UNIVERSIDAD NACIONAL

MAYOR DE SAN MARCOS

DECANA DE AMÈRICA

EP: INGENIERÌA GEOLÒGICA

CURSO:
PROFESOR:

TEMA:
“Microanálisis y Técnicas de Laboratorio Aplicadas a la
Exploración de Yacimientos”
 DATACIONES RADIOMÉTRICAS

I. INTRODUCCIÓN

El estudio de la tierra implica determinar la sucesión de sucesos geológicos a través de

inmensos periodos de tiempo. En la mayor parte el orden correcto puede ser
determinado sin conocer la edad real. Esto es, simplemente establecemos que el suceso
B ocurrió después de A y antes de C. La datación es un proceso que determina una
cronología o calendario de sucesos en la historia de la tierra. Cuando la ocurrencia de
sucesos se determina relativa a otros sucesos, se denomina datación relativa . Así,
para datar sucesos del pasado, procesos, formaciones y organismos fósiles, los
geólogos de campo emplean una variedad de técnicas observacionales y de laboratorio
que producen una cronología relativa. Hasta principios del s. XX no hubo otra forma de
datación. Dar la edad actual de las rocas, de los sucesos y una cronología hacia atrás
se llama datación absoluta. Las dos aproximaciones son complementarias. Antes de
1905, la mejor y más aceptada edad de la Tierra fue la propuesta por Lord Kelvin en
base a la cantidad de tiempo necesario para que la Tierra se enfríe a la temperatura
actual a partir de un estado inicial líquido.

II. OBJETIVOS

El presente trabajo tiene como finalidad principal explicar los métodos de datación
radiométrica muy importantes en la geología y más cuando nos referimos a la edad
geológica de las rocas que componen la tierra; también desde la perspectiva económica
pues muchos de éstos son índice para estudiar eventos mineralizantes.
III. ALCANCE

Los alcances del presente informe y/o trabajo de investigación se remiten a la búsqueda
de fuentes de información bibliográfica con el que se pueda explicar de forma clara los
métodos de datación radiométrica, sus fundamentos teóricos y las utilidades así como
sus aplicaciones en el campo de la geología.

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 DATACIONES RADIOMÉTRICAS

IV. DESARROLLO DEL TEMA

El Microanálisis y Técnicas de Laboratorio Aplicadas a la Exploración de Yacimientos

incluye un conjunto de herramientas (instrumentos de complejidad tecnológica) que
permiten al investigador poder hacer los estudios respectivos sobre los elementos y
compuestos químicos sobre los que se desea hacer un estudio detallado. Éstas
herramientas incluyen:
4.1. Volumetría. Importancia, en qué tipo de minerales se utiliza.
También llamada valoración química, método químico para medir cuánta cantidad de
una disolución se necesita para reaccionar exactamente con otra disolución de
concentración y volumen conocidos. Para ello se va añadiendo gota a gota la disolución
desconocida o `problema' a la otra disolución (disolución valorada) desde un recipiente
cilíndrico denominado bureta, hasta que la reacción finaliza. Según el tipo de reacción
que se produzca, la volumetría será, por ejemplo, volumetría ácido-base, de oxidación-
reducción o de precipitación. El final de la reacción suele determinarse a partir del
cambio de color de un indicador, como papel de tornasol o una mezcla especial de
indicadores denominada indicador universal.
Si se prepara una cantidad de ácido o base con una concentración conocida, se puede
medir cuánta cantidad de la otra disolución se necesita para completar la reacción de
neutralización, y a partir de ello determinar la concentración de dicha disolución. Para
determinar cuánto ion cloruro hay en una disolución se emplea una disolución de nitrato
de plata de concentración conocida. Cuando la reacción se completa se forma cloruro
de plata insoluble, que aparece en el fondo del líquido como un precipitado blanco.
Para llevar a cabo una volumetría se añade un volumen, medido con gran exactitud, de
una disolución cuya concentración se conoce (reactivo valorante), de modo que se
produzca una reacción cuantitativa con el analito que se ajuste exactamente a una
ecuación definida. Para ello se necesita
a) Disponer de una disolución de concentración conocida del reactivo valorante.
b) Un sistema indicador que señale cuando se ha añadido la cantidad de R
equivalente a A.
c) Un instrumental adecuado para llevar a cabo la medida del volumen
4.1.1 Elementos

