Ciencia - Mat - Capítulo 4 - Estructura - Sólidos - I - 2023

CAPÍTULO 4:
ESTRUCTURA Y
ORDENAMIENTO ATÓMICO
EN LOS SÓLIDOS
SEMESTRE- I/2023
1
Ing. Juan Carlos Montenegro Bravo

CAPÍTULO 4: ESTRUCTURA Y
ORDENAMIENTO ATÓMICO EN
LOS SÓLIDOS
Ing. Juan Carlos Montenegro B.
4.1. Ordenamientos de corto y largo alcance
NO FORMAN ESTRUCTURAS
CRISTALINAS
NO FORMAN
ESTRUCTURAS
CRISTALINAS
FORMAN ESTRUCTURAS
CRISTALINAS

Orden de corto alcance: materiales cristalinos
➢ En los materiales cristalinos, las partículas

componentes muestran un ordenamiento regular
que da como resultado un patrón que se repite en
las tres dimensiones del espacio, y a lo largo de
muchas distancias atómicas. Los sólidos
cristalinos poseen internamente un orden de
largo alcance. La situación en un cristal es tal que
el entorno de un determinado tipo de átomo
siempre es el mismo (los mismos átomos vecinos
y a idénticas distancias).
Amorfos:
➢ En los materiales amorfos, los átomos siguen un

ordenamiento muy localizado, restringido a pocas
distancias atómicas y que, por tanto, no se repite
3
en las tres dimensiones del espacio. Se habla de
un orden local o de corto alcance.
4.2. El modelo de esferas rígidas
➢ Los átomos pueden ser considerados como esferas

rígidas (de igual o diferente tamaño) cuando se
empaquetan para formar sólidos .
➢ La forma más eficiente de empaquetar esferas en
DOS DIMENSIONES es una capa con un
empaquetamiento compacto.
4
Ordenamiento cúbico Ordenamiento hexagonal
N° de coordinación: 4 N° de coordinación: 6
➢ El modo más eficiente de empaquetar esferas en
TRES DIMENSIONES es apilando capas hexagonales
compactas para dar lugar a una estructura
tridimensional compacta
Capa A
A
Capa B
5
Ordenamiento hexagonal
en 3 dimensiones
Apilamiento
hexagonal del
grafito
4.3. ORDENAMIENTO ATÓMICO EN LOS METALES
Y ESTRUCTURAS METÁLICAS MÁS COMUNES
ESTRUCTURA CUBICA SIMPLE (CS)

✓ Por el pobre empaquetamiento (pocos átomos
empaquetados), no es tan común en los metales.
✓ El empaquetamiento está representado por la
ubicación de los átomos: vértices del cubo.
✓ Se obtiene una estructura cúbica simple apilando
capas con empaquetamiento cuadrado de esferas
según la secuencia AAA…..
METALES que presentan este ordenamiento: sólo el polonio

7 (Po).

ESTRUCTURA CUBICA SIMPLE (CS)

Estructura CUBICA CENTRADA EN EL CUERPO (BCC)
✓ Se obtiene una estructura cúbica centrada en el

cuerpo (BCC) apilando capas con empaquetamiento
cuadrado de esferas según la secuencia ABAB….
✓ METALES que presentan estructura BCC: Fe, Li, K,
Cr, V, W, Mo, aleaciones.

Estructura CUBICA CENTRADA EN LAS CARAS (FCC)
✓ Se obtiene un empaquetamiento cúbico compacto o

FCC, cuando la proyección de la tercera capa que se
añade no coincide con ninguna de las anteriores,
dando lugar a la secuencia ABCABCABC…
✓ METALES que presentan estructura FCC: Au, Ag, Pb,
Pt, Fe (910 - 1400 ºC) y otros.
10

Z
z
(0,1/2,1/2)
(1/2,0,1/2)
(0,0,0) y
(1/2,1/2,0)
11

Estructura HEXAGONAL COMPACTA (HCP)
✓ Se obtiene un empaquetamiento hexagonal compacto

cuando la proyección de la tercera capa que se añade
coincide con la primera capa, dando lugar a una
secuencia ABABAB…
✓ METALES que presentan estructura HCP: Mg, Zn, Ti,
Cd, Be, Co, Zr y otros metales.
1/2
2/3
12

