Ciencia - Mat - Tema 4

TEMA 4 ESTRUCTURA Y ORDENAMIENTO
ATÓMICO EN LOS SÓLIDOS

Ing. Juan Carlos Montenegro B.
4.1. Ordenamientos de corto y largo alcance
NO FORMAN ESTRUCTURAS
CRISTALINAS
NO FORMAN
ESTRUCTURAS
CRISTALINAS
FORMAN ESTRUCTURAS
CRISTALINAS
1
ICM 101 Ing. Juan Carlos Montenegro
Orden de corto alcance: materiales cristalinos
 En los materiales cristalinos, las partículas componentes

muestran un ordenamiento regular que da como resultado
un patrón que se repite en las tres dimensiones del
espacio, y a lo largo de muchas distancias atómicas. Los
sólidos cristalinos poseen internamente un orden de largo
alcance. La situación en un cristal es tal que el entorno de
un determinado tipo de átomo siempre es el mismo (los
mismos átomos vecinos y a idénticas distancias).
Amorfos:
 En los materiales amorfos, los átomos siguen un

ordenamiento muy localizado, restringido a pocas
distancias atómicas y que, por tanto, no se repite en las
tres dimensiones del espacio. Se habla de un orden local
o de corto alcance.
ICM 101 Ing. Juan Carlos Montenegro 2

4.2. El modelo de esferas rígidas
 Los átomos pueden ser considerados como esferas

rígidas (de igual o diferente tamaño) cuando se
empaquetan para formar sólidos ( Goldschmidt, 1926)
 La forma más eficiente de empaquetar esferas en
DOS DIMENSIONES es una capa con un
empaquetamiento compacto.
Ordenamiento cúbico Ordenamiento hexagonal

N° de coordinación: 4 N° de coordinación: 6
 El modo más eficiente de empaquetar esferas en
TRES DIMENSIONES es apilando capas hexagonales
compactas para dar lugar a una estructura
tridimensional compacta
Capa A
A
Capa B
Ordenamiento hexagonal
en 3 dimensiones

4.3.-4. ORDENAMIENTO ATÓMICO EN LOS METALES
Y ESTRUCTURAS METÁLICAS MÁS COMUNES
ESTRUCTURA CUBICA SIMPLE (CS)

 Por el pobre empaquetamiento (pocos átomos
empaquetados), no es tan común en los metales.
 El empaquetamiento está representado por la
ubicación de los átomos: vértices del cubo.
 Se obtiene una estructura cúbica simple apilando
capas con empaquetamiento cuadrado de esferas
según la secuencia AAA…..
METALES que presentan este ordenamiento: sólo el polonio

(Po).

ESTRUCTURA CUBICA SIMPLE (CS)

Estructura CUBICA CENTRADA EN EL CUERPO (BCC)
 Se obtiene una estructura cúbica centrada en el

cuerpo (BCC) apilando capas con empaquetamiento
cuadrado de esferas según la secuencia ABAB….
 METALES que presentan estructura BCC: Fe, Li, K,
Cr, V, W, Mo, aleaciones.

Estructura CUBICA CENTRADA EN LAS CARAS (FCC)
 Se obtiene un empaquetamiento cúbico compacto o

FCC, cuando la proyección de la tercera capa que se
añade no coincide con ninguna de las anteriores,
dando lugar a la secuencia ABCABCABC…
 METALES que presentan estructura FCC: Au, Ag, Pb,
Pt, Fe (910 - 1400 ºC) y otros.

Estructura HEXAGONAL COMPACTA (HCP)
 Se obtiene un empaquetamiento hexagonal compacto

cuando la proyección de la tercera capa que se añade
coincide con la primera capa, dando lugar a una
secuencia ABABAB…
 METALES que presentan estructura HCP: Mg, Zn, Ti,
Cd, Be, Co, Zr y otros metales.