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 DATACIONES RADIOMÉTRICAS

4.2. Ensayos a fuego Au (Fire Assay)

La técnica de “Ensayo al Fuego”, “Vía Seca”, “Fire Assay”, permite determinar la
cantidad de oro y plata en minerales, concentrados. Consiste en producir una fusión de
la muestra usando reactivos y fundentes adecuados para obtener dos fases líquidas:
una escoria constituida principalmente por silicatos complejos y una fase metálica
constituida por plomo, el cual colecta los metales de interés (Au y Ag); que
posteriormente serán sometidos a Análisis Químico o determinación gravimétrica, según
condiciones finales de la muestra.
Conociendo que el oro se presenta generalmente en forma de partículas, hay peligro de
segregación, por esta razón todas las muestras para determinación de plata y oro,
deben ser pulverizadas finamente y cuidadosamente mezcladas antes de ser pesadas
esto también permite una buena fusión de la muestra.
4.2.1. Elementos o instrumento

(a (

Fig. 1. (a). Mufla eléctrica. Se usa para fundición y para copelación (Alcance de
temperatura de 1100 °C + 10 °C. (b).Pulverizadora de anillos, especialmente para
aquellas aplicaciones en las que se requiere una trituración ultrafina, rápida y sin

4.3. Absorción Atómica

La espectrofotometría de absorción atómica es una de las técnicas analíticas más
utilizadas para la determinación de trazas de elementos inorgánicos como Ca, Cu, Fe y
Pb debido a su alta selectividad, sensibilidad, y la posibilidad de ser ajustada al análisis
directo con una mínima preparación de muestra.
Este método se ha convertido en uno de los más populares, especialmente en rubro de
la minería, la metalurgia, aguas suelos medio ambiente por fácil manejo y gran precisión.
Dado que últimamente el coste de estos equipos ha bajado considerablemente y es
accesible para cualquier empresa que pueda requerir de estos equipos. La
espectroscopia de absorción atómica utiliza la absorción de la luz para medir la
concentración de átomos en fase gaseosa. Dado que las muestras se encuentran
generalmente en estado líquido o sólido, los átomos o iones del analito deben de
vaporizarse con una llama. Los átomos absorben la luz visible o ultravioleta y realizan
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 DATACIONES RADIOMÉTRICAS

transiciones a niveles electrónicos de mayor energía. La concentración del analito se

determina por la cantidad de absorción.
Proceso de Absorción atómica: Si luz de una determinada longitud de onda incide sobre
un átomo libre en estado fundamental, el átomo puede absorber energía y pasa al
estado excitado, en un proceso conocido como absorción atómica. La luz que es la
fuente de la excitación del átomo es simplemente una forma específica de energía. La
propiedad de un átomo de absorber luz de longitud de onda específica, es utilizada en
la espectroscopia de absorción atómica.

Fig. 2. Proceso de absorción atómica

4.4. ICP óptico

La espectroscopía de emisión óptica de plasma acoplado inductivamente (ICP-OES)
se basa en la vaporización, disociación, ionización y excitación de los diferentes
elementos químicos de una muestra en el interior de un plasma. Esta técnica,
permite cuantificar simultáneamente unos 70 elementos, con niveles de detección
desde niveles de ppb hasta %, en menos de 3 minutos.
El gas utilizado para generar el plasma (ICP) es argón. Como cualquier gas noble;
el argón es un elemento monoatómico con una alta energía de ionización (15.76eV)
y es químicamente inerte (tiene la capacidad para excitar e ionizar la mayoría de los
elementos de la tabla periódica).

