Reporte Práctica 3:

“ENTALPÍA DE COMBUSTIÓN”

EQUIPO 3
• RUIZ MELCHOR JOVANA JOSELIN- 2022601511
• SANCHEZ BEDOLLA ADRIANA LIZBETH -2022602064
• SANTOS NERI PAOLA LILIANA -2022601658
• SOSA HERRERA EDUARDO -2021602354
• TINOCO MARTÍNEZ LESLIE ADAMARI -2022601551

2IV30
Profesor: Oscar Quiroz Cardoso
Fecha de realización: 24/11/2022
Fecha de entrega: 01/12/2022
 I. RESUMEN

En esta práctica se utilizó una bomba calorimétrica para llevar a cabo la combustión de las
reacciones, con los datos experimentales del ácido benzoico se calculó el calor molar de combustión
𝑐𝑎𝑙
a volumen constante donde obtuvimos −603628.0975 , como también de la entalpía de
𝑚𝑜𝑙
𝑘𝑐𝑎𝑙
reacción a presión constante del cual el resultado obtenido fue −603.9203 𝑚𝑜𝑙 , posteriormente
calculamos la entalpía de reacción teórico por medio de la ecuación y de la Ley de Hess donde
𝑘𝑐𝑎𝑙
obtuvimos un valor de −771.5 .
𝑚𝑜𝑙

De esta manera, al calcular el porcentaje de desviación entre el valor teórico y el valor obtenido
experimentalmente de la entalpia de combustión, nos resultó un error porcentual de 21.7213%.
 II. OBJETIVOS:

1) El alumno determinará el calor de combustión a volumen constante de

sustancias sólidas, aplicando el método calorímetro.

2) El alumno calculará el calor de combustión a presión constante, mediante la corrección del

calor de reacción a volumen constante.

III. INTRODUCCIÓN TEÓRICA

Las reacciones químicas.

• Son procesos de transformación o cambio de unas sustancias en otras.

• El interés de estos procesos radica en la obtención de productos diversos o en la
obtención de energía (como en la combustión de la gasolina o del carbón).
• La vida de los organismos depende de la liberación de energía durante los procesos
químicos.
• Las reacciones químicas llevan consigo cambios materiales y también cambios energéticos.

La entalpía es la cantidad de energía que un sistema termodinámico intercambia con su medio

ambiente en condiciones de presión constante, es decir, la cantidad de energía que el sistema
absorbe o libera a su entorno en procesos en los que la presión no cambia. En física y química, se
suele representar esta magnitud con la letra H y se la mide en julios (J).

Teniendo en cuenta que todo objeto puede comprenderse como un sistema termodinámico,
la entalpía hace referencia a la cantidad de calor que se pone en juego en condiciones
de presión constante, dependiendo de si el sistema recibe o aporta energía.

De acuerdo a esto, todo proceso o transformación puede clasificarse en dos tipos:

• Endotérmicos. Aquellos que consumen calor o energía del medio ambiente.

• Exotérmicos. Aquellos que liberan calor o energía hacia el medio ambiente.

Dependiendo del tipo de materia que intervenga en el sistema (por ejemplo, sustancias químicas en
una reacción), el grado de entalpía será distinto.

El físico holandés Heike Kamerlingh Onnes, descubridor de la superconductividad y ganador del

Premio Nobel de Física en 1913, fue el primero en utilizar este término.

La variación de la entalpía estándar de combustión es la variación de la entalpía cuando un mol de

una sustancia reacciona completamente con oxígeno bajo condiciones normales de presión y
temperatura (aunque los valores experimentales son por lo general obtenidos bajo condiciones
diferentes y posteriormente ajustadas). Por definición, las reacciones de combustión son
siempre exotérmicas y por lo tanto las entalpías de combustión siempre son negativas, si bien los
valores para las combustiones individuales pueden variar.

Comúnmente se denota como ∆𝐻°𝑐𝑜𝑚𝑏 𝑜 ∆𝐻°𝐶. Cuando la entalpía necesaria no es una

combustión, se puede representar como ∆𝐻°𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙. Las entalpías de combustión se miden
normalmente con una bomba de calorimetría, y se mide en unidades de energía (por lo general kJ);
estrictamente hablando, el cambio de entalpía por mol de sustancia quemada es la entalpía
normal molar de combustión (que generalmente se mide en unidades de kJ mol−1).

La Termoquímica estudia los efectos térmicos que acompañan a las reacciones químicas, la
formación de soluciones y los cambios físicos como la fusión o la evaporización. Los cambios
fisicoquímicos se clasifican como endotérmicos acompañados por la absorción de calor y
exotérmicos, acompañados por desprendimiento de calor. De igual forma que toda transferencia
de calor, el calor de una reacción química depende de la condición en que se lleva a cabo el proceso.
Existen dos condiciones particulares en que se desarrollan los procesos, en donde los calores de
reacción son iguales a cambios en funciones termodinámicas.

