Mg. Ing.Norberto D. Ñique G.

 SOLIDOS CRISTALINOS: principalmente abarcan los metales.

 Características:
 Los átomos se encuentran ordenados según leyes geométricas.
 Las posiciones de los átomos guardan cierta simetría.

 Presentan una temperatura de fusión constante.

Mg. Ing.Norberto D. Ñique G.

 SOLIDOS AMORFOS: vidrios (SiO2), plásticos,….
 Características:
 Carecen de un ordenamiento atómico sistemático e irregular a distancias atómicas relativamente
grandes.
 Los átomos se disponen al azar
 No existe simetría en las posiciones de los átomos
 No poseen una temperatura de fusión

 Alotropía
Mg. Ing.Norberto D. Ñique G.
 ESTRUCTURA CRISTALINA

Los metales y cerámicos presentan un ordenamiento de sus átomos en estructura

cristalinas específicas. Un cristal presenta una distribución de sus átomos en forma
periódica en las tres dimensiones del espacio.

Red geométrica tridimensional de puntos

Es un conjunto de puntos distribuidos regularmente en el espacio de tal manera que
cada uno de ellos está rodeado por una distribución idéntica de puntos vecinos.

Esta red se genera a partir de tres

vectores no coplanares a1, a2, a3,
denominados vectores base.
 Red geométrica tridimensional de puntos

Cada punto de la red queda definido por el extremo de un vector; que es la combinación lineal de los
vectores base

3
 ESTRUCTURA CRISTALINA
Un cristal real se construye asociando a cada punto de una red geométrica una cierta configuración
de átomos.

ESTRUCTURA CRISTALINA = RED GEOMÉTRICA + BASE

Las bases son idénticas en composición, distribución y orientación.

Puede existir un átomo(s), ión(es) o molécula en cada nodo de la red, así mismo puede darse el caso
que el punto de la red o nodo puede estar en el centro de un grupo de “n” unidades (átomos, iones
o moléculas).
 Estructura cristalina
Base: 1 átomo

RED GEOMÉTRICA

Base: 2 átomos

Cúbica simple
 Base: 2 átomos

Una estructura cristalina queda descrita mediante:

(a) su red geométrica de puntos;
(b) la selección de los vectores bases a1, a2 y a3; y
(c) la base de átomos a considerar en cada nodo o punto de la red.

Una estructura cristalina puede ser representada en más de una red geométrica.
 Celda unitaria

Una celda unitaria es la menor subdivisión de una red geométrica de puntos, que al
repetirse llenará todo el espacio de la red. Tiene todas las características generales de la red.
Es la unidad básica que define el orden en una estructura cristalina.

Su geometría puede ser descrita mediante los parámetros de red: tres vectores a, b, y c,
llamados vectores base de la red, y por los ángulos entre ellos α, β y  (ángulos axiales)
 Celda primitiva

Si la celda unitaria tiene un solo punto de la red, ella se llama celda primitiva. El
número de átomos de una celda primitiva es siempre uno para cualquier estructura
cristalina dada.
 REDES DE BRAVAIS
 Hay cuatro tipos básicos de celda: simple centrada en el cuerpo, centrada en las caras
y centrada en la base.
 Modificando los valores de las constantes de red se obtienen diferentes sistemas
cristalinos.

Mg. Ing.Norberto D. Ñique G.

Mg. Ing.Norberto D. Ñique G.
Mg. Ing.Norberto D. Ñique G.
Mg. Ing.Norberto D. Ñique G.
 REDES DE BRAVAIS

14 son el número de celdas unitarias diferentes con las que se puede describir una red
tridimensional de puntos, conocidas como redes de Bravais. Estas 14 redes geométricas pueden
agruparse, por sus simetrías, en 7 sistemas reticulares.

S R
I E
7 S T
T I
E C
M U
A L
S A
R
E
S
14 REDES DE BRAVAIS

o trigonal
 PRINCIPALES ESTRUCTURAS CRISTALINAS DE LOS METALES

Considerando que el enlace metálico es no-direccional, sus

átomos se enlazan tratando de alcanzar las distribuciones más
compactas. Estos empaquetamientos le permite liberar energía y
lograr estructuras más estables energéticamente.

Alrededor del 90% de los metales elementales cristalizan en una

de las tres estructuras cristalinas siguientes:

1. Celda cúbica centrada en el cuerpo (BCC),

2. Celda cúbica centrada en las caras (FCC) y
3. Celda hexagonal compacta (HCP).
 PRINCIPALES ESTRUCTURAS CRISTALINAS DE LOS METALES
Estructura cúbica centrada en el cuerpo (BCC)
Sus átomos están localizados en los ocho vértices y un átomo en el centro. En esta
estructura cristalizan el Li, Na, K, Rb, Cs, Ba, V, W, Cr, Mo, Nb, Ta, Fe, etc.
Los materiales son resistentes a la deformación.

BCC: Body centered cubic

 PRINCIPALES ESTRUCTURAS CRISTALINAS DE LOS METALES
Estructura cúbica centrada en el cuerpo (BCC)

Número de átomos por celda BCC

1/8 átomo
En los vértices: 8 vértices x  1 átomo
vértice

En el centro: = 1 átomo

Total:
2 átomos/celda BCC
 PRINCIPALES ESTRUCTURAS CRISTALINAS DE LOS METALES

Estructura cúbica centrada en el cuerpo (BCC)

Relación Parámetro de la red vs. Radio atómico

a 3  4R

4R
a
3
 PRINCIPALES ESTRUCTURAS CRISTALINAS DE LOS METALES
Estructura cúbica centrada en el cuerpo (BCC)

Factor de empaquetamiento atómico:

Fracción del espacio en la celda ocupado por los átomos

Vol. ocupado átomos

FEA 
Vol. celda

(# át./celda)(Vol. átomo)
FEA 
Vol. celda

2 x (4 / 3)R 3 2 x (4 / 3)(a 3 / 4) 3
FEA  3
 3
 0.68
a a

FEA (BCC)= 0.68

 PRINCIPALES ESTRUCTURAS CRISTALINAS DE LOS METALES

Estructura cúbica centrada en el cuerpo (BCC)

Número de coordinación
Número de átomos que se encuentran en contacto con
un átomo en particular .

NC (BCC)= 8
Mg. Ing.Norberto D. Ñique G.
 PRINCIPALES ESTRUCTURAS CRISTALINAS DE LOS METALES

Estructura cúbica centrada en las caras (FCC)

Sus átomos están localizados en los ocho vértices y en los centros de todas las caras. En este
tipo de estructura cristalizan el Ni, Cu, Ag, Au, Pb, Al, Fe, Pt, Ca, Ba, Sr, Pd, etc.
Se deforman mejor que el BCC

FCC: Face centered cubic

 PRINCIPALES ESTRUCTURAS CRISTALINAS DE LOS METALES
Estructura cúbica centrada en las caras (FCC)

Número de átomos por celda FCC

1/8 átomo
En los vértices: 8 vértices x  1 átomo
vértice

1/2 átomo
En el centro de las caras: 6 caras x  3 átomos
cara

Total: 4 átomos/celda FCC

 PRINCIPALES ESTRUCTURAS CRISTALINAS DE LOS METALES
Estructura cúbica centrada en las caras (FCC)

Relación Parámetro de la red vs. Radio atómico

a 2  4R

4R
a
2
 PRINCIPALES ESTRUCTURAS CRISTALINAS DE LOS METALES
Estructura cúbica centrada en las caras (FCC)

Factor de empaquetamiento atómico:

Fracción del espacio en la celda ocupado por los átomos

Vol. ocupado átomos

FEA 
Vol. celda

(# át./celda)(Vol. átomo)
FEA 
Vol. celda

4 x (4 / 3)R 3 4 x (4 / 3)(a 2 / 4) 3
FEA  3
 3
 0.74
a a

FEA (FCC)= 0.74

 PRINCIPALES ESTRUCTURAS CRISTALINAS DE LOS METALES
Estructura cúbica centrada en las caras (FCC)

Número de coordinación

Número de átomos que se encuentran en contacto

con un átomo en particular .

NC (FCC)= 12
 PRINCIPALES ESTRUCTURAS CRISTALINAS DE LOS METALES
Estructura cúbica centrada en las caras (FCC)

Número de coordinación

Número de átomos que se encuentran

en contacto con un átomo en particular .

NC (FCC)= 12
 PRINCIPALES ESTRUCTURAS CRISTALINAS DE LOS METALES
Estructura hexagonal compacta (HCP)

Compuesta por 2 planos basales (hexágonos regulares con átomos en los vértices y uno en el
centro) y un plano intermedio compuesto de 3 átomos en forma de triángulo equilátero. En
esta estructura cristalizan: Be, Mg, Ti, Zn, Y, Zr, Co, Cd, Tl, Hf, Os, Re, Lu, Ru, Tc, etc.

HCP: hexagonal close packed

 PRINCIPALES ESTRUCTURAS CRISTALINAS DE LOS METALES
Estructura hexagonal compacta (HCP)
Número de átomos por celda HCP
La estructura HCP no es una red de Bravais. La verdadera celda unitaria de este
sistema es una celda rómbica y su empaquetamiento formará la estructura hexagonal
compacta.
 PRINCIPALES ESTRUCTURAS CRISTALINAS DE LOS METALES
Estructura hexagonal compacta (HCP)

Número de átomos por celda rómbica

1/6 átomo
En los vértices de 120o: 4 vértices x  4/6 átomo
vértice

1/12 átomo
En los vértices de 60º: 4 vértices x  2/6 átomos
vértice

Átomo en el interior: 1 átomo

Total: 2 átomos por celda rómbica 6 átomos/celda HCP

 PRINCIPALES ESTRUCTURAS CRISTALINAS DE LOS METALES

Estructura hexagonal compacta (HCP)

Relación Parámetro de la red vs. Radio atómico

c
c

a  2R c/a =1.633
 PRINCIPALES ESTRUCTURAS CRISTALINAS DE LOS METALES

Estructura hexagonal compacta (HCP)

Relación de Parámetros c/a

Constantes reticulares y radios atómicos de metales HCP.

Metales a c R c/a % desv. de

HCP (nm) (nm) (nm) la idealidad
Cadmio 0,2973 0,5618 0,149 1,890 +15,7
Zinc 0,2665 0,4947 0,133 1,856 +13,6
HCP ideal 1,633 0
Magnesio 0,3209 0,5209 0,160 1,623 -0,66
Cobalto 0,2507 0,4069 0,125 1,623 -0,66
Zirconio 0,3231 0,5148 0,160 1,593 -2,45
Titanio 0,2950 0,4683 0,147 1,587 -2,81
Berilio 0,2286 0,3584 0,113 1,568 -3,98
 PRINCIPALES ESTRUCTURAS CRISTALINAS DE LOS METALES

Estructura hexagonal compacta (HCP)

Factor de empaquetamiento atómico:

(# át./celda) (Vol. átomo)

FEA 
Vol. celda

Vol.( HCP )  3 Vol (rómbica)  3(a 2 sen 60 o )c

6 x (4 / 3)  R 3 6 x (4 / 3) (a / 2) 3
FEA  3 o
 3 o
 0.74
3a c. sen 60 3a (1.633 a ) sen 60

FEA (HCP)= 0.74

 PRINCIPALES ESTRUCTURAS CRISTALINAS DE LOS METALES

Estructura hexagonal compacta (HCP)

Número de coordinación

Número de átomos que se encuentran en

contacto con un átomo en particular .

NC (HCP)= 12
 PROPIEDADES JUSTIFICADAS POR LA
ESTRUCTURA CRISTALINA:
 Densidad

 Modulo de elasticidad

 Dilatación térmica

 Punto de fusión

 Conductividad térmica

 Calor especifico

 Resistividad eléctrica

 Propiedades magnéticas.

Mg. Ing.Norberto D. Ñique G.

PRINCIPALES ESTRUCTURAS CRISTALINAS DE LOS METALES
 POLIMORFISMO Y ALOTROPÍA

Algunos metales y no metales pueden tener más de

una forma cristalina; este fenómeno es conocido
como polimorfismo. Si este fenómeno ocurre en un
sólido elemental se denomina alotropía.

La existencia de una estructura cristalina depende

de la presión y de las temperaturas exteriores.
El hierro al aumentar la temperatura cambia su
estructura cristalina, al ser un material puro
entonces es un material alotrópico.
El carbono al aumentar la presión cambia a
diamante, es alotrópico.
Mg. Ing.Norberto D. Ñique G.