TAREA

1. Etiquete cada compuesto como cis o trans. Luego dibuje la conformación de la segunda silla.

2. Considere el 1,2-dimetilciclohexano.
a. Dibujar estructuras para los isómeros cis y trans usando un hexágono para el anillo de seis
miembros.
Cis-1,2-dimetilciclohexano trans-1,2-dimetilciclohexano
b. Dibuja las dos posibles conformaciones de silla para el isómero cis. ¿Qué conformación, si es
que es, es más estable?

Cis-1,2-dimetilciclohexano

Es menos estable

c. Dibuje las dos posibles conformaciones de silla para el isómero trans. ¿Qué conformación, si
es que es, es más estable?

Trans-1,2-dimetilciclohexano

Mas estable

d. ¿Qué isómero, cis o trans, es más estable y por qué?

El isómero trans es el que tiene los dos metilos hacia lados opuestos por lo que presentará los dos
metilos en posición axial o los dos en ecuatorial. La conformación que presente los dos en
ecuatorial es mas estable que en axial por lo tanto podremos decir que el isómero trans-1,2-
dimetilciclohexano es más estable que el isómero cis-1,2 –dimetilciclohexano.