QUÍMICA ORGANICA 11°

Taller Semana 2

1. Formula los siguientes hidrocarburos, utilizando fórmulas semidesarrolladas:

A. 3-etil-2-metilhexano

B. 2,3-dimetilpentano

C. 4-etil-3,3-dimetilheptano

D. 4-etil-2,3,5-trimetilheptano

E. 4-etil-2,2,5-trimetilUndecano

Solución: A:

B:

C:

D:

E: no entendí

2. De acuerdo al punto 1, halle la fórmula molecular de cada compuesto.

3-etil-2-metilhexano = C9H20

2,3-dimetilpentano =C7H16

4-etil-3,3-dimetilheptano=C11H24

4-etil-2,3,5-trimetilheptano =C12H26
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3. De acuerdo con cada estructura de compuestos orgánicos lineales, nombre

correctamente cada uno. Escribe su nombre debajo del gráfico.

4. ¿Qué son los isómeros? Plantea un ejemplo.

5. Realice los isómeros de posición posibles para el compuesto: 2-metilpentano.

6. Escribe el nombre, según la IUPAC de los siguientes hidrocarburos:

a)
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b)

c)

d)

7. Responda las siguientes preguntas de opción múltiple con única respuesta. Para ello, resalte
con el color que desee la opción.

7.1. La isomería estructural corresponde a compuestos que poseen la misma fórmula molecular pero
diferentes arreglos en su fórmula estructural. En la isomería de posición una estructura
permanece fija y otra cambia de posición. De acuerdo con lo anterior son isómeros de posición:
a) n-pentano
b) 2,2-dimetilpentano
c) 2-metilpentano
d) n-hexano

7.2. La serie homóloga de los alcanos obedece a la fórmula CnH2n + 2, donde n corresponde al número
de carbonos. Teniendo en cuenta esta expresión el alcano número 5 de la serie, es:
A. C7H14 C. C5H10
B. C4H12 D. C5H12

7.3. Los radicales Isopropil y terbutil corresponde a los números:

7.4. El carbono (Z=6) presenta una configuración electrónica: 1s2, 2s2, 2p2 en estado basal. La
distribución electrónica por orbitales para el último nivel de energía para el estado excitado, es:
A. (↓↑) (↑ ) (↑ ) ( )
B. (⇊)( ↑ ) (↑ )(↑ )
C. (⇒)(↑ )(↑ )(↑ )
D. (↓ )( ↑ ) (↑ )(↑ )
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7.5. El enlace sigma (orbital molecular) se forma entre orbitales atómicos con una orientación
frente a frente ( ) y el pi (orbital molecular) se forma entre orbitales atómicos con

orientación lateral ( ). El primero se presenta en alcanos, alquenos, alquinos y de más

compuestos orgánicos donde se halla el enlace sencillo y el segundo se presenta cuando se
forma un enlace doble o triple.

La estructura en la cual sólo se haya enlaces sigma, es:

-C -C -
-C -C -
A. C.

C -C
B. D.