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Azul de Metileno PDF
Azul de Metileno PDF
ELECTROQUÍMICO”
UNIVERSIDAD VERACRUZANA
FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS
INGENIERÍA QUÍMICA
TESIS
“DEGRADACIÓN DE COLORANTES (AZUL DE METILENO)
POR MÉTODOS ELECTROQUÍMICOS”
PRESENTA
LUCIANO BAUTISTA SUÁREZ
II
“DEGRADACIÓN DE COLORANTES (AZUL DE METILENO) POR MÉTODO
ELECTROQUÍMICO”
A g r a d e c i m i e n t o s
III
“DEGRADACIÓN DE COLORANTES (AZUL DE METILENO) POR MÉTODO
ELECTROQUÍMICO”
INDICE
............................................................................................................................... 6
1.3 Historia de los colorantes .......................................................................................... 7
1.3.1 Colorantes .......................................................................................................... 7
1.3.2 Clasificación de los colorantes ........................................................................... 7
1.4 colorantes de mayor importancia industrial ............................................................... 8
1.4.1 Colorantes nitrados y nitrosados ........................................................................ 8
1.4.2 Colorantes Azoicos ............................................................................................ 8
1.4.3 Colorantes de Difenil y del Trifenil Metano ......................................................... 9
1.4.4 Colorantes Indigoides ......................................................................................... 9
1.4.5 Colorantes de Antraquinona ............................................................................. 10
1.4.6 Colorantes Azufrados o Fosforados ................................................................. 10
1.5 Colorantes en Alimentos ......................................................................................... 10
1.6 Colorantes Naturales ............................................................................................. 11
1.7 Impacto ambiental.................................................................................................. 13
Capítulo 2 ......................................................................................................................... 15
2.1 Métodos para la degradación de Azocompuestos ................................................... 15
2.2 Mecanismos biológicos para la remoción y degradación de colorantes .................. 15
2.2.1 Tratamientos bacterianos ................................................................................. 15
2.2.2 Tratamientos fúngicos. ..................................................................................... 16
2.2.3 Bisorción .......................................................................................................... 16
2.3 Procesos electroquímicos y mecanismo fisicoquímico .......................................... 17
IV
“DEGRADACIÓN DE COLORANTES (AZUL DE METILENO) POR MÉTODO
ELECTROQUÍMICO”
V
“DEGRADACIÓN DE COLORANTES (AZUL DE METILENO) POR MÉTODO
ELECTROQUÍMICO”
INDICE DE FIGURAS
VI
“DEGRADACIÓN DE COLORANTES (AZUL DE METILENO) POR MÉTODO
ELECTROQUÍMICO”
ÍNDICE DE TABLAS
Tabla 1.1 Algunos colorantes usados en la industria………………………………………….5
Tabla 1.2 Propiedades del azul de metileno……………………………………………………6
VII
“DEGRADACIÓN DE COLORANTES (AZUL DE METILENO) POR MÉTODO
ELECTROQUÍMICO”
INTRODUCCIÓN
VIII
“DEGRADACIÓN DE COLORANTES (AZUL DE METILENO) POR MÉTODO
ELECTROQUÍMICO”
JUSTIFICACIÓN
Las sustancias químicas que contienen los colorantes están relacionadas con la
presencia de compuestos tóxicos con grupos cromoforos de alto peso molecular,
los cuales al acumularse en lagos y ríos, provocan disminución en la luminosidad
de las aguas y en consecuencia inducen a la disminución de la actividad
fotosintética, lo cual produce a su vez una disminución en el contenido de oxigeno
disponible en el agua.
