UTILICE CUATRO LUGARES DESPUÉS DEL PUNTO, SOLO SE CONSIDERARÁ CORRECTO UN PROBLEMA CUANDO APAREZCA TODO EL PROCEDIMIENTO Y EL RESULTADO

FINAL SEA EL CORRECTO. 1. ¿Qué fracción de un fármaco ácido con pKa de 7 se excreta vía renal, si previamente se administró bicarbonato de sodio que eleva el pH hasta 9.2? 2. ¿Qué fracción es reabsorbida en los túbulos renales de un fármaco ácido con pka de 4.25, si conjuntamente con el fármaco se le administra ácido ascórbico que disminuye el pH hasta 4? 3. ¿Cuál debe ser la fracción que se absorbe en el estómago de un fármaco ácido con pKa de 9, si al administrar Mg(OH)2 el pH resultante es de 7.25? 4. Determine la fracción que se absorbe en el intestino de un fármaco básico con pKa de 8.7, si el pH del medio es de 7.43 ¿Cuál de los siguientes fármacos básicos se excreta más por la leche materna, uno cuyo pKa= 9.36 o uno cuyo Pka es de 2.5 6. ¿Qué sucede con la efectividad anestésica de la lidocaína con un pKa de 8.69 durante la inflamación donde el pH es de 3.6 7. Un paciente se encuentra intoxicado por ASA cuyo pKa es de 3.5.Si Ud desea forzar su excreción renal cuál de las siguientes sustancias administraría tomado en consideración la relación forma ionizada, forma no ionizada del fármaco a. Cloruro de amonio que reduce el pH urinario a 3.25 b. Bicarbonato de sodio que aumenta el pK urinario a 8
5. 8.

Determine qué dosis (mg) es necesaria administrar, si se quiere obtener una concentración plasmática en el estado de equilibrio estacionario de 10 µg/mL. La depuración del fármaco es de 2.5 mL/minutos y el fármaco se administra 3 veces al día.

Determine la vida media (horas) de un fármaco que tiene un volumen de distribución de 0.25 L/kg para un individuo de 70 kg si se sabe que la depuración del fármaco es de 8 mL/minutos. a. ¿Cuánto tiempo (días), necesitamos para obtener la concentración en el estado de equilibrio estacionario suponiendo que la cinética de depuración del fármaco es de primer orden?__________________________________________________ b. ¿Dónde se distribuye el fármaco? ____________________________
9.

¿Qué cantidad diaria de fármaco es necesario administrar a un paciente masculino de 33 años que pesa 53 kg, si se sabe que la creatinina sérica del paciente es de 2.5 mg/100 mL?. El fármaco se administra a dosis de 500 mg dos veces al día. La presentación del fármaco es de: ámpulas de 2mL, cada mL contiene 250 mg del fármaco. 11. Determine la concentración plasmática de un fármaco, si se administra una dosis de 12000 µg. La depuración del fármaco es de 2.5 mL/minutos y el fármaco se administra 3 veces al día. 12. Determine la vida medio en horas de un fármaco con depuración de 7.25 mL/minutos y un volumen aparente de distribución de 0.038 L/kg para un individuo de 70 kg. a. ¿Dónde se distribuye el fármaco?________________________________ b. ¿En cuánto tiempo se alcanza la concentración en el estado de equilibrio estacionario? _______________________________________ 13. ¿Qué cantidad diaria de fármaco se necesita administrar a una paciente femenina de 48 años y 53 kg de peso. Se determina creatinina sérica de 1.8 mg/100 mL, la dosis recomendada para el fármaco es de 750 mg cada 12 horas. La presentación del fármaco es de 1mL, cada mL contiene 0.25 g del fármaco? 14. ¿Cuál debe ser el goteo por minuto de una venoclisis de 750 mL, si queremos que la duración de la misma sea de 8 horas? 15. ¿Cuánto tiempo se estima que dure una venoclisis de 1L, si se quieren administrar 12 gotas por minuto?
10.

Transporte activo del fármaco al exterior de los diferentes tipos celulares e.05 mg/L. La presentación del fármacoe s de ámpulas de 100 ml. Aumentar la semivida de la eliminación de orden 1 b. 20.Calcule la cantidad de insulina regular que adminsitraremos aun paciente que pesa 62 kg. ¿Cuál será la concentración plasmática media (mg/L) resultante del fármaco tras 5 vidas medias? Después de la administración IV . 23. ¿Cuánto tiempo debe pasar (en horas) para que la concentración plasmática disminuya un 50%? Se administra un comprimido de 100 mg de un fármaco a un paciente cada 24 horas. Flujo sanguíneo a los tejidos b. este fármaco necesita un control frecuente de la concentración plasmática. La eficacia aumentará En la mayoría de los pacientes un antibiótico se elimina por metabolismo hepático en un 25 %. y presenta una eliminación de orden cero a una velocidad de 2 mg/hora a concentraciones plasmáticas mayores de 2 mg/L. ¿Cuál será la consecuencia de aumentar la biodisponibilidad de la preparación? a. Si la dosis de mantenimiento normal es de 10 mg/hora. por filtrado renal en un 50% y por secreción biliar en un 25%. de cuál de los siguientes parámetros depende fundamentalmente la velocidad inicial de distribución de los fármacos a los diferentes tejidos. si sabemos que la dosis que controla al paciente es de 7UI/kg. La eficacia disminuirá d. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones será cierta con la administración crónica a largo plazo del profármaco?. la caída de la concentración plasmática en la primera hora 18. Si se cambia la pauta a un comprimido de 50 mg cada 12 horas. La dosis inicial es de 0. 24. La potencia disminuirá b. . cada mL contiene 4 UI de insulina 17.25 mg. a. Con los datos anteriores determine a.5 13 31.¿ Cuál es el volumen de distribución aparente del fármaco en la paciente? Un fármaco tiene un volumen de distribución de 50L. Grado de ionización del fármaco en los tejidos d. La vida media del fármaco b.25 16. Se determina que la concentración plasmática máxima es de 0. a. Contenido graso de los tejidos c. Se inicia tratamiento con digoxina a una mujer de 78 años que sufre insuficiencia cardiaca congestiva. El profármaco aumenta la expresión del citocromo P450 que convierta el fármaco en su forma activa. ¿qué pauta de dosis se administrará a un paciente con depuración de creatinina que es la mitad del normal (suponiendo que la depuración hepática y biliar sea normal)? Si la frecuencia de dosis oral de un fármaco se mantiene constante. si un paciente llega al servicio de urgencias con una concentración plasmática de 4 mg/L. Aclaramiento específico de cada órgano Un fármaco se administra en forma de profármaco inactivo. Después de administrar un fármaco por vía IV a dosis de 1 g se obtiene la siguiente información Tiempo (horas) Concentración plasmática (mg/mL) 0 500 1 250 5 125 9 62. 19. ¿A qué atribuye Ud. Disminuir la constante de eliminación de orden uno 22. 21. y se alcanza una concentración plasmática media en el estado de equilibrio estacionario de 10 mg/L. La potencia aumentará c.

