CALORIMETRIA

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA
Facultad de Ingeniería de Petróleo, Gas Natural y Petroquímica

Escuela Profesional de Ingeniería Petroquímica
LABORATORIO N° 3
Curso : Fisicoquímica (PQ-225B)
Profesor : Lujan Barquero Jesus Jorge
Tema : Volúmenes molares parciales
Ciclo Académico : 2019-II
Fecha de Realización: 09 de Octubre del 2019
Fecha de Entrega : 13 de Octubre del 2019
INTEGRANTES:
N° APELLIDOS Y NOMBRES CÓDIGO ESP. NOTA
1 PIZARRO MORALES KEVIN 20171575B P2
2 PILARES PILARES IVAN 20180520B P2
3 VILLANUEVA HILARIO CARLOS 20180513F P2
4 CRUZADO COSSIO EDER 20182188E P2
5 FLORES IGNACIO ALESSANDRO 20180595B P2
Página 1
1. OBJETIVOS
En el presente laboratorio tendremos como objetivos los siguientes: Reconocer
los procesos endotérmicos y exotérmicos que se presentan en la práctica,
calibrar el calorímetro para proceder a su uso y evitar los errores en la toma de
datos, determinaremos el calor específico del metal que usaremos, mediremos
la entalpía de disolución y de reacción, y para finalizar determinaremos el calor
latente del hielo el cual también será parte de este laboratorio realizado.
2. INTRODUCCIÓN
Para desarrollar el experimento de este laboratorio, tenemos que tener
conceptos previos como los siguientes:
Sabemos que los cambios de calor de los procesos tanto físicos como químicos
se miden con la ayuda de un calorímetro, que es un recipiente cerrado diseñado
específicamente para este propósito (TERMO). Para construir un calorímetro
necesitamos:
 Un recipiente material conocido que absorba calor eficientemente.
 Un medidor de temperatura.
 Un aislador térmico que aísle el recipiente del entorno.
2.1. ¿QUÉ ES LA CALORIMETRIA?

Es la rama de la termodinámica que mide la cantidad de energía generada en
procesos de intercambio de calor.
Página 2
2.2. EL CALORIMETRO
El calorímetro es un instrumento que sirve para medir las cantidades de calor
suministradas o recibidas por los cuerpos. Es decir, sirve para determinar el calor
específico de un cuerpo, así como para medir las cantidades de calor que liberan
o absorben los cuerpos.
En este laboratorio número 3 de fisicoquímica se basó en como calibrar un
calorímetro, calor especifico de un metal, calor latente de fusión e identificar
procesos exotérmicos y endotérmicos teniendo en cuenta las entalpias.
2.3. CALIBRACIÓN DE UN CALORÍMETRO

El calorímetro es un dispositivo que permite medir la cantidad de calor “q”
absorbido desprendido en una transformación física o química. Para calibrar
dicho calorímetro se hace mediante el concepto de calor ya que el calor
absorbido es igual al calor perdido de todo el sistema hasta llegar a una
determinada temperatura (temperatura de equilibrio) donde ya no existe más
transferencia de calor.
Para la calibración de un calorímetro, realizamos los siguientes cálculos:
𝒎𝟏 𝒄𝟏 (𝑻𝟑 − 𝑻𝟏 ) + 𝒎𝟐 𝒄𝟏 (𝑻𝟑 − 𝑻𝟐 ) + 𝑲(𝑻𝟑 − 𝑻𝟏 ) = 𝟎

(𝑻𝟑 − 𝑻𝟏 )
𝒌 =. 𝒎𝟐 𝒄𝟏 − 𝒎𝟏 𝒄𝟏
(𝑻𝟏 − 𝑻𝟑 )
Página 3
Para poder entender la calorimetría debemos tener presente los conceptos

siguientes:
 CALOR ESPECIFICO: Es una propiedad intensiva, es decir, no depende de

