Absorción Atómica

Presentado por los estudiantes:

 Oscar Enrique Fuentes Olivera

 Camilo Andrés Cortecero Bautista
 Andrea Alejandra Urbina Marrugo
 Steven Sayas Jimenez

Presentado a:

Ing. Ildelfonso Baldiris Navarro

INTRODUCCIÓN

Para entender los conceptos que vienen más adelante, primero hay que revisar un breve
contexto del origen de la absorción atómica.

Se puede remontar hasta el 17th siglo en el que Sir Isaac Newton descubrió que la luz
blanca se descompone en sus colores espectrales constituyentes cuando se dirige a través de un
prisma de vidrio. A partir de este trabajo, desarrolló la teoría corpuscular de la luz el hecho de
que la luz se compone de partículas, en lugar de tener solo una naturaleza ondulatoria, lo que
abrió la puerta a varios descubrimientos casi dos siglos después.

El químico inglés Wollaston, fue el primero en observar líneas oscuras en el espectro

solar que se conoció como líneas Fraunhofer. En 1832, Brewster llegó a la conclusión de que los
vapores atómicos en la atmósfera absorbieron parte de la radiación del Sol, lo que resultó en la
detección de estas líneas. Bunsen y Kirchoff demostró poco después que cada elemento químico
tenía un color o espectro característico cuando se calentaba a incandescencia p. Ej., Amarillo de
sodio Na; violeta de potasio K. Fueron capaces de reproducir las líneas negras observadas en el
espectro solar en el laboratorio, permitiendo así la identificación de átomos absorbentes en la
corona a través de sus espectros de emisión.

Alan Walsh, un físico nacido en Lancashire estaba trabajando en su jardín un domingo

por la mañana en algún lugar de principios de la década de 1950 cuando apareció en su mente
una idea que resolvería un enorme rompecabezas de química analítica: cómo medir con precisión
pequeñas concentraciones de elementos metálicos mediante espectroscopía. El procedimiento
normal en espectroscopía era vaporizar un elemento y medir los espectros de emisión, pero esto
la técnica fue defectuosa y produjo resultados inexactos. Walsh decidió medir la absorción, no la
emisión. A la hora del té del lunes por la mañana, demostró que se podía hacer. Le tomó varios
años más convencer a los fabricantes de que utilizaran la espectroscopia de absorción atómica
AAS para la detección de metales, pero eventualmente lo logró. Hoy en día, la mayoría de los
laboratorios analíticos cuentan con al menos un espectrofotómetro de absorción atómica.

Sabiendo un poco la historia del descubrimiento de la absorción atómica, podemos

definirla como una técnica analítica utilizada para determinar la concentración de átomos / iones
metálicos en una muestra. Los metales constituyen alrededor del 75% de los elementos químicos
de la tierra. En algunos casos, el contenido de metales en un material es deseable, pero los
metales también pueden ser contaminantes venenos. Por lo tanto, medir el contenido de metal es
fundamental en muchas aplicaciones diferentes, que exploraremos más adelante en este artículo.
Basta decir por ahora que encuentra un propósito en el control de calidad, la toxicología y las
pruebas ambientales, por nombrar algunas, las cuales se verán a fondo más adelante.
Qué es la espectroscopia de Absorción Atómica, sus bases y aplicaciones

¿Qué es la espectroscopia de Absorción Atómica?

La técnica instrumental conocida como espectrometría de absorción atómica se basa en

la capacidad de las partículas atómicas para absorber, emitir y fluorescer radiación
electromagnética, y utiliza principalmente radiaciones del espectro ultravioleta, visible y
Rayos X.

El Espectrómetro de Absorción Atómica es el equipo utilizado para llevar a cabo estos

análisis. Este equipo está compuesto por varios componentes, entre ellos, una lámpara de
cátodo hueco, un quemador o mechero, un nebulizador de la muestra, un monocromador tipo
rejilla de difracción para la selección de longitudes de onda, un tubo fotomultiplicador para la
transducción y amplificación de la señal, y un dispositivo de lectura de la señal.

