Tema 3: Estructura cristalina

Ing. Nilthon Zavaleta G.

Curso: Estructura de Metales

 Estructura cristalina

Ordenamiento de largo alcance → Cristalino

Ordenamiento de corto alcance → Amorfo

Los mayoría de los metales y cerámicas

presentan un ordenamiento de sus átomos en
estructura cristalinas.

Un cristal presenta una distribución de sus

átomos en forma periódica en las tres
dimensiones del espacio.

Sílice. (a) Ordenamiento de largo alcance; (b)

ordenamiento de corto alcance.
 Estructura cristalina

Red geométrica tridimensional de puntos

Conjunto de puntos distribuidos regularmente en el

espacio de tal manera que cada uno de ellos está rodeado
por una distribución idéntica de puntos vecinos.

vectores base → a 1, a 2, a 3

Cada punto de la red queda definido por el extremo de

un vector:
𝑟Ԧ𝑢𝑣𝑤 = u 𝑎Ԧ1 + v 𝑎Ԧ2 + w 𝑎Ԧ3

donde u, v, w, son enteros positivos, negativos o nulos. A

cada punto denomina nodo (uvw).
 Estructura cristalina

Estructura cristalina = Red geométrica de puntos + Base

Las bases son idénticas en composición, distribución y orientación (átomo(s), ión(es) o molécula)

Puede darse el caso que el nodo de la red este en el centro del un grupo de átomos, iones o
moléculas, que conforman la base
 Estructura cristalina

Red geométrica vs Estructura cristalina

Cúbica simple
 Estructura cristalina

Celda Unitaria → Menor subdivisión de una red geométrica de puntos, con todas las
características generales de la red. Esta caracterizada por tres vectores
bases: a, b, y c, y por los ángulos entre ellos α, β y ; conocidos como
parámetros de la red.
 Estructura cristalina

Celda primitiva → celda que solo tiene un punto de la red.

 Estructura cristalina

Sistemas Cristalinos
Existen siete formas de sistemas cristalinos, que se pueden apilar para llenar el
espacio tridimensional.

SIETE SISTENAS RETICULARES

 Estructura cristalina

REDES DE BRAVAIS

14 son el número de celdas unitarias

diferentes con las que se puede describir
una red tridimensional de puntos,
conocidas como redes de Bravais. Estas 14
redes geométricas pueden agruparse, por
sus simetrías, en 7 sistemas reticulares.
 Estructura cristalina

REDES DE BRAVAIS

Una red geométrica de puntos siempre puede

ser descrita por una celda de Bravais y, elegida
inicialmente una, ésta puede ser transformada
en otra.

En la figura se muestra dos formas de describir

la misma distribución de puntos de una red:

1. Una celda cúbica centrada en las caras o,

2. Una celda trigonal primitiva.

La elección se hace, fundamentalmente

teniendo en cuenta las simetrías que se quieren Celda cúbica centrada en las caras
resaltar.
Celda trigonal primitiva (a=b=c, ===60°).
 Estructura cristalina de los Metales

Considerando que el enlace metálico es no-direccional, sus átomos se enlazan

tratando de alcanzar las distribuciones más compactas. Estos empaquetamientos le
permite liberar energía y lograr estructuras energéticamente más estables.

Alrededor del 90% de los metales elementales cristalizan en una de las tres
estructuras cristalinas siguientes:

Celda cúbica centrada en el cuerpo (bcc) Celda cúbica centrada en las caras (fcc) Celda hexagonal compacta (hcp)
 Estructura Cristalina Cúbica centrada en el cuerpo (bcc)

Sus átomos están localizados en los ocho vértices y un átomo en el centro. En esta
estructura cristalizan el Li, Na, K, Rb, Cs, Ba, V, W, Cr, Mo, Nb, Ta, Fe, etc.

BCC: Body centered cubic

 Estructura Cristalina Cúbica centrada en el cuerpo (bcc)

Número de átomos por celda bcc

1/8 átomo
En los vértices: 8 vértices x = 1 átomo
𝑣é𝑟𝑡𝑖𝑐𝑒

En el centro: = 1 átomo

Total: 2 átomos/celda bcc

 Estructura Cristalina Cúbica centrada en el cuerpo (bcc)

Relación Parámetro de la red vs. Radio atómico

𝑎 3= 4R

4R
𝑎=
3
 Estructura Cristalina Cúbica centrada en el cuerpo (bcc)

Factor de empaquetamiento atómico:

Fracción del espacio en la celda ocupado por los átomos

Vol. ocupado átomos

𝐹𝐸𝐴 =
Vol. celda

(# át./celda)(Vol. átomo)
𝐹𝐸𝐴 =
Vol. celda

2 x (4/3)𝜋𝑅3 2𝑥(4/3)𝜋(𝑎 3/4)3

𝐹𝐸𝐴 = = = 0.68
a3 𝑎3

FEA (bcc)= 0.68

 Estructura Cristalina Cúbica centrada en el cuerpo (bcc)

Número de coordinación

Número de átomos que se encuentran en

contacto con un átomo en particular .

