UNIVERSIDAD DE CÓRDOBA

QUÍMICA ORGÁNICA III

NOMBRES: Castro Bravo Yurleidis; Mercado Rosso Sara

1. Analice los espectros y proponga una estructura. FM: C10H12O

IDH= 5. La molécula propuesta presenta un anillo aromático, además la presencia de 1 doble enlace.
El espectro de 13C además muestra la presencia de CH2, en la molécula. Una posible estructura seria la
siguiente:

Butirofenona.

La señal de triplete que se muestra a 1.0 ppm corresponde al CH3 final que está observando al CH2 vecino
por eso muestra un triplete, la señal en RMN de 1H que esta aproximadamente en 1.8 ppm es un multiplete y
ese multiplete es un CH2 que está rodeado de un CH2 y un CH3; la siguiente señal que corresponde a un
triplete es el CH2 que está unido C=O y está observando al CH2 vecino, está en aprox 3.0ppm porque está
siendo desplazado por el grupo funcional C=O. las señales que se encuentran en aproximadamente 7.5 y 8.0
ppm corresponden a los carbonos del anillos que están observando a los protones del carbonos vecinos de
los anillos.
Por todo lo anterior, concluimos que la molécula corresponde al espectro planteado.

2. Analice los espectros y proponga una estructura. FM: C4H6NBr

IDH= 2. La molécula puede presentar 2 dobles enlaces, 1 ciclo o 1 triple enlace. El espectro de RMN indica
que solo hay presencia de CH2
Una posible estructura es la siguiente:

4-BROMO BUTIRONITRILO.

La señal del quinteto corresponde al CH 2 que se encuentra en medio de dos CH 2 vecinos y que no está siendo
desplazada y muestra un quinteto porque está observando a dos CH 2 vecinos, en 2.5 ppm se encuentra una
señal que sería de un CH2 unido a un grupo funcional C y a su vez ve a un CH 2 vecinos, y la última señal 3.6
ppm que se encuentra más corresponde a un CH2 que está observando a un CH2 y está siendo desplazada por
un grupo funcional CN.

En el análisis del espectro de 13C Se muestra la presencia de desplazamiento alrededor de 120ppm conforma
la presencia del grupo CN (nitrilo).
Ahora el espectro de RMN DE 1H, nos muestra la presencia de dos tripletes y un multiplete que conforma la
cadena de carbono donde es lineal con el –Br unido en el terminal. El tamaño de las integrales es similar en
las tres señales lo que se demuestra que se trata de CH2.
Por lo tanto la estructura del compuesto es la que se planteó, 4-bromo butironitrilo.