“Año de la universalización de la salud”

UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO

Facultad de Medicina
Escuela Académico Profesional de Medicina
Departamento académico de fisiología humana

FISIOLOGÍA Y FISIOPATOLOGÍA

INFORME DE LABORATORIO

POTENCIAL RECEPTOR
ESTUDIANTES:

Alayo Loyola, Carlos Moncada Carrera, José

Gutierrez Pascual, Anthony
Gutierrez Quezada, Angeles
Gutierrez Salcedo, Anthony
Luzuriaga Tirado, Estefania
Mendoza Blas, Alex
Minchola Castañeda, Kevin
Montalvo Rodríguez, Angie
Morales Ibañez, Fátima
Mozo Marquina, Renzzo
Ruiz Cabrera, Juan
Vargas Quiroz Christopher

DOCENTE: DR. JULIO HILARIO VARGAS

AÑO DE ESTUDIOS: 3° AÑO

PROMOCIÓN LVII

TRUJILLO – PERÚ

2020
 POTENCIAL RECEPTOR

1. Objetivos:

 Definir los términos: receptor sensitivo, potencial receptor,

transducción sensorial, modalidad de estímulo y despolarización.

 Determinar el estímulo adecuado para diferentes receptores

sensitivos.
 Demostrar que la amplitud del potencial receptor aumenta con la
intensidad del estímulo.

2. Equipo utilizado:

En la pantalla aparecerá lo siguiente:

o Tres receptores sensitivos corpúsculo de Pacini (laminar), receptor

olfativo y terminaciones nerviosas libres
o Un microelectrodo –una sonda con una punta muy pequeña que
puede penetrar en una neurona (en un laboratorio real, se utiliza
un manipulador de microelectrodos para colocarla en su lugar.
Para simplificar, el manipulador de microelectrodos no se muestra
en esta actividad);
o Un amplificador del microelectrodo –que se utiliza para medir el
voltaje entre el microelectrodo y una referencia.
o un estimulador –que se emplea para seleccionar la modalidad
(presión, sustancias químicas, calor o luz) y la intensidad (baja,
moderada o elevada) del estímulo
o Un osciloscopio: usado para observar los cambios de voltaje .
 3. Resultados

TABLA 2 Potencial receptor

Potencial receptor (mV)

Modalidad del estímulo Corpúsculo de Pacini (laminar) Receptor olfativo Terminación nerviosa libre

Ninguna -70 -70 -70

Presión -60 -70 -70

Baja

Moderada -45 -70 -70

Elevada -30 -70 -65

Sustancias químicas -70 -64 -70

Baja

Moderada -70 -58 -70

Elevada -70 -45 -70

Calor -70 -70 -60

Baja

Moderada -70 -70 -40

Elevada -70 -70 -20

Luz -70 -70 -70

Baja

Moderada -70 -70 -70

Elevada -70 -70 -70

4. Pronostica:
adasd

Pregunta 1: Las neuronas sensoriales tienen un potencial de membrana

en reposo basado en la salida de iones potasio. ¿Qué canales pasivos
se encuentran probablemente en la membrana del receptor olfatorio, en
la membrana del corpúsculo de Pacini y en la membrana de la
terminación nerviosa libre?

a) MEMBRANA DEL RECEPTOR OLFATORIO

Las células olfatorias son las células receptoras para la sensación del olfato. Son
células nerviosas bipolares derivadas del sistema nervioso central. Hay más o
menos 100 millones de ellas en el epitelio olfatorio intercaladas entre las células
de sostén. El extremo mucoso de la célula olfatoria forma un botón desde el que
nacen de 4 a 25 cilios olfatorios (también llamados pelos olfatorios). Estos cilios
olfatorios crean una densa maraña en el moco y son los encargados de
reaccionar a los olores del aire y estimular las células olfatorias. Esparcidas entre
las células olfatorias de la membrana olfatoria hay muchas glándulas de Bowman
pequeñas que segregan moco.

 Organización de la
membrana y del
bulbo olfatorios y
conexiones con el
tracto olfatorio.
Imagen extraída de:
 Guyton, HALL.
Tratado de
Fisiología Médica.
13a Ed. ElSevier,
2016.

