Las Redes Espaciales

Celda Unitaria
Estructura Cristalina
Estructura Amorfa
 Las redes espaciales y la celda unitaria
El ordenamiento atómico en los sólidos cristalinos:
 Se puede describir representando a los átomos en una red
espacial
 Y puede describirse a los puntos de intersección como un
ordenamiento tridimensional infinito de puntos.
 Cada punto en la red espacial tiene un entorno idéntico.
 En un cristal ideal la agrupación de puntos de la red alrededor
de uno cualquiera es idéntica a la agrupación en torno a otro
punto de la red en la red espacial.
 Red Cristalina

https://www.youtube.com/watch?v=wQ3q5RsJpl8
 El tamaño y forma de una celda puede describirse por tres
vectores de la red a, b y c, con origen en un vértice de la celda
unitaria.
 Las longitudes axiales a, b y c.
 y los ángulos interaxiales α, β y γ son las constantes de la red
de la celda unitaria.
 Celda Unitaria

Cubic Unit Cells and Their Origins https://

Vertices
Posiciones Atómicas

Esferas Rígidas
 El 90% de los Metales cristalizan en 3 estructuras densamente empaquetadas.
Ejemplo: Fe-α(estable baja temperatura), Cr, Mo, K, V, W, aleaciones
BCC
Ejemplo: Fe-γ, Al, Cu, Ni, Pt, Ag, Pt y Au FCC
Ejemplo: Be, Cd, Mg, Co, Ti-α, Zn HCP

Empaquetamiento cúbico
Cúbico simple compacto
(Cúbico centrado en las caras)

Empaquetamiento hexagonal
Cúbico centrado en el compacto
cuerpo
 Sistemas cristalinos y redes de Bravais

Learn 14 Bravais Lattice https://

Las 14 celdas unitarias de
Bravais agrupadas según los
sistemas cristalinos.

• Las esferas indican puntos de

la red que, cuando están
situados en las caras o en los
vértices, son compartidos con
otras celdas unitarias
idénticas.

W.G. Moffatt, G.W. Pearsall y J. Wulff, The

Structure and Properties of Materials, vol. I,
“Structure”, Wiley, 1964, p. 47.
 Principales estructuras cristalinas
metálicas

a) Cúbica sencilla, b) cúbica centrada en el cuerpo, c) cúbica

centrada en las caras y d) hexagonal compacta.
Estructuras Cristalinas :
https://www.youtube.com/watch?v=2nxvOCu5T2E
https://www.youtube.com/watch?v=wQ3q5RsJpl8
https://www.youtube.com/watch?v=KNgRBqj9FS8&t=127s
Número de Coordinación
Número de Coordinación
Número de Coordinación
 Factor de Empaquetamiento Atómico y
Densidad Volumétrica

• Es
  la fracción de espacio ocupada por los átomos, suponiendo
que son esferas duras que se encuentran en contacto con su
vecino más cercano.

• FEA =
 Aplicando el modelo de esferas rígidas para la estructura
cristalina de la celda unitaria de un metal y un valor del radio
atómico del metal obtenido por análisis de difracción de rayos X
se obtiene un valor de la densidad volumétrica del metal,
aplicando la ecuación:

• =
 CELDA CÚBICA SENCILLA

 Relación AristaRadio a = 2r

Número de Coordinación = 6
 # 
Á tomos 𝟏
Celda  
=𝟖×
𝟖
=𝟏á tomo ()
Factor de Empaquetamiento Atómico,
FEA:
 FEA = =

  Densidad Volumétrica,

 =
 Estructura cristalina cúbica Sencilla
(CS)

4
 
FEA  =
V Á tomo ( )
3
 =  3
π   r3
 = 
π
 =  0,52  
V Celda a 6
 Estructura cristalina cúbica centrada en el
cuerpo (BCC)
  En esta celda unitaria las esferas representan los puntos donde están colocados los
átomos e indican claramente sus posiciones relativas. Si se representan los átomos en
esta celda como esferas rígidas.
 En esta celda unitaria el átomo central está rodeado por ochos vecinos más próximos
y se dice que tiene un número de coordinación de 8.
 Cada una de estas celdas tiene el equivalente a dos átomos por celda unitaria.
 Un átomo entero se encuentra en el centro de la celda unitaria y un octavo de esfera
se encuentra en cada vértice de la celda, lo que equivale a otro átomo.
 Hay un total de 1 (en el centro) + 8×1/8 (en los vértices) = 2 átomos por celda
unitaria.
 En la celda unitaria BCC los átomos de cada vértice entran en contacto entre sí a lo
largo de la diagonal del cubo, de tal suerte que la relación entre la arista del cubo a y
el radio atómico R es: a = 4 R a=
CELDA CÚBICA CENTRADA EN EL CUERPO
(BCC)
 
