(12) SOLICITUD INTERNACIONAL PUBLICADA EN VIRTUD DEL TRATADO DE COOPERACION EN MATERIA

DE PATENTES (PCT)
(19) Organización Mundial de la
Propiedad Intelectual
Oficina internacional
(10) Número de Publicación Internacional
(43) Fecha de publicación internacional WO 2012/118362 Al
7 de septiembre de 2012 (07.09.2012) W P O IP CT

(51) Clasificación Internacional de Patentes:
C10L 1/18 (2006.01) CUC 3/00 (2006.01)
(21) Número de la solicitud internacional:
PCT/MX20 11/000037
(22) Fecha de presentación internacional:
23 de marzo de 201 1 (23.03.201 1)
(25) Idioma de presentación: español
(26) Idioma de publicación: español
(30) Datos relativos a la prioridad:
MX/a/201 1/002335
2 de marzo de 201 1 (02.03.201 1) MX
(71) Solicitante (para todos los Estados designados salvo US):
GEO ESTRATOS, S.A. DE C.V. [MX/MX]; Calle 7 No.
205-1, Col. Jardín 20 de Noviembre, CP. 89440 Cd.
Madero, Tamaulipas (MX).
(72) Inventor; e
(75) Inventor/Solicitante (para US solamente): GONZALEZ
DÁVILA, Vicente [MX/MX]; Calle 7 No. 205-1, Col.
Jardín 20 de Noviembre, CP. 89440 Cd. Madero,
Tamaulipas (MX).
(74) Mandatario: GONZÁLEZ DÁVILA, José Luis; Calle 7
No. 205-1, Col. Jardín 20 de Noviembre, CP. 89440 Cd.
Madero, Tamaulipas (MX).
(81) Estados designados (a menos que se indique otra cosa,
para toda clase de protección nacional admisible): AE,
AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR,
BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE,
DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH,
GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM,
KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA,
MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG,
NI, NO, NZ, OM, PE, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC,
SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN,
TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
(84) Estados designados (a menos que se indique otra cosa,
para toda clase de protección regional admisible):
ARIPO (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, SD,
SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW), euroasiática (AM, AZ, BY,
KG, KZ, MD, RU, TJ, TM), europea (AL, AT, BE, BG,
CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU,
IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT,
RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR), OAPI (BF, BJ, CF, CG, CI,
CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Publicada:
— con informe de búsqueda internacional (Art. 21(3))

(54) Title: COMPOUND FOR REDUCING FORCES OF MOLECULAR ATTRACTION THAT ARE PRESENT IN HEAVY
AND EXTRA-HEAVY HYDROCARBONS OF PROBLEMATIC FLUIDITY
(54) Título : COMPUESTO REDUCTOR DE FUERZAS DE ATRACCION MOLECULAR PRESENTES EN
HIDROCARBUROS PESADOS Y EXTRA PESADOS CON DIFICULTAD DE FLUIDEZ
(57) Abstract: The present invention relates to a compound for reducing forces of molecular attraction that are present in heavy and
extra-heavy hydrocarbons of problematic fiuidity, the objective of which is to improve f ow conditions while reducing
counterpressures in transportation thereof via pipeline. The formula of the compound that is the subject of the present invention may
include in a proportion of up to 50% fossil-origin organic compounds such as middle fractions of petroleum and aliphatic
hydrocarbons, combined in a proportion of up to 50% non-fossil-origin organic compounds such as methyl esters of vegetable- or
animal-oil fatty acids. The present invention, furthermore, promotes environmental and economic sustainability, which is consistent
with policies worldwide to reduce C0 2 emissions, the aforesaid being due to the fact that the non-fossil fraction present in the
fiuidity enhancer, once dispensed hito the heavy and extra-heavy petroleum, forms part of the diesel fraction that will be obtained in
the course of the refrning process thereof.
(57) Resumen: Esta invención se refiere a un compuesto reductor de fuerzas de atracción molecular presentes en hidrocarburos
pesados y extra pesados con dificultad de fluidez, que tiene por objetivo mejorar las condiciones de flujo al reducir contrapresiones
en su proceso de transporte por ducto. La fórmula del compuesto objeto de esta invención, puede incluir en una proporción de hasta
un 50% de compuestos orgánicos de origen fósil como las fracciones medias del petróleo e hidrocarburos alifáticos, combinado con
una proporción de hasta 50% de compuestos orgánicos de origen no fósil tales como esteres de metilo de los ácidos grasos de aceite
vegetal o animal. Esta invención x además promueve la sustentabilidad ambiental y económica, ya que es coherente con las políticas
mundiales de reducción de emisiones C02, lo anterior de debe a que la fracción no fósil presente en el mejorador de fluidez una vez
dosificado en el petróleo pesado y extra pesado, forma parte de la fracción diesel que se obtendrá en su proceso de refinación.
COMPUESTO REDUCTOR DE FUERZAS DE ATRACCIÓN MOLECULAR
PRESENTES EN HIDROCARBUROS PESADOS Y EXTRA PESADOS
CON DIFICULTAD DE FLUIDEZ

