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Taller Semana 2
A. 3-etil-2-metilhexano
B. 2,3-dimetilpentano
C. 4-etil-3,3-dimetilheptano
D. 4-etil-2,3,5-trimetilheptano
E. 4-etil-2,2,5-trimetilUndecano
R/
QUÍMICA ORGANICA 11°
Taller Semana 2
R/
A: C9H20
B: C7H16
QUÍMICA ORGANICA 11°
Taller Semana 2
C: C10H22
D: C10H22
E:
ejemplo.
Isopentano
Neopentano
a)
3-metil-6-
propilundecano
b)
4-
etilundecano
QUÍMICA ORGANICA 11°
Taller Semana 2
c)
2,3,5-trimetil-4-propilheptano
d)
4-etil-2,5,7-dimetil-5-
propilnonano
7. Responda las siguientes preguntas de opción múltiple con única respuesta. Para ello, resalte
con el color que desee la opción.
(Puedes encontrar una ayuda en la BIBLIOTECA VIRTUAL, que está en la página principal
de la plataforma, en el libro Santillana 2 desde la pag 172)
7.1. La isomería estructural corresponde a compuestos que poseen la misma fórmula molecular pero
diferentes arreglos en su fórmula estructural. En la isomería de posición una estructura
permanece fija y otra cambia de posición. De acuerdo con lo anterior son isómeros de posición:
a) n-pentano
b) 2,2-dimetilpentano
c) 2-metilpentano
d) n-hexano }
7.2. La serie homóloga de los alcanos obedece a la fórmula CnH2n + 2, donde n corresponde al número
de carbonos. Teniendo en cuenta esta expresión el alcano número 5 de la serie, es:
A. C7H14 C. C5H10
B. C4H12 D. C5H12
LA RESPUESTA ES LA 3
7.4. El carbono (Z=6) presenta una configuración electrónica: 1s2, 2s2, 2p2 en estado basal. La
distribución electrónica por orbitales para el último nivel de energía para el estado excitado, es:
QUÍMICA ORGANICA 11°
Taller Semana 2
A. (↓↑) (↑ ) (↑ ) ( )
B. (⇊)( ↑ ) (↑ )(↑ )
C. (⇒)(↑ )(↑ )(↑ )
D. (↓ )( ↑ ) (↑ )(↑ )
7.5. El enlace sigma (orbital molecular) se forma entre orbitales atómicos con una orientación
frente a frente ( ) y el pi (orbital molecular) se forma entre orbitales atómicos con
A. C.
B. D.