Relación AristaRadio a = 4 r a =
 Número de Coordinación = 8

 Factor de Empaquetamiento Atómico,

FEA:

a
 FEA = 68 %

 =
 Estructura cristalina cúbica centrada en el cuerpo
(BCC)

 
FEA  =
V Á tomo
 = 
2× (34 ) π   r 3

 =  0,68  
3
V Celda
( 𝟒√𝟑𝒓 )
b2 = a2 + a2
c2 = a2 + b2 = 3a2
c = 3a = 4r
a = 4r/3

b = 4r
b2 = a2 + a2
16r2 = 2a2
a = 4r/2
 Estructura cristalina cúbica centrada en
las caras (FCC)

 En esta celda unitaria hay un átomo en cada vértice del

cubo y uno en el centro de cada cara.

 El modelo de esferas rígidas indica que los átomos de la

estructura cristalina FCC están empacados tan juntos
como es posible.

 El factor de empaquetamiento para esta estructura

compacta es de 0,74, que comparado con 0,68 de la
estructura BCC, indica que esta última no es compacta.
 
FEA =
https://www.youtube.com/watch?v=ziFnzWBTazk
 CELDA CÚBICA CENTRADA EN LAS CARAS
(FCC)
Relación AristaRadio a = 4 r a =
 

Número de Coordinación = 12

Factor de Empaquetamiento Atómico, FEA:

FEA = 74 %
a

 =
 Estructura cristalina cúbica centrada en las caras
(FCC)

4
 
FEA  =
V Á tomo
 = 
( )
4×
3
π   r3
 = 0,74  
3
V Celda
( √𝟒𝟐𝒓 )
(4r)2 = a2 + a2

b2 = a2 + a2

c2 = a2 + b2 = 3.a2

c = 4.r = (3.a2)1/2
 Parámetros de Red

  𝟑
𝐕= ()
𝟐
𝟐
× √ 𝟑 ×𝐚 × 𝐜

 BCC: a = 4r/√3 Volumen: a³

FCC: a = 4r/√2 Volumen: a³
HCP: a = 2r    
Estructuras Principales

BCC:
  a = 4r/ Volumen: a³
FCC: a = 4r/ Volumen: a³
HCP: a = 2r    
Parámetros de red BCC
Parámetros de red FCC

https://www.youtube.com/watch?v=zABTI4Pkvk4&t=29s
 Algunos metálicos hipotéticos tienen la forma cúbica simple cristal que se muestra en
la figura 3.40. Si su peso atómico es 70,4 g / mol y el átomo radio es 0,126 nm, calcular
su densidad.

figura 3.40

 Utilizando el peso atómico, la estructura cristalina y los datos del radio atómico
tabulados dentro de la portada, calcule las densidades teóricas de plomo, cromo, cobre
y cobalto y luego compare estos valores con las densidades medidas en esta misma
tabla. La relación c/a para el cobalto es 1,623.
 El rodio tiene un radio atómico de 0,1345 nm (1,345 Å) y una densidad de 12,41 g/cm 3.
Determine si tiene una estructura cristalina FCC o BCC.
 A continuación se enumeran el peso atómico, la densidad y el radio atómico para tres
aleaciones hipotéticas. Para cada uno determinar si su estructura cristalina es FCC,
BCC, o CS y luego justificar su determinación. En la figura 3.40 se muestra una celda
unitaria cúbica simple.
 El cobre tiene un radio atómico de 0,128 nm (1,28A °), una estructura cristalina
FCC, y Un peso atómico de 63,5 g / mol. Calcule su densidad teórica y compare la
respuesta con su densidad medida.
SOLUCIÓN
La ecuación de densidad volumétrica se emplea en la solución de este problema. Dado
que la estructura cristalina es FCC, n, el número de átomos por unidad de célula, es 4.
Además, el peso atómico ACu es dado como 63,5 g/mol. El volumen de celda unitaria VC
para FCC se determinó en el Ejemplo de Problema 3.1 como 16R 32, donde R, el átomo
Radio, es de 0,128 nm.
 La sustitución de los diversos parámetros en las variables de la ecuación de la
densidad es:

El valor de la literatura para la densidad del cobre es de 8,94 g/cm 3, que está muy
cercano con el resultado anterior.
Factor de Empaquetamiento Atómico de
la Celda Cúbica Sencilla
Factor de Empaquetamiento Atómico de la
Celda Cúbica FCC
Cálculo de la densidad
 Celdas • ¿Cómo calcular distancias
Unitarias atómicas y densidades de
Metal Plata, Ag Cúbica
metales en un cristal?
centrada en las caras.

