Clase 06: NEUROTRANSMISORES Y RECEPTORES
y Kappa. Sobre los cuales actúa, por ejemplo, la morfina.
NEUTROTRANSMISORES
Y RECEPTORES
RECEPTORES PARA NT
Las neuronas se comunican entre sí, en su mayor parte,
liberando mensajeros químicos denominados
“neurotransmisores”. Estos mensajeros provocan
respuestas eléctricas postsinápticas al unirse a sus
receptores específicos y activarlos. La mayoría de los
neurotransmisores son capaces de activar varios
receptores y de generar muchos modos posibles de
señalizaciones sinápticas.
La dopamina, epinefrina y la norepinefrina están en la
misma línea de síntesis. Dependiendo de que enzimas se
expresen en una célula, se va a tener una célula
dopaminérgica, u otro tipo.
Los receptores 5HT1 que son los receptores para
serotonina, desde el 1 al 7, el LSD que es una droga
sintética, actúa sobre estos receptores y es altamente
potente, tiene efectos alucinógenos.
CLASIFICACIÓN RECEPTORES SEGÚN TAMAÑO
MOLÉCULA
Hay dos grandes tipos de NT, los de molécula pequeña y
los de molécula grande, que por lo general son
peptídicos. Dentro de los de molécula grande hay
muchos, uno importante son las endorfinas,
neuropéptidos sintetizado por nosotros, que actúan
sobre estos tres tipos de receptores opioides: Mu, Delta
1
FISIOLOGÍA l – MEDICINA 2018
Los ligandos endógenos, es decir, el neurotransmisor que
se une fisiológicamente a estos receptores son las
endorfinas (producidas por nosotros).
TIPOS RECEPTORES SEGÚN TIPO DE MOLÉCULA
1. Inotrópico: el cuál es el
mismo receptor que deja
pasar los iones—el receptor
es la misma molécula que el
canal, siendo el canal una
parte de la molécula y la otra
parte el receptor, que está en
la parte extracelular de la
molécula.
Estos canales pueden ser permeables a cationes y nunca
son permeables a un solo ion positivo, es decir son
permeables para sodio y potasio. Cuando se abren estos
canales, el principal flujo es de sodio, lo que tiene que
ver con el potencial de equilibrio de este catión.
En el caso de los receptores permeables a aniones dejan
pasar un solo tipo de ion, en este caso es el cloruro.
Los que dejan pasar cationes son excitatorios, porque si
se tiene la misma permeabilidad para el sodio y potasio
en el mismo canal, el potencial de membrana debería
estar entre los potenciales de equilibrio de estos iones,
lo que es por sobre el potencial umbral de la célula.
Los que dejan pasar aniones son inhibitorios, porqué, al
tener un solo ion, hay un único potencial de equilibrio.
En condiciones fisiológicas no se puede tener equilibrio.
Pero supongamos que tenemos solo el potencial del
cloruro, será un potencial negativo (por ejemplo -60mV),
en este potencial no hay un flujo de iones neto (La
sumatoria es distinta de 0), en ese punto la corriente de
entrada de cloruro es igual a la corriente de salida de
cloruro. Entonces al irse por sobre este valor, que está
más positivo, el cloruro va a entrar por lo que habrá más
cloruro entrando que saliendo. Si nos movemos hacia
abajo, sale cloruro
Cuando tenemos dos iones ocurre algo parecido: Si
tenemos sodio y potasio y estamos parados en -80
 Clase 06: NEUROTRANSMISORES Y RECEPTORES
(cercano al potencial de equilibrio del potasio) y tenemos
un receptor canal de sodio abierto, la principal corriente
será la entrada de sodio. Y el potasio saldrá muy poquito,
o bien, no va a salir
Si subimos un poco, llegaremos al punto intermedio
entre los dos potenciales de equilibrio y la corriente de
ambos iones se hacen iguales. Esto es equivalente a la
situación del cloruro eléctricamente hablando, no
energéticamente porque sodio y potasio no están en
equilibrio.
Los receptores inotrópicos permeables a aniones como
GABA y Glicina son en su mayoría inhibitorios, cuando el
potencial de equilibrio del cloruro esta debajo del