MECANISMO DE EXCITACIÓN DE LAS CÉLULAS OLFATORIAS

La parte de cada célula olfatoria que responde a los estímulos químicos de este
carácter son los cilios olfatorios. La sustancia olorosa, al entrar en contacto con
la superficie de la membrana olfatoria, primero difunde hacia el moco que cubre
los cilios. A continuación, se une a las proteínas receptoras presentes en la
membrana de cada cilio.

En realidad, toda proteína receptora es una molécula larga que se abre paso a
través de la membrana, doblándose unas siete veces hacia dentro y hacia fuera.

1. La activación de la proteína receptora por la sustancia olorosa estimula el

complejo de la proteína G.
Esta proteína G es una combinación de tres subunidades. Al excitarse la
proteína receptora se desprende una subunidad α de la proteína G y activa
la adenilato ciclasa.
 2. Esto a su vez activa múltiples moléculas de adenilato ciclasa por dentro de
la membrana de la célula olfatoria.
La ciclasa activada convierte muchas moléculas de trifosfato de adenosina
intracelular en monofosfato de adenosina cíclico (AMPc).
3. Esta activación permite la formación de un número muchas veces mayor
de moléculas de AMPc.
4. El AMPc abre una cantidad todavía muy superior de canales iónicos de
sodio.
Respuesta a la pregunta

El canal activado
para el sodio
sería, una
proteína
cercana a la
membrana de la
célula olfatoria.

 Imagen extraída de: Guyton,

HALL. Tratado de Fisiología
Médica. 13a Ed. ElSevier, 2016.

En el siguiente esquema, se representa en un segmento de la membrana de los

cilios de la célula sensorial olfativa, un quimio-receptor de membrana al cual se
unirá el estímulo (odógeno). Cuando éste se une al quimio-receptor, se activa la
proteína G, lo cual induce la formación de segundos mensajeros, IP 3, DG o
AMPc, los cuales pueden modificar la permeabilidad iónica de la membrana,
generando así un potencial receptor.
3.Fosfodiesterasa
4.Proteína G 5.Receptor
de membrana de una
célula sensorial olfativa
6.IP3 7.DG 8.Adinelato
ciclasa 9.cAMP
10.Canales iónicos (Na+)

Imagen extraída de: La transducción. Pontificia Universidad Católica de Chile.

[Internet]. [Consultado 18 Julio del 2020]. Disponible
en: http://www7.uc.cl/sw_educ/neurociencias/html/111.html
 b) MEMBRANA DEL CORPÚSCULO DE PACCINI

El corpúsculo de Pacini posee una fibra nerviosa central que recorre su núcleo. Alrededor de esta fibra nerviosa central hay una
cápsula compuesta por múltiples capas concéntricas, de manera que la compresión del corpúsculo desde fuera sobre cualquier
punto alargará, oprimirá o deformará la fibra central de cualquier otro modo.

MECANISMO QUE PRODUCE UN POTENCIAL DE RECEPTOR EN EL CORPÚSCULO DE PACINI

Respuesta a la pregunta
Obsérvese la pequeña zona de la fibra terminal que ha quedado
deformada por la compresión del corpúsculo, y que los canales iónicos
de la membrana se han abierto, lo que permite la difusión de los iones
sodio con carga positiva hacia el interior de la fibra. Esta acción crea una 1. Membrana
mayor positividad dentro de la fibra, que es el «potencial de receptor». plasmática
A su vez, el citado potencial da lugar a un flujo de corriente formando un 10. Canal iónico de Na+
circuito local, señalado por las flechas, que se propaga a lo largo de la
fibra nerviosa. En el primer nódulo de Ranvier, que aún se halla dentro 11. Elementos del
de la cápsula del corpúsculo de Pacini, este flujo de corriente local citoesqueleto en el
terminal del axón de un
despolariza la membrana de la fibra a dicho nivel, lo que a continuación
corpúsculo de Pacini
desencadena los potenciales de acción típicos que se transmiten a través
de la fibra nerviosa hacia el sistema nervioso central.
Imagen extraída de: La transducción. Pontificia Universidad Católica de Chile.
[Internet]. [Consultado 18 Julio del 2020]. Disponible
en: http://www7.uc.cl/sw_educ/neurociencias/html/111.html

