PRIMER EXAMEN FARMACOLOGIA 2014

PRIMERA PARTE

1. Efectos fisiológicos de los fármacos, uno de los siguientes enunciados es incorrecto

a. Facilitan o bloquean la acción de compuestos endógenos o exógenos provocando una respuesta bioquímica o fisiologica
b. Estimulando o deprimiendo las funciones celulares
c. Ejerciendo acciones mecánicas, químicas o físicas en el organismo
d. Reemplazando sustancia químicas artificiales
e. Destruyendo microorganismos o impidiendo su reproducción

2. Farmacodinamia:
( C ) Grado de identificación y actividad entre el fármaco y el
A.-Agonistas
receptor
( D ) Cuando dos fármacos del mismo tipo y mismo efecto
B. Actividad intrínseca
de administran juntos ocasionando una respuesta mayor.
( A ) Agente que estimula a un receptor existe afinidad
C. Afinidad
y actividad intrínseca
( E ) evitan que una sustancia producida por el organismo o
D. sinergismo
fármaco logre su efecto
( B ) cuando los complejos formados inician una acción celular
E. antagonistas
o sub celular

A) ACDBE B) EBDAC C) CDAEB D) CDEAB E) CBAED F) NA

3. Con respecto a las características del fármaco que modifican su absorción. Uno de los enunciados es incorrecto
a. Grado de ionización
b. Área de absorción.
c. Gradiente de concentración del fármaco
d. Liposolubilidad
e. Coeficiente de participación entre el liquido/agua

4. Con respecto a los factores que modifican la distribución de los fármacos, marque el enunciado incorrecto
a. Gracias a sus propiedades físico químicas los fármacos que se distribuyen mejor son los liposolubles
b. A mayor permeabilidad mejor distribución de los fármacos
c. El grado de unión a las proteínas plasmáticas indica que la fracción ligada pueden difundirse libremente
d. Las concentraciones más elevadas se presentan en los órganos más irrigados
e. Los fármacos que se distribuyen mejor son los de bajos persona molecular

5. Correcta el siguiente listado en lo que respecta a definición

1. Xenobiotico ( 1 ) producto químico externo que altera la estructura de ls

tejidos, en las células o en su mecanismo de funcionamiento ya
sea perjudicial o benéfico
2. toxicidad ( 3 ) sustancia que manifiesta efectos dañinos que ponen en
peligro la vida de los individuos
( 2 ) capacidad relativa que tiene una sustancia para ocasionar
3. toxon daños al organismo mediante efectos químicos y biológicos
adversos
( 4 ) conjunto de proteínas capaces de ocasionar una respuesta
4. toxina toxicológica

A). 4231 B) 3421 C) 2143 D) 2431 E)2413 F)N.A.: (1324)

6. En lo que respecta a las disciplinas de la toxicología
1.Toxicologia mecanicista ( 4 ) recolección de información toxicológica derivada de la
experimentación en animales
2.toxicologia analítica
( 5 ) estudia el impacto de contaminantes químicos que se
encuentran en el ambiente sobre organismos biológicos
3.Toxicologia clínica
( 2 ) identifica la sustancia toxina a través del análisis de los
llíquidos corporales, el contenido estomacal
4. Toxicología descriptiva
( 3 ) estudia la enfermedad causada por sustancia toxicas
5. Toxicología ambiental
( 1 ) realiza observaciones sobre la manera en que las
sustancias tóxicas producen sus efectos.

A) 45231 B) 34215 C) 41423 D) 24513 E) 54213 F) N.A.

7. Con respecto a los casos en los cuales está contraindicado provocar la emesis, podemos afirmar todo lo siguiente, excepto:
a. Si el paciente ha ingerido un toxico corrosivo o álcali
b. Si el individuo ha ingerido una BZP
c. Si el individuo está comatoso o en estupor o delirio
d. Si ha ingerido un estimulante del SNC
e. Si ha ingerido un destilado de petróleo

8. Relaciona en forma correcta el siguiente listado

1) ipecacuana ( 4 ) Lleva al mínimo la absorción de los compuestos, al acelerar
su paso por vías gastrointestinales
2) apomorfina
( 5 ) Objetivo es eliminar el toxico sin absorber
3) Carbón vegetal
( 2 ) es un depresor del sistema respiratorio
4) catárticos
( 3 ) Útil para interrumpir la circulación enterohepatica de
5. lavado gástrico fármacos como antidepresores tricíclicos y glutetimida

( 1 ) produce emesis por efecto irritante local de las digestivas y

también en la zona desencadenamiento de quimiorreceptores

A). B) C) 51423 D) 24513 E) 54213 F) N.A. (45231)

9. Con respecto a la geneterapia es importante considerar lo siguiente, excepto.
a. La fracción del vector RNA después captada por la población de células blanco
b. El transporte o modificaciones del material genético dentro de los organelas celulares.
c. Velocidad degradación del DNA
d. Cantidad del mRNA producido

10. En los que respecta a la tecnología de transferencia genética en vivo, podemos afirmar todo lo siguiente, excepto:
a. Los virus contienen su material genético encapsulado en una partícula que puede ser captada por la cel. Blanco , de esta
manera permite que los genes codificados se expresen dentro de los virus.
b. La aplicación de los retrovirus se limita a las células en fase de división
c. Los adenovirus se asemejan a los retrovirus por poseer un genoma con DNA de doble cordón
d. Los virus adenoasociados son parvovirus no autónomos de DNA de un solo cordón que pueden integrarse eficazmente en el
genoma de las células que no están en fase de división
e. Las partículas de oro recubiertas de DNA se usan para acelerar la introducción de partículas recubiertas de DNA en células
superficiales de la piel o en tumores cutáneos

11. Con respecto al contenido de oxigeno en la sangre, podemos afirmar lo siguiente, excepto:
a. La PO2 es de 110 mmHg si la ventilación y la perfusión se distribuyen de manera homogénea por todo el pulmón.
b. Si PO2 inspirada se incrementa a 3 atm (cámara hiperbárica), la cantidad de O2 disuelto en el plasma será suficiente para
satisfacer las demandas metabólicas incluso con presencial de Hb.
c. La difusión de O2 hacia la sangre capilar pulmonar es impulsada por la gradiente entre P° parcial de O2 en la sangre venosa
mixta y la del gas alveolar.
d. El contenido de O2 de la sangre venosa mixta es + baja que la sangre arterial a causa de la cantidad que se consume de
manera metabólica.
e. El O2 se transporta en combinación con la Hb.