Termoquímica: La primera corresponde a procesos a volumen constante, en donde ningún trabajo

se realiza sobre el sistema, obteniéndose a partir de la primera ley de la termodinámica:

𝑄𝑦 = ∆𝐸(1)

Lo que significa que el calor de una reacción medido a volumen constante es exactamente igual al
cambio de energía del sistema reaccionante. La segunda corresponde a los procesos a presión
constante como los efectuados en sistemas abiertos a la atmósfera, para los cuales.

𝑄𝑝 = ∆𝐻(2)

Lo que significa que el calor de reacción medido a presión constante es igual al cambio de entalpía
del sistema de reacción. Es necesario emplear datos obtenidos con bombas calorimétricas, en las
cuales se obtiene el cambio de energía (∆𝐸) y corregirla para calcular (∆𝐻).

Esto se obtiene a partir de la definición de la ENTALPÍA (H)

𝐻 = 𝐸 + 𝑃𝑉

∆𝐻 = ∆𝐸 + ∆ (𝑃𝑉)

Entendiéndose por ∆ (PV) la diferencia entre los productos PV de productos y reactivos. Como en
reacciones a temperatura constante el ∆ (PV) depende del cambio de moles gaseosos entre
productos y reactivos, se tiene:
 ∆(𝑃𝑉) = ∆𝑛𝑅𝑇

obteniéndose así la relación entre el cambio de entalpía y el de energía

∆𝐻 = ∆𝐸 + ∆𝑛𝑅𝑇

Donde n se toma como el número de moles de productos menos el de reactivos que se encuentran
en estado gaseoso. Ya que E y H son funciones punto, el ∆ E o el ∆ H para cualquier reacción química
es independiente de las posibles reacciones intermedias que puedan ocurrir. Este principio fue
establecido experimentalmente por Hess y se conoce como Ley de Hess.

CALOR DE FORMACIÓN MOLAR:

Es el calor de reacción para la formación de un mol de compuesto a partir de los elementos que los
constituyen en su forma más estable. Cuando los datos termoquímicos empleados para predecir el
calor de una reacción son los calores de formación tipo (1 atm, 25ºC) el calor de reacción así
determinado se llama calor de reacción tipo y se obtiene expresando la ley de Hess como sigue:

∆°𝑟 = ∑(𝑛∆𝐻°𝑓)𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠 − ∑(𝑛∆𝐻°𝑓)𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠

CALOR DE COMBUSTIÓN MOLAR:

Es el calor generado en una reacción de combustión de un mol de sustancia, obteniéndose como

productos, el CO2(g), H2O(l), SO2(g) y NO2(g). El calor de combustión puede calcularse a partir de la
elevación de temperatura que resulta de una reacción de combustión bajo condiciones adiabáticas
en un calorímetro. CALORIMETRÍA: Es una parte de la fisicoquímica que se encarga de la realización
precisa y exacta de mediciones calorimétricas en dispositivos llamados calorímetros. El calor
generado durante la combustión se puede obtener como resultado de un balance térmico.

𝑄𝑣𝑐𝑜𝑚𝑏 + 𝑄3 + 𝑄4 = 𝑄1 + 𝑄2

De donde el calor de combustión molar a volumen constante se obtiene así:

𝑄1 + 𝑄2 − 𝑄3 − 𝑄4
(𝑄𝑣)𝑐𝑜𝑚𝑏 =
𝑚|𝑃𝑀

corresponde a la energía liberada en forma de calor, en una reacción de combustión de 1 mol de

sustancia. Puesto que las reacciones de combustión son siempre exotérmicas – como la quema de
leña o gas –, el valor de la entalpía de combustión es negativo, menos que cero ∆H 0), pues, debido
al calor ser liberado, la energía de los productos será menor que la de los reactantes. Las reacciones
que se clasifican como de combustión son aquellas en las que una sustancia, que es denominada
combustible reacciona con el oxígeno gaseoso (oxidante).
Hay dos tipos de reacciones de combustión, la completa y la incompleta. Cuando la reacción es una
combustión completa, es decir, cuando libera como productos solamente dióxido de carbono (CO2
– también comúnmente conocido por gas carbónico) y agua (H2O), decimos que está en la condición
estándar. Por eso, la entalpía, o, más correctamente, variación de la entalpía, es denominada
entalpía estándar de combustión (∆H0 combustión) o calor estándar de combustión. Ese tipo de
reacción se da con compuestos que poseen apenas carbono, hidrógeno y oxígeno, como el grafito
1, los hidrocarburos, los alcoholes y los carbohidratos.

IV. EQUIPO EMPLEADO

Tabla 1. de material y equipo empleado

Cantidad Material Descripción Imagen
1 Bomba Sistema aislado constituido por los
calorimétrica dos grandes partes genéricas al
Reactor donde se produce la
combustión que libera el calor

1 Matraz Se utiliza para medir cantidades de

Erlenmeyer líquidos, para hacer titulaciones,
reacciones o para la reacción de
sustancias

1 Pipeta Tubo recto de cristal con un

graduada estrechamiento en uno de sus
extremos cuenta con una boquilla

1 Agitador Permiten mezclar liquido en un

magnético recipiente mediante una varilla
magnética

1 Bureta de 25 Tubo graduado de gran extensión

mL generalmente construido de vidrio
este permite verter líquidos gota o
gota
1 Soporte para Es un soporte de laboratorio el cual
bureta tiene una pieza de equipamiento de
laboratorio donde se sujetan las
pinzas de laboratorio
1 Pistillo para Utensilio delgado con abultamiento
mortero en su extremo que se utiliza para
triturar o mezclar sustancias en un
mortero
1 Mortero Se utiliza para moler y mezclar
sustancias incluidos los productos
químicos en un laboratorio