potencial umbral. Siempre tenemos el equilibrio de
potasio, el del sodio y el del cloruro. Estos valores sólo
dependen del gradiente de concentración de cada ion.
Generalmente el umbral esta sobre el potencial de
equilibrio del cloruro. Si tenemos abierto un receptor
que permite la entrada del cloruro, el potencial de
membrana es tirado hacia abajo y costará más llegar al
umbral. Y si deja pasar iones positivos que son catiónicos
no selectivos se llegará a un punto intermedio que
obviamente está sobre el umbral por lo que es
excitatorio.
Sobre umbral  excitatorio
Bajo el umbral  inhibitorio
En este cuadro hay subtipos de receptores ionotrópicos
receptores del glutamato donde tenemos:
1. AMPA
2. NMDA
3. Kainato
2
FISIOLOGÍA l – MEDICINA 2018
Si uno habla de farmacología y se quiere tener un efecto
específico, se investiga cual receptor es el que está
mediando una función. Entonces se trata de hacer un
fármaco que actúe específicamente sobre tal receptor y
no sobre todos. Por ejemplo, los anteriores son todos
receptores del glutamato y al ser la misma molécula
deben tener otras regiones y sobre ellas se debe actuar
ya que la idea es aceptar algunos de ellos.
• Para GABA, principal receptor inhibitorio del
SNC.
• Glutamato principal receptor excitatorio.
El receptor define si es excitatorio o inhibitorio; NO EL
NEUROTRANSMISOR.
Generalmente el glutamato tiene efecto excitatorio
porque, todos los receptores están mediados por un
catión. Glicina es otro neurotransmisor que tiene
receptores de tipo inhibitorio. El canal de acetilcolina de
tipo nicotínico que está ligado a la contracción muscular.
Hay receptores para ATP, descubiertos recientemente,
que poseen una serie de funciones.
Todos estos receptores como son inotrópicos median la
neurotransmisión de manera rápida: se une el ligando a
la zona receptora del canal y se eleva la conductancia.
Algunos neurotransmisores son:
• Glutamato
• GABA
• Glicina
• Acetilcolina
• Serotonina
Nos encontramos también con la presencia de canales
como el del Na, K y Ca; un mismo canal que deja pasar a
dos o tres iones.
• Cuando deja pasar dos iones  Na y K
• Cuando deja pasar tres iones  Na, K y MUY
poco Ca
 Clase 06: NEUROTRANSMISORES Y RECEPTORES
2. Los receptores metabotrópicos son receptores
mediados por metabolitos, es decir, que hay
metabolitos que median entre el receptor y el
canal, los cuales son estructuras distintas,
provenientes de genes distintos.
Siempre el receptor es el mediador para que actúe el
NT, luego un segundo mensajero y finalmente el canal.
Para estos receptores siempre es un canal de potasio y
donde se puede tener un efecto excitatorio (por ejemplo:
si se abren solamente los canales de potasio, el Vm se
desplazará hacia el Veq del K que está siempre por
debajo del umbral). Entonces puedo lograr un efecto
excitatorio, cerrando los canales de potasio.
Es decir, hay NT cuyo efecto es, mediante esta
activación, cerrar los canales de potasio, y así
despolarizar la célula, disminuyendo la conductancia del
potasio. Si se abren canales de potasio, el efecto es
inhibitorio.
Esto es mediado generalmente por proteínas G: el
receptor activa proteína G y estas proteínas actúan sobre
proteínas efectoras, que pueden ser Adenilato ciclasa o
Guanilato ciclasa, por dar un ejemplo. Entonces estos
mensajeros intracelulares son los que regulan la función
del canal.
3
FISIOLOGÍA l – MEDICINA 2018
EJEMPLOS DE RECEPTORES METABOTRÓPICOS:
Para glutamato se tienen receptores donde aparece una
“m” de metabotrópico.
• Para GABA existen receptores ionotrópicos (
GABAa) y los metabotrópicos(CABAb).
• Dopamina solo tiene receptores
metabotrópicos, es decir, no efectúa acciones
rápidas.
• Norepinefrina y epinefrina
• Histamina
• Serotonina solo tiene un receptor ionotrópico y
el resto son metabotrópicos.
• Purinas y muscarinas
