UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CAAGUAZU

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA PRODUCCIÓN

INGENIERÍA AGRONOMICA

Edafología

Arcilla

Cynthia L. Arriola
Lisandri Alemán
Evelyn Avalos

I.A Víctor M. Klaner

CAAGUAZU -PARAGUAY

MAYO 2019
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FACULTAD DE CIENCIAS DE LA PRODUCCIÓN

INGENIERÍA AGRONOMICA

DEDICATORIA
A nuestros padres por el apoyo incondicional.

INDICE
1. ARCILLA........................................................................................................................3
2. ESTRUCTURA QUÍMICA................................................................................................3
3. ARCILLA DEL SUELO. COMPOSICION Y CARACTER COLOIDAL........................................4
4. PRINCIPIOS ESTRUCTURALES Y ORIGEN DE LA CARGA NEGATIVA................................5
5. TIPOS PRINCIPALES DE ARCILLAS. ESTRUCTURA, COMPOSICION QUIMICA Y
PROPIEDADES.....................................................................................................................7
5.1 Grupo de la caolinita.................................................................................................7
5.2 Grupo de la montmorillonita....................................................................................8
5.3 Grupo de las micas....................................................................................................9
5.4 Grupo de la clorita.....................................................................................................9
5. 5 Grupo de la vermiculita............................................................................................9
5.6 Grupo de los minerales intermedios......................................................................10
6. PROPIEDADES físico-químicos......................................................................................10

OBJETIVOS
 Definir arcilla.
 Describir las características y estructura de la arcilla.
 Mencionar los tipos de arcilla.

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1. ARCILLA

La arcilla es un mineral del grupo de los filosilicatos. Está compuesta

por silicatos de aluminio hidratados o feldespatos, provenientes de rocas
ígneas, metamórficas y sedimentarias descompuestas por la meteorización o
alteración hidrotermal. En su estado puro es de color blanco. Pero también
puede encontrarse roja, cobriza o café, según la intervención de otros
componentes.

Roca es de superficie lisa y sus partículas son muy pequeñas (0,002 mm),

observables sólo con la ayuda del microscopio. Por sus características físicas,
es considerada un coloide, un sistema de partículas sólidas y muy finas que
pueden pegarse. Su tendencia es la de agregar o formar coágulos o fluido
pastoso, que sirve para pegar. No es filtrable.
Al ser mezclada con agua, adquiere plasticidad. Puede ser modelada con
facilidad, por lo que es catalogada como un material plástico, que además es
sonoro y muy resistente si se somete a altas temperaturas.

2. ESTRUCTURA QUÍMICA
Como otros filosilicatos, la estructura de la arcilla está basada en el apilamiento
de planos o láminas de tetraedros (iones, oxígeno e hidroxilos), que forman una
red hexagonal. Son hojas bidimensionales de esquinas que comparten SiO4.
Cada tetraedro comparte tres de sus átomos de oxígeno con otro.
Tiene la capacidad de intercambio catiónico por la existencia de carga en las
láminas y superficie activa. De allí sus múltiples usos en la industria.
Por otro lado, la arcilla es componente esencial de la roca sedimentaria Lutita y
de los suelos. Tiene una estructura parecida a la de la mica. La cantidad de
Sílice (SiO2) en la fórmula es clave en la clasificación de sus minerales.

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3. ARCILLA DEL SUELO. COMPOSICION Y CARACTER COLOIDAL.

