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Rosa Ventura-Martínez
Departamento de Farmacología
Facultad de Medicina, UNAM.2018
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I. INTRODUCCIÓN
Los fármacos clínicamente útiles aprovechan los mecanismos naturales de absorción para alcanzar
el torrente circulatorio y, después, los sistemas de distribución, lo cual les permite llegar a su sitio de
acción. Desde luego, el proceso de absorción no es necesario cuando los fármacos se depositan
directamente en la sangre (intravenosa) o en el sitio anatómico donde producirán su efecto
terapéutico (vías de administración para efectos locales). Cuando el médico ha logrado la selección
razonada del medicamento, una de las primeras decisiones que debe tomar para establecer el
régimen terapéutico idóneo al padecimiento y a las característica del paciente, es la selección de la
vía de administración y la forma farmacéutica; ya que estos factores van a determinar el perfil
farmacocinético y farmacodinámico del medicamento.
En esta práctica revisaremos las principales características de las vías de administración y las formas
farmacéuticas de los medicamentos clínicamente útiles. Los medicamentos son preparados en
diversas presentaciones por la Industria farmacéutica para ser administrados por las diferentes vías.
Además del fármaco, las formas farmacéuticas contienen excipientes; sustancias inertes que le dan
forma, cohesión y facilitan la liberación del fármaco a partir de una preparación sólida o semisólida,
o que se utilizan como vehículos en las formulaciones líquidas. Para la formulación de los
medicamentos se encuentran considerados, entre otros aspectos, las barreras biológicas que debe
cruzar el fármaco, la vía de administración, la urgencia de la situación médica y la estabilidad del
principio activo. Las formas farmacéuticas más comunes utilizadas por el médico general se
describen en el Cuadro 1 de acuerdo a la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos (FEUM,
2010).
Las vías de administración de los medicamentos han sido tradicionalmente divididas en tres grandes
categorías: enteral, parenteral, y tópica.
En la primera, el fármaco se deposita en el tubo digestivo para ser absorbido a través de la mucosa
gastrointestinal, pasar a la circulación sistémica y ser distribuido en el organismo e incluye las vías
de administración oral con deglución, sublingual y rectal. En la segunda, el fármaco se deposita por
medio de una inyección en el torrente sanguíneo (intravenosa) o en un tejido (muscular, subcutáneo)
de donde es absorbido, e incluye las vías intravenosa, intramuscular, subcutánea e intradérmica,
principalmente. En la tercera, el fármaco se deposita directamente en el lugar donde va a ejercer su
efecto terapéutico, e incluye la administración de fármacos por inhalación, en la piel (cutánea), y en
mucosas (de la boca, ojos, oídos, nariz, vagina, uretra y recto).
Las vías de administración utilizadas para producir un efecto sistémico deben ser depositadas
en un lugar anatómico que permita o promueva la absorción del fármaco hacia la circulación
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sistémica, excepto la vía intravenosa e intraarterial en las que se depositan directamente en la
sangre, para ser distribuido a los diferentes compartimentos corporales hasta llegar al lugar donde
va a producir su efecto terapéutico. Las variantes de esta vía que se emplean con mayor frecuencia
en la práctica médica incluyen la vía oral con deglución, sublingual, rectal, intravenosa, intramuscular,
subcutánea, intradérmica, transdérmica e inhalatoria, principalmente.
Las vías de administración utilizadas con el fin de producir un efecto local (no sistémico) deben ser
depositadas en alguna superficie externa del paciente en donde va a producir su efecto terapéutico,
reduciendo o evitando en lo posible la absorción del fármaco para no producir efectos sistémicos.
Las variantes de esta vía que se emplean con mayor frecuencia en la práctica médica incluyen la
administración de fármacos por vía oral con o sin deglución, intradérmica, cutánea, inhalatoria, nasal,
ocular, ótica, vaginal y rectal, principalmente.
II. OBJETIVO
1. Conocer las características de las vías de administración más comúnmente utilizadas por el
médico general.