COMPARACIÓN DE LOS TRES TIPOS DE
EMPAQUETAMIENTOS MÁS COMUNES EN SÓLIDOS
CRISTALINOS METÁLICOS
BCC FCC HCP
13

c
(2/3,1/3,1/2)
- a3
- a2 a1
14

FACTOR DE EMPAQUETAMIENTO ATÓMICO (APF)
La determinación del FACTOR DE EMPAQUETAMIENTO

ATÓMICO (AFP), suponiendo el modelo de esferas
rígidas, es la relación entre el volumen de los átomos
que ocupan al interior de una celda unitaria, sobre el
volumen de la celda.
Para su determinación se necesita conocer el NÚMERO
DE ÁTOMOS POR CELDA, el valor de los PARÁMETROS
DE RED y el VOLUMEN POR CELDA y el realmente
ocupado.
NÚMERO DE ÁTOMOS contenidos en una celda unitaria

(n):
El Número de Ocupación o Multiplicidad (n), es el nº
átomos contenidos en la celda unidad y su
determinación se basa en los siguientes criterios:
15 – Los vértices contribuyen al recuento con 1/8 de átomo

– Las caras con 1/2 átomo
– Los nodos centrales con 1 átomo entero
NÚMERO DE ÁTOMOS POR CELDA (N):
Cúbica Simple (CS) o Primitiva (CP)
Cúbica de Cuerpo Centrado (BCC)
BCC
Cúbica de Caras Centradas (FCC)
16

NÚMERO DE ÁTOMOS POR CELDA (N):
17

NÚMERO DE ÁTOMOS POR CELDA (N) EN HCP:
Hexagonal Compacta (HCP)
BCC
18

VALOR DE LOS PARÁMETROS DE RED:
19

Valor de los parámetros de red:
ao
HCP
20

VOLUMEN DE CELDA UNITARIA:
Mediante fórmulas geométricas conocidas es fácil

demostrar que el volumen de cualquier celda
unitaria, sea del sistema que sea, puede calcularse
mediante la expresión:
Para los sistemas hexagonales la expresión anterior

se reduce a:
Pero, a menudo, para evidenciar aún más la

geometría hexagonal se prefiere tomar la celdilla
como un prisma hexagonal. Si éste es el caso, el
volumen de la celdilla unidad será entonces tres
21
veces mayor, por lo que:

FACTOR DE EMPAQUETAMIENTO ATÓMICO
(APF):
𝐍° á𝐭𝐨𝐦𝐨𝐬 𝐞𝐧 𝐥𝐚 𝐜𝐞𝐥𝐝𝐚 𝐱 𝐕𝐨𝐥𝐮𝐦𝐞𝐧 𝐝𝐞𝐥 á𝐭𝐨𝐦𝐨
APF =
𝐕𝐨𝐥𝐮𝐦𝐞𝐧 𝐝𝐞 𝐥𝐚 𝐜𝐞𝐥𝐝𝐚 𝐮𝐧𝐢𝐭𝐚𝐫𝐢𝐚
FACTOR DE EMPAQUETAMIENTO (APF) de celda

CÚBICA SIMPLE (CS)
N° átomos por Volumen del átomo

celda CS
Volumen celda
unitaria
Los átomos se tocan a lo
22 largo de los vértices APF de CS = 0.52
Significa que el 52 % del volumen de la celda está ocupado
CÚBICA CENTRADA EN EL CUERPO (BCC)
= 4r
Los átomos se tocan a lo Dirección de empaquetamiento

largo de la diagonal longitud = 4R = 𝟑 𝐚
N° átomos por
celda BBC Volumen
del átomo APF de BCC = 0.68
23 Volumen Significa que el 68 %

Celda unitaria del volumen de la celda
está ocupado
CÚBICA DE CARAS CENTRADAS (FCC)
Tiene el factor de empaquetamiento

máximo.
Direcciones de empaquetamiento:
longitud = 4r = 𝟐a
Número de átomos por celda
unitaria:
n = 6 x 1/2 + 8 x 1/8
Los átomos se tocan entre
sí a lo largo de las n = 4 átomos/celda unitaria
diagonales de las caras.
APF de FCC = 0.74
N° átomos por
celda FCC Volumen 74 % del volumen de la
4 ( 𝟐𝐚
del átomo celda está ocupado
24 Volumen También para HCP:

Celda unitaria
APF de HCP = 0.74
DETERMINACIÓN APF EN BCC en detalle:
25

DETERMINACIÓN APF EN FCC en detalle:
26

DENSIDAD PLANAR – PLANOS COMPACTOS
1/4
(110)
1
27

1/2 1/4
(110)
28

(111)
(111) PLANO MÁS COMPACTO EN FCC
29

DENSIDAD TEÓRICA, ρ
Donde:
n = número de átomos/celda unitaria

A = peso atómico
VC = Volumen de la celda unitaria = 𝒂𝟑
para celda cúbica
NA = número de Avogadro = 6.023 x 𝟏𝟎𝟐𝟑 átomos/mol
31

DENSIDAD ATÓMICA LINEAL:
DENSIDAD ATÓMICA PLANAR:
32

Diferentes estructuras y estados alotrópicos de
algunos elementos metálicos, y su correspondiente
rango de temperaturas:
Estructura Rango de
Metal
cristalina temperatura, ºC
HCP < 477
Cobalto
FCC 477 - 1490
Tipo diamante* < 13
Estaño
TCC** 13 - 232
BCC < 911
Hierro FCC 911 - 1392
BCC 1392 - 1539
HCP < 882
Titanio
BCC 882 - 1668
HCP < 862
Zirconio
BCC 862 - 1852
Romboédrica < 663
33 Uranio TCC 663 - 764
BCC 764 - 1130
*Se ve más adelante
**TETRAGONAL DE CUERPO CENTRADO (TCC) Ing. Juan Carlos Montenegro B.
Tabla Resumen
34

SITIOS INTERSTICIALES
Son los espacios no ocupados (vacíos) entre los

átomos de una estructura cristalina y se presentan
por la forma esférica de los átomos (modelo de
esferas rígidas).
INTERSTICIO CÚBICO: Es el espacio vacío que queda en el

centro de la estructura CS. N° de Coordinación = 8
35
INTERSTICIO TETRAÉDRICO: Cuando cuatro átomos iguales

se colocan en contacto, de modo que sus centros formen un
tetraedro, el espacio vacío que dejan los átomos en el centro
se conoce con el nombre de intersticio tetraédrico. N° de
Coordinación = 4
36

INTERSTICIO OCTAÉDRICO: Cuando seis átomos iguales se
sitúan en los vértices de un octaedro, el espacio vacío que
dejan en el centro se denomina intersticio octaédrico. N° de
Coordinación = 6
En las Estructuras COMPACTAS se verifica que:

37
Nº huecos tetraédricos = 2n
Nº huecos Octaédricos = n
Donde: n: Nº de átomos/celda
4.5. ORDENAMIENTO ATÓMICO EN LOS
SÓLIDOS CON UNIONES IÓNICAS
➢ Los átomos de casi todos los elementos pueden

ganar o perder electrones para dar especies
cargadas denominadas iones.
➢ Los compuestos formados por iones se conocen
como compuestos iónicos.
➢ Los METALES TIENDEN A PERDER ELECTRONES

para formar iones cargados positivamente llamados
CATIONES.
➢ Los NO METALES TIENDEN A GANAR ELECTRONES
para formar iones con carga negativa denominados
38 ANIONES.

SÓLIDOS CON UNIONES IÓNICAS
ALGUNAS CARACTERÍSTICAS DE LOS SÓLIDOS

IÓNICOS:
➢ Formadas por un elemento electropositivo y otro

electronegativo
➢ Los IONES se disponen formando redes cristalinas
➢ Solubles en agua (formada por moléculas polares
que pueden estabilizar los iones) e insolubles en
disolventes orgánicos
➢ Puntos de fusión elevados (debido a las fuertes
interacciones electrostáticas)
➢ Conducen la corriente eléctrica cuando están
disueltos o fundidos (los iones pueden
desplazarse)
39 ➢ Frágiles (un desplazamiento en la red provoca la
aparición de fuertes repulsiones)

Los materiales cerámicos son en gran manera sólidos
iónicos. Estas estructuras se ven en amplitud en el
punto referido a estructuras cristalinas cerámicas.
Algunos ejemplos:
40