Las partículas minerales más finas del suelo (con A<0'002 mm) constituyen la
fracción conocida o denominada "arcilla".
Los compuestos que integran esta fracción aparecen en el suelo como
resultado final de proceso de edificación de algunas rocas, especialmente
constituidas por feldespatos, micas, anfíboles y piroxenas, las cuales, después
de haber estado sometidas a diversas acciones físicas (viento, lluvias, cambios
bruscos de temperatura, etc.), sufren un conjunto de procesos químicos
(hidrolisis, hidratación, oxidación, etc.) y biológicos( microorganismos animales
y vegetales), que reducen se tamaño a menos de 2 micras de diámetro.
Aparece así un material muy complejo integrado en su mayor parte por silicatos
y, en menor proporción, por óxidos de hierro y aluminio, residuos muy finos de
cuarzo y caliza, generalmente precipitada.
Los silicatos a lumínicos que constituyen la parte más abundante de la arcilla
del suelo presentan una estructura cristalina muy fina, están más o menos
hidratados y responden a la formula general: nSiO2. Al2O3.mH2O. La relación
SiO2/Al2O3 varía entre 2 y 5, y suele utilizarse para caracterizar el tipo de
arcilla.
A pesar de poseer una estructura cristalina, estos silicatos están dotados de
propiedades coloidales, debido al pequeño tamaño de sus partículas y a sus
cargas eléctricas. Pero hay que señalar que esta característica coloidal no
alcanza a toda la fracción que denominamos “arcilla” del suelo, por cuanto en
ella se incluyen otros componentes con un tamaño de partícula superior al
límite máximo admitido para ser considerados coloides.
Este límite ha de ser menor de 0’001 mm (aproximadamente q micra),
generalmente entre 0’2 y 0’5 micra. Teniendo en cuenta que en la fracción que
se estrictamente coloidal. Muchas partículas de yeso, carbonato o cuarzo, son
lo suficientemente pequeñas para ser incluidas en esta fracción, pero no
pueden considerarse como coloides.

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4. PRINCIPIOS ESTRUCTURALES Y ORIGEN DE LA CARGA

NEGATIVA
El tamaño y forma de las arcillas dependen de su condición mineralógica y de
las condiciones bajo las cuales se han originado l. Pueden ser hexagonales,
planas. Alargadas o en forma de capas. En todos los casos, sin embargo,
presenta una estructura laminada, como un paquete de cartas; cada carta
representa una capa, cada una de las cuales es una reproducción exacta de las
otras, para esa arcilla. Estas unidades están unidas unas a otras en un grado
de tenacidad que varía en función del tipo de arcilla de que se trate; en algunos
casos esta unión es débil, y al mojarse pueden aparecer entre unidades.
Estas arcillas, gracias a su estado de fina división, presentan una gran
superficie externa y, en algunos casos, también una interna, por la citada
expansión interlaminar. Aproximadamente, la superficie que presenta 1 g de
arcilla coloidal es '1000 veces mayor que la de 1 g de arena gruesa.
La estructura atómica de la mayor parte de las arcillas consiste en láminas
formadas por dos componentes básicos: tetraedros de sílice y octaedros de
alúmina
Un tetraedro de sílice tiene un átomo de silicio eouidistante de cuatro oxígenos
o hidroxilos. Estos tetraedros están acoplados en la lámina formando un
retículo hexagonal, compartiendo los átomos de oxígeno de los vértices
En las láminas octaédricas, un átomo de aluminio equidista de sus oxígenos o
hidroxilos. Estas unidades forman unas capas laminares compartiendo
oxígenos entre octaedros adyacentes.
Todas las partículas coloidales de arcillas mantienen en su superficie una
amplia carga negativa. esto hace que miles de cationes sean fácilmente
atraídos hacia ella, originándose así un complejo coloidal formado por un anión
gigante rodeado de cationes sueltos más o menos hidratados..
En condiciones habituales de todo suelo, esta electronegatividad se debe a dos
tipos de cargas: las permanentes y las variables, ambas de origen distinto.

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Las cargas permanentes aparecen como consecuencia de sustituciones