Fig. 3. Diagrama de
niveles de energía
representando
transiciones energéticas: a
y b representan procesos
de excitación, c es el
proceso de ionización, d es
el proceso de
ionización/excitación, e
representa la emisión
iónica y f, g, h representan
la emisión atómica

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 DATACIONES RADIOMÉTRICAS

Estas radiaciones, características de cada elemento, se separan en función de su

longitud de onda y finalmente se mide su intensidad. La selección de la longitud de
onda nos permite determinar el metal cualitativamente, mientras que la intensidad
de la radiación emitida nos proporcionará la información para poder cuantificarlo.
El plasma ICP se forma mediante el acoplamiento de la energía suministrada por un
generador de radiofrecuencia (RF) con el gas plasmógeno de argón a través de un
campo magnético producido por la bobina de inducción que rodea la parte superior
de la antorcha donde se genera el plasma.
Inicialmente el plasma se siembra con electrones a través de la descarga de un
Tesla, el campo magnético producido por el generador de radiofrecuencia (RF)
acelera los electrones (e) y alcanzan una energía suficiente para ionizar los átomos
gaseosos (Ar). Las posteriores colisiones con otros átomos gaseosos hacen que
sepropague la ionización y por lo tanto que el plasma se sustente por sí mismo.

Ec. 1. Ionización de átomos gaseosos de Ar.

4.4.1 Aplicaciones y ventajas

 Posibilidad de determinar no metales (Cl, Br, S, I).
 Posibilidad de analizar de manera simultánea todos los elementos.
 No es necesario el uso de lámparas.

4.4.2 Elementos o Componentes del ICP-OES

Sistema de introducción de muestras (Bomba peristáltica, cámara de nebulización,
nebulizador)
 Fuente de emisión del ICP (Plasma y Generador de radiofrecuencia)
 Sistema óptico (Policromador)
 Detector y sistema de lectura

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 DATACIONES RADIOMÉTRICAS

4.5. ICP Masa

ICP – MS, hace referencia a la técnica de espectrometría de masas con plasma de
acoplamiento inductivo. Esta es una variante de las técnicas de análisis por
espectrometría de masas. Esta técnica está establecida de manera estándar en
laboratorios, para analizar: aguas, suelos, alimentos, muestras clínicas, entre otras.

Esta técnica, denominada espectrometría de masas con fuente de plasma (ICP-MS),

posee una alta sensibilidad y rapidez en el análisis multielemental, lo cual posibilita la
capacidad de cuantificar las concentraciones de un rango mínimo de 5 órdenes de
magnitud, es decir desde unos limitados PPT a cantidades mayores de PPM. Así, se
puede analizar más elementos a un menor número de muestra y en menor tiempo.

Debido a esta dinámica de análisis es que el instrumento es sumamente eficiente y

eficaz para poder medir las concentraciones de metales pesados, por ejemplo, podemos
mencionar: As, Se, Cd, Pb, Hg, etc.

La muestra, en forma líquida, es transportada por medio de una bomba peristáltica hasta
el sistema nebulizador donde es transformada en aerosol gracias a la acción de gas
argón. Dicho aerosol es conducido a la zona de ionización que consiste en un plasma
generado al someter un flujo de gas argón a la acción de un campo magnético oscilante
inducido por una corriente de alta frecuencia. En el interior del plasma se pueden llegar
a alcanzar temperaturas de hasta 8000 K. En estas condiciones, los átomos presentes
en la muestra son ionizados. Los iones pasan al interior del filtro cuadripolar a través de
una interface de vacío creciente, allí son separados según su relación carga/masa. Cada
una de las masas sintonizadas llega al detector donde se evalúa su abundancia en la
muestra.

Fig. 6. Analizador cuadripolar (MS)

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 DATACIONES RADIOMÉTRICAS

Además, desde los últimos años la utilización del LASER acoplado al ICP-MS, permite
el análisis de elementos trazas y tierras raras en minerales, fósiles, metales,
semiconductores, etc, en un área de muestra de hasta 50 µm. La técnica de ICP-MS
combina dos propiedades analíticas que la convierten en un potente instrumento en el
campo del análisis de trazas multielemental.

Fig. 7. Antorcha, fuente de iones y conos

de muestreo en Sistema de ionización
por plasma de ICP-MS.

