FACULTAD DE INGENIERÍA

ESCUELA ACADÉMICA PROFESIONAL DE INGENIERÍA DE MINAS

UNIVERSIDAD NACIONAL MICAELA BASTIDAS DE APURÍMAC

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“CINÉTICA QUÍMICA”

Asignatura: Química II

Semestre: Segundo semestre II

Integrantes:

Asesor De Área:

● Dc. Cruz Mamania, Otto

APURÍMAC-PERÚ

2019

1|Cinética q u í m i c a
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I. ÍNDICE

pág.

Índice………………………………………………………………………….……2

Introducción…………………………………………………………………..….…3

Fundamento teórico………………………………………………………..…….…4

1) Cinética química……………………………………………………4
2) Velocidad de una reacción……………………………………...…..9
3) Factores que influyen en la velocidad de una reacción…………....11
4) Catalizadores………………………………………………………13
5) Problemas resueltos…………………………………………….….15

Conclusiones…………………………………………………………………….…17

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II. INTRODUCCIÓN

La química, por su misma naturaleza, se ocupa del cambio. Las reacciones químicas
convierten sustancias con propiedades bien definidas en otros materiales con
propiedades diferentes. Gran parte del estudio de las reacciones químicas se ocupa de
la formación de nuevas sustancias a partir de un conjunto dado de reactivos. Por lo
tanto, es necesario entender la rapidez con que pueden ocurrir las reacciones químicas.
La experiencia nos dice que hay reacciones más rápidas que otras, debido a este
fenómeno, debemos comprender los factores que controlan o influyen en la velocidad.
Por ejemplo: ¿Que determina la rapidez con que se oxida el acero?, ¿Que determina la
rapidez con que se quema el combustible de un motor de un automóvil?
El área de la química que estudia la velocidad o rapidez con que ocurren las reacciones
químicas se denomina cinética química. Veremos que la velocidad de las reacciones
químicas está afectadas por varios factores, es decir, factores que influyen en la
velocidad de dichas reacciones.

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III. FUNDAMENTO TEÓRICO

1) Cinética química

El objetivo de la cinética química es medir la rapidez de las reacciones químicas y

encontrar ecuaciones que relacionen la rapidez de una reacción.

Experimentalmente la velocidad de una reacción puede ser descrita a partir de

la(s) concentración(es), las especies involucradas en la reacción y una constante, sin
embargo esta puede depender de numerosos factores (el solvente utilizado, el uso
de catalizadores, fenómenos de transporte, material del reactor, etc.), haciendo muy
complejo el proceso de determinación de velocidades de reacción.

Se puede clasificar a las reacciones en simples o complejas dependiendo del número de

pasos o de estados de transición que deben producirse para describir la reacción
química: si solo un paso es necesario (un estado de transición) se dice que la velocidad
de reacción es simple y el orden de la reacción corresponde a la suma de coeficientes
estequiométricos de la ecuación, de lo contrario se debe proponer una serie de pasos
(cada uno con un estado de transición) denominado mecanismo de la reacción que
corresponda a la velocidad de reacción encontrada.

Las reacciones también se pueden clasificar cinéticamente en homogéneas y

heterogéneas: la primera ocurre en una fase y la segunda en más de una fase. La
reacción heterogénea depende del área de una superficie ya sea la de las paredes del
vaso o de un catalizador sólido.

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Cinética experimental

El tema de la cinética química es, conceptualmente, más sencillo de entender que

algunos otros temas de la físico química, como la termodinámica y
la mecánica cuántica, a pesar de que el tratamiento teórico riguroso de la energética
involucrada solo es posible en el caso de sistemas muy sensibles en fase gaseosa. No
obstante, el enfoque microscópico empírico puede proporcionar
mucha información útil

Usos de la cinética química:

La cinética se puede aplicar a la optimización de las condiciones de un proceso, por

ejemplo

En la síntesis en química orgánica, en reacciones analíticas y en

la manufactura química. Adicionalmente, otro uso práctico de la cinética es la
determinación y control de la estabilidad de los productos comerciales, farmacéuticos,
pinturas

El estudio de los mecanismos de reacción:

Definición de mecanismo de reacción. La siguiente reacción hipotética en un paso a

paso:

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AB + C ---------- A + BC

Los componentes del lado izquierdo son los reactivos, no se transforman

inmediatamente en productos; los productos presentan cierta estabilidad. Esta resistente
a que sucedan las reacciones químicas se debe a la energía necesaria para pasar de
reactivos a productos. Podemos imaginar que el sistema reacciona o sigue una
trayectoria y que pasa a través de un máximo que se encuentra en algún lado entre los
estados inicial o final.