NC (bcc)= 8
 Estructura Cristalina Cúbica centrada en las caras (fcc)

Sus átomos están localizados en los ocho vértices y en los centros de todas
las caras. En este tipo de estructura cristalizan el Ni, Cu, Ag, Au, Pb, Al,
Fe, Pt, Ca, Ba, Sr, Pd, etc.

fcc: Face centered cubic

 Estructura Cristalina Cúbica centrada en las caras (fcc)

Número de átomos por celda FCC

Vértices:
1/8 átomo
8 vértices x = 1 átomo
𝑣é𝑟𝑡𝑖𝑐𝑒

1/2 átomo
Centro de las caras: 6 caras x = 3 átomos
𝑐𝑎𝑟𝑎

Total: 4 átomos/celda fcc

Estructura Cristalina Cúbica centrada en las caras (fcc)

Relación Parámetro de la red vs. Radio atómico

𝑎 2= 4R

4R
𝑎=
2
 Estructura Cristalina Cúbica centrada en las caras (fcc)

Factor de empaquetamiento atómico:

Fracción del espacio en la celda ocupado por los átomos

Vol. ocupado átomos

𝐹𝐸𝐴 =
Vol. celda

(# át./celda)(Vol. átomo)
𝐹𝐸𝐴 =
Vol. celda

4 x (4/3)𝜋𝑅3 4𝑥(4/3)𝜋(𝑎 2/4)3

𝐹𝐸𝐴 = = = 0.74
a3 𝑎3

FEA (fcc)= 0.74

 Estructura Cristalina Cúbica centrada en las caras (fcc)

Número de coordinación

Número de átomos que se encuentran en

contacto con un átomo en particular .

NC (fcc)= 12
 Estructura Cristalina Hexagonal Compacta (hcp)

Compuesta por 2 planos basales (hexágonos regulares con átomos en los vértices y uno en el
centro) y un plano intermedio compuesto de 3 átomos en forma de triángulo equilátero.
Estructura cristalizan: Be, Mg, Ti, Zn, Y, Zr, Co, Cd, Tl, Hf, Os, Re, Lu, Ru, Tc, etc.

hcp: hexagonal close packed

 Estructura Cristalina Hexagonal Compacta (hcp)

Número de átomos por celda HCP

La estructura HCP no es una red de Bravais, la celda unitaria de este sistema es una
celda rómbica y su empaquetamiento formará la estructura hexagonal compacta.
 Estructura Cristalina Hexagonal Compacta (hcp)

Número de átomos por celda rómbica

1/6 átomo
En los vértices de 120o: 4 vértices x = 4/6 átomo
𝑣é𝑟𝑡𝑖𝑐𝑒

1/12 átomo
En los vértices de 60º: 4 vértices x = 2/6 átomos
𝑣é𝑟𝑡𝑖𝑐𝑒

Átomo en el interior: = 1 átomo

Total: 2 átomos por celda rómbica

6 átomos/celda hcp
Estructura Cristalina Hexagonal Compacta (hcp)

Relación Parámetro de la red vs. Radio atómico

c/a =1.633
Estructura Cristalina Hexagonal Compacta (hcp)
 Estructura Cristalina Hexagonal Compacta (hcp)

Factor de empaquetamiento atómico:

(# át./celda) (Vol. átomo)

𝐹𝐸𝐴 =
Vol. celda

𝑉𝑜𝑙.(𝐻𝐶𝑃) = 3 Vol(rómbica) = 3(𝑎2 𝑠𝑒𝑛 60𝑜 )𝑐

6 x (4/3) 𝜋 𝑅3 6𝑥(4/3) 𝜋(𝑎/2)3

𝐹𝐸𝐴 = = = 0.74
3a3 𝑐. 𝑠𝑒𝑛 60𝑜 3𝑎3 (1.633 𝑎) 𝑠𝑒𝑛 60𝑜

FEA (hcp)= 0.74

 Estructura Cristalina Hexagonal Compacta (hcp)

Número de coordinación

Número de átomos que se encuentran en

contacto con un átomo en particular .

NC (HCP)= 12
Principales Estructuras cristalinas en Metales
 Polimorfismo y alotropía

Muchos elementos y compuestos existen en más de

una forma cristalina; este fenómeno es conocido como
polimorfismo. Si este fenómeno ocurre en un sólido
elemental se denomina alotropía.