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN

La dificultad de movimiento o fluidez del petróleo pesado y extrapesado

ocasiona dificultades y altos costos en su extracción de los yacimientos que
lo contienen siendo uno de los retos tecnológicos más importantes dentro
de la industria petrolera el mejoramiento de la fluidez de este tipo de
petróleo.

La búsqueda de alternativas con sustentabilidad ambiental y económica

que permitan alcanzar las metas de producción de petróleo pesado y extra
pesado en las condiciones antes descritas, dieron origen al desarrollo del
compuesto de origen fósil combinado con no fósil, para la reducción de
fuerzas de atracción molecular presentes en petróleo pesado y extra
pesado con dificultad de fluidez.

La sustentabilidad ambiental y económica antes mencionada es uno de los

principales beneficios de la presente invención ya que es coherente con las
políticas mundiales de reducción de emisiones C02 ya que la fracción no
fósil presente en el mejorador de fluidez forma parte de la fracción diesel
que se obtendrá en su proceso de refinación, promoviendo de esta manera
la sustentabilidad ambiental, social y económica.

DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN
Los detalles característicos de este novedoso compuesto reductor de
fuerzas de atracción molecular presentes en hidrocarburos pesados y extra
pesados con dificultad de fluidez, se describen claramente en la siguiente
descripción y en los dibujos que se acompañan.
En la figura 1 se muestra la representación gráfica del comportamiento
característico de la fluidez o movilidad media en centipoise (cP) del petróleo
pesado y extra pesado en su estado natural, a diferentes temperaturas y
dosificaciones del compuesto reductor de fuerzas de atracción molecular
del petróleo pesado y extrapesado ó mejorador de fluidez.
En la figura 2 se muestra un cromatograma de la composición de cadenas
de carbono contenidas en el compuesto reductor de fuerzas de atracción
molecular.

En la figura 1 se describe una gráfica que representa en forma no limitativa

el comportamiento característico de la fluidez media en centipoise (cP) del
petróleo pesado y extra pesado en su estado natural, a diferentes
dosificaciones de 0%, 1%, 2%, y 5% (5, 6 , 7 y 8) del compuesto reductor
dé fuerzas de atracción molecular a diferentes temperaturas de 12 °C (3)
y 25 °C (4). El eje Y (2) representa la escala de centipoise (cP) como
medida de fluidez con diferentes valores, y el eje X (1) representa la
temperatura en grados Celsius (°C). Para cada dosificación de 0% (5), 1%
(6), 2% (7) y 5% (8) de mejorador de fluidez en relación al volumen de
petrolero pesado y extra pesado, las mediciones en centipoise (cP) a 12 °C
(9, 10, 11 y 12) se presentan en la tabla 1 y las mediciones en centipoise
(cP) a 25 °C (13, 14, 15 y 16) se presentan en la tabla 2 . El porcentaje de
dosificación del 0% (5), representa al petróleo en su estado natural con una
medida de 53,329 cP a 12 °C y 12,777 cP a 25 °C. Es posible observar en
esta gráfica que a mayor cantidad de centipoise (cP) la dificultad de fluidez
es menor.

