Taller Resonancia Magnética Nuclear

1. Ejercio
Espectro infrarrojo

Para el espectro infrarrojo podemos encontrar la banda en 1700 de cetona, un grupo

C=O, así mismo en la banda de 3000 se encuentra el enlace C-H, con hibridación Sp3.
Resonancia magnética nuclear

En la interpretación de la resonancia magnética nuclear, se puede inferir que el espectro

brinda una señal, esta señal, se encuentra en un espacio de 2,1, el cual fue buscado en la
tabla proporcionada en el libro pavía, y en esta clasificación podemos encontrar las
cetonas y como en el infrarrojo de pronóstico que era una cetona, por las bandas
anteriormente dichas.
Repuesta
En esta parte se dibujó la estructura y como era solamente una señal, se consideró que
era una metanona.
2. Ejercicio
Espectro Infrarrojo

En este espectro se logra apreciar la banda del alcohol la cual va desde 3200 hasta 3200
cm-1.
Resonancia Magnética Nuclear

Esta imagen proporcionada por el simulador, se logra observar 2 señales, una de ellas es
la del alcohol que está en proporción 1, y de un CH3, ya que se integral es de 3, a partir
de esto podemos establecer que el grupo del alcohol, está acompañado de un CH3, y al
unirse esto se establecería un metanol.
 Respuestas

A partir de la interpretación en RMN, podemos establecer la molécula del metanol, la cual

fue acertada.
3 ejercicio
Espectro Infrarrojo

En este espectro primero se observó una señal del carbonilo en 1715, y así mismo no
había más señales si no en 3000 lo cual representa un C-H, con hibridación sp3.
Resonancia magnética

Se observó 3 señales, dos de ellas esta subdivididas de lo cual se infiere que están en
una cadena, aquí se aplica la regla n+1, en la integral 3 se observan 3 picos eso quiere
decir que esta único a un CH2, en la proporcionalidad seria de un CH3,CH3,CH2, y el
grupo C=O.
Respuesta

Se coloco 4 enlaces y se estableció la proporcionalidad anteriormente dicha.

 Ejercicio 4
Espectro Infrarrojo

A partir de las ubicaciones de las bandas se determinó que es una cetona, ya que
encontramos en enlace carbonilo en 1715, y así mismo la hibridación sp3 en 3000.
Resonancia magnética nuclear

Se observaron 4 señales en proporción 3,2,3,2 es de decir 1 CH3 unido al grupo carbonilo

y dos unidos y CH3, al final de la cadena.
Respuesta.

En lo anterior se dijo que el grupo carbonilo estaba único a un CH3, el grupo carbonilo,
dos CH2 Y Un CH3.
Ejercicio 5
Espectro Infrarrojo

Observando el espectro se determinó que era una cetona por la ubicación del grupo
carbonilo, y porque no hay más señales a parte de la hibridación sp3.
Resonancia Magnética Nuclear

Se observo 2 señales un CH3 y un CH2, pero no se logra observar la señal del grupo
carbonilo, de esto se sobrepone es una simetría, es decir que estará lo mismo de ambos
lados del grupo carbonilo.

Respuesta

Se dibujo la molécula y a partir de la simetría presente en la resonancia magnética, se

colocó la misma cantidad de hidrógenos del lado de la izquierda y derecha del grupo
carbonilo.
Ejercicio 6
Espectro Infrarrojo

En este espectro se observó que hay una banda en 1725, la cual representa del grupo
funcional aldehído, y así mismo la señal del C-H entre 2850 y 2750.

Resonancia Magnética Nuclear

Se observaron 3 señales, una de ellas es la del hidrogeno solo, y dos de están tenían
integral 2,3, es decil que el grupo aldehído estaba unido a un CH2 y un CH3.
Respuesta

Se grafico la molécula ubicando el grupo carbonilo a un CH2 Y un CH3.