COMPARACIÓN DE LOS TRES TIPOS DE
EMPAQUETAMIENTOS MÁS COMUNES EN SÓLIDOS
CRISTALINOS METÁLICOS
BCC FCC HCP

FACTOR DE EMPAQUETAMIENTO ATÓMICO (APF)
La determinación del FACTOR DE EMPAQUETAMIENTO

ATÓMICO (AFP), suponiendo el modelo de esferas
rígidas, es la relación entre el volumen de los átomos
que ocupan al interior de una celda unitaria, sobre el
volumen de la celda.
Para su determinación se necesita conocer el número
de átomos por celda, el valor de los parámetros de red y
el volumen por celda y el realmente ocupado.
Número de átomos contenidos en una celda unitaria (n):

El Número de Ocupación o Multiplicidad (n), es el nº
átomos contenidos en la celda unidad y su
determinación se basa en los siguientes criterios:
– Los vértices contribuyen al recuento con 1/8 de átomo
– Las caras con 1/2 átomo
– Los nodos centrales con 1 átomo entero
NÚMERO DE ÁTOMOS POR CELDA (N):
Cúbica Simple (CS) o Primitiva (CP)
Cúbica de Cuerpo Centrado (BCC)
BCC
Cúbica de Caras Centradas (FCC)

NÚMERO DE ÁTOMOS POR CELDA (N) EN HCP:
Hexagonal Compacta (HCP)
BCC

VALOR DE LOS PARÁMETROS DE RED:
BCC

Valor de los parámetros de red:
ao
HCP

VOLUMEN DE CELDA UNITARIA:
Mediante fórmulas geométricas conocidas es fácil
demostrar que el volumen de cualquier celdilla unidad,
sea del sistema que sea, puede calcularse mediante la
expresión:
Para los sistemas hexagonales la expresión anterior se

reduce a:
Pero, a menudo, para evidenciar aún más la geometría

hexagonal se prefiere tomar la celdilla como un prisma
hexagonal. Si éste es el caso, el volumen de la celdilla
unidad será entonces tres veces mayor, por lo que:

FACTOR DE EMPAQUETAMIENTO ATÓMICO (APF):
𝐕𝐨𝐥𝐮𝐦𝐞𝐧 𝐝𝐞 𝐥𝐨𝐬 á𝐭𝐨𝐦𝐨𝐬 𝐞𝐧 𝐥𝐚 𝐜𝐞𝐥𝐝𝐚 𝐮𝐧𝐢𝐭𝐚𝐫𝐢𝐚
APF =
𝐕𝐨𝐥𝐮𝐦𝐞𝐧 𝒅𝒆 𝒍𝒂 𝒄𝒆𝒍𝒅𝒂 𝒖𝒏𝒊𝒕𝒂𝒓𝒊𝒂
FACTOR DE EMPAQUETAMIENTO (APF) de

celda CÚBICA SIMPLE (CS)
N° átomos por Volumen del átomo

celda CS
Volumen celda
unitaria
Los átomos se tocan a lo
largo de los vértices APF de CS = 0.52
Significa que el 52 % del volumen de la celda está ocupado
FACTOR DE EMPAQUETAMIENTO (APF) de celda
CÚBICA CENTRADA EN EL CUERPO (BCC)
Los átomos se tocan a lo Dirección de empaquetamiento

largo de la diagonal longitud = 4R = 𝟑 𝐚
N° átomos por
celda CS Volumen APF de BCC = 0.68
del átomo
Significa que el 68 %
Volumen del volumen de la celda
Celda unitaria está ocupado

FACTOR DE EMPAQUETAMIENTO (APF) de celda
CÚBICA DE CARAS CENTRADAS (FCC)
Tiene el factor de empaquetamiento máximo
Direcciones de empaquetamiento:
longitud = 4R = 2 a
Número de átomos por celda
unitaria:
n = 6 x 1/2 + 8 x 1/8
Los átomos se tocan entre sí a lo n = 4 átomos/celda unitaria
largo de las diagonales de las caras.
N° átomos por
APF de FCC = 0.74
celda CS Volumen
4 74 % del volumen de la
del átomo
celda está ocupado
Volumen También para HCP:
Celda unitaria
APF de HCP = 0.74
DETERMINACIÓN APF EN BCC en detalle:

DETERMINACIÓN APF EN FCC en detalle:

DENSIDAD TEÓRICA, ρ
Donde:
n = número de átomos/celda unitaria

A = peso atómico
VC = Volumen de la celda unitaria = 𝒂𝟑
para celda cúbica
NA = número de Avogadro = 6.023 x 𝟏𝟎𝟑 átomos/mol

DENSIDAD ATÓMICA LINEAL:
DENSIDAD ATÓMICA PLANAR:

Diferentes estructuras y estados alotrópicos de
algunos elementos metálicos, y su correspondiente
rango de temperaturas:
Estructura Rango de
Metal
cristalina temperatura, ºC
HCP < 477
Cobalto
FCC 477 - 1490
Tipo diamante* < 13
Estaño
TCC** 13 - 232
BCC < 911
Hierro FCC 911 - 1392
BCC 1392 - 1539
HCP < 882
Titanio
BCC 882 - 1668
HCP < 862
Zirconio
BCC 862 - 1852
Romboédrica < 663
Uranio TCC 663 - 764
BCC 764 - 1130
*Se ve más adelante
**TETRAGONAL DE CUERPO CENTRADO (TCC)

Tabla Resumen

SITIOS INTERSTICIALES
Son los espacios no ocupados (vacíos) entre los

átomos de una estructura cristalina y se presentan
por la forma esférica de los átomos (modelo de
esferas rígidas).
INTERSTICIO CÚBICO: Es el espacio vacío que queda en el

centro de la estructura CS. N° de Coordinación = 4
INTERSTICIO OCTAÉDRICO: Cuando seis átomos iguales se

sitúan en los vértices de un octaedro, el espacio vacío que
dejan en el centro se denomina intersticio octaédrico. N° de
Coordinación = 6

SITIOS INTERSTICIALES
INTERSTICIO TETRAÉDRICO: Cuando cuatro átomos iguales

se colocan en contacto, de modo que sus centros formen un
tetraedro, el espacio vacío que dejan los átomos en el centro
se conoce con el nombre de intersticio tetraédrico. N° de
Coordinación = 6
En las Estructuras COMPACTAS se verifica que:

Nº huecos tetraédricos = 2n
Nº huecos Octaédricos = n
Donde:
n: Nº de átomos/celda

4.5. ORDENAMIENTO ATÓMICO EN LOS
SÓLIDOS CON UNIONES IÓNICAS
 Los átomos de casi todos los elementos pueden

ganar o perder electrones para dar especies
cargadas denominadas iones.
 Los compuestos formados por iones se conocen
como compuestos iónicos.
 Los METALES TIENDEN A PERDER ELECTRONES

para formar iones cargados positivamente llamados
CATIONES.
 Los NO METALES TIENDEN A GANAR ELECTRONES
para formar iones con carga negativa denominados
ANIONES.

SÓLIDOS CON UNIONES IÓNICAS
ALGUNAS CARACTERÍSTICAS DE LOS SÓLIDOS

IÓNICOS:
 Formadas por un elemento electropositivo y otro

electronegativo
 Los IONES se disponen formando redes cristalinas
 Solubles en agua (formada por moléculas polares que
pueden estabilizar los iones) e insolubles en
disolventes orgánicos
 Puntos de fusión elevados (debido a las fuertes
interacciones electrostáticas)
 Conducen la corriente eléctrica cuando están disueltos
o fundidos (los iones pueden desplazarse)
 Frágiles (un desplazamiento en la red provoca la
aparición de fuertes repulsiones)

Los materiales cerámicos son en gran manera sólidos
iónicos. Estas estructuras se ven en amplitud en el punto
referido a estructuras cristalinas cerámicas.
Algunos ejemplos:

SÓLIDOS CON UNIONES COVALENTES
 La mayoría de los metales y compuestos iónicos son

sólidos, debidos a las fuertes interacciones que
aparecen entre los átomos.
 Los compuestos covalentes (formados por átomos
unidos por enlaces covalentes) pueden aparecer de
dos formas distintas:
 Como moléculas aisladas que pueden
interaccionar entre sí (sustancia molecular).
 Formando una red de enlaces covalentes que se
extiende formando una gran estructura
fuertemente unida (sólido covalente).