Dosificación Centipoise (cP) Reducción de las fuerzas

del a 12 °C de atracción molecular
compuesto
0% 53,329 0%
1% 34,743 34.85 %
2% 24,175 54.66 %
 5% 13,057 75.51 %

Tabla . Mediciones en centipoise (cP) con

dosificaciones a temperatura de 12 °C

Tabla 2 . Mediciones en centipoise (cP) con

dosificaciones a temperatura de 25 °C

En la figura 2 se describe el cromatograma del compuesto reductor de

fuerzas de atracción molecular. Este es obtenido a partir de un
cromatógrafo de gases con detector de ionización de flama marca Perkin-
Elmer, con una columna Vb-5 de 30m, diámetro interior de 0.53 mm con
espesor de fase líquida de 0.5 micrómetros. De 5 a 10 gramos de muestra
se realizó una extracción con un disruptor recuperando la fase líquida y
concentrándola hasta 1mL en un equipo Kuderna-Danesh. El procedimiento
de inyección y obtención de cromatograma se realizó de acuerdo a la
norma NOM-138-SEMARNAT/SS-2003. En el cromatograma se indican los
ejes de graficado, correspondiendo el eje Y a la respuesta en mV (21 ) y el
,eje X el tiempo de retención en minutos (22). Los picos 17 , 18, 19 y 20
corresponden á los componentes que constituyen el reductor de fuerzas de
atracción molecular. Puede notarse el contenido de cadenas de carbono de
menor a 10 unidades ( 1 7), cadenas C 1 1-C17 (18), cadenas C18-C19 (19) y
cadenas C20 (20). Puede observarse, por la altura del pico, que la
composición está constituida en mayor proporción por cadenas C20 (20).
El compuesto de la presente invención está formado por un conjunto de
productos químicos de origen fósil y no fósil, según la tabla 3 que se
presenta a continuación:

Tabla 3 . Composición general de reductores de fuerzas de atracción

molecular en petróleo pesado y extra pesado.
Los componentes de la formulación de la tabla 3 pueden obtenerse de
diferentes maneras. A continuación se presentan algunos ejemplos de la
obtención de dichos componentes de formulación.

OBTENCION DE COMPONENTES DE FORMULACION

Ejemplo de Formulación 1: Esteres de ácidos grasos con

hidrocarburos fósiles.
Los esteres que comprenden la presente formulación pueden, pero no
están limitados a obtenerse a partir de transesterificacion de aceites con
puntos de fusión menor a 20°C de acuerdo a la siguiente reacción:

Donde R puede ser el radical oleato, linoleato, palmitato o estearato o

cualquiera obtenido a partir de un ácido graso. Los ésteres son mezclados
con fracciones de petróleo C6 a C20 correspondientes a hidrocarburos
aromáticos y saturados encontrados en el fluido conocido como Keroseno o
Diesel. Todo el proceso se realiza en condiciones isobáricas a una
temperatura recomendable entre 10°C y 50°C, añadiendo en principio la
combinación de los ésteres y posteriormente los productos derivados del
petróleo. En la tabla 4 podemos observar la composipión de esta
formulación.
 GRUPO CATEGORIA COMPUESTOS PORCENTAJE
DE
COMPOSICION
(V/V)
Fósil Hidrocarburos Alcanos C8-C22 35-40
saturados
Hidrocarburos 10-15
aromáticos
No fósil Triacilgliceroles 0-2
Diacilgliceroles 0-1
Monoacilgliceroles 0-1
Triacilgliceroles 0-1
oxidados
Compuestos 0-1
derivados de
triacilgliceroles
oxidados
Esteres de ácidos Oleato de metilo 18-23
grasos Linoleato de 19-24
metilo 4-7
Palmitato de 1-3
metilo 1-2
Estereato de
metilo
Otros ésteres
Tab a 4 . Composición del ejemplo 1: Reductor de fuerzas
de atracción con composición predominante de ésteres de ácidos grasos.

Ejemplo de formulación 2 : Compuestos parcialmente esterificados

Se obtienen monoacilglicéridos y diacilglicéridos a partir de reacción
controlada de triacilglicéridos provenientes de aceites vegetales por
reacción con metanol u otro alcohol con cantidades de 0.8 a 1.3 o de 1.7-
2.1 moles de alcohol por mol de aceite tratado e hidróxido de sodio, o
cualquier otro hidróxido, en cantidades por lo menos de 2 a 5 milimoies por
mol de aceite de acuerdo a :

Donde representa cualquier radical proveniente de ácidos grasos de 16 a

23 carbonos. En la tabla 5 se observan las cantidades necesarias de
reactivo para producir de 90 a 0mL de la formulación con predominancia
de diacilgliceroles. En la tabla 6 se observan las cantidades necesarias de
reactivo para producir de 90 a 110ml_ de la formulación con predominancia
de monoacilgliceroles.