SÓLIDOSCON UNIONES COVALENTES
➢ La mayoría de los metales y compuestos iónicos son

sólidos, debido a las fuertes interacciones que
aparecen entre los átomos.
➢ Los compuestos covalentes (formados por átomos
unidos por enlaces covalentes) pueden aparecer de
dos formas distintas:
✓ Como moléculas aisladas que pueden
interaccionar entre sí (sustancia molecular).
✓ Formando una red de enlaces covalentes que se
extiende formando una gran estructura
fuertemente unida (sólido covalente).
41

Es importante distinguir entre la polaridad de un
enlace y la polaridad de una molécula.
Una molécula formada por enlaces polares puede ser
o no polar:
42

ALGUNAS CARACTERÍSTICAS DE LOS SÓLIDOS
COVALENTES:
➢ El enlace covalente se forma por compartición de

pares de electrones
➢ El número de pares compartidos define el orden o
multiplicidad del enlace
➢ Los electrones se comparten de forma que los

átomos adquieran configuraciones electrónicas
particularmente estables, normalmente la de gas
noble.
Regla del octeto: “Los átomos se unen entre si

compartiendo pares de electrones, en un intento de
adquirir una capa electrónica exterior de ocho
43
electrones similar a la de los gases nobles.”

44

Por ejemplo, el carbono presenta dos formas
alotrópicas de estructura covalente:
Cristalino, transparente, De color negro, d=2,25 g/cm

d=3,53 g/cm 3 , elevada 3, baja dureza, conductor,
dureza, aislante, inerte. más reactivo.
45
Alótropos: formas estructurales diferentes de un
mismo elemento.
En el caso del agua líquida, tenemos puentes de
hidrógeno o de débil intensidad y responsable de sus
propiedades.
Por ejemplo el comportamiento anormal de la
densidad con la temperatura que aumenta de 0 a 4º C
se debe a la estructura tetraédrica, consecuencia de
la formación de puentes de hidrógeno entre
moléculas de agua (cada molécula de agua puede
formar 2 actuando como dador y 2 como aceptor).
46

4.7. ESTRUCTURAS CERÁMICAS
Los materiales cerámicos tienen enlaces iónicos y
covalentes y pueden ser cristalinos o amorfos:
47

LAS ESTRUCTURAS CERÁMICAS PRESENTAN LAS
SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS:
✓ Enlace atómico: parcial o totalmente iónico

✓ Iones metálicos: cationes (ceden sus electrones, +),
aniones (aceptan electrones, - ).
✓ Estructuras cristalinas, compuestas de dos o más
elementos.
✓ La estructura está determinada por: el valor de la
carga eléctrica de los iones (el cristal debe ser
eléctricamente neutro) y los tamaños relativos de los
cationes y aniones (número de coordinación).
48

TIPOS DE ESTRUCTURAS CERÁMICAS
➢ Los diferentes tipos de estructuras cerámicas se

denotan de dos diferentes pero equivalentes
simbologías:
XmYp (X: catión, Y: anión y pueden tener un
tercer componente Z)
AmXp (A: catión, X: anión y pueden tener un
tercer componente B)
MmXp (M. catión, X: anión y pueden tener un
tercer componente N)
➢ Se pueden utilizar todas indistintamente.
49

SE MUESTRAN ALGUNOS TIPOS DE ESTRUCTURAS
CERÁMICAS:
(XY) (MX)
(XY) (MX)
(XY) (MX)
(XY2) (MX2)
(XZY3) (MNX3)
(XZ2Y4) (MN2X4)
50

ESTRUCTURA CRISTALINA TIPO AX o XY
➢ Tiene igual número de cationes y aniones.

➢ Ejemplos: cloruro de sodio (NaCl), cloruro de cesio
(CsCl), blenda (ZnS), etc.
➢ La estructura representativa XY es la del CsCl
ZnS
𝐒 𝟐−
𝐙𝐧𝟐+
FCC CS FCC
51
PROBLEMA: determinar las posiciones de los aniones
y las posiciones intersticiales de los cationes
ESTRUCTURA CRISTALINA TIPO XmYp
➢ Número de cationes distinto del número de aniones

➢ m y p son diferentes de 1
➢ Ejemplos: fluorita (CaF2), UO2, ThO2, etc.
➢ La estructura representativa del TIPO XmYp es la
ESTRUCTURA DE LA FLUORITA
𝑪𝒂++ Ocupa
FCC
𝐅 − Ocupa
intersticios
tetraédricos
52

ESTRUCTURA CRISTALINA DE LA FLUORITA
➢ El Ca++ ocupa los vértices y centro de las caras.