La existencia de una estructura cristalina depende de

la presión y de las temperaturas exteriores.
 Direcciones Cristalográficas en el Sistema Cúbico

Permite analizar el comportamiento de los metales en ciertas direcciones.

Su determinación se realiza de la siguiente manera:

1. Se construye un eje de coordenadas

2. Se determina las coordenadas de dos puntos que están en esa dirección.

3. Se restan las coordenadas del punto delantero menos el punto posterior.

1 1
11 − 101 = − 10
2 2
3. Se eliminan las fracciones y/o se reducen los resultados obtenidos a los
enteros mínimos.
1
− 10 → −120
2
4. Se enuncian los números entre corchetes. Si se obtiene un signo negativo
se presenta con una barra sobre el número.
ത
120 = 𝑢𝑣𝑤
 Direcciones Cristalográficas en el Sistema Cúbico

Aspectos importantes en las direcciones cristalográficas del sistema cúbico

1. Una dirección dada y su negativa representan la misma dirección pero en sentidos opuestos.
ത
100 ≠ 100

2. Una dirección y sus múltiplos son iguales, sólo se ha omitido reducir a enteros mínimos.
100 = 200

3. Direcciones equivalentes cristalográficamente,

donde los espaciamientos atómicos a lo largo de
cada dirección son los mismos, se le conoce como
familia de direcciones y se denota con corchetes
angulares.
ത
100 , 010 , 001 , 100 ത , 001ത = 001
, 010
Familia de direcciones 111
 Direcciones Cristalográficas en el Sistema Cúbico

Aspectos importantes en las direcciones cristalográficas del sistema cúbico

El ángulo que forman dos direcciones cristalográficas esta dado por:

𝑢1 𝑣1 𝑤1 . 𝑢2 𝑣2 𝑤2 = 𝑢1 𝑢2 + 𝑣1 𝑣2 + 𝑤1 𝑤1

𝑢1 𝑣1 𝑤1 . 𝑢2 𝑣2 𝑤2 = 𝑢12 + 𝑣12 + 𝑤12 𝑢22 + 𝑣22 + 𝑤22 cos 𝜃

𝑢1 𝑢2 + 𝑣1 𝑣2 + 𝑤1 𝑤1
𝜃 = 𝑎𝑟𝑐 𝑐𝑜𝑠
𝑢12 + 𝑣12 + 𝑤12 𝑢22 + 𝑣22 + 𝑤22

Por otra parte, si [u1v1w1] es perpendicular a [u2v2w2] entonces,

cos 90°= 0, se debe cumplir:
𝑢1 𝑢2 + 𝑣1 𝑣2 + 𝑤1 𝑤1 = 0
 Direcciones Cristalográficas en el Sistema Hexagonal

Se pueden expresar, mediante tres índices

𝑈𝑉𝑊 , cuya obtención es similar al sistema
cúbico, o mediante una notación de 4 índices
𝑢𝑣𝑡𝑤 .

La relación entre ambos sistemas es dado por:

2𝑈 − 𝑉 2𝑉 − 𝑈
𝑢= ; 𝑣= ; 𝑡 =− 𝑢+𝑣 ; 𝑤 =𝑊
3 3
 Direcciones Cristalográficas en el Sistema Hexagonal

𝑈𝑉𝑊 = 011

1 2 1
𝑢=− , 𝑣= , 𝑡=− , 𝑤=1
3 3 3
1
ത 13
𝑢𝑣𝑡𝑤 = 12 ത
3
1
011 = 1ത 21ത 3
3

2𝑈 − 𝑉 2𝑉 − 𝑈
𝑢= ; 𝑣= ; 𝑡 =− 𝑢+𝑣 ; 𝑤 =𝑊
3 3
 Direcciones Cristalográficas en el Sistema Hexagonal

𝟏
𝟎𝟏𝟏 = 𝟏ഥ 𝟐𝟏
ഥ𝟑
𝟑
 Densidad Atómica Lineal

Es el número de átomos por unidad de longitud en la dirección considerada.

Se considera que un átomo pertenece a una dirección sólo si su centro esta
en dicha dirección.
 Planos Cristalográficos en el Sistema Cúbico

Permite analizar el comportamiento a la deformación de los metales. La relación que

existe entre un plano y los ejes de la celda unitaria, se determina por los índices de Miller.

Su determinación se realiza de la siguiente

manera:

1. Se mide las distancias x, y, z en los que el

plano cristalográfico a identificar corta los
ejes de coordenadas. Si el plano pasa por el
origen; el origen del sistema de coordenadas
debe ser trasladado.
 Planos Cristalográficos en el Sistema Cúbico

2. Se determina los inversos de las distancias medidas.

1 1 1
, , (𝑟𝑒𝑐í𝑝𝑟𝑜𝑐𝑜𝑠)
𝑥 𝑦 𝑧

3. Se eliminan las fracciones, pero no se reduce a

enteros mínimos. Es decir, a estas fracciones se los
multiplica por el mínimo común múltiplo de x, y, z.

