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Abstract
Ascorbic acid (AA) is an essential vitamin in the human diet, and its determination by sensitive and
fast techniques is important to evaluate its stability in different foods. The search for natural
sources of AA is currently of great interest because of the antioxidant characteristics of the
vitamin.
There are many chemical and biological systems in which weak acids or bases appear, the
concentration of which must be determined on many occasions. For this, an acid-base titration is
used, using a titration agent, which is a solution of well-known concentration, which is reacted
with a test sample, until reaching the equivalence point, which can be determined by means of an
acid base indicator. or by an instrumental technique.
In order to determine the percentage of acidity, a laboratory practice was carried out regarding
potentiometry, through which the equivalence or final point of a degree can be known more
precisely, since it does not determine the same for a subjective assessment such as the color
change of the problem sample by the addition of an indicator. For potentiometric determination,
the solutions to be studied were first prepared.
Resumen
El ácido ascórbico (AA) es una vitamina esencial en la dieta humana, y su determinación por
técnicas sensibles y rápidas, es importante para evaluar su estabilidad en diferentes alimentos.
Actualmente la búsqueda de fuentes naturales de AA reviste gran interés por las características
antioxidantes de la vitamina.
Existen muchos sistemas químicos y biológicos en los que aparecen ácidos o bases débiles, cuya
concentración es necesario determinar en muchas ocasiones. Para ello se recurre a realizar una
valoración ácido-base, utilizando un agente valorante, que es una disolución de concentración
bien conocida, que se hace reaccionar con una muestra problema, hasta alcanzar el punto de
equivalencia, que puede determinarse mediante un indicador ácido base o por una técnica
instrumental.
Introducción
Es necesario saber que la volumetría de neutralización es cuando los ácidos o bases son titulados
por medio de soluciones estándar de bases o ácidos fuertes, respectivamente. El punto final suele
detectarse por medio de un indicador o midiendo cambios en el pH. Cuando se realiza una
titulación de un ácido débil con una base fuerte o viceversa en forma directa se presenta una
velocidad de reacción lenta debido a la formación de una mezcla amortiguadora, por lo que esta
dificultará la observación del punto final de la solución. La titulación por retroceso se utiliza para
reducir el error asociado a estas titulaciones en donde se añade un pequeño exceso de la solución
de titulación y esperar que la reacción se complete. Luego se podrá valorar este exceso con otra
solución estandarizada.
La vitamina C, también conocida como ácido ascórbico y ascorbato, es una vitamina que se
encuentra en varios alimentos y se vende como un suplemento dietético. Se utiliza para prevenir y
tratar el escorbuto. La vitamina C es un nutriente esencial involucrado en la reparación de tejidos y
la producción enzimática de ciertos neurotransmisores. Se requiere para el funcionamiento de
varias enzimas y es importante para la función del sistema inmune. También funciona como un
antioxidante.
El nombre "vitamina C" siempre se refiere al l- enantiómero del ácido ascórbico y sus formas
oxidadas, como el deshidroascorbato (DHA). Por lo tanto, a menos que se indique lo contrario,
"ascorbato" y "ácido ascórbico" se refieren en la literatura nutricional a l -ascorbato y l -ácido
ascórbico respectivamente. El ácido ascórbico es un ácido de azúcar débil estructuralmente
relacionado con la glucosa. En los sistemas biológicos, el ácido ascórbico se puede encontrar solo a
pH bajo, pero en soluciones por encima de pH 5 se encuentra predominantemente en el ionizado.
forma, ascorbato. Todas estas moléculas tienen actividad de vitamina C y, por lo tanto, se usan
como sinónimos de vitamina C, a menos que se especifique lo contrario.
Se han desarrollado numerosos métodos analíticos para la detección de ácido ascórbico. Por
ejemplo, el contenido de vitamina C de una muestra de alimentos como el jugo de fruta se puede
calcular midiendo el volumen de la muestra requerida para decolorar una solución de
diclorofenolindofenol (DCPIP) y luego calibrando los resultados en comparación con una
concentración conocida de vitamina C.
Objetivos
Metodología
[2] C 6 H 8 O 6 + I 2 → C 6 H 6 O 6 + 2I - + 2H +
Una vez que se haya consumido todo el ácido ascórbico, cualquier exceso de yodo (I 2)
permanecerá en solución. Este exceso de yodo reacciona con el almidón, para formar un complejo
de color azul intenso, lo que indica que se alcanza el punto final.
Yodato de potasio sólido - (KIO 3). Necesitará crear una solución estándar con esto para realizar su
valoración. (Nota: la masa molar de yodato de potasio es 214.001 g / mol.)
Solución de yoduro de potasio: se proporciona como una solución concentrada de KI en agua.
Como debe usar un exceso de KI, no es necesario medir la cantidad con precisión. Use 5 ml de
solución KI para cada titulación.
HCl 2 M: la adición de ácido es necesaria para proporcionar las condiciones ácidas requeridas en la
titulación yodométrica (ver Ecuación 1). Use 4 ml de la solución de HCl en cada titulación.
Solución de almidón: reaccionará con el yodo acuoso para formar un color azul intenso que indica
que se ha alcanzado el punto final. Use 3 ml de la solución de almidón en cada titulación
Se valorará con yodato de potasio en una solución de ácido ascórbico. Para que ocurra la reacción,
la solución de ácido absorbente también debe contener: 5 ml de solución de KI, 4 ml de la solución
de HCl y 3 ml de la solución de almidón. En el punto final, la solución cambiará a un color púrpura
muy oscuro.
Resultados
Análisis
Tras obtener la cantidad de gramos que se deben añadir en el proceso a partir de lo propuesto por
la profesora durante la clase, se procede a iniciar dentro de la práctica.
La cual nos arrojo un resultado un poco desconcertante ya que al añadir tan solo un ml de nuestra
muestra problema se genero un primer cambio de tonalidad a un gris oscuro ; lo cual no se tenia
previsto dentro de la literatura ; así que se prosiguió añadiendo de a 1 ml para ver si de esta
manera se obtenía el color deseado pero a pesar de agregar los 100 ml que se prepararon no se
obtuvo un cambio de tonalidad a la cual según la práctica se debía llegar.
Se pensó en primer lugar que había sido un problema dentro de la preparación de la misma pero
luego de repetir el ejercicio un par de veces se obtuvo siempre el mismo cambio al momento de
agregar el primer ml de nuestra solución, por lo consiguiente no se pudo evaluar más allá de este
paso.
Así que se procedió a continuar con el siguiente procedimiento el cual a pesar de no presentar
mayor dificultad en su paso a paso; ocurrió lo mismo un cambio de tonalidad al agregar el primer
ml.
Con esta información se puede llegar a una suposición; la cual en este caso seria que nuestra
muestra esta muy concentrada con lo cual se entendería que su cambio de tonalidad sería muy
rápido, aunque todavía se desconoce por qué cambiar a una tonalidad gris.
Se investigo y podría ser una saturación la que demuestre por que este tono de color.
Conclusiones
Referencias
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