• Radio atómico de la
Ag = 1,44 Å.

• Masa atómica de la
Ag = 107,9 g/mol
 Estructura cristalina hexagonal compacta
(HCP)
 Los átomos pueden alcanzar una menor energía y una
condición más estable formando la estructura HCP.

 El APF de la estructura cristalina HCP es de 0,74, el mismo

que el de la estructura FCC, ya que en ambas estructuras los
átomos están empacados lo más juntos posible.

 En ambas estructuras, HCP y FCC, cada átomo está rodeado

de 12 átomos, por tanto, cada átomo tiene un número de
coordinación de 12.

 Las diferencias entre el ordenamiento atómico en las

estructuras cristalinas FCC y HCP.
 Estructura cristalina HCP:
a) Esquema de la estructura
cristalina.
b) Modelo de esfera dura.
c) Chemistry,
(Según F.M. Miller, Esquema de celda
Structure unitaria
and Dynamics, aislada.1984, p. 296.)
McGraw-Hill,
 
 Los átomos de los lugares marcados con “1” contribuyen con
un de átomo a la celda unitaria.

 Los átomos de la ubicación marcados con “2” contribuyen con

un de átomo.

 Por consiguiente, los átomos de los ocho vértices de la celda

unitaria contribuyen de manera colectiva con un átomo.

 El átomo de la ubicación “3” está centrado dentro de la celda

unitaria pero se extiende más allá del límite de ésta.

 El número total de átomos dentro de una celda unitaria HCP

es, por tanto, de 2 (1 en los vértices y 1 en el centro).
 La relación entre la altura c del prisma hexagonal de la
estructura cristalina HCP y la arista de la base a, se llama
relación c/a.

 La relación c/a para una estructura HCP ideal formada por

esferas empacadas al máximo es 1,633.

EJEMPLO

a). Calcule el volumen de la celda unitaria de la estructura

cristalina del zinc con los datos siguientes: el zinc puro tiene una
estructura cristalina HCP con unas constantes de red a = 0,2665
nm y c = 0,4947 nm.

b). Determine el volumen de la celda mayor.

Solución:
El volumen de la celda unitaria HCP del zinc puede obtenerse determinando el
área de la base de la celda unitaria y multiplicando ésta por su altura .

a). El área de la base de la celda unitaria es el área ABDC, figura a.

b). Esta área total consiste en la suma de las áreas de seis triángulos equiláteros
de área ABC, figura b.
A partir de la figura c.

A partir de la figura b,
A partir de la figura a,

Diagramas para calcular el volumen de una celda unitaria HCP. a) Celda unitaria HCP.
b) Base de la celda unitaria HCP. c) Triángulo ABC de la base de la celda unitaria.

b). A partir de la figura a,

 Posiciones del átomo en celdas unitarias
cúbicas
 Para situar las posiciones
atómicas en las celdas unitarias
cúbicas se utilizan los ejes
cartesianos x, y y z.

 En cristalografía, la zona positiva

del eje x es generalmente la
situada hacia afuera del papel, la
zona positiva del eje y es la
situada hacia la derecha del
papel, y la zona positiva del eje z
es la situada hacia arriba del
papel (ver figura).

 Las zonas negativas son las

Índices de Miller
 Direcciones Cristalográficas
 Los índices de Miller de las direcciones
cristalográficas se utilizan para describir
direcciones específicas en la celda unitaria.

 Las direcciones cristalográficas se usan para

indicar determinada orientación de un cristal.

 Como las direcciones son vectores, una dirección y

su negativa representan la misma línea, pero en
direcciones opuestas.