 Imagen
extraída de: Se esquematiza un segmento de membrana del extremo
Guyton, terminal, encapsulado, de un corpúsculo de Pacini. El
HALL. estímulo adecuado que actúa sobre este tipo de receptor, es
Tratado de un estímulo mecánico de presión, el cual deforma la cápsula
Fisiología
que envuelve el terminal deformando también su
Médica. 13a
Ed. ElSevier, membrana, lo que estimula elementos del citoesqueleto
2016. conectados a canales para el Na+, induciéndose así una
despolarización local, el potencial receptor.
 c) MEMBRANA DE LA TERMINACIÓN NERVIOSA LIBRE

Las terminaciones nerviosas libres pueden detectar la temperatura, los estímulos

mecánicos (tacto, presión, estiramiento) y el dolor (nocicepción). Por lo tanto,
diferentes terminaciones nerviosas libres trabajan como termorreceptores,
mecanorreceptores cutáneos y los nociceptores. En otras palabras, expresan
polimodalidad.

Los termorreceptores de frío y los nociceptores de frío corresponden a fibras de tipo C

amielínicas y fibras de tipo A poco mielinizadas, cuyas terminales se localizan en las
diferentes capas de la dermis y epidermis.

La transducción del estímulo térmico en un potencial de receptor ocurre en las

terminaciones nerviosas libres de las neuronas sensibles al frío, donde su
dotación específica de canales iónicos da forma a su excitabilidad (recuadro
inferior izquierdo).
TRPM8 es el principal sensor molecular del frío en estas neuronas (canal de
Ca+) (cuadro verde punteado). La coexpresión del canal TRPM8 con el canal
activado por calor y por capsaicina TRPV1, o con el canal sensible a frío lesivo
y a sustancias irritantes TRPA1, se ha descrito en un porcentaje variable de
fibras termorreceptoras de frío de alto y de bajo umbral.
Los canales K 1.1-K 1.2 (responsables de la corriente de freno I ), TREK-
1/TRAAK (responsables de una V V KD corriente de potasio de fuga
termosensible) y HCN1/HCN2 (responsables de la corriente I ) contribuyen a
configurar la respuesta eléctrica neta al estímulo de h frío.

Fig. Representación esquemática de la inervación somatosensorial de la piel y los principales

canales iónicos presentes en las terminales sensibles a frío

Imagen extraída de: Gonzáles. A, Pertusa. M, Madrid. R. Papel del canal iónico termosensible TRPM8 en la
transducción sensorial del frío y la generación de hipersensibilidad dolorosa al frío en respuesta a lesión.
Rev. ResearchGate. [Internet]. 2016 [Citado 18 Julio del 2020]; p. 9. Disponible
UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO
en:https://www.researchgate.net/publication/264761994_TRPM8_en_la_transduccion_sensorial_del_fr 7
io_y_la_generacion_de_hipersensibilidad_dolorosa_al_frio_en_respuesta_a_lesion
Pregunta 2: Los estímulos adecuados para los receptores olfativos son
sustancias químicas, por lo general moléculas olorosas. Para un receptor
olfativo, ¿qué modalidad sensorial inducirá un potencial receptor de mayor
amplitud?

La modalidad sensorial que inducirá un potencial receptor de mayor

amplitud está dada por los quimiorreceptores los cuales captan moléculas
odorantes que dependiendo de la concentración y factores como las
proteínas que se unen a sustancias odoríferas (OBP) y mucosa olfatoria,
permitirán un mayor o menor potencial receptor.

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 Una vez que llega la sustancia odorífera
al quimiorreceptor presente en el cilio de
la neurona olfativa se produce activación
de la subunidad alfa de la proteína G la
cual incrementará los niveles de AMPc y
esto provocará apertura de los canales
cotransporte Na+/Ca2+ y la consiguiente
despolarización.