IX
“DEGRADACIÓN DE COLORANTES (AZUL DE METILENO) POR MÉTODO
ELECTROQUÍMICO”
OBJETIVOS
OBJETIVOS GENERALES
OBJETIVOS PARTICULARES
HIPÓTESIS
X
“DEGRADACIÓN DE COLORANTES (AZUL DE METILENO) POR MÉTODO
ELECTROQUÍMICO”
CAPITULO 1
GENERALIDADES
1
“DEGRADACIÓN DE COLORANTES (AZUL DE METILENO) POR MÉTODO
ELECTROQUÍMICO”
CAPITULO 1
1.1 AZOCOMPUESTOS
Un grupo azo es un grupo funcional del tipo R-N=N-R', en donde R y R' son
grupos que contienen átomos de carbono. Los átomos de nitrógeno están unidos
por un doble enlace, los compuestos que contienen el enlace -N=N- se
denominan azoderivados, compuestos azoicos, o azocompuestos.
Cuando el grupo azo está conjugado con dos anillos aromáticos, el compuesto
absorbe radiación electromagnética en el espectro de la región visible, por lo que
el compuesto presenta coloración y, además es intensa. Por esto, son empleados
como colorantes en la industria textil, papelera, alimentaria, entre otras. Por
ejemplo, el p-dimetilaminoazobenceno se emplea como colorante en la margarina.
Por otro lado en 1884 se sintetizó el rojo congo figura 1.1, un colorante azóico que
se empleó para teñir algodón, y que actualmente son los más empleados en la
industria textil. (Weininger, 1988).
2
“DEGRADACIÓN DE COLORANTES (AZUL DE METILENO) POR MÉTODO
ELECTROQUÍMICO”
Los compuestos azoicos de arilo suelen ser especies cristalinas estables, siendo
el azobenceno el compuesto aromático azoico típico y que existe principalmente
como isómero trans, pero a través del proceso de fotólisis, se convierte en el
isómero cis.
Los compuestos azoicos alifáticos ((R y/o R' = alifático) son menos comunes que
los compuestos azoicos de arilo. Un ejemplo es el dietildiazeno, EtN=Net a
temperaturas elevadas o irradiación, los enlaces carbono-nitrógeno (C-N) en
ciertos compuestos azoicos de alquilo se rompen con la pérdida de gas nitrógeno
3
“DEGRADACIÓN DE COLORANTES (AZUL DE METILENO) POR MÉTODO
ELECTROQUÍMICO”
para generar radicales libres. Debido a este proceso, algunos compuestos azoicos
alifáticos se utilizan como iniciadores de radicales. Un ejemplo representativo es
el azobisisobutilonitrilo (AIBN), que se usa ampliamente como un iniciador de
procesos de polimerización. Debido a su inestabilidad, especialmente para los
alifáticos, debe tenerse cuidado al manejar compuestos azoicos, o puede ocurrir
una explosión. (Beyer, 1987).
La razón por la cual estos colorantes son utilizados en las industrias, incluyen
características como las diferentes tonalidades que pueden proporcionar, pueden
ser utilizados en diferentes métodos de aplicación y permiten una rápida
humectación a la prenda. Los colorantes usados industrial mente poseen una
compleja estructura química encontrando así aquellos que contienen grupos azo,
diazo , antraquinonas y complejos metálicos, los cuales generalmente se aplican
como mezclas. Según sus propiedades pueden ser clasificados como se muestra
en la Tabla 1.1 a continuación.
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“DEGRADACIÓN DE COLORANTES (AZUL DE METILENO) POR MÉTODO
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AZUL AZUL
DISPERSO 3 DISPERSO 3 ANTRAQUINONA
INDIGO AZUL 2
INDIGOIDE
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Densidad 1.757g/cm³
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“DEGRADACIÓN DE COLORANTES (AZUL DE METILENO) POR MÉTODO
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1.3.1 COLORANTES
Se da este nombre a sustancias coloreadas, las cuales son capaces de teñir las
fibras vegetales y animales. Para que un colorante sea útil, debe ser capaz de
unirse fuertemente a la fibra, y por lavado no debe perder su color. Debe ser
químicamente estable y soportar la acción de la luz.
Colorantes sustantivos: Son colorantes que pueden teñir directamente las fibras
de algodón.