2. Conocer la clasificación de las vías de administración de acuerdo a su intención terapéutica.
3. Conocer las características de las formas farmacéuticas más comúnmente utilizadas.
4. Conocer las formas farmacéuticas disponibles para las diferentes vías de administración.
5. Analizar la diferencia de los cursos temporales de las concentraciones plasmáticas de un
fármaco administrado por la misma vía pero en formas farmacéuticas diferentes.
6. Analizar la diferencia de los cursos temporales de las concentraciones plasmáticas de un
fármaco administrado por diferentes vías.
III. COMPETENCIAS
IV. EJERCICIOS
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b) Favorecer la administración de los fármacos de acuerdo a la vía de administración.
c) Mejorar la distribución de los fármacos.
3. Las formas farmacéuticas más prácticas y comúnmente utilizadas en adultos y en niño son:
a) En adultos es la tableta efervescente porque se obtiene un efecto rápido; mientras que, en
niños son las pastillas, porque les agrada su sabor dulce.
b) En adultos es la solución estéril para administración intravenosa porque se evita la
absorción y su efecto es inmediato; mientras que, en niños es el supositorio para
administración rectal, porque una parte del fármaco evita el efecto del primer paso.
c) En adultos es el comprimido o la tableta para vía oral porque es práctica y cómoda;
mientras que, en niños es la suspensión, solución o jarabe para administración oral, ya que
no les cuesta trabajo deglutirla y les agrada su sabor dulce.
4. ¿Por qué las emulsiones y suspensiones deben agitase siempre antes de su administración?
a) Para homogenizar la forma farmacéutica y asegurar la adecuada dosificación.
b) Para proteger a los principios activos de la degradación digestiva.
c) Para disolver al sólido antes de la administración.
6. ¿Qué vía de administración enteral elegirías en caso de requerir un efecto terapéutico rápido?
Justifica tu respuesta.
a) Intramuscular.
b) Rectal.
c) Sublingual.
8. ¿Qué vía de administración permite obtener la concentración sanguínea deseada del fármaco
inmediatamente, y después de la administración del fármaco es prácticamente imposible revertir
su efecto farmacológico?
a) Intravenosa.
b) Rectal.
c) Sublingual.
9. ¿Cuál es la vía de administración enteral que es útil en caso de vómito o inconciencia del
paciente, a pesar de que su absorción es irregular e incompleta?
a) Intravenosa.
b) Rectal.
c) Sublingual.
10. ¿Cuál es la vía de administración que se aplica sobre la piel, produce efecto terapéutico duradero
y sostenido, es cómoda, pero es costosa por su forma farmacéutica?
a) Tópica.
b) Local.
c) Transdérmica.
11. La comparación de las vías de administración muestra que (marca la opción incorrecta):
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a) Se alcanzan más rápido niveles sanguíneos del fármaco si se administra por vía
intramuscular que si se administra por vía oral.
b) Las vías de administración intramuscular y subcutánea están asociadas generalmente a
ocasionar molestias en el sitio de administración.
c) La biodisponibilidad de la mayoría de los fármacos es menor cuando se administra por
vía oral que por otras vías.
d) En las vías intravenosa y ocular el fármaco debe absorberse para llegar a la circulación
sistémica.
12.
Con relación a las formas farmacéuticas:
Marque la opción correcta (verdadero o falso) en cada enunciado
En la vía intravenosa, se pueden administrar soluciones סVerdadero סFalso
y suspensiones acuosas, estériles
En la vía oral con deglución, las formulaciones líquidas סVerdadero סFalso
son las de elección en pacientes pediátricos
En la vía intramuscular, se pueden administrar סVerdadero סFalso
soluciones y suspensiones acuosas u oleosas, estériles
Los “colirios” son soluciones acuosas estériles que se סVerdadero סFalso
administran por vía ótica
Las formulaciones líquidas diseñadas para la סVerdadero סFalso
administración por vía oral tienen la ventaja de que se
puede ajustar la dosis en función del peso del paciente
Las grageas o tabletas recubiertas son utilizadas para la סVerdadero סFalso
vía de administración sublingual
13.