• ATP
Todos estos NT se caracterizan por una acción lenta
mediadas por los receptores metabotrópicos, ya que son
procesos mediados por metabolitos. Estos procesos son
mucho más lentos que la unión entre un ligando y su
canal.
Para cada NT hay un número mucho mayor de
receptores.
Hay especificidad por parte de las células para la síntesis
de receptores y neurotransmisores. Cada célula expresa
uno o dos NT, no más. Esto es debido a que la célula no
tiene toneladas de enzimas para cada NT. Por ejemplo,
en la vía del dolor: glutamato y sustancia P
Cada célula puede recibir muchos NT, expresando
distintos tipos de receptores.
 Clase 06: NEUROTRANSMISORES Y RECEPTORES
Por ejemplo: un fármaco puede actuar en muchos
lugares, dado a que los receptores se expresan en
muchas partes distintas en el organismo. Hay estudios
donde se persigue un NT, marcándolo con un compuesto
radiactivo, en donde se observaría, mediante cortes
histológicos, eventualmente en qué parte del cerebro se
expresa.
Los receptores metabotrópicos son señales más lentas y
más pequeñas, pero pueden cambiar la excitabilidad de
una región específica. Por ejemplo, en el tálamo, la
noradrenalina cambia la excitabilidad de las células
durante el sueño respecto a cuanto estamos despiertos
y eso cambia la conectividad (cuando el sistema sensorial
pasa la corteza), cuando uno está durmiendo, está
relativamente desconectado.
Pregunta: Como las células tienen distintos tipos de
receptores ¿Cualquier tipo de NT va a generar siempre la
misma señal? R: depende de cuanto NT yo tenga. El
tamaño de la respuesta sináptica (EPSP O IPSP) depende
de cuantos canales abiertos o cerrados existan, y a su vez
esta modulación (abierto/cerrado) depende de cuanto
NT se libere.
La plasticidad presináptica puede tener que ver de
cuanto NT libero, aunque esa variación es de corta
duración:
Si una neurona tiene harta frecuenta de PA, el NT se
acumula en el espacio sináptico, por ende, voy a tener
4
FISIOLOGÍA l – MEDICINA 2018
una respuesta que se va a sumar. Sin embargo, va a llegar
el momento en que se va a acabar el NT y los potenciales
que se generen, serán más pequeños. Pero la síntesis de
NT es relativamente rápida, lo que significa que se puede
volver a generar NT (cuando el NT es clásico) en minutos.
Plasticidad post sináptica, es de larga duración. Se
producen cambios moleculares intracelulares que
provocan la expresión de más canales, entonces se
puede poner más canales abiertos en una sinapsis
generando muchas despolarizaciones continuas. Y por
ende ocurre una respuesta más grande (vía de
estimulación de una célula). Generalmente son
receptores ionotrópicos excitatorios.
Todos estos procesos son dinámicos, procesos que van
cambiando en el tiempo porque depende de cuanta
excitación hubo en un momento anterior.
CONTRACCIÓN MÚSCULAR
El proceso de contracción múscular es relevante
animales, es lo que nos permite realizar muchas
acciones, ya sean movimientos simples o complejos, que
requieren de coordinación y regulaciones.
El musculo se encuentra “agarrado” a los huesos a tal
punto que al momento de contraerse tira el hueso.
El musculo está formado por fibras musculares
individuales, dispuestas en forma paralela entre sí. Cada
fibra muscular es una sola célula, rodeada por el
sarcolema, que es la membrana celular. Las fibras
musculares están formadas por miofibrillas, las cuales se
dividen en filamentos individuales. Estos miofilamentos
contienen varias proteínas que en conjunto conforman la
maquinaria contráctil del musculo estriado.
El retículo sarcoplásmico rodea a cada miofibrilla. Los
túbulos T del retículo se invaginan desde el sarcolema y
hacen contacto con las miofibrillas dos veces en cada
sarcómero
 Clase 06: NEUROTRANSMISORES Y RECEPTORES FISIOLOGÍA l – MEDICINA 2018