En las tablas 7 y 8 se observan los porcientos de composición de

compuestos obtenidos de acuerdo a las cantidades presentadas en la tabla
 Reactivo Volumen
requerido
Metanol 4-8 ml_
Aceite 90-1 10 ml_
NaOH 100-150mg
Tabla 5 . Reactivos necesarios para la preparación de
una mezcla predominante de diacilgliceroles

Tabla 6 . Reactivos necesarios para la preparación de

una mezcla predominante de monoacilglicéridos

Tabla 7 . Productos de reacción en la preparación de

una mezcla predominante de monoacilglicéridos
 Componente % (P/P)
Monoacilgliceroles 10-30
Diacilgliceroles 70-90
Triacilgliceroles 1-5
Esteres alquílicos 10-30
de ácidos grasos
Tabla 8 . Productos de reacción en la preparación de
una mezcla predominante de diacilglicéridos

Ejemplo de formulación 3 : Triacil gliceroles oxidados:

Ya se ha visto que un aceite común presenta la estructura:

€r C-

C- R

-C -R
i

Donde R puede ser cualquier radical proveniente de un ácido graso. El

aceite presenta una oxidación normal a lo largo del tiempo auto catalizada
que suele inhibirse con compuestos conocidos como "antioxidantes" como
por ejemplo, los tocoferoles. El presente ejemplo se refiere al
aprovechamiento de los compuestos oxidados provenientes de aceites
vegetales de acuerdo al siguiente proceso:

Se toma el aceite vegetal introduciéndolo a un reactor, burbujeando aire a

razón de 0.5m3/min por cada metro cúbico de aceite, incrementando la
temperatura a 150°C por un lapso de una hora. Después de esé tiempo se
deja enfriar el aceite continuando el burbujeo a la misma razón .durante 2
horas.

El mecanismo de oxidación general para el compuesto es:

 R-H R* + H*
R* +O2 ROO *
ROO * + R-H R* + ROOH
R* + R* R-R
R* + ROO * → ROOR
RO* + R* ROR
2RO * + 2ROO * 2ROOR + 0 2

Por otro lado, los compuestos reaccionan debido a las dobles ligaduras
formando precursores de gomas, de acuerdo a :

ROO * + R1-CH=CH-R2 R1-CH(OOR)-CH * -R2

R 1-CH(OOR)-CH*-R2+R1 -CH=CH-R2 R 1 -CH(OOR)-CH(R2)-CH(R1 )-
CH*-R2

El asterisco (*) denota símbolo de "radical libre" (un electrón no apareado).

Las estructuras generales para compuestos obtenidos son:
R- R
ROOR
ROR
R1-CH(OOR)-CH(R2)-CH(R1 )-CH * -R2

En donde R , R 1 y R2 puede ser cualquier radical intermediario proveniente

de un ácido graso o un éster alquílico de ácido graso, o un radical
proveniente de un triacilglicérido obtenido a partir de un aceite vegetal. Los
compuestos oxidados obtenidos pueden utilizarse solos o acompañados
con una mezcla de ésteres de ácidos grasos e hidrocarburo fósiles. La
tabla 9 muestra un ejemplo de formulación cuya composición incluye
compuestos oxidados derivados de aceites vegetales.
Componente % de Equivalente % de
(Nombre Composición composición
general)

Diesel 20.00% Hidrocarburos saturados 14 a 16

Hidrocarburos aromáticos 4a6

Tolueno 30.00% Metil benceno 25 a 35

Esteres de 25.00% Oleato de metilo 9 a 12

ácidos Linoleato de metilo 10 a 12
grasos
Palmitato de metilo 2a4

Otros esteres 1a2

Aceites 25.00% Acilgliceroles oxidados 20 a 30

oxidados
Tabla 9 . Composición del a formulación a base de acilgliceroles oxidados.

Ejemplo de formulación 4: Esteres alquílicos de ácidos grasos

ramificados y de alto peso molecular, provenientes de triacilglicéridos
oxidados sintetizados a partir de aceites vegetales.
Como puede deducirse del ejemplo 3 , un aceite común puede oxidarse de
diversas formas produciendo triacilglicéridos hidroperoxidados,
diacilglicéridos, politriacilglicéridos, triacilglicéridos con radicales
provenientes de ácidos grasos sustituidos en dobles ligaduras carbono-
carbono, entre otros. Estos compuestos presentan polaridades distintas a
las de las unidades de triacilglicerol de la que provienen y pueden apoyar a
la reducción de fuerzas viscosas presentes en petróleo pesado.