Por otro lado, la intensidad del

potencial receptor lo podemos
relacionar con el número de
despolarizaciones por segundo
(frecuencia oscilatoria). La cual se
explica del siguiente modo: mientras
mayor sea la intensidad del potencial
receptor mayor será la frecuencia
oscilatoria.
5. Preguntas de la actividad

5.1. Los potenciales receptores graduados, ¿son siempre

despolarizantes? Los potenciales receptores graduados ¿hacen

que siempre sea más fácil inducir un potencial de acción?

Los cambios en la permeabilidad de los canales crean señales eléctricas.

Cuando los canales iónicos se abren, los iones pueden entrar en la célula
o salir de ella. El flujo neto de iones a través de la membrana despolariza o
hiperpolariza a la célula, lo que crea una señal eléctrica.
Las señales eléctricas pueden clasificarse en dos tipos básicos:
A. potenciales graduados
B. potenciales de acción.

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A. POTENCIALES GRADUADOS O ESCALONADOS

Un evento de hiperpolarización o despolarización puede producir

un potencial graduado, un cambio más bien pequeño en el potencial de
membrana. Estos cambios de potencial de membrana se denominan
“escalonados” porque su tamaño o amplitud es directamente proporcional
a la intensidad del estímulo desencadenante. Un estímulo grande produce
un potencial escalonado intenso y un estímulo pequeño conduce a un
potencial escalonado débil.
Los potenciales escalonados discurren en cortas distancias y pierden
intensidad a medida que viajan a través de la célula. Se utilizan para la
comunicación a corta distancia.
Si los potenciales escalonados despolarizan la membrana hasta el voltaje
umbral se inicia un potencial de acción. Si la despolarización no alcanza el
umbral, el potencial escalonado simplemente desaparece.

B. POTENCIALES DE ACCIÓN

Los potenciales de acción son despolarizaciones grandes y de intensidad

constante que pueden viajar largas distancias sin perder intensidad,
seguidas de repolarizacion. Difieren de los potenciales graduados en que
no disminuyen en intensidad a medida que viajan a través de la neurona.

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 La intensidad del potencial graduado que inicia el potencial de acción no
tiene ninguna influencia sobre la amplitud del potencial de acción. Los
potenciales de acción a veces se denominan todo o nada porque ocurren
como una despolarización máxima (si el estímulo alcanza el umbral) o no
ocurren en absoluto (si el estímulo se encuentra por debajo del umbral).
Esta propiedad es esencial para la transmisión de señales en largas
distancias, como desde el pulpejo de un dedo hasta la médula espinal.
Una vez que se inicia el potencial de acción existen periodos de tiempo en
los que la membrana de la neurona no puede volver a generar otro potencial
de acción (periodo refractario absoluto) o se requiere un mayor estímulo
para producirlo en el que disparó el primer potencial de acción (periodo
refractario relativo). Los potenciales de acción son el mecanismo básico
para transmitir información en el sistema nervioso y en todos los tipos de
músculo.

Una vez revisada la teoría procedemos a responder las preguntas:

1) Los potenciales receptores graduados, ¿son siempre despolarizantes?

No, los potenciales graduados pueden generarse por despolarización o
por hiperpolarización.
2) Los potenciales receptores graduados ¿hacen que siempre sea más fácil
inducir un potencial de acción?

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 Como ya vimos, si los potenciales graduados despolarizan la membrana
hasta el voltaje umbral se inicia un potencial de acción, entonces
podríamos decir que los potenciales escalonados sí faacilitan la
generación de un potencial de acción. Sin embargo, no debemos olvidar
que los potenciales graduados también pueden ser producto de una
hiperpolarización y por lo tanto el potencial de membrana se alejaría del
voltaje umbral, dificultando la generación de un potencial de acción. Por
lo tanto, los potenciales graduados no siempre hacen que sea fácil inducir
un potencial de acción.

5.2. Basándote en la definición de despolarización de la membrana de

esta actividad, define hiperpolarización de la membrana.

Es un cambio en el potencial de reposo negativo a un nivel mucho más

negativo, esto hace que la membrana se polarize más; por lo tanto, el

cambio se llama hiperpolarización.

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5.3. ¿Cuál crees que es el estímulo adecuado para los receptores
sensitivos en el oído? ¿Puedes imaginar un estímulo que activará
indebidamente los receptores sensitivos del oído si tuviera la
suficiente intensidad?