12. Son efectos causado por la hipoxia, excepto:

a. La frec. Ventilatoria se incrementa por estimulación quimiorreceptores carotideos y aórticos.
b. En caso de hipoxia grave se produce taquicardia e insuficiencia circulatoria
c. Incremento del gasto cardiaco por disminución de la resistencia vascular periférica
d. Gradientes de iones disminuyen por enlentecimiento del transporte de E+.
e. Los estados de hipoxia al inicia provocan trastornos del juicio y la capacidad psicomotora.

13. Sobre las alteraciones producidas por intoxicación por oxígeno. Marcar (V) si es verdadero , o (F) si es falso:
( V ) Hay aumento de permeabilidad alveolar e inflamación después de 17 Hs y disminución de la función pulmonar después de
18 a 24 Hs de exposición continua
( V ) La toxicosis se caracteriza x convulsiones precedidas por sin. Visuales o fasciculaciones musculares
( F ) PaO2 incrementada provoca fibroplasia retrolenticular en niños.
( F ) El tiempo de supervivencia mayor de una sem provoca edema laríngeo

a)VFFV B) VVFF C) VVFV D) FFVV E) VFVF f)NA

14. Son aplicaciones terapéuticas de los gases arteriales, excepto:

a. La alcalosis respiratoria incrementa la profundidad de la anestesia por constricción de Vs cerebrales
b. El oxido nítrico puede producir bronco dilatación
c. El óxido nítrico produce vasoconstricción pulmonar selectiva y la mejoría de la oxigenación
d. El helio se emplea en pruebas de función pulmonar
e. El vapor de agua disminuye la formación de costras sobre la mucosa respiratoria, licua las secreciones densas, promueve la
limpieza mucociliar
 15. Respecto al isometepteno, su uso está contraindicado en las siguientes enfermedades, excepto.
a. Enfermedad hepática
b. Glaucoma
c. Enfermedad renal
d. HTA
e. Diabetes Mellitus

16. Sobre el cornezuelo de centeno y sus derivados. Marcar (V) si es verdadero o (F) si es falso
( F ) la bromocriptina ocasiona depresión de los centros vasomotores y bloqueo adrenérgico simultaneo
( F ) La ergotamina provoca vasodilatación de arterias y venas.
( V ) La dihidroergotamina es útil en hipotensión postural.
( V ) Los alcaloides del cornezuelo de centeno que producen vasoconstricción periférica can lesionar el epitelio capilar
A) VFFV B) VVFF c) VVFV D) FFVV E)

17. Es un efecto adverso del sumatriptan, excepto:

a. Produce vasoespasmo coronario
b. No aplicar SC individuos con cardiopatía isquémica o angina de prinzmetal
c. Adormecimiento y hormigueo dedos de las manos y pies.
d. Infrecuente infarto miocardio transmural.
e. Opresión de cabeza

18. Con respecto a lo dopamina, podemos afirmar todo lo siguiente, excepto:

a. Neuronas ultracorta se encuentran dentro de las cél. Amacrinas de la retina y de las cél. Periglomerulares del bulbo olfatorio
b. El receptor D1 actúa en la fisiopatología de la enfermedad de parkinson
c. Las benzazepina se fijan a receptor D1
d. El receptor D2 actúa en la fisiopatología de la esquizofrenia
e. Los neurolépticos atípicos se fijan a los receptores D2, D3 y D4

19. Con respecto a las benzodiacepinas, podemos afirmar lo siguiente, excepto

a. Las BZD pueden causar apnea cuando se dan junto con opioides
b. Las BZD pueden disminuir el tono muscular en las vías resp. Sup. E intensifica el impacto de las crisis apneicas en la hipoxia
alveolar, la HTP y la carga ventricular cardiaca
c. Las BZD promueven la aparición crisis apneas durante el sueño REM en pac. Sufrieron IMA
d. Las BZD pueden originar ideación suicida
e. Las BZD pueden provocar hiperpirexia y agitación psicomotriz

SEGUNDA PARTE

20. De las siguientes vías de administración ¿cuál es la que proporciona habitualmente menor
biodisponibilidad?
a. Intravenosa
b. Sublingual
c. Intramuscular
d. Oral
e. Subcutánea
21. ¿En cuál de las siguientes situaciones el volumen de distribución de un fármaco coincide prácticamente
con el volumen plasmático?
a. Cuando la absorción es completa
b. Cuando la excreción es muy baja
c. Cuando el fármaco es difícilmente metabolizable
d. Cuando el fármaco tiene muy poca afinidad por las proteínas plasmáticas
22. La absorción por vía oral de la eritromicina es del 60%. El efecto del primer paso hepático es del 40% de lo
absorbido. La unión a proteínas plasmáticas es del 80%. La biodisponibilidad por vía oral será
aproximadamente del:
a. 100%
b. 20%
c. 40%
d. 80%
e. 60%
23. Teniendo en cuenta que la concentración mínima inhibitoria (CMI) del ciprofloxacino para la Legionella es
de 0.16mgr/L, que la concentración máxima alcanzada en plasma (a la media hora de tomarla), tras una
dosis oral de 500mgr, es de 4mgr/L, y que la vida media del ciprofloxacino es de 3hrs. ¿Cada cuánto
tiempo tengo que administrar este antibiótico para un tratamiento?
a. Cada 8hrs
b. Cada 12hrs
c. Cada 24hrs
d. Cada 6hrs
e. Cada 4hrs
24. Mencione los procesos farmacocinéticos por los cuales atraviesa un fármaco:
a. Absorción
b. Metabolismo
c. Distribución
d. Excreción

25. Mencione los factores que median la ABSORICIÓN de un fármaco:

a. Ph
b. Flujo sanguíneo
c. Superficie de absorción
d. Tiempo de contacto
26. En Europa entre 1950-1960, se presentaron nacimientos de niños con malformaciones (atresia de
extremidades, focomelia, debido al uso de …………………………………………… como tratamiento de
vómitos durante el embarazo.
a. Sulfanilamida
b. Talidomida
c. Ciprofloxacino
d. Aciclovir
e. Captopril
27. Respecto al desarrollo de los nuevos medicamentos, relaciones ambas columnas
a. Fase 1
b. Fase 2
c. Fase 3
d. Fase 4

( 3 ) Se realiza en 5000 a 10000 pacientes. Generalmente multicéntrico. Se evalúa eficacia y seguridad.