4.6. Cobre Secuencial

El método consiste en tratar primero una muestra mediante una digestión con ácido
sulfúrico, con lo que disolvemos y obtenemos el contenido de cobre como óxido soluble
en ácido. Luego, en el remanente de la misma muestra, mediante una digestión con una
solución de cianuro de sodio o potasio, se obtiene el cobre contenido en los sulfuros
secundarios y la bornita –sulfuro primario-. Finalmente, se efectúa el ensayo del residuo
analítico anterior por cobre, que es llamado cobre residual, el cual es mayormente el
cobre presente en la calcopirita –sulfuro primario.
Una verificación de que todo el cobre presente en la muestra ha sido detectado y
cuantificado mediante este método secuencial es la comparación de la sumatoria del
cobre soluble en ácido, el cobre soluble en cianuro y el cobre residual. Esta sumatoria
debe ser igual o casi igual al contenido de cobre total de la muestra, determinado
mediante el método tradicional. Porcentajes de disolución en soluciones de ácido
sulfúrico y cianuro de sodio de varios minerales de cobre.

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 DATACIONES RADIOMÉTRICAS

En la Tabla se tiene una propuesta para determinar la clasificación mineralógica, la

clasificación metalúrgica y la clasificación geológica de un yacimiento de cobre sobre la
base del análisis de cobre por método secuencial:

Fig. 11. Clasificaciones de propuesta mineralógica, metalúrgica y

geológica basadas en análisis de cobre secuencial.

4.7. Método Retalla

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 DATACIONES RADIOMÉTRICAS

4.8. Abrasión Laser con ICP Masa

Esta técnica, denominada espectrometría de masas con fuente de plasma (ICP-MS),
posee una alta sensibilidad y rapidez en el análisis multielemental, lo cual posibilita
la capacidad de cuantificar las concentraciones de un rango mínimo de 5 órdenes
de magnitud, es decir desde unos limitados PPT a cantidades mayores de PPM.
Permitiendo así, analizar más elementos a un menor número de muestra y en menor
tiempo.
Gracias a la adopción de dos propiedades analíticas esta técnica es un importante
instrumento de análisis. Estas dos propiedades son: la obtención de la matriz libre
de interferencias y la presencia de una alta relación señal-ruido.
Cabe señalar, que el plasma de acoplamiento inductivo de argón se utiliza como
basamento eficaz de iones en su estado M+. El espectro de masas de esta fuente
de iones es medido a través de un espectrómetro de masas cuadrupolar.
Esta práctica se realiza mediante la interface, que introduce iones de plasma a través
de un orificio (Cono), a través de una unidad de vacío diferencial y después dentro
del filtro cuadrupolar de masa.
Debido a esta dinámica de análisis es que el instrumento es sumamente eficiente y
eficaz para poder medir las concentraciones de metales pesados, por ejemplo,
podemos mencionar: As, Se, Cd, Pb, Hg, etc.
En torno al mayor entendimiento de un ICP-MS, se puede dividir el sistema en:
Introducción de muestras, generación de iones, interface de acondicionamiento,
discriminador de iones y detector.
La mayoría de las muestras analizadas por el ICP-MS son líquidas. Sin embargo,
muestras sólidas pueden ser analizadas usando sistemas LASER o celdas
calentadas para vaporizar la muestra. Las muestras gaseosas pueden ser
analizadas introduciéndolas directamente en el instrumento. El sistema más común
de introducción de muestra en un ICP-MS es el de un nebulizador con una cámara
de rocío. El nebulizador convierte la muestra líquida en unas gotas muy pequeñas,
estas gotas son transportadas a través de la cámara de rocío hacia el tubo o inyector
que es el canal central de la antorcha y luego dentro del plasma. El plasma ioniza
los elementos presentes en las gotas. Estos iones luego pasan a través de la
interface y los lentes iónicos. Después de ser enfocados por los lentes iónicos, los
iones son separados de acuerdo a su relación masa a carga por espectrómetro de
masas y luego son medidos por el detector.

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 DATACIONES RADIOMÉTRICAS

Una vez que el detector mide los iones, el sistema de datos computarizado es usado
para convertir la intensidad de señal medida en concentraciones para cada elemento
y generar un reporte de los resultados.