Con relación a las vías de administración:
Marque la opción correcta (verdadero o falso) en cada enunciado
En la vía intravenosa, es fácil retirar el fármaco del sitio סVerdadero סFalso
de administración en casos de intoxicación por
sobredosis
La vía oral con deglución es la más utilizada por su סVerdadero סFalso
comodidad
La vía inhalatoria requiere de la cooperación del סVerdadero סFalso
paciente
En la vía intravenosa, la absorción del fármaco se סVerdadero סFalso
realiza por difusión simple
La vía intradérmica debe ser utilizada solo por personal סVerdadero סFalso
capacitado
La vía sublingual permite la autoadministración סVerdadero סFalso
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Experimento # 1
i. Antecedentes
Las tabletas, como ya se revisó anteriormente, son las formas farmacéuticas más utilizadas por vía
oral. Existen diversas variedades de tabletas, entre ellas están las tradicionales y las efervescentes.
Las primeras se administran por deglución, sin alterar la forma farmacéutica; mientras que, las
segundas deben ser disueltas en agua inmediatamente antes de su administración.
Que el alumno comprenda como se alteran los cursos temporales de un fármaco administrado por
la misma vía pero con diferentes formas farmacéuticas.
Para la construcción de los cursos temporales de las concentraciones plasmáticas de cada forma
farmacéutica se tomaron muestras de sangre (10 mL) a través de un catéter intravenoso previamente
colocado en los voluntarios. Las muestras se tomaron antes de la administración de la ranitidina
(tiempo cero), y a los 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 120 y 180 min después de su administración.
Las muestras colectadas se analizaron por HPLC (cromatografía líquida de alta resolución) para
determinar las concentraciones plasmáticas del fármaco.
iv. Resultados
La Figura 1 muestra los cursos temporales de los niveles plasmáticos de ranitidina (150 mg)
detectados en los voluntarios después de su administración en dos formas farmacéuticas por vía
oral.
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Figura 1. Curso Temporal del promedio de los niveles plasmáticos de ranitidina (150 mg) en dos
formas farmacéuticas (tableta convencional y tableta efervescente) administrados por vía oral (n=15)
(media ± E.E.).
v. Evaluación
1. ¿Cuál es la principal ventaja de las tabletas efervescentes en comparación con las tabletas
convencionales?
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2. De acuerdo a los resultados del experimento, ¿cuál de las dos formas farmacéuticas presenta
mayor velocidad de absorción?
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3. ¿En cuánto tiempo se alcanzan las concentraciones plasmáticas máximas con cada forma
farmacéutica?
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4. ¿Cuál es su opinión en relación a los resultados obtenidos en este estudio?, ¿Realmente la forma
farmacéutica altera el efecto farmacológico? Justifique su respuesta.
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Experimento # 2
Que el alumno comprenda como se alteran los cursos temporales de la misma dosis de un fármaco
administrado por diferentes vías de administración.
En un estudio clínico se administró una sola dosis (2 mg) de clonazepam, un anticonvulsivo, por vía
oral con deglución (tableta convencional), por vía intravenosa (solución inyectable) y por vía
intramuscular (solución inyectable). En este estudio participaron 12 personas bajo un estudio cruzado
de tres vías. Cada periodo de tratamiento duró 5 días con un periodo de lavado entre cada uno de
21días. Las condiciones experimentales y los criterios de inclusión y exclusión se pueden consultar
en Crevoisier y cols., 2003.
Para la construcción de los cursos temporales de las concentraciones plasmáticas del fármaco por
cada vía de administración se tomaron muestras de sangre (10 mL) a través de un catéter
intravenoso previamente colocado en los voluntarios. La primer muestra corresponde al tiempo cero
(antes de la administración del fármaco), y las siguientes se tomaron a los 5, 10 y 30 minutos; y a
las 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10 y 12 horas después de su administración. Las muestras colectadas se
analizaron por cromatografía de gases para determinar las concentraciones del fármaco.
iii. Resultados
La Figura 2 muestra el curso temporal de los niveles plasmáticos de clonazepam (2 mg) detectados
en los voluntarios después de su administración utilizando diferentes vías de administración.