Es importante distinguir entre la polaridad de un enlace
y la polaridad de una molécula.
Una molécula formada por enlaces polares puede ser o
no polar:

ALGUNAS CARACTERÍSTICAS DE LOS SÓLIDOS
COVALENTES:
 El enlace covalente se forma por compartición de pares

de electrones
 El número de pares compartidos define el orden o
multiplicidad del enlace
 Los electrones se comparten de forma que los átomos

adquieran configuraciones electrónicas
particularmente estables, normalmente la de gas noble.
Regla del octeto: “Los átomos se unen entre si

compartiendo pares de electrones, en un intento de
adquirir una capa electrónica exterior de ocho electrones
similar a la de los gases nobles.”

Por ejemplo, el carbono presenta dos formas alotrópicas
de estructura covalente:
Cristalino, transparente, d=3,53 De color negro, d=2,25 g/cm 3,

g/cm 3 , elevada dureza, aislante, baja dureza, conductor, más
inerte. reactivo.
Alótropos: formas estructurales diferentes de un mismo elemento.

En el caso del agua líquida, tenemos puentes de hidrógeno
o de débil intensidad y responsable de sus propiedades.
Por ejemplo el comportamiento anormal de la densidad
con la temperatura que aumenta de 0 a 4º C se debe a la
estructura tetraédrica, consecuencia de la formación de
puentes de hidrógeno entre moléculas de agua (cada
molécula de agua puede formar 2 actuando como dador y
2 como aceptor).

4.7. ESTRUCTURAS CERÁMICAS
Los materiales cerámicos tienen enlaces iónicos y
covalentes y pueden ser cristalinos o amorfos:

LAS ESTRUCTURAS CERÁMICAS PRESENTAN LAS
SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS:
 Enlace atómico: parcial o totalmente iónico

 Iones metálicos: cationes (ceden sus electrones, +),
aniones (aceptan electrones, - ).
 Estructuras cristalinas, compuestas de dos o más
elementos.
 La estructura está determinada por: el valor de la
carga eléctrica de los iones (el cristal debe ser
eléctricamente neutro) y los tamaños relativos de los
cationes y aniones (número de coordinación).

TIPOS DE ESTRUCTURAS CERÁMICAS
 Los diferentes tipos de estructuras cerámicas se

denotan de dos diferentes pero equivalentes
simbologías:
XmYp (X: catión, Y: anión y pueden tener un
tercer componente Z)
AmXp (A: catión, X: anión y pueden tener un
tercer componente B)
MmXp (M. catión, X: anión y pueden tener un
tercer componente N)
 Se pueden utilizar todas indistintamente.

SE MUESTRAN ALGUNOS TIPOS DE ESTRUCTURAS
CERÁMICAS:
(XY) (MX)
(XY) (MX)
(XY) (MX)
(XY2) (MX2)
(XZY3) (MNX3)
(XZ2Y4) (MN2X4)

ESTRUCTURA CRISTALINA TIPO XY
 Tiene igual número de cationes y aniones.

 Ejemplos: cloruro de sodio (NaCl), cloruro de cesio (CsCl),
blenda (ZnS), etc.
 La estructura representativa XY es la del CsCl
ZnS
𝐒 𝟐−
𝐙𝐧𝟐+
FCC CS FCC
PROBLEMA: determinar las posiciones intersticiales de los aniones
ESTRUCTURA CRISTALINA TIPO XmYp
 Número de cationes distinto del número de aniones

 m y p son diferentes de 1
 Ejemplos: fluorita (CaF2), UO2, ThO2, etc.
 La estructura representativa del TIPO XmYp es la
ESTRUCTURA DE LA FLUORITA
𝐅 − Ocupa
FCC
𝐅−
𝐂𝐚𝟐+
𝐂𝐚𝟐+ Ocupa
intersticios
tetraédricos

ESTRUCTURA CRISTALINA DE LA FLUORITA
 En la estructura cristalina de la fluorita cada ion de

Calcio (Ca++) se encuentra rodeado por ocho iones de
flúor (F-) en los vértices del cubo.
 Es la estructura que muestran varios fluoruros,
óxidos y oxifluoruros.
 Su estructura cristalina es tan habitual en la
naturaleza que en muchas ocasiones se referencia
con la estructura tipo de la fluorita.
 Los iones de calcio ocupan la estructura FCC,
mientras los iones flúor ocupan las posiciones
tetraédricas.