1 Balanza Sirven para medir o pesar la masa de

un cuerpo o sustancia, pero alcanza
una gran precisión sus medidas
1 piseta Se utiliza para disolver o para lavar

1 Pastilladora Para la producción de tabletas

comienza desde la carga del
producto en polvo

1 Fuente de La función principal es transformar

poder energía para el correcto
funcionamiento de nuestros
dispositivos

1 Acido Conservantes de alimentos o como

benzoico fuego antifúngico

1 Solución de Sirve como regulador de acidez,

carbonato de antiglomerante, estabilizador
sodio
1 Anaranjado Es un indicar de pH utilizado para la
de metilo titulación de alcalinidad de filtrado
entre el PH de 3.0 y 4.0
V. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

Primero se explicó la teoría previa a la practica en la cual se nos expuso de forma detallada
el proceso en cómo se llevaría a cabo el experimento, por motivos de instalación en
laboratorios la práctica se elaboró de forma virtual

De acuerdo con lo explicado como primera instancia se pesó un trozo de naftaleno en la

balanza esto de forma precisa como se muestra en la Figura 1.

Figura 1. Se pesa el material a utilizar de forma precisa

Posteriormente se trituro la masa antes pesada en el mortero con pistilo como se muestra
en la Figura 2.

Figura 2. Se tritura la masa hasta convertirla en polvo

Después se prosiguió a colocar la pastilladora y verter la mezcla en ella y oprimiendo el

botón sin antes colocar el alambre, a continuación, se agregó lo restante oprimiendo y
obteniendo una pastilla con el alambre dejando las puntas libres como se muestra en la
Figura 3.

Figura 3. Se coloca el polvo de la mezcla a las pastilladora

Posteriormente se instalan las puntas de el alambre en las terminales internas de la tapa de
la bomba como en la siguiente Figura 4.

Figura 4. Se coloca las puntillas en la bomba

A continuación, agregamos agua y una barra de agitación magnética (imán cubierto de

teflón) en el sistema de agitación para después encenderlo con una velocidad media como
lo muestra la Figura 5.

Figura 5. Se enciende El sistema de agitación

Con posterioridad se verifica que la bomba calorimétrica se encontrara limpia y seca para el
uso y cerramos la bomba calorimétrica ajustando con la brida e insertamos la manguera de
suministro de oxigeno

Consecutivamente abrimos la válvula del tanque y giramos lentamente hacia arriba la perilla
del manómetro de la tal forma que se suministren 7 bares de oxígeno como lo muestra la
Figura 6.

Figura 6. Abrir la válvula del tanque y giramos lentamente

Más adelante colocamos la bomba en el interior del recipiente con agua como lo muestra
la Figura 7.

Figura 7. Se coloca la bomba en el interior

Después se prosiguió a anotar la temperatura inicial cuando se estabilizo.

Más adelante conectamos los cables a las terminales eléctricas de la bomba y del sistema
de ignición y subministrar energía eléctrica como lo muestra la Figura 8.

Figura 8. Se conecta la bomba al sistema de ignición

Esperamos que la temperatura se estabilizara y registramos de nueva cuenta como dato

final como lo muestra la Figura 9.

Figura 9. Registro de datos

Después sacamos la bomba calorimétrica y liberamos los gases que contienen para
disminuir la presión y se abrió la válvula de escape como lo muestra la Figura 10.

Figura 10. Liberación de gases

 Para finalizar realizamos la titulación como lo muestra la Figura 11.

Figura 11. Titulación del proceso

VI. OBSERVACIONES EXPERIMENTALES

Se pesaron 20g de naftaleno y se trituro, pero al momento de introducirlo en la pastilladora se puede
apreciar que no todo el contenido cae por lo que hay que tener mucha precisión y cuidado al
hacerlo, otra cosa que debemos recalcar es que al hacer la combustión observamos que hay restos
de ceniza.
 VII. CÁLCULOS Y RESULTADOS

Tabla No. 2: Datos experimentales

Combustible Ácido benzoico
Masa de combustible (g) 0.24
Longitud alambre (cm) 11.0
Volumen de agua (mL) 910
T1 = temperatura inicial del agua (°C) 20.0
T2 = temperatura final del agua (°C) 21.0
Volumen de Na2CO3 para titular el HNO3 (mL) 5.0

Tabla No. 3: Datos adicionales

Kcalorímetro 1300 J/°C
Kalambre -2.3 cal/cm
R 1.987 cal/mol*K
ΔH°f, HNO3 -49 372 cal/mol
Concentración de Na2CO3 0.0725 N
Cp agua 1 cal/mol*K; 4.186 J/mol*K

1. Balance térmico.
Establecemos la ecuación para encontrar el calor.

−𝑄𝑐𝑜𝑚𝑏𝑢𝑠𝑡𝑖ó𝑛 − 𝑄𝑎𝑙𝑎𝑚𝑏𝑟𝑒 − 𝑄𝐻𝑁𝑂3 = 𝑄𝐻𝑁𝑂3 + 𝑄𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟í𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜

Por lo tanto, tenemos la siguiente fórmula:

𝑄𝑎𝑔𝑢𝑎 + 𝑄𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟í𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜 + 𝑄𝑎𝑙𝑎𝑚𝑏𝑟𝑒 + 𝑄𝐻𝑁𝑂3

−𝑄𝑣 =
𝑛𝑐𝑜𝑚𝑏𝑢𝑠𝑡𝑖𝑏𝑙𝑒

Primero encontraremos “n”.

𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑒𝑛 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠
𝑛𝑐𝑜𝑚𝑏𝑢𝑠𝑡𝑖𝑏𝑙𝑒 =
𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟
 𝑚 𝐶7 𝐻6 𝑂2
𝑛𝑐𝑜𝑚𝑏𝑢𝑠𝑡𝑖𝑏𝑙𝑒 =
𝑃𝑀
0.24𝑔
𝑛𝑐𝑜𝑚𝑏𝑢𝑠𝑡𝑖𝑏𝑙𝑒 = 𝑔
122.12
𝑚𝑜𝑙
𝑛𝑐𝑜𝑚𝑏𝑢𝑠𝑡𝑖𝑏𝑙𝑒 = 𝟏. 𝟗𝟔𝟓𝟑𝒙𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍

Continuamos haciendo uso de la ecuación para hallar el calor, de esta forma obtenemos; 𝑄𝑎𝑔𝑢𝑎 ,
𝑄𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟í𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜 y 𝑄𝑎𝑙𝑎𝑚𝑏𝑟𝑒 .

𝑔 𝑐𝑎𝑙
𝑄𝑎𝑔𝑢𝑎 = 𝑚𝑎𝑔𝑢𝑎 𝐶𝑃𝑎𝑔𝑢𝑎 ∆𝑇𝑎𝑔𝑢𝑎 = (910𝑚𝐿) (1 ) (1 ) (21°𝐶 − 20°𝐶)
𝑚𝐿 𝑔°𝐶
∴ 𝑄𝑎𝑔𝑢𝑎 = 𝟗𝟏𝟎 𝒄𝒂𝒍
J 1cal
𝑄𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟í𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜 = 𝐾∆𝑇𝑎𝑔𝑢𝑎 = (1300 )( ) (21°𝐶 − 20°𝐶)
°C 4.186 J
∴ 𝑄𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟í𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜 = 𝟑𝟏𝟎. 𝟓𝟓𝟗𝟎 𝒄𝒂𝒍
cal
𝑄𝑎𝑙𝑎𝑚𝑏𝑟𝑒 = 𝐾𝐿 = (−2.3 ) (11𝑐𝑚)
cm
∴ 𝑄𝑎𝑙𝑎𝑚𝑏𝑟𝑒 = −𝟐𝟓. 𝟑 𝒄𝒂𝒍

Calculamos el 𝑄𝐻𝑁𝑂3 .

𝑄𝐻𝑁𝑂3 = (∆𝐻°𝑓𝐻𝑁𝑂3 )(𝑛𝐻𝑁𝑂3 )

𝑛𝐻𝑁𝑂3 = 𝐶á𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑉á𝑐𝑖𝑑𝑜 = 𝑉𝑐𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛𝑎𝑡𝑜 𝑉𝑐𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛𝑎𝑡𝑜

1L eq 1mol
𝑛𝐻𝑁𝑂3 = 5.0mL ( ) (0.0725 ) ( )
1000mL L 2eq

𝑛𝐻𝑁𝑂3 = 𝟏. 𝟖𝟏𝟐𝟓𝒙𝟏𝟎−𝟒 𝒎𝒐𝒍

Continuamos calculando el calor de 𝐻𝑁𝑂3 .

𝑄𝐻𝑁𝑂3 = (∆𝐻°𝑓𝐻𝑁𝑂3 )(𝑛𝐻𝑁𝑂3 )

cal
𝑄𝐻𝑁𝑂3 = (−49 372 ) (1.8125𝑥10−4 𝑚𝑜𝑙)
mol
 ∴ 𝑄𝐻𝑁𝑂3 = −𝟖. 𝟗𝟒𝟖𝟕 𝒄𝒂𝒍

Procedemos a acomodar nuestros datos para formar la ecuación que se planteó en un inicio.

𝑄𝑎𝑔𝑢𝑎 + 𝑄𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟í𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜 + 𝑄𝑎𝑙𝑎𝑚𝑏𝑟𝑒 + 𝑄𝐻𝑁𝑂3

−𝑄𝑣 =
𝑛𝑐𝑜𝑚𝑏𝑢𝑠𝑡𝑖𝑏𝑙𝑒

Sustituimos valores.