Figura 2. Curso Temporal del promedio de los niveles plasmáticos de clonazepam (2 mg)
administrado por vía intravenosa (triángulos), intramuscular (cuadros) y vía oral con
deglución (círculos). La gráfica muestra las medias aritméticas de doce sujetos para cada vía de
administración.
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iv. Evaluación
_______________________________________________________________________________
2. De acuerdo a la figura 2, ¿con cuál vía de administración se alcanza una mayor concentración
plasmática a las 2 horas?
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Elíxir. Solución hidroalcohólica, que contiene el o los fármacos y Oral con
excipientes; que también contiene saborizantes y aromatizantes. deglución
El contenido de alcohol puede ser del 5 al 18 por ciento.
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Loción. Presentación líquida (solución, suspensión o emulsión) Cutánea
que contiene el o los fármacos y excipientes, y cuyo agente (tópica)
dispersante es predominantemente agua.
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Trocisco. Preparado sólido de forma cilíndrica o alargada que Oral
contiene el fármaco y excipientes; constituidos por azúcar y un
mucílago, destinado a disolverse lentamente en la boca.
Ungüento. Preparación de consistencia blanda que contiene el o Cutánea
los fármacos y excipientes incorporados a una base que le da (tópica)
consistencia. La base puede ser liposoluble o hidrosoluble, Ocular
generalmente es anhidra o con un máximo de 20 por ciento de (oftálmica)
agua. También se conoce como pomada. Se aplica en la piel y
mucosas. El ungüento oftálmico debe ser estéril.
FEUM, 2010
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Se refiere a la aplicación directa del medicamento en la Saco conjuntival
mucosa conjuntival (vía ocular u oftálmica) para
producir un efecto local.
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Cuadro 3A. Ventajas, desventajas, cuando deben o no usarse y formas farmacéuticas de las vías de administración
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INTRAVENOSA
• NO HAY ABSORCIÓN • Es dolorosa • Cuando se requiere de • En pacientes con problemas • Soluciones
• Produce un efecto • Es costosa e incómoda, ya un efecto terapéutico de coagulación acuosas
inmediato que requiere de una segunda inmediato • Para la administración de estériles
• Permite el ajuste de la dosis persona para su aplicación • Administración de soluciones oleosas,
de acuerdo al peso del • Riesgo de producir infección medicamentos no suspensiones y compuestos
paciente en el sitio de administración tolerados por otras vías que precipiten a las proteínas
• El fármaco no sufre • Aparición de efectos adversos • Administración de plasmáticas
degradación gástrica ni con la misma rapidez que los soluciones acuosas de
metabólica terapéuticos gran volumen (infusión
• POR INFUSIÓN • Una vez administrado el intravenosa)
INTRAVENOSA: medicamento no se puede
Si se presentan efectos retirar del organismo, por lo
adversos, se puede que se debe administrar
suspender la lentamente bajo continua
administración del observación del paciente
medicamento • Riesgo tromboflebitis y
Permite la extravasación de líquidos
administración de
volúmenes
relativamente grandes
de solución
INTRAMUSCULAR
• Produce un efecto • Es dolorosa • Administración de • En pacientes con problemas • Soluciones
terapéutico más rápido que • Es costosa e incómoda fármacos que producen de coagulación o en estado acuosas u
con la vía oral con deglución • Requiere de una segunda un efecto terapéutico de choque, debido al escaso oleosas
• Permite la administración de persona para su aplicación prolongado flujo sanguíneo en el tejido estériles
volúmenes relativamente • Riesgo de producir infección muscular • Suspensiones