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“DEGRADACIÓN DE COLORANTES (AZUL DE METILENO) POR MÉTODO
ELECTROQUÍMICO”
Son nitro o nitroso derivados del benceno y naftaleno con algún grupo fenólico o
amino. El más antiguo de estos colorantes es el “amarillo de alfa naftol S”, que se
usa especialmente como colorante de productos empleados para la alimentación.
Actualmente los nitrocolorantes más importantes son las nitrofenilaminas, que dan
tonos amarillos, naranjas y castaños. Ejemplo de este grupo es el “pardo de amino
naftol C” y algunas de estas nitrofenilaminas más simples se emplean como
tinturas dispersas para acetato de celulosa y nylon (Klages 2006).
El rojo congo: Tiñe el algodón de color rojo, pero el color cambia a azul por la
acción de los ácidos minerales. Se emplea por ello como indicador.
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Son tinturas básicas para lana, seda o algodón, mordentado con ácido tánico.
Son colorantes muy estimados por su color brillante. Tienen el inconveniente de
no ser resistentes a la luz o al lavado, excepto aplicados a fibras acrílicas. Un
ejemplo de ellos es el “verde malaquita”.
Indigos: Es un colorante vegetal, fue usado para teñir vestiduras de las momias
egipcias con índigo. La fórmula molecular del índigo es C16H10N2O2. Es una
sustancia insoluble en agua. Es de color azul oscuro con reflejos bronceados. Se
aplica en la industria textil. Es resistente a la luz y al lavado y su bajo costo hace
que sea e colorante azul más empleado. (Klages 2006).
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CAPITULO 2
DEGRADACIÓN DE
COMPUESTOS AZO
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CAPÍTULO 2
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“DEGRADACIÓN DE COLORANTES (AZUL DE METILENO) POR MÉTODO
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2.2.3 BISORCIÓN
La bisorción es el proceso mediante el cual se produce la acumulación de
sustancias químicas por la biomasa microbiana, la cual puede estar viva o muerta.
Este proceso involucra una fase solida (bisorbente) y una fase líquida (solvente,
que normalmente es el agua), la cual contendrá las especies disueltas que serán
bisorbidas. De acuerdo a la afinidad del sorbente por el sorbato, es atraído hacia
el sólido y entrelazado por diferentes mecanismos.
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ELECTROQUÍMICO”
CAPITULO 3
FUNDAMENTO
ELECTROQUÍMICO
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ELECTROQUÍMICO”
CAPÍTULO 3
Este capítulo describe las principales variables que influyen en el tratamiento
electroquímico y algunas degradaciones que se han llevado a cabo en los últimos
años así como también el fundamento de una celda electrolítica, ya que es de
suma importancia encontrar o elegir el mejor método para la degradación de los
compuestos azo.
Reacciones
electroliticas
Celdas
Galvánicas Electroquímicas
Producen Consumen
energía energía
Procesos
Redox
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Celdas electrolíticas: son aquellas en las cuales la energía eléctrica que procede
de una fuente externa provoca reacciones químicas no espontáneas generando un
proceso denominado electrólisis. Las celdas electrolíticas constan de un recipiente
para el material de reacción, dos electrodos sumergidos dentro de dicho material y
conectados a una fuente de corriente directa como se muestra en la figura 3.2
(Castillo 2010).
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ELECTROQUÍMICO”
Electrolito que no tiene acción disolvente sobre la capa de óxido: en este caso se
forma una película muy adherente y no conductora. El crecimiento de la película
se realiza hasta que su resistencia eléctrica es tan elevada que impide la
circulación de la corriente hacia el ánodo. Se forma entonces una capa llamada
«capa barrera».
Electrolito que tiene una acción disolvente sobre la capa de óxido: si el metal
mismo es disuelto y si los productos de reacción son solubles en el electrolito, no
se forma capa de óxido
(3.1)
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b) Potencial eléctrico
c) Corriente
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1. Una fuente de fuerza electromotriz (FEM) como, por ejemplo, una batería,
un generador o cualquier otro dispositivo capaz de bombear o poner en
movimiento las cargas eléctricas negativas cuando se cierre el circuito
eléctrico.