distinta debido a que expresan distintas de proteínas,

distinto tipo ATPasa y distinta cantidad de mitocondria.
* Aquellas que son oxidativa tiene mayor cantidad de
irrigación.

Diferencias de los 3 tipos de fibras:

Entonces tenemos varias diferencias entre estos 3 tipos

de fibras la velocidad de contracción, actividad ATPasa de
la miosina, la síntesis de ATP, cantidad de mitocondria,
cantidad de capilares (más es porque necesita más
oxígeno), el contenido de mioglobina y el color, etc.

TIPOS DE FIBRAS MOTORAS

Veremos los tipos de

fibras motoras, según
tinción de la actividad
atpasa donde se mide
el grado de actividad
atpasa.
Veremos 3 tipos de
fibras una negra, mediana y blanca, (el estudio fue
realizado en musculo de ratas el cual tiene estos 3 tipos
de células).
Entonces las fibras tipo I: velocidad de contracción lenta,
Fibras de tipo I son las blancas en la foto producto de a
oxidativa, son los músculos posturales, rojos, actividad
tinción de actividad ATPasa, pero en microscopio son las
de ATPasas lenta, son aeróbicas, velocidad de fatiga
más rojas. (tutos de un pavo de campo ya que tiene estas
lenta, son pequeñas de diámetro, mucha mitocondria ya
células)
que recordemos que son aeróbicas necesitan harto
“Rojas, delgadas, mucha mioglobina y mitocondria.
oxígeno y mucho ATP, hartos capilares y alto contenido
Miosina con baja actividad ATPasa (por eso se ve blanca
de mioglobina.
en la foto) (lenta oxidativa), son músculos posturales
(como los tutos).” Tipo IIA son ATPasas rápidas, son aeróbicas, velocidad de
fatiga intermedia, diámetro intermedio, pero muchas
Fibras de tipo II A Rosadas, “Rojas de mediano grosor y
mitocondrias LAS QUE SON OXIDATIVAS REQUIEREN DE
mucha mitocondria, miosina de mediana actividad
MUCHA MITOCONDRIAS Y OBVIAMENTE HARTA
(rápida oxidativa) y es para la contracción sostenida y de
CAPILARIZACION, son de color rosadas (menos rojas que
corta duración”
las anteriores).
Fibra tipo II B son las blancas, gruesas, poca mioglobina,
Tipo IIB son glicolíticas, rápidamente fatigables, (como
miosina con alta actividad ATPasa (son rápidas y
pechuga de pavo al volar, es muy poco lo que se utiliza y
glicolíticas). Alta tensión de corta duración,
por poco tiempo) al ser glicolítica, la producción de ATP
(correspondería a la pechuga del pavo) y serian músculos
por esta vía es muy lenta, por lo que el ATP alcanza para
que sirven para una contracción rápida, pero se agotan
un ratito y se acaba luego (no así la aeróbica), poca
rápidamente ya que están construidos de manera