4.1.1. Campos de aplicación

Un ICP-MS puede analizar casi cualquier tipo de muestra
 Aguas
 Químicas
 Semiconductores
 Digestiones acidas
 Alimentos
 Materiales geológicos
 Materiales clínicos
 Muestras forenses
 Fármacos
 Petroquímicas
 Metales
4.1.2. Elementos
Un ICP-MS consiste de los siguientes componentes

4.9. Difracción de Rayos X

Como ya sabemos, los rayos X se generan cuando un haz de electrones de alta energía incide
en una superficie de un metal (generalmente cobre, molibdeno o hierro). El haz de rayos X
generado posee un espectro que consta de dos partes, una banda ancha de radiación
continua y unas líneas características, llamadas Kα, Kβ, Lα, etc. Estas líneas pueden ser
separadas por filtros apropiados para obtener radiación de rayos X monocromática. La
cantidad de radiación absorbida por la muestra viene dada por el coeficiente de absorción

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 DATACIONES RADIOMÉTRICAS

(µ), mediante una ecuación del tipo de Lambert-Beer I/I0 = e-µl Donde I0 es la intensidad
del haz incidente, I la del haz transmitido, l el espesor de la muestra, y µ el coeficiente de
absorción lineal. Cuando un haz de rayos X monocromáticos incide en una muestra pueden
observarse dos tipos de procesos:
 Si la muestra tiene una estructura periódica (regiones cristalinas), los rayos X
resultantes son coherentes. El proceso ocurre sin cambio en la longitud de onda y
sin pérdida de fase entre los rayos incidente y transmitido. Este efecto da lugar a la
técnica de Difracción de rayos X de ángulo ancho (WAXD, Wide Angle X-ray
Difraction).
 Si la muestra no es periódica y posee regiones de diferente densidad electrónica
(regiones cristalinas y amorfas), el haz transmitido no es coherente. El proceso
ocurre con cambios en la fase entre los rayos incidente y transmitido. Este efecto
se estudia por la técnica de difracción de rayos X a ángulo bajo (SAXD, Small Angle
X-ray Difraction) Prácticas de Caracterización de Materiales Difracción R-X IV-17
Una red cristalina se puede considerar como una familia de planos que se extiende
a través de los átomos que la forman. Estos planos se especifican
cristalográficamente mediante un conjunto de tres números (hkl), llamados índices
de Miller. La radiación ondulatoria incidente se supone que es reflejada por estos
planos. El espaciado entre un conjunto de planos adyacentes, dhkl, (con índices de
Miller (hkl)), se puede calcular a partir de la relación de Bragg: n·λ = 2·dhkl·sen θ
donde n es el número de orden (0, 1, 2, 3, ..), λ es la longitud de onda de los rayos
X y θ es la mitad del ángulo que forman el haz incidente y el difractado.

4.9.1 Aplicación
 Estudio de texturas.

Cada grano en un agregado policristalino normalmente tiene una orientación

cristalográficadiferente de la de sus vecinos. Considerado como un todo las orientaciones de
todos losgranos pueden estar aleatoriamente distribuidas o pueden tender a agruparse, en
mayor o menor grado alrededor de una o varias orientaciones particulares. Cualquier
agregadocaracterizado por esta condición se dice que posee orientación preferente o textura

 Difracción de R-X a Temperatura variable

Es posible seguir el grado de avance de una reacción química. Se puede hacer a T cte o
calentando a velocidad de calentamiento cte. Sin embargo, para realizar esto con una razonable
resolución en T es necesario usar una fuente de r-x de alta intensidad preferiblemente con un
detector sensible a la posición