El estímulo adecuado para los receptores sensitivos del oído (células

pilosas de la cóclea) es el sonido. En cuanto al sistema vestibular, la
aceleración angular, lineal y la gravedad son el estímulo adecuado para
sus receptores (células pilosas de los conductos semicirculares y órganos
de otolito). En cuanto al sonido, es la sensación producida cuando las
vibraciones longitudinales de las moléculas en el medio ambiente externo
chocan en la membrana timpánica. Los cambios de la presión sobre la
membrana timpánica por unidad de tiempo, corresponde a una serie de
ondas; tales movimientos en el ambiente casi siempre se denominan
ondas de sonido.

En términos generales, la intensidad de un sonido guarda relación directa

con la amplitud de una onda sonora. El tono de un sonido guarda relación
directa con la frecuencia (número de ondas por unidad de tiempo) de la
onda sonora. Las ondas de sonido que muestran patrones que se repiten,
aun cuando las ondas individuales sean complejas, son percibidas como

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sonidos musicales; las vibraciones sin periodicidad que no se repiten
producen una sensación de ruido.

El oído convierte las ondas de sonido presentes en el medio ambiente

externo en potenciales de acción en los nervios auditivos. Las ondas son
transformadas por la membrana timpánica y los huesecillos auditivos en
movimientos de la base del estribo. Estos movimientos establecen ondas
en el líquido del oído interno. La acción de las ondas sobre el órgano de
Corti genera potenciales de acción en las fibras nerviosas.

Ahora un estímulo que puede activar indebidamente los receptores

sensitivos del oído con suficiente intensidad causando alteraciones, por
ejemplo, son producidos por la estimulación vestibular excesiva y ocurren
cuando llega información conflictiva a los sistemas vestibular y otros
sistemas sensitivos. Esto generaría síntomas como la náusea, cambios
de la presión arterial, diaforesis, palidez y vómito, que son síntomas bien
conocidos de la cinetosis, Los síntomas probablemente se deben a
reflejos mediados a través de conexiones vestibulares en el tronco del
encéfalo y el lóbulo floculonodular del cerebelo.

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6. Conclusiones:

1. El receptor sensitivo es la terminación nerviosa capaz de captar un

estímulo y generar un impulso eléctrico.
2. La transducción sensorial es la conversión de un estímulo específico en
un estímulo eléctrico.
3. La modalidad de estímulo es el tipo de sensación originada por un
impulso.
4. La despolarización es el flujo de cationes hacia el interior de la membrana.
5. Los corpúsculos de Pacini responden al estímulo de presión.
6. Los receptores olfatorios responden a estímulos químicos.
7. Las terminaciones nerviosas libres responden a estímulos calor y a
grandes estímulos de presión.
8. xLos estímulos deben ser lo suficientemente intensos y superar el umbral
de respuesta para desencadenar un potencial de acción y percibir una
sensación.

7. Bibliografía

1. Guyton, HALL. Tratado de Fisiología Médica. 13 a Ed. ElSevier, 2016.

2. La transducción. Pontificia Universidad Católica de Chile. [Internet].
[Consultado 18 Julio del 2020]. Disponible
en: http://www7.uc.cl/sw_educ/neurociencias/html/111.html
3. Gonzáles. A, Pertusa. M, Madrid. R. Papel del canal iónico termosensible
TRPM8 en la transducción sensorial del frío y la generación de
hipersensibilidad dolorosa al frío en respuesta a lesión. Rev.
ResearchGate. [Internet]. 2016 [Citado 18 Julio del 2020]; p. 9. Disponible
en:https://www.researchgate.net/publication/264761994_TRPM8_en_la_
transduccion_sensorial_del_frio_y_la_generacion_de_hipersensibilidad_
dolorosa_al_frio_en_respuesta_a_lesion

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4. Dee Unglaub Silverthorn. Fisiologia humana: un enfoque integrado. 4º Ed.
Editorial médica panamericana. 2009
5. Beatriz Gal Iglesias. Bases de la fisiología. 2º Ed. Editorial Tébar. 2007

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