receptores metabotrópicos que son los
receptores acoplados a una proteína G).
Cuando el potencial de acción llega hacia
el terminal sináptico desencadena una
comunicación entre células, para formular
una respuesta. este proceso lo conocemos
como sinapsis
Sinapsis: proceso de comunicación entre
dos células excitables (neurona con
neurona, musculo y neurona, células
gliales y neuronas)
Para que ocurra este proceso de
comunicación necesitaremos de ciertos
elementos:
 Célula presináptica (viene antes de
la sinapsis y es la que envía el
mensaje)
 Célula postsináptica (viene después
de la sinapsis y es la que recibe el
mensaje)
Sinapsis química: es aquella que utiliza
neurotransmisores como señal para
comunicarse.
Los neurotransmisores son liberados por la
célula presináptica hacia el espacio
sináptico (proceso de difusión), y son
recibidos por la célula postsináptica, por
medio de receptores. Y en funcion de esta
señal que el receptor recibe, se activa y se
puede generar una respuesta, que puede
ser un cambio de potencial de membrana,
potencial de acción, hiperpolarización,
despolarización, etc.
Tenemos que recordar que este tipo de
comunicación (sinapsis) está basada en
que una célula libera neurotransmisores y la
otra que los reciba a través de un receptor
(canales iónicos activados por ligando
también llamados canales ionotrópico y
 Tenemos que recordar que los
receptores metabotrópicos, son
receptores transmembrana que
cuando se une el neurotransmisor,
activa una proteína G, la cual,
desencadena una respuesta por
segundos mensajeros.
Pasos de la sinapsis química
La vesícula se fusiona con la membrana de
la célula para liberar su contenido (proceso
basado en la exocitosis, la cual depende de
calcio)
1. La neurona viaja con un potencial
de acción que llega al terminal
sináptico, el cual, activa los canales
de calcio dependiente de voltaje.
2. Entra el calcio desde el extracelular
hacia el intracelular, por lo tanto,
hay un aumento en la concentración
de calcio.
3. El calcio permite que las vesículas
con los neurotransmisores se
fusionen con la membrana
Para que las vesículas se fusionen con la
membrana, tienen que haber proteínas en
la membrana y en las vesículas (cuando las
proteínas de ambas estructuras se unen,
se pueden fusionar las vesículas con la
membrana). Estas proteínas son las
famosas SNARE o proteínas sinapsinas,
sinaptotagminas, etc.
4. Se liberan los neurotransmisores y
se difunde en el espacio sináptico
5. Neurotransmisores se unen a su
receptor.
6. Dependiente de canal de la célula
postsináptica, se obtiene un
cambio de potencial de membrana.
El cambio de potencial de membrana
depende de los canales, pueden ocurrir
diversas situaciones, las cuales son:
 Despolarización: debido a que el
canal permitía el paso de cargas
positivas
 Hiperpolarización: debido a que el
canal permitía el paso de cargas
negativas
 Potencial de acción: ocurre cuando la
señal alcanza el umbral.
El que se produzca un cambio o no en la
célula, es si el neurotransmisor fue
recibido por un receptor ionotrópico o
metabotrópico.
Sinapsis eléctrica: esta dado por un
contacto estrecho entre ambas células, el
cual, esta mediado por los canales
llamados conexones
 Estos conexones están formados por
unas proteínas llamadas conexinas,
esto quiere decir que son canales
proteicos)
Estos son dos hemicanales (una célula
pone la mitad del canal y la otra célula
pone la otra mitad) que cuando se juntan
forman un canal completo. Estos canales
también se denominan GAP Junction
(uniones estrechas).
Esta comunicación permite un flujo de
carga, es decir, una corriente iónica.
(traspasa las cargas a favor del gradiente
de una célula a otra). Este sinapsis es muy
bueno para el acoplamiento
 Ejemplo de células que trabajan
acopladas: corazón

 Si el receptor es ionotrópico va a
generar una corriente de iones
(depende de la carga para ver si des
o hiperpolariza)
 Si el receptor es metabotrópico se
va a anclar a la proteína G y
actuaran los 2do mensajeros.