Ilustración 1, Espectrometría de absorción atómica

Su objetivo es medir las especies atómicas mediante su absorción a una longitud de

onda específica, que se logra mediante la atomización de la muestra. La forma más común de
lograr esta atomización es mediante la técnica de absorción atómica con llama o llama, la cual
nebuliza la muestra y la disemina en forma de aerosol dentro de una llama de aire de acetileno
u óxido nitroso-acetileno.
 ¿Cuáles son las bases?

La teoría atómica en la que se basa la espectrometría de absorción atómica se remonta

al siglo XVIII con John Dalton, quien determina el concepto de átomos, la idea de que todos
los átomos de un elemento son idénticos y que los átomos de diferentes elementos pueden
combinarse para formar moleculas. En 1913, Niels Bohr revolucionó esta teoría al introducir
números cuánticos, un núcleo cargado positivamente y electrones que orbitaban alrededor del
núcleo, lo que se conoció como el modelo Bohr del átomo. Poco después, Louis DeBroglie
llegó a la idea de energía cuantificada de electrones, un concepto crucial en la espectrometría
de absorción atómica. Wolfgang Pauli elaboró la teoría de DeBroglie al afirmar que no hay
dos electrones que puedan compartir los mismos cuatro números cuánticos.

Los átomos tienen electrones de valencia, que son los electrones más externos del
átomo. Estos átomos pueden ser excitados por la radiación, lo que crea un espectro de
absorción. Cuando un átomo se excita, el electrón de valencia se mueve a un nivel de energía
superior. Las energías de los diferentes estados estacionarios, o niveles de energía restringidos,
pueden ser determinadas a partir de las líneas de emisión en el espectro. La línea de resonancia
se define como la radiación específica absorbida para alcanzar el estado excitado.

Ilustración 2, emisión y absorción de un fotón en un átomo, según la

teoría de Bohr
 La ecuación de Maxwell-Boltzmann se utiliza para calcular el número de electrones en
cualquier orbital determinado. Esta distribución está relacionada con la temperatura térmica
del sistema, a diferencia de la temperatura electrónica, temperatura vibracional o temperatura
rotacional. Planck propuso que la energía emitida por la radiación se produce en paquetes
discretos o cuantos.

E=hν
Tanto la espectroscopia de emisión atómica como la absorción atómica son técnicas
analíticas utilizadas en el análisis de muestras. En la espectroscopia de emisión atómica se
mide la intensidad de la luz emitida por los átomos excitados, mientras que en la
espectroscopia de absorción atómica se mide la luz absorbida por los átomos. Esta luz se
encuentra comúnmente en la región visible o ultravioleta del espectro electromagnético.
Luego, se compara el porcentaje obtenido con una curva de calibración para determinar la
cantidad de material presente en la muestra. La energía del sistema puede ser empleada para
encontrar la frecuencia de la radiación y, por lo tanto, la longitud de onda correspondiente.

ν=c/λ
La cuantificación de los niveles de energía permite que solo ciertas longitudes de onda
sean permitidas, lo que da lugar a un espectro único para cada átomo. Sin embargo, existen
muchas variables que pueden afectar el sistema de medición. Por ejemplo, si se cambia la
muestra de tal manera que aumenta la cantidad de átomos presentes, esto resultará en un
aumento tanto en la emisión como en la absorción de la radiación. Por otro lado, hay variables
que afectan la proporción de átomos excitados a no excitados, como un aumento en la
temperatura del vapor que puede llevar a una disminución en la absorción y un aumento en la
emisión.
 Aplicaciones de la Espectrometría de absorción atómica

La absorción atómica tiene diversas aplicaciones en el análisis de distintos campos, por

ejemplo, en el análisis del campo biológico, análisis ambiental y marino, y análisis geológico.

Análisis Biológico: Las muestras biológicas pueden incluir tanto muestras de tejido
humano como muestras de alimentos. En muestras de tejido humano, el AAS se puede utilizar
para determinar la cantidad de diversos niveles de metales y otros electrolitos, dentro de las
muestras de tejido. Estas muestras de tejido pueden ser muchas cosas, incluyendo, pero no
limitado a sangre, médula ósea, orina, cabello y uñas. La preparación de la muestra depende de
la muestra. Esto es extremadamente importante ya que muchos elementos son tóxicos en
ciertas concentraciones en el cuerpo, y AAS puede analizar en qué concentraciones están
presentes. Algunos ejemplos de oligoelementos para los que se analizan las muestras son
arsénico, mercurio y plomo.