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 DATACIONES RADIOMÉTRICAS

4.9.2 Componentes y elementos

4.10. Fluorescencia de Rayos X- Óxidos Mayores. Utilidad, importancia.

En el LFRX se dispone de un espectrómetro secuencial de rayos X (Siemens SRS

3000) equipado con tubo de rodio y ventana de berilio de 125 micras, utilizado en la
determinación de elementos mayores (Si, Ti, Al, Fe, Mn, Mg, Ca, Na, K y P) y
elementos traza (Rb, Sr, Ba, Y, Zr, Nb, V, Cr, Co, Ni, Cu, Zn, Th y Pb) de muestras
de rocas, minerales, sedimentos y suelos. Los errores estimados en las
determinaciones son menores a 1% en elementos mayores y menores a 4% en
elementos traza. En todos los casos las curvas de calibración han sido construidas
con estándares emitidos por instituciones de reconocido prestigio internacional
Fluorescencia de rayos X
El análisis de elementos mayores (SiO2, TiO2, Al2O3, Fe2O3t, MnO, MgO, CaO,
Na2O, K2O, P2O5), se realiza en muestra fundida (perla). Las perlas son preparadas
mezclando 1 g de muestra en polvo con 9 g de mezcla fundente Li2B4O7-LiBO2
(50:50 wt%). La mezcla es vaciada a un crisol de Pt/5%Au y calentado a ca. 1100°C
en un hornillo equipado con quemadores Fisher y moldes para la preparación
simultanea de 3 perlas (Fluxy Claisse). Previo al calentamiento se agregan 2 gotas
de LiBr en solución acuosa con una concentración de 250g/L. La solución de LiBr
actua como agente no-mojante, favoreciendo que la perla se despegue del molde
durante el proceso de enfriado.
Como complemento del análisis de elementos mayores, se requiere determinar la
pérdida por calcinación (PXC), lo cual se hace calentando a 1000°C por una hora,

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 DATACIONES RADIOMÉTRICAS

un gramo de muestra en “base seca”, en un crisol de porcelana y dejando enfriar

lentamente hasta temperatura ambiente para obtener el peso calcinado.

El cálculo de la PXC es como sigue:

(%)PXC = (peso seco - peso calcinado)x 100

El análisis de elementos traza (Rb, Sr, Ba, Y, Zr, Nb, V, Cr, Co, Ni, Cu, Zn, Th, Pb),
se realiza en muestra prensada, la cual es preparada mezclando profusamente 6 g
de polvo finamente molido (tamaño de partícula <74 micras), con 0.6g de cera-C
(Hoechst) como agente aglutinante. La mezcla es prensada a 30 ton. Sosteniendo
la presión durante 30 segundos. El dispositivo utilizado es una prensa
Graseby/Specac y un dado con diámetro de 4 cm. El dado esta equipado con un
mecanismo para evacuar el gas presente, evitando así irregularidades en la
superficie de las tabletas. En series de muestras, cada 10 se prepara un duplicado,
con el fin de verificar que se repitan las condiciones en la preparación.
Las condiciones de medición de elementos mayores y traza se detallan en la tabla
siguiente:

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 DATACIONES RADIOMÉTRICAS

Fig. Nº1 Tabla de tiempo geológico basado en datos radiométricos.

4.10.1. Aplicaciones
Es muy utilizada en la industria para determinar el contenido y la composición de un
elemento con el fin de optimizar su explotación comercial o como control de calidad.

Dentro de las las ventajas que brinda la fluorescencia hoy en día van desde
aplicaciones en el análisis de plomo en huesos y arsénico en la piel, para
restauración y autentificación de trabajos de arte, incluso, análisis de metales
pesados en muestras de suelo y agua.

Es importante destacar que esta técnica constituye un análisis no destructivo, de

bajo costo y de determinación rápida. Puede estudiar un elemento, en conjunto
con varios simultáneamente. Las muestras pueden ser en cualquier estado tanto
gaseoso, líquido y sólido. Es prometedora de mejoras en un futuro, quizás
llevando a la población a realizar análisis de trazabilidad como de análisis de
rutina.

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 DATACIONES RADIOMÉTRICAS

4.11. Picofox - contaminación de aguas.

El S2 PICOFOX es el primer espectrómetro de sobremesa portátil del mundo para
microanálisis multielemento cuantitativos y semicuantitativos rápidos de líquidos,
suspensiones, sólidos y contaminantes mediante el uso del principio de espectroscopia
de fluorescencia de rayos X de reflexión total (TXRF).

Con límites de detección en el rango de ppb y ppm, el S2 PICOFOX es ideal para el

análisis de oligoelementos. Las ventajas son evidentes si se trata de muestras en
cantidades reducidas, muestras líquidas con alto contenido de matriz y tipos de
muestras que cambian con frecuencia.

