Defectos cristalinos

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Ciencia de Materiales
 Monocristal
• Cuando el arreglo de un sólido cristalino es
perfecto o se extiende completamente a lo largo
del sólido sin interrupción, se dice que es un
monocristal.

• Todas las celdas unitarias están unidas de la

misma manera y tienen la misma orientación.

• Pueden ser naturales o artificiales.

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 Monocristal de calcita, Nuevo México

Monocristal de granate, China

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 • Algunas aplicaciones en ingeniería requieren monocristales:
--monocristales de diamante --aspas de turbinas
para abrasivos

• Las propiedades de los materiales

cristalinos se relacionan con su
estructura.
--Ej: El cuarzo se fractura más
fácilmente a lo largo de algunos
planos que de otros. (Courtesy P.M. Anderson)

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 Policristal
• La mayoría de los sólidos cristalinos están
formados por muchos cristalitos o granos,
llamados materiales policristalinos.

• Cada grano tiene orientación distinta

• La región donde 2 granos se encuentran

se llama frontera de grano.
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 Policristal de Ce:GdO

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 Policristales
• La mayoría de los materiales en ingeniería son policristales.
Anisotrópico

1 mm

Isotrópico
• Placa de Nb-Hf-W vista con un haz de electrones.
• Cada “grano” es un cristal individual.
• Los granos pueden estar orientados al azar.
• El tamaño de grano típico está entre 1 nm y 2 cm

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 Monocristales vs Policristales
• Monocristales E (diagonal) = 273 GPa
-Las propiedades cambian con
la dirección: anisotrópicos.
-Ejemplo: el módulo elástico
(E) en el hierro BCC

E (borde) = 125 GPa

• Policristales
-Las propiedades pueden o no 200 µm
variar con la dirección.
-Si los granos están orientados
al azar: isotrópicos.
(Epoly iron = 210 GPa)
-Si los granos están texturizados:
anisotrópicos.

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 Polimorfismo
• Cuando hay dos o más estructuras cristalinas
distintas para el mismo material  polimorfismo o
alotropía.
Sistema Hierro
titanio líquido
α, β-Ti 1538ºC
BCC δ-Fe
carbono 1394ºC
diamante, grafito γ-Fe
FCC
912ºC
BCC α-Fe

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 Imperfecciones en sólidos
 No existen cristales perfectos
 Muchas de las propiedades de los
materiales se deben a las imperfecciones.
Ej. Fe + C → ACERO

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 Tipos de imperfecciones
• Vacancia de átomos
• Átomos intersticiales Defectos puntuales
• Átomos substitucionales

• Dislocaciones Defectos de linea

• Fronteras de grano Defectos de área

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 Defectos puntuales
• Vacancias:
-Sitios atómicos vacantes en una estructura.

Vacancia
distorción
de planos

• Autointersticiales:
-átomos "extra" se posicionan entre los sitios atómicos.

Auto-
intersticial
distorción
de planos

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 Concentración de
defectos puntuales
• La concentración de equilibrio varía con la temperatura!

Energía de activación
No. de defectos
 −Q 
Nv = N exp  v 
No. Total de sitios
ocupados por átomos  kT 
Temperatura
Constante de Boltzmann
(1.38 x 10 -23 J/atom-K)
(8.62 x 10 -5 eV/atom-K)
Cada sitio de la red
En la mayoría de metales, al llegar a la
es un sitio potencial temperatura de fusión la fracción de
de vacantes vacantes es de Nv/N= 10-4
Introducción a la 1 vacante por cada 10000 lugares ocupados M. Bizarro
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 Medición de la energía de
activación
 −Q 
• Se puede obtener Qv de Nv
= exp 
 v 
un experimento. N  kT 
• Midiendo... • graficarlo...

Nv Nv pendiente
ln
N N
-Qv /k
dependencia
exponencial

T 1/ T
Concentración de defectos
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 Ejercicio
• Calcular el número de vacantes por metro cúbico en el cobre en
equilibrio a 1000°C. La energía de activación para la formación de
vacantes es 0.9 eV/átomo. El peso atómico del cobre es de 63.5
g/mol y la densidad 8.4 g/cm3.

