QUÍMICA ORGANICA 11°

Taller Semana 2

1. Formula los siguientes hidrocarburos, utilizando fórmulas semidesarrolladas:

(Puedes encontrar una ayuda en la BIBLIOTECA VIRTUAL, que está en la página
principal de la plataforma, en el libro Santillana 2 desde la pag 41)

A. 3-etil-2-metilhexano

CH3 - CH(-CH3) - CH(-CH2-CH3) - CH2 - CH2 - CH3

B. 2,3-dimetilpentano

CH3 - CH(-CH3) - CH(-CH3) - CH2 - CH3

C. 4-etil-3,3-dimetilheptano

CH3 - CH2 - C(-CH3)(-CH3) - CH(-CH2-CH3) - CH2 - CH2 - CH3

D. 4-etil-2,3,5-trimetilheptano

CH3 - CH(-CH3) - CH(-CH3) - CH(-CH3-CH3) - CH(-CH3) - CH2 - CH3

E. 4-etil-2,2,5-trimetilUndecano

CH3 - CH(-CH3)(-CH3) - CH2 - CH(-CH2-CH3) - CH(-CH3) - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 -

CH2 - CH3

2. De acuerdo al punto 1, halle la fórmula molecular de cada compuesto.

A. C9H20

B. C7H16

C. C11H24

D. C12H27

E. C16H35

3. De acuerdo con cada estructura de compuestos orgánicos lineales, nombre

correctamente cada uno. Escribe su nombre debajo del gráfico.
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4 etil - 2,5,5 trimetil nonano

1,2 dimetil ciclobutano

4. ¿Qué son los isómeros? Plantea un ejemplo.

Se llaman isómeros a moléculas que tienen la misma fórmula molecular pero
distinta estructura
El primer ejemplo que se presenta es el de isómeros estructurales de posición, en
el que se tienen dos estructuras con la misma fórmula molecular (C3H8O) pero
cuyo sustituyente -OH se encuentra en dos posiciones distintas, formando el 1-
propanol (I) y el 2-propanol (II).
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5. Realice los isómeros de posición posibles para el compuesto: 2-metilpentano.

2-metilpentano: CH3-CH-CH2-CH2-CH3
CH3
Solamente puede tener un isómero de posición: con el metilo en posición 3: 3-
metilpentano.

6. Escribe el nombre, según la IUPAC de los siguientes hidrocarburos:

a)

b)

c)

d)

a) 3-metil-6-propilundecano

b) 4-etilundecano

c) 2,3,5-trimetil-4-propilheptano

d) 4-etil-2,5,7-dimetil-5-propilnonano

7. Responda las siguientes preguntas de opción múltiple con única respuesta. Para ello,
resalte con el color que desee la opción.
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(Puedes encontrar una ayuda en la BIBLIOTECA VIRTUAL, que está en la página

principal de la plataforma, en el libro Santillana 2 desde la pag 172)

7.1.La isomería estructural corresponde a compuestos que poseen la misma fórmula molecular
pero diferentes arreglos en su fórmula estructural. En la isomería de posición una estructura
permanece fija y otra cambia de posición. De acuerdo con lo anterior son isómeros de posición:
a) n-pentano
b) 2,2-dimetilpentano
c) 2-metilpentano
d) n-hexano

7.2.La serie homóloga de los alcanos obedece a la fórmula C nH2n + 2, donde n corresponde al
número de carbonos. Teniendo en cuenta esta expresión el alcano número 5 de la serie, es:
 C7H14 C. C 5H10
 C4H12 D. C5H12

7.3.Los radicales Isopropil y terbutil corresponde a los números:

Respuestas: 2
7.4.El carbono (Z=6) presenta una configuración electrónica: 1s 2, 2s2, 2p2 en estado basal. La
distribución electrónica por orbitales para el último nivel de energía para el estado excitado,
es:
A. (↓ ↑¿ ( ↑ ) ( ↑ )( )
B. ( ⇊ ) ( ↑ )( ↑ ) (↑)
C. ( ⇒ )( ↑ ) ( ↑ )( ↑ )
D. (↓) ( ↑ ) ( ↑ ) (↑)

La distribución electrónica para el último nivel de energía del carbono en estado excitado es:  (↑ )
(↑ )(↑ )(↑ )

Configuración electrónica: 1s² 2s² 2p²

El último nivel de energía del carbono es: 2s² 2p²

Su distribución electrónica sería: (↑↓)(↑ )(↑ )

Sin embargo, en un estado excitado, su configuración será: (↑ )(↑ )(↑ )(↑ )

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7.5.El enlace sigma (orbital molecular) se forma entre orbitales atómicos con una orientación
frente a frente ( ) y el pi (orbital molecular) se forma entre orbitales atómicos con

orientación lateral ( ). El primero se presenta en alcanos, alquenos, alquinos y de más

compuestos orgánicos donde se halla el enlace sencillo y el segundo se presenta cuando se
forma un enlace doble o triple.

La estructura en la cual sólo se haya enlaces sigma, es:

-C-C-
-C-C-
A. C.

C-C
b. D.