2. Un camino que permita a los electrones fluir, ininterrumpidamente, desde el
polo negativo de la fuente de suministro de energía eléctrica hasta el polo
positivo de la propia fuente. En la práctica ese camino lo constituye el
conductor o cable metálico, generalmente de cobre.
3. Una carga o consumidor conectada al circuito que ofrezca resistencia al
paso de la corriente eléctrica. Se entiende como carga cualquier dispositivo
que para funcionar consuma energía eléctrica como, por ejemplo, una
bombilla o lámpara para alumbrado, el motor de cualquier equipo, una
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“DEGRADACIÓN DE COLORANTES (AZUL DE METILENO) POR MÉTODO
ELECTROQUÍMICO”
Cuando las cargas eléctricas circulan normalmente por un circuito, sin encontrar
en su camino nada que interrumpa el libre flujo de los electrones, decimos que
estamos ante un “circuito eléctrico cerrado”. Si, por el contrario, la circulación de la
corriente de electrones se interrumpe por cualquier motivo y la carga conectada
deja de recibir corriente, estaremos ante un “circuito eléctrico abierto”. Por norma
general todos los circuitos eléctricos se pueden abrir o cerrar a voluntad utilizando
un interruptor que se instala en el camino de la corriente eléctrica en el propio
circuito con la finalidad de impedir su paso cuando se acciona manual, eléctrica o
electrónicamente
E= I * R
En la cual:
E = Potencial eléctrico.
I= Intensidad de corriente.
R = Resistencia de la celda.
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“DEGRADACIÓN DE COLORANTES (AZUL DE METILENO) POR MÉTODO
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Donde
I es la corriente eléctrica en amperios A
J es la densidad de corriente en A. m-2
S es la superficie en m²
Al aplicar una carga eléctrica a los electrodos, los iones Oxígeno se mueven hacia
el cátodo, se descargan, y se depositan en el electrodo como átomos de Oxígeno.
Los iones Hidrógeno, al descargarse en el ánodo, se convierten en átomos de
Hidrógeno (Rodríguez, 1996).
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ELECTROQUÍMICO”
como fuente de energía, los resultados han sido ampliamente satisfactorios con un
porcentaje de remoción hasta del 98 – 99%. La desventaja que se presenta en
este proceso con luz solar, es que no resulta aplicable a todos los colorantes
azoicos debido a las grandes diferencias en su estructura molecular [7].
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“DEGRADACIÓN DE COLORANTES (AZUL DE METILENO) POR MÉTODO
ELECTROQUÍMICO”
permite el paso de la luz uv, esto representa una gran desventaja para este tipo de
proceso ya que aumentan los costos de operación. (Karkmaz , 2004).
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“DEGRADACIÓN DE COLORANTES (AZUL DE METILENO) POR MÉTODO
ELECTROQUÍMICO”
CAPITULO 4
METODOLOGÍA
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“DEGRADACIÓN DE COLORANTES (AZUL DE METILENO) POR MÉTODO
ELECTROQUÍMICO”
CAPITULO 4
4.1 METODOLOGÍA
A continuación se describe la metodología empleada en este trabajo. En la figura
4.1 se muestra el diagrama de proceso donde se describen los pasos realizados.
El diagrama de proceso describe de forma general cada una de las actividades
realizadas para llevar a cabo el trabajo de investigación y como resultado final este
trabajo de tesis.
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“DEGRADACIÓN DE COLORANTES (AZUL DE METILENO) POR MÉTODO
ELECTROQUÍMICO”
Por cada prueba corrida se limpió con lija y lima cada uno de los electrodos para
que estos estuviesen limpios y así no afectar los resultados con efectos de
experimentos anteriores.