1
2
3

Holi

5
6
Diferencias entre sinapsis probable que suceda (no considerar para
prueba)
Sinapsis química Sinapsis eléctrica
Existe un espacio No hay espacio
sináptico entre sináptico, tienen
células. contacto estrecho.
Flujo de Flujo de corriente
neurotransmisores iónica
Es unidireccional Es bidireccional
Hay receptores No hay receptores
(dos tipos)
Es más lenta (0,5- Es más rápida (~0,1
1ms) ms)
Tiene efectos que Sus efectos duran
duran más menos

Cuando una comunicación termina es

cuando se deja de recibir la señal,
entonces, la sinapsis termina cuando los
neurotransmisores son eliminados.
(cuando los neurotransmisores sigan en el
espacio sináptico seguirán trasmitiendo
señal). Para esto tenemos 3 mecanismos
para este proceso de eliminación:
1. Degradación enzimática: es cuando
una enzima degrada al
neurotransmisor.
2. Recaptación: es cuando se
devuelven a las células presináptica
y se reciclan en las vesículas. (esto
quiere decir que en la membrana
presináptica hay canales para el
neurotransmisor)
3. Captación: una estructura que no
tenía estos neurotransmisores los
capta por 1ra vez, como, por
ejemplo, las células gliales.
La difusión es otro mecanismo, en donde
el neurotransmisor se difunde fuera del
espacio sináptico, lo cual es muy poco
No cualquier molécula puede ser un
neurotransmisor. Para ser uno tiene que
cumplir con cierto requisitos, estos son:
 Ser sintetizado en la neurona
 Estar presente en la terminación
presináptica y se tiene que liberar en
respuesta a un estímulo, una
cantidad suficiente como para ejercer
una acción definida en la célula
postsináptica
 Cuando se administra desde el
exterior (como algún medicamento)
en concentraciones razonables, este
imita la acción del transmisor de
liberación endógena.
 Existe un mecanismo especifico para
eliminarlo de su lugar de acción.
Hay diferentes grupos de moléculas
químicas que cumplen con esta
característica:
Moléculas pequeñas:
 Acetilcolina (compuesto de moléculas
como acetato y colina)
  Monoaminas (aminas piogénicas): Metabotrópicos: funciona como canal
catecolaminas (dopamina, acoplados a la proteína G (GPCR →
noradrenalina, epinefrina), receptor acoplado a proteína G).
indolaminas (serotonina y
 Este funciona por segundos
melatonina)
mensajeros, como, por ejemplo, el
 Aminoácidos: glutamato, GABA
AMP cíclico, el cual, va a activar
(acido gama animo butílico)
otra señalización celular que genera
 ATP y derivados
una respuesta.
Aminas biogénicas: monoaminas y
aminoácidos (aminoácidos que actúan a
nivel biológico)

Neuropéptidos (proteínas pequeñas)

 Endorfinas, sustancias P
(transmisión del dolor),
Colecistoquinina, insulina,
vasopresina, oxitocina.

Neurotransmisores gaseosos

 Oxido nítrico, monóxido de carbono.

En ambos vamos a ver un cambio del
En conclusión, no existe solo una
potencial de membrana en estado de
determinada molécula que cumpla con los
reposo, esta respuesta puede ser
requisitos para ser neurotransmisor, sino
despolarizante que puede generar un
que existen muchos grupos.
potencial de acción o hiperpolarizante.

