Objetivos:
al volumen de líquido corporal total
Objetivo general.
Simular in vitro el modelo de un
compartimento después de una
administración intravascular y determinar
los parámetros farmacocinéticos.
Objetivo específico.
Determinar experimentalmente los
parámetros farmacocinéticos del azul de
metileno, concentración plasmática al
tiempo cero (Cp °), el volumen de
distribución (Vd) , el tiempo de vida
1
media (t ), la constante de eliminación
2
( Ke), clearence (C l) y el área bajo la
curva, a partir de los datos obtenidos.
Cuestionario.
1. Defina: tiempo de vida media,
biodisponibilidad, clearence,
volumen de distribución.
 Tiempo de vida media: es el tiempo
que necesita la concentración
plasmática o la cantidad del
medicamento en el cuerpo para
disminuir a la mitad. (50%)
 Biodisponibilidad: es el grado
fraccionario en que una dosis de
fármaco llega a su sitio de acción, o
un líquido biológico desde el cual
tiene acceso a dicho sitio.
 Clearence: es la medida de la
capacidad del cuerpo para retirar un
fármaco. Matemáticamente, la
depuración es la constante de
proporcionalidad que tiene relación
con la velocidad de eliminación de un
fármaco respecto a su concentración
plasmática.
 Volumen de distribución: corresponde
en el que un fármaco “parece”
distribuirse después que alcanza el
equilibrio en el cuerpo. El volumen de
distribución está determinado por la
administración de una dosis conocida
de un fármaco (expresada en
unidades de masa) por vía
intravenosa y la determinación de la
concentración plasmática inicial
(expresada en unidades de masa/
volumen).
2. Explique a que se refiere el
modelo multicompartimental.
Se refiere a las representaciones
del sistema fármaco-individuo en
donde cada compartimento hace
referencia a una particular
característica fisicoquímica del
cuerpo respecto al fármaco en
estudio.
3. Cómo determinaría los
parámetros farmacocinéticos in
vivo. Explique ampliamente.
Bibliografía:
 Goodman & Gilman. Laurence
L. Brunton, John S. Lazo. Las
bases farmacológicas de la
terapéutica, 11° edición, Mc
Graw Hill. México. pp 4-16.
2007.
 Rosenfeld Gary C. y Loose
David. S. Farmacología, 6°
edición, editorial: Wolters
Kluwer Health. México. pp 19-
21. 2015.