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“DEGRADACIÓN DE COLORANTES (AZUL DE METILENO) POR MÉTODO
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Etapa 1
Etapa 2
Etapa 3
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Etapa 4
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“DEGRADACIÓN DE COLORANTES (AZUL DE METILENO) POR MÉTODO
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En la figura 4.4 se observa un reóstato el cual nos permite disipar potencias altas
debido a que hay variación de corriente en nuestro lugar de trabajo.
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Esta fuente en nuestro equipo permite imponer solo un potencial de 1.5V figura
4.6.
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“DEGRADACIÓN DE COLORANTES (AZUL DE METILENO) POR MÉTODO
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En la siguiente figura se observa y describe el montaje final con cada uno de sus
componentes figura 4.7.
8 3
4
5
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“DEGRADACIÓN DE COLORANTES (AZUL DE METILENO) POR MÉTODO
ELECTROQUÍMICO”
CAPITULO 5
DISCUCIÓN DE
RESULTADOS
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CAPITULO 5
En la figura 5.1 se observa una correlación positiva cercana a 1el cual indica una
dependencia entre las 2 variables que son tiempo y la absorbancia.
Curva de calibración
2.620
Absorbancia azul de metileno
1.120
0.620
0.120
0 5 10 15 20 25 30 35
[Methylen Blue]/mgL-1
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-
Experimento E potencial pH mmoles [colorante]/mgL [colorante %
1 -1
degradado] /mgL Degradado
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“DEGRADACIÓN DE COLORANTES (AZUL DE METILENO) POR MÉTODO
ELECTROQUÍMICO”
Los electrodos de Cu son muy limpios debido a que no oxidan la solución, ya que
estos desprenden menores partículas de Cu durante su tiempo de evaluación, por
cada prueba que se realizó se limpió los electrodos con lija muerta. Cada vez que
se realizó la limpieza de los electrodos se observó que en el ánodo había
adherencia de colorante en forma de película.
-1
Experimento E potencial pH mmoles [colorante]/mgL [colorante %
degradado] Degradado
-1
/mgL
a Cu 0.5 5 2.2 43.5034 11.9 21.5
ab Cu 1 5 3.4 22.09184 33.3 60.1
aB Cu 1.5 5 16.8 21.07143 34.3 62.0
ac Cu 0.5 7 4.1 22.2619 33.1 59.8
abc Cu 1 7 9.7 22.43197 33.0 59.5
aBc Cu 1.5 7 11.2 35.68027 19.7 35.6
AbC Cu 0.5 9 3.7 21.07143 34.3 62.0
abC Cu 1 9 2.6 23.45238 32.0 57.7
aBC Cu 1.5 9 10.1 21.07143 34.3 62.0
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-1
Experimento E Potencial pH mmoles [colorante]/mgL [colorante %
degradado] degradado
-1
/mgL
C Al 0.5 9 1.6 25.66327 29.7 53.7
1 Al 0.5 5 0.7 36.70068 18.7 33.8
c Al 0.5 7 2.6 37.04082 18.4 33.1
bC Al 1 9 1.9 11.29252 44.1 79.6
b Al 1 5 0.7 42.48299 12.9 23.3
bc Al 1 7 1.5 43.84354 11.6 20.9
BC Al 1.5 9 2.1 8.673469 46.7 84.3
B Al 1.5 5 1.5 18.0102 37.4 67.5
Bc Al 1.5 7 3.4 42.48299 12.9 23.3
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ELECTROQUÍMICO”
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“DEGRADACIÓN DE COLORANTES (AZUL DE METILENO) POR MÉTODO
ELECTROQUÍMICO”
El estudio anterior nos permitió determinar los mejores electrodos siendo estos Cu
y Fe. Con estos resultados se realizó unas últimas pruebas exhaustivas y estas
proporcionaron con un mayor tiempo una degradación mejor.
Una vez teniendo los mejores resultados se pensó en hacer que nuestra solución
a degradar tuviese mayor conductividad eléctrica esta podría disminuir la
intensidad de corriente consumida. Para aumentar la conductividad eléctrica se le
adiciono NaCl común a la disolución a degradar (pruebas exhaustivas) la
concentración de sal se determinó mediante varias pruebas de error, al final se
obtuvo la concentración de sal (1g/100mL) y se siguió la misma metodología que
en las veintisiete primeras pruebas.