Un ejemplo de aplicación de AAS a tejido humano es la medición de los electrolitos de sodio

y potasio en plasma. Esta medición es importante porque los valores pueden ser indicativos de
diversas enfermedades cuando están fuera del rango normal. El método típico utilizado para
este análisis es la atomización de una dilución 1:50 en cloruro de estroncio ( SrCl2 ) usando
una llama aire-hidrógeno. El sodio se detecta en su línea secundaria (330.2 nm) porque la
detección en la primera línea requeriría dilución adicional de la muestra debido a la intensidad
de la señal. La razón por la que se utiliza cloruro de estroncio es porque reduce la ionización
de los iones potasio y sodio, al tiempo que elimina la interferencia de fosfato y calcio.

Análisis Ambiental y Marino: El análisis ambiental y marino generalmente se refiere

al análisis de agua de varios tipos. El análisis del agua incluye muchas cosas que van desde
agua potable hasta aguas residuales y agua de mar. A diferencia de las muestras biológicas, la
preparación de muestras de agua se rige más por las leyes que por la propia muestra. Los
analitos que se pueden medir también varían mucho y a menudo pueden incluir plomo, cobre,
níquel y mercurio.

Un ejemplo de análisis de agua es un análisis de lixiviación de plomo y zinc de

soldadura de estaño-plomo en agua. La soldadura es lo que une las juntas de los tubos de
cobre. En este experimento en particular, se analizaron agua blanda, agua ácida y agua
clorada. La preparación de la muestra consistió en exponer las diversas muestras de agua a
placas de cobre con soldadura durante varios intervalos de tiempo. Luego se analizaron las
muestras para detectar cobre y zinc con llama aire-acetileno AAS. Se utilizó una lámpara de
deuterio. Para las muestras que tenían niveles de cobre por debajo de 100 µg/L, el método se
cambió a AAS electrotérmico de horno de grafito debido a su mayor sensibilidad.

Análisis Geológico: El análisis geológico abarca tanto las reservas minerales como la
investigación ambiental. A las prospecciones reservas minerales, el método de AAS utilizado
necesita ser barato, rápido y versátil porque la mayoría de las perspectivas terminan siendo de
ningún uso económico. Al estudiar rocas, la preparación puede incluir digestiones ácidas o
lixiviación.
Importancia del pH en la Absorcion atómica

El pH juega un papel relevante en la espectroscopía de absorción atómica, ya que afecta la

determinación de elementos mediante esta técnica. El pH de la solución de muestra influye en la
formación de especies químicas y la disociación de los analitos presentes. Esto puede impactar la
carga y la solubilidad de los átomos, lo que a su vez afecta la cantidad de átomos disponibles para
la atomización y la intensidad de la señal absorbida.

Asimismo, el pH también influye en la eficiencia de la atomización en la llama o en el

horno de grafito. En la atomización en llama, un pH óptimo favorece la debilitación y dispersión
de los analitos en átomos libres. En el caso del horno de grafito, el pH puede influir en la
volatilización y transporte de los analitos hacia el horno.

Es importante considerar que el pH adecuado puede variar según el elemento analizado y

la matriz de la muestra. Por lo tanto, es esencial optimizar el pH de la solución de muestra para
maximizar la eficiencia de la atomización y absorción del elemento de interés. Esto se logra
mediante ajustes precisos del pH utilizando ácidos o bases apropiados.

En conclusión, el pH de la solución de muestra en la absorción atómica tiene un impacto

en la disponibilidad de átomos para la atomización y en la eficiencia de la absorción de la
radiación electromagnética. El control cuidadoso del pH es fundamental para asegurar
mediciones precisas y reproducibles en la espectroscopía de absorción atómica.
BIBLIOGRAFÍA

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Evaluación de la espectrometría de masas en la identificación de levaduras de interés

clínico. Enfermedades infecciosas y microbiologia clínica:

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