 Los únicos iones en la red cristalina que se

encuentran en contacto son los iones flúor F-F
(2,7 Å es decir dos veces el radio atómico del ion F-)
mientras la distancia entre dos Ca++ es 3,8 Å
(comparable con el radio del ion calcio).
 El ratio entre radios iónicos es tal que:

 Es por esta razón por la que se prefiere describir la

estructura cristalina como una red cúbica simple de
iones Fluor, entre las posiciones alternas de
coordinación cúbica se encuentran los iones Ca++.

ESTRUCTURA CRISTALINA TIPO XmZnYp
 Dos tipos de cationes (X y Z) y un anión (Y)

 Ejemplos: perouskita (BaTiO3), SrZrO3, SrSnO3,
espinela (MgAl2O4,FeAl2O4).
Estructura de la perouskita (BaTiO3),

representativa del Tipo XmZnYp

ESTRUCTURAS CERÁMICAS REPRESENTATIVAS:

RELACIÓN DE RADIOS IÓNICOS Y SISTEMA DE
CRISTALIZACIÓN:
Cuando las estructuras están formadas por dos o más

tipos de átomos unidos por enlace iónico, puro o
combinado con otros (que es lo más frecuente), los
poliedros de coordinación estarán en función de la
relación de sus radios.
Los principios generales que regulan esta coordinación
entre iones son las denominadas REGLAS DE PAULING:
Regla 1. Poliedro de coordinación

Alrededor de cada catión se forma un poliedro de
coordinación de aniones y viceversa.
Sólo será estable si el catión está en contacto con cada
uno de sus aniones vecinos.

RELACIÓN DE RADIOS IÓNICOS Y SISTEMA DE CRISTALIZACIÓN:
Regla 2. Principio electrostático de valencia

En una estructura iónica estable, la carga sobre un ion
debe estar compensada por la suma de las fuerzas de
enlace electrostático (f.e.e.) a los iones de su
poliedro de coordinación.
Un cristal iónico debe ordenarse de manera que
localmente se conserve la neutralidad electrónica.
Regla 3. Compartición de poliedros

La estabilidad de estructuras con diferentes tipos de
uniones entre poliedros es:
vértice compartido > arista compartida > cara compartida
El efecto es mayor cuanto mayor sea la carga del catión

y menor su número de coordinación

Regla 4. Evasión de cationes

En una estructura cristalina que contiene varios
cationes, aquellos con valencia elevada y bajo número
de coordinación tienden a NO compartir elementos del
poliedro entre sí.
Regla 5. Principio de parsimonia ( homogeneidad

ambiental)
El número de tipos constituyentes esencialmente
diferentes en un cristal tiende a ser pequeño.
Entornos similares para átomos químicamente similares.
Todas las reglas tienden a maximizar las

atracciones catión-anión y minimizar las
repulsiones anión-anión y catión-catión

En un compuesto MXn, el poliedro de coordinación

viene determinado por el tamaño relativo del catión M
(radio del catión 𝐫𝐌 ) y el anión X (radio del anión 𝐫𝑿 ) .