isomórficas de átomos de la red cristalina por otro de menor valencia. Estas
sustituciones se producen durante el proceso de edificación de los minerales
primarios que han dado lugar a las arcillas, creando puntos con densidad de
carga eléctrica negativa. sustituciones de: si4* por Al3* en la capa tetraédrica;
Al'* por Mg'*, ó Fe'* en la capa octaédrica; y de Mg2'por Li*ó K*, situados en el
interior de la red cristalina son los más frecuentes. Estos reemplazamientos de
cationes tetra, tri o divalentes por cationes tri, di o monovalentes, originan un
déficit de cargas positivas que son compensadas en la superficie de la parlícula
por cationes. Por ejemplo, en algunas arcilla tipo de red 2x1, como la
montmorillonita, unátomo de magnesio puede sustituir aotro de aluminio. Esto
da como resultado un aumento de una valencia negativa no saturada, ya que
un átomo divalente reemplaza a otro trivalente. Si se admite que las tres
valencias del aluminio estaban satisfechas por un átomo de oxígeno y un grupo
hidroxilo (O=A|-OH)
De forma parecida, en arcillas como la ilita puede haber una sustitución de un
átomo de silicio por uno de aluminio, dejando una valencia negativa sin saturar.
Considerando que el átomo de silicio estaba asociado a dos átomos de
oxígeno (O=S|=O),
Evidentemente, la carga negativa libre se manifiesta en la superficie del cristal
en forma más o menos intensa según la distancia que exista entre el punto
cargado y la superficie:
Como las capas octaédricas están más lejos de la superficie de las laminas que
las tetraédricas, los cationes retenidos por cargas cuyo origen este en las
primeras, lo estarán mas débilmente que las correspondientes a las capas
tetraédricas.
Las capas variables son debidas a la ionización de los grupos -OH de las
superficies y aristas de los cristales arcillosos. El numero de estos grupos -OH
en una superficie arcillosa determinada seria prácticamente previsible en
cristales perfectos. Pero en la práctica, la presencia de cristales rotos,
incompletos o asociados, hace que las variaciones dentro de una misma
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especie arcillosa sean grandes. En todos los casos, el hidrogeno de estos

radicales -OH se separa ligeramente y la superficie del cristal queda con una
carga negativa que soporta el átomo de oxigeno.

5. TIPOS PRINCIPALES DE ARCILLAS. ESTRUCTURA, COMPOSICION

QUIMICA Y PROPIEDADES.
La repetición bidimensional de las unidades tetraédricas y octaédricas, el
apilamiento de estas laminas según varias combinaciones y, finalmente, las
sustituciones isomorficas de unos átomos por otros dentro de la red cristalina,
originan los distintos tipos de arcillas. A este respecto, se pueden establecer
seis grandes grupos, en los cuales quedan englobados la mayor parte de los
minerales:
* Grupo de la caolinita.
* Grupo de la montmorillonita (o esmectita).
* Grupo de las micas hidratadas (o ilita).
* Grupo de la clorita.
* Grupo de la vermiculita.
* Grupo de los minerales intermedios.
5.1 Grupo de la caolinita.
En este grupo de alúmino-silicatos se pueden incluir unas diezespecies, si bien
la caolinita es la más importante y abundante en los suelos.
Las restantes, entre las que se pueden destacar haloisita, nacrita, anxita y
metaloisita, se encuentran en el suelo en escasa proporción; su composición
química y mineralógica es prácticamente igual a la caolinita, siendo diferentes
en lo que se refiere a la sustitución parcial del Al.3 por Fe*2, Mg*2, Ni*2 o
Mn*2.
La haloisita está algo más hidratada.

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La caolinita presenta una estructura hojosa, constituida por unidades cristalinas