Existen dos tipos de receptores de

neurotransmisores, estos son:
Las respuestas se clasifican como
Ionotrópicos: al activarse funciona como
excitatorias o inhibitorias, dependiendo
un canal de iones, es decir, un canal iónico
del cambio de potencial que se genere en
dependiente de ligando. (el ligando seria la
la neurona postsináptica.
molécula que se une, en este caso el
neurotransmisor)

 Entonces cuando la molécula se une

el canal se abre y permite el flujo de
iones
 Dependiendo del tipo de canal (Na+,
K+, Cl, Ca+), va a ser el flujo en el
sentido que corresponda según la
gradiente del ion
 Es un transporte pasivo
Si el cambio de potencial fue una
despolarización se habla de un potencial
postsináptico excitatorio (PPSE). Por Una neurona puede recibir mas de una
ejemplo: sinapsis, por lo tanto, la neurona realiza
un proceso de integración (reciben toda la
 Si entra sodio
información y la suman).
 Si entra calcio
Al sumar todas las respuestas, que pueden
Si el cambio de potencial es una
ser excitatorias o inhibitorias, pueden
hiperpolarización se habla de un potencial
alcanzar o no alcanzar el umbral de acción
postsináptico inhibitorio (PPSI). Por
y así generar un potencial de acción.
ejemplo:
 Respuesta excitatoria + respuesta
 Entrada de cloruro
excitatoria → alcanza el umbral y
genera potencial de acción
 Respuesta excitatoria + respuesta
inhibitoria → no alcanza el umbral y
no genera potencial de acción

Recordar: para alcanzar el umbral en el

cono axónico y producir el PA, los
potenciales postsinápticos se suman.

Tenemos que recordar que el tipo de

respuesta (inhibitorio o excitatorio) que se
generara depende del receptor, no del
neurotransmisor.

 El mismo neurotransmisor puede

Son los receptores que tienen
generar dos respuestas diferentes
característica ionotrópicos y
en dos células distintas (en un fue
metabotrópicos.
excitatorio y en la otra inhibitorio)
esto ocurre porque los receptores Cuando hablamos de colinérgico es
son diferentes. sinónimo de hablar de la sinapsis que
 Es cierto que la mayoría o todos los utiliza acetilcolina como neurotransmisor.
receptores de un neurotransmisor La acetilcolina tiene ambos tipos de
puede generar el mismo tipo de receptor, estos son:
respuestas (pero aun así el cambio
 Receptores nicotínicos
se produce por el receptor no por el
(ionotrópicos): son siempre
neurotransmisor)
excitatorios
  Receptores muscarínicos
(metabotrópicos): pueden ser
excitatorios o inhibitorios.

La sinapsis colinérgica es importante

porque participa en varios procesos como,
por ejemplo, en procesos de regulación y
en determinar la contracción muscular.

Existe una zona en la cual entra en

contacto con la neurona motora que se
llama placa motora
Unión neuromuscular: unión de la neurona
Placa motora: zona de musculo que esta
con el musculo.
especialidad en recibir señales o hacer
sinapsis. Pasos

1. Viaja el potencial de acción en la

neurona
2. Abre los canales de calcio para
permitir la entrada Ca+
3. Vesículas se fusionan con le
membrana para liberar los
neurotransmisores de acetilcolina
4. Acetilcolina son captados por los
receptores nicotínicos los cuales
generar una respuesta excitatoria
(PPSE)
5. Se genera potencial de acción en el
 En esta zona se encuentra una gran músculo
cantidad de receptores para el
neurotransmisor de la sinapsis
muscular (acetilcolina)
 (α) Motoneurona es la encargada de
regular la contracción de los
músculos.
 En la contracción muscular se
realiza una sinapsis química.
 En la contracción muscular se
encuentra el receptor nicotínico
(ionotrópico excitatorio,
específicamente es un canal de
sodio → tipo 1).
  Línea M: filamentos gruesos y
proteínas accesorias
Es la unidad anatómica y funcional de la
Proceso
fibra muscular (es un aparato contráctil)

El musculo para contraerse tiene un

conjunto de proteínas (que están
relacionados en la miofibrillas), que tienen
un orden en particular, formando así el
sarcómero.