Solución
NAρ
1. Primero hay que determinar el valor de N N=
ACu

(6.02x1023 átomos/mol) (8.4 g/cm3) (106 cm3/m3)

N= = 8x1028 átomos/m3
63.5 g/mol
Entonces:
 −Q 
Nv = N exp  v  = 2.2 x1025 átomos/m3
 kT 
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 Defectos puntuales en aleaciones
Two outcomes if impurity (B) added to host (A):
• Solución sólida de B en A (i.e., distribución aleatoria de impurezas)

Sol. solida substitucional Sol. sólida Intersticial

(ej. Cu in Ni) (ej. C in Fe)
• Solución sólida de B en A más partículas de una nueva fase
(usualmente para una mayor cantidad de B)
Segunda fase
--diferente composición
--diferente estructura

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 Determinación de la composición

– Porcentaje en peso Peso de un elemento particular relativo

al peso total de la aleación
m1
C1 = x 100
m1 + m2 m1 = masa del componente 1

Número de moles de un elemento en

- Porcentaje atómico relación al número total de moles de los
elementos de la aleación, Nm(D) de un
n m1
C = '
x 100 elemento D.
n m1 + n m 2
1
Nm(D)= m’D/AD
m’D y AD masa en gramos
Y peso atómico del elemento D
nm1 = número de moles del componente 1
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 Defectos de línea
Dislocaciones:
• son defectos de línea en torno a átomos desalineados.
• hay deslizamiento entre planos cristalinos cuando se mueve
la dislocación
• produce deformación plástica permanente.
Esquema del Zinc (HCP):
• antes de la deformación • después de elongación

Pasos del
deslizamiento

Adapted from Fig. 7.8, Callister 7e.

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 Dislocaciones
• Dislocación de arista o de borde:
– Un semiplano extra de átomos se inserta en la estructrura
cristalina
– b ⊥ a la línea de la dislocación
• Dislocación helicoidal o de tornillo:
– Los planos atómicos trazan un camino espiral o helicoidal
alrededor de la línea de dislocación
– se forma al aplicar un esfuerzo cizallante
– b || a la línea de la dislocación
Dislocaciones mixtas:
– Combinación de ambas.

Vector de Burger, b: medida de la distorción de la red

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 Dislocación de arista o de borde

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 Dislocación helicoidal
(de tornillo)

b
Dislocation
line
Burgers vector b (b)
(a)

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 Dislocaciones de arista,
helicoidal y mixtas
Mixtas

arista

helicoidal

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 Defectos de superficie
• Son límites de grano que tienen 2 direcciones y
normalmente separan regiones del material que tienen
diferente estructura cristalina u orientación
cristalográfica.

• Superficies externas
• Límites de grano
Defectos
• Límites de macla
superficiales
• Defectos de apilamiento
• Límites de fase
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 Superficies externas
• Son de los más evidentes
• Delimitan la estructura cristalina
• Los átomos superficiales no están
enlazados con el máximo de vecinos
• Aumenta la energía superficial (J/m2)

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 Límites de grano

• Separa dos pequeños

granos o cristales que
tienen diferente orientación
cristalográfica.
• Ligero desorden
• Hay densidad baja en las
fronteras de grano
• Movilidad alta
• Difusividad alta
• Reactividad química alta

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 Límites de macla
Límite de grano que tiene simetría de red especular:
los átomos de un lado del límite son imágenes
especulares de los átomos del otro lado.

•Se generan por desplazamientos atómicos causados

por fuerzas mecánicas cizallantes y por tratamientos
térmicos.
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 Maclas
Los individuos que forman la macla
están relacionados por un elemento
de simetría.

Aunque el aragonito es
ortorrómbico, la macla
parece hexagonal debido
al ángulo de 120° en el
grupo CO3.

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 Tipos de maclas

Calcita (0001)

Macla octaédrica (111)

en la espinela

Macla de Japón Fluorita [111] Piritoedro [001] Macla de

del cuarzo Carlsbad
[001]
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 Tipos de maclas

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 Mecanismos de formación de maclas
• Crecimiento cristalino
Tres principales
• Transformación
mecanismos
• Deformación

Crecimiento cristalino Transformación Deformación

Se forma un nuevo individuo Al cambiar las Por cizallamiento

sobre la superficie de otro que condiciones iniciales se debido a la presión
crece conservando una relación producen cambios de ejercida por el medio.
cristalográfica especial (epitaxia) fase.
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 Otros defectos
• Defectos de apilamiento
– Cuando se interrumpe la secuencia de apilamiento.

• Defectos de fase
– En materiales polifásicos donde hay un cambio
radical en las características físicas y/o químicas

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 Defectos cristalinos bidimensionales
Cristal mosaico: dentro de un monocirstal existen zonas
con ligeras desorientaciones

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