𝟗𝟏𝟎 𝒄𝒂𝒍 + 𝟑𝟏𝟎. 𝟓𝟓𝟗𝟎 𝒄𝒂𝒍 + (−𝟐𝟓. 𝟑 𝒄𝒂𝒍) + (−𝟖. 𝟗𝟒𝟖𝟕 𝒄𝒂𝒍)
−𝑄𝑣 =
𝟏. 𝟗𝟔𝟓𝟑𝒙𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍

𝒄𝒂𝒍
∴ −𝑄𝑣 = 𝟔𝟎𝟑𝟔𝟐𝟖. 𝟎𝟗𝟕𝟓
𝒎𝒐𝒍

Colocamos el signo negativo dentro del resultado.

𝒄𝒂𝒍
∆𝐸 = −𝟔𝟎𝟑𝟔𝟐𝟖. 𝟎𝟗𝟕𝟓
𝒎𝒐𝒍
El signo negativo indica que la reacción desprende calor por lo tanto es una reacción
exotérmica.

2. En la titulación.
Obsérvese que en la neutralización y por el principio de equivalencia, el número de equivalentes
químicos que se titulan del ácido es el mismo de carbonato de sodio y como la valencia del ácido
es 1 (por tener un hidrógeno en su fórmula), el número de equivalentes es a su vez, el número
de moles.

𝐸𝑞á𝑐𝑖𝑑𝑜 = 𝐸𝑞𝑐𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛𝑎𝑡𝑜 ó (𝑁𝑥𝑉)á𝑐𝑖𝑑𝑜 = (𝑁𝑥𝑉)á𝑐𝑖𝑑𝑜

𝑛𝐻𝑁𝑂3 = (𝑁𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 )(𝑉𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 ) = (0.0725 N)(0.005L)

𝑛𝐻𝑁𝑂3 = 𝟑. 𝟔𝟐𝟓𝒙𝟏𝟎−𝟒 𝒎𝒐𝒍

 3. Cálculo de la entalpía o calor de reacción ∆𝑯°𝒄 .

Se despeja ∆E y el análisis dimensional hace ver que su unidad es cal/moló J/mol, con signo
negativo. Para calcular ∆𝐻°𝑐, es decir entalpía o calor de reacción a presión constante
se tiene lo siguiente:

Para la entalpia molar de combustión: ∆𝐻𝑐 = ∆𝐸 + ∆𝑛𝑔 𝑅𝑇

La reacción de combustión del ácido benzoico es:

𝐶6 𝐻5 − 𝐶𝑂𝑂𝐻(𝑠) + 𝑂2 (𝑔) → 𝐶𝑂2 (𝑔) + 𝐻2 𝑂(𝑙)

Balanceamos la reacción
15
1 𝐶6 𝐻5 − 𝐶𝑂𝑂𝐻(𝑠) + 𝑂 (𝑔) → 7 𝐶𝑂2 (𝑔) + 3 𝐻2 𝑂(𝑙)
2 2

Calculamos "∆𝑛𝑔𝑎𝑠𝑒𝑠 " que se refiere al cambio de moles de productos menos moles de
reactivos gaseosos de la ecuación.

∆𝑛(𝑔) = ∑ 𝑛𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠 (𝑔) − ∑ 𝑛𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠 (𝑔)

15 𝟏
∆𝑛(𝑔) = 7 𝑚𝑜𝑙 − 𝑚𝑜𝑙 = − 𝒎𝒐𝒍
2 𝟐
Sustituimos valores en:

∆𝐻𝑐 = ∆𝐸 + ∆𝑛𝑔 𝑅𝑇

Tomaremos la temperatura final que es de 21°C

21 °𝐶 + 273.15 = 294.15 𝐾

𝒄𝒂𝒍 𝟏 cal
∆𝐻𝑐 = −𝟔𝟎𝟑𝟔𝟐𝟖. 𝟎𝟗𝟕𝟓 + [(− 𝒎𝒐𝒍) (1.987 ) (294.15 𝐾)]
𝒎𝒐𝒍 𝟐 mol ∗ K

𝒄𝒂𝒍
= −𝟔𝟎𝟑𝟗𝟐𝟎. 𝟑𝟑𝟓𝟓
𝒎𝒐𝒍
Convertimos de cal/mol a kcal/mol

𝑐𝑎𝑙 1 𝑘𝑐𝑎𝑙 𝑘𝑐𝑎𝑙

−603920.3355 | = −603.9203
𝑚𝑜𝑙 1000 𝑐𝑎𝑙 𝑚𝑜𝑙

𝒌𝒄𝒂𝒍
∆𝐻𝑐 = −𝟔𝟎𝟑. 𝟗𝟐𝟎𝟑
𝒎𝒐𝒍

Determinamos el ∆𝐻𝑟 teórico por medio de la ecuación

∆𝐻°𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 = ∑ 𝑛𝑖 ∆𝐻°𝑓 (𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠) − ∑ 𝑛𝑖 ∆𝐻°𝑓 (𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠)

15
1 𝐶6 𝐻5 − 𝐶𝑂𝑂𝐻(𝑠) + 𝑂 (𝑔) → 7 𝐶𝑂2 (𝑔) + 3 𝐻2 𝑂(𝑙)
2 2
Sustituyendo
𝑘𝑐𝑎𝑙 𝑘𝑐𝑎𝑙
∆𝐻°𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 = [(7 ) (−94.05 ) + (3 ) (−68.32 )]
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
𝑘𝑐𝑎𝑙 15 𝑘𝑐𝑎𝑙 𝒌𝒄𝒂𝒍
− [(1) (−91.81 ) + ( ) (0 )] = −𝟕𝟕𝟏. 𝟓
𝑚𝑜𝑙 2 𝑚𝑜𝑙 𝒎𝒐𝒍

