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RECOPILACIÓN TAAI

TEST

1. El proceso de atomización consiste en que: La muestra se volatiliza y descompone a las altas


temperaturas de la llama de manera que se producen átomos e iones en fase gaseosa
2. La zona más adecuada para medir en una llama es: La región intermedia pues es donde predominan
los átomos libres
3. La temperatura de la llama en un atomizador puede alcanzar los: 2000 y 3000 ºC
4. Para muestras que contienen As, Se, Sb, Sn, Bi lo más adecuado es realizar la medida: Por espectroscopía
de absorción atómica con generador de hidruros
5. Al comparar el atomizador de llama con el horno de grafito se encuentra que: El horno de grafito es más
sensible debido a que toda la muestra se atomiza
6. Las lámparas empleadas en EAA que producen líneas de emisión específicas de un determinado
elemento son: Lámparas de cátodo hueco
7. La inyección en modo “splitless”: Se emplea con analizo en cantidades traza
8. Dentro de los factores que afectan a la eficiencia de la columna en GC: Aumentando el grosor de la
fase estacionaria se aumenta la resolución, pero se aumenta el tiempo de análisis
9. El detector de ionización de llama FID en GC: Es insensible a los gases no combustibles como H20, CO2,
SO2, NO3
10. La ventaja de un detector de fluorescencia: Posee una alta sensibilidad
11. La longitud de una columna cromatográfica a igualdad de tamaño de partícula: Al aumentar la longitud
de la columna mejoramos la resolución de los picos, pero aumentamos el tiempo de análisis y la presión
12. La ventaja de un detector de fotodiodos alineados: Obtenemos información del espectro UV-Vis de los
compuestos eluídos en función del tiempo
13. Un orden de elución típico en cromatografía de fase reversa es: 1º Agua-2º Acetonitrilo
14. La microextracción en fase sólida: Es un método de preparación de muestras sin empleo de disolventes
muy simple y eficiente
15. La cromatografía de fluidos supercríticos se emplea generalmente para compuestos: Apolares
16. En un sistema de ionización por Desorción Láser en Matriz Asistida (MALDI): Es una técnica de ionización
suave utilizada en espectrometría de masas