Como consecuencia de su independencia completa de cualquier medio de refrigeración,

el analizador se puede utilizar no solo en el laboratorio, sino también para análisis in situ
sobre el terreno.

Para muchas aplicaciones, el S2 PICOFOX representará una mejora importante para

los sistemas AAS o ICP-OES existentes.

4.11.1. Aplicaciones y usos

 Análisis multioligoelemento simultáneo, halogenuros incluidos

 Análisis de cantidades de muestra mínimas en el rango de nanogramos o
microgramos
 Cuantificación simple mediante el uso de un estándar interno
 Apto para una gran variedad de tipos de muestras y aplicaciones
 Sistema portátil para análisis rápidos in situ
 Sin efecto matriz ni efecto memoria
 Costes de funcionamiento bajos, sin necesidad de medios, elementos
desechables ni mantenimiento periódico

4.12. Microscopia Óptica (Estudios Mineragráficos, Petrográficos,

Petromineragraficos). Importancia, utilidad.
 Caracterización de minerales bajo el microscopio
 Mediante la observación de las propiedades ópticas
 También se puede caracterizar las texturas
Los métodos de microscopía óptica pueden ser de 2 tipos:
 Luz transmitida: láminas delgadas de 30 μm

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 DATACIONES RADIOMÉTRICAS

 Luz reflejada: probetas pulidas

Estudios mineragráficos
Permiten la determinación de los minerales metálicos así como también evaluar el
Tamaño de granos, las Asociaciones Mineralógicas (relación entre minerales), las
Alteraciones y reemplazamientos, los Tipo de texturas y las Secuencias
paragenéticas (formación de los minerales). Los resutados de su uso pueden
reflejarse en la obtención de un Zonamiento de la mineralización.

Estudios Petrográficos

Petromineragráficos

4.13. Microscopia y Microsonda Electrónica - diferencias.

V. CONCLUSIONES

Del desarrollo del siguiente trabajo de investigación se concluye qué:

 La datación absoluta presenta diversos márgenes de errores. Pero es importante

en el campo de la geología porque mediante diversos métodos nos permite fijar
fechas aproximadas a la realidad. Por lo tanto este tipo de datación no es exacto.
 Los sistemas de datación radioactivos (relojes radioactivos) fueron los que
impulsaron el desarrollo de la datación absoluta, porque genero grandes
avances en el campo de la interpretación geológica y en la fiabilidad de los datos
(profundizando el carácter científico de la arqueología).
 Existen métodos relativos calibrados que favorecen en la corrección de los
errores cometidos por las técnicas de la datación absoluta, ayudan a precisar la
fecha previa obtenida a partir de ellos.
 El método Re/Os permite obtener edades en base a isócronas en depósitos
minerales, el método K-Ar permite la datación de muchas rocas entre ellas
muchas volcánicas, el método U-Pb (muy usado) permite fechar edades muy

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 DATACIONES RADIOMÉTRICAS

antiguas con el uso de minerales tales como el zircón y la monacita y el método

Ar-Ar permiten datar en minerales con K eventos magmático-hidrotermales.

VI. REFERENCIAS

 Antonio Ferrer Soria, F´ısica nuclear y de part´ıculas. Editorial Universidad de

Valencia.
 Willard F. Libby, Dataci´on radiocarb´onica. Editorial Labor, D.L. 1970.
 Alan H. Cromer, F´ısica para las ciencias. Editorial Revert´e.
 Frederick E. Zeuner, Geocronolog´ıa: la dataci´on del pasado. Editorial Omega.
 Edward J. Finn, Fisica. Editorial Addison-Weasly Iberoamericana, 1995.
 John P. Rafferty, Geochronology, Dating and Precambriam time, Britannica
Educational Publishing, ebook, 2010.
 Brian J. Skinner, Stephen C. Porter, The Blue Planet An Introduction to Earth
System Science, John Wiley & Sons, Inc., 1994.
 N. J. Snelling, The Chronology of the Geological Record, British Geological
Survey, London, 1986.

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