Un mecanismo de reacción postulado es una descripción de todas las reacciones

elementales que contribuyen (a esto lo llamamos esquema cinético), así como de una
descripción de las estructuras (electrónicas y químicas) y la estereoquímica
del estado de transición para cada reacción elemental.

Ejemplo, hidrólisis alcalina de un éster:

RCOOR"+ OH-?RCOO-+ R"OH

Muchos estudios experimentales sugieren que se trata de una reacción compleja. Los
pasos esenciales se muestran en el siguiente esquema cinético:

RCOOR"+ OH-?I 1)

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I? RCOOH + R"O-2)

Una tercera reacción rápida, transferencia de protones genera concentraciones

de equilibrio entre RCOO-+ R"OH.I representa un intermediario cuya
estructurase muestra a continuación: Esta descripción nos proporciona información,
mediante estructuras convencionales, acerca de la constitución de los reactivos,
productos e intermediario.

Es posible intentar mostrar una distribución y flujo de electrones del estado de

transición. Sin embargo, debe tomarse en cuenta que se puede tener una idea burda de
la distribución electrónica en esta especie siempre que se cumpla con los requisitos de
que las cargas parciales deben igualar la suma de carga correctamente, lo mismo que
los enlaces parciales

En un nivel más profundo, el mecanismo de reacción requiere de un tratamiento

cuantitativo de los cambios energéticos en la trayectoria de la reacción y una
descripción mecánica cuántica de la estructura del estado de transición.

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Coordenada de reacción

En el proceso de establecer el esquema cinético, los estudios de velocidad determinan

los efectos de las diversas variables posibles: temperatura, presión, concentraciones de
los reactivos, fuerza iónica, disolvente y efectos de las superficies

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2) velocidad de una reacción

Cuando se produce una reacción química, las concentraciones de los reactivos y

productos van variando con el tiempo, hasta que se alcanza el equilibrio químico, en el
cual las concentraciones de todas las sustancias permanecen constantes. La velocidad
de reacción representa la variación en el tiempo de la concentración de una sustancia
determinada que intervenga en la reacción. Se mide a partir de la disminución de los
reactivos o del aumento de la concentración de los productos en una reacción química
los reactivos desaparecen progresivamente en el transcurso dela reacción, mientras los
productos aparecen. La velocidad de reacción permite medir cómo varían las cantidades
de reactivos y productos a lo largo del tiempo.
Utilizando la concentración como medida de la cantidad de sustancia se define
la velocidad de reacción como la variación de concentración de reactivo o producto por
unidad de tiempo.
Para una reacción genérica expresada por:
aA + bB → cD + dD
Definimos la velocidad de reacción como:
Va=−d [ A ]/dt
Vb=−d [ B ]/dt
Como la velocidad de reacción es un valor positivo, según transcurre la reacción hacia
la derecha (hacia los productos) y van desapareciendo los reactivos, se le asigna un
signo “–” delante de las concentraciones de éstos, el signo es positivo en el caso de
expresar la velocidad en función de los productos porque su concentración aumenta con
el tiempo. También deberemos tener en cuenta los coeficientes estequiométricos.
Donde vendrá dada en mol/L.s.
El objetivo de la Cinética Química consiste en explorar las leyes que rigen el cambio
de la composición de un sistema en el tiempo y su relación con las variables que de
definen en su estado, en particular, con la presión, la temperatura y la composición.
La velocidad de reacción de un sistema reactivo:
aA+bB+ dD+eE+
Formulada en términos de concentraciones molares, se define como:
v =1/a d [A]/dt = 1 / b d [B] / dt = 1/d d [D]/dt = 1/e d [E]/dt = de / dt
Donde (e) es el grado de avance de la reacción en términos de la concentración:
e=E/V

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En términos de números de moles o de presiones parciales, la expresión es

similar, reemplazando las concentraciones por estas propiedades.

La velocidad de reacción está conformada por la velocidad de formación y la velocidad

de descomposición. Esta velocidad no es constante y depende de varios factores, como
la concentración de los reactivos, la presencia de un catalizador, la temperatura de
reacción y el estado físico de los reactivos.

