UNIVERSIDAD DE GUADALAJARA

CENTRO UNIVERSITARIO DE CIENCIAS EXACTAS E INGENIERÍAS

LICENCIATURA EN QUÍMICO FARMACÉUTICO BIÓLOGO

DEPARTAMENTO DE FARMACOBIOLOGÍA

BIOFARMACIA Y FARMACOCINÉTICA

DRA. ADRIANA VELARDE AVALOS

JOSÉ LUIS ESCOTO SALAZAR

TAREA # 4
 TAREA No. 4. BIBLIOGRAFÍA DE FARMACOCINÉTICA.
TÉRMINO ABREVIATUR DEFINICIÓN REPRESENTACIÓN GRÁFICA BIBLIOGRAFÍA
A
Área bajo la AbC El área bajo la curva 1
curva corresponde a la integral
de la concentración de
plasma de un fármaco
frente a un intervalo de
tiempo definido.

Área bajo la AbCo∞ El área bajo la curva de 1

curva de 0 a ABCo- ∞ , se obtiene de
infinito Co/kel (fracción
extrapolada más allá del
último tiempo de toma de
muestras).
 Área bajo la AbCot Es el área bajo la curva de 1
curva de 0 a t los niveles plasmáticos. La
mayoría de estudios
farmacocinéticos se llevan
a cabo utilizando curvas de
niveles plasmáticos contra
tiempo.

Biodisponibilidad BD La biodisponibilidad es la 3
velocidad y grado al cual el
fármaco administrado
alcanza la circulación
sistémica. Se refiere a la
fracción del fármaco
administrado que alcanza
la circulación sistémica, sin
haber experimentado
cambios químicos.
Biodisponibilidad BDA La determinación de la 2
absoluta biodisponibilidad absoluta
en magnitud comporta la
administración del fármaco
por dos vías: extravasal e
intravenosa., tomada ésta
como referencia, dado que
por esta vía se asume que
el 100% de la dosis
administrada accede
inalterada a la circulación
sistémica, al depositarla
directamente en la
 circulación general. Puede
expresarse en tanto por
uno o tanto por cien.
Biodisponibilidad BDR En estas circunstancias, en 2
relativa las que no puede
estimarse en términos
absolutos la fracción de
dosis que, tras la
administración de la
formulación problema
accede inalterada a la
circulación sistémica sino
sólo en términos relativos,
respecto a la formulación
de referencia.
Bioequivalencia BEQ Dos formulaciones 3
farmacológicas son
bioequivalentes si
muestran una
biodisponibilidad
comparable y tiempos
similares para alcanzar
concentraciones
sanguíneas máximas.
Cinética de - Para explicar la relación 2
Michaelis observada entre la
Menten velocidad inicial (v0) y la
concentración inicial de
sustrato ([S]0) Michaelis y
Menten propusieron que
las reacciones catalizadas
enzimáticamente ocurren
en dos etapas: En la
primera etapa se forma el
complejo enzima-sustrato y
 en la segunda, el complejo
enzima-sustrato da lugar a
la formación del producto,
liberando el enzima libre.
Compartimento C Los compartimentos 1
representan espacios
teóricos con unos
volúmenes calculados pero
que no se ajustan a ningún
espacio anatómico
exclusivo, sino que pueden
englobar más de uno.
Compartimento CC Integrado por el plasma y 1
central los tejidos mejor irrigados:
corazón, cerebro, riñones,
pulmones e hígado, éste
compartimento recibe el
75% del gasto cardíaco
representa exclusivamente
el 10% de toda la masa
corporal y es donde
inicialmente se distribuye
el fármaco para hacerlo
posteriormente a los otros
compartimentos.
Compartimiento CP Es el compartimento donde 1
periférico el fármaco difunde con
rapidez desde el central.
Está constituido por
territorios peor irrigados:
masa muscular.
Compartimiento CS Constituidos por los tejidos 1
superficial pobremente perfundidos
(piel o grasa), es el
compartimento donde el
 fármaco difunde con
lentitud mayor desde el
central. Este volumen tiene
gran importancia ya que
puede “captar” a los
fármacos muy liposolubles
como el sufentanil incluso
después de suspender su
infusión, pudiendo actuar
como “reservorio” y siendo
el responsable de los
episodios de “despertar”
prolongado.
Concentración Cp Cantidad del fármaco 1
plasmática presente en el plasma
sanguíneo expresada
como peso/peso,
peso/volumen o unidad de
dosis/volumen.

Constante de Ka Representa la entrada del 2

velocidad de fármaco en circulación
absorción de sistémica después de su
primer orden administración
aparente extravascular.
Constante de Kel ó K Es la fracción o porcentaje 2
velocidad de de la cantidad total de
eliminación de fármaco en el cuerpo,
primer orden eliminado por unidad de
aparente tiempo, y es una función
del aclaramiento y del
volumen de distribución.
Farmacocinética FC La farmacocinética se 3
refiere a lo que el cuerpo
hace con un fármaco.
Estudia el paso de un
fármaco a lo largo del
tiempo a través del
organismo.