( 2 ) Intervienen de 100 a 200 pacientes seleccionados y estrictamente vigilados. Se estudia la eficacia en la
enfermedad, farmacocinética y efectos adversos en enfermos
( 1 ) Intervienen de 20 a 60 voluntarios sanos. Se estudia farmacocinética y RAM
( 4 ) se detectan efectos adversos poco frecuentes y nuevas indicaciones clínicas de drogas ya conocidas
28. En el proceso de biotransformación, no corresponde a reacciones de primera fase:
a. Reducción
b. Acetilación
c. Hidrolisis
d. Oxidación
e. Hidroxilación
29. En cuanto a la profundidad de la anestesia general, mencione las Etapas de la misma:
a. Analgesia
b. Delirio
c. Quirúrgica
d. Parálisis bulbar
30. Respecto a la Ketamina, mencione los efectos a nivel del SNC
a. Nistagmo con midriasis
b. Salivación
c. Amnesia y analgesia profunda
d. PIC aumentada
31. La distribución de los fármacos por el organismo y su llegada y posible fijación a tejidos específicos es:
a. Independiente del flujo sanguíneo en dicho tejido
b. Independiente de la solubilidad del fármaco en el tejido
c. Dependiente del desnivel de concentración de fármaco entre la sangre y el tejido
d. Acelerada para aquellos fármacos que se unen fuertemente a las proteínas plasmática
e. Independiente por lo que lo que respecta a la vida media del fármaco
32. Definición que mejor describe el concepto de biodisponibilidad de un medicamento, administrado por
cualquier vía:
a. Fracción de fármaco inalterado que llega a la circulación sistémica
b. Cantidad de fármaco degradado que llega a la circulación sistémica
c. Porcentaje de fármaco absorbido no excretado
d. Cantidad total (inalterado y transformado) de fármaco no eliminado
e. Cantidad de fármaco que llega al tejido donde ejerce su acción terapéutica
33. El sistema proteína G, a través del cual actúan varios medicamentos, se caracteriza por:
a. Acción inmediata
b. Múltiples niveles de nivelación
c. Amplificación de la respuesta
d. B y C
e. Todas las anteriores
34. Los canales iónicos:
a. Son dianas moleculares para los fármacos
b. Accionan el paso de los iones a través de bicapas nucleares
c. Accionan el paso de los iones a través de bicapas lipídicas
d. Son enzimas
e. Ninguna de las anteriores
35. ¿Cuál medicamente tiene mayor índice terapéutico?
a. Fármaco A
b. Fármaco B
c. Fármacos A y B son iguales
d. No se puede determinar
36. Al sintetizar un nuevo medicamento, la virtud más importante que procuraríamos encontrar es:
a. Afinidad
b. Eficacia
c. Actividad intrínseca
d. Especificidad
e. Potencia
37. En la práctica médica con nuestros pacientes, utilizaremos principalmente como parámetro de referencia
para la dosificación segura de medicamentos:
a. El índice terapéutico
b. El margen terapéutico
c. La dosis efectiva 50
d. La dosis letal 50
e. C y D
38. Al evaluar los efectos de un medicamento se obtiene una dosis efectiva 50 (DE50) de 10 mg y una dosis
toxica (DT50) de 25 mg. El índice terapéutico es:
a. 35
b. 15
c. 0,4
d. 2.5
e. Ninguna de las anteriores
39. Marque la afirmación correcta:
a. El efecto farmacológico es el conjunto de procesos que se producen en la célula
b. El agonista posee actividad regulatoria intrínseca total y afinidad por el receptor
c. La proteína G estimula la fosforilasa C, provocando la hidrólisis del ácido araquidónico, un fosfolípido de
membrana
d. Los receptores nicotínicos pertenecen a la familia de receptores cetaliticos que funcionan como
proteinquinasas
e. Ninguna de las anteriores
40. Un agonista total es:
a. Un fármaco sin actividad intrínseca
b. Un fármaco con actividad intrínseca de 1
c. Un fármaco que bloquea canales iónicos
d. Un antagonista del receptor beta
e. Un agonista inverso
41. La mejor definición de un antagonista de receptor farmacológico es:
a. Actividad intrínseca, pero ninguna afinidad por el receptor
b. Tanta actividad intrínseca como afinidad por el receptor
c. Afinidad pero ninguna actividad intrínseca en el receptor
d. Ni afinidad ni actividad intrínseca en el receptor
e. Ninguna anterior
42. Al analizar un medicamento observamos que este bloquea de manera importante en el receptor beta-2.
Podríamos concluir excepto:
a. Tiene afinidad por el receptor
b. Tiene actividad intrínseca en el receptor
c. Es selectivo
d. Es especifico
e. A y B
43. Los antagonistas de receptores se unen a:
a. El núcleo
b. Proteínas de membrana
c. Lípidos
d. Oxigeno
e. Enzimas
44. Se requiere aumento progresivo de la dosis de un fármaco en un enfermo para que se alcance el efecto
terapéutico desarrollado. Este fenómeno se conoce como:
a. Antagonismo fisiológico
b. Insensibilidad
c. Tolerancia
d. Acumulación
e. Anafilaxia
45. En el estado de anestesia general existe:
a. Analgesia
b. Inhibición de los reflejos sensoriales y autónomos
c. Relajación del musculo estriado
d. Perdida de la conciencia
e. Todos
46. Lo siguiente es correcto con respecto al halotano, excepto:
a. Posee fácil inducción
b. Es muy inflamable
c. Estimula las secreciones respiratorias
d. La relajación abdominal es moderada
e. La recuperación es rápida
47. Es característica del óxido nitroso:
a. Es de fácil inducción y la recuperación es rápida
b. Produce buena analgesia
c. No se llega a la cuarta etapa
d. No es inflamable
e. Todas mencionadas
48. A pesar de que se administre en forma adecuada, el óxido nitroso puede ser peligroso en pacientes con:
a. Reducción de seudocolinesterasa
b. Degeneración cerebral
c. Miastenia gravis
d. Policitemia vera
e. Todo lo anterior
49. Los líquidos volátiles halotano, enfluorano, insufluorano son potentes relajante del musculo…
a. Liso uterino
b. Estriado
c. Estriado especializado
d. Todos
e. Ninguno
50. ¿Cuál de los siguientes anestésicos ocasiona menor toxicidad fetal?
a. Lidocaína
b. Bupivacaina
c. Mepivacaina
d. Tetracaina
51. Marque lo verdadero con relación al halotano
a. Produce dilatación bronquial
b. Aumenta el flujo sanguíneo renal y hepático
c. Incrementa el tono muscular esquelético
d. Todas son correctas
e. Ninguna es correcta
52. Marque la afirmación correcta con respecto a los anestésicos locales:
a. Los de tipo amida tienen principalmente metabolismo plasmático
b. La administración con adrenalina disminuye su absorción
c. Su distribución es básicamente monocompartimental
d. Es incierta su absorción a nivel de mucosas
e. Todas son correctas
53. Señale la proposición verdadera y falsa según corresponda:
1) La potencia de un anestésico local está en relación al peso molecular y a su solubilidad lipídica
2) Con el aumento del peso molecular disminuye la potencia
3) La lidocaína tiene efecto antiarritmico
4) A menor pKa, mayor forma no ionizada de anestésico local
a. VFVF
b. VFFV
c. FFVF
d. FFVV
e. VFVV
54. Respecto a la procaína es falso:
a. Es un anestésico de tipo amida
b. Es un antiarrítmico
c. Es vasodilatador
d. Se hidroliza rápidamente por la seudocolinesterasa
e. Es un anestésico tipo éster
55. Marque la afirmación verdadera con respecto a los anestésicos
a. Son ácidos débiles
b. Las zonas de isquemia y trauma presentan baja biodisponibilidad de los anestésicos locales
c. Todo anestésico local debe ser usado con un vasoconstrictor
d. La bupivacaina no necesita vasoconstrictor
e. Los anestésicos locales con epinefrina pueden usarse en dedos y manos
56. El pk condiciona la latencia del anestésico local por:
a. La fracción no ionizada
b. La fracción ionizada
c. Ambas
d. Ninguna
57. Respecto al siguiente gráfico

Señale cual es el compuesto de mayor letalidad:

a) Compuesto A
b) Compuesto B
c) Los dos son iguales de letales (LD50) es equivalente para ambos
d) Faltan datos
e) T.A
58. Un paciente ingresa a la sala de emergencia con los siguientes síntomas: lagrimeo, miosis, fasciculaciones
del musculo esquelético, diarrea, disnea y salivación. Este paciente debe ser tratado con:
a. Fentolamina
b. Dopamina
c. Adrenalina
d. Benzodiacepina
e. Atropina
TERCERA PARTE

59. NO PERTENECE AL SISTEMA MONOAMINO

a. Sistema colinérgico
b. Sistema dopaminergico
c. Sistema adrenérgico
d. Sistema serotoninergico
e. Sistema histaminergico
f. Todas pertenecen
60. CON RESPECTO A LA TRANSMISIÓN GABA, MARCAR LA FALSA
a. Ejerce una poderosa función inhibidora en el SNC
b. Pertenece al sistema aminoácido
c. El GABA es liberado por un mecanismo endocítico dependiente de Ca+
d. GABA es recaptado en la membrana de su terminación por un sistema de transporte en que se han
detectado un componente de alta afinidad y otro de baja
e. afinidad
f. N.A
61. CON RESPECTO AL SISTEMA DOPAMINÉRGICO, ESTA CONSTITUIDO POR VARIOS ELEMENTOS DE PROYECCIÓN
EXCEPTO
a. Sistema nigrostriado
b. Vías cortas y vías ultra cortas
c. Sistema mesolímbico
d. Sistema mesocortical
e. Todas las anteriores
62. ¿
63. NO ES ANTIEPILÉPTICO CLASICO DE PRIMERA GENERACIÓN
a. Carbamazepina
b. Fenobarbital
c. Fenitoina
d. Etosuximida
e. Pirimidona
64. SOBRE LA MIGRAÑA, COLOQUE: MARQUE LA RESPUESTA CORRECTA
a) El dolor se produce por inflamación neurogena y vasoconstricción de los vasos durales
b) El bloqueo de los receptores 5-HT1D produce vasoconstricción cerebral
c) El locus ceruleus activa el Sistema Trigeminal Vascular e inicia el proceso del dolor
d) Existe una “depresión difusa” de la actividad eléctrica en los ganglios basales
e) N.A.
65. SOBRE EL TRATAMIENTO NO ESPECIFICO DE LA MIGRAÑA, COLOQUE: (V) SI EL ENUNCIADO ES VERDADERO, O
(F) SI ES FALSO
(V) El acido acetil salicílico es útil al principio de las crisis
(F) El acetaminofen no es útil al principio de las crisis
(F) Los AINEs están indicados en enfermedades acidopeptidas
(F) El tratamiento profiláctico se indica cuando hay menos de 3 crisis/mes,
(V) Naproxeno, amitriptilina, propranolol son útiles en el tratamiento profiláctico
66. SOBRE LA ERGOTAMINA EN EL TRATAMIENTO ESPECIFICO DE LA MIGRAÑA, MARQUE LA RESPUESTA CORRECTA
a) Derivados del cornezuelo actúan específicamente sobre los receptores 5-HT
b) Después de la administración oral: 90% presentan nauseas y vómitos
c) La dosis inicial de Ergotamina es 5 mg VO
d) La administración con Cafeína aumenta la absorción intestinal
e) Uso seguro en el embarazo, cardiopatía, e hipertensión arterial
f) N.A.
67. SOBRE LOS TRIPTANES EN EL TRATAMIENTO ESPECIFICO DE LA MIGRAÑA, MARQUE LA RESPUESTA INCORRECTA
a) El Sumatriptan es más selectivo por receptores 5-HT1D
b) Disminuyen las nauseas y vomitos de la migraña
c) Sumatriptan no debe administrarse por via EV por riesgo de vasoespasmo
d) Sumatriptan no debe administrarse junto a la Ergotamina
e) Zomitriptano no atraviesa la barrera hemato-encefalica
f) N.A.
68. CON RESPECTO A LA INDICACIÓN DEL TRATAMIENTO PREVENTIVO DE MIGRAÑA MARQUE LO CORRECTO
a. Si 3 o más crisis/mes
b. Crisis de intensidad moderada
c. Tratamiento sintomático ineficaz
d. Efectos secundarios del tratamiento sintomático
e. N.A.
69. SOBRE EL TRATAMIENTO DEL PARKINSON, COLOQUE: (V) SI EL ENUNCIADO ES VERDADERO, O (F) SI ES FALSO
(F) La Dopamina se sintetiza a partir de la Tirosina
(F) La Levodopa se convierte en Dopamina en las neuronas postsinapticas del cuerpo estriado
(V) Las concentraciones máximas de la Levodopa se presentan 0,5 y 2 horas luego de la administración oral
(F) La combinación de Levodopa (100 mg) y Carbidopa (25 mg) es poco eficaz
(F ) Bromocriptina es agonista potente de receptores D-1 y antagonista parcial D-2
70. SON EFECTOS ADVERSOS PERIFERICOS DE LEVO-DOPA
a. Náuseas y Vómitos
b. Constipación
c. Incontinencia urinaria
d. Hipertensión arterial
e. Arritmias cardiacas
f. NA
71. EN REFERENCIA A LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, MARQUE LA AFIRMACIÓN INCORRECTA
a. La primera manifestación es la perdida de la memoria reciente
b. La presencia de agregados de β –amiloides es poco frecuente
c. Existe atrofia y degeneración de las neuronas colinérgicas subcorticales
d. La Tacrina es un inhibidor de la Acetilcolinesterasa
e. N.A.
72. SOBRE LOS TRASTORNOS DEGENERATIVOS DEL SNC, MARQUE EL ENUNCIADO CORRECTO
a. Los trastornos motores propios de la enfermedad de Huntington generalmente requiere tratamiento
farmacológico
b. La enfermedad de Huntington se caracteriza por inicio de incoordinación motora en la adolescencia
c. La Esclerosis Lateral Amiotrofica es un trastorno de las neuronas motoras del asta posterior de la medula
d. La Fluoxetina retrasa el progreso de la enfermedad de Huntington
e. N.A.
73. SOBRE LOS RECEPTORES OPIOIDES, COLOQUE: (V) SI EL ENUNCIADO ES VERDADERO, O (F) SI ES FALSO
(F) Los agonistas mu producen: analgesia, depresión respiratoria, miosis y aumento de motilidad intestinal
(V) La endorfina tiene gran afinidad por receptores mu,
(V) La dinorfina A es el ligando endógeno del receptor kappa-1
(V) La depresión respiratoria se debe a la activación de receptores mu-2
(F) La Morfina-6-glucoronico es poco activo con recetores mu-2
74. SOBRE LAS PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS DE LOS OPIOIDES, MARQUE LA VERDADERA
a. Los opioides son los derivados del opio
b. Alivia el dolor continuo con menor eficacia que el dolor intermitente agudo
c. Los opioides a dosis altas pueden producir relajación muscular
d. La morfina inhibe la descarga de la hormona liberadora de gonadotrofinas
e. Hay relación directa entre los efectos depresores de la tos y la depresión respiratoria
f. N.A.
75. SOBRE LOS OPIOIDES, MARQUE LA RESPUESTA INCORRECTA
a. La morfina produce espasmo del esfínter de Oddi
b. Las dosis terapéuticas de Morfina producen dilatación de vasos cutáneos
c. La administración EV de meperidina incrementa notablemente la FC
d. El Fentanilo es utilizado para tratar el dolor post operatorio
e. N.A.
76. SOBRE LA INTOXICACIÓN POR OPIOIDES, MARQUE LA RESPUESTA INCORRECTA
a. Coma, miosis y depresión respiratoria sugieren intoxicación por opioides
b. Un adulto normal con 30 mg de morfina EV puede sufrir intoxicación grave
c. Naloxona en dosis pequeñas (0,4 mg EV) corrigen los efectos agonistas mu
d. La presencia de pupilas puntiformes ocurre junto a la depresión respiratoria
e. A menudo se presenta edema pulmonar no carcinogénico
f. N.A.
77. SON EFECTOS CARDIOVASCULARES DE LA MORFINA, EXCEPTO
a. Bradicardia dosis dependiente
b. Vasodilatacion arterial y venosa
c. Reduce la post carga y pre carga
d. Hipercapnea y Vasoconstricción cerebral
e. NA
78. SON VARIABLES DEL AGENTE QUE ALTERAN LA ADICCIÓN A LAS SUSTANCIAS TOXICAS, EXCEPTO:
a. Disponibilidad
b. Costo
c. Potencia
d. Tolerancia
e. Rapidez de inicio de sus efectos
f. N.A.
79. DEFINA: SINDROME DE SUPRESION
…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………
80. SOBRE EL SINDROME DE SUPRESIÓN, COLOQUE: (V) SI EL ENUNCIADO ES VERDADERO, O (F) SI ES FALSO
(V) La dependencia física y síndrome de abstinencia son fenómenos biológicos
(V) El Etanol a dosis pequeñas no es un depresor
(V) Las benzodiacepinas se pueden utilizar en casos de abstinencia alcohólica
(F) El disulfiram se indica en adicción a las benzodiacepinas
(V) El Flumazenil es un antagonista de los receptores barbitúricos
81. SOBRE LA ADICCION A SUSTANCIAS TOXICAS: ES CIERTO, EXCEPTO
a. La nicotina tiene efectos estimulantes y depresivos
b. La Naloxona produce pequeña disminución del tabaquismo
c. La Clonidina no alivia los síntomas de la abstinencia por opioides
d. La Naltreoxona es un antagonista de los receptores opioides
e. La cocaína bloquea la recaptacion de noradrenalina y serotonina
f. N.A.
82. SON SINTOMAS DE ABSTINENCIA DE BENZODIACEPINAS A DOSIS MODERADA, EXCEPTO
a. Hipersensibilidad a la luz y ruido
b. Parestesias
c. Delirio
d. Sacudidas mioclonicas
e. Trastornos del sueño
f. NA
CUARTA PARTE
83. En relación a la transmisión colinérgica, la actuación del vesamicol. Marcar la correcta:
a) El vesamicol causa inhibición competitiva F b) inhibición es irreversible F
c) modifica la ATPasa vesicular F d) a, b y c son correctas
e) solo a y c son correctas f)N.A

84. en la liberación ACh. Marcar la correcta:

a) cadena pesada de toxina de clostridium tetani hidroliza complejo SNA-RE F
b) serotipos de toxina botulínica producen proteólisis de proteínas en membrana postsinaptica F
c) toxina botulínica produce proteólisis de neurexinas
d) a, b y c son correctas
e) a, b y c son falsas
f) solo a y c son correctas