𝐜 +𝟒

RELACIÓN DE RADIOS IÓNICOS
Y SISTEMA DE CRISTALIZACIÓN:

4.8. ORDENAMIENTO ATÓMICO EN LOS POLÍMEROS Y SUS
ESTRUCTURAS
 Los compuestos orgánicos contienen átomos de carbono e

hidrógeno fundamentalmente; en combinación con
oxígeno, nitrógeno, azufre y otros.
 Existe una gran diversidad de compuestos orgánicos
debido a la capacidad del carbono de formar fuertes
enlaces covalentes entre sí (sencillo, dobles y triples),
dando lugar a cadenas lineales, ramificadas y ciclos:
lineales ciclos ramificadas

Los compuestos orgánicos formados sólo por C e H son los
hidrocarburos: Alcanos (enlaces simples C-C) - Alquenos (al
menos un enlace doble C=C) - Alquinos (al menos un enlace triple
C≡C)
Representación
de algunos
hidrocarburos:

POLÍMEROS
Los polímeros son

macromoléculas
(peso molecular >
104 g·mol-1) de
cadena larga,
formadas por unión
de moléculas
sencillas (o
monómeros). Ej:
PVC, policloruro de
vinilo.
Los átomos que

forman el esqueleto
están ligados por
enlaces covalentes

Disposición de cadenas: Aleatoria (amorfa) y Estructura mixta
(grado de cristalinidad)

TERMOPLÁSTICOS:
 Son polímeros que funden al aumentar la temperatura y
pueden ser moldeados fácilmente para darles su forma
definitiva, que se estabiliza al enfriar.
 Comprenden el 90% de los polímeros.
 Son termoplásticos el poliestireno, polimetacrilato de
metilo, acetato de polivinilo, PVC.
 Al aumentar la Temperatura las moléculas adquieren
Energía para girar alrededor de los enlaces (sencillos),
adpotando diversas formas.
 La forma ‘promedio’ sería la de un ovillo (si no hay
interacciones específicas tipo enlace de hidrógeno):

TERMOESTABLES O TERMOFIJOS:
 Son polímeros entrecruzados que se obtienen a partir
de monómeros que reaccionan entre ellos.
 Conservan su forma al calentar debido a que sus
cadenas son muy rígidas y están entrecruzadas entre si
por uniones covalentes, por ejemplo resinas epoxi
entrecruzadas, poliuretanos (isocianato + poliol),
bakelita (formaldehido + fenol).

4.9. SÓLIDOS NO-CRISTALINOS
Los materiales con estructura atómica o molecular muy

compleja, difícilmente se puede ordenar en cristales, dando
origen a estructuras amorfas, sin ningún orden, que,
normalmente, son isótropas.
Enfriamiento rápido → formación de sólido no cristalino(vidrio)
SiO2cristalina SiO2amorfa
ESTRUCTURA DE VIDRIOS

4.10. PROBLEMAS DE APLICACIÓN
1. Dibujar las direcciones a)[100], b)[110], c)[112], d)[110], e)[321],

en una celda unitaria cúbica.
Solución:

2. Dibujar en cubos unidad los planos cristalinos que presentan

los siguientes índices de Millër:
Solución:

3. Dibujar los planos cristalográficos en una celda unidad BCC y

enumerar la posición de los átomos cuyos centros sen cortados
porcada uno de los planos a) (100), b) (110), c) (111).
Solución:
a) (1,0,0),(1,0,1), (1,1,0), (1,1,1)

b) (1,0,0), (1,0,1), (0,1,0), (0,1,1),
(1/2, ½, ½)
c) (0,0,1), (1,0,0), (0,1,0),
(1/2, ½, ½)

4. Dibujar los planos cristalinos hexagonales cuyos índices de

Millër-Bravais son:
Solución:

5. El hierro presenta a 20ºC una estructura cúbica centrada en el

interior (BCC). Sabiendo que su radio es de rFe = 0.124nm,
calcular su constante de red a.
Solución:

6. Calcular el factor de empaquetamiento de la estructura cúbica

centrada en cuerpo.
Solución:

7. Calcular el volúmen de la celda unidad del Zinc, sabiendo que

presenta una estructura hexagonal compacta (HPC). Las
constantes de red de la estructura son: a = 0.2665nm y
c = 0.4947nm.
Solución:

8. Calcular la densidad atómica planar del plano de índices de

Millër (110), en la estructura cúbica centrada en cuerpo del hierro
α, en átomos/mm2. La constante de red es de a = 0.287nm.
Solución:

9. Calcular la densidad atómica lineal en la dirección [110] de la

red cristalina del cobre, expresada en at/mm2 FCC. La constante
de red es a = 0.361nm.
Solución:

3. El cobalto a 20ºC es HPC. Usando el valor de 0.125nm como el

rCo. Calcular el valor para su volumen de celda unidad. APF =
0.74.
Solución:

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TEMA 4 ESTRUCTURA Y ORDENAMIENTO

ATÓMICO EN LOS SÓLIDOS

4.1. Ordenamientos de corto y largo alcance

 En los materiales cristalinos, las partículas componentes

 En los materiales amorfos, los átomos siguen un

ICM 101 Ing. Juan Carlos Montenegro 2

 Los átomos pueden ser considerados como esferas

Ordenamiento cúbico Ordenamiento hexagonal

ICM 101 Ing. Juan Carlos Montenegro 4

ESTRUCTURA CUBICA SIMPLE (CS)

METALES que presentan este ordenamiento: sólo el polonio

ICM 101 Ing. Juan Carlos Montenegro 5

ICM 101 Ing. Juan Carlos Montenegro 6

 Se obtiene una estructura cúbica centrada en el

ICM 101 Ing. Juan Carlos Montenegro 7

 Se obtiene un empaquetamiento cúbico compacto o

ICM 101 Ing. Juan Carlos Montenegro 8

 Se obtiene un empaquetamiento hexagonal compacto

ICM 101 Ing. Juan Carlos Montenegro 9

BCC FCC HCP

ICM 101 Ing. Juan Carlos Montenegro 10

La determinación del FACTOR DE EMPAQUETAMIENTO

Número de átomos contenidos en una celda unitaria (n):

Cúbica de Cuerpo Centrado (BCC)

Cúbica de Caras Centradas (FCC)

ICM 101 Ing. Juan Carlos Montenegro 12

Hexagonal Compacta (HCP)

ICM 101 Ing. Juan Carlos Montenegro 13

ICM 101 Ing. Juan Carlos Montenegro 14

ICM 101 Ing. Juan Carlos Montenegro 15

Para los sistemas hexagonales la expresión anterior se

Pero, a menudo, para evidenciar aún más la geometría

ICM 101 Ing. Juan Carlos Montenegro 16

FACTOR DE EMPAQUETAMIENTO (APF) de

N° átomos por Volumen del átomo

Los átomos se tocan a lo Dirección de empaquetamiento

ICM 101 Ing. Juan Carlos Montenegro 18

Tiene el factor de empaquetamiento máximo

ICM 101 Ing. Juan Carlos Montenegro 20

ICM 101 Ing. Juan Carlos Montenegro 21

n = número de átomos/celda unitaria

ICM 101 Ing. Juan Carlos Montenegro 22

DENSIDAD ATÓMICA PLANAR:

ICM 101 Ing. Juan Carlos Montenegro 23

ICM 101 Ing. Juan Carlos Montenegro 24

ICM 101 Ing. Juan Carlos Montenegro 25

Son los espacios no ocupados (vacíos) entre los

INTERSTICIO CÚBICO: Es el espacio vacío que queda en el

INTERSTICIO OCTAÉDRICO: Cuando seis átomos iguales se

ICM 101 Ing. Juan Carlos Montenegro 26

INTERSTICIO TETRAÉDRICO: Cuando cuatro átomos iguales

En las Estructuras COMPACTAS se verifica que:

ICM 101 Ing. Juan Carlos Montenegro 27

 Los átomos de casi todos los elementos pueden

 Los METALES TIENDEN A PERDER ELECTRONES

ICM 101 Ing. Juan Carlos Montenegro 28

ALGUNAS CARACTERÍSTICAS DE LOS SÓLIDOS

 Formadas por un elemento electropositivo y otro

ICM 101 Ing. Juan Carlos Montenegro 29

ICM 101 Ing. Juan Carlos Montenegro 30

 La mayoría de los metales y compuestos iónicos son

ICM 101 Ing. Juan Carlos Montenegro 31

ICM 101 Ing. Juan Carlos Montenegro 32