5
 Clase 06: NEUROTRANSMISORES Y RECEPTORES
mitocondria, pocos capilares por eso es más blanca, bajo
contenido de mioglobina y son las fibras de color blanca.
¿Un musculo pueden cambiar de un tipo a otro? Si, hay
plasticidad y depende de la actividad.
TIPOS DE FIBRAS
La diferencia entre el músculo plantaris y el musculo
soleus, es que el soleus tiene muchas más fibras de tipo
1 y el plantaris más fibras de tipo IIB.
El musculo entero es una mezcla de estas fibras, es decir,
mezclas de tipos celulares distintos. ¿Por qué son
diferentes? Debido su actividad, ya que el músculo
cumple distintas funciones. Por ejemplo, el soleus es un
musculo postural, por lo que continuamente está
recibiendo potenciales de acción (es continuamente
estimulado).
El patrón de estimulación puede cambiar esta relación
de fibras, ya que se cambia la bioquímica, es decir, la
estimulación produce cambios en la regulación de la
expresión génica. Con lo anterior se tiene una conexión
entre la actividad eléctrica y la expresión génica, lo que
uno hace cambia lo que se expresa, no es siempre la
expresión génica lo que cambia lo que uno hace.
INERVACIÓN DEL MUSCULO ESQUELÉTICO
Recordatorio de las células excitables: neuronas, células
musculares y del páncreas que tiene señalización de tipo
eléctrica, no así potencial de acción.
6
FISIOLOGÍA l – MEDICINA 2018
El músculo en un esquema macro se muestra una alfa-
motoneurona, cuyo cuerpo neuronal se encuentra en el
asta ventral de la médula espinal y sale por la raíz
anterior. El axón viaja y llega a un grupo de células
musculares.
Cada músculo puede tener varias alfa-motoneuronas:
puede recibir señales excitatorias, inhibitorias (como las
que participan en reflejos), además otras sinapsis que
llegan pueden modular la actividad de las neuronas.
LA UNIDAD MOTORA
Es la alfa motoneurona con todas sus fibras que activa.
Hay distintas unidades motoras, en unas la alfa
motoneurona solo inerva 1 célula y otras donde una
unidad motora hace sinapsis con miles de células (son los
dos extremos).
Relevancia de la unidad motora: En el caso del ojo la
unidad motora es muy pequeña, pocas fibras o células
son manejadas por una alfa motoneurona.
Analogía a la marioneta: si se tienen pocos hilos los
movimientos serán burdos, mientras que si tienes miles
de hilos la marioneta tendrá una mayor fineza al
controlar cada hilo por separado, mayor riqueza de
movimiento.
Las unidades motoras son pequeñas en el ojo, por los
movimientos y la fineza de ellos. Se pudo ver la unidad
motora con un experimento que consiste en inyectar un
compuesto que atravesaba la sinapsis, logrando ver en el
musculo cuantas fibras está marcando. Respecto a la
 Clase 06: NEUROTRANSMISORES Y RECEPTORES
motricidad fina, no solo tiene que ver con la
conectividad, depende de otros factores.
Respuesta a pregunta anterior:
En el fondo, eso significa que se tiene un musculo, se
maneja, se hace lo mismo, pero se puede tener de arriba
(se refiere a donde sale el impulso) una conductividad
que actué sobre esas dos, sobre esos dos músculos
diferentes.
Empieza una integración a este nivel no acá.
La unidad motora se refiere a la cantidad de fibras por
alfa motoneuronas.
-En el fondo en una alfa motoneurona pequeña conecta
con pocas fibras.
-Una alfa motoneurona grande conecta con muchas
fibras.
‘’A mayor independencia de manejo de cada fibra,
mayor es la riqueza de movimiento’’
La sinapsis de la alfa motoneurona en cada una de estas
fibras es algo particular. Esta es la unión neuromuscular
o sinapsis neuromuscular. Es una sinapsis muy grande,
esta sinapsis tenía un tamaño, una respuesta eléctrica
(potencial postsináptico excitatorio) y eso está dado por
su estructura.
De partida, una alfa motoneurona tiene varios botones
sinápticos, en una fibra muscular.
7
FISIOLOGÍA l – MEDICINA 2018
En cada motor hay esta membrana que es del musculo,
aquí se encuentra la alfa motoneurona y el terminal
postsináptico con las vesículas de los NT, cuyo transmisor
es acetil colina (ACh). Y esta invaginación tiene el mismo
efecto que tiene por ejemplo las que existen en el
intestino donde sirven para la absorción, en este caso
son para aumentar la superficie postsináptica y por lo
tanto hay más canales para que este potencial de acción
genere una respuesta de mayor tamaño.
Lo importante para esta sinapsis, es que cada vez que
haya una sinapsis en la alfa motoneurona (cada vez que
se necesite mover un musculo), este se mueve. Y todas
las alteraciones que afectan en la sinapsis y otras, estas
afectarán la función muscular que tiene serias
consecuencias en la calidad de vida de las personas.
Resumen en esta sinapsis hay:
-El NT es acetil colina y;
-Postsinápticamente se tienen estas invaginaciones que
aumentan la superficie que permiten que haya más
canales.
Hay además una enzima que es acetilcolinesterasa que
es una esterasa que desarma la acetilcolina, la divide en
 Clase 06: NEUROTRANSMISORES Y RECEPTORES
colina y en acetil. Si se tiene una respuesta eléctrica
grande, sin acetilcolinesterasa, esto dura mucho más (la
sinapsis) porque acetilcolinesterasa está retirando la
