Química

1
Materia y Energía
MATERIA

(Energía altamente condesada)

Estructura de la materia
Materia discontinua

Visión macroscópica
Visión nanoscópica

Forma física tal como lo

perciben nuestros sentidos,
color, olor, masa, volumen,
etc.
10-9 (mil millones veces más pequeñas)
ZZ Átomo = partícula más pequeña
ZZ Molécula = unión de dos o más átomos
ZZ Ión = partícula que ha adquirido carga
eléctrica (+ o -)

PROPIEDADES DE LA MATERIA

Física
Química

Identifican a la sustancia
Identifican a la sustancia puede
sin producir cambios en su
cambiar o reaccionar para formar
composición
otras sustancias.

No dependen de la
Especificas
cantidad de materia a
(Intensivas)
examinar. Ejemplos:
Combustión, oxidación, poder
reductor, acidez, valencia, etc.

Dependen de la
Generales
cantidad de materia
(Extensivas)
examinar.

3 QUÍMICA 1
5.o año MATERIA Y ENERGÍA

Ejemplos: ZZ Densidad del gas metano. ( )

Propiedades intensivas: Dureza, tenacidad, ZZ Punto de ignición del alcohol ( )
maleabilidad, ductibilidad, elasticidad, tensión, ZZ Combustión de la gasolina ( )
superficial, viscosidad, punto de ebullición, punto ZZ Viscosidad del aceite ( )
de fusión, conductividad térmica y eléctrica, brillo,
ZZ Tensión superficial del mercurio ( )
densidad calor específico, etc.
ZZ Dureza del diamante ( )
Propiedad extensiva: Masa, volumen, peso,
inercia, extensión, capacidad, calorífica, porosidad, ZZ Presión de vapor del agua ( )
absorbencia, etc. ZZ Energía de ionización del cobre ( )
A continuación colocarás entre paréntesis (F) si la ZZ Valencia del cloro ( )
propiedad en físico (Q) si es química: ZZ Solubilidad de la sal en agua ( )

ó
á

b ó

1 QUÍMICA 4
MATERIA Y ENERGÍA 5.o año

Alotropos de carbono

Ojo: el grafexona puede ser considerado el sexto

alotropo del carbono

Visión nanoscópica de la materia

Mezcla Homogénea

Mezcla Heterogénea

A continuación colocaras entre paréntesis, si es elemento (E) si es compuesto (C) es mezcla homogénea (mHo)
y si es mezcla heterogénea (mHe)
ZZ Óxido de calcio ( ) ZZ Oro ( )
ZZ Bronce ( ) ZZ Naftalina ( )
ZZ Leche de magnesia ( ) ZZ Vinagre ( )
ZZ Tungsteno ( ) ZZ Cloruro de sodio ( )
ZZ Acero ( ) ZZ Ensalada de frutas ( )
ZZ Ácido clorhídrico ( ) ZZ Acido muriático ( )
ZZ Pólvora ( ) ZZ Agua potable ( )
ZZ Diamante ( ) ZZ Pirita ( )
ZZ Molibdeno ( ) ZZ Sulfato de sodio ( )
ZZ Calcita ( ) ZZ Ozono ( )
ZZ Latón ( ) ZZ Agua oxigenada ( )
ZZ Jugo surtido ( ) ZZ Petróleo crudo ( )

5 QUÍMICA 1
5.o año MATERIA Y ENERGÍA

ESTADOS DE AGREGACIÓN DE LA MATERIA

Molecular
SÓLIDO LÍQUIDO GASEOSO
Fuerzas moleculares

F.A.
atracción
F.R. repulsión FA > FR
FA = FR FR > FA
Desplazamiento por Desplazamiento caótico
Movimiento de las partículas Vibratorio
presión en todas las dirección
Volumen Definido Definido Variable
Forma Definido Definido Variable
Densidad Alta Baja Bajísima

Plasmático
Estado iónico (cargas eléctricas), se encuentra a altas temperaturas y en el universo. Ejemplo: Sol, estrellas, etc.
Cambio de estado de agregación de la materia

A continuación completar el siguiente cuadro sobre cambios de estados de la materia:

NOMBRE DEL CAMBIO DE

CAMBIO DE ____ A _____
ESTADO

Formación del hielo seco CO2(s) ( )

Poner a hervir agua

Formación de las lluvias

Preparar adoquines (helados)

En los encendedores se tiene gas butano

(C4H10*) licuado

Derretir hielo, fundir metales

Olor emanado por la naftalina

1 QUÍMICA 6
MATERIA Y ENERGÍA 5.o año

TRANSFORMACIONES DE LA MATERIA (FENÓMENOS)

FÍSICAS QUÍMICAS NUCLEARES

No se forman nuevas
Se forman nuevas sustancias Se forman nuevas sustancias
sustancias
Existen cambios por la ruptura de los Por fisión y fusión nuclear. Hay
No ocurre cambios enlaces entre átomos y formación de desintegración y formación de nuevos
nuevos enlaces elementos.
Energía baja Energía alta Energía extremadamente alta

OJO
Los líquidos que cambian de estado rápidamente como la vaporización y en forma espontanea como la
acetona, gasolina, bencina, etc, se les denomina volatilización.

A continuación coloca entre paréntesis (F) si es una transformación física (Q) si es química (N) si es nuclear.

ZZ Combustión de la gasolina ( ) ZZ Liberación de energía del sol ( )

ZZ Catabolismo de las enzimas ( ) ZZ Fotosíntesis ( )
ZZ Disolver sal en agua ( ) ZZ Fisión del uranio ( )
ZZ Pulsera de oro de 18 kilates ( ) ZZ Fusión del hidrógeno ( )
ZZ Fermentación de la jora ( ) ZZ Fusión de la parafina de una vela ( )

RELACIÓN: MATERIA – ENERGÍA

Ecuación de Albert Einstein
Ley de Conservación materia – energía

“La materia y la energía se pueden interconvertir mutuamente pero la suma total de ambas permanece constante
en el universo”
E = m . c2

Donde:
2 E = energía liberada o absorbida
Joule = kg f9 # 1016 m2 p
s
M = masa de los productos de la reacción
2
Ergios = g f9 # 1020 2 p
cm
s C = velocidad de la luz = 3 × 108 m/s; 3 × 1010 cm/s

Sabías que:

Premio Nobel: 2012

Robert Lefkowitz y Brian Kobilka
Por su estudios sobre los receptores acoplados a la
proteína G.

7 QUÍMICA 1
5.o año
Trabajando en clase
Integral
1. La proposición correcta respecto a la materia es:
a) Esta formado por átomos y moléculas, pero no
por iones.
b) Las mezclas homogéneas están constituidos de
dos o más fases
c) Las sustancias no tienen composición definida
d) las mezclas heterogéneas están constituidas de
una sola fase.
e) Las moléculas son partículas formados por la
unión química de dos o más átomos
Resolución:
Toda molécula al ser un tipo de sustancia pura
está formada por dos o más átomos.
2. La proposición correcta respecto a la materia es:
a) Continua, debido a que presenta espacios va-
cios.
b) Una solución es una clase de materia homogé-
nea porque el unirse presentan dos o más fases
diferentes.
c) Las sustancias puras más simples son los ele-
mentos químicos.
d) Las mezclas pueden ser elementos o compues-
tos.
e) Toda la materia tiene masa pero no volumen
3. La relación correcta es
a) Amalgama: Mezcla heterogénea
b) Bronce : Elemento
c) Cobre : Elemento
d) Aire: sustancia
e) grafito: compuesto
4 Las siguientes son representaciones de la materia
a escala atómica. La asociación correcta es:
a) Compuesto - Mezcla homogénea – mezcla he-
terogénea
b) Compuesto – mezcla homogénea – alótropos
c) Elemento – mezcla homogénea – mezcla hete-
rogénea
d) Elemento – compuesto - mezcla heterogénea
e) Mezcla homogénea - compuesto- alótropos
1 QUÍMICA
MATERIA Y ENERGÍA
UNMSM
5. El proceso que representa una transformación fí-
sica es:
a) La transformación del hierro en óxido férrico
b) La conversión del hidrogeno en helio
c) La sublimación del yodo
d) La combustión de la glucosa en nuestro orga-
nismo.
e) La neutralización de la acidez del estomago
con leche magnesia
Resolución:
En un proceso físico no se altera la composición
de la sustancia. Solo se modifica la forma externa.
Es un proceso generalmente reversible; por lo
tanto corresponde a la sublimación (que es un
cambio de solido a gas). La clave es C
6. El proceso que representa una transformación
química es:
a) El cambio del agua de líquido a vapor
b) La desintegración radiactiva del uranio
c) La dilatación de una barra de cobre por au-
mento de temperatura
d) La respiración aeróbica que convierte el oxige-
no (O2) en dióxido de carbono (CO2)
e) La fusión de la parafina de una vela
7. Es una característica de las transformaciones físi-
cas:
a) se forman nuevas sustancias
b) se presentan cambios en la estructura interna
de la materia.
c) el cambio implica formación de nuevos ele-
mentos.
d) la energía involucrada es alta
e) solo cambia la apariencia externa de la materia.
8. Es una propiedad extensiva de la materia
a) Tensión superficial
b) Punto de fusión
c) Densidad
d) Volumen
e) Maleabilidad
Resolución:
En una propiedad extensiva si nos interesa que
dependa de la cantidad de materia para ser exa-
minada el volumen depende de la masa.
La clave es d
8
MATERIA Y ENERGÍA 5.o año

9. Es una propiedad intensiva de la materia: Resolución:

a) Peso Considerando la ley de la relación: Materia- Ener-
b) Volumen gía de Einstein tenemos los siguientes datos:
c) Absorbancia Minicial = 1jg = 1000g
d) Capacidad E = 9 × 1020 ergios
e) Punto de ebullición C2 = 9 × 1020 cm/s2
mRx=?
10. Elija la alternativa correcta respecto a las caracte- 9 # 1020 ergios
rísticas del estado gaseoso: Mrx = 2 = E = 1g
a) Presenta forma y volumen definidos. C 9 # 1020 cm2 /s2
b) Alta energía cinética de las partículas
∴ Mno reacciona = Mi - Mrx
c) Las fuerzas de repulsión molecular son pro-
porcionadas a las fuerzas de atracción = 1000 - 1 = 999 g
d) Poseen alta densidad
e) Poseen un desplazamiento vibratorio por dife- 13. ¿Cuándo 100 gramos de plutonio sufre una fisión
renciar de presiones. nuclear, se liberan 18 × 1020 ergios de energía al
medio ambiente. Calcular la masa que no ha reac-
11. Señala la alternativa correcta: cionado en la explosión nuclear.
a) Licuación : Solido a gaseoso a) 90 g b) 98 g c) 2 g
b) Gasificación: Liquido a vapor d) 46 g e) 4 g
c) Solidificación; Solido a gaseoso
d) Vaporización: Liquido a gas 14. Si durante una explosión termonuclear se consu-
e) Condensación : Vapor a liquido mió 7,2 gramos de plutonio ¿Qué energía en Joule
se libero? Dato: 1 Joule = = 107 ergios
UNI a) 64,8 × 1013 J b) 64,8 × 1016 J
c) 64,8 × 1014 J d) 64,8 × 1017 J
12. Cuando un kilogramo de uranio sufre una fisión 15
e) 64,8 × 10 J
nuclear como en la detonación de una bomba
atómica, se liberan 9 × 1020 ergios de energía al
15. La energía (en Joule) que se libera por la desinte-
medio ambiente. Calcular la masa que no ha reac-
gración total de 500 gramos de plutonio es:
cionado en la explosión nuclear.
a) 45 × 107 J
a) 999 g
b) 3 g b) 4,5 × 1019 J
c) 1 g c) 4,5 × 1016 J
d) 5 g d) 1,5 × 1016 J
e) 2 g e) 1,5 × 1019 J

9 QUÍMICA 1
2
Teoría atómica
EL ÁTOMO: MARCO TEÓRICO ZZ Empedocles (500 – 430 a.C.)
Propone la tierra, y afirmó que la materia estaría
Antecedentes históricos: formada por 4 elementos: agua, aire, tierra y fuego.
Todo lo que se encuentra a nuestro alrededor está
compuesto de diversos materiales. Desde los tiempos
más antiguos el hombre ha sentido curiosidad por
comprender de que esta hecho todo lo que le rodea.
Concepción filosófica (600 a. C.)
ZZ Tales de Mileto (624- 565 a.C.)
Propone el agua.

ZZ Aristóteles (384 – 322 a.C.)

Se opuso a la teoría atomista de Leucipo y Demó-
crito proponiendo la siguiente presentación:

ZZ Anaxímenes (515 – 524 a.C. )

Propone el aire.

ZZ Heraclito de efeso
Propone el fuego

ZZ Leucipo (450 a.C.) y Demócrito (380 a.C.)

Propusieron que la materia estaba compuesta por
partículas discretas e indivibles llamadas átomos;
pero esta teoría nunca fue aceptada por Aristó-
teles por lo que fue abandonada. Permaneció la-
tente durante 2300 años hasta el siglo XVII que
fue aceptado por algunos científicos como Boyle
(1661), Newton (1687)

2 QUÍMICA 10
TEORÍA ATÓMICA 5.o año

ÁTOMO

CONCEPCIÓN CIENTÍFICA (SIGLO XIX)

A. Teoría atómica: John Dalton (1808)
Considerado el padre de la teoría atómica moderna, su modelo se basa en los siguientes postulados.
YY Todos los elementos químicos están constituidos por átomos, las cuales son partículas invisibles, indi-
visibles e indestructibles.
YY Los átomos de un mismo elemento presentan igual tamaño, masa y otra propiedades
YY Los átomos de elementos diferentes presentan propiedades diferentes.
YY En una reacción química los átomos se reordenan sin destruirse, lo cual ocurre en proporciones nu-
méricas simples.

Modelo atómico de dalton

+ + +
+ Núcleo +
Núcleo
+
+ +
Núcleo
+
+
Protones +
Electrones –

B. Teoría atómica: Joseph Thomson: (1905)

En 1897 Joseph Thomson utiliza un tubo de rayos catódicos (descubierto por Plucker en 1859 y estudiados
con más detalle por William Croques en (1886) en el cual instala un campo eléctrico mediante placas car-
gadas y observó que los rayos se desviaban hacia la placa positiva con lo cual concluyó que el rayo catódico
en una corriente de partículas con cargas nucleares.
A dichas particulares los llamo electrones, como había sugeridos anteriormente Stoney.

11 QUÍMICA 2
5.o año TEORÍA ATÓMICA

Modelo atómico
“Budín de pasas

Thomson plantea que el átomo es una esfera de masa compacta y de carga positiva distribuida homogéneamente
en la que se encuentran incrustadas los electrones de carga negativa.

C. Modelo atómico: Ernest Rutherford (1911)

Después de realizar el experimento del pan de oro, descubre el núcleo atómico con la cual plantea su mo-
delo atómico que considera el átomo como un sistema planetario en miniatura cuya parte central posee un
núcleo diminuto y positivo alrededor del cual giran los electrones en orbital circulares y concéntricas
Modelo atómico
Sistema planetario en
Miniatura

-
-
+
-

D. Modelo atómico: Niels Bohr (1913)

Sin descartar el modelo de Rutherford, propone los siguientes postulados.
YY Primer postulado: los electrones giran alrededor del núcleo en estado de equilibrio debido a que las
fuerzas que actúan sobre el se anulan entre sí.
YY Segundo postulado: los electrones solo pueden girar en ciertas regiones llamados niveles de energía.
YY Tercer postulado: cuando un electrón gira en un nivel u órbita permitida, no emite ni absorbe energía.
YY Cuarto postulado: el electrón emite energía cuando se acerca al núcleo y absorbe energía cuando se
aleja de él.

2 QUÍMICA 12
TEORÍA ATÓMICA 5.o año

E. Modelo atómico: Bohr – Sommerfield

Arnold Sommerfield formuló la existencia de los subniveles de energía, sostuvo también que los electrones,
aparte de seguir orbitas circulares, también se guían orbitales elípticas.

MODELO ACTUAL
Se define al átomo como un sistema energético dinámico en equilibrio o como la mínima porción de materia
que conserva las propiedades de un elemento químico.

Núcleo atómico:
• Parce central del átomo
• Contiene a los protones y neutrones
• Dátomo= 1000 Dnúcleo atómico
• Concentra el 99,99% de la masa total del átomo
• Determina las propiedades físicas
Neutrón
Núcleo
Protón
Zona extranuclear:
Electrón
• Parte externa del átomo
• Envuelve al núcleo, contiene a los electrones
• Se encuentra prácticamente vacía
• Determina el 99,99% del volumen del átomo
Orbitales
• Determina las propiedades químicas

CLASIFICACIÓN DE PARTÍCULAS

Leptones Electrón (e-)

Partículas de interacción
Neutrino (υ)
débil, parecen no tener
ninguna estructura Muón (m)

Bariones:
Tienen espin fraccionarios,
PARTÍCULAS
están formados por 3 quarcks
SUBATÓMICAS
• Protón (+)
Hadrones • Neutrón (-)
Partículas constituidas por • Hiperón (D)
Quarkcs • Hiperón (Σ)
• Hiperón (W)

Mesones:
Tiene espín y están formados
por 2 quarcks

• Mesones p
• Mesones K

13 QUÍMICA 2
5.o año TEORÍA ATÓMICA

Quarks Representación: Núclido

Es las partículas más pequeñas de la materia.

Como puedes notar el átomo posee cerca de 200

A
Z E
partículas de las cuales 3 de ellas nos describen
el comportamiento del átomo, se les denomina. Donde:
Partícula subatómica fundamental A = Número de masa (nucleones fundamentales)
Z = número atómico (carga nuclear)
Partículas Protón Neutrón electrón N = número de neutrones
Símbolos p+ N° e–
Masa (g) 1.672×10–24 1.675×10–24 9,1×10–28 Átomo neutro:
C –19
A Absoluta +1,6×10 C 0 –1,6×10–19C p=e=Z A=z+n
R
G Relativa donde: N = A – Z
+1 0 –1
A Ejemplo:
Rutherford Chadwick Thomson
Descubridor
(1919( (1932) (1897) p+ = 6
12
6C ( e- = 6
En 1919 Rutherford y Wein observaron al protón, nc = 6
como la partícula emitida al bombardearse ciertos
átomos (hidrógeno) con partículas alfa.

Sabías que:

Premio nobel de química: 2011

Daniel Schectman (Israel)
“Descubrimiento de lo cuasi cristales”

Trabajando en clase

Integral 2. En un cierto átomo neutro el número atómico es

al de neutrones como 7 es a 8. Si el numero mási-
1. El número de protones y el número de neutrones co es 75. Hallar el número de neutrones.
de un átomo neutro están en la relación de 2 a 3. a) 77 b) 35 c) 40
Si el numero de masa es 45, Calcula el numero d) 42 e) 48
atómico.
a) 18 b) 27 c) 36 3. El núclido del átomo de un elemento presenta 16
d) 15 e) 9 neutrones. Halla el número de partículas positivas.
3 (x - 8)
Resolución: x
E
Sea el: a) 24 b) 22 c) 26
p = 2k d) 20 e) 28
n c = 3k 4. En un átomo neutro se cumple que:
& A = 5k = 45 A + Z + N = 3 , hallar: A - Z + N

&k=9 N Z
a) 3 b) 4 c) 5
` Z = p = 2 (9) = 18 d) 6 e) 7

2 QUÍMICA 14
TEORÍA ATÓMICA 5.o año

UNMSM Calcula el valor del número de masa en función

5. En cierto átomo neutro el número de masa es 40, del número atómico.
la cantidad de partículas neutras en 10 unidades a) A = Z b) A = 2Z c) 5Z = A
mayor que la carga nuclear. Calcula el número d) A = Z/5 e) A = 5Z/2
atómico:
a) 5 b) 25 c) 10 10. Un átomo neutro posee 40 neutrones y su núme-
d) 15 e) 20 ro de masa es el triple del número de protones.
Resolución: Halla su número atómico.
Sabiendo que: a) 16 b) 20 c) 24
40 E d) 28 e) 32
Z
N°=Z + 10 11. La suma de los números de masa de los átomos X
Si: A = Z + n y W es 84, la suma de sus neutrones es 44, donde
40 = Z + Z + 10 → 30 = 2Z el átomo W tiene 12 protones más que el átomo X.
∴ Z = 15 Determina los numero atómico del átomo X y W.
a) 16 y 28 b) 24 y 36 c) 10 y 22
6. En cierto átomo neutro el número de protones es d) 14 y 26 e) 12 y 24
20 unidades menor que el número de neutrones.
Si el número de masa es 66, determina el número
atómico. UNI
a) 43 b) 23 c) 13 12. La diferencia de cuadrados entre el número de
d) 36 e) 45 masa y el número atómico de un átomo neutro
es igual la suma de estos. Calcula el número de
7. Identifica lo correcto en la siguiente notación: neutrones para dicho átomo
192 a) 0 b) 1 c) 2
77 Ir d) 3 e) 4
a) 77 neutrones Resolución:
b) 115 nucleones Sea:
c) 76 protones A2 - Z2 = A + Z
d) 172 electrones S
diferencia
e) 115 partículas subatómicas neutras de cuadrados

& ^A + Z h $ ^ A - Zh = ^A + Z h
8. Si el número de neutrones del núcleo de un átomo
neutro es la tercera parte de la suma del número A-Z = 1
atómico con el núcleo de masa. Calcula el valor Pero: A – Z = M
del número atómico en función del número de N=1
masa.
a) Z = A b) Z = A/2 c) Z= A/ 3 13. La diferencia de cuadrados del número másico y
d) Z = 3A e) E= A/4 numero atómico de un átomo de 2580, y el núme-
Resolución: ro de neutrones es 30. Halla el número de masa.
Si: a) 57 b) 59 c) 60
nc = 1 ^ Z + A h
d) 58 e) 56
3
& A - Z = 1 ^Z - Ah
14. Halla el número de electrones de un átomo neu-
3 tro cuya carga total es de –3,2 × 10–17 coulombs.
3A - 3Z = Z + A a) 2 b) 20 c) 200
d) 2000 e) 20000
2A = 4Z
` A =Z 15. A cierto átomo neutro se encuentra que la carga nu-
2
clear absoluta es de +1,44 × 10–12 coulombs. Si el átomo
9. Si el número de neutrones del núcleo de un áto- posee 10 partículas neutras. Halla su número másico.
mo neutro es la cuarta parte de la suma del nú- a) 20 b) 17 c) 16
mero atómico con el triple del número de masa. d) 22 e) 19

15 QUÍMICA 2
3
Nuclidos, iones, química nuclear
REPRESENTACIÓN DE UN NÚCLIDO Las especies isolectrónicas son aquellas especies
químicas que poseen igual cantidad de electrones, y
Se llama núclido a un átomo con un número de la misma configuración electrónica.
protones (p+) y neutrones (n°) definido.
Na+1 = Ne = F -1
S
11
S
10
S
9
A
Z E -
10e - -
10e 10e

Donde: CLASIFICACIÓN: NÚCLIDOS:

A = número de masa (Nucleones)
Z = número atómico (carga nuclear) I. Isótopos (Hilidos)
N°=número de neutrones YY Descubierto por Soddy
YY Son átomos de un mismo elemento con igual
+ número atómico (Z) o protones.
Z = #p A = Z + Nº N=A–Z
YY De propiedades físicas diferentes y químicas
similares.
Ejemplo: Z
]19 protones
Representación
Si: 39 K contiene [19 electrones E Z
E Z
E
19 Z
]
\ 20 neutrones Ejemplo:
Observaciones: 1 2 3
• En todo átomo neutro se cumple que:
H H H
1 1 1
Z = #p+ = #e–
Protio Deuterio Tritio
• Cuando un átomo no es neutro se llama especie
(H2O) (D2O) (T2O)
iónica (ión)
99,975% 0,015% 10-15%
catión (+), perdió electrones Agua Agua Agua
Ión * Común Pesada Superpesada
anión(-), ganó electrones

Ejemplos: Isótopos del hidrógeno

Z
]13 protones
27 +3 – – –
13 Al contiene [14 neutrones
]
\10 electrones
+
+ + +

#e- = Z - (q) ........c arg a del ion

1 2 3
H H H
1 1 1
Z (Protio) (Deuterio) (Protio)

]17 protones
37 -1
17 Cl contiene [ 20 neutrones
] II. Isóbaros
\18 electrones YY Átomos de elemento diferentes con igual nú-
#e- = Z - (q) ........c arg a del ion mero másico (A)
YY De propiedades físicas y químicas diferentes.

3 QUÍMICA 16
NUCLIDOS, IONES, QUÍMICA
NUCLEAR 5.o año

Representación: TRANSFORMACIÓN NUCLEAR:

A A QUÍMICA NUCLEAR
E X Se ha encontrado que núcleos de átomos de elementos
Z1 Z2
ligeros o livianos son estables; pero ciertos núcleos,
Ejemplo: generalmente grandes (pesados) son inestables en su
estado natural, produciendo emisión de partículas
127 127
52
Te 53
I subatómicas como la liberación también de una gran
cantidad de energía.
En la transformación nuclear ocurre la:
III. Isótonos Fisión nuclear (desintegración de núcleos pesados)
YY Átomos de elementos diferentes con igual & 226 226
88 Ra " 88 Rn + 2 a + Energia
4
número de neutrones (N)
YY De propiedades físicas y químicas diferen- Fusión nuclear (unión de núcleos livianos)
tes.
Representación: & 21 H + 31 H " 42 He + 10 n + Energia

A1 A2
E
Z1 N
X
Z2 N Neutrón

Fisión de
productos

Neutrón Neutrón

Ejemplo: Fisión de
Núcleo

23 24
objetivo productos

Na Mg
Neutrón

11 N = 12 12 N = 12

MASA ATÓMICA (MA) DE UN RADIACTIVIDAD NATURAL
ELEMENTO Es un fenómeno natural mediante el cual núcleos
de átomos, de elementos inestables, emiten
Es el promedio ponderado de las masas de
espontáneamente partículas subatómicas nucleares.
los isótopos que constituyen dicho elemento
Estas son:
considerando el porcentaje de abundancia de cada
uno de ellos en la naturaleza. Radiación alfa(a), beta (b) gamma (g)
Sea un elemento “E” y sus isótopos respectivamente Este fenómeno fue descubierto por Henry Becquerel
en 1897, analizando un mineral de Pechblenda
A1 A2 A3 Representación de las partículas:
Z
E Z
E Z
E
Rayos alfa (a):42 a = 42 He (v = 20000 km/s)
a1% a2% a3%
Rayos beta (b): -01b = -01 e (v=270000 km/s)
Rayos gamma (g): 00g (ondas electromagnéticas)
A1 a1 + A2 a 2 + A3 a3
& mA (E) =
100 (v=30000 km/s)
Donde: Poder de penetración:
A1, A2,A3: número másicos de cada isótopo g2b2a
a1%; a2%,a3%: porcentajes de abundancia de cada
isótopo

Ojo:
Los isótopos más abundantes son los que
tienen mayor influencia en la masa atómica
promedio y no necesariamente son los
isótopos más pesados.

17 QUÍMICA 3
 NUCLIDOS, IONES, QUÍMICA
5.o año NUCLEAR

RADIACTIVIDAD ARTIFICIAL ECUACIÓN NUCLEAR

Se origina por la manipulación de la materia y crear A1 A2 A A4
nuevos elementos químicos. Así se han creado los Z1
A+ Z2
X →Z33 B + Z4

X

denominados “Elementos transuránidos” (posteriores partículas partícula
de emitida
al Uranio) Se dice que son artificiales y con valores de
bombardas
z mayores a 92.
& Z1 + Z2 = Z3 + Z 4
Descubierto por Irene Curie en 1935 al bombardear
el Al –27 con rayos a: A1 + A2 = A3 + A 4
27
13
Al + 42 He → 3015
P + 10 n
Ejemplo: Ojo: notación simplificada: A(x;y)B
236 Ejemplo:
92
U + 42 a → 23994
Pu + 10 n + Energía
14 17
Partículas implicadas en reacciones nucleares: 7 N (a, p) 8 O
1 +
Protón 1H " p positión +01 B " B 14 4
0 - 4 7 N + 2a " 17 1
8 O + 1P
electrón -1 B " e alfa 2a " a
2 1
deuteron 1H " d neutron 0 n " n

Sabías que:

Premio nobel 2010

Richard Heck (EVA) EI-ichi Negishi y Akira Suzuki (Japón)
Por las reacciones de acoplamiento cruzado catalizadas por el
paladio en síntesis orgánicas.
Informe: Partícula de Dios
Es llamada así porque es la partícula que supuestamente dio
origen a todas las partículas subatómicas conocidas que se
plantearon en la gran explosión (Big Bang)

Trabajando en clase

Integral I. Todo átomo presenta una zona extranuclear (car-

gado negativamente y un núcleo de carga positiva)
1. Un elemento químico forma un catión trivalente,
II. Todos los elementos tiene isótopos naturales.
si su número atómico es 22, ¿cuántos electrones
III. En todo ión se cumple que el número de elec-
posee?
trones es mayor que el número de protones.
Resolución:
Sea el elemento: 4. En relación a los isótopos del hidrógeno indica V
3+ –
22E ⇒ #e = 22 – 3 = 19 o F las siguientes proposiciones:
I. El protio no tiene neutrones
2. Un elemento químico forma un anión divalente, II. El tritio es radioactivo
si el ión tiene 40 neutrones y 34 electrones, ¿cuál III. El agua pesada está formada por deuterio,
es su número de masa? oxígeno
a) VVF b) VFV c) VFF
3. Diga que proposiciones son incorrectas: d) VVV e) FVV

3 QUÍMICA 18
NUCLIDOS, IONES, QUÍMICA
NUCLEAR 5.o año

UNMSM 10. Un átomo “x” es isóbaro con el P-30 e isótono con el

Ne- 27; además, el Ne tiene 10 partículas en su zona
5. Si el átomo es isótopo del átomo entonces, el nú-
extranuclear. Halla el número atómico de “x”
mero de neutrones de “x” es:
Resolución:
11. La carga absoluta de un ión metálico es:
Si el átomo:
+3,2 × 10–19 Coul. Si este ión posee 10 electrones
42
X isótopo 43
Y y su número másico es 25, halla la cantidad de
Z 22
partículas neutras del ión.
42
⇒ Z
X ∴ N = 42 -22 = 20 n
UNI
6. Cierto átomo “X” tiene tantos neutrones como 12. ¿Cuál es el número de masa de un átomo si es isó-
protones más 4 y además se sabe que tienen 28 tono 126C con el e isótopo con el 105B?
electrones. ¿Cuál es su número de masa del catión Resolución:
divalente? Sea “E” el elemento:
A isótono → 12C
1+ 2– z =5 E  6
7. Si los siguientes iones A y B tiene 19 y 84 elec- N =6 ⇒N = 12-6= 6n
trones respectivamente, determina los números
isótopo
atómicos de cada ión.
10
5 B
ión 88X2–
8. Si el tiene el mismo número de electro- A = 5 + 6 = 11
1+
nes de Y , entonces el número atómicod e “Y” es:
Resolución: 13. Determina el número atómico del átomo “X” si
Sea el ión: se sabe que la suma del número atómico con el
2– igual # electronico 1+ número de masa es 114 y además es isótono con
8X ZY

⇒ 8 + 2 = z – 1 → z = 11 14. Cierto átomo tiene una relación de neutrones y

protones de 9 a 8; además, N – Z = 2. Determina
9. Se tiene tres hilidos como números de masa con- el número de electrones del catión divalente de
secutivos. Si la suma de sus números másicos es dicho átomo.
150, y el número de neutrones del isótopo más
liviano es 30, calcula el número de neutrones del 15. Los valores de A y Z en la ecuación:
130 2 A 1
isótopo más pesado. 52 R + 1 H " Z E + 2 0 N

19 QUÍMICA 3
4
Número cuánticos (N.C)
MARCO TEÓRICO
Al siglo XIX se le podría llamar el siglo del átomo,
pues todos los esfuerzos científicos de esa época
apuntaron a comprender la estructura del átomo.
Por su parte, al siglo XX se le puede considerar como
el siglo del electrón, ya que apostaron a estudiar su
comportamiento, naturaleza.
En 1905: Albert Einstein propone la dualidad de la
luz; es decir, la luz presenta comportamiento tanto de
partículas o como onda.
En 1926, Schrödinger considera que el electrón no
gira en trayectoria circular, como lo propuso Bohr,
sino que existe la probabilidad de que un electrón
pueda ser encontrado en un orbital, desarrollando en
el año 1928 una ecuación matemática muy compleja
llamada Ecuación de onda.

En 1913, Niels Bohr propone en su modelo atómico

la existencia de niveles de energía, lo que fue un gran
aporte al modelo atómico actual.

Por lo tanto, los números cuánticos (N.C.) son

En 1924, Louis de Broglie propuso que la dualidad
no solo la presenta la luz, sino se cumple para todo
tipo de cuerpo material, ya sea macroscópico o
submicroscópico.
fórmulas matemáticas muy complejas que nos
permitan ubicar con la más alta probabilidad un
electrón en un orbital. Tomando como base el
“Principio de incertidumbre” de Heisemberg, el
cual indica que es imposible ubicar con exactitud la
velocidad y la posición de una partícula subatómica,
se define lo que son los orbitales atómicos (REEMPE)
REEMPE: Región espacial energética con la máxima
probabilidad de encontrar su electrón los orbitales
son regiones espaciales que rodean al núcleo y pueden
ser de tres tipos:

4 QUÍMICA 20
NÚMERO CUÁNTICOS (N.C) 5.o año

NÚMERO CUÁNTICO SECUNDARIO

(ACIMUTAL) (l)
También denominados momento angular, determina
la ubicación del electrón en un subnivel de energía.
Indica la forma geométrica del orbital
& l = 0, 1, 2, 3, ....(n - 1)
S
A continuación la ecuación de Schrödinger: maximo
valor
2 2 2 2
δ ψ δ ψ δ ψ
+ + + Pp m (E - v)ψ =
0
2 2 2 2
δx δy δz h
Donde:
Ψ: Función de onda del electrón, puede considerarse
como la amplitud de onda del electrón.
h: constante de planck: 6,6251 x 10-34 J.s
P: momento lineal
x: coordenada
m: masa del electrón Formas de los orbitales
E: energía total de un electrón
V: energía potencial de un electrón
δ: Derivada parcial

NÚMERO CUÁNTICO PRINCIPAL (N)

Determina el nivel principal de energía o la capa
donde se ubica el electrón.
Indica el tamaño del orbital
→ n = 1, 2, 3, 4, 5,6,….
→ A mayor “n” → mayor tamaño

Se cumple: n > l
Además:
-
n=1"l=0 "1
n=2"l=0, 1 "2
. .
s p
n = 3 " l = 0 , 1 2 "3
. . .
s p d
n=4"l=0, 1 , 2, 3 " 4
. . . .
s p d f

NÚMEROS CUÁNTICO MAGNÉTICO

(ml)
Determina para el electrón el orbital donde se encuentra
Se cumple: dentro de un cierto subnivel de energía; determina para
el orbital, la orientación espacial que adopta cuando es
# max (e-) nivel = 2n2 sometido a un campo magnético externo.

21 QUÍMICA 4
5.o año NÚMERO CUÁNTICOS (N.C)

& m l =- l; ....o; ...... + l REGLA DE MÁXIMA MULTIPLICIDAD

(Hund)
En un mismo subnivel, al distribuirse los electrones,
estos deben ocupar la mayor cantidad de orbitales.

Ejemplo distribuir:
3 electrones los orbitales “p” 3p3
P P P

7 electrones los orbitales “d” 5d7 PS PS P P P

Principio de exclusión de (Pauli)

Dos electrones no pueden tener sus 4 números
cuánticos iguales, la diferencia la hace el N.C. espin.

Ejemplo:
4s1 _ 4; 0; 0; + 1/2i $ 4s1
P
0
4s2 _ 4; 0; 0; - 1/2i $ 4s2
PS
0

NÚMERO CUÁNTICO ESPIN MAGNÉTI- Sabias que:

CO O SPIN (ms)
Propuesto por Paul Dirac, define el sentido de giro o Premio nobel Química 2009
rotación de un electrón alrededor de su eje imaginario. Ven Katramán Ramakrishnam (India)
Thomas Steite (EUA)
Ada Yonath (Israel)
“Por sus estudios en la estructura y
funciones del Ribosoma”

Trabajando en clase

Integral 2. ¿Qué conjunto de N.C. es posible?

1. ¿Qué número cuántico (N.C.) es correcto:
a) (4,4,0,–1/2) b) (3,2,–3,+1/2)
c) (3,0,0,+1/2) d) (4,1,–2–1/2)
e) (5,2–1+3/2)
Resolución:
Considerando que n>l; ms=+–1/2 ml depende de
“l”; entonces es correcto (3, 0, 0,+1/2)
Rpta.: c
a) (0,0,–1,+1/2) b) (5,1,–2,–1/2)
c) (2,0,0,–1/2) d) (6,6,–3,–1/2)
e) (4,3,–4,+1/2)
3. Al distribuir 8 electrones en el subnivel “d”, ¿en
qué N.C. magnético termina?
a) 0 b) +2 c) +1
d) –2 e) –1

4 QUÍMICA 22
NÚMERO CUÁNTICOS (N.C) 5.o año

4. Halla los N.C. del electrón indicado en el gráfico. 11. Si n = 4; l = 2, ¿Qué es posible números cuánticos
. se pueden dar?
5d
-2 -1 0 +1 +2 a) (4,3,–3,–1/2) b) (4,2,+3,–1/2)
a) (5,0,0,+1/2) b) (5,0,0,–1/2)
c) (4,2,0,+1/2) d) (4,0,0,–1/2)
c) (5,2,+1,–1/2) d) (5,2,+1,+1/2)
e) (5,1,–1,–1/2) e) (4,0,0,+1/2)

UNMSM UNI
6
5. Halla los N.C. del último electrón del orbital 4d 12. ¿Cuántos electrones están asociados como máxi-
a) (4,1,0,–1/2) b) (4,1,0,+1/2) mo al número cuántico principal “n”?
c) (4,3,0,–1/2) d) (4,2,–2,–1/2) a) 2n + 1 b) 2n c) n2
e) (4,2,0,+1/2) d) n2 + 1 e) 2n2
Resolución: Resolución:
Sea el electrón 4d6
Sea: n N.C. Principal
-. - - - - Si:
4d6
-2 -1 0 +1 +2 n=1"s ` 2e- (max imo)
Los N.C. son (4, 2,–2,–1/2) n = 2 " s; p ` 4e -
6. Halla los N.C. del último electrón del orbital 5f9 n = 3 " s; p, d ` 9e-
a) (5,3,–2,–1/2) b) (5,2,0,+1/2) h
c) (5,3,–2,+1/2) d) (5,4,0,–1/2) n = n " s; ` n2
e) (5,2,0,–1/2)

7. Halla los N.C. del último electrón del orbital 6p5 13. De acuerdo a la mecánica cuántica, ¿cuántos de
a) (6,1,0,+1) b) (6,0,0,–1/2) los siguientes subniveles orbitales son imposibles
c) (6,1,0,+1/2) d) (6,0,0,+1/2) de existir?
e) (6,1,0,–1/2) 6f, 2d, 8s, 5h, 3f
a) 4 b) 5 c) 2
8. Los número cuánticos del último electrón son: d) 3 e) 0
(3, 2,–1,+1/2). Hallar la notación del orbital.
a) 3d1 b 3d2 c) 3d6 14. ¿Cuántos valores puede tomar el N.C. magnético
8 10
d) 3d e) 3d sabiendo que su N.C. principal es n=2?
Resolución: a) 0 b) 1 c) 2
Sea el orbital: (3, 2,–1,+1/2) d) 3 e) 5
- -
3d 2 & 3d 2
-2 -1 0 +1 +2
15. Señala la proposición falsa:
a) El N.C. principal india el nivel donde se en-
9. Los N.C. del último electrón son (4, 0,0,–1/2). Re- cuentra el electrón.
presenta dicho electrón
b) El N.C. secundario indica el subnivel de ener-
a) 4s1 b) 4s2 c) 4p1
2 2 gía donde se encuentra el electrón.
d) 4p e) 4d
c) El N.C. spin indica el tamaño el orbital.
10. Los N.C. del último electrón son (3, 2,–1,–1/2) d) El N.C. magnético indica la orientación de un
Halla su orbital. orbital en el espacio.
a) 3d1 b) 3d3 c) 3d7 e) El N.C. spin indica el sentido de rotación del
d) 3d2
e) 3d 5 electrón sobre su propio eje.

23 QUÍMICA 4
5
La corteza atómica
DISTRIBUCIÓN O CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA (C.E.)
Consiste en distribuir los electrones aolrededor del núcleo en diferentes estados energéticos (niveles, subniveles,
orbitales)
1. Principio de Aufbau:
“Los electrones se distribuyen en orden creciente de la energía relativa de los subniveles”

Número cuántico
Energía secundario
relativa ER = n + l
(subnivel de
energía)
Número cuántico principal
(nivel de energía)

2. Regla de Moller (Serrucho)

3. Otra forma: Kernel (simplificada)

La regla de Kernel se basa en la C.E. de un gas noble. Visualiza rápidamente en la última capa sus electrones
de valencia. No te olvides que los gases nobles son estables.

5 QUÍMICA 24
LA CORTEZA ATÓMICA 5.o año

CASOS PARTICULARES
1. Distribución electrónica en su estado basal o fundamental
Ejemplo: Realiza la configuración electrónica del sodio (Na) (Z = 11)
⇒ 11Na: 1s22s22p63s1

Niveles = 3
Subniveles = 4
Orbitales llenos = 5
Orbitales semillenos = 1

2. La distribución electrónica de un elemento no debe terminar en d4 ni d9. Si eso ocurriese un electrón de

mayor nivel pasará al subnivel “d”
Ejemplo: Realiza la configuración electrónica del cobre (Cu) (Z = 29)
⇒ 29Cu: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p64s23d9

1442443
4s13d10

Niveles =4
Subniveles = 7
Orbitales llenos = 14
Orbitales semillenos = 1

3.
Para el caso de un anión: ZE q–
Se determina la cantidad total de electrones del anión.
Se realiza la configuración electrónica
Ejemplo;: realiza la configuración electrónica del 8O2–
2– –
8O : contiene 10 e
2 2 6
1s 2s 2p

Niveles =2
Subniveles = 3
Orbitales llenos = 5
Orbitales semillenos = 0

∴ [Ne]

4. Para el caso de un catión: ZE q+

Se realiza la configuración electrónica del átomo neutro.
Se quita los electrones del último nivel.
Ejemplo realiza la configuración electrónica del 22Ti2+
⇒ 22Ti2+-: 1s2 2s22p63s23p64s2 3d2
123
4s0

25 QUÍMICA 5
5.o año LA CORTEZA ATÓMICA

Niveles =3
Subniveles = 6
Orbitales llenos = 9
Orbitales semillenos = 2
Orbitales vacios = 3

∴ [Ar]4s03d2

5. Reglas de By pass
Cuando una C.E. en subnivel “f ” se tiene que pasar un electrón de subnivel “f ” al siguiente subnivel “d”
para logar mayor estabilidad.
Ejemplo:
¡Estable!
No te olvides que la C.E. se realiza conociendo el número atómico Z de un elemento.
No es lo mismo encontrar la configuración electrónica de un átomo neutro que la de una especie iónica
(catión o anión)

ÁTOMO PARAMAGNÉTICO
Es aquel que es atraído por un campo magnético. Su comportamiento se debe a la existencia de orbitales
semillenos (electrones desapareados)
Ejemplo: Cloro:
1s22s22p63s2 3p5
17Cl:
1442443123
PS PS P ⇒ Sustancia paramagnética
123
Orbital semilleno

ÁTOMO DIAMAGNÉTICO
Es aquel que no es atraído por un campo magnético Su comportamiento se debe a la existencia de orbitales
llenos (electrones apareados)
Ejemplo: Calcio:
1s22s22p63s23p64s2
20Ca:
14444244443 ⇒ Sustancia diamagnética
orbitales llenos

Sabías que:

Premio nobel química 2008

Osamu Shimomura, Martín Chalfie, Roger Tsien (EUA)
Por el descubrimiento, y desarrollo de la proteína verde
fluorescente GFP

5 QUÍMICA 26
LA CORTEZA ATÓMICA 5.o año

Trabajando en clase

Integral 7. Halla el número de subniveles presentes en el

1. Realiza la configuración electrónica del cloro: 30Zn
a) 8 b) 4 c) 5
17Cl
d) 6 e) 7
a) 1s22s22p3 b) 1s22s22p63p5
c) 1s22s23s22p63s2 d) 1s22s22p63s23p5 8. La C.E. del átomo de un elemento termina en
e) 1s22s23s23s22p63p5 3d10, posee 20 neutrones. Halla su número de
Resolución: masa.
Al realizar la C.E. del cloro tenemos: a) 50 b) 48 c) 46
2 2 6 2 5 d) 52 e) 54
17Cl : 1s 2s 2p 3s 3p
Rpta: d Resolución:
La C.E. es: 1s22s22p63s23p64s23d10 ⇒ z = 30
2. ¿Cuál es la configuración electrónica del 15P? n = 20
a) 1s22s22p63s23p6 b) 1s22s23s23p6 Entonces: A= 50
Rpta.: a
c) 1s22s22p63p5 d) 1s22s22p63s23p3
e) 1s22s22p63s13p4 9. La C.E. de un átomo termina en 4p1, posee 32
neutrones. Halla su número de masa.
3. Determina la C.E. del selenio con 34 protones e a) 59 b) 60 c) 61
indica los electrones de la última capa d) 62 e) 63
a) 2 b) 4 c) 6
d) 10 e) 16 10. La C.E. del sodio es: 1s22s22p63s1 entonces es fal-
so que:
4. Luego de realizar la configuración electrónica del a) Su número atómico es 11
7N, ¿en qué subnivel termina? b) Tiene 4 subniveles
a) 1s2 b) 2s2 c) 2p3 c) Tiene 6 orbitales
d) 2p4 e) 2p5 d) Los N.C. del último electrón son (3,1,0,-1/2)
e) Es paramagnético
UNMSM
11. ¿Cuál de los siguientes elementos identificados
5. Un átomo tiene 7 electrones en la capa “N”, calcu- por su valor de “x” tendrá mayor número de elec-
la el número atómico. trones desapareados?
a) 33 b) 34 c) 35 a) 20 b) 24 c) 23
d) 36 e) 37 d) 31 e) 36
Resolución:
La capa “N” en el 4° nivel de energía:
UNI
⇒ 1s22s22p63s24s23d104p5
12. Señala la alternativa que contenga la(s)
7e- proposición(es) correcta(s) sobre el catión.
Entonces z = 35 44Ru
3+

Rpta.: c
I. Es isoeléctricocon 43Tc2+
II. Es paramagnético
6. Un átomo presenta 9 electrones en el 4° nivel. Ha- III. El orbital “s” del nivel externo contiene un
lla la carga nuclear z. electrón.
a) 21 b) 30 c) 32 a) Solo I b) Solo II c) Solo III
d) 39 e) 47 d) I y II e) II y III

27 QUÍMICA 5
5.o año
Resolución:
Realizando:
Le quitamos 3e- de las últimas capas y nos que-
daría:
I. ….(V)
II. Si es paramagnético; presenta orbitales semi-
llenos………………(V)
III. El orbital “s” del último nivel no contiene
electrones………....(F)
13. Señala la alternativa que contenga la(s)
proposición(es) verdadera (s)
I. Los iones 11Na1+ y 13Al3+ son isoelectrónicos.
II. El Be (z = 4) en su estado fundamental tiene
los electrones de valencia apareados.
5 QUÍMICA
LA CORTEZA ATÓMICA
III. El máximo número de electrones en un orbi-
tal está dado por: 2(2L + 1)
a) Solo I b) I y II c) I y III
d) II y III e) I, II y III
14. ¿Cuántos electrones posee un átomo neutro en la
última capa, si en esa capa solo presenta 3 orbita-
les llenos?
a) 6 b) 7 c) 8
d) 9 e) 10
15. Halla el número mínimo y máximo de protones
que puede almacenar en un átomo con 3 subnive-
les principales llenos.
a) 36, 56 b) 36,54 c) 36,53
d) 36,58 e) 36,86
28
6
Leyenda:
La ubicación de los elementos químicos en la tabla periódica tiene como base en su número atómico (Z)
Durante los siglos XVIII y XIX se adquirió un
gran conocimiento sobre las propiedades de los
elementos y de sus compuestos. En 1869 habían sido
descubiertos un total de 63 de ellos, pero como su
número iba de crecimiento, los científicos empezaron
a buscar ciertos patrones en sus propiedades y a
desarrollar esquemas para su aplicación.
IMPORTANCIA
ZZ Predicción con bastante exactitud de las propie-
dades de cualquier elemento,.
ZZ Sintetiza al conocimiento de los elementos facili-
tando su aprendizaje.
29
Tabla periódica actual
OBJETIVOS
ZZ Conocer, en orden cronológico, los intentos por
clasificar los elementos químicos.
ZZ Ubicar cualquier elemento en la tabla periódica
conociendo su número atómico.
ZZ Analizar e interpretar la variación de las propie-
dades a través del grupo y del periodo.
HISTORIA
A principios del siglo XIX el número de elementos
conocidos se duplicó de 31 (en 1800) a 63 (hacia 1865).
A medida que el número de elementos aumentaba
resultaban evidentes las semejanzas físicas y químicas
QUÍMICA 6
5.o año TABLA PERIODICA ACTUAL

entre algunos de ellos, por lo rayos catódicos chocan sobre un metal como blanco.
cual los científicos buscaban Gracias a estos experimentos Moseley calculó los
la manera de clasificarlos. En números atómicos de los 38 metales que estudió.
1813 el sueco Jacobo Berzelius De esta manera Henry Moseley descubre que las
realizó la primera clasificación propiedades de los elementos son funciones periódicas
de los elementos y lo dividió de los números atómicos. Lamentablemente, Henry
en metales y no metales. Moseley fue muerto en acción a la edad de 28 años,
En 1817 Johan Debereiner durante la campaña británica en Gallipoli (Turquía)
agrupa los elementos en el año de 1915. En 1915, en base a la ley de Moseley,
conocidos en series de tres. A Werner diseña la tabla periódica moderna.
esto se le conoció como triadas, pero se descubrieron
elementos que no cumplían las triadas así que se DEFINICIÓN DE TABLA PERIÓDICA
descartó este ordenamiento. En 1862 Chancourtois
Ordenamiento de los elementos químicos basados en
(fránces) propuso un ordenamiento helicoidal
la variación periódica de sus propiedades.
llamado tornillo telúrico.
En 1864 John Alexander
A. Intentos por ordenar los elementos quí-
reina Newlands ordenó los micos
elementos en grupos de siete 1. Tríadas de Dobereiner (1817)
a este ordenamiento se le El químico alemán Johan Dobereiner agrupó los
conoció como octavas, pero elementos en series de 3, donde los elementos
debido a las limitaciones de que pertenecen a una tríada poseen propiedades
su ordenamiento Newlands químicas similares, cumpliéndose que el peso
fue sujeto a muchas críticas atómico del elemento central de una tríada es
e incluso al ridículo, tanto aproximadamente igual a la semisuma de las ma-
así que en una reunión se sas atómicas de los elementos extremos.
le pregunto si no se le había Li Na K MA(Na) = 7 +39
= 23
ocurrido ordenar los elementos en orden alfabético. PA { 7 23 39 2
Sin embargo, en 1887 Newlands fue honrado por la
Royal Society of London por su contribución. Ca Sr Ba MA(Sr) 40 137
88,5
PA { 40 87,6 137 2
En 1869 el químico ruso Dimitri Mendeleiev y
el químico alemán Lothar Meyer propusieron de
manera independiente esquemas de clasificación 2. Octavas de Newlands (1864)
casi idénticos. Ambos basaron sus ordenamientos en Ordenó los elementos en grupos de siete, en fun-
función al peso atómico creciente. ción a sus pesos atómicos crecientes. A este orde-
Las tablas de los elementos, propuestas por namiento se le conoció como octavas, porque el
Mendeleiev y Meyer, fueron los precursores de la octavo elemento presenta propiedades similares
tabla periódica moderna. Al ordenar los elementos en al primer elemento del grupo anterior.
la tabla periódica era natural asignar a cada elemento Ejemplos:
un número que indicara su posición en la serie basada Be
Ca B C N O F
en el peso atómico creciente. A este número (número
atómico) no se le dio ningún significado. PA { 40 9 11 12 14 16 19
En 1911 Rutherford
propone su modelo Na Mg Al Si P S Cl
atómico y deduce que 35,5
la carga del núcleo PA { 23 24 27 28 31 32
es igual al número
atómico. La verificación
de esta hipótesis llega
Recuerda
en 1913 con el trabajo
del joven físico inglés Se tardaron muchos años en confeccionar
Henry Moseley, quien una tabla que ordene los elementos de
estudio los rayos “x” acuerdo al orden creciente a su Z
producidos cuando los

6 QUÍMICA 30
TABLA PERIODICA ACTUAL 5.o año

3. Tabla periódica corta de Dimitri Mendeleiev (1869)

Diseñada por los elementos químicos en función a su peso atómico en series y grupos, donde los elementos
de un mismo grupo poseen la misma valencia y propiedades semejantes.
Su insistencia en que los elementos con características similares se colocaran en las mismas familias, le
obligó a dejar espacios en blanco en su tabla. Por ejemplo, predijo la existencia del galio y el germanio lla-
mándolos eka – aluminio y eka – silicio.

EKA-ALUMINIO (GALIO) EKA-SILICIO (GERMANIO)

PRONOSTICADA DESCUBIERTA PRONOSTICADA DESCUBIERTA

PROPIEDAD 1871 1875 1871 1886

PESO ATÓMICO 68 69,9 72 72,33

DENSIDAD (g/mL) 5,9 5,93 5,5 5,47

VALENCIA 3 3 4 4
FÓRMULA DEL ÓXIDO Ea2O3 Ga2O3 EO2 GeO2
FÓRMULA DEL CLORURO EaCl3 GaCl3 EsCl4 GeO4

Tabla de Mendeleiev

Grupo I Grupo II Grupo III Grupo IV Grupo V Grupo VI Grupo VII Grupo VIII
SERIES RH4 RH3 RH2 RH
R2O RO R2O3 RO2 R2O5 RO3 R2O7 RO4
1 H=1
2 Li=7 Be=9,4 B=11 C=12 N=14 O=16 F=19
3 Na=23 Mg=24 Al=27,3 Si=28 P=31 S=32 Cl=35,5
Fe=56 Co=59
4 K=39 Ca=40 – =44 Ti =48 V =51 Cr =52 Mn =55 Ni=59 Cu=63
5 (Cu=63) Zn=65 – =68 – =72 As=75 Se=78 Br=80
Ru=104 Rh=104
6 Rb=85 Sr=87 ?Yt =88 Zr =90 Nb =94 Mo =96 – =100 Pd=106 Ag=108
7 (Ag=108) Cd=112 In =113 Sn =118 Sb=122 Te=125 I=127
8 Cs=133 Ba=137 ?Di =138 ?Ce =140 – – – – – – –
9 (-) – – – – – –
Os=195 Ir=197
10 – – ?Er=178 ?La =180 Ta =182 W=184 – Pt=198 Au=199
11 (Au=199) Hg=200 Tl=204 Pb=207 Bi=208 – –
12 – – – Th =231 – U=240 – – – – –

B. Tabla periódica moderna (TPM) 1. Periodo

Diseñada por Werner, químico alemán, toman-
do en cuenta la ley periódica moderna de Moseley
y la distribución electrónica de los elementos.
En la tabla periódica moderna, los elementos
están ordenados en función del número atómi-
co creciente, en donde se pueden apreciar filas
horizontales llamadas periodos y columnas ver-
ticales denominadas grupos.
YY Son las filas horizontales que están enumera-
das del 1 al 7.
YY El orden de cada periodo indica el número de
niveles de energía de la configuración electró-
nica o el último nivel (capa de valencia).
#Periodo = #Niveles

31 QUÍMICA 6
5.o año TABLA PERIODICA ACTUAL

2. Grupo
YY S on las columnas verticales que contienen a elementos de propiedades químicas similares.
YY Son 16 grupos, de los cuales 8 tienen la denominación «A», (llamados elementos representativos), y 8
tienen la denominación «B», (llamados metales de transición). Cabe hacer notar que la designación de
grupo A y B no es universal. En Europa se utiliza B para los elementos representativos y A para los metales
de transición, que es justamente lo opuesto al convenio de los Estados Unidos de América. La IUPAC
recomienda enumerar las columnas de manera secuencial con números arábigos, desde 1 hasta 18.

GRUPOS A (elementos representativos)

ELECTRONES DENOMINACIÓN
GRUPO DE VALENCIA

1A ns1 Metales alcalinos (excepto el H)

2
2A ns Metales alcalinos térreos
2 1
3A ns np Boroides o térreos
2 2
4A ns np Carbonoides
2 3
5A ns np Nitrogenoides
2 4
6A ns np Calcógenos o anfígenos
7A ns2np5 Halógenos
ns2np6
8A He=1s (excepción) Gases nobles
2

GRUPOS B (metales de transición)

Los elementos de transición interna (lantánidos y actínidos) tienen incompleto el subnivel «f» y pertenecen al
grupo 3B. Se caracterizan por ser muy escasos.

LA CONFIGURACIÓN
GRUPO ELECTRÓNICA TERMINA DENOMINACIÓN
EN LOS SUBNIVELES

1B 1
ns (n-1) d
10 Familia de cobre
(metales de acuñación)
2B
2
ns (n-1) d
10 Familia del zinc
(elementos puente)
2 1
3B ns (n-1) d Familia del escandio
2 2
4B ns (n-1) d Familia del titanio
5B ns2(n-1) d3 Familia del vanadio
6B 1
ns (n-1) d
5
Familia del cromo

7B ns2(n-1) d5 Familia del manganeso

8B ns2(n-1) d6 Elementos ferromag-

2 7
ns (n-1) d néticos: (Fe, Co, Ni)
ns (n-1) d8
2

6 QUÍMICA 32
TABLA PERIODICA ACTUAL 5.o año

C. Clasificación de los elementos por bloques

Los elementos químicos se clasifican en cuatro GRUPO B: Llamados “elementos de transición”
bloques (s, p, d, f), y esto depende del subnivel
en el que termina su configuración electrónica. La configuración
N° grupo B Periodo
termina en:
nsa(n –1)db a+b n
nsa(n–2)f(n–1)db a+b n
s d
p Tener en cuenta el siguiente cuadro:

Grupo 8B 1B 2B
4f a+b 8 9
10 11 12
5f f
Ejemplo:
Indica el grupo y periodo de:
D. Ubicación de un elemento en la tabla pe- 1.
riódica 2 + 6=8
GRUPO A: llamados “representativos”
2 2 6 2 6 2 6
La configuración 26 Fe : 1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d
N° grupo A Periodo
termina en
Grupo 8B
nsa a n
a
ns np b
a+b n Período = 4
nsa(n –1)dnpb a+b n
a b
ns (n–2)f(n–a)dnp a+b n
2.
2 + 10=12
Ejemplo:
Indica el grupo y periodo de: 2 2 6 2 6
Zn : 1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d
2 10
30
1. 2 + 5=7
2 2 6
Cl : 1s 2s 2p 3s 3p
2 5 Grupo 2B
17
Período = 4

GRUPO 7A
Recuerda
PERIODO= 3

Los últimos elementos reconocido por la IUPAC
2.
2 + 4=6 son:
2 2 6 2 6
Se : 1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d 4p
2 10 4 ZZ 114: Flerovio (Fl)
34

n=4 ZZ 116: Livermorio (Lv)

Grupo 6A
Otros elementos que ya están reconocidos son:
Período = 4
ZZ 110: Darmstadio (Ds)
ZZ 111: Roentgenio (Rg)
Sabias que:
Premio Nobel Química (2007) ZZ 112: Copernicio (Cn)
Erhard Erth (Alemania) “Por sus
estudios de los procesos químicos en
las superficies, poneindo de esta forma
los pilares de la química de superficie”.

33 QUÍMICA 6
5.o año
Trabajando en clase
INTEGRAL
1. ¿Cuál de las siguientes propo-
siciones es falsa?
a) Dobereiner ordenó a los ele-
mentos químicos de 3 en 3. 6. Cierto átomo “R” se encuentra
( )
b) Newlands ordenó a los ele-
mentos de 7 en 7. ( )
c) Chancortois ordenó a los
elementos en forma helo-
coidal. ( )
d) Mendeleiev ordeno a los
elementos en orden creciente
a la masa atómica ( )
e) Moseley ordenó a los ele-
mentos en orden creciente a
la masa atómica ( )
Resolución:
Todas las proposiciones son
correctas, excepto que Mose-
ley ordenó a los elementos en
orden creciente al número ató-
mico Z.
2. ¿Cuál de las siguientes parejas
no corresponde a un mismo
grupo en la tabla periódica actual?
a) He – Ar d) Na – Ca
b) O – S e) Cu - Ag
c) N – P
3. Halla el grupo y periodo del
elemento 37R
a) IA, 3° d) IA, 5°
b) IIA, 3° e) IIA, 5°
c) IA, 3°
4. La C.E. de un átomo de un ele-
mento termina en …3p5. Ha-
lla el grupo y periodo al que
pertenece.
a) VA, 3° d) VIIA, 4°
b) VIIA, 3° e) VIIA; 2°
c) VA, 4°
UNMSM
5. Cierto átomo “R” se encuentra
en el 4° periodo y grupo IIA,
su número atómico será:
a) 20 c) 22 e) 30
b) 18 d) 26
6 QUÍMICA
Resolución:
Si el átomo se encuentra en el
4° periodo y grupo IIA
4°P → 1s2 ...4s2 → Z = 20
en el 4° periodo y grupo VA.
Halla su número de masa si
posee 35 neutrones.
a) 65 c) 67 e) 69
b) 66 d) 68
7. ¿A qué periodo y grupo per-
tenece un elemento cuyos nú-
meros cuánticos del penúltimo
electrón son (3;1; +1; +1/2)?
a) 4° y IVA d) 3° y VIIA
b) 3° y VIA e) 3° y IVA
c) 3° y VA
UNI
8. Si se tiene un ión X2- que es
isolectrónico con otra especie
Y cuyo elemento pertenece al
cuarto periodo y grupo VIA,
determina el grupo al cual
pertenece el elemento X.
a) IIA c) IVA e) VIA
b) IIIA d) VA
Resolución:
Se tiene el ión
isoelectrónico
X 2- S
34 Y
4cP - GrupoVIA
& 1s2 ...4p 4 " Z = 34
32 X:[Ar] 4s 2 3d10 4p 2 "
Grupo IVA
9. El ión Q2- tiene la C.E. de un
gas noble y está en el cuarto
periodo, calcula el grupo y pe-
riodo y familia del elemento R
si es isoelectrónico con Q2-
a) VIA – 4° - Anfígeno
b) VIIA - 4°- Halógeno
c) IIIA – 4° - Boroide
d) VA – 4° - Nitrogenoide
e) IVA – 4° - Carbonoide
10. Respecto al elemento con
Z = 26 se cumple que:
a) Pertenece al periodo 3
b) Tiene 3 electrones desapa-
reados en el subnivel “d”
34
TABLA PERIODICA ACTUAL
c) Pertenece a la columna 13
d) Es un elemento representativo
e) Es un elemento del bloque “d”
11. Se tiene dos iones con igual
número de electrones: R1- y
2+
35Q halla la ubicación de “R”
en la TPA.
a) P = 5; G = VIB
b) P = 3; G = VIB
c) P = 4; G = IVA
d) P = 3; G = VIA
e) P = 4; G = VIA
12. Halla el grupo y periodo de un
átomo con 10 electrones en el
4° nivel.
a) 4°, IVB d) 5°; VIB
b) 5°, IVB e) 5°, IIB
c) 4°, VIB
Resolución:
Si el átomo presenta 10 e- en el
4° nivel.
1s22s22p63s23p6
4s23d104p65s24d2
10e-
Periodo= 5°; Grupo= IVB
13. Un átomo de un elemento se
ubica en el grupo IIA y presen-
ta energía relativa en su última
configuración de 5. Halla el
número atómico.
a) 12 c) 38 e) 88
b) 20 d) 56
14. ¿Qué combinación de núme-
ros atómicos ubican a los ele-
mentos en el mismo grupo de
la TPA:?
a) 2, 45,6 d) 21, 5, 37
b) 12, 34, 52 e) 4, 5, 6
c) 5, 31, 13
15. El último electrón de un áto-
mo presenta los siguientes nú-
meros cuánticos: (3;2;0;+1/2),
entonces:
· Su distribución electrónica es
2 3
18[Ar]4s 3s
· Pertenece al tercer periodo
· Es un elemento de transición
· Pertenece al grupo VB(5)
a) VFVV c) FVVV
b) FFVV d) VFVF
e) VVVF
7
Tabla periódica II

Dimitri Mendeléiev es considerado al padre de la tabla periódica por ser el primero en

ordