La Facultad de Farmacia y Bioqumica de la Universidad Nacional Mayor de San Marcos

brinda una educacin superior de calidad y excelencia favoreciendo la formacin de

profesionales ntegros y competentes, en las reas de Farmacia y Bioqumica, Ciencias
Alimentarias y Toxicologa, orientados a la prctica de la investigacin cientfica y la
innovacin, con slidos principios ticos, globalmente competitivos, lderes,
emprendedores, comprometidos con el bienestar de la sociedad y el pas, con mximo

Anlisis cualitativo y cuantitativo de

sulfato de salbutamol

INTRODUCCIN

En el ao 1948,1 2 Raymond P. Ahlquist, descubri la existencia de dos tipos de

receptores adrenrgicos, denominados y .3 En el ao 1967, A.M. Lands y
colaboradores descubrieron una subdivisin de los receptores , que fueron llamados
1 y 2, los primeros presentes en el corazn y los segundos en la musculatura lisa
bronquial. Con este descubrimiento, la compaa farmacutica Allen & Hanburys
(despus parte de GlaxoSmithKline), produce en el ao 1969, el salbutamol, con el
nombre comercial de Ventolin, un estimulante selectivo de los receptores 2
adrenrgicos.4 El Salbutamol estuvo disponible en el Reino Unido en 1969 y en los
Estados Unidos en 1980.
El salbutamol (DCI) o albuterol es un agonista 2 adrenrgico de efecto rpido utilizado
para el alivio del broncoespasmo en padecimientos como el asma y la enfermedad
pulmonar obstructiva crnica (EPOC).
El sulfato de salbutamol puede administrarse por inhalacin para producir un efecto
directo sobre el msculo liso de los bronquios.

FARMACODINAMIA
Los agentes simpaticomimticos simulan en grado variable, las acciones de las
catecolaminas endgenas por estimulacin de los receptores adrenrgicos. Salbutamol
acta como agente sim paticomimtico estimulando predominantemente los receptores
beta-2 adrenrgicos, con alguna actividad beta-1 adrenrgica menor.
Accin broncodilatadora: Salbutamol acta por estimulacin de los receptores beta-2
adrenrgicos en los pulmones para relajar la musculatura lisa bronquial, aliviando el
broncoespasmo.
Otras acciones/ efectos: La estimulacin de los receptores beta-1 y beta-2 adrenrgicos
en el corazn produce taquicardia y causa un incremento en el promedio y fuerza de
las contracciones cardacas.
Estimulacin de los receptores beta-2 localizados en el msculo esqueltico causa
temblor muscular y la dilatacin de la vasculatura msculo-esqueltica, la que puede
resultar en disminucin de la resistencia perifrica.
La estimulacin beta-adrenrgica puede inhibir las contracciones uterinas en gestantes.
La

estimulacin

beta-2

adrenrgica

tambin

incrementa

la

glicgenolisis

gluconeognesis, lo que puede conducir a hiperglicemia.

La estimulacin beta-2 adrenrgica de Na +/K+ - ATPasa puede causar un cambio en el
potasio intracelular, conducente a hipokalemia.

ESTRUCTURA QUMICA

Salbutam
El salbutamol es un frmaco que se une a los receptores tipo b-adrenrgico por tanto
sus propiedades se derivan de las relaciones estructura-actividad de los agentes
adrenrgicos

MARCO TERICO

El salbutamol pertenece a un grupo de medicamentos llamados broncodilatadores.

Relaja los msculos de las paredes de los pequeos conductos de aire en los
pulmones. Esto facilita la apertura de los conductos de aire y ayuda a aliviar la opresin
en el pecho, la dificultad para respirar y la tos, a fin de que se pueda respirar ms
fcilmente.
Este medicamento est indicado en la prevencin y tratamiento del espasmo bronquial
(cierre de conductos de aire en los pulmones) asociado a las crisis asmticas y en otros
procesos asociados a obstruccin reversible de las vas respiratorias. Estas son un
grupo de enfermedades pulmonares que causan inflamacin de las vas respiratorias
ocasionando un bloqueo en el flujo de aire en los pulmones.
El salbutamol est indicado para:
Asma agudo: alivio de los sntomas durante el tratamiento del asma y otros
padecimientos con obstruccin de la va respiratoria (incluyendo EPOC).
Proteccin contra el asma inducido por ejercicio. Algunas condiciones como la
hipercalemia.

OBJETIVO
Determinar la pureza del salbutamol sulfato
MATERIALES

1 Buretas
1 Soporte universal
1 Beacker 250 ml
6 Tubos de ensayo
1 Pinza de bureta

1 Gradilla de metal
1 Cromatoplaca
1 Matraz Erlenmeyer 250 ml
1 Piseta

RE

VO
S

AC
TI

Alfa-naftol bencena S.R.

cido perclrico
Reactivo de Dragendorff
Cloruro frrico

Cloruro de bario
cido actico glacial
Acetato de mercurio
Agua / Etanol (4:1)

 PROCEDIMIENTO

1.