grandes (hasta 5 ml) en el sitio de administración • En zonas con contusiones, estériles
• Permite la administración de • Riesgo producir parálisis y úlceras, abrasiones o • Emulsiones
medicamentos irritantes, así atrofia de los músculos por cicatrices estériles
como la administración de daño al nervio ciático
varios medicamentos al
mismo tiempo
• No hay efecto del 1er paso
• Los intervalos de
administración son más
prolongados
SUBCUTÁNEA
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• Puede autoadministrarse • Es dolorosa • Administración de • Administración de grandes • Soluciones
• Permite el ajuste de la dosis • Es incómoda insulina y heparina volúmenes de medicamento acuosas
de acuerdo al peso del • Riesgo de producir infección • Implantación de • Administración de soluciones estériles
paciente en el sitio de administración dispositivos de depósito irritantes • Suspensiones
• No hay efecto del 1er paso • Permite un volumen máximo que inducen un efecto • Riesgo de producir necrosis acuosas
de administración de 2 ml farmacológico sostenido si se aplican dos veces estériles
por semanas o meses consecutivas las inyecciones • Implantes
en el mismo sitio subcutáneos
INTRADÉRMICA
• No hay riesgo de • Es dolorosa e incómoda • Administración de las • En pacientes con problemas • Soluciones
administración intravenosa • La absorción del fármaco es vacunas BCG y de la de coagulación acuosas
(debido a que la dermis esta lenta rabia (HDCV), para • En áreas donde exista estériles
poco vascularizada) • Requiere de personal estimular el sistema infección, irritación, edema, • Suspensiones
• Permite el ajuste de la dosis capacitado para su aplicación inmune del paciente hipersensibilidad o cicatrices acuosas
de acuerdo al peso del • Sólo se puede administrar estériles
paciente volúmenes pequeños del
• No hay efecto del 1er paso medicamento (menos de 0.2
ml)
• Riesgo de producir infección
en el sitio de administración
TRANSDÉRMICA
• Puede autoadministrarse • Es costosa debido a la • Para tratamientos • En pacientes con • Parche
• Es indolora, práctica y presentación farmacéutica en hormonales y padecimientos transdérmico
cómoda forma de parche transdérmico anticonceptivos, en dermatológicos, ya que los
• Se obtiene un efecto rápido • Sólo se encuentran angina de pecho procesos inflamatorios
y sostenido disponibles algunos fármacos (nitroglicerina) y, para alteran la absorción de los
• El fármaco no sufre en esta forma farmacéutica dejar de fumar fármacos
degradación gástrica ni (nicotina)
metabólica (evita el efecto
del 1er paso)
• Se puede interrumpir la
administración del fármaco
en caso de reacciones
adversas
INHALATORIA
• Produce un efecto rápido • Administración a nivel • Administración de • Enpacientes inconscientes o • Soluciones
• Permite el ajuste de la dosis hospitalario anestésicos generales con enfermedad pulmonar volátiles y
de acuerdo al peso del • Es poco práctica y costosa, ya obstructiva crónica estériles
paciente que se requiere de equipo
• No hay efecto del 1er. paso especial y personal capacitado
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para la administración del
medicamento
NASAL
• Puede autoadministrarse • Produce un efecto de corta • Administración
de • Enpacientes inconscientes • Soluciones
• Es práctica y cómoda duración algunos sedantes y o con condiciones acuosas
• Produce un efecto rápido • No hay control sobre la analgésicos patológicas intranasales estériles en
• No hay efecto del 1er. paso dosis administrada existentes (pólipos, rinitis, spray, gotas
etc.) • Hisopos
saturados
• Nebulizador
Ventura-Martínez y Gómez, 2014
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Cuadro 3B. Ventajas, desventajas, cuando deben o no usarse y formas farmacéuticas de las vías de administración
INTRADÉRMICA