Uno de los factores más importantes es la concentración de los reactivos. Cuanto más
partículas existan en un volumen, más colisiones hay entre las partículas por unidad de
tiempo. Al principio, cuando la concentración de reactivos es mayor, también es mayor
la probabilidad de que se den colisiones entre las moléculas, y la velocidad es mayor.
A medida que la reacción avanza, al ir disminuyendo la concentración de los reactivos,
disminuye la probabilidad de colisión y con ella la velocidad de la reacción. La medida
de la rapidez de reacción implica la medida de la concentración de uno de los reactivos
o productos a lo largo del tiempo, esto es, para medir la velocidad de una reacción
necesitamos medir, bien la cantidad de reactivo que desaparece por unidad de tiempo,
o bien la cantidad de producto que aparece por unidad de tiempo. La velocidad de
reacción se mide en unidades de concentración/tiempo, esto es, en (mol/L)/s, es decir,
mol/(L·s).

Este modelo necesita otras simplificaciones con respecto a:

 la actividad química, es decir, la "concentración efectiva"

 la cantidad de los reactivos en proporción a la cantidad de los productos y del
disolvente
 la temperatura
 la energía de colisión
 presencia de catalizadores
 la presión parcial de gases

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3) factores que influyen en la velocidad de una reacción

a. Estado físico de los reactivos

En una reacción en fase homogénea (fase liquida o fase gaseosa) el área de contacto
es mayor y en consecuencia su rapidez también. Mientras que en un sistema
heterogéneo donde interactúan reactivos en distintas fases, su área de contacto es
menor y su rapidez también es menor. En cambio, si el área de contacto es mayor,
la rapidez es mayor. Al encontrarse los reactivos en distintas fases aparecen nuevos
factores cinéticos a analizar. La parte de la reacción química, es decir, hay que
estudiar la rapidez de transporte, pues en la mayoría de los casos estas son mucho
más lentas que la rapidez intrínseca de la reacción y son las etapas de transporte las
que determinan la cinética del proceso. No cabe duda de que una mayor área de
contacto reduce la resistencia al transporte, pero también son muy importantes la
difusividad del reactivo en el medio, y su solubilidad, dado que este es el límite de
la concentración del reactivo, y viene determinada por el equilibrio entre las fases.

b. Presencia de un catalizador
Los catalizadores aumentan o disminuyen la rapidez de una reacción sm
transformarse. Suelen empeorar la selectividad del proceso, aumentando la
obtención de productos no deseados. La forma de acción de los mismos es
modificando el mecanismo de reacción, empleando pasos elementales con mayor
o menor energía de activación. Existen catalizadores homogéneos, que se
encuentran en la misma fase que los reactivos (por ejemplo, el hierro m en la
descomposición del peróxido de 19 hidrógeno) y catalizadores heterogéneos, que
se encuentran en distinta fase (por ejemplo la malla de platino en las reacciones de
hidrogenación). Tos catalizadores también pueden retardar reacciones, no solo
acelerarlas, en este caso se suelen conocer como retardantes o inhibidores~ los
cuales impiden la producción. Los catalizadores no modifican la entalpi~ la
entropía o la energía libre de Gibbs de los reactivos.

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c. La concentración de los reactivos

Casi todas las reacciones químicas avanzan con más rapidez si se aumenta la
concentración de uno o más de los reactivos. Por ejemplo: la lana de acero arde con
dificultad en el aire el cual contiene 20% de oxígeno, pero enciende con llama
blanca y brillante en oxígeno puro. Es decir, que al variar la concentración de
oxígeno se manifiesta un comportamiento diferente. Dependencia de la velocidad
con la concentración: la disminución de la velocidad de reacción con el paso
del tiempo, es muy típica de las reacciones. La velocidad de reacción disminuye
conforme se reduce la concentración de los reactivos, y a la inversa, la velocidad
aumenta cuando se incrementa la combinación de los reactivos.
Una forma de estudiar el efecto de la concentración sobre la velocidad de reacción
es determinar que de forma la velocidad al comienzo de una reacción depende de
las concentraciones iniciales.

d. La temperatura a la cual se lleva a cabo la reacción

La rapidez de las reacciones químicas aumenta confirme se eleva la temperatura.