ACh, el único componente que estaba retirando la ACh
del espacio era la difusión. Cuando se tiene la
acetilcolinesterasa esta la degrada y hace que la
concentración de ACh baje muy rápido, y se cierren los
canales de ACh.
Pregunta: ¿Existe recaptación de las cargas?
Hay recaptación de los pedazos de deshechos, pero no de
la ACh.
Hay insecticidas, los órganos fosforilados, lo que hacen
es dejar esta enzima, hacen un cambio en la enzima de
manera que esta quede inactiva durante un tiempo
largo, o sea hay que volver a sintetizar la enzima, y eso te
mata.
En el SNC de los insectos hay mayor número de NT y ACh
entonces los insecticidas eran contra la
acetilcolinesterasa para matar a los bichos. Las personas,
compraban un tambor (con insecticida) que lo echaban
en los cultivos, etc. Después en el mismo tambor (el cual
lavaban) lo ocupaban y así se intoxicaban.
La enzima está en el espacio extracelular, ahí toma
acetilcolina y la degrada.
8
FISIOLOGÍA l – MEDICINA 2018
Esto es una parte del musculo, hay una sinapsis y si se
mide la respuesta eléctrica donde ocurre la sinapsis, hay
un potencial postsináptico excitatorio ya que es
acetilcolina y los canales son receptores de acetilcolina
de tipo nicotínico: es inotrópico.
Por lo tanto, si se mide el tamaño de esta señal (es
grande) y si se tiene conducción pasiva, decaerá
rápidamente a lo largo de la fibra muscular, si esto ocurre
no hay contracción muscular.
Para que lo anterior no ocurra y tener una estimulación
prácticamente simultanea de un potencial de acción, se
deben tener canales de Na y K dependientes de
potencial; lo que es muy parecido a un axón.
Aquí hay una señal graduada dada por la apertura de los
canales de acetilcolina de tipo nicotínico que
despolarizan suficientemente la región, y así se tiene
rápidamente un potencial de acción. Si esto no se da, no
existe un potencial de acción. Así, si no se tienen los
canales, el PA se vería como en la imagen A, pero con los
canales de sodio dependiente de potencial se transforma
en B.
El potencial postsináptico excitatorio del musculo es muy
grande, esto nos asegura que siempre se tiene un
potencial de acción postsináptico.
Permeabilidades en el musculo durante el reposo:
PK: PNa: PCl = 1:0,03: 5,5
 Clase 06: NEUROTRANSMISORES Y RECEPTORES
Como se ve, la permeabilidad de cloruro es diferente a la
de la neurona, ya que es mucho mayor aquí, lo que
asegura un potencial de acción presináptico, porque el
potencial de membrana del musculo está mucho más
abajo. Además, esta permeabilidad asegura que se
produzca solo un potencial de acción postsináptico y no
2 o 3.
La miotonía congénita ocurre cuando la permeabilidad
del cloruro baja, así con un potencial presináptico se
pueden tener varios potenciales postsináptico. (Video de
las cabras que se caen al asustarse).
La permeabilidad del cloruro nunca cambia, puede que
en condiciones patológicas esto se vea alterado lo que
incidiría directamente en el potencial de acción. Cuando
hay menos permeabilidad de cloruro la célula se hace
más excitable. En estas células tenemos que con un
potencial de acción presináptico se genera una respuesta
postsináptica con varios potenciales de acción.
Normalmente con un potencial de acción presináptico se
tiene una alfa moto neurona y un potencial de acción
postsináptico, pero acá no ocurre eso.
Para poder comprender la función de la contracción
muscular es importante entender que hay unas
invaginaciones las cuales conforman los túbulos T que
están por los lados del retículo endoplásmico.
Crucial para el funcionamiento del músculo es la
concentración de calcio, es decir, la gradiente de calcio
en todas partes. En un músculo en reposo la
9
FISIOLOGÍA l – MEDICINA 2018
concentración de calcio es de 10-7 M y el Vm en reposo
va desde -90 a -95 mv. Esto tiene que ver con que las
permeabilidades son muy distintas a las del SN
(neuronas).
Entonces se tiene un potencial de acción que viaja por la
membrana del músculo, va por toda la membrana y
además se mete por los túbulos T, esto es muy rápido
(alrededor de 20 milisegundos). Parte de -90 mv sube
hasta +50 y baja rápidamente. Si se mide lo que pasa con
la concentración de calcio intracelular, es decir, en el
citoplasma se va a tener que cerca de 5-10 milisegundos
después de generado el potencial de acción del músculo
va a subir la concentración de calcio hasta alcanzar un
máximo y junto con él aumenta la tensión, luego todo
esto va a bajar lentamente. Esto es clave para varios
aspectos de la contracción muscular, este proceso se
llama acoplamiento, excitación y contracción, es decir
como el potencial de acción hace que el músculo se
contraiga.
Entonces el potencial de acción viaja rápidamente a
través de los canales de sodio y se mete por los túbulos
T despolarizando la zona contigua. La gracia es que tanto
en la membrana como en los túbulos hay estructuras que
acoplan y permiten que una señal eléctrica se transforme
en una señal eléctrica sub química que permite la
liberación de calcio desde el retículo.
Hay dos estructuras importantes:
• DHP (dihidropiridina)
 Clase 06: NEUROTRANSMISORES Y RECEPTORES FISIOLOGÍA l – MEDICINA 2018