➢ Es la estructura que muestran varios fluoruros,
óxidos y oxifluoruros.
➢ Su estructura cristalina es tan habitual en la
naturaleza que en muchas ocasiones se referencia
con la estructura tipo de la fluorita.
➢ Los iones de calcio ocupan la estructura FCC,
mientras los iones flúor ocupan las posiciones
tetraédricas.
53

➢ Los únicos iones en la red cristalina que se

encuentran en contacto son los iones flúor F-F
(2,7 Å es decir dos veces el radio atómico del ion F-)
mientras la distancia entre dos Ca++ es 3,8 Å
(comparable con el radio del ion calcio).
➢ El ratio entre radios iónicos es tal que:
54

➢ Es por esta razón por la que se prefiere describir la

estructura cristalina como una red cúbica simple de
iones Fluor, entre las posiciones alternas de
coordinación cúbica se encuentran los iones Ca++.
Ca++ 𝐅−
55
Para una mejor visualización se represente a los cationes
calcio al centro de una celda cúbica, donde los aniones fluor
ocupan los vértice del cubo Ing. Juan Carlos Montenegro B.
CARGAS POSITIVAS = 8
CARGAS NEGATIVAS:
VÉRTICES: 8X1/8 = 1
CARAS: 6X1/2 = 3
ARISTAS: 12X1/4 = 3
CENTRO = 1
CARGAS NEGATIVAS = 8
SE CUMPLE
NEUTRALIDAD DE
Ca++ 𝐅− CARGA
56

ESTRUCTURA CRISTALINA TIPO XmZnYp
➢ Dos tipos de cationes (X y Z) y un anión (Y)

➢ Ejemplos: Titanato de bario (BaTiO3), perovskita
(SrZrO3), estanato de estroncio (SrSnO3), espinela
(MgAl2O4,FeAl2O4).
57 Estructura de la perouskita (BaTiO3),

representativa del Tipo XmZnYp

ESTRUCTURAS CERÁMICAS REPRESENTATIVAS:
58

RELACIÓN DE RADIOS IÓNICOS Y SISTEMA DE
CRISTALIZACIÓN:
Cuando las estructuras están formadas por dos o más

tipos de átomos unidos por enlace iónico, puro o
combinado con otros (que es lo más frecuente), los
poliedros de coordinación estarán en función de la
relación de sus radios.
Los principios generales que regulan esta coordinación
entre iones son las denominadas REGLAS DE PAULING:
Regla 1. Poliedro de coordinación

Alrededor de cada catión se forma un poliedro de
coordinación de aniones y viceversa.
Sólo será estable si el catión está en contacto con cada
uno de sus aniones vecinos.
59

RELACIÓN DE RADIOS IÓNICOS Y SISTEMA DE CRISTALIZACIÓN:
Regla 2. Principio electrostático de valencia

En una estructura iónica estable, la carga sobre un ion
debe estar compensada por la suma de las fuerzas de
enlace electrostático (f.e.e.) a los iones de su
poliedro de coordinación.
Un cristal iónico debe ordenarse de manera que
localmente se conserve la neutralidad electrónica.
Regla 3. Compartición de poliedros

La estabilidad de estructuras con diferentes tipos de
uniones entre poliedros es:
vértice compartido > arista compartida > cara compartida
60

Regla 4. Evasión de cationes

En una estructura cristalina que contiene varios
cationes, aquellos con valencia elevada y bajo número
de coordinación tienden a NO compartir elementos del
poliedro entre sí.
Regla 5. Principio de parsimonia ( homogeneidad

ambiental)
El número de tipos constituyentes esencialmente
diferentes en un cristal tiende a ser pequeño.
Entornos similares para átomos químicamente similares.
Todas las reglas tienden a maximizar las

atracciones catión-anión y minimizar las
61 repulsiones anión-anión y catión-catión