Los compuestos oxidados provenientes de aceites vegetales pueden

reaccionar con alcoholes en medio alcalino para formar ésteres, oxidados,
hidroperoxidados, precursores de gomas, entre otros, mediante el siguiente
procedimiento:
En un reactor a una parte de aceite vegetal oxidado se añaden de 0.05 a
0.2 partes de solución alcohólica al 1.5% de hidróxido de sodio en metanol,
calentar a una temperatura entre 50 y 70 °C por un tiempo entre 1 y 4
horas. Después de ese tiempo separar la fase orgánica de la fracción
densa localizada en la parte inferior. La reacción que prevalece es la
siguiente:

Rox representa los radicales oxidados. Como subproducto pueden

presentarse moléculas de glicerol que se separan por decantación. De esta
manera podemos decir que los triacliglicéridos oxidados pueden
transesterificarse para producir esteres alquílicos de ácidos grasos
oxidados. Los radicales oxidados intermediarios (Rox) son de la forma
CH3-0-CO-(CH2)n-CH(ÓOR)-CH(R2)-CH(R1 )-CH * -(CH2)n-H.
Para poder demostrar el efecto de la reducción de las fuerzas de atracción
molecular y la forma de calcular la medida en centipoise (cP) del petróleo
(viscosidad), se realizan los siguientes experimentos que se describen a
continuación.

Experimentos
Para todos los experimentos se entiende por muestra a una cantidad dada
de petróleo. Se realizaron las siguientes determinaciones:

DETERMINACIÓN DE GRAVEDAD API (ASTM D-287):

Para este experimento se utilizó el petróleo de la tabla 2 a 25 °C. Se agitó
la muestra hasta homogeneizar, posteriormente se introduce a una probeta
de 500 mL evitando la formación de burbujas por efecto del vaciado. Se
introdujo lentamente y hasta la marca el higrometro adecuado. Posterior a
 0 minutos se tomó la lectura del higrómetro, asegurándose que ya no se
encontraba en movimiento; se anotó (a temperatura a la que es leído el
valor registrado. Se realizó la corrección de temperatura con las tablas de
medición de petróleo ASTM-IP. Con este método se obtuvo un resultado de
11 °API sin dosificación (0%) del compuesto y de 13.5 °API dosificando en
un 5% del compuesto reductor de fuerzas de atracción molecular. De esta
manera se tiene un incremento en los grados API de las muestras al añadir
e l compuesto.

DETERMINACION DE VISCOSIDAD:
Para determinar las viscosidad en centipoise (cP) de las tablas 1 y 2 , se
utilizó un viscosímetro marca Broookfield y se siguió el procedimiento
indicado por el fabricante, eligiendo el spindle adecuado para la muestra,
las RPM, y las unidades en el análisis en cP. Se colocó en un vaso de
precipitado de 250mL la muestra. Se introdujo el spindle hasta la ranura de
la parte más delgada. Se introdujo el sensor de temperatura para obtener el
dato a la cual es dada la viscosidad. Se comenzó la determinación hasta
que la lectura fue estable.
 REIVINDICACIONES

1.- Un compuesto reductor de fuerzas de atracción molecular presentes en

hidrocarburos pesados y extra pesados con dificultad de fluidez,
5 caracterizado por que incluye la combinación de fluidos orgánicos de origen
fósil combinados con fluidos orgánicos de origen no fósil, en al menos una
proporción 1: 1 conformando en total el volumen del compuesto; donde los
fluidos orgánicos de origen fósil están constituido por hasta un 40% de
fracciones medias del petróleo base diesel e hidrocarburos aromáticos
10 base tolueno en menos de un 60%; donde los fluidos orgánicos de origen
no fósil, que corresponden a una proporción de al menos 50% del volumen
del compuesto, están constituidos por una mezcla de esteres metílicos de
ácidos grasos provenientes de aceite vegetal o animal compuestos por
oleato de metilo en una proporción de hasta 12.5%, linoleato de metilo en
15 una proporción de hasta 12.5%, palmitato de metilo en una proporción
de hasta 12.5%, estereato de metilo en una proporción de hasta 12.5%,
miristato de metilo en una proporción de hasta 12.5% y palmitoleato de
metilo en una proporción de hasta 12.5% y compuestos oxidados e
hidroperóxidos de triacilglicéridos vegetales en una proporción de hasta el
20 60%; donde puede añadírsele hasta un 50% de monoacilgliceroles y
diacilgliceroles en combinación con compuestos conformados por ésteres
alquílicos de ácidos grasos

2 .- Un compuesto reductor de fuerzas de atracción molecular presentes en

25 hidrocarburos pesados y extra pesados con dificultad de fluidez,
caracterizado porque tal como se describió e la reivindicación 1, puede
incluir thacilgliceroles oxidados obtenido por aireado de aceites vegetales a
temperatura elevada.