TEST PARCIALES

17. La fluorescencia: Es un tipo particular de luminiscencia, que caracteriza a las sustancias que son capaces
de transmitir y emitir energía en forma de radiaciones electromagnéticas
18. El entrecruzamiento es: Proceso en el cual se invierte el espín de un electrón excitado y da como
resultado un cambio en la especificidad de la molécula.
19. Los espectros de fluorescencia suponen: La excitación de una longitud de onda fija mientras se registra
la intensidad de emisión como función de la longitud de onda.
20. Atomizar es: La muestra se volatiliza y descompone de manera que se producen átomos e iones en fase
gaseosa.
21. De las siguientes afirmaciones cual NO es una ventaja de la atomización con plasma: La generación de
hidruros que se produce aumenta la sensibilidad.
22. En la cromatografía de reparto: La separación tiene lugar por diferencia de solubilidades de los
componentes de la fase gas o líquida al atravesar otra fase líquida estacionaria.
23. Un ejemplo de elución en cromatografía en fase inversa puede ser: Primero se pasaría un disolvente más
polar como el agua para terminar con uno menos polar como el metanol.
24. En la cromatografía de exclusión molecular: Las moléculas grandes tienden a salir primero de la columna.
25. En una separación cromatográfica en columna, se buscan factores de retención (K) en el rango: 1-10
26. En una separación cromatográfica se busca que la altura del plato sea: Mínima.
27. La temperatura: Un aumento aumenta la sensibilidad, determina la eficacia del proceso de atomización
y determina la cantidad de átomos excitados y no excitados en la llama.
28. Los componentes básicos de un espectrofotómetro de absorción atómica son: Una fuente de radiación,
un sistema de atomización, un monocromador, un detector y un sistema medidor o de registro de datos.
29. La cantidad de radiación absorbida en espectroscopía atómica: Aumenta al incrementar el número de
átomos del elemento presentes en el “camino óptico”, esto permite utilizar a la absorción atómica con
fines cuantitativos.
30. Los factores que influyen en la anchura de línea son: Efecto de la incertidumbre, efecto Doppler, efecto
de las colisiones y efecto del campo eléctrico.
31. Antes de la absorción de luz: Prácticamente todas las moléculas están en el modo vibracional más bajo
dentro del estado singlete fundamental.
32. Los factores que influyen sobre la luminiscencia son: Tipo de transición, estructura, concentración, pH,
apagadores químicos, temperatura, disolvente.
33. Las cubetas para medir señales luminiscentes: Pueden ser cilíndricas o rectangulares con caras diferentes
dos a dos.
34. En la cromatografía en fase reversa: Los componentes más polares aparecen primero y un aumento de
la polaridad de la fase móvil aumenta el tiempo de elución.
35. La sensibilidad del instrumento o del método empleado puede definirse como: Una medida de su
capacidad de diferenciar pequeñas variaciones en la concentración del analito. La definición
cuantitativa de sensibilidad, aceptada por la IUPAC, se define como la pendiente de la curva de
calibrado a la concentración objeto de estudio.
36. El método empleado mediante espectrofotometría UV-Vis presenta la capacidad de permanecer
invariable a pequeñas modificaciones ambientales o de procedimiento, por lo que se dice que este
método: Es muy robusto.
37. Los componentes esenciales y disposición de un espectrofotómetro de absorción molecular son, de
forma general: Fuente, selector de longitud de onda, muestra, detector y procesador de la señal.
38. Debo tener en cuenta que para el empleo de esta técnica: Puedo emplear una cubeta de cuarzo para
el UV, y plástico o vidrio para el visible. Además, debo emplear una fuente continua (lampara de deuterio
o tungsteno) dependiendo de si trabajamos en el UV o Vis respectivamente.
39. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones acerca de la fluorescencia NO es correcta? Las transiciones
electrónicas implican un cambio de espín del electrón.
40. La fluorescencia está condicionada por la propia estructura molecular de la sustancia y por otros
factores dependientes del medio en el que se trabaje. Se sabe que la fluorescencia: Disminuye con el
aumento de la temperatura.
41. El plasma es un gas altamente ionizado con temperaturas entre: 6000 y 10000 K
42. El orden correcto de etapas implicadas en la atomización de los analitos por espectroscopia atómica
con llama es: Nebulización, desolvatación, vaporización, atomización e ionización.
43. Se quiere determinar la concentración de 15 elementos metálicos en muestras de mieles proporcionadas
por 3 denominaciones de origen de España a lo largo de distintas campañas. ¿Qué técnica instrumental
emplearías? Espectroscopía de emisión atómica con plasma.
44. Atomizar es:
a. la muestra se volatiliza y descompone de manera que se producen átomos e iones en fase gaseosa
b. la muestra se volatiliza y descompone de manera que se producen moléculas, átomos e iones en fase
gaseosa
c. la muestra se licua y se gasifica, descomponiéndose, de manera que se producen átomos e iones en
fase gaseosa
45. La temperatura:
a. una disminución aumenta la sensibilidad, determina la eficacia del proceso de atomización y
determina la cantidad de átomos excitados y no excitados en la llama
b. un aumento disminuye la sensibilidad, determina la eficacia del proceso de atomización y determina
la cantidad de átomos excitados y no excitados en la llama
c. un aumento aumenta la sensibilidad, determina la eficacia del proceso de atomización y determina
la cantidad de átomos excitados y no excitados en la llama
46. Los componentes básicos de un espectrómetro de absorción atómica son:
a. Una fuente de radiación, un sistema de atomización, un monocromador, un detector y un sistema
medidor o de registro de datos
b. Una fuente de radiación, un sistema de atomización, un filtro selector, un detector y un sistema
medidor o de registro de datos
c. Una fuente de radiación, un sistema de atomización, una celda de medida, un monocromador, un
detector y un sistema medidor o de registro de datos
47. La fluorescencia:
a. Es una luminiscencia que perdura una vez cortada la excitación. Se considera fosforescencia si
t>0,00000001 segundos
b. Se restringe a la luminiscencia causada por rayos ultravioletas y se caracteriza por tener un tiempo
característico t<0,00000001 segundos
c. Es un tipo particular de luminiscencia, que caracteriza a las sustancias que son capaces de transmitir
y emitir energía en forma de radiaciones electromagnéticas
48. Antes de la absorción de luz:
a. prácticamente todas las moléculas están en el modo vibracional más bajo dentro del estado triplete
fundamental
b. todas las moléculas están en el modo vibracional más bajo dentro del estado singlete fundamental
c. prácticamente todas las moléculas están en el modo vibracional más bajo dentro del estado singlete
fundamental
49. El entrecruzamiento es:
a. Proceso en el cual se invierte el spín de un electrón excitado y da como resultado un cambio en la
multiplicidad de la molécula
b. Proceso en el cual se invierte el spín de un electrón en estado fundamental y da como resultado un
cambio en la multiplicidad de la molécula
c. Proceso por el cual se invierte el spín de un electrón excitado y sin cambio en la multiplicidad de la
molécula
50. Los factores que influyen sobre la luminiscencia son:
a. Tipo de transición, estructura, concentración, pH, apagadores químicos, temperatura, disolvente
b. Fotones incidentes, estructura, concentración, pH, apagadores químicos, temperatura, disolvente
c. tipo de transición, estructura, concentración, pH, fuerza iónica del medio, temperatura, disolvente
51. Las cubetas para medir señales luminiscentes:
a. Son iguales que para el caso de la espectrofotometría no luminiscente
b. Pueden ser cilíndricas o rectangulares con caras diferentes dos a dos
c. Pueden ser cilíndricas o rectangulares con todas las caras iguales y fabricadas con vidrio o sílice