Un fármaco administrado en una dosis única de 100mg. y se une 20% a proteínas plasmáticas. Aumentar la concentración plasmática en el equilibrio estacionario d. El volumen aparente de distribución es asumiendo una distribución rápida y una eliminación insignificante antes de medir el nivel plasmático de: ___________________________________________________________ 28. 34. . el fármaco tiene un peso molecular de 350. la concentración plasmática media del fármaco es de 10 µg/L. ¿qué porcentaje de la dosis permanece en el organismo después del primer día? 33. La depuración de creatinina del paciente es de 50 mL/minutos 31.25. da lugar a un pico de concentración plasmática de 20 µg/mL. tras tratar al paciente durante un tiempo suficiente como para alcanzar el estado de equilibrio estacionario. 27. c. Aumentar el volumen de distribución Se administra a un paciente una dosis de mantenimiento por vía oral calculada para alcanzar una concentración plasmática en el equilibrio estacionario de 5 µg/L. Disminuir el aclaramiento total e. d. Después de alcanzada la concentración en el equilibrio estacionario de qué parámetro farmacocinético depende el mantenimiento de concentraciones plasmáticas terapéuticas y seguras. a. al administrar una dosis de 1 g la concentración que se obtiene en el paciente es de 150 µg/L. 32. Determine un nuevo intervalo para la administración de un fármaco que a dosis habituales se administra cada 24 horas. 26. ¿Cuál debe ser la dosis a administrar de un fármaco si se desean concentraciones plasmáticas de 20 µg/L. Un fármaco con una vida media de 12 horas se administra en infusión intravenosa continua. Después de una dosis única de un fármaco que tiene una semivida de 12 horas. Con los datos anteriores cuál es el mecanismo de excreción renal de este fármaco. c. Calcular la vida media de un fármaco cuya concentración plasmática pico es de 400µg/mL y a las 6 horas disminuye a 50 µg/mL. ¿La disminución de cuál de los siguientes parámetros explica el aumento de la concentración plasmática por encima de lo previsto?. ¿Cuánto tiempo ha de transcurrir hasta que alcance el 90% de su nivel final de equilibrio estacionario?: _____________________________________________ 29. b. Biodisponibilidad Volumen de distribución Depuración Vida media La depuración renal de un fármaco es de 10 mL/minutos. 30.

a.25 µg/mL y se determinan en sangre concentraciones plasmáticas de 690 µg/mL. .4 mL/minutos. La constante de eliminación del fármaco (Ke) es de 0. si sabemos que al administrar una dosis de 700 mg se obtiene una concentración plasmática de 14 µg/mL? 2. Determine una dosis de carga para un fármaco que se administra 3 veces al día.50 g ¿Cuánto tiempo debe suspenderse la administración de un fármaco para obtener concentraciones plasmáticas y seguras de 86. si se sabe que su vida media es de 14 horas y si depuración es de 1. ¿Dónde se distribuye el fármaco? _________________________ 3.05891 h-1.1. La vida media del fármaco es de 11.5 horas y la dosis habitual para el fármaco es de 0. Determine el volumen de distribución de un fármaco. 4. ¿Cuál será la depuración de un fármaco que se administra 2 veces al día.

¿Cuántas microgotas por minutos se deben administrar de una venoclisis de 500 mL si queremos que dure 4 horas?. Determine el volumen aparente de distribución de un fármaco que tiene una vida media de 22 horas y su depuración es de 1.25 L y se desean concentraciones plasmáticas de 100 µg/mL 4. Determine la concentración mínima en el estado de equilibrio estacionario para un fármaco. si sabemos que tiene un volumen de distribución de 10. si se sabe que la concentración máxima es de 35 µg/mL. a.1. La constante de eliminación del fármaco (Ke) es de 0.03214 h-1 y el fármaco se administra 2 veces al día. . 2.43 mL/minutos. ¿Dónde se distribuye el fármaco? 3. Determine una dosis de ataque en mg para un fármaco que se administra 4 veces al día.

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