YA FUERON REVISADAS • Es dolorosa e incómoda • Administración de • En pacientes con • Soluciones
• Requiere de personal anestésicos locales problemas de coagulación acuosas
capacitado para su • Para pruebas cutáneas de • En áreas donde exista estériles
aplicación sensibilidad infección, irritación, edema, • Suspensiones
• Sólo se puede administrar hipersensibilidad o acuosas
volúmenes pequeños del cicatrices estériles
medicamento (menos de
0.2 ml)
CUTÁNEA
• Puede autoadministrarse • Produce un efecto • Administración local de
• Es económica y práctica terapéutico de corta algunos analgésicos • Polvo
duración antiinflamatorios, • Pomada
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• Produce un efecto • Nohay control sobre la antisépticos y antibióticos • Crema
terapéutico rápido y dosis administrada para el tratamiento de • Gel
localizado diversas afecciones • Ungüento
dermatológicas • Loción
• Solución
• Emulsión
INHALATORIA
• Puede autoadministrarse • Produce un efecto • Enpacientes conscientes • En pacientes inconscientes • Polvo
• Produce un efecto terapéutico de corta • Encaso de un ataque • En pacientes con enfisema • Soluciones
terapéutico rápido y duración agudo de asma pulmonar estériles
localizado • No hay control sobre la • En pacientes pediátricos • Suspensiones
dosis administrada estériles
• Para su administración se
requiere del entrenamiento
del paciente para la
utilización de los
dispositivos dosificadores
como: inhalador,
atomizador o nebulizador
NASAL
LAS MISMAS QUE EN LA LAS MISMAS QUE EN LA • En el tratamiento de la • En pacientes inconscientes • Soluciones
VÍA CUTÁNEA VÍA CUTÁNEA congestión nasal, alergias e acuosas
infecciones nasales estériles
OCULAR
LAS MISMAS QUE EN LA • Percepción de un ligero • En el tratamiento del • Soluciones
VÍA CUTÁNEA sabor desagradable debido glaucoma, infecciones acuosas
a la comunicación del ojo oculares, congestión ocular estériles
con la faringe a través del y para inducir miosis, (colirios)
conducto naso lacrimal midriasis o anestesia
• LAS MISMAS QUE EN LA
VÍA CUTÁNEA
ÓTICA
LAS MISMAS QUE EN LA LAS MISMAS QUE EN LA • En el tratamiento de • Soluciones
VÍA CUTÁNEA VÍA CUTÁNEA infecciones locales (otitis) acuosas
estériles
VAGINAL
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LAS MISMAS QUE EN LA LAS MISMAS QUE EN LA • En el tratamiento de • Comprimidos
VÍA CUTÁNEA VÍA CUTÁNEA infecciones vaginales, • Óvulos
procesos inflamatorios y • Cremas
como tratamiento • Geles
anticonceptivo
RECTAL
YA FUERON REVISADOS YA FUERON REVISADOS • En caso de estreñimiento • Supositorios
para provocar la • Enemas
evacuación
• Para producir una acción
astringente y sedante
sobre la mucosa rectal y
los esfínteres
Ventura-Martínez
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V. REFERENCIAS
- De respuesta a las preguntas que ahí se enlistan. Su opinion será considerada y favorecerá el
mejoramiento de la educación farmacológica. Gracias por su participación.
VII. GLOSARIO
Absorción: fase de la Farmacocinética que estudia los procesos que determinan el paso de los
fármacos desde su sitio de depósito hasta el torrente circulatorio para su posterior distribución a todo
el organismo, incluyendo el sitio de acción del fármaco.
Criterios de inclusión: son las características que deben tener los sujetos o unidades
experimentales del estudio para considerar su participación (inclusión) en el protocolo experimental
descrito. En estudios clínicos éstos describen los criterios de selección de los pacientes o voluntarios
que aceptan participar en el estudio y pueden incluir: edad, sexo, grado escolar, nivel
socioeconómico, etc.
Criterios de exclusión: son las características específicas que deben tener los sujetos o unidades
experimentales del estudio para NO considerar su participación (inclusión) en el protocolo
experimental descrito.