TEMAS 5 Y 6

52. En la cromatografía de reparto:


a. El reparto se establece de acuerdo con el diferente grado de adsorción de los componentes de la
fase líquida o gas sobre un sólido (fase estacionaria)
b. La separación tiene lugar por diferencia de solubilidades de los componentes de la fase gas o líquida
al atravesar otra fase líquida estacionaria
c. Los componentes de la fase gas o líquida se separan por tamaño molecular a su paso por un gel (fase
estacionaria)
53. Un ejemplo de elución en cromatografía en fase inversa puede ser: NO SABEMOS
a. Primero se pasaría un disolvente más polar como el agua para terminar con uno menos polar como
el metanol. YO CREO QUE ES ESTA PORQUE PRIMERO SE TIENE QUE AÑADIR UN DISOLVENTE ACUOSO Y
EL ACETATO DE ETILO NO LO ES.
b. Primero se pasaría un disolvente menos polar como el hexano para terminar con uno más polar como
el acetato de etilo
c. Primero se pasaría un disolvente más polar como el acetato de etilo para terminar con uno menos
polar como el hexano

Creo que es la a) porque en fase inversa la fase polar es la móvil, entonces si el disolvente o fase móvil (agua)
es más polar que el metanol, entonces creo que es la primera (fuente: las ganas de la toña de acabar esta
semana <3).

54. En la cromatografía de exclusión molecular:


a. Las moléculas grandes tienden a salir primero de la columna.
b. Las moléculas pequeñas tienden a salir primero de la columna.
c. La separación no se debe al tamaño de la molécula sino únicamente a su geometría.
55. En la separación cromatográfica en columna, se buscan factores de retención (K) en el rango:
a. 0-1
b. 1-10
c. 10-20
56. En una separación cromatográfica se busca que la altura del plato sea:
a. Máxima
b. Mínima
c. Este factor no influye en la separación

TEMA 8

57. En la cromatografía en fase reversa:


a. Los componentes más polares aparecen primero y un aumento de la polaridad de la fase móvil
aumenta el tiempo de elución.
b. Los componentes menos polares aparecen primero y un aumento de la polaridad de la fase movil
disminuye el tiempo de elución
c. Los componentes más apolares aparecen primero y un aumento de la polaridad de la fasr móvil
aumenta el tiempo de elución
58. Un orden de elución típico en cromatografía de fase reversa es:
a. 1º Acetonitrilo - 2º Agua
b. Hexano - 2º Acetato de Etilo
c. 1º Agua - 2º Acetonitrilo
59. La longitud de una columna cromatográfica a igualdad de tamaño de partícula:
a. Al aumentar la longitud de la columna mejoramos la resolución de los picos, disminuimos el tiempo
de análisis, pero aumenta mucho la presión
b. Al aumentar la longitud de la columna mejoramos la resolución de los picos, pero aumenta el tiempo
de análisis y la presión.
60. La ventaja de un detector de fotodiodos alineados:
a. Es de los detectores más baratos en HPLC
b. Nos permite obtener información estructural de la molécula
c. Obtenemos información del espectro UV-Vis de los compuestos eluidos en función del tiempo
61. La inyección en modo “splitless”
a. Se emplea en analitos en cantidades traza
62. Dentro de los factores que afectan a la eficiencia en GC:
a. Aumentando el grosor de la fase estacionaria se aumenta la resolución pero se aumenta el tiempo
de análisis
63. El detector de ionización de llama FID en GC:
a. Es insensible a los gases no combustibles como H20,CO2,SO2,NO3
64. La cromatografía de fluidos supercríticos se emplea generalmente para compuestos:
a. Apolares
65. En un sistema de ionización por Desorción Láser en Matriz Asistida (MALDI):
a. Es una técnica de ionización suave utilizada en espectroscopia de masas.

Que cojones?

Soporta que ya queda poco

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