Anlisis cuantitativo

Con la finalidad de determinar la pureza

del Sulfato de salbutamol brindado, se

procede a hacer una valoracin con

solucin de cido perclrico (0.1N). Para ello
se necesitaron 4 tabletas pulverizadas de Sulfato de salbutamol como principio

activo de 4 mg cada una, se le aade 5 ml de cido actico glacial y se agita, se

aadi una pizca de acetato de mercurio,

tambin se aadi 3 gotas de -naftol
a verde.
bencena SR, virando de color naranja

I.

ANALISIS QUIMICO CUANTITATIVO

Valoracin de compuestos
orgnicos de carcter bsico
en medio no acuoso

cido perclrico 0.1 N

cido actico glacial
alfa-naftol bencena SR
0.6 ml

c. Perclrico 0.1 N
Valorante:
Gasto: 6.5 mL.

5
5
3
4

mLde cido actico glacial

gotas de acetato de mercurio
gotas de -naftol bencena

tabletas pulverizadas de salbutamol

QUIMICA FARMACEUTICA A4

CLCULOS:

mEq cido = mEq base

N mL=

gramos
Peso milimolar

0.1 N 0.65 mL 0.239311=gramos de salbutamol

miligramos de salbutamol=15.5552

15.5552 mg salbutamol 4 tabletas

X mg de salbutamol1 tableta

3.8888 mg de salbutamol /

tableta
SACANDO PORCENTAJE:

4 mg de salbutamol
100 %

3.8888 mg de salbutamolX
100 %

3.8888 mg de salbutamolX

X = 97.22% en la muestra
analizada

2. Anlisis cualitativo

I.

Anlisis Organolptico

El

anlisis

organolptico

proporciona

valiosa informacin; segn la ficha de

QUIMICA FARMACEUTICA A4

datos de seguridad de ACOFARMA, el

estado fsico es slido, color blanco y es
inodoro,
tabletas

la
de

muestra

se

4mg

present

fabricado

en
por

LABORATORIOS INDUQUMICA S.A., se

procedi

pulverizar

las

tabletas

utilizando un mortero y piln.

I.

Anlisis de Solubilidad

En un tubo de ensayo se verti

una alcuota del pulverizado se

le adicion 2 ml de agua
destilada, dejando solubilizar
el
frmaco, mas no los excipientes

debido a que son insolubles en

agua, seguidamente se procedi
a
decantar
el
lquido
sobrenadante en otro tubo de
ensayo, siendo este decantado
producto de nuestro inters
para la realizacin de los
siguientes ensayos.

II.

Cromatografa en Capa Fina

QUIMICA FARMACEUTICA A4

AG

SIS

ETA

PR

4:1

RE

Vap

Rf

0.0

Rf

0.0

III.

El decantado sera la muestra

problema a la que con un

capilar se realizaba puntadas y

de un vial proporcionado sera

el estndar, la cromatografa

se realiz en la cromatoplaca,
el sistema de solventes que se

utiliz fue agua:etanol en la

proporcin de 4:1. La solucin

reveladora
utilizada
fue
vapores
de yodo.
ANLISIS QUIMICO
CUALITATIVO

Rf St: 0.5/5.2 = 0.096

Rf M.P: 0.5/5.2 = 0.096

El filtrado se dividi en tres tubos de
ensayo, cada uno con 1 ml, a los cuales

QUIMICA FARMACEUTICA A4

se le agregaron gotas de los siguientes

reactivos; dragendorff, cloruro frrico y
cloruro de bario, obtenindose en el
primer caso un una solucin medio
oscura, en el segundo caso, se observ
una
coloracin
azul-verdosa
que
indicara la presencia de fenoles, como
as lo demuestra su estructura qumica,
sulfato de albuterol (RS) -4 - [2 - (tercbutilamino)-1-hidroxietil]
-2
(hidroximetil) fenol, y en el tercer caso,
se observ claramente la precipitacin
blanquecina al agregarle el reactivo
correspondiente, indicando la presencia
de in sulfato.

 CONCLUSIONES
Anlisis cualitativo

Reaccion1

Reaccion 2

Reaccion3

Reacciones cualitativas del salbutamol.

Anlisis cuantitativo

SALBUTAMOL
ANALISIS CUNTITATIVA

SALBUTAMOL
ANALISIS CUNTITATIVA

Viraje de la titulacin de tabletas de salbutamol.

A: Inicio de la titulacin (coloracin nar