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Cromatografía de gases: es un método físico de separación en el que los compuestos contenidos
en una mezcla se distribuyen entre dos fases, una móvil (que contiene la muestra que se desea
separar volatilizada en un gas inerte) y una estacionaria fija (líquida o sólida). La fase móvil se hace
pasar a través de la estacionaria, que retrasa el paso de los componentes de la muestra, de forma
que cada uno la atraviesa diferentes velocidades y se separan en el tiempo. Cada componente de
la mezcla presenta un tiempo característico de paso por el sistema, denominado tiempo de retención,
lo cual contribuye a la identificación y posterior cuantificación de los compuestos obtenidos por este
método de separación.
Estabilidad: es la capacidad que tiene una formulación farmacéutica de mantener por determinado
tiempo las propiedades originales (químicas, físicas, microbiológicas) de los principios activos
contenidos en ella dentro de las especificaciones de calidad existentes. Las pruebas de estabilidad
de los medicamentos aseguran que la actividad química o biológica del principio activo no descienda
de un nivel predeterminado de potencia fijada y sus características físicas no se modifiquen o
degeneren apreciablemente, este nivel debe ser como mínimo del 90% de la inicial.
Excipientes: sustancias inertes que le dan forma, cohesión y facilitan la liberación del principio activo
a partir de una preparación sólida o semisólida, o que se utilizan como vehículos en las
formulaciones líquidas.
Fármaco (principio activo): el fármaco, también conocido como principio activo, es la sustancia
química contenida en los medicamentos que es responsable del efecto farmacológico producido por
éste.
Farmacopea: libro oficial de medicamentos, propio de cada estado, que recopila la información de
los principios activos o sustancias medicinales de uso común, así como las normas oficiales y
obligatorias de la manera de combinarlas y prepararlas.
Forma farmacéutica: es el estado físico final en el cual el medicamento se presenta para ser
administrado. Su diseño está a cargo de las compañías farmacéuticas y considera algunos de los
siguientes criterios: facilidad de administración, protección del principio activo y favorecer la
dosificación exacta y las propiedades organolépticas de algunos principios activos, entre otros.
HPLC: (high performance liquid chromatography) o cromatografía líquida de alta eficiencia. Es una
técnica utilizada para separar los componentes de una mezcla basándose en diferentes tipos de
interacciones químicas entre las sustancias analizadas y la columna cromatográfica. En esta, el
compuesto pasa por la columna a través de la fase estacionaria (normalmente, un cilindro con
pequeñas partículas redondeadas con ciertas características químicas en su superficie) mediante el
bombeo de líquido (fase móvil) a alta presión a través de la columna. La muestra a analizar es
introducida en pequeñas cantidades y sus componentes se retrasan diferencialmente dependiendo
de las interacciones químicas o físicas con la fase estacionaria a medida que adelantan por la
columna. El grado de retención de los componentes de la muestra depende de la naturaleza del
compuesto, de la composición de la fase estacionaria y de la fase móvil. Cada componente de la
mezcla presenta un tiempo característico de paso por el sistema, denominado tiempo de retención,
lo cual contribuye a la identificación y posterior cuantificación de los compuestos obtenidos por este
método de separación.
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Medicamento: se refiere a la presentación final para la administración de uno o más principios
activos integrados en una forma farmacéutica para uso clínico, utilizado con el propósito de prevenir,
aliviar o mejorar el estado de salud o para modificar estados fisiológicos y establecer un diagnóstico
médico.
Periodo de lavado: tiempo que debe transcurrir para que el organismo elimine más del 99% de un
principio activo desde su última administración.
Sistémico: que se distribuye en todo el sistema. Se refiere a las vías de administración que
consideran la absorción y distribución del principio activo para poder llegar a su sitio de acción.
Vía de administración: lugar del organismo en donde se deposita el medicamento para lograr la
absorción del principio activo y su posterior llegada a sus sitios de acción y así lograr el efecto
terapéutico; o bien, para producir un efecto local (sin absorción).
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