30 3.- Un compuesto reductor de fuerzas de atracción molecular presentes en

hidrocarburos pesados y extra pesados con dificultad de fluidez,
caracterizado porque tal como se describió en la reivindicación 2 , los
triacilgliceroles oxidados está constituido por hidroperóxidos de esteres de
ácidos grasos en al menos un 30%, hidroperóxidos de triacilglicéridos en al
menos un 30%, compuestos de alto peso molecular debidos a reacción
entre triacilglicéridos con oxígeno y todos los compuestos que se obtiene
por radicales intermediarios de la forma R1-CH(OOR)-CH(R2)-CH(R1)-
CH* -R2.

4.- Un compuesto reductor de fuerzas de atracción molecular presentes en

hidrocarburos pesados y extra pesados con dificultad de fluidez,
caracterizado porque tal como se describió en la reivindicación 3 , los
radicales a los que se refiere pueden ser cualquiera proveniente de un
ester alquílico de ácidos grasos sintetizados a partir de una aceite vegetal,
o de un radical proveniente de un triacilglicerol cualquiera.

5 - Un compuesto reductor de fuerzas de atracción molecular presentes en

hidrocarburos pesados y extra pesados con dificultad de fluidez,
caracterizado porque tal como se describió en la reivindicación 2 , los
triacilglicéridos oxidados a los que se refiere pueden transesterificarse para
producir esteres alquílicos de ácidos grasos oxidados para ser utilizados
como reductor de fuerzas de atracción molecular.

6.- Un compuesto reductor de fuerzas de atracción molecular presentes en

hidrocarburos pesados y extra pesados con dificultad de fluidez,
caracterizado porque tal como se describió en la reivindicación 5 , los
esteres alquílicos de ácidos grasos oxidados están constituidos por
hidroperóxidos de ésteres de ácidos grasos en al menos un 30%,
compuestos de alto peso molecular debidos a reacción entre ésteres de
ácidos grasos con oxígeno y todos los compuestos que se obtiene por
radicales intermediarios de la forma CH3-0-CO-(CH2)n-CH(OOR)-CH(R2)
-CH(R1)-CH * -(CH2)n-H.
 International application No.
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A. CLASSMCATION OF SUBJECT MATTER

C10L1/18 (2006.01)
C11C3/00 (2006.01)
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X WO 2005/028597 A l (THE LUBRIZOL CORPORATION) 1-6

31/03/2005. See page 1, lines 6-10; page 3,
nes 19-26; page 8, lines 11-15; page
9, lines 3-30.

X EP 2071006 A l (BP OIL INTERNATIONAL LIMITED) 1-6

17/06/2009. See paragraphs 1, 16, 17, 20 and 22;
claims 1 and 2.

X US 2007/0113467 A l (NOVUS INTERNATIONAL INC.) 1-6

24/05/2007. See paragraphs 2, 14-17, 34 y 51.

A US 2214749 A (MCCURRY, F.W. & KANS, W.) 1-6

17/09/1940, claims 1-4.

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US2007113467 A 24.05.2007 WO2007062304 A 31.05.2007

CA2629613 A 31.05.2007
EP1951847 A 06.08.2008
BRPI06 18942 A 13.09.2011

US22 14749 A 17.09.1940 NONE

WO2005028597 A 31.03.2005 CA2539098 A 31.03.2005

EP1 668099 AB 14.06.2006
US2007039239 A 22.02.2007

Form PCT/ISA/210 (patent family annex) (July 2009)

 INFORME DE B SQUEDA INTERNACIONAL Solicitud internacional n°
PCT/MX20 11/000037

A. CLASIFICACIÓN DEL OBJETO DE LA SOLICITUD

C10L1/18 (2006.01)
CU C3/ (2006.01)
De acuerdo con la Clasificación Internacional de Patentes (CIP) o según la clasificación nacional y CIP.
B. SECTORES COMPRENDIDOS POR LA BÚSQUEDA