• Receptor de rianodina

La despolarización de la membrana del túbulo T permite

que esta membrana sea la permeable al Ca y por
gradiente de concentración, este ion salga al citoplasma.
Entonces la excitación-contracción viene con la
despolarización de la membrana del túbulo T que actúa
sobre el receptor de DHP (dihidropiridina) que es
sensible al voltaje. Es como un canal de calcio sensible al
voltaje o dependiente de potencial.

La gracia es que como es un canal de calcio dependiente

de potencial tiene una proteína sensible al voltaje que
cambia de conformación. Al cambiar, produce un cambio
en otra estructura que es transmembrana que está en el
retículo sarcoplásmico que es el receptor de rianodina. ¿CÓMO SE RELAJA EL MÚSCULO?
Es un receptor para eso, pero no es la molécula que lo Para que el músculo pueda relajarse el calcio debe salir
abre en estos casos. Es un canal de calcio que está en el de la célula (mioplasma) por una bomba de Ca2+, la que
retículo. Aumenta la concentración de calcio en el mete el calcio de vuelta al retículo sarcoplásmico.
espacio citoplasmático. El aumento de calcio hace algo
en las miofibrillas obviamente. La única forma de poder relajar el músculo es que no se
tenga lo señalado en la imagen:
Diferencias entre el m. esquelético y cardiaco:

M. Esquelético:

No hay conducción de calcio porque DHP no deja pasar

calcio desde el extracelular al intracelular.

Entonces, en el caso del musculo esquelético se tiene una

parte del receptor de RDH que interactúa de forma
mecánica por cercanía con el otro.

No depende del calcio. Si se tiene esto, la concentración de calcio dentro de la

M. Cardiaco: célula muscular va a seguir aumentando, por el contrario,
si se disminuye esto, se tendrá una disminución en la
Existe también un receptor DHP, pero con diferentes tensión de las fibras musculares.
genes, pues aquí sí entra calcio.
Mientras se mantengan los ootenciales de acción va a
En el m. cardiaco deja entrar calcio y ese calcio permite haber entrada de calcio, por lo que la única forma de que
que se abra el canal de r. esto no ocurra es que no haya más potenciales de acción
y que se saque el calcio intracelular por una bomba.
Depende del calcio extracelular

Son estructuras parecidas, pero con distinta

funcionalidad.

10
 Clase 06: NEUROTRANSMISORES Y RECEPTORES FISIOLOGÍA l – MEDICINA 2018

potencial provoca que ascienda un poquito. Pero si se

tiene el calcio sostenido se tendrá una mayor tensión.

La despolarización ocurrirá con una apertura del

Si se tiene que tomar algo más pesado lo que pasa es que
receptor de Rianodina (que dejará entrar el Calcio), pero
empieza a sumarse la tensión (3), por lo que habrá un
una vez que no hay más despolarización la bomba de
nivel mayor a pesar de que hay un poco de tiritón.
calcio saca (utilizando ATP, ATPasa) el calcio de adentro.

