INGENIERÍA DE MATERIALES

Carrera de Ingeniería Automotriz

2022-2023
Imperfecciones en sólidos

Defectos superficiales en los monocristales de un

material utilizado en convertidores catalíticos.

Las moléculas de los gases contaminantes

se adhieren a los defectos de la superficie
de materiales metálicos cristalinos del
convertidor catalítico, y
 Imperfecciones en sólidos

El sólido ideal no existe Todos los materiales tienen un gran número de defectos o
imperfecciones.

El efecto de estas irregularidades no siempre es negativa Algunas de las características de los

materiales lo son gracias a la introducción
controlada de defectos

Un defecto cristalino se refiere a una irregularidad de la red

• Defectos puntuales
• Defectos lineales
• Defectos interfaciales o de límite de grano
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• Defectos puntuales en los metales

El más simple de los defectos puntuales es la vacante, o vacante de red, que hace refenrencia a una posición
ocupada por un átomo, aquí ausente

• El número de vacantes aumenta • Un defecto autointersticial se forma cuando

exponencialmente con la un átomo del cristal se coloca en un lugar
temperatura, intersticial de la red, que es un pequeño
espacio vacío que ordinariamente no está
ocupado.

• Distorsiones en la red relativamente

grandes, porque el átomo es
sustancialmente mayor que la posición
intersticial en la que se sitúa.
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• Cálculo del número de vacantes en equilibrio Nv.

N: número total de lugares atómicos (generalmente por metro cúbico)

𝑁𝐴 𝜌
𝑁=
𝐴
Qv: energía necesaria para la formación de una vacante (J/mol o eV/átomo)
T: temperatura absoluta en kelvin (°C+273)
K: constante de Boltzmann. El valor de k es 1,38 × 10−23 J/átomo·K, o 8,62 × 10−5 eV/átomo·K,

• Calcular el número de vacantes en equilibrio por metro cúbico para el cobre a 1000 °C. La energía para la
formación de vacantes es de 0,9 eV/átomo, y el peso y la densidad (a 1000 °C) para el cobre atómico son
63,5 g/mol y 8,4 g/cm3, respectivamente.
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• Defectos puntuales en cerámicos

Son posibles tanto las vacantes como los defectos intersticiales
Puesto que los materiales cerámicos contienen iones de al menos dos tipos pueden producirse defectos con
cada tipo de iones.
PE. En el NaCl pueden existir vacantes y defectos intersticiales de Na y de Cl.
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Los números de defectos

Frenkel y Schottky en equilibrio
dependen de la temperatura, y
aumentan con ella.

• Defecto Frenkel: implica una vacante catiónica y Defecto Schottky: habitual en materiales AX, es la pareja
un par de cationes intersticiales, y se llama vacante aniónica y vacante catiónica. Este defecto implica la
defecto Frenkel eliminación de un catión y de un anión del interior del cristal.
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• Cálculo del # de defectos Frenkel • Cálculo del # de defectos Schottky

𝑄𝑓𝑟 : energía necesaria para la formación de 𝑄𝑠 : energía necesaria para la formación del
cada defecto Frenkel defecto Schottky
N: número total de posiciones en la red. N: número total de posiciones en la red.

• Calcular el número de defectos Schottky por metro cúbico en el cloruro de potasio a 500 °C. La energía
requerida para formar cada defecto Schottky es de 2,6 eV, mientras que la densidad de KCl (a 500 °C) es
1,955 g/cm3.
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• Defectos puntuales en polímeros

-En las regiones cristalinas de materiales poliméricos se hallan
defectos puntuales similares a los encontrados en los metales,
incluyendo vacantes y átomos e iones intersticiales.
-Los extremos de las cadenas se consideran defectos porque
químicamente son diferentes de las unidades normales de la cadena.
-Las vacantes también están asociadas con los extremos de las
cadenas.
-Otros defectos pueden ser el resultado de ramificaciones de
segmentos de la cadena de polímero o de porciones de cadena que
emergen del cristal.
-Una sección de la cadena puede salir de una región cristalina del
polímero y volver a entrar en otro punto, creando un bucle.
-En cristales poliméricos se presentan también dislocaciones
helicoidales.
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• IMPERFECCIONES DIVERSAS
• Dislocación lineal
Una dislocación es un defecto lineal o unidimensional en torno a algunos átomos desalineados.
Una dislocación es una porción extra de un plano de átomos, cuya arista termina dentro del cristal.
Este defecto se denomina dislocación de cuña
Los átomos situados arriba de la línea de dislocación se comprimen, mientras que los de abajo están sometidos
a tracción.
La dislocación de cuña está representada por el símbolo ┴.
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• Dislocación de hélice o helicoidal

Se forma al aplicar un esfuerzo cizallante para producir la distorsión mostrada en la Figura

La región frontal superior del cristal se desplaza una distancia atómica a la derecha con respecto a la porción
inferior.
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• Dislocación mixta
Desarrolla ambos tipos de dislocación.
La distorsión reticular producida lejos de las dos caras es una mezcla: tiene distintos grados de carácter de cuña
y de carácter de hélice.
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Micrografía electrónica de transmisión de una aleación de titanio en la que se aprecian las dislocaciones
como líneas oscuras,
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• Defectos interfaciales
Los defectos interfaciales son límites que tienen dos dimensiones
Normalmente separan regiones de los materiales que tienen diferentes estructuras cristalinas y/o
orientaciones cristalográficas.

Las superficies externas

-Es evidente en la superficie externa, a lo largo de la cual termina la estructura de cristal.
-Los átomos de la superficie no están enlazados con el máximo de vecinos más próximos y, por
lo tanto, están en un estado de energía más alto que los átomos de las posiciones internas.
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Límite de grano
-Es la zona que separa dos pequeños granos o cristales que tienen diferentes orientaciones cristalográficas.
-En la zona del límite, que suele tener una anchura de varias distancias atómicas, hay un cierto desalineamiento en la transición de
la orientación cristalina de un grano con la del grano adyacente. Existen diversos grados de desalineamiento cristalográfico entre
cristales adyacentes
Cuando este desajuste de orientación es leve, del orden de unos pocos grados, se denomina límite de grano de ángulo pequeño.
Cuanto mayor es el ángulo mayor es la energía que almacena
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• Límites de fase
-Existen en materiales multifásicos
-Existe una fase diferente a cada lado del límite.
-Cada una de las fases constituyentes tiene sus propias características físicas o químicas.
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