Por ejemplo: las reacciones bacterianas que conducen a la descomposición de
la leche se llevan a cabo con mayor rapidez a temperatura ambiente que a
temperaturas bajas. La medición de velocidades re reacción debe efectuarse a
temperaturas constantes porque el calentamiento las modifica. Se estima con gran
aproximación que un aumento de 10°C en la temperatura provoca la duplicación
de la velocidad de reacción. Ejemplo: En la reacción del carbonato de calcio
(CaCO3) con ácido clorhídrico (HCl) se desprende un determinado volumen de
dióxido de carbono(CO2) gaseoso.

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4) catalizadores

Los Catalizadores son sustancias que disminuyen la Energía

de Activación (Ea) de una reacción química consiguiendo que se desarrolle a
mayor velocidad.

Propiedades de los Catalizadores:

Los Catalizadores presentan las siguientes características:
● No son reactivos ni productos por lo que no se modifican durante la
reacción.
● Son eficaces aun cuando las cantidades empleadas son muy pequeñas.
● Se recuperan al final de la reacción en el mismo estado inicial lo que
permite su reutilización.
● No aportan ni consumen energía.
● Son específicos, solo actúan en determinadas reacciones.
● Funcionan igual tanto en un sentido de la reacción como en el otro.

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Tipos y Ejemplos de Catalizadores:

A continuación se describen los principales tipos de catalizadores:
Catalizadores Homogéneos: se encuentran en la misma fase (líquido o
gaseoso) que los reactivos. Se combinan con alguno de los reactivos formando
un intermedio inestable que se combina otro reactivo dando lugar al producto
y liberando el catalizador. Ejemplos:
El Ozono se destruye según la reacción O3 → O + O2 . Esta reacción es muy
lenta pero en presencia de los siguientes catalizadores gaseosos se
acelera: óxidos de nitrógeno (NO y NO2), derivados del cloro (Cl, ClO y ClO2)
y derivados del flúor, especialmente los CFC de aerosoles y refrigerantes.
Catalizadores Heterogéneos: se encuentran en una fase distinta a los
reactivos. Son muy usados a nivel industrial. Estos catalizadores (normalmente
sólidos) se adsorben en la superficie de los reactivos (líquidos o gases).
Ejemplos:
Síntesis del amoníaco (proceso Haber): N2 + 3 H2 → 2 NH3. En esta
reacción, las partículas de hierro actúan como catalizador al adsorberse el
nitrógeno al metal y debilitarse sus triples enlaces facilitando la unión con el
hidrógeno.

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5) Problemas resueltos

a) cual es concentración del no en la siguiente reacción

2no + cl2 ----- 2nocl2

Sabiendo que la ley de velocidad está dada por Vrx= k[no][cl2], donde
Vrx=7.5x10^-4mol/l.s k=2.5x10^-1 l/mol.s y cl2 =1 x 10^-1 molar.

Vrx= k[no][cl2]

7.5x10^-4=2.5x10^-1[no] 1 x 10^-1

[no]=3x10^-2 m

b) a 27cº el dióxido de nitrógeno se descompone lentamente mediante una

reacción de segundo orden y la ecuación.

2no2 2no + o2

Donde k = 4x10-6 m-1s-1 calcule la velocidad de reacción en m/s en el instante

en que la presión parcial de Pno2 es 0.82 atm nota R = 0.082atm/ mol k
T=27°c =300°k

Vrx = K [NO2]2 P = RT [NO2] [NO2]= P/RT

Vrx = K [P/RT]2

Vrx = 4x10-6 [0.82/(0.0082)(300)]2

Vrx = 0.44 x 10^-8 m/s

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c) la reacción
cl2 + 2no -- 2nocl

Obedece a una ley de velocidad donde el orden parcial con respecto al no

y cl2 es 1 calcule el valor de constante cinética (k) si Vrx=1x10-3 mol/l.s las
concentraciones de CL2 = 0.04m NO = 0.1m respectivamente
Vrx= k [NO] [CL2]

K = 1x103 /[0.04][0.1]

K = 2.5 x 10-1 L/mol.s

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IV. CONCLUSIONES

 En esta monografía nos pudimos dar cuenta de que al cambiar los diferentes
factores que intervienen en una reacción química como los catalizadores o la
temperatura , concentración y superficie de contacto se puede acelerar o reducir
la velocidad de una reacción, así que se lograron los objetivos establecidos en la
práctica con un aprendizaje muy favorable para nuestra formación.

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