4. Se encierra las cifras resultantes entre paréntesis,

(hkl), y los números negativos se representan con
una raya sobre la cifra.
 Planos Cristalográficos en el Sistema Cúbico

Familia de planos

Los planos de una familia representan un grupo de planos equivalentes que tienen
sus índices particulares debido a la orientación de las coordenadas. Se representan
por llaves.
ത , 101ത , 011ത
110 = 110 , 101 , 011 , 110

Los planos equivalentes o familia de planos son los que tienen igual posición relativa
pero distinta orientación.
 Planos Cristalográficos en el Sistema Cúbico

Familia de planos

En una celda unidad cúbica, la distancia entre dos planos paralelos con los mismos
índices de Miller es:
𝑎
𝑑ℎ𝑘𝑙 =
ℎ2 + 𝑘 2 + 𝑙 2
 Planos Cristalográficos en el Sistema Cúbico

Aspectos importantes en los planos cristalográficos del sistema cúbico

1. Los planos y sus negativos son idénticos, por ejemplo el plano mostrado en la
figura puede ser determinado mediante los ejes xyz o los ejes x’yz’, como se
muestra:
Para los ejes x y z
1
𝑥=∞ 𝑦= 𝑧=∞
2 020
1 1 1
ℎ= =0 𝑘= =2 𝑙= =0
∞ 1/2 ∞
Para los ejes x´ y z´
1
𝑥=∞ 𝑦=− 𝑧=∞
2 020
1 1 1
ℎ= =0 𝑘= = −2 𝑙= =0
∞ −1/2 ∞
 Planos Cristalográficos en el Sistema Cúbico

Aspectos importantes en los planos cristalográficos del sistema cúbico

2. Los índices de Miller de un plano y sus múltiplos no representan planos idénticos.

(h k l)  (ah ak al), donde a = número entero

 Planos Cristalográficos en el Sistema Cúbico

Aspectos importantes en los planos cristalográficos del sistema cúbico

3. Los plano y su vector normal a él, presentan los mismos índices: [h k l] ⊥ (h k l).
 Planos Cristalográficos en el Sistema Hexagonal

Índices de Miller-Bravais

Los planos en las celdas HCP se prefiere identificarlos utilizando 4 índices en lugar de
tres y son designados por las letras h k i l encerradas entre paréntesis (h k i l). Se
usa 4 índices con la finalidad de que los integrantes de una familia de planos tengan
los índices permutables.
 Planos Cristalográficos en el Sistema Hexagonal

Estos índices están basados en el sistema de cuatro ejes. Los ejes básicos a1,
a2, y a3 forman ángulos de 120° entre sí, el cuarto eje es el eje vertical c.
Los recíprocos de a1, a2, y a3 son h, k, i y el recíproco de c es l.

Plano basal

a1= ∞ a2=∞ a3=∞ c=1

1 1 1 1
ℎ=∞=0 𝑘=∞=0 𝑖=∞=0 𝑙=1=1

(0001)
Planos Cristalográficos en el Sistema Hexagonal
 Planos Cristalográficos en el Sistema Hexagonal

Algunas veces, los planos de la celda HCP son expresados por sólo 3 índices (h k l) puesto que i
= -(h + k). Esto es valido sólo para planos y no para las direcciones, en cuyo caso debemos usar
las fórmulas de transformación ya indicadas.
ത
100 = 1010

Densidad atómica planar (ρp)

Es la relación que existe entre el número de átomos que se encuentran sobre un plano
específico, y el área del plano. Se consideran sólo los átomos cuyos centros se encuentran sobre
el área seleccionada.

Á𝑟𝑒𝑎 𝑜𝑐𝑢𝑝𝑎𝑑𝑎 𝑝𝑜𝑟 𝑙𝑜𝑠 á𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠

𝜌𝑝 =
Á𝑟𝑒𝑎 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 𝑑𝑒𝑙 𝑝𝑙𝑎𝑛𝑜

𝑁ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 á𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 𝑒𝑛 𝑒𝑙 á𝑟𝑒𝑎 𝑠𝑒𝑙𝑒𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑑𝑎

𝜌𝑝 =
Á𝑟𝑒𝑎 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 𝑑𝑒𝑙 𝑝𝑙𝑎𝑛𝑜
 Anisotropía e Isotropía

Material anisótropo → sus propiedades varían según la dirección cristalográfica a lo largo de la

cual se mide la propiedad.

Material isótropo → Sus propiedades son idénticas en todas las direcciones.