En un compuesto MXn, el poliedro de coordinación

viene determinado por el tamaño relativo del catión M
(radio del catión 𝐫𝐌 ) y el anión X (radio del anión 𝐫𝑿 ) .
62

63

64

𝐜 +𝟒
65

RELACIÓN DE RADIOS IÓNICOS
Y SISTEMA DE CRISTALIZACIÓN:
66

POLÍMEROS Y SUS ESTRUCTURAS
➢ Los compuestos orgánicos contienen átomos de

carbono e hidrógeno fundamentalmente; en
combinación con oxígeno, nitrógeno, azufre y otros.
➢ Existe una gran diversidad de compuestos
orgánicos debido a la capacidad del carbono de
formar fuertes enlaces covalentes entre sí (sencillo,
dobles y triples), dando lugar a cadenas lineales,
ramificadas y ciclos:
67
lineales ciclos ramificadas

Los compuestos orgánicos formados sólo por C e H
son los hidrocarburos: Alcanos (enlaces simples C-C) -
Alquenos (al menos un enlace doble C=C) - Alquinos
(al menos un enlace triple C≡C)
Representación
de algunos
hidrocarburos:
68

POLÍMEROS
Los polímeros son

macromoléculas
(peso molecular >
104 g·mol-1) de
cadena larga,
formadas por unión
de moléculas
sencillas (o
monómeros). Ej:
PVC, policloruro de
vinilo.
Los átomos que

forman el esqueleto
están ligados por
enlaces covalentes
69

Disposición de cadenas: Aleatoria (amorfa) y Estructura mixta
(grado de cristalinidad)
70

TERMOPLÁSTICOS:
➢ Son polímeros que funden al aumentar la
temperatura y pueden ser moldeados fácilmente para
darles su forma definitiva, que se estabiliza al enfriar.
➢ Comprenden el 90% de los polímeros.
➢ Son termoplásticos el poliestireno, polimetacrilato de
metilo, acetato de polivinilo, PVC.
➢ Al aumentar la Temperatura las moléculas adquieren
Energía para girar alrededor de los enlaces
(sencillos), adpotando diversas formas.
➢ La forma ‘promedio’ sería la de un ovillo (si no hay
interacciones específicas tipo enlace de hidrógeno):
71

TERMOESTABLES O TERMOFIJOS:
➢ Son polímeros entrecruzados que se obtienen a
partir de monómeros que reaccionan entre ellos.
➢ Conservan su forma al calentar debido a que sus
cadenas son muy rígidas y están entrecruzadas entre
si por uniones covalentes, por ejemplo resinas epoxi
entrecruzadas, poliuretanos (isocianato + poliol),
bakelita (formaldehido + fenol).
72

4.9. SÓLIDOS NO-CRISTALINOS
Los materiales con estructura atómica o molecular muy

compleja, difícilmente se puede ordenar en cristales,
dando origen a estructuras amorfas, sin ningún orden,
que, normalmente, son isótropas.
Enfriamiento rápido → formación de sólido no cristalino(vidrio)
73

ESTRUCTURA DE VIDRIOS
74

4.10. PROBLEMAS DE APLICACIÓN
1. Dibujar las direcciones a)[100], b)[110], c)[112], d)[110],

e)[321], en una celda unitaria cúbica.
Solución:
75

2. Dibujar en cubos unidad los planos cristalinos que

presentan los siguientes índices de Miller:
Solución:
76

3. Dibujar los planos cristalográficos en una celda unidad

BCC y enumerar la posición de los átomos cuyos centros sen
cortados porcada uno de los planos a) (100), b) (110), c) (111).
Solución:
a) (1,0,0),(1,0,1), (1,1,0), (1,1,1)

b) (1,0,0), (1,0,1), (0,1,0), (0,1,1),
(1/2, ½, ½)
c) (0,0,1), (1,0,0), (0,1,0),
(1/2, ½, ½)
77

4. Dibujar los planos cristalinos hexagonales cuyos índices de

Miller-Bravais son:
Solución:
78

5. El hierro presenta a 20ºC una estructura cúbica centrada

en el interior (BCC). Sabiendo que su radio es de rFe =
0.124nm, calcular su constante de red a.
Solución:
79