Farmacocinética FCL Se le conoce como 2

lineal farmacocinética lineal
porque al graficar la
relación los distintos
factores implicados (dosis,
concentraciones en el
plasma sanguíneo,
eliminación, etcétera) la
representación gráfica es
una recta o una
aproximación a ella. Es
muy útil para fármacos que
se distribuyen con rapidez
desde el plasma a otros
fluidos y tejidos.
Farmacocinética FCNL Describe el 2
no lineal comportamiento de una
droga, en especial su
distribución en el
organismo en función del
tiempo y que dichos
parámetros —absorción,
distribución, metabolismo y
excreción— varían a
diferentes concentraciones
o dosis administradas.
 Fase de - Es el proceso en virtud del 3
distribución cual un fármaco abandona
reversiblemente la
corriente sanguínea y
penetra en el espacio
intersticial (líquido
extracelular) y/o en las
células de los tejidos.
Fase de - Es el proceso o conjunto 2
eliminación de procesos por medio de
los cuales un fármaco o
sus metabolitos son
expulsados al exterior del
organismo. Puede
realizarse por diferentes
vías: renal, biliar o
glandular.
K10 K10 Constante de velocidad de 2
eliminación de primer
orden.
K12 K12 Constante de velocidad de 2
distribución.
Constante de transferencia
del compartimento central
al periférico.
K21 K21 Constante de velocidad de 2
retorno.
Medicamento de - Medicamento proveniente 4
prueba de un lote de producción o
de un tamaño no menor al
10% del mismo cuando
éste sea mayor a 100 000
unidades, manteniendo el
equipo y el proceso de
manufactura, que se
 fabrique conforme a la
Norma Oficial Mexicana
NOM-059-SSA1-2013, y
que cumpla con los
estándares de calidad
oficiales establecidos en la
Farmacopea de los
Estados Unidos
Mexicanos.
Medicamento de - Medicamento indicado por 4
referencia la Secretaría como tal, que
cuenta con el registro de
dicha dependencia, que se
encuentra disponible
comercialmente y es
seleccionado conforme a
los criterios establecidos
en las Normas.
Modelo abierto MADC Es el modelo en el cual 2
de dos después de la
compartimientos administración de un bolus
por bolo intravenoso, el fármaco se
intravenoso equilibra instantáneamente
en el compartimiento
central, desde el cual se
distribuye al
compartimiento periférico
de acuerdo con un proceso
cinético de primer orden,
regido por la constante de
velocidad de distribución
K12 a la vez, que retorna
desde él al compartimiento
central regido por la
constante de velocidad de
 retorno K21, y desde el cual
se produce la eliminación,
también según una cinética
de primer orden, regida por
la contante de velocidad
K10,
Modelo abierto MATC Si bien la mayor parte de 1
de tres los fármacos se ajustan a
compartimientos un modelo
por bolo bicompartimental, en
intravenoso algunos casos, como
anestesia, el
compartimento cinético se
ajusta mejor a un
tricompartimental que
puede ser representado
conformado por tres
recipientes que como ya
ha sido comentado
anteriormente se refieren a
una manera artificial de
dividir a la economía
humana. No obstante es
un modelo que necesita de
múltiples extracciones y de
disponer de técnicas muy
precisas para poder
determinar las CP en la
última fase de eliminación.
Modelo abierto MAUC Es el modelo más sencillo 2
de un y el fármaco se comporta
compartimiento como si tras la
por bolo administración, se
intravenoso “disolviera” en un único
compartimento semejante
 a un recipiente. El modelo
lineal abierto de un solo
compartimiento o modelo
monocompartimental
considera al organismo
como un único
compartimiento o
contenedor homogéneo del
fármaco administrado.
Régimen de - De forma general, un 2
dosificación régimen de dosificación o
régimen posológico se
caracteriza por una dosis
que se administra de forma
repetida (Dosis de
mantenimiento=D) a
intervalos prefijados de
tiempo (intervalo de
dosificación = Ƭ).
Ƭ (tao) Ƭ Es el intervalo de 2
dosificación. La vida media
también se puede utilizar
en la estimación del
intervalo de dosificación
adecuado o tau, para la
terapia de mantenimiento.
Si Ƭ es igual o menor a la
vida media de un fármaco,
la dosis de mantenimiento
calculada producirá
concentraciones
plasmáticas que fluctuarán
en un 50% o menos,
durante este intervalo de
dosificación.
 Tiempo de vida T1/2 Es la cantidad de tiempo 1
media necesaria para que la
cantidad total de fármaco
en el cuerpo, o la
concentración plasmática
del fármaco descienda a la
mitad.

Volumen de Vd El volumen aparente de 3

distribución distribución se define como
el volumen de líquido que
se requiere para contener
la totalidad del fármaco en
el cuerpo a la misma
concentración medida en
el plasma. Se calcula al
dividir la dosis que
eventualmente llega a la
circulación sistémica entre
la concentración
plasmática en el tiempo
cero.

BIBLIOGRAFÍA:
1. Aguilera, L. (S.A.) Conceptos básicos de Farmacocinética. Universidad del País Vasco. Consultado el día 05/02/2020.
Recuperado de http://www.sld.cu/galerias/pdf/sitios/anestesiologia/tiva_conceptos_basicos.pdf
2. Doménech, J. (2013) Tratado general de biofarmacia y farmacocinética. Madrid Editorial Síntesis.
3. Whalen, K. (2016) Lippincott illustrated reviews: farmacología. Barcelona (España): Wolters Kluwer Health.
4. Secretaría de Salud. (2013). “Pruebas y procedimientos para demostrar que un medicamento es intercambiable. Requisitos
a que deben sujetarse los Terceros Autorizados que realicen las pruebas de intercambiabilidad. Requisitos para realizar los
estudios de biocomparabilidad. Requisitos a que deben sujetarse los Terceros Autorizados, Centros de Investigación o
Instituciones Hospitalarias que realicen las pruebas de biocomparabilidad”. NORMA Oficial Mexicana NOM-177-SSA1-
2013. Diario Oficial de la Federación.