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“DEGRADACIÓN DE COLORANTES (AZUL DE METILENO) POR MÉTODO
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Pruebas exhaustivas
b c % Degradado
93.5 88.9
80.9
63.1 62.6
7 5 7 7 5
Cu Cu Cu Fe Fe
AC aB aBc ABc AB
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3.50
Ln[MB] = Ln[MB]0-0.0136s-1*t
R² = 0.9496
3.00
Ln[MB]/mgL-1
2.50
2.00
1.50
0 10 20 30 40 50 60
Tiempo / min
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CONCLUSIÓNES
Los procesos electroquímicos representan una tecnología eficaz para el
tratamiento de aguas residuales contaminadas con productos orgánicos,
provenientes de las industrias químicas, agroquímicas, textiles, de pinturas entre
otras. El proceso electroquímico consiste en la destrucción de la molécula
mediante el empleo de energía eléctrica, con el objetivo de disminuir la intensidad
en el colorante.
Las soluciones después de haber sido degradadas necesitan de filtración para que
estas no se tiñan nuevamente de color azul, esto debido a que es una solución
reversible y a la posible formación de un complejo.
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REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
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“DEGRADACIÓN DE COLORANTES (AZUL DE METILENO) POR MÉTODO
ELECTROQUÍMICO”
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ELECTROQUÍMICO”
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internet).www.konectic.org.kr/koneticreport/analreport/a1aa25_08.htm.
Fecha de consulta 10/07/2011
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ANEXOS
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“DEGRADACIÓN DE COLORANTES (AZUL DE METILENO) POR MÉTODO
ELECTROQUÍMICO”
ANEXOS
GLOSARIO
Curva de calibración
La curva de calibrado es un método de química analítica empleado para medir
la concentración de una sustancia en una muestra por comparación con una serie
de elementos de concentración conocida. Se basa en la existencia de una relación
en principio lineal entre un carácter medible y la variable a determinar (la
concentración).
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“DEGRADACIÓN DE COLORANTES (AZUL DE METILENO) POR MÉTODO
ELECTROQUÍMICO”
Efluentes.
Suelen ser líquidos o gases producidos por las industrias o como consecuencia de
la cloacas de los hogares urbanos, que se liberan en el medio ambiente, pueden
ser tratadas o no tratadas.
Demanda Biológica de Oxígeno: DBO
Es el oxígeno que se consume en un determinado volumen de agua en un plazo
fijo de tiempo de tiempo (5 días), a una temperatura estándar (15ºC y en
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“DEGRADACIÓN DE COLORANTES (AZUL DE METILENO) POR MÉTODO
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Este gráfico representa en color azul la cantidad de corriente consumida por cada
uno de los electrodos, por lo tanto quien más consume corriente es quien es
menos conductor de electricidad
20.0
18.0
16.0
14.0
12.0
10.0
8.0
6.0
4.0
2.0
0.0
A…
A…
A…
a…
A
BC
bC
Bc
bc
c
a
ab
abC
aB
aBc
abc
ac
Ab
AC
b
1
B
AB
Abc
Ac
Ac
A continuación se muestra en orden descendente la eficiencia de cada uno de los
electrodos y se observa a través de la tabla 1 anexos que el mejor electrodo es el
cobre.
18.0
16.0
14.0
12.0
10.0
8.0
6.0
4.0
2.0
0.0
65
“DEGRADACIÓN DE COLORANTES (AZUL DE METILENO) POR MÉTODO
ELECTROQUÍMICO”
100
93.5
88.9
90
80.9
80
70
63.1 62.6
60
50
40
30
20
10
1.5 1.5 1.5 1.5 1.5
0
1 2
AC Cu aB Cu aBc Cu ABc Fe AB Fe
66