85. Mencionar las contraindicaciones del uso de los esteres de colina: Asma, insuf. Coronaria, ulcera péptica, hipertiroidismo
86. A dosis terapéutica la escopolamina genera en el sistema nervioso central: Sedante, produce somnolencia y fatiga y
disminuye la fase REM del sueño. Puede producir estados eufóricos, bastantes episodios de amnesia y en ocasiones
reacciones de despersonalización.
87. Describir la farmacocinética del ipratropio: Administra mediante aerosol o en una sol. para inhalación, alrededor de 90% de
la dosis se deglute y aparece en heces. Reacciones máximas aparecen de 30 a 90 min. Los efectos duran 4 a 6 h.
88. Mencionar los efectos de los antagonistas de receptores muscarínicos (tolteradina, trospio) a nivel de las vías
genitourinarias: Disminuyen la presión intravesical, amplían la capacidad de la vejiga y aminoran la frecuencia de
contracciones al antagonizar el control parasimpático de la vejiga
89. Mencionar el empleo actual de los agentes anti-AChE: Atonía de músculo de fibra lisa de vías intestinales y vejiga, glaucoma,
miastenia grave y anulación de la parálisis inducida por los bloqueantes neuromusculares competitivos
90. El mecanismo de incremento de la presión arterial causada por adrenalina se da por: 1) estimulación miocárdica directa,
que incrementa la fuerza de la contracción ventricular (acción inotrópica positiva); 2) aumento de la frecuencia cardíaca
(acción cronotrópica positiva), y 3) vasoconstricción de muchos lechos vasculares, sobre todo de los vasos precapilares de
resistencia de piel, mucosas y riñón, junto con constricción notable de las venas.
91. En relación a los efectos metabólicos de la adrenalina. Marcar la incorrecta.
a) Incrementa concentración de glucosa en sangre b) inhibe secreción de insulina
c) intensifica secreción de glucagón d) disminuye concentración de ácidos grasos
e) disminuye captación de glucosa por tejidos periféricos
92. La adrenalina. Marcar la incorrecta:
a) favorece disminución del K+ plasmático b) reduce el volumen plasmático circulante
c) favorece la fibrinólisis d) acelera la coagulación de la sangre
e) disminuye número de PMN en circulación
93. Las presentación de adrenalina inyectable en soluciones son de (mg/ml): Sol 1 mg/ml (1:1 000), 0.1 mg/ml (1:10 000) y 0.5
mg/ml (1:2 000)
Y para administración por inhalación es de (mg/ml): 1% (10 mg/ml; 1:100)
94. Mencionar las aplicaciones terapéuticas de la dopamina: Tratamiento de ICC grave (con oliguria y RVP baja o normal). Para
mejorar parámetros fisiológicos en el tratamiento de choques cardiogénico y séptico. Puede mejorar de manera aguda la
función cardíaca y renal en pacientes muy graves con cardiopatía o insuficiencia renal crónica
95. Describir la farmacocinética de la dobutamina: El inicio de la acción aparece de 1-2 minutos pero el efecto máximo puede
necesitar 10 minutos. Es metabolizada rápidamente por la enzima catecol-0-metil transferasa presente en el hígado, riñones y
tracto gastrointestinal y consecutivamente conjugada. Los productos conjugados y la 3-0-metil dobutamina son más tarde
excretados por la orina. La vida media plasmática es de 2 minutos.
96. Mencionar ocho fármacos agonistas B2 selectivos: Metaproterenol, Terbutalina, Albuterol, Ritodrina, Fenoterol, Formoterol,
Procaterol, Salmeterol, Pirbuterol, Bitolterol
97. Mencionar cinco fármacos agonistas adrenérgicos selectivos alfa:
α1: Fenilefrina, Mefentermina, Metaraminol, Midodrina
α2: Clonidina, Apraclonidina, Brimonidina, Guanfacina, Guanabenz, Metildopa, Tizanidina
98. Mencionar seis usos terapéuticos de la clonidina: Tratamiento de la hipertensión, para tratar y preparar a las personas
farmacodependientes para la abstinencia de narcóticos, alcohol y tabaco, sedación y ansiólisis preoperatoria, acción secante
de secreciones, y analgesia. Por vía transdermica disminuye la incidencia de “bochornos” en menopáusicas. Hiperhidrosis,
contra la fibrilación auricular, trastorno de hiperactividad/déficit de atención, manías, neuralgia posherpética, psicosis, colitis
ulcerosa y reacciones inflamatorias inducidas por alergia en sujetos con asma extrínseca.
99. Cuál es el uso terapéutico del metilfenidato. Además describir su farmacocinética: Eficaz en el tratamiento de la narcolepsia
y en el trastorno de défi cit de atención/hiperactividad. Se absorbe con facilidad por V.O, y alcanza concentraciones máximas
en el plasma en 2 h. El medicamento es un racemato; su enantiómero más potente (+) tiene semivida de unas 6 h, y el menos
potente (–), de alrededor de 4 h. Las concentraciones en el encéfalo exceden las plasmáticas. El principal metabolito urinario
es el ácido ritalínico, que explica 80% de la dosis.
100.Mencionar las aplicaciones terapéuticas de la fentolamina: Control de la hipertensión en pacientes con feocromocitoma,
alivia la seudoobstrucción del intestino en pacientes con feocromocitoma, para prevenir necrosis dérmica después de la
extravasación inadvertida de un agonista adrenérgico α.
101.Mencionar la farmacodinamia de prazosina: antagonista del receptor α1, potente y selectivo. La afinidad por los receptores
adrenérgicos α1 es unas 100 veces mayor que por α2. El fármaco mencionado tiene potencia similar, con los subtipos α1A,
α1B y α1D.También es un inhibidor relativamente potente de las fosfodiesterasas de nucleótidos cíclicos.
102.Mencionar farmacodinamia, farmacocinética y efectos adversos de tamsulosina: Antagonista de los receptores α1 con
cierta selectividad por subtipos de receptores α1A (y α1D) en comparación con α1B.
Se absorbe bien y tiene una semivida de 5 a 10 h; se metaboliza de manera extensa por los CYP.
Efectos adversos. La eyaculación anormal. Efecto de primera dosis; hipotensión postural notable y síncope 30 a 90 min luego
de tomar la dosis inicial.
103. Mencionar farmacodinamia y cinco aplicaciones terapéuticas de propanolol: Antagonista adrenérgico β no selectivo con
igual afinidad con los receptores β 1 y β 2, carece de actividad simpaticomimética intrínseca y no bloquea a los receptores
adrenérgicos α.
En el tratamiento de la hipertensión y la angina, para combatir arritmias/taquicardias supraventriculares,