La cabeza de miosina se ancla a la actina,

En el sarcómero vemos disposición de
proteínas delgadas que se llaman
filamentos de actina (filamentos delgados)
y unos filamentos más gruesos que son los
de miosina.
 Filamentos de actina (delgados)
 Filamentos de miosina (gruesos):
estos contienen cabezas de miosina
que interactúan con la actina.
cada vez que se juntan se contraen(→ )
produciendo la contracción del sarcómero
y con esto la contracción del musculo.
 Para que ocurra este proceso se
necesita de calcio y ATP. (la
acetilcolina permite que aumente el
calcio en la célula muscular)
Cada sitio de unión (pelotitas naranjas en
los filamentos de actina) se junta con la
cabeza de la miosina. Normalmente la
tropomiosina cubre los sitios de unión
(esta tropomiosina es regulada gracias a
la troponina que es sensible al calcio)

Cuando el calcio se une a la troponina,

esta se corre y los sitios de unión quedan
listos para que la cabeza de la miosina se
junte y así formar la contracción.

Para que la cabeza de la miosina se una a

los sitios de unión necesita de ATP (por eso
 Banda I: filamentos delgados
tienen actividad ATPasa, es decir, hidroliza
(actina)
el ATP. Por ende, la liberación de la energía
 Banda A: filamentos gruesos
al hidrolizar el ATP, la utiliza para unirse
(miosina)
con la actina)
 Banda H: contiene filamentos de
miosina, pero no de actina
Hay que destacar que no todos las cabezas dihidropiridina que básicamente es un
de miosina se unen al mismo tiempo. sensor de voltaje)
Mientras unos filamentos de miosina se
Dihidropiridina (DHPR) y rianodina (RYR)
separan de la actina otros se mantienen
unidos, impidiendo que la tensión La dihidropiridina es una proteína que
disminuya durante el ciclo de los puentes actúa como sensor de voltaje que sirve
cruzados. para la comunicación.
Recordemos Cuando se activa por el potencial de
acción, esta proteína interactúa
Existe una placa terminal en el sarcolema
físicamente con otra proteína, que es el
(capa del musculo), en la cual es el sitio
canal de calcio del retículo, que se llama
donde ocurre la unión neuromuscular
receptor de rianodina (RYR).
donde se propaga el potencial de acción
gracias a la acetilcolina y sus receptores Entonces cuando se activa el canal de
nicotínicos. calcio entra Ca+ al medio intracelular y
puede participar de la contracción
En el interior de la fibra muscular está el
muscular.
sarcómero, para que ocurra la contracción
se necesita de calcio el cual se saca del  Recordar: el calcio de la contracción
retículo sarcoplásmico (endoplásmico muscular viene del retículo
especializado). sarcoplásmico.
 Entonces para que llegue el La relación de una señal excitatoria
potencial de acción que se eléctrica (potenciales de acción) con un
encuentra en el sarcolema, hacia el efecto mecánico de contracción (retículo,
sarcómero tiene que pasar por los sarcómero) es lo que se llama
túbulos T (transversos) acoplamiento excitación-contracción
Túbulo T (transverso): membrana Acoplamiento excitación-contracción: es la
especializada que genera invaginaciones. junta de la parte eléctrica excitatoria con
la parte mecánica de la contracción más
el aumento del calcio.

 Recordar: este acoplamiento se hace

gracias las dos proteínas (DHPR con
el rol del censar el cambio de voltaje
y comunicar con el canal de calcio,
es decir, comunicar con RYR)

Para que el potencial de acción que pasa

por el túbulo T se comunique con el
retículo con el sarcómero, se necesitan de
las proteínas DHPR (receptor de
Resumen (unión de dos retículos y un túbulo T a
través de proteínas)