 Una dirección y su múltiplo son iguales, es

necesario reducir a enteros mínimos.
 Procedimiento para Determinar las
Direcciones Cristalográficas-Índices de
Miller
1. Determinar las coordenadas del punto inicial y final.
2. Restar las coordenadas del punto final menos el
punto inicial.
3. Eliminar las fracciones o reducir los resultados
obtenidos a los enteros mínimos.
4. Encerrar los índices entre corchetes rectos  , los
signos negativos se representan con una barra
horizontal sobre el número.
Ejemplo. De acuerdo con la siguiente figura, determinar
los índices de Miller para las siguientes direcciones.
Solución.

A = 1 0, 1  0, 0  0 = 1 1 0
B = ½  0, 1  0, 0  0 =  ½, 1, 0  = 1 2 0
C = 1 0, 1  0, 1  0 = 1 1 1
D = 0  1, 0  0, 1  0 = 1, 0, 1  =  ī 0 1
E = 1  0, 1  1, 1  0 = 1, 0, 1  = 1 0 1
Ejercicios. De acuerdo con las siguientes direcciones
cristalográficas de las figuras, identificar los índices de Miller .
 Solución: Identificar los índices de Miller.

a. b.

D: 1, 0, ½  0, ½, 1=1, ½, ½ = 2 11

Familia de Direcciones
Planos Cristalográficos
Procedimiento para Identificación de Planos

1. Identificar los puntos en donde el plano cruza los ejes

x, y, z. Si el plano pasa por el origen de coordenadas,
este se debe mover para poder ubicar una distancia.
2. Determinar los recíprocos de esas intersecciones.
3. Simplificar las fracciones, sin reducir a enteros
mínimos.
4. Los tres números del plano se representan entre
paréntesis, los negativos se identifican con una línea
horizontal sobre el número.
Planos de la familia 1 1 1.
Ejemplos. Determinar los índices de Miller para
los siguientes planos.
Planos del ejemplo 1 y 2:

Plano del ejemplo

3:
Determinar los índices de Miller para los planos
de los ejemplos 1 y 2:
Determinar los índices de Miller para el plano
del ejemplo 3:
Ejemplo 4. Determinar los índices de Miller
para los siguientes planos.
Ejemplo 4. Determinar los índices de Miller para los
siguientes planos.

https://
www.youtube.com/watch?v=L8aEAtTDBO4
 Planos Cristalográficos Celda Hexagonal

 En celdas unitarias hexagonales se usa la misma idea.

 Densidad Planar y Factor de
Empaquetamiento Planar

Densidad Planar •   Factor de Empaquetamiento Planar

 En los planos metalográficos se puede  Es la fracción de área ocupada por
medir la masa que ocupan los átomos átomos dentro de un plano específico.
con respecto al área del plano.
 El resultado se multiplica por 100 y se
 Los procesos de deformación de los obtiene el porcentaje de área de
materiales se producen donde la átomos que ocupan el plano.
densidad es alta, y se deforma por el
deslizamiento de los átomos en ese
plano.

  N ú mero  de  á tomos  dentro   del  plano

𝝆𝒑=
Á rea   del  plano
Ejemplos:
 Calcular la densidad planar de un plano 100 en una
celda CS de polonio, cuyo radio atómico es de 0,167
nm.
 Densidad Lineal y Factor de
Empaquetamiento Lineal
Densidad Lineal
•
Factor de Empaquetamiento Lineal
La cantidad de puntos de red por
unidad de longitud a lo largo de
una dirección específica.  Es la fracción de longitud ocupada por
átomos dentro de una dirección
• Las direcciones con alta densidad específica
lineal indican direcciones de
deformación.
 
  #  de  á tomos  sobre  la  l í nea
𝝆𝒍=
longitud  de  la   l í nea
Difracción de Rayos X
Ley de Bragg n = 2 dhkl sen

Difracción de Rayos X: Ecuación de Bragg

 Un haz de rayos X choca una superficie y es dispersado.
Un segundo y tercer haz penetra a las dos capas subyacentes y son
dispersados.
Estas dispersiones pueden darse en fase o fuera de fase, formando
interferencias constructivas o destructivas respectivamente.
Estas interferencias forman un patrón de dispersión.

 En un cristal, el espaciamiento es ≈ 2  20 Å, del orden de λ para

los rayos X.
 Composición de dos ondas

Composición de dos ondas.  A = amplitud resultante; I = intensidad resultante (~

A2)
(a) totalmente en fase (el efecto total es la suma de ambas)
(b) con un cierto desfase (hay suma pero no total)
(c) en oposición de fase (la resultante es nula)
Difracción de
polvos
 Condiciones:
 La distancia entre capas
(dhkl) debe ser del mismo
orden de magnitud que
la longitud de onda.
 Que los centros de
Longitud de onda,  normalmente
utilizada:
dispersión estén
distribuidos de manera
 Cu (  1,5418 Å)
 Co ( 1,790 Å) regular (estructura
 Mo ( 0,7107 Å) cristalina).
Difracción de Rayos X: Ecuación de Bragg

XY = YZ = dhkl sen + dhkl sen

n = 2 dhkl sen
Donde n = 1, 2, 3, …y se llama orden de difracción.
Dado que MP y PN son equivalentes a dhkl sen θ.
 donde dhkl es el espaciado interplanar o distancia entre los
planos del cristal de índices (h k l), la condición para una
interferencia constructiva (por ejemplo, la producción de
un pico de difracción de radiación intensa) debe ser:
n = 2 dhkl sen
 Esta ecuación, conocida como la ley de Bragg, da la relación
entre las posiciones angulares de los haces difractados
reforzados en función de la longitud de onda λ de la
radiación de rayos X incidente y del espaciado interplanar
dhkl de los planos cristalinos.
 En muchos casos se utiliza el primer orden de difracción,
donde n = 1, y en este caso la ley de Bragg resulta:
 = 2 dhkl sen
 
Espaciado entre planos adyacentes del sistema
cúbico:
 

 Espaciado entre planos adyacentes del sistema

hexagonal:
Donde a es el parámetro de la red. (la longitud del lado
del lado de la celda unidad). 

Donde a y c son los parámetros de la red.

  Los datos de los análisis de rayos X por difracción de las celdas
unitarias cúbicas pueden simplificarse combinando las
ecuaciones:

n = 2 dhkl sen

n = 2  sen

=
Esta ecuación puede emplearse junto con los datos de difracción
de rayos X para determinar si una estructura es cúbica centrada
en el cuerpo o en las caras. A continuación se describe cómo
hacerlo.
Al emplear la ecuación para difracción de rayos X se debe
conocer cuáles planos cristalinos son planos de difracción para
cada tipo de estructura cristalina.
 Para la red cúbica simple, todos los planos (hkl) son planos de
reflexión, cuando la superficie es plana y pulimentada (espejo).
 Para la estructura BCC la difracción tiene lugar sólo en los
planos cuyos índices de Miller sumados (h + k + l ) dan un
número par (Ver tabla 1).
 Para la estructura cristalina BCC los planos de difracción
principales son (110), (200), (211), entre otros, que están
ordenados en la tabla 2.
 En la estructura cristalina FCC, los principales planos de
difracción son los que sus índices de Miller son todos pares o
todos impares (el cero se considera par). Los planos de
difracción son (111), (200), (220), entre otros, como se
presentan en la tabla 2.
Tabla 1: Reglas para determinar los planos de difracción (h k l ) en los
cristales cúbicos

Tabla 2: Índices de Miller de los planos de difracción para las redes BCC
y FCC
Tabla 3.

Materiales que tienen

estructura cristalina BCC a
temperatura ambiente de (20
°C).

Metales que tienen estructura

cristalina FCC a temperatura
ambiente (20 °C) y su constante
de red y radio atómico.
 Ejemplos de Aplicación
1. Una muestra de hierro BCC se coloca en un
difractómetro de rayos X utilizando rayos X
incidentes de longitud de onda λ = 0,1541 nm.
La difracción a partir de los planos (1 1 0) se
obtiene a 2θ = 44,704º. Calcule el valor de la
constante de red a para el hierro BCC, suponga
un orden de difracción de n = 1.
Solución
:
2. Para el hierro BCC, calcular (a) el
espaciamiento interplanar, y (b) el ángulo de
difracción para el conjunto de planos (220).
El parámetro de red del Fe es 0,2866 nm
(2,866 Å). Además, se supone que la
radiación monocromática que se utiliza tiene
una longitud de onda de 0,1790 nm (1,790 Å),
y el orden de la reflexión es 1.
Solución
:
𝒅  h   k  l
3. El difractograma de un elemento que
tiene estructura cúbica BCC o FCC
presenta picos de difracción en los ángulos
2θ siguientes: 40, 58, 73, 86,8, 100,4 y 114,7.
La longitud de onda de los rayos X
incidentes utilizados es de 0,154 nm.
a). Determine la estructura cúbica del
elemento.
b). Determine la constante de red del
elemento.
c). Identifique al elemento.
 Cálculos con el difractograma de un elemento
3. El difractograma de un elemento que tiene estructura cúbica
BCC o FCC presenta picos de difracción en los ángulos 2θ
siguientes: 40, 58, 73, 86,8, 100,4 y 114,7. La longitud de onda de los
rayos X incidentes utilizados es de 0,154 nm.

a). Determine la estructura cúbica del elemento.

b). Determine el parámetro de red del elemento.

c). Identifique al elemento.