arritmias/taquicardias ventriculares, las contracciones ventriculares prematuras, las taquiarritmias inducidas por digitálicos, el
infarto del miocardio, feocromocitoma y la profilaxia de la migraña
104. Mencionar cinco antagonistas adrenérgicos selectivos B1: Metoprolol, Esmolol, Atenolol, Acebutolol, Bisoprolol
105.Mencionar cinco fármacos que incrementan serotonina en tejidos: Citalopram Fluoxetina, Fluvoxamina,
Paroxetina, Sertralina, Venlafaxina,
106.Describir tres interacciones medicamentosas del ondansetron: En pacientes tratados con inductores potentes del
CYP3A4 como fenitoina, carbamazepina y rifampicina, aumentó el aclaramiento oral del ondansetrón y
disminuyeron las concentraciones sanguíneas. Ondansetrón puede reducir el efecto analgésico del tramadol.
107.Cuál es el efecto adverso más frecuente de naltrexona y mencionar sus contraindicaciones: El efecto adverso
más frecuente es la náusea, que predomina en mujeres y desaparece si la persona permanece abstemia. Está
contraindicada en pacientes con insuficiencia hepática hepática o hepatitis aguda.
108.Según Goodman&Gilman, el síndrome del alcoholismo fetal se caracteriza por presentar la siguiente triada: 1)
una agrupación de anormalidades craneofaciales; 2) disfunción del SNC, y 3) falta prenatal, posnatal, o ambas, de
crecimiento
109. Mencionar cinco fármacos utilizados en la farmacoterapia del alcoholismo: Naltrexona, Disulfiram,
Acamprosato, ondansetrón, cianamida cálcica
110.Mencionar mecanismo y consecuencia de la interacción de cisaprida y metronidazol con el alcohol) El
Metronidazol puede inhibir el metabolismo de la cisaprida, produciendo potencialmente arritmias además de
efecto disulfiram al consumir con alcohol.
111. ¿Qué factores influyen en la selección de antibióticos?
a) la localización de la infección
b) el estado inmunológico del paciente
c) factores locales como pus y hematomas en el lugar de la infección
d) presencia de un cuerpo extraño
e) todos los factores mencionados anteriormente son importantes en la selección del antibiótico
f) son ciertas a, b y c
g) N.A.
112.Clonidina puede producir las siguientes reacciones adversas, excepto:
a) sedación y depresión b) sequedad de boca c) hipotensión arterial
d) taquicardia e) síndrome de supresión
113.Señale cuál de los siguientes fármacos produce el denominado efecto “primera dosis”
a) prazosin b) atenolol c)clonidina d)captopril e) losartan f)N.A.
114.El ondansetron se caracteriza por:
a) es un agonista serotoninergico de los receptores 5HT3
b) son útiles en la prevención de las náuseas y vómitos que aparecen tras el tratamiento con fármacos
antineoplásicos
c) sus reacciones adversas principales derivan de manifestaciones de tipo neurológico
d) bloquea los receptores DA centrales
e) bloquea los receptores colinérgicos
f) son ciertas a y b
g) son ciertas c y d
115.El sumatriptan es un agonista serotoninergico 5HT cuya eficacia terapéutica en la migraña
a) producir vasocontriccion de los vasos meníngeos
b) inhibir la liberación de neuropéptidos vasodilatadores (CGRP y SP) de las terminaciones sensitivas del nervio
trigémino
c) inhibir la liberación de mediadores vasoconstrictores
d) inhibir la liberación de serotonina
e) son ciertas a y b
f) son ciertas c y d
116.¿Cómo actúan la cianamida o el disulfiram en un paciente alcohólico?
a) reducen el efecto del OH en el organismo, disminuyendo el posible efecto positivo de un nuevo consumo
b) incrementan el efecto toxico del OH, desmotivando al paciente de cara a nuevos consumos
c) anulan el efecto del OH en el organismo actuando como antagonistas
d) por su efecto estabilizador del ánimo posibilitan un mayor control del consumo
e) ocupan los receptores GABA reduciendo el “craving”
117.¿Cuál de las siguientes vías de administración tiene mayor metabolismo de primer paso?
a. Intravenosa
b. Rectal
c. Sublingual
d. Intramuscular
e. Subcutánea
118.A una paciente embarazada se le requiere pautal un determinado fármaco pero ante las dudas de su empleo
durante la gestación se ve que dicho medicamento es considerado “categoría A” en la clasificación de seguridad
de los fármacos durante el embrazo de la FDA (Food and Drug Administration) ¿ Como debe considerarse el
empleo de dicho fármaco durante la gestación
a) contraindicado de forma absoluta por claros riesgos para el feto
b) solo puede utilizarse pero limitando su utilización a periodes inferiores a 10 dias
c) solo puede utilizarse a partir de las 24 semanas de gestación
d) solo se aconseja su utilización reduciendo la dosis a la mitad de lo habitual
e) puede emplearse con seguridad durante toda la gestación
119.¿Cuál es el principal objetivo de los ensayos clínicos con medicamento en fase I?
a) evaluar la tolerabilidad de los medicamentos b) evaluar la efectividad de
c) evaluar la eficiencia de los medicamentos d) evaluar la eficacia de los medicamentos
e) evaluar las pautas de dosificación de los medicamentos
QUINTA PARTE ¿Cuál de los siguientes fármacos se considera como
terapéutica de elección para los trastornos bipolares,
¿Cuál es el principal tratamiento psicofarmacológico del especialmente en el caso de los “cicladores rápidos”?
trastorno obsesivo-compulsivo? 1) Olanzapina.
1) Antipsicóticos. 2) Sertralina.
2) Benzodiazepinas. 3) Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS).
3) Antidepresivos inhibidores de la recaptación de 4) Carbamazepina.
noradrenalina. 5) Diazepam.
4) Antidepresivos inhibidores de la recaptación de serotinina. Respuesta correcta: 4
5) Estimulantes.
Respuesta correcta: 4 En el cerebro, las principales agrupaciones de cuerpos
celulares que contienen serotonina están situados en una
¿Cuál de estos fármacos es más efi caz en el tratamiento de
de las siguientes zonas:
las crisis de angustia (ataques de pánico)?
1) Núcleos arcuatos y periventriculares del hipotálamo.
1) Antipsicóticos atípicos.
2) Núcleo de la banda diagonal de Broca.
2) Diazepam.
3) Sustancia negra del mesencéfalo.
3) Paroxetina.
4) Betabloqueadores. 4) Superfi cie de la corteza cerebelosa.
5) Biperideno. 5) Núcleos del rafe del tronco encefálico.
Respuesta correcta: Anulada Respuesta correcta: 5

