RESPIRACION CELULAR

fig. 1. imagen tomada de: http://bioadvanced.blogspot.com.co/2010/08/respiracion-i-glicolisis.html

La respiración celular comprende tres etapas: la glucolisis, El ciclo de Krebs y

transporte de electrones. Involucra la producción de ATP usando la energía
liberada por la oxidación de la glucosa, grasa y otras sustancias. La glucosa es el
sustrato, de la primera etapa de la respiración celular es una ruta metabólica
llamada glucólisis. Glucólisis quiere decir "quiebre" o rompimiento (lisis) de la
glucosa. La Glucolisis ó glicolisis es la principal ruta para la descomposición de la
glucosa en sus componentes más simples dentro de las células del organismo. La
glucólisis se caracteriza porque, si está disponible, puede utilizar oxígeno (ruta
aerobia) o, si es necesario, puede continuar en ausencia de éste (ruta anaerobia),
aunque a costa de producir menos energía.

Tiene lugar en una serie de nueve reacciones catalizadas, cada una, por una
enzima específica, donde se desmiembra el esqueleto de carbonos y sus pasos se
reordenan paso a paso. En los primeros pasos se requiere del aporte de energía
abastecido por el acoplamiento con el sistema ATP — ADP. Esta serie de
reacciones se realizan en casi todas las células vivientes, desde las procariotas
(células sin núcleo) hasta las eucariotas (células con núcleo) de nuestro cuerpo.

La glucolisis es el proceso mediante el cual una molécula de glucosa (de 6

átomos de C) es transformada en dos moléculas de piruvato (de 3 átomos de
C), que posteriormente se transformará en acetil Co-A para entrar en el ciclo
de Krebs.
 glucosa

fig.2. imagen tomada de: http://biochulas.blogspot.com.co/2014_05_01_archive.html

Es la vía inicial del catabolismo (degradación) de carbohidratos, y tiene tres

funciones principales:

1.- La generación de moléculas de alta energía (ATP y NADH) como fuente de

energía celular en procesos de respiración aeróbica (presencia de oxígeno)
y anaeróbica (ausencia de oxígeno).
2.- La generación de piruvato que pasará al Ciclo de Krebs, como parte de la
respiración aeróbica.
3.- La producción de intermediarios de 6 y 3 carbonos que pueden ser ocupados
por otros procesos celulares.

Durante el proceso se obtiene un balance neto de energía de 2 moléculas de ATP.

Al ser un proceso oxidativo, va acompañado de una reducción, por lo que además
se obtienen 2 moléculas de NADH + H+

Es una ruta prácticamente universal, pues casi todos los organismos utilizan la
glucosa como fuente de energía. Consta de 10 reacciones agrupadas en dos
fases:
1. Fase de gasto energético o “fase de hexosas” o etapa “preparativa”. Es una
etapa degradativa. No es oxidativa y además no se produce ATP, sino que
se consumen 2 moléculas de ATP por cada glucosa.

2. Fase de obtención de energía o “fase de triosas” o etapa “oxidativa”. Se

oxida el NAD, que se transforma en NADH + H+ y se forman 4 moléculas
de ATP por trasferencia de grupos fosfato al ADP.

La glucolisis ocurre en el citosol, pero la glucosa es altamente polar, por lo que no

puede difundir a través de la membrana celular al ser ésta hidrofóbica, de modo
que entra en la célula por transporte facilitado mediante proteínas transportadoras.

Es un proceso que no requiere O2 para las oxidaciones, sino que utiliza para ello
intermediarios fosforilados. Estos intermediarios están en forma aniónica (carga
negativa) y normalmente van combinados con el Mg2+.La glucosa que se degrada
en el proceso puede proceder de:
- Las reservas celulares de glucógeno GLUCONEOGÉNESIS
- Los hidratos de Carbono que se hidrolizan en el intestino (Polisacáridos,
 disacáridos, etc).
Desde el punto de vista energético, el rendimiento es muy bajo, pues solo se
obtienen 2 ATP, pero es importante porque se forma el ácido pirúvico, que
participa en otras reacciones donde la energía neta liberada es mucho mayor.

GLUCOLISIS

fig. 3. Imagen tomada de: http://cluboiab.blogspot.com.co/2015/07/respiracion-aerobica.html

BALANCE QUÍMICO Y ENERGÉTICO DE LA GLICOLISIS

Por cada molécula de glucosa degradada se forman 2 de piruvato. se invierten 2

ATP en la fase preparatoria y se forman 2 ATP por cada piruvato en la fase de
beneficios. Ademas la oxidación del gliceraldehido-3-P produce NADH; luego por
cada glucosa degradada se generan 2 ATP + 2 NADH

- Balance global: Glucosa + 2 ADP + 2 NAD+ ------> 2 piruvato + 2 ATP + 2

NADH

- Recordar que cada NADH citoplasmático que entre en la cadena respiratoria

mitocondrial producirá 3 ATP.

- Balance energético: Glucosa + 2 ADP + 2 NAD+ ------> 2 piruvato + 8 ATP

REGULACION HORMONAL
La insulina es una hormona que regula los niveles de azúcar en sangre. Cuando
comemos, los carbohidratos que se encuentran en los alimentos son
descompuestos en glucosa (que es un azúcar utilizado como energía por tus
células). La glucosa entra al torrente sanguíneo. El páncreas es capaz de sentir la
elevación de la glucosa y libera insulina. La insulina permite que la glucosa
(azúcar) entre en el hígado, músculos y células de grasa. Cuando la glucosa en
sangre comienza a disminuir, los niveles de insulina también lo hacen. Este ciclo
sucede varias veces durante el día. Comemos algo y la glucosa se eleva, la
insulina se eleva, la glucosa baja y la insulina baja. Los niveles de insulina son
típicamente más bajos al principio de la mañana ya que han pasado al menos 8
horas desde la última comida.

Los tejidos no hepáticos (que contienen hexoquinasa) atrapan la glucosa en forma

rápida y eficiente con sus células al convertirla en glucosa-6-fosfato.

Al aumentar la glucosa en la sangre, después de una comida, las células beta del
páncreas estimulan la producción de insulina, y ésta a su vez aumenta la actividad
de la glucoquinasa en los hepatocitos.

Una función importante del hígado es entregar glucosa a la sangre y esto es

posible al tener una enzima hepática que fosforila la glucosa (glucoquinasa)

Las concentraciones altas de glucagon y las bajas de insulina disminuyen la

concentración intracelular de fructosa 1,6 disfosfato. Esto trae por consecuencia la
disminución de la glucólisis y el aumento de la gluconeogenésis.
Después de las comidas, cuando los niveles postprandiales de la glucosa son
altos, la glucoquinasa hepática está significativamente activa, lo que hace que el
hígado preferentemente atrape y almacene la glucosa circulante.

Cuando la glucosa sanguínea cae a niveles muy bajos, los tejidos como en el
hígado y riñones, que contienen glucoquinasa pero que no son altamente
dependientes de glucosa, no continúan utilizando la glucosa que esta disponible.
Al mismo tiempo, tejidos como en el cerebro, que son críticamente dependientes
de glucosa, continúan extrayendo la glucosa sanguínea utilizando sus
hexocinasas o hexoquinasas y en consecuencia su viabilidad está protegida.

PRODUCCION DE GLUCOSA
GLUCONEOGENESIS
Bajo varias condiciones de deficiencia de glucosa, tales como periodos largos
entre las comidas, el hígado se estimula para liberar glucosa a la sangre por
medio de la vía de gluconeogénesis. Los niveles de glucosa producidos durante la
gluconeogénesis son insuficientes para activar la glucoquinasa, permitiendo que la
glucosa salga de los hepatocitos a la sangre.

Es una ruta metabólica anabólica que permite

la biosíntesis de glucosa y glucogeno a partir de precursores no glucídicos. Incluye
la utilización de varios aminoácidos, lactato, piruvato, glicerol y cualquiera de los
intermediarios del ciclo de los ácidos tricarboxílicos (o ciclo de Krebs) como
fuentes de carbono para la vía metabólica. Todos los aminoácidos, excepto
la leucina y la lisina, pueden suministrar carbono para la síntesis de glucosa.

fig. 4 Imagen tomada de: https://es.wikipedia.org/wiki/Ciclo_de_Cori

Algunos tejidos, como el cerebro, los eritrocitos, el riñón, la córnea del ojo y
el músculo, cuando el individuo realiza actividad extenuante, requieren de un
aporte continuo de glucosa, obteniéndola a partir del glucógeno proveniente
del hígado, el cual solo puede satisfacer estas necesidades durante 10 a 18 horas
como máximo, lo que tarda en agotarse el glucógeno almacenado en el hígado.
Posteriormente comienza la formación de glucosa a partir de sustratos diferentes
al glucógeno.

La gluconeogénesis tiene lugar casi exclusivamente en el hígado (10% en los

riñones). Es un proceso clave pues permite a los organismos superiores obtener
glucosa en estados metabólicos como el ayuno.

CICLO DE KREBS
http://blogbiologia.blogspot.com.co/2011/11/videos-del-ciclo-de-krebs.html

fig. 5 Imagen tomada: http://blogbiologia.blogspot.com.co/2011/11/videos-del-ciclo-de-krebs.html

El ciclo de Krebs, o ciclo del ácido cítrico o ciclo de los ácidos tricarboxílicos, toma
su nombre de su descubridor, Hans Adolf Krebs, un bioquímico alemán premiado
con el Nobel en el 1953.
Esta ruta metabólica es la tercera etapa de la respiración celular, el proceso de
producción de energía en las células. Forma parte de la respiración aerobia, es
decir, se realiza en presencia de oxígeno y se desarrolla entre los procesos
de glicolisis y cadena respiratoria. Su fin es la obtención de NADH, una molécula
con poder reductor, que se utiliza para la producción de ATP mediante la cadena
respiratoria.

El ciclo de Krebs es un ciclo metabólico de importancia fundamental en todas las

células que utilizan oxígeno durante el proceso de respiración celular. En estos
organismos aeróbicos, el ciclo de Krebs es el anillo de conjunción de las rutas
metabólicas responsables de la degradación y desasimilación de los
carbohidratos, las grasas y las proteínas en anhídrido carbónico y agua, con la
formación de energía química.

La Transformación del Piruvato en Acetil-CoA mediante Descarboxilación

Oxidativa.

La descarboxilación oxidativa del piruvato es un paso anterior al propio ciclo de

Krebs. Durante la glicolisis en el citoplasma se produce el piruvato, que pasa por
una etapa de transición para convertirse en acetil-CoA para que pueda entrar en el
ciclo de Krebs.

El piruvato pasa del citoplasma en las mitocondrias donde el complejo enzimático

piruvato-deshidrogenasa lo convierte en acetil-CoA. Esto ocurre mediante la
eliminación de una molécula de CO2 (descarboxilación) y la unión del resto acílico
obtenido a la coenzima A por oxidación.

La transformación del piruvato en acetil-CoA es de gran importancia ya que une la

glicolisis y el ciclo de Krebs. Hay que mencionar que los acetil-CoA que participan
en él, no proceden solamente de la glicólisis, sino también de la oxidación de los
ácidos grasos y del catabolismo de los aminoácidos. Resulta que el ciclo del ácido
cítrico une todas las rutas catabólicas de las sustancias que aportan energía para
nuestro cuerpo.

Balance del ciclo de Krebs

+ +
Acetil-CoA + 3 NAD + FAD + ADP + Pi => CoA-SH + 3 NADH + H + FADH2 + ATP + 2 CO2
TRANPORTE DE ELECTRONES
FOSFORILACIÓN OXIDATIVA
En la respiración celular existen tres fases:

Fase una: Llamada glucolisis se encarga de liberar dos moléculas de ATP.

Fase dos: Ciclo de Krebs solo dos moléculas adicionales de ATP son liberadas.
Fase tres: También llamada fosforilacion oxidativa es donde aportan mayor
energía las moléculas de FADH2 Y NADH.

fig. 6. imagen tomada de: http://recursos.cnice.mec.es/biosfera/alumno/2bachillerato/Fisiologia_celular/contenidos4.htm

La fosforilación oxidativa ocurre dentro de la mitocondria celular en lo profundo de

la membrana interna allí se encuentran grandes cantidades de cadenas
transportadoras de electrones en donde es sintetizado ATP.

Una cadena de electrones consta de cuatro complejos de eyección que estos

tienen lugar en la membrana interna, la cadena funciona extrayendo energía de
los electrones que se mueven en pares de energía y esta es transferida al espacio
intermembranico.
fig. 7. Imagen tomada de: http://recursos.cnice.mec.es/biosfera/alumno/2bachillerato/Fisiologia_celular/contenidos4.htm
La fosforilación oxidativa comienza cuando cualquier NADH del ciclo de Krebs
aportan dos electrones al primer complejo, al pasar los electrones al siguiente
complejo, dos iones de hidrogeno viajan de la matriz al espacio intermembranico,
estos se mueven a través del complejo y se posicionan en el lado de la membrana
donde está la matriz. Al pasar al siguiente complejo un segundo par de iones de
oxigeno es recogido en la matriz, este complejo llamado CoAQ, llega a través de
la membrana y suelta los iones de hidrogeno en el espacio intermembranico.

Se mueven los electrones hacia el complejo final y vuelven a lado de la membrana

donde está la matriz a final de la cadena dos iones más de hidrógenos a traviesan
la membrana hacia el espacio intermenbranoso, finalmente un átomo de oxigeno
se desliza y recoge los dos electrones de la cadena así como dos iones de
hidrogeno de la matriz para producir agua.

Para en capsular cada molécula de NADH sueltan dos electrones para introducirse
a la cadena bombean seis iones de hidrogeno desde la matriz.

El papel del oxígeno en la respiración celular es rescatar electrones al final de la

cadena.

Tomamos en cuenta el FADH2 del ciclo de KREBS, este entra en la cadena de

transporte de electrones CoAQ. Dos electrones son trasportados por la cadena por
tanto solo cuatro iones de hidrogeno entran en el espacio intermembranico al final
de la cadena el oxígeno vuelve a recoger los dos electrones hasta ahora la
energía del FADH2 y NADH son utilizados para bombear iones de hidrogeno de la
matriz al espacio intermembranico, como resultado la concentración de iones es
mayor en el espacio intermembranico que en la matriz.
Esto genera dos tipos de gradientes que cruzan la membrana, una gradiente de
concentración de iones de hidrogeno y una electrostática produciendo iones de
energía potencia, que se utilizan para sintetizar ATP.
La energía potencial es utilizada para cuando los iones de hidrogeno pasan por un
canal y activan una enzima que libera un fosfato para unirse con ADP y formar
ATP.

BALANCE ENERGETICO DE LA RESPIRACION CELULAR

fig. 8. Imagen tomada de: http://es.slideshare.net/cientific1/respiracion-celular-8191967