6. Calcular el factor de empaquetamiento de la estructura

cúbica centrada en cuerpo.
Solución:
80

7. Calcular el volumen de la celda unidad del Zinc, sabiendo

que presenta una estructura hexagonal compacta (HCP). Las
constantes de red de la estructura son: a = 0.2665nm y
c = 0.4947nm.
Solución:
81

8. Calcular la densidad atómica planar del plano de índices

de Miller (110), en la estructura cúbica centrada en cuerpo
del hierro α, en átomos/mm2. La constante de red es de a =
0.287nm.
Solución:
82

9. Calcular la densidad atómica lineal en la dirección [110] de

la red cristalina del cobre, expresada en at/mm2 FCC. La
constante de red es a = 0.361nm.
Solución:
83

10. El cobalto a 20ºC es HCP. Usando el valor de 0.125nm

como el rCo. Calcular el valor para su volumen de celda
unidad. APF = 0.74.
Solución:
84

11) A partir de los radios iónicos del NaCl y CsCl,
demostrar la ubicación de los sitios catiónicos.

Ciencia - Mat - Capítulo 4 - Estructura - Sólidos - I - 2023

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CAPÍTULO 4:

Ing. Juan Carlos Montenegro Bravo

4.1. Ordenamientos de corto y largo alcance

Ing. Juan Carlos Montenegro B.

➢ En los materiales cristalinos, las partículas

➢ En los materiales amorfos, los átomos siguen un

➢ Los átomos pueden ser considerados como esferas

ESTRUCTURA CUBICA SIMPLE (CS)

METALES que presentan este ordenamiento: sólo el polonio

Ing. Juan Carlos Montenegro B.

Ing. Juan Carlos Montenegro B.

✓ Se obtiene una estructura cúbica centrada en el

Ing. Juan Carlos Montenegro B.

✓ Se obtiene un empaquetamiento cúbico compacto o

Ing. Juan Carlos Montenegro B.

Ing. Juan Carlos Montenegro B.

✓ Se obtiene un empaquetamiento hexagonal compacto

Ing. Juan Carlos Montenegro B.

BCC FCC HCP

Ing. Juan Carlos Montenegro B.

Ing. Juan Carlos Montenegro B.

La determinación del FACTOR DE EMPAQUETAMIENTO

NÚMERO DE ÁTOMOS contenidos en una celda unitaria

15 – Los vértices contribuyen al recuento con 1/8 de átomo

Cúbica Simple (CS) o Primitiva (CP)

Cúbica de Cuerpo Centrado (BCC)

Cúbica de Caras Centradas (FCC)

Ing. Juan Carlos Montenegro B.

Ing. Juan Carlos Montenegro B.

Hexagonal Compacta (HCP)

Ing. Juan Carlos Montenegro B.

Ing. Juan Carlos Montenegro B.

Ing. Juan Carlos Montenegro B.

Mediante fórmulas geométricas conocidas es fácil

Para los sistemas hexagonales la expresión anterior

Pero, a menudo, para evidenciar aún más la

Ing. Juan Carlos Montenegro B.

FACTOR DE EMPAQUETAMIENTO (APF) de celda

N° átomos por Volumen del átomo

Los átomos se tocan a lo Dirección de empaquetamiento

23 Volumen Significa que el 68 %

Tiene el factor de empaquetamiento

24 Volumen También para HCP:

Ing. Juan Carlos Montenegro B.

Ing. Juan Carlos Montenegro B.

Ing. Juan Carlos Montenegro B.

Ing. Juan Carlos Montenegro B.

(111) PLANO MÁS COMPACTO EN FCC

Ing. Juan Carlos Montenegro B.

n = número de átomos/celda unitaria

Ing. Juan Carlos Montenegro B.

DENSIDAD ATÓMICA PLANAR:

Ing. Juan Carlos Montenegro B.

Ing. Juan Carlos Montenegro B.

Son los espacios no ocupados (vacíos) entre los

INTERSTICIO CÚBICO: Es el espacio vacío que queda en el

INTERSTICIO TETRAÉDRICO: Cuando cuatro átomos iguales

Ing. Juan Carlos Montenegro B.

En las Estructuras COMPACTAS se verifica que:

➢ Los átomos de casi todos los elementos pueden

➢ Los METALES TIENDEN A PERDER ELECTRONES

Ing. Juan Carlos Montenegro B.