 Retículo sarcoplásmico
1  Túbulo T
 Retículo sarcoplásmico

2 8

3
4 5

9 7

1. Viaja el potencial de acción por la

neurona motora
2. El potencial de acción permite que
los canales de calcio se abran
permitiendo el paso de este al medio
intracelular. La cabeza de la miosina interactúa con la
3. Las vesículas se fusionan con la actina, se fosforila la ATP y la cabeza se
membrana y se libera la acetilcolina mueve y con esto los sarcómeros se
hacia el espacio sináptico mueven, luego se suelta el ATP y el fosfato
4. La acetilcolina abre los canales de y se genera el movimiento de fuerza de la
sodio que son canales dependiendo contracción. Después llega una nueva
del ligando molécula de ATP que se une a la miosina,
5. El sodio entra a la célula muscular esta cabeza se separa de la actina (con la
6. Se despolariza la célula llegada de ATP) y por lo tanto se puede unir
7. El musculo inicia el potencial de nuevamente y el ciclo se repite.
acción
8. Se propaga el potencial por el
sarcolema con dirección hacia el
sarcómero.
9. La acetilcolina es degrada en el
espacio sináptico

En la estructura del musculo tenemos el

túbulo T y a cada lado de este habrá un
retículo el cual los unirá las proteínas
DHPR y RYR. A esto le llamamos triada.
Rigor mortis: es un estado de paraliza
muscular después del fallecimiento de la
persona. Esto pasa porque cuando la
células mueren el cuerpo se queda sin ATP,
por lo tanto, las miosinas con las actinas
se quedan unidas provocando la rigidez.

 A mayor rigidez significa que mas

tiempo ha pasado desde que las
células dejaron de producir ATP-

Pasos

1. Las cabezas de miosina se unen a

los sitios de unión de actina.
2. Se fosforila el ATP y la cabeza de
miosina contrae la actina
3. Llega un nuevo ATP y la miosina se
separa de la actina

La contracción como ya sabemos depende

del ATP y de Ca+, pero no podemos dejar
que la célula se quede sin ATP porque esta
se muere. Por ende, para que la
contracción se acabe, el Ca+ debe
disminuir. Esto pasa porque en el retículo
sarcoplásmico hay una bomba ATPasa del
calcio del retículo sarcoplásmico que se
llama bomba SERCA.

SERCA: es una bomba que hace que el

calcio se muevo en contra de su gradiente,
debido a que como recién hubo
contracción había mucho calcio en el
citoplasma. Entonces gastando ATP el
calcio se devuelve hacia el interior del
retículo sarcoplásmico.
 Hay algunas bombas que sacan el
calcio hacia el medio extracelular,
pero estas son mas importantes en
el musculo cardiaco.
Entonces la bomba SERCA hace que
disminuya el Ca+ devolviéndolo al retículo
hasta que vuelva otro potencial de acción
y repetir el ciclo.
1. El potencial de acción viaja por la
neurona motora hasta llegar al
terminal sináptico abriendo los
canales de sodio permitiendo el
paso de este, hacia el medio
intracelular de la célula
presináptica.
2. La vesícula se fusiona con la
membrana para que la acetilcolina
sea liberada hacia el espacio
sináptico.
3. La acetilcolina al unirse a los
receptores dependientes del ligando
 abre los canales permitiendo el paso
de sodio, generando así un potencial
postsináptico excitatorio
4. Este potencial de acción se propaga
por el túbulo T hasta llegar a la
proteína DHPR el cual se abrirá
mediante el voltaje.

5. La DHPR realiza una interacción con

la RYR, la cual, permitirá el paso de
calcio del retículo sarcoplásmico
hacia el sarcómero
6. El calcio se une a la troponina
haciendo que la tropomiosina se
mueva y dejando así los sitios de
unión a libre disposición.
7. Las cabezas de la miosina se anclan
a los sitios de unión que se
encuentran en los filamentos de
actina
8. Se fosforila el ATP y la cabeza de la
miosina hace la fuerza de la
contracción.
9. Llega un nuevo ATP y la cabeza se
separa de la actina dejando de
aplicar la fuerza de contracción.
10. Lo bomba SERCA al ver que se gasta
ATP devuelve el calcio dentro del
retículo haciendo que la
contracción muscular se termine.