aplanadas. Cada una de estas unidades está a su vez formada oor láminas
alternadas de sílice y alúmina, unidas entre sí muy estrechamente.
Las dos láminas de cada unidad cristalina están unidas entre sí por átomos de
oxígeno que quedan libres en los tetraedros, los cuales resultan compartidos
por los átomos de silicio y aluminio en sus planos respectivos. Así se constituye
cada unidad cristalina, que se une con otras muy tenazmente por existir
enlaces de hidrógeno entre los hidroxilos de una de ellas y los oxígenos de la
lámina vecina. Este tipo de estructura se denomina tipo de red 1x1 (una lámina
silícea tetraédrica por una lámina alumínica octaédrica).
Se deduce, por tanto, que la red que constituye la partícula arcillosa no permite
ninguna dilatación entre las unidades cuando se moja, y ni el agua ni los
cationes pueden penetrar en la interface interna. La única superficie activa es la
externa y, por ello, las arcillas de este grupo se caracterizan por su baja
capacidades adsorción cambio de cationes.
La caolinita no presenta sustituciones isomórficas significativas, por lo que su
capacidad de cambio de cationes se debe fundamentalmente a las cargas
variables.
El grupo de la caolinita integra la mayor parte de las arcillas cuya génesis tiene
lugar en climas húmedos, y procede generalmente de rocas acidas. Sus
cristales son casi siempre hexagonales y con diámetros entre 0’1 y 5 micras.
Posee poca plasticidad, propiedades coloidales poco acentuadas y una
capacidad de cambio de cationes que puede situarse de caolinita sean poco
fértiles. Son característicos de suelos muy meteorizados.
5.2 Grupo de la montmorillonita.
Este grupo de arcillas en el que la montmorillonita es la principal, lo integral
también especies afines, como beidelita (Si parcialmente sustituido por Al ), ( Al
parcialmente sustituido por Fe), stevensita ( Al parcialmente sustituido por Mg)
y saponita, entre otras. Con excepción de la montmorillonita, se encuentran en
pequeña proporción ytan solo en algunos suelos. En la montmorillonita, las
unidades cristalinas están formadas por dos láminas de sílice y una de alúmina,
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ésta última intercalada y tenazmente unida a las dos de sÍlice por átomos de
oxígeno. Por ello, esta estructura se la conoce como tipo de red 2x1 (2 láminas
de sÍlice tetraédrica por 1 lámina alumínica octaédrica
Estas unidades cristalinas están ligadas unas a otras mediante puentes
oxígeno-oxígeno. Ello permite a estas arcillas, cuando están mojadas, una
expansión amplia de la red y, como consecuencia, la fácil entrada y adsorción
de agua y cationes en las superficies internas. Esta adsorción interna es
siempre mucho mayor que la externa, ya que tratándose de una estructura
laminar, la superficie de las bases es muy superior a la de los bordes, pues la
de estos es muy pequeña debido al escaso grosor de las láminas.
5.3 Grupo de las micas
La arcilla mas representativa de las muchas hidratadas es la ilita. Otras, aun no
totalmente definidas, como moscovita, glauconita y serospatita, se integran
también en este grupo. La ilita presenta una organización estructural semejante
a la montmorillonita, es decir, tipo de red 2x1.
Las micas hidratadas pueden considerarse como productos primarios de la
descomposición de las rocas feldespáticas, y parece ser que en ella tiene lugar
gran número de sustituciones isomórficas, las cuales pueden dar lugar al
cambio de sodio por potasio e inversamente.
5.4 Grupo de la clorita
Ese grupo adarca gran variedad de especies, cada una de las cuaales se forma
a partir de la sustitucion de una elemento por otro en la estructura cristalina. La
clorita, representa del grupo, presenta también una estructura laminar tipo de
red 2x1. Pero en ste caso, las unidades cristalinas se manyienen juntas mas
por los hidrocidos de magnesio y aluminio que por el potasio, como ovurría en
la ilita.
La clorita tiene poca capacidad de cambio,^entre 10 y 40 me/100 g, con una
superficie activa intermedia, sobre 70-150 m'g .
Admitiendo sustituciones en su red cristalina de Si por Al, y de Al por Mg, se
puede admitir como fórmula general para la clorita la siguiente:
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(Ai6A12MgaAl2(OH )i 2XAl2Mg3)026(OH )a.

5. 5 Grupo de la vermiculita.
La vermiculita, arcilla principal de este grupo, presenta un retículo cristalino
similar a la ilita, pero en lugar de contener potasio entre las láminas silíceas
adyacentes, contiene magnesio. Su espaciamiento basal es de '14 A, y debido
a que puede adsorber además agua, se la conoce como "arcilla hinchable. En
esta arcilla, los Mg*2 hidratados son fácilmente reemplazables por otros
cationes, pudiendo dar origen a otros minerales arcillosos. Admitiendo
sustituciones iónicas, al igual que en la clorita, su fórmula puede aceptarse
como: (SiTAlMg.xHzO) (AlzMgg)O2o(OH)4.
Presenta una capacidad de cambio elevada (120-150 me/100 g), con una
superficie específica de 600-800 m'g-'.
5.6 Grupo de los minerales intermedios.
Este grupo está constituido por una considerable variedad de formas
intermedias de los cinco grupos anteriormente descritos. Normalmente, los
minerales de arcilla hinchable contienen pequeñas cantidades de hidróxido de
aluminio que reemplazan los iones adsorbidos. En estos minerales, las láminas
de hidróxidos de magnesio y aluminio no son siempre continuas, como ocurre
en el caso de la clorita. Ello influye notablemente en las reacciones del suelo y
en el comportamiento químico de la arcilla, puesto que al estar cargados
positivamente reducen notablemente el número de cationes necesarios para
neutralizar eléctricamente la unidad celdilla.