Ejercicio 7
Espectro Infrarrojo

En este espectro se observó una señal en la parte aromática, es decir que el grupo
funcional estaría unido a un grupo aromático, también se observó la señal o banda del
grupo carbonilo en 2715, y la hibridación sp3, en los 3000.
Resonancia Magnética Nuclear

Se observaron 3 señales una va de 7 a 8 y representa el anillo de la molécula aromática,

y junto un cH3 unido al grupo carbonilo de la cetona.
Respuesta

A partir del análisis anterior se dibujo el grupo aromático y junto a él se unió el grupo
carbonilo y el CH3 presente en la resonancia magnética.
Ejercicio 8
Espectro Infrarrojo

Se observo la onda del grupo carbonilo y así mismo el C-H que está en 2750, de lo cual
se puede inferir que es un aldehído y así mismo está unido a un grupo aromático, por la
señal presente en el espectro.
Resonancia magnética nuclear

Se observaron 3 señales una de ellas representa la del hidrogeno del grupo aldehído, y la
que está entre 7,5 y 8 representa a él benceno, unido al grupo aldehído.
 Respuesta

Se plasmo la estructura del benceno unido a un grupo aldehído a través de la

interpretación de la resonancia magnética nuclear.

Ejercicio 9
Espectro Infrarrojo

A partir del espectro, observamos en la región una banda que hace parte de los
aromáticos, y este en los 3000 tiene una señal de C-H.
Resonancia Magnética Nuclear

Según lo plasmado en la imagen, se observan 2 señales, una está va de 7 a 7,5 que

representa la ubicación del grupo aromático, y entre 2, y 2,5 hay un CH3, unido a la
cadena.
Respuesta

Se plasmo la idea proyecta en el RMN, en la cual, al graficarlo, nos pudimos dar cuenta
que, si era un grupo aromático, unido a un metil.
Ejercicio 10
Espectro Infrarrojo

Se puede determinar que el espectro contiene una banda que representa la del alcohol en
3500, y así mismo una señal en la parte de los aromáticos, de esto se puede decir que el
grupo alcohol está unido a un benceno.
Resonancia Magnética Nuclear

Se observaron 3 señales, una de ellas representa al grupo OH, la que se ubica entre 7 y
7,4 representa el del grupo aromático, y esta está unido a un CH3.
Respuesta

Se unió el grupo alcohol al aromático y a un grupo CH2.

Ejercicio 11
Espectro Infrarrojo

Se observo el grupo OH entre 2700 y 3000, además de eso se identifico el grupo

carbonilo en 1715, así mismo se mostró una señal en el lado de los aromáticos
estableciendo así que el espectro se trata de un ácido carboxílico.
Resonancia Magnetica Nuclear

Se observaron 4 señales una de ella representa al grupo del ácido carbaonico que según
la tabla va de 11 a 12 ppm, y así mismo se observó la señal del aromático entre 7,3 y 8,5.
Respuesta

Se dibujo la molécula del ácido carboxílico unido al grupo aromático.

Ejercicio 12
Espectro Infrarrojo

Se identifico que es un éter porque el grupo (R-O-R) se presentan una banda a 1120 cm,
y también se observó la banda de los aromáticos.
Resonancia Magnética Nuclear

Se observaron 3 señales una de ella del aromático entre 7 y 74, y la del éter unido a un
CH3.
Respuesta

Se dibujo el benceno y ente se unió a un oxígeno y grupo metil, dando así el grupo
funcional del éter.
Ejercicio 13
Espectro Infrarrojo

Se observó la señal del grupo carbonilo en 1750, y la del OH entre 3000, de esto se
puede establecer que es un acido carboxílico.
Resonancia Magnetica Nuclear

Se observaron 3 señales una de ellas representa del acido carboxilico y a su ves unid0 a
un CH2 y un CH3.
Respuesta

Se dibujo la molécula según lo inferido en la resonancia magnética, donde el grupo

carboxílico se uno a un CH2 y este a un CH3.
Ejercicio 14
Espectro Infrarrojo

Se observó la banda del grupo OH en 3500, y no había más señales.

Resonancia Magnética Nuclear

Se observaron 4 señales, una de ellas representa al grupo OH, este unido aun CH3.
Respuesta
A partir de las señales transmitidas en el infrarrojo se supuso que la molécula estaría
única a dos CH3, y un CH, en el cual estaría el grupo del alcohol.
Ejercicio 15
Espectro Infrarrojo

Se observo el grupo OH en el espectro entre 3500, de esto se puede inferir que es un

grupo alcohol.
Resonancia Magnética Nuclear

Se observó 3 señales, una representa el grupo OH, otra tenia una integral de 6, es de
decir había 6 hidrógenos en una cadena, y así mismo CH.
Respuesta

A partir de la resonancia magnética pudimos determinar la cantidad de carbono-

hidrogeno a los que estaban unidos, estableciendo así que había 3 carbonos, el
del centro tenia el grupo OH, y este representaba el CH, anteriormente dicho,
unido así a 3 CH3.