De entre las siguientes benzodiazepinas, señale la de En el tratamiento de un episodio maníaco, ¿cuál de los
acción más corta: fármacos siguientes está CONTRAINDICADO?
1) Diazepam. 1) Fluoxetina.
2) Clordiacepóxido. 2) Levomepromacina.
3) Lorazepam. 3) Haloperidol.
4) Alprazolam. 4) Carbamazepina.
5) Triazolam. 5) Carbonato de litio.
Respuesta correcta: 5 Respuesta correcta: 1

Señale la asociación correcta fármaco antidepresivo

- mecanismo de acción: Todas las situaciones EXCEPTO una, suponen
1) Sertralina - inhibidor de MAO. un peligro de que los niveles de litio sean
2) Bupropión - inhibidor selectivo de la recaptación de 5HT. más altos de lo esperado. Señálela:
3) Iproniacida - inhibidor selectivo de la recaptación de 5HT. 1) Uso de diuréticos tiacídicos.
4) Citalopram - inhibidor selectivo de la recaptación de 5HT. 2) Dieta hipersódica.
5) Duloxetina - inhibidor de MAO. 3) Dieta hiposódica.
Respuesta correcta: 4 4) Deshidratación.
5) Alteración de la función renal.
Señalar cuál de las siguientes afi rmaciones es FALSA en Respuesta correcta: 2
relación a los efectos adversos de las sales de litio en el
tratamiento del trastorno bipolar: De los siguientes síntomas, ¿cuál es característico de los
1) El litio puede ocasionar alteraciones de la función renal. efectos secundarios del tratamiento con antidepresivos
2) El litio puede causar alterac de la electrofisiología cardiaca. tricíclicos?
3) El litio puede provocar exacerbación de la psoriasis. 1) Ansiedad.
4) El litio puede provocar insuficiencia respiratoria. 2) Bradicardia.
5) El litio puede producir hipotiroidismo. 3) Diarrea.
Respuesta correcta: 4 4) Hipertensión.
5) Náuseas y vómitos.
¿Cuál de los siguientes fármacos debe de utilizarse con Respuesta correcta: 5
precaución en un paciente tratado con un inhibidor
selectivo de recaptación de serotonina por el riesgo de Paciente de 30 años con tratamiento por problemas
provocar un cuadro de hiperactividad serotoninérgica? psiquiátricos. Durante este período relata que aumenta de
1) Linezolid. peso, está siempre sediento y orina con frecuencia.
2) Vancomicina. ¿Cuál de los siguientes fármacos hay que suponer es el
3) Caspofungina. responsable de estas reacciones adversas?
4) Meropenem. 1) Clorhidrato de fl ufenacina.
5) Gentamicina. 2) Clozapina.
Respuesta correcta: 1 3) Clorhidrato de tioridacina.
4) Carbonato de litio.
¿Cuál de los siguientes fármacos puede provocar un 5) Clonazepam.
cuadro de intoxicación de mayor gravedad? Respuesta correcta: 4
1) Amitriptilina.
2) Fluvoxamina.
3) Venlafaxina.
4) Sertralina.
5) Mirtazapina.
Respuesta correcta: 1 ¿Cuál de los siguientes fármacos antidepresivos
obliga a un régimen dietético que excluye alimentos con
¿Cuál de las siguientes medicaciones reduce el tiramina?
aclaramiento renal y aumenta las concentraciones de litio 1) Clorimipramina.
hasta niveles potencialmente peligrosos? 2) Tranilcipromina.
1) Ibuprofeno. 3) Mianserina.
2) Furosemida. 4) Fluoxetina.
3) Tetraciclina. 5) Trazodona.
4) Teofi lina. Respuesta correcta: 2
5) Carbamazepina.
Respuesta correcta: 1
Señale qué prueba NO es preciso repetir periódicamente Un paciente de 21 años presenta agitación psicomotriz,
en el seguimiento y control analítico de personas en ideas delirantes de persecución, alucinaciones auditivas,
tratamiento prolongado con litio: inabordabilidad, conductas desorganizadas y falta de
1) Urea y creatinina séricas. conciencia de enfermedad. No se objetivan trastornos
2) ECG. orgánicos ni datos de intoxicación o toxicomanía. Señale el
3) TSH. tratamiento farmacológico de inicio de entre los siguientes:
4) EEG. 1) Imipramina.
5) Glucemia y cuerpos cetónicos en orina. 2) Clonazepam.
Respuesta correcta: 4 3) Diazepam.
4) Clorpromacina.
¿Cuál de los siguientes fármacos cree que tiene más 5) Carbamazepina.
posibilidades de inducir un parkinsonismo yatrógeno? Respuesta correcta: 4
1) Omeprazol.
2) Cisapride. Señale cuál de los siguientes fármacos NO es un
3) Risperidona. antidepresivo:
4) Clozapina. 1) Amitriptilina.
5) Quetiapina. 2) Imipramina.
Respuesta correcta: 3 3) Nortriptilina.
4) Fluoxetina.
La retinitis pigmentaria es causada por un tratamiento 5) Meperidina.
prolongado con: Respuesta correcta: 5
1) Litio.
2) Haloperidol. De los siguientes fármacos antipsicóticos, ¿cuál de ellos
3) Tioridazina. exige en su protocolo terapéutico la realización de
4) Amitriptilina. controles de hemograma por riesgo de agranulocitosis?
5) Carbamazepina. 1) Decanoato de fl ufenacina.
Respuesta correcta: 3 2) Trifl uoperacina.
3) Clozapina.
Un síndrome muy grave, que aparece raramente 4) Levomepromacina.
y se caracteriza por la aparición de catatonía, inestabilidad 5) Clotiapina.
del pulso, estupor e hipertermia maligna, puede aparecer Respuesta correcta: 3
tras la administración de:
1) Bromocriptina.
2) Antidepresivos tricíclicos.
3) Antitiroideos.
4) Neurolépticos a dosis altas.
5) Calcioantagonistas.
Respuesta correcta: 4