Solución:

a). Determinación de la estructura cristalina del elemento.

 Para determinación de la estructura cristalina del elemento:
 Primero se calculan los valores de sen2θ a partir de los valores
de 2θ de los ángulos de difracción.

 A continuación se calcula la relación entre los valores de sen2θ

de los ángulos primero y segundo:
 Si la estructura cristalina es BCC, la relación es de ≈ 0,5.
 Si la estructura cristalina es FCC, la relación es de ≈ 0,75.
 𝟐
   𝐒𝐞𝐧 𝛉 𝟎 , 𝟏𝟏𝟕𝟎
𝟐
= =𝟎 , 𝟒𝟗𝟖 ≅ 𝟎 ,𝟓
𝐒𝐞𝐧 𝛉 𝟎 , 𝟐𝟑𝟓𝟎
La estructura cristalina es BCC ya que la relación es de ≈ 0,5.

b). Determinación de la constante de red. Reordenando la ecuación y despejando a, se

obtiene:
n = 2 dhkl sen

n = 2  sen

Sustituyendo h = 1, k = 1 y l = 0 en la ecuación para los índices de Miller h, k, l

de la primera serie de planos principales de difracción para la estructura BCC,
que son los planos (110), el valor correspondiente a sen2θ es 0,1170 (senθ =
0,3420), y para una radiación incidente de λ, 0,154 nm, se obtiene:

c). Identificación del elemento.El elemento es el tungsteno (volfranio), dado que tiene
una constante de red de 0,316 nm y es BCC. Ver tabla 3.
4. Los resultados de un experimento de difracción de rayos X
con
  0,7107 Å, muestran que ocurren picos difractados en los
siguientes ángulos 2: 20,20; 28,72; 35,36; 41,07; 46,19; 50,90;
55,28 y 59,42.
a). Determine la estructura cristalina, b). Los índices del plano
que producen cada pico , c). El parámetro de red del material.
Solución:
Pico 2 Sen22 (hkl)
Pico 2 Sen  (hkl)
1 20,20 0,0308 1 2 (1 1 0)
1
2 20,20
28,72 0,0308
0,0615 1
2 2
4 (1
(2 10 0)
2
3 28,72
35,36 0,0615
0,0922 2
3 4
6 (2 01 0)
1)
4
3 41,07
35,36 0,1230
0,0922 4
3 8
6 (2 12 1)
0)
5
4 46,19
41,07 0,1539
0,1230 5
4 10
8 (3 21 0)
(2
6
5 50,90
46,19 0,1847
0,1539 6
5 12
10 (2
(3 21 2)
0)
7
6 55,28
50,90 0,2152
0,1847 7
6 14
12 (3
(2 22 1)
2)
8
7 59,42
55,28 0,2456
0,2152 8
7 16
14 (4
(3 02 0)
1)
8 59,42 0,2456 8 16 (4 0 0)
  puede determinar primero el valor de Sen2 para cada un de los picos y a
Se
continuación dividirlo por el denominador menor, 0,0308.
Esta relación nos proporciona un patrón de valores de Sen2/0,0308 = 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7
y 8.
Si el material fuera cúbico simple, el 7 no estaría presente porque no existen planos
con un valor de siete 7.
Por lo tanto, el patrón debe ser realmente 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16,…y debe tratarse de
un material CCC. Los valores (h k l) listados dan estos valores requeridos.
A continuación se utilizan los valores 2 para calcular la distancia interplanar y de
ahí el parámetro de red. Escogiendo el pico 8.
2 = 59,42   = 29,71
Å
= Å × 4 = 2, 868 Å
El parámetro de red del Hierro cúbico centrado en el cuerpo.
Tabla 3.

Materiales que tienen

estructura cristalina BCC a
temperatura ambiente de (20
°C).

Metales que tienen estructura

cristalina FCC a temperatura
ambiente (20 °C) y su constante
de red y radio atómico.