VIII. CUESTIONARIO

1. Escriba las ecuaciones de las dos reacciones químicas de combustión llevadas a cabo.

Ecuación del ácido benzoico

𝐶6 𝐻5 − 𝐶𝑂𝑂𝐻(𝑠) + 𝑂2 (𝑔) → 𝐶𝑂2 (𝑔) + 𝐻2 𝑂(𝑙)

15
1 𝐶6 𝐻5 − 𝐶𝑂𝑂𝐻(𝑠) + 𝑂 (𝑔) → 7 𝐶𝑂2 (𝑔) + 3 𝐻2 𝑂(𝑙)
2 2

Ecuación del naftaleno

𝐶10 𝐻8 (𝑠) + 𝑂2 (𝑔) → 𝐶𝑂2 (𝑔) + 𝐻2 𝑂(𝑙)

1 𝐶10 𝐻8 (𝑠) + 12 𝑂2 (𝑔) → 10 𝐶𝑂2 (𝑔) + 4 𝐻2 𝑂(𝑙)

 2. Determina la entalpía de combustión para cada una de las sustancias, expresando el
resultado en kcal/mol y en kJ/mol.

Para el ácido benzoico

Con los valores de los calores ya obtenidos, sustituimos y calculamos el calor molar de combustión

𝑄𝑎𝑔𝑢𝑎 + 𝑄𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟í𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜 + 𝑄𝑎𝑙𝑎𝑚𝑏𝑟𝑒 + 𝑄𝐻𝑁𝑂3

−𝑄𝑣 =
𝑛𝑐𝑜𝑚𝑏𝑢𝑠𝑡𝑖𝑏𝑙𝑒

910 𝑐𝑎𝑙 + 310. 5590 𝑐𝑎𝑙 + (−25.3 𝑐𝑎𝑙) + (−8.9487 𝑐𝑎𝑙)

−𝑄𝑣 =
1.9653𝑥10−3 𝑚𝑜𝑙

𝑐𝑎𝑙
∴ −𝑄𝑣 = 603628.0975
𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑎𝑙
∆𝐸 = −603628.0975
𝑚𝑜𝑙
Utilizamos la ecuación de ∆𝑛(𝑔) , y sustituimos valores

∆𝑛(𝑔) = ∑ 𝑛𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠 (𝑔) − ∑ 𝑛𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠 (𝑔)

15 𝟏
∆𝑛(𝑔) = 7 𝑚𝑜𝑙 − 𝑚𝑜𝑙 = − 𝒎𝒐𝒍
2 𝟐
𝑐𝑎𝑙 1 cal
∆𝐻𝑐 = −603628.0975 + [(− 𝑚𝑜𝑙) (1.987 ) (294.15 𝐾)]
𝑚𝑜𝑙 2 mol ∗ K
𝑐𝑎𝑙
= −603920.3355
𝑚𝑜𝑙

𝑘𝑐𝑎𝑙 𝑘𝐽
Convertimos a 𝑚𝑜𝑙 y a 𝑚𝑜𝑙

𝑐𝑎𝑙 1 𝑘𝑐𝑎𝑙 𝑘𝑐𝑎𝑙

−603920.3355 | = −603.9203
𝑚𝑜𝑙 1000 𝑐𝑎𝑙 𝑚𝑜𝑙
𝒌𝒄𝒂𝒍
∆𝐻𝑐 = −𝟔𝟎𝟑. 𝟗𝟐𝟎𝟑
𝒎𝒐𝒍

𝑐𝑎𝑙 4.186 𝐽 𝐽
−603920.3355 | = −2528010.524
𝑚𝑜𝑙 1 𝑐𝑎𝑙 𝑚𝑜𝑙
 𝒌𝑱
∆𝐻𝑐 = −𝟐𝟓𝟐𝟖. 𝟎𝟏𝟎𝟓
𝒎𝒐𝒍

3. ¿Qué establece la Ley de Hess?

Establece que el cambio térmico total de una reacción química es independiente del número de
etapas en que esta se realiza, entonces para una reacción dada se tiene la siguiente expresión:

𝑎 𝐴(𝑔) + 𝑏 𝐵 (𝑙) → 𝑥𝐴𝐵(𝑎𝑐) ∆𝐻1

𝑥𝐴𝐵(𝑎𝑐) + 𝑑 𝐷(𝑠) → 𝑦𝐴𝐵𝐷(𝑎𝑐) ∆𝐻2
𝑦𝐴𝐵𝐷(𝑎𝑐) + 𝑒 𝐸(𝑙) → 𝑧𝐴𝐵𝐷𝐸(𝑎𝑐) ∆𝐻3

𝑎 𝐴(𝑔) + 𝑏 𝐵 (𝑙) + 𝑑 𝐷(𝑠) + 𝑒 𝐸(𝑙) → 𝑧𝐴𝐵𝐷𝐸(𝑎𝑐) ∆𝐻4

∆𝐻4 = ∆𝐻1 + ∆𝐻2 + ∆𝐻3

El calor de una reacción global es igual a la suma de los calores de las ecuaciones parciales
utilizadas para obtener la ecuación global.

