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BIOQUIMICA
FARMACOLOGÍA I - LABORATORIO
–ESTUDIANTES
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PRACTICA No 3
Farmacocinética Experimental:
Factores que Influyen en la
Absorción.
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INDICE
I. INTRODUCCIÓN________________________________________________________4
II. OBJETIVOS____________________________________________________________5
2.1. OBJETIVO GENERAL_______________________________________________________5
2.2. OBJETIVOS ESPECÍFICOS___________________________________________________5
V. RESULTADOS_________________________________________________________17
VI. DISCUSIÓN_________________________________________________________20
VIII. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS:_________________________________________22
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I. INTRODUCCIÓN
Los cambios fisiológicos que ocurren durante el desarrollo y crecimiento del ser
humano son múltiples y variados. En los primeros meses de vida la alimentación
es exclusivamente a base de leche materna o algún sucedáneo de ésta, luego el
individuo amplía su relación con su medio ambiente. En teoría las pautas de
dosificación deben ajustarse por la edad, las circunstancias fisiopatológicas que
enfrentan e incluso a las diferencias que por género puedan existir en las
personas. Aun cuando la dosis recomendada considera un adecuado margen de
seguridad y eficacia, el conocimiento básico de los conceptos farmacocinéticas y
farmacodinamias, permiten comprender las implicaciones farmacológicas de los
cambios fisiológicos y la repercusión en la terapéutica.
II. OBJETIVOS
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Conocer teórica y experimentalmente la farmacocinética en relación al uso de
los fármacos.
Entender los factores que dependen el paso del fármaco por la membrana
celular, comprendiendo la liposolubilidad e ionización de los fármacos.
3.1. Farmacocinética
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En términos muy simplistas es lo que “el organismo hace sobre el fármaco” (Dosis
-Concentración). En contraposición con farmacodinamia, “lo que el fármaco hace
en el organismo” (Concentración - Efecto).
3.3.
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alteraciones patológicas debidas a la enfermedad del paciente. Sin embargo,
puede influir de manera relevante, la edad, la presencia de alimento o la
administración simultánea de otros medicamentos.
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3.5. SUSTANCIAS USADAS EN LA PRÁCTICA
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I) 3.5.1. Adrenalina
El receptor debe ser considerado como perteneciente a la célula efectora más que
a la terminación nerviosa. La desnervación no inactiva la respuesta receptora a la
adrenalina; sólo aumenta la reactividad. También hay prueba de que el mecanismo
receptivo está presente antes de que se establezca la inervación y de que puede
hacerse que ciertas células efectoras que nunca poseen inervación adrenérgica
respondan característicamente a la adrenalina y a otros agentes adrenérgicos.
3.5.2. Pentobarbital
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el pentobarbital es un barbitúrico que se utilizo en el año 1930. Actua potenciando
los efectos inhibitorios del GABA.
Tiene efecto sobre los receptores del GABAA son receptores unidos a los canales
de CL-. Los barbitúricos se emplean en función de la dosis administrada. Como
sedantes, hipnóticos o como anestésicos generales.
Los receptores GABA son canales de cloro regulados por ligandos. La activación
del receptor GABA aumenta la conductividad de los cloruros a través del canal
iónico, aumentando la entrada de cloruro desde el exterior de la neurona, que se
hiperpolariza, reduciéndose así la excitabilidad de la neurona potsináptica.
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IV. PARTE EXPERIMENTAL
4.1. Materiales
Balanza
Cronometro
Jeringas 1 ml
6 ratones albinos
4.3. Reactivos
Solución de adrenalina
Éter etílico
Agua destilada
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4.4. Procedimiento
V. RESULTADOS
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PES Éter Hora de P.L I.E D.E OBSERVACIO
O (g) administració NES
RATON n
VI. DISCUSIÓN
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Primero que se debe tener cuidado y ser muy observadores al momento de
administras el éter para medir los tiempos, porque de lo contrario se puede
lograr un efecto no deseado y dañar a los ratones
En la práctica que desarrollamos; no contábamos con éter etílico; sin
embargo, realizamos la practica con éter de petróleo.
Los ratones habitualmente estuvieron inquietos y curiosos, propio de su
naturaleza antes de realizar el experimento.
Se observó que en un principio los tres ratones colocados en el frasco de
vidrio con éter estuvieron muy ansiosos y desesperados por salir del frasco
de vidrio, inclusive trataron de empujar el frasco de vidrio (falta de oxígeno),
observando luego una respiración anormal acelerado, luego sus patas y la
zona de sus bocas empezaron a tornarse de color violeta, y finalmente se
veía pálido, débil a punto de desvanecerse, pero sacamos a los ratones de
los frascos a tiempo porque el éter de petróleo es muy toxico que puede
producir la muerte a diferencia del éter etílico tiene un efecto hipnótico.
En el primer ratón (BLANCO) un P.L de 31 segundos, I.E 4.28 minutos Y
D.E 5.48
En el segundo (CABEZA) P. L=41segundos, I. E=1.57, D. E=3.30
El tercer ratón (lomo) P, L=38segundos I. E=1.35 D. E= 3.42
Esto resultados dependieron de la cantidad de éter que se utilizó para cada
uno también influye su peso su edad el sexo de cada uno de los ratones
VII. CONCLUSIÓN:
El proceso de absorción es el proceso farmacocinética donde el fármaco
ingresa al organismo, y su efecto va a depender de la vía de
administración, administrada, concentración del medicamento y del factor
físico de cada individuo (contextura, sexo, etc.).
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El éter de petróleo utilizado no era muy concentrado y a pesar de eso se
observó un efecto farmacológico por ello que retiramos al poco tiempo de
sometidos a la práctica hasta que se recuperaron. Pero aun así se vio la
diferencia y comprobar el efecto sedante del éter (que conocemos en
teoría).
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Farmacocinética. Paso de fármacos a través de membranas biológicas.
Absorción de fármacos. PDF Universidad Autónoma de Madrid. [en línea].
[fecha de acceso 15 de septiembre de 2017. URL disponible en:
http://www.uam.es/departamentos/medicina/farmacologia/especific
a/Enfermeria/Enf_T2.pdf
IX. CUESTIONARIO
3.- Explique, de qué manera influye y participan los vehículos utilizados sobre
el proceso de absorción.
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4.- Mencione, que factores pueden retardar y/o acelerar el proceso de
absorción de un fármaco.
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