ACTIVIDAD ISOMERIA QUIRAL.

Camilo Muriel Galván.

2019238014.

1. Defina los siguientes términos:

• Quiralidad: es una característica de un objeto que no permite que este sea superponible al
ponerlo frente a un espejo.

• Enantiómeros: son estereoisómeros cuyas moléculas no son superponibles si se ponen frente a

un espejo.

• Diasteroisómeros: son estereoisómeros que no son superponibles al ponerlos frente a un espejo,

sin embargo, estos no son enantiómeros.

• Mezcla racémica: esta es una mezcla entre dos compuestos que tienen una relación de
imágenes especulares.

• Epímeros: estos se pueden definir como un estereoisómero de otro compuesto, el cual tiene una
configuración en un centro estrogénico que difiere con la del otro compuesto.

2. Asigne configuración R o S al centro quiral en cada una de las siguientes moléculas:

3. Mencione cinco ejemplos de isómeros quirales que intervengan o participien en un proceso
biológico, señale la acción de cada uno.
Entre los isómeros quirales que participan en procesos biológicos podemos encontrar varios
medicamentos:

Darvon: analgésico.
Novrad: agente contra la tos.
Penicilamina: tratamiento de la artritis crónica primaria.
Naproxeno: analgésico.
Epinefrina: alergias.

4. ¿Cuáles de los siguientes compuestos son quirales?Dibújelos y marque los centros o carbonos
quirales.
(a) 2,4-dimetilheptano
(b) 5-etil-3,3-dimetilheptano
(c) cis-1,4-diclorociclohexano
(d) 4,5-dimetil-2,6-octadiíno
Los compuestos a, b y d son compuestos quirales.
a)
 b) c)

5. Oriente cada una de las siguientes representaciones de tal manera que el grupo con la
prioridad más baja esté hacia atrás y después asigne configuración R o S:

6. Explique de manera detallada la diferencia entre configuración relativa y configuración

absoluta.

Estos dos se diferencian en que el primero se refiere a la orientación espacial exacta de los sustituyentes
de una molécula, por otro lado, el segundo hace referencia a la disposición espacial de los sustituyentes
de un centro estrogénico.