6. PROPIEDADES físico-químicos

Las importantes aplicaciones industriales de este grupo de minerales radican

en sus propiedades físico-químicas. Dichas propiedades derivan,
principalmente, de:
 Su extremadamente pequeño tamaño de partícula (inferior a 2 mm)
 Su morfología laminar (filosilicatos)

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 Las sustituciones isomórficas, que dan lugar a la aparición de carga en las

láminas y a la presencia de cationes débilmente ligados en el espacio
interlaminar. 

CONCLUSIÓN
En base a los objetivos propuestos se obtuvieron las siguientes respuestas:
Los minerales de arcilla son filosilicatos de aluminio hidratados, a veces con
cantidades variables de hierro, magnesio, metales alcalinos, tierras alcalinas y
otros cationes. 
Las características que presentan son sus partículas son muy pequeñas (0,002
mm), es considerada un coloide, un sistema de partículas sólidas y muy finas
que pueden pegarse. La estructura de la arcilla está basada en el apilamiento
de planos o láminas de tetraedros (iones, oxígeno e hidroxilos), que forman una
red hexagonal.
Existen cuatro grupos de minerales arcillosos: caolinita (incluye caolinita, dickita
y nacrita); smectita (talco, sauconita y pirofilita); illita y clorita.

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RESUMEN
La arcilla es un mineral del grupo de los filosilicatos. Está compuesta por
silicatos de aluminio hidratados o feldespatos
En cuando ala estructura de la arcilla está basada en el apilamiento de planos o
láminas de tetraedros (iones, oxígeno e hidroxilos), que forman una red
hexagonal.
Las partículas minerales más finas del suelo constituyen la fracción conocida o
denominada "arcilla".
Los compuestos que integran esta fracción aparecen en el suelo como
resultado final de proceso de edificación de algunas rocas.
Los principales tipo de arcilla integran el
Grupo de la caolinita
Grupo de la montmorillonita (o esmectita).
Grupo de las micas hidratadas (o ilita).
Grupo de la clorita.
Grupo de la vermiculita.
Grupo de los minerales intermedios.
En sus propiedades fisico-quimico las importantes aplicaciones industriales de
este grupo de minerales radican en sus propiedades físico-químicas.

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RESUMO
A argila é um mineral do grupo de filossilicatos. É composto de silicatos de
alumínio hidratado ou feldspatos
Quando a estrutura da argila é baseada no empilhamento de planos ou folhas
de tetraedros (íons, oxigênio e hidroxila), que formam uma rede hexagonal.
As partículas minerais mais finas do solo constituem a fração conhecida ou
chamada "argila".
Os compostos que compõem essa fração aparecem no solo como resultado
final do processo de construção de algumas rochas.
 Os principais tipos de argila compõem o
Grupo caulite
Grupo de montmorilonita (ou esmectita).
Grupo de micas hidratadas (ou illite).
Grupo de clorito.
Grupo vermiculita.
Grupo de minerais intermediários.
Em suas propriedades físico-químicas, as importantes aplicações industriais
desse grupo de minerais residem em suas propriedades físico-químicas.

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BIBLIOGRAFIA

 https://www.rocasyminerales.net/arcilla/
 www.ingenierocivilinfo.com
 www.pdvsa.com
 www.suelos.org.ar

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GLOSARIO

Láminas: Pieza plana y delgada de cualquier materia.

Coloide: se emplea para nombrar a aquella sustancia que, al encontrarse en un
líquido, se dispersa poco a poco.
Coágulos: Masa de sangre que se forma cuando las plaquetas de la sangre, las
proteínas y las células se pegan entre sí.
Tetraedros: Cuerpo geométrico de cuatro caras triangulares
Octaedros: Cuerpo geométrico de ocho caras triangulares
Cationes: Ión que tiene carga positiva y procede de un elemento electropositivo
Isomorficas: Que tiene la misma forma, referido especialmente a los cuerpos de
diferente composición química e igual forma cristalina y que pueden cristalizar.

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ANEXO

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