Documentación mínima buscada (sistema de clasificación seguido de los símbolos de clasificación)

C10L. C11C

Otra documentación consultada, además de la documentación mínima, en la medida en que tales documentos formen parte de los sectores
comprendidos por la búsqueda

Bases de datos electrónicas consultadas durante la búsqueda internacional (nombre de la base de datos y, si es posible, términos de
búsqueda utilizados)
EPODOC, INVENES, WPI, NPL, XPESP, CAS.
C. DOCUMENTOS CONSIDERADOS RELEVANTES
Relevante para las
Categoría* Documentos citados, con indicación, si procede, de las partes relevantes reivindicaciones n°

X WO 2005/028597 Al (THE LUBRIZOL CORPORATION) 1-6

31/03/2005. Ver página 1, líneas 6-10; página 3,
líneas 19-26; página 8, líneas 11-15; página
9, líneas 3-30.

X EP 2071006 Al (BP OIL INTERNATIONAL LIMITED) 1-6

17/06/2009. Ver párrafos 1, 16, 17, 20 y 22;
reivindicaciones 1 y 2.

X US 2007/0113467 A l (NOVUS INTERNATIONAL INC.) 1-6

24/05/2007. Ver párrafos 2, 14-17, 34 y 51.

A US 2214749 A (MCCURRY, F.W. & KANS, W.) 1-6

17/09/1940. Ver reivindicaciones 1-4.

En la continuación del recuadro C se relacionan otros documentos I I Los documentos de familias de patentes se indican en el

* Categorías especiales de documentos citados: "T"
"A" documento que define el estado general de la técnica no
considerado como particularmente relevante.
"E" solicitud de patente o patente anterior pero publicada en la
fecha de presentación internacional o en fecha posterior.
"L" documento que puede plantear dudas sobre una reivindicación "X"
de prioridad o que se cita para determinar la fecha de
publicación de otra cita o por una razón especial (como la
indicada).
"O" documento que se refiere a una divulgación oral, a una "Y"
utilización, a una exposición o a cualquier otro medio.
"P" documento publicado antes de la fecha de presentación
internacional pero con posterioridad a la fecha de prioridad
reivindicada.
Fecha en que se ha concluido efectivamente la búsqueda internacional.
15/11/2011
Nombre y dirección postal de la Administración encargada de la
búsqueda internacional
OFICINA ESPAÑOLA DE PATENTES Y MARCAS
Paseo de la Castellana, 75 - 28071 Madrid (España)
N° de fax: 9 1 349 53 04
Formulario PCT/ISA/210 (segunda hoja) (Julio 2009)
documento ulterior publicado con posterioridad a la fecha de
presentación internacional o de prioridad que no pertenece al
estado de la técnica pertinente pero que se cita por permitir
la comprensión del principio o teoría que constituye la base
de la invención.
documento particularmente relevante; la invención
reivindicada no puede considerarse nueva o que implique
una actividad inventiva por referencia al documento
aisladamente considerado.
documento particularmente relevante; la invención
reivindicada no puede considerarse que implique una
actividad inventiva cuando el documento se asocia a otro u
otros documentos de la misma naturaleza, cuya combinación
resulta evidente para un experto en la materia
documento que forma parte de la misma familia de patentes.
Fecha de expedición del informe de búsqueda internacional.
19 de diciembre de 2011 (19/12/2011)
Funcionario autorizado
N . Martín Laso
N° de teléfono 9 1 3493278
 INFORME DE BUSQUEDA INTERNACIONAL Solicitud internacional n°

Informaciones relativas a los miembros de familias de patentes PCT/MX201 1/000037

Documento de patente citado Fecha de Miembro(s) de la Fecha de

en el informe de búsqueda Publicación familia de patentes Publicación

EP2071006 A 17.06.2009 EP20070254679 03.12.2007

US2007113467 A 24.05.2007 WO2007062304 A 31.05.2007

CA2629613 A 31.05.2007
EP1951847 A 06.08.2008
BRPI06 18942 A 13.09.2011

US22 14749 A 17.09.1940 NINGUNO

WO2005028597 A 31.03.2005 CA2539098 A 31.03.2005

EP1 668099 AB 14.06.2006
US2007039239 A 22.02.2007

PCT/ISA/210 (Anexo - familias de patentes) (Julio 2009)