𝐽
la materia, y es un valor fijo para cada sustancia. Sus unidades son : 𝐾𝑔 °𝐶.
 CAPACIDAD CALORIFICA: Es la cantidad de calor que se requiere para
elevar un grado Celsius la temperatura de determinada cantidad de
𝐽
sustancia. Sus unidades son °𝐶. La capacidad calorífica es una propiedad
extensiva.
La relación de la capacidad calorífica y calor específico de una sustancia suele
ser:
𝑪 = 𝒎𝒄
Donde
m: masa de la sustancia (g).
Si conocemos el calor específico y la cantidad de una sustancia, entonces el
cambio en la temperatura de la muestra (ΔT) indicará la cantidad de calor (q) que
se ha absorbido o liberado en dicho proceso. Las ecuaciones que usaremos para
calcular el cambio de calor, están dadas por:
𝒒 = 𝒎𝒄∆𝑻
𝒒 = 𝑪∆𝑻
Donde:
ΔT: Cambio de temperatura
Denotada de la siguiente manera:
∆𝑇 = 𝑇𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 − 𝑇𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙
Debemos tener en cuenta que:

 q(+): Para procesos endotérmicos
 q(-): Para procesos exotérmicos.
Para calcular 𝑞𝑐𝑎𝑙 necesitamos conocer la capacidad calorífica del calorímetro
(𝐶𝑐𝑎𝑙 ) y el aumento en la temperatura , que será:
𝑞𝑐𝑎𝑙 = 𝐶𝑐𝑎𝑙 ∆𝑇
La cantidad 𝐶𝑐𝑎𝑙 se calibra, mediante la combustión de una sustancia cuyo calor
de combustión se conoce con exactitud:
−𝑞𝑐𝑜𝑚𝑏𝑢𝑠𝑡𝑖ó𝑛
𝐶𝑐𝑎𝑙 =
∆𝑇
Página 4
Una vez determinado esto, el calorímetro se puede usar para medir el calor de
combustión de otras sustancias.
2.4. ENTALPIA DE DISOLUCIÓN (∆𝐻𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 )
Es el calor generado o absorbido cuando cierta cantidad del soluto se disuelve

en cierta cantidad de disolvente. La cantidad ∆𝐻𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 representa la diferencia
entre la entalpía de la disolución final y la entalpía de los componentes originales
antes de mezclarse, de la siguiente manera:
∆𝐻𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 = 𝐻𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 − 𝐻𝑐𝑜𝑚𝑝𝑜𝑛𝑒𝑛𝑡𝑒𝑠
De donde sabemos:
 ∆𝐻𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 (+): Para procesos exotérmicos

 ∆𝐻𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 (-): Para procesos endotérmicos.
2.5. ENTALPIA ESTANDAR DE FORMACIÓN Y DE REACCIÓN

Tenemos que tener en cuenta que no es posible medir el valor absoluto de
entalpía de una sustancia. Por ello se ha debido fijar un punto de referencia
arbitrario para la entalpía , este punto recibe el nombre de entalpía estándar de
formación (∆𝐻°𝑓𝑜𝑟𝑚𝑎𝑐𝑖ó𝑛 ) , se dice que las sustancias están en estado estándar a
1 atm.
Una vez que conocemos el valor de la entalpía estándar de formación, podremos
calcular la entalpía estándar de reacción (𝛥𝐻°𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 ).
Para tener mayor comprensión, presentamos el siguiente ejemplo:
aA  bB  cC  dD
Donde a, b, c y d son los coeficientes estequiométricos. Para esta reacción,
H reac
o
está dada por:
Hreac
o
 [cH of (C)  d H of (D)]  [a H of ( A)  bH of (B)]
Podemos generalizar esta ecuación como
Hreac
o
  nH of (productos)   mH of (reactivos)
conclusion: Identificar procesos exotérmicos y endotérmicos teniendo en cuenta

las entalpias
Página 5
es una magnitud termodinámica, simbolizada con la letra H mayúscula, definida

como «el flujo de energía térmica en los procesos químicos efectuados a presión
constante cuando el único trabajo es de presión-volumen»,1 es decir, la cantidad
de energía que un sistema intercambia con su entorno. Con la entalpia podemos
saber si el proceso se trata de un proceso endotérmico o exotérmico.
𝜟𝑯 = 𝑯𝒑𝒓𝒐𝒅𝒖𝒄𝒕𝒐𝒔 − 𝑯𝒓𝒆𝒂𝒄𝒕𝒊𝒗𝒐𝒔
Si:
𝜟𝑯 >
𝟎 𝑬𝒏𝒕𝒐𝒏𝒄𝒆𝒔 𝒆𝒔 𝒖𝒏𝒂 𝒓𝒆𝒂𝒄𝒄𝒊𝒐𝒏 𝑬𝒏𝒅𝒐𝒕𝒆𝒓𝒎𝒊𝒄𝒂
𝜟𝑯 <
𝟎 𝑬𝒏𝒕𝒐𝒏𝒄𝒆𝒔 𝒆𝒔 𝒖𝒏𝒂 𝒓𝒆𝒂𝒄𝒄𝒊𝒐𝒏 𝑬𝒙𝒐𝒕𝒆𝒓𝒎𝒊𝒄𝒂
 CALOR ESPECIFICO DE UN METAL: El calor específico de un material es
característico para cada sustancia y depende de su estructura interna.
Como puede ser visto de la definición, el calor específico de una sustancia
dada puede ser determinado mediante la entrega de una cantidad de calor
conocida a una cantidad de masa determinada de la sustancia y con un
apropiado registro del cambio en su temperatura. Para hallar el calor
especifico de cierto material al igual que el proceso mencionado
anteriormente se hace por medio de la conservación de calor (calor
absorbido es igual a calor perdido) hasta que la transferencia cese a una
temperatura denominada temperatura de equilibrio a determinadas
temperaturas.
𝒎𝟏 𝒄𝟏 (𝑻𝟑 − 𝑻𝟏 ) + 𝒎𝟐 𝒄𝟏 (𝑻𝟑 − 𝑻𝟐 ) + 𝑲(𝑻𝟑 − 𝑻𝟏 ) = 𝟎
𝒎𝟏 𝒄𝟏 + 𝑲 (𝑻𝟑 − 𝑻𝟏 )
𝒄𝟐 = .−
𝒎𝟐 (𝑻𝟑 − 𝑻𝟐 )
𝒄𝟏 : 𝒄𝒂𝒍𝒐𝒓 𝒆𝒔𝒐𝒑𝒆𝒄𝒊𝒇𝒊𝒄𝒐 𝒅𝒆𝒍 𝒂𝒈𝒖𝒂
 CALOR LATENTE DE FUSIÓN: En este laboratorio encontraremos el calor

latente de fusión del hielo. Cuando un sustancia cambia su temperatura
ocurre un cambio de estado o de fase. El cambio de fase de una
sustancia tiene lugar a temperaturas y presiones definidas. La cantidad
de calor necesaria para producir un cambio de fase se llama calor latente;
Existen calores latentes de sublimación, fusión y vaporización. El calor
que se absorbe sin cambiar la temperatura es el calor latente. El calor
latente de fusión del hielo se obtiene a partir de la conservación de calor:
𝑲(𝑻𝟐 − 𝑻𝟏 ) + 𝒎𝑨 𝒄𝑨 (𝑻𝟐 − 𝑻𝟏 ) + 𝒎𝑯 𝑳 =
𝟎
(𝑲+ 𝒎𝑨 𝒄𝑨 )(𝑻𝟏 −𝑻𝟐 )
𝑳=
𝒎𝑯
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3. MATERIALES
CALORÍMETRO
TERMOMETRO
PROBETA GRADUADA
VASO DE PRECIPITADO
LUNA DE RELOJ
Página 7
HIDRÓXIDO DE SODIO (NAOH)
CLORURO DE SODIO (NaCl)
ÁCIDO CLORHÍDRICO (HCL)
REJILLA
4. PROCEDIMIENTO
4.1. CALIBRACIÓN DEL CALORÍMETRO
Para calibrar el calorímetro, tenemos que tener en cuenta que estamos usando
el termo como un calorímetro, debemos añadirle a este 100mL de agua a
temperatura ambiente y dejaremos que llegue al equilibrio térmico dentro del
termo, justo en este momento tomamos la primera medida de temperatura 𝑇1 .
Página 8
Muy aparte de lo ya realizado tomamos otros 100 mL de agua en un vaso de

precipitado y lo sometemos a una temperatura de 50°C con ayuda del mechero
de Bunsen y registraremos esta temperatura como 𝑇2 .
Figura: Sistema para la calibración del calorímetro
4.2. DETERMINACIÓN DEL CALOR ESPECIFICO DE UN METAL

Añadimos 200mL de agua a temperatura ambiente al calorímetro. En este punto
se tomará la medida de temperatura 𝑇1 .
Independientemente de lo ya realizado, pesamos el metal seco, seguidamente
lo colocamos en un tubo de ensayo, y procedemos a calentarlo sometiéndolo a
un baño de agua hirviendo hasta llegar a una temperatura de 100°C. La cual será
nuestra segunda temperatura. 𝑇2 .
Página 9
Una vez haya llegado a la temperatura de100°C se procede a transferir el metal

al calorímetro (termo). Y esperaremos que llegue a una temperatura de valor
estacionario la cual registraremos como 𝑇3 .
Figura: Sistema para la determinación del calor específico de un metal
4.3. CALOR LATENTE DE FUSION DEL HIELO

Agregamos 100ml de agua aproximadamente a 50°C al calorímetro y como en
las veces anteriores procedemos a registrar la temperatura la cual será 𝑇1 .
Seguidamente adicionamos al calorímetro una cantidad de hielo en cubos
previamente secado con papel toalla, una vez homogenizada la mezcla.
Registraremos la temperatura final como 𝑇2 .
Figura: Sistema para determinar el calor latente de fusión del hielo
4.4. ENTALPÍA DE DISOLUCION

Simularemos la disolución de diferentes sustancias iónicas en agua,
determinando así la variación de temperatura que se produce cuando se
disuelven, los factores que influyen en esa variación y calculando la variación de
entalpía asociada al proceso.
Así pues, mediremos la temperatura cuando se realice al inicio y al final, con el
cual se determinará el incremente térmico para la preparación de mezclas.
sustancia Cantidad(gr) Volume(ml) AT(°C)
Página 10
Na(OH) 2 50 4
Na(OH) 2 100 3
Na(OH) 2 200 0.5
NH4Cl 2 100 1
NaCl 2 100 2
4.5. ENTALPIA DE REACCION

Se determina las entalpías de las reacciones de neutralización.
 En un vaso precipitado colocar 30 ml de agua destilada.
 En la campana agregar gota a gota y agitando 4ml de HCl concentrado.
Esta es la solución 1.
 Si el vaso se calienta mucho esperar unos minutos antes de seguir
agregando HCl.
 Pese 4g NaOH, disuélvelos en 30ml de agua destilada. Solución 2.
 En uno de los tubos mezclar 5ml de la solución 1 y 5ml de la solución 2.
 Medir la temperatura y anotarla.
 En otro tuvo mezclar 5ml de la solución 1 y 10ml de la solución 2.
 En otro tubo mezclar 10 ml de la solución 1 y 10ml de la solución 2.
5. DATOS Y RESULTADOS
5.1. CALIBRACIÓN DEL CALORIMETRO

Tabla 1. Obtenida gracias a los resultados experimentales.
Med N°1 Med N°2 Med N°3 Promedio

Masa agua fría(g) 100 100 100 100
Página 11
Masa agua
100 100 100 100
caliente(g)
Temperatura
20 20 20 20
Inicial(T1) (°C)
Temperatura
53 52 53 52.667
final(T2) (°C)
Temperatura
33 36 35 34.667
equilibrio(T3) (°C)
T3-T1(°C) 13 16 15 14.667
T3-T2(°C) -20 -16 -18 -18
Tener en cuenta:
m1c1 T3  T1   m2c2 T3  T2   K T3  T1   0
𝑐𝑎𝑙
Calor especifico del agua (𝑐1 ): 1 𝑔°𝐶
Determinaremos la constante del calorímetro, usando los promedios de los datos

hallados:
T T 
K c1 m2  3 2   c1m1
 T1  T3 
cal
K  22.724
C
5.2. DETERMINACION DEL CALOR ESPECIFICO DEL METAL
Tabla 2
Masa de agua(gr) 200 200 200 200
Página 12
Masa del metal(gr) 10.7277 10.7277 10.7277 10.7277

Temperatura
20 20 20 20
Inicial(T1) (°C)
Temperatura
92 94 93 93
final(T2) (°C)
Temperatura
21 22 21 21.333
T3-T1(°C) 1 2 1 1.333
T3-T2(°C) -71 -72 -72 -71.667
m1c1 T3  T1   m2c2 T3  T2   K T3  T1   0
T3  T1 K  c1m1
c2   x
T3  T2 m2
Donde:
cal
K: es el promedio obtenido en el experimento anterior = 22.724
C
Calcular el calor especifico del metal
cal
Ce  0.386
g C
 CALOR LATENTE DE FUSION DEL HIELO
Tabla 3:
Masa del Hielo
50.95 51.8 49.08 50.61
(mh) (gr)
Página 13
Masa del agua(gr) 100 100 100 100

Temperatura
50 51 51 50.667
caliente(T1) (°C)
Temperatura
18 18 19 18.333
T1-T2(°C) 32 33 32 32.333
K (T3  T1 )  m Ac A (T2  T1 )  mH L  0
( K  mn cn ) x(T1  T2 )
L
mH
(22.724  100(1)) x(32.333)
L
50.61
cal
L  78.404
g
Página 14
 ENTALPÍA DE DISOLUCIÓN
Tabla 4:
Sustancia Cantidad Volumen del ∆T (°C)
agua (ml)
NaOH 2gr 50 4
NaOh 2gr 100 3
NaOH 2gr 200 0,5
NH4Cl 10ml 100 1
NaCl 2gr 100 2
a) 𝑚𝑁𝑎𝑂𝐻 = 2 𝑔,𝑉𝐻2 𝑂 = 50𝑚𝑙 → 𝑚𝐻2 𝑂 = 50 𝑔, 𝛥𝑇 = 4°𝐶
𝑚𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 𝑚𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 = 𝑚𝑁𝑎𝑂𝐻 + 𝑚𝐻2 𝑂 = 52. 𝑔
Cálculo del calor:
Q  mcT
𝐽
𝑄 = (52𝑔)(4.18 )(4 °𝐶)
𝑔°𝐶
𝑄 = 869.44 𝐽
La entalpía será
40𝑔 869.44𝐽
𝛥𝐻 ° = −1𝑚𝑜𝑙𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑥 1𝑚𝑜𝑙𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑥 2𝑔 = −17388.8 𝐽
𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑁𝑎𝑂𝐻
𝛥𝐻 ° < 0 Es exotérmico.
Página 15
b) 𝑚𝑁𝑎𝑂𝐻 = 2.35 𝑔,𝑉𝐻2 𝑂 = 100𝑚𝑙 → 𝑚𝐻2 𝑂 = 100 𝑔, 𝛥𝑇 = 3°𝐶
𝑚𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 𝑚𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 = 𝑚𝑁𝑎𝑂𝐻 + 𝑚𝐻2 𝑂 = 102 𝑔
Cálculo del calor:
Q  mcT
𝐽
𝑄 = (102 𝑔)(4.18 )(3 °𝐶)
𝑔°𝐶
𝑄 = 1279.08 𝐽
La entalpía será
40𝑔 1279.08𝐽
𝛥𝐻 ° = −1𝑚𝑜𝑙𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑥 1𝑚𝑜𝑙𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑥 = −25581.6 𝐽
𝑁𝑎𝑂𝐻 2𝑔𝑁𝑎𝑂𝐻
c) 𝑚𝑁𝑎𝑂𝐻 = 2.00 𝑔,𝑉𝐻2 𝑂 = 200𝑚𝑙 → 𝑚𝐻2 𝑂 = 200 𝑔, 𝛥𝑇 = 3°𝐶
𝑚𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 𝑚𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 = 𝑚𝑁𝑎𝑂𝐻 + 𝑚𝐻2 𝑂 = 202 𝑔
Cálculo del calor:
Q  mcT
𝐽
𝑄 = (202 𝑔)(4.18 )(0.5 °𝐶)
𝑔°𝐶
𝑄 = 422.18 𝐽
La entalpía será
40𝑔 422.18𝐽
𝛥𝐻 ° = −1𝑚𝑜𝑙𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑥 1𝑚𝑜𝑙𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑥 2𝑔 = −8443.6 𝐽
𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑁𝑎𝑂𝐻
Página 16
d) 𝑚𝑁𝐻4 𝐶𝑙 = 15.3 𝑔, 𝑉𝐻2 𝑂 = 100𝑚𝑙 → 𝑚𝐻2 𝑂 = 100 𝑔, 𝛥𝑇 = 1°𝐶
𝑚𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 𝑚𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 = 𝑚𝑁𝐻4 𝐶𝑙 + 𝑚𝐻2 𝑂 = 115.3 𝑔
Calculo del calor:

Q  mcT
𝐽
𝑄 = (115.3 𝑔)(4.18 )(1 °𝐶)
𝑔°𝐶
𝑄 = 481.954 𝐽
La entalpía será
53.5𝑔𝑁𝐻4 𝐶𝑙 481.954𝐽
𝛥𝐻 ° = −1𝑚𝑜𝑙𝑁𝐻4 𝐶𝑙 𝑥 1𝑚𝑜𝑙 𝑥 15.3𝑔 = −1685.264 𝐽
𝑁𝐻4 𝐶𝑙 𝑁𝐻4 𝐶𝑙
e) 𝑚𝑁𝑎𝐶𝑙 = 2 𝑔, 𝑉𝐻2 𝑂 = 100𝑚𝑙 → 𝑚𝐻2 𝑂 = 100 𝑔, 𝛥𝑇 = 2°𝐶
𝑚𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 𝑚𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 = 𝑚𝑁𝑎𝐶𝑙 + 𝑚𝐻2 𝑂 = 102 𝑔
Calculo del calor:

Q  mcT
𝐽
𝑄 = (102 𝑔)(4.18 )(2 °𝐶)
𝑔°𝐶
𝑄 = 852.72 𝐽
La entalpía será
58.5𝑔 852.72𝐽
𝛥𝐻 ° = −1𝑚𝑜𝑙𝑁𝑎𝐶𝑙 𝑥 1𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐶𝑙 𝑥 2𝑔 = −24942.6 𝐽
𝑁𝑎𝐶𝑙 𝑁𝑎𝐶𝑙
Página 17
 ENTALPIA DE REACCION
Solución I: NaOH (4g) y H2O(30ml)
Solución II: HCl (4ml) y H2O(30ml)
Temperatura inicial 20 °C
Temperatura final 49 °C
Q (reacción química) = -Q(disolución)
Volumen total 60ml
Masa total 60 g
Calor de la disolución
Q  mcT
𝐽
𝑄 = (60𝑔)(4.18 )(29°𝐶)
𝑔°𝐶
𝑄 = 7273.2𝐽
Entonces el calor de la reacción química Q (reacción química) = -Q(disolución)

Q (reacción química) = -7273.2(J)
La entalpía de la reacción química
40𝑔𝑁𝑎𝑂𝐻 7273.2𝐽
𝛥𝐻 ° = 1𝑚𝑜𝑙𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑥 𝑥 = − 9697.6𝐽/𝑚𝑜𝑙
1𝑚𝑜𝑙𝑁𝑎𝑂𝐻 30𝑔𝑁𝑎𝑂𝐻
𝛥𝐻 ° = − 9697.6𝐽/𝑚𝑜𝑙
𝛥𝐻 ° < 0 Es Exotérmico el cual es absorbido por la disolución
Página 18
Página 19

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Facultad de Ingeniería de Petróleo, Gas Natural y Petroquímica

Curso : Fisicoquímica (PQ-225B)

Profesor : Lujan Barquero Jesus Jorge

Tema : Volúmenes molares parciales

Ciclo Académico : 2019-II

Fecha de Realización: 09 de Octubre del 2019

Fecha de Entrega : 13 de Octubre del 2019

N° APELLIDOS Y NOMBRES CÓDIGO ESP. NOTA

1 PIZARRO MORALES KEVIN 20171575B P2

2 PILARES PILARES IVAN 20180520B P2

3 VILLANUEVA HILARIO CARLOS 20180513F P2

4 CRUZADO COSSIO EDER 20182188E P2

5 FLORES IGNACIO ALESSANDRO 20180595B P2

2.1. ¿QUÉ ES LA CALORIMETRIA?

2.3. CALIBRACIÓN DE UN CALORÍMETRO

𝒎𝟏 𝒄𝟏 (𝑻𝟑 − 𝑻𝟏 ) + 𝒎𝟐 𝒄𝟏 (𝑻𝟑 − 𝑻𝟐 ) + 𝑲(𝑻𝟑 − 𝑻𝟏 ) = 𝟎

Para poder entender la calorimetría debemos tener presente los conceptos

 CALOR ESPECIFICO: Es una propiedad intensiva, es decir, no depende de

Debemos tener en cuenta que:

2.4. ENTALPIA DE DISOLUCIÓN (∆𝐻𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 )

Es el calor generado o absorbido cuando cierta cantidad del soluto se disuelve

 ∆𝐻𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 (+): Para procesos exotérmicos

2.5. ENTALPIA ESTANDAR DE FORMACIÓN Y DE REACCIÓN

Podemos generalizar esta ecuación como

conclusion: Identificar procesos exotérmicos y endotérmicos teniendo en cuenta

es una magnitud termodinámica, simbolizada con la letra H mayúscula, definida

 CALOR LATENTE DE FUSIÓN: En este laboratorio encontraremos el calor

HIDRÓXIDO DE SODIO (NAOH)

CLORURO DE SODIO (NaCl)

ÁCIDO CLORHÍDRICO (HCL)

Muy aparte de lo ya realizado tomamos otros 100 mL de agua en un vaso de

Figura: Sistema para la calibración del calorímetro

4.2. DETERMINACIÓN DEL CALOR ESPECIFICO DE UN METAL

Una vez haya llegado a la temperatura de100°C se procede a transferir el metal

Figura: Sistema para la determinación del calor específico de un metal

4.3. CALOR LATENTE DE FUSION DEL HIELO

Figura: Sistema para determinar el calor latente de fusión del hielo

4.4. ENTALPÍA DE DISOLUCION

sustancia Cantidad(gr) Volume(ml) AT(°C)

4.5. ENTALPIA DE REACCION

5.1. CALIBRACIÓN DEL CALORIMETRO

Med N°1 Med N°2 Med N°3 Promedio

T3-T2(°C) -20 -16 -18 -18

m1c1 T3  T1   m2c2 T3  T2   K T3  T1   0

Determinaremos la constante del calorímetro, usando los promedios de los datos

5.2. DETERMINACION DEL CALOR ESPECIFICO DEL METAL

Med N°1 Med N°2 Med N°3 Promedio

Masa de agua(gr) 200 200 200 200

Masa del metal(gr) 10.7277 10.7277 10.7277 10.7277

T3-T2(°C) -71 -72 -72 -71.667

m1c1 T3  T1   m2c2 T3  T2   K T3  T1   0

 CALOR LATENTE DE FUSION DEL HIELO

Masa del agua(gr) 100 100 100 100

a) 𝑚𝑁𝑎𝑂𝐻 = 2 𝑔,𝑉𝐻2 𝑂 = 50𝑚𝑙 → 𝑚𝐻2 𝑂 = 50 𝑔, 𝛥𝑇 = 4°𝐶

𝑚𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 𝑚𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 = 𝑚𝑁𝑎𝑂𝐻 + 𝑚𝐻2 𝑂 = 52. 𝑔

Cálculo del calor:

b) 𝑚𝑁𝑎𝑂𝐻 = 2.35 𝑔,𝑉𝐻2 𝑂 = 100𝑚𝑙 → 𝑚𝐻2 𝑂 = 100 𝑔, 𝛥𝑇 = 3°𝐶

𝑚𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 𝑚𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 = 𝑚𝑁𝑎𝑂𝐻 + 𝑚𝐻2 𝑂 = 102 𝑔

Cálculo del calor:

c) 𝑚𝑁𝑎𝑂𝐻 = 2.00 𝑔,𝑉𝐻2 𝑂 = 200𝑚𝑙 → 𝑚𝐻2 𝑂 = 200 𝑔, 𝛥𝑇 = 3°𝐶

𝑚𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 𝑚𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 = 𝑚𝑁𝑎𝑂𝐻 + 𝑚𝐻2 𝑂 = 202 𝑔

Cálculo del calor:

d) 𝑚𝑁𝐻4 𝐶𝑙 = 15.3 𝑔, 𝑉𝐻2 𝑂 = 100𝑚𝑙 → 𝑚𝐻2 𝑂 = 100 𝑔, 𝛥𝑇 = 1°𝐶