Si se dejara este receptor de Rianodina abierto (esto

puede ocurrir por ejemplo en un tipo de anestesia que
produce la hipertermia maligna) la bomba va a funcionar
para siempre (cuando haya ATP). Hay gente que es
sensible al halotano, este permite la apertura no
dependiente del potencial de acción de este receptor de
Rianodina.

Anteriormente sólo se vio cuando había un potencial de

acción de la alfa motoneurona, pero realmente esto no
ocurre. Al levantar una silla esto no ocurre con sólo un
potencial de acción, ya que si fuera así sólo tendríamos
un “Twist”. En el caso donde se requiere una contracción
sostenida es necesario mantener la tensión, esto ocurre
porque se tienen muchos potenciales de acción seguidos,
En los últimos dos casos de la imagen se tiene que a
entonces si tienen mayor frecuencia estos se van a ir
mayor frecuencia de potenciales de acción (más juntitos)
adicionando.
por lo que se tiene un tétano no fusionado y cuando la
¿QUÉ PASA CUANDO VIENE OTRO POTENCIAL DE frecuencia de los potenciales de acción es muy grande se
ACCIÓN? ¿Y OTRO? ¿Y OTRO? Y ASÍ tiene un tétano fusionado, o sea, se desarrolló la tensión
SUCESIVAMENTE… máxima, se mantiene y decae cuando se acaban los
potenciales de acción disminuyendo el proceso de
Este potencial de acción va a provocar una subida de
disminución de Calcio intracelular por la bomba y por lo
calcio, pero esto va a tener un problema, ya que, no va a
tanto la tensión decae.
subir tanto como cuando se suman los potenciales
postsinápticos, sino que lo hace de forma paulatina, cada

11
 Clase 06: NEUROTRANSMISORES Y RECEPTORES FISIOLOGÍA l – MEDICINA 2018

Los potenciales de acción no se suman igual que en las
neuronas, pero si se empieza a sumar (no de manera
lineal), por lo que sale más calcio, pero no alcanza a
cambiar la concentración, la señalización de calcio
intracelular se empieza a sumar y la tensión también.
¿QUÉ PASA EN REALIDAD CON LOS DISTINTOS
TIPOS DE FIBRAS?
La pechuga del pavo (blanca) sirve para volar/arrancar
durante poco tiempo porque se fatigan muy rápido y por
mucho que se desarrolle un estímulo no habrá tensión.
¿CÓMO SE RELACIONA LA SÍNTESIS DE ATP CON
LA RAPIDEZ CON QUE OCURRE?
La vía glicolítica produce harto ATP en poco rato, o sea
que dura poco. Lo otro es más lento, pero produce más
(oxidativo), es continuo, pero lento.

Las fibras rojas se fatigan. La gracia es que estas siguen

respondiendo, pero comienzan a disminuir su tensión, en
cambio las fibras Blancas son capaces de lograr la tensión
correspondiente al estímulo de forma continua, no
decae.

En la imagen se observa lo que ocurre cuando se

estimulan distintos tipos de fibras por 300 mseg.

En las fibras moradas lentas de tipo 1 desarrollan poca

tensión. Las amarillas de tipo 2 que son rápidas y rojas,
pero medianamente resistentes a la fatiga, desarrollan
mayor tensión y finalmente las de tipo 2 que son rápidas
y blancas, alcanzan mucha tensión, pero rápidamente se
fatigan.

Si se estimula un tiempo muy corto, la única diferencia

que se ve es en la cantidad de tensión que desarrolla la
fibra, sin embargo, si se estimula por un tiempo más
prolongado claramente se ve el efecto: Las de tipo 2
aumentan la tensión y cuando se acaba el estímulo se
acaba la respuesta (se fatigan) sin embargo, las de tipo 1
desarrollan una tensión mucho más prolongada (Esto
implica una mayor frecuencia de estimulación).

Hay una diferencia fisiológica de cómo funcionan estas

células (tipo de fibras).

Recordar el ejemplo del Pavo:

12