4. Calcule el valor de ∆𝑯𝒄 teóricamente esperado, con aplicación de la Ley de Hess para el
naftaleno y para el ácido benzoico.

Tome los datos necesarios de la información que se le proporciona a continuación

Tabla 4. Datos necesarios para el cálculo de ∆𝑯𝒄

Reacción 𝒌𝒄𝒂𝒍 𝒌𝑱
∆𝑯°𝒓 ( ) ∆𝑯°𝒓 ( )
𝒎𝒐𝒍 𝒎𝒐𝒍
𝟏𝟎 𝑪(𝒔) + 𝟒 𝑯𝟐 (𝒈) → 𝑪𝟏𝟎 𝑯𝟖 (𝒔)
17.82 74.59
𝟕 𝑪(𝒔) + 𝟑 𝑯𝟐 (𝒈) + 𝑶𝟐 (𝒈)
-91.81
→ 𝑪𝟔 𝑯𝟓 − 𝑪𝑶𝑶𝑯(𝒔) -384.31

𝑪(𝒔) + 𝑶𝟐 (𝒈) → 𝑪𝑶𝟐 (𝒈) -94.05

-393.69
𝟏
𝑯𝟐 (𝒈) + 𝑶 → 𝑯𝟐 𝑶(𝒍)
𝟐 𝟐 (𝒈) -68.32 -285.98
Para el naftaleno

1 𝐶10 𝐻8 (𝑠) + 12 𝑂2 (𝑔) → 10 𝐶𝑂2 (𝑔) + 4 𝐻2 𝑂(𝑙)

Tenemos una reacción de formación

10 𝐶(𝑠) + 4 𝐻2 (𝑔) → 𝐶10 𝐻8 (𝑆) ∆𝐻°𝑓𝐶10 𝐻8

Por lo que tenemos que invertirla para que quede como una reacción de descomposición, por
tanto, el signo de la entalpía estándar de la formación cambia a signo negativo.
kcal
𝐶10 𝐻8 (𝑆) → 10 𝐶(𝑠) + 4 𝐻2 (𝑔) ∆𝐻°𝑟 = −∆𝐻°𝑓𝐶10 𝐻8 = −17.82 mol

Después multiplicaremos toda la reacción por 4, porque tenemos un coeficiente estequiométrico

de 4 en 𝐻2 𝑂(𝑙)
1
(𝐻2 (𝑔) + 2 𝑂2 (𝑔) → 𝐻2 𝑂(𝑙) ∆𝐻°𝑓𝐻2 𝑂 ) * 4

Obteniendo
kcal
4 𝐻2 (𝑔) + 2 𝑂2 (𝑔) → 4 𝐻2 𝑂(𝑙) 4 ∗ −68.32 = −273.28 mol

Y lo mismo hacemos con la reacción de 𝐶𝑂2 (𝑔) la multiplicaremos por el coeficiente que en este
caso es 10.

(𝐶(𝑠) + 𝑂2 (𝑔) → 𝐶𝑂2 (𝑔) ∆𝐻°𝑓𝐶𝑂2 ) ∗ 10

Obteniendo
𝑘𝑐𝑎𝑙
10 𝐶(𝑠) + 10 𝑂2 (𝑔) → 10 𝐶𝑂2 (𝑔) 10 ∗ −94.05 = −940.5
𝑚𝑜𝑙
Hacemos sumatorias de las ecuaciones parciales y de los calores

𝑘𝑐𝑎𝑙
∆𝐻°𝑐 = −1231.6
𝑚𝑜𝑙
Para el ácido benzoico
15
1 𝐶6 𝐻5 − 𝐶𝑂𝑂𝐻(𝑠) + 𝑂 → 7 𝐶𝑂2 (𝑔) + 3 𝐻2 𝑂(𝑙)
2 2 (𝑔)
Tenemos el mismo caso anterior, una reacción de formación, por lo que tenemos que invertirla
para que los productos queden en los reactivos y viceversa.

7 𝐶(𝑆) + 3 𝐻2 (𝑔) + 𝑂2 (𝑔) → 𝐶6 𝐻5 − 𝐶𝑂𝑂𝐻(𝑠)

𝑘𝑐𝑎𝑙
𝐶6 𝐻5 − 𝐶𝑂𝑂𝐻(𝑠) → 7 𝐶(𝑆) + 3 𝐻2 (𝑔) + 𝑂2 (𝑔) ∆𝐻°𝑓𝐶6 𝐻5 𝐶𝑂𝑂𝐻(𝑠) = 91.81 𝑚𝑜𝑙

Toda la reacción 𝐻2 𝑂(𝑙) la multiplicaremos por el coeficiente que es 3

1
(𝐻2 (𝑔) + 𝑂 → 𝐻2 𝑂(𝑙) ∆𝐻°𝑓𝐻2 𝑂 ) ∗ 3
2 2 (𝑔)
Obteniendo
3 kcal
3 𝐻2 (𝑔) + 𝑂2 (𝑔) → 3 𝐻2 𝑂(𝑙) 3 ∗ −68.32 = −204.96
2 mol

Toda la reacción 𝐶𝑂2 (𝑔) la multiplicaremos por el coeficiente que es 7

(𝐶(𝑠) + 𝑂2 (𝑔) → 𝐶𝑂2 (𝑔) ∆𝐻°𝑓𝐶𝑂2 ) ∗ 7

Obteniendo
𝑘𝑐𝑎𝑙
7 𝐶(𝑠) + 7 𝑂2 (𝑔) → 7 𝐶𝑂2 (𝑔) 7 ∗ −94.05 = −658.35
𝑚𝑜𝑙

Hacemos sumatorias de las ecuaciones parciales y de los calores

𝑘𝑐𝑎𝑙
∆𝐻°𝑐 = −771.5
𝑚𝑜𝑙
 5. ¿Cuál es el porcentaje de desviación entre el valor teórico y el valor obtenido
experimentalmente para la entalpia de combustión (∆𝑯°𝒄 ) en cada caso?

Para el ácido benzoico

𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜−𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑡𝑎𝑙

% 𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = | 𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜
|∗ 100 %

𝒌𝒄𝒂𝒍 𝒌𝒄𝒂𝒍
−𝟕𝟕𝟏. 𝟓 − −𝟔𝟎𝟑. 𝟗𝟐𝟎𝟑
% 𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = | 𝒎𝒐𝒍 𝒎𝒐𝒍 | ∗ 100 % = 21.7213%
𝒌𝒄𝒂𝒍
−𝟕𝟕𝟏. 𝟓
𝒎𝒐𝒍
% 𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = 𝟐𝟏. 𝟕𝟐𝟏𝟑%

6. ¿Qué importancia tiene desde un punto de vista industrial, el conocer la entalpia de

combustión de un material orgánico? Cite algunos ejemplos específicos.

Es importante conocer la energía que se desprende de una reacción de combustión y así determinar
la capacidad de determinados equipos. Esto se aplica en procesos como lo es la fabricación del vidrio
y los procesos de fundición de metales, en los que se utilizan hornos de fundición, estos tipos de
procedimientos son sumamente importantes dentro de las industrias que se dedican a ello y es
importante conocer el calor que se genera de dichos procesos, así como las reacciones que se
obtendrán según lo que se realice. De esta forma aseguran un buen control y una mejor manera de
su elaboración de productos.

También puede ser la combustión de gasolina(octano), gasoil o etanol/metanol para hacer funcionar
motores de combustión que realicen trabajos. Así por ejemplo en el transporte mercantil e
industrial, los camiones, los vehículos, los aviones o los barcos necesitan de la combustión para
poder desplazarse.

Es bien sabido que la obtención de energía calórica de principal uso. Pues se obtiene energía en
forma de calor a partir de la combustión de diversos compuestos orgánicos, a los que llamamos
combustibles, como puede ser el petróleo, el carbón, la madera.

IX. CONCLUSIONES

Para realización de nuestros cálculos fue necesario tener bases teóricas, de acuerdo a lo que
requeríamos obtener, así como la ley de Lavoisier-Laplace, calor de formación molar y calor de
combustión molar y por su puesto la calorimetría, obtuvimos el calor de nuestras reacciones que
generaban bióxido de carbono gaseoso y agua líquida los cuales se consideran productos de la
oxidación. De igual manera la calorimetría nos proporcionó la información y ecuaciones indicadas
para hallar la entalpia combustión a volumen constante de las sustancias manejadas en el
experimento y el calor de combustión a presión constante mediante el calor de reacción y su
volumen constante.

Gracias a esta práctica conocimos la importancia de la entalpia en el ámbito industrial, consideramos

que este punto es fundamental dentro del aprendizaje, no solo en la materia sino en nuestra carrera,
ya que podemos visualizar como se aplica lo aprendido del experimento en el campo laboral, de
esta forma nos ayuda a complementar la información ya obtenida y a clarificarla.

X. BIBLIOGRAFÍA

Anonimo. (29 de 11 de 2020). Recrea. Obtenido de Recrea: https://portalsej.jalisco.gob.mx/wp-

content/uploads/2020/03/FICHAS-CIENCIAS-Y-TECNOLOG%C3%8DA-QU%C3%8DMICA.pdf

Calorcombustion. (30 de 11 de 2022). unpa. Obtenido de unpa:

https://unpa.edu.mx/~aramirez/calorcomb.pdf

Enciclopedia. (30 de 11 de 2002). concepto. Obtenido de concepto: https://concepto.de/entalpia/

Escuelapedia. (30 de 11 de 2022). escuelapedia. Obtenido de escuelapedia:

https://www.escuelapedia.com/entalpia-de-combustion/

uimitube. (28 de 11 de 2022). uimitube. Obtenido de uimitube:

https://www.quimitube.com/videos/termodinamica-teoria-11-calculo-de-la-entalpia-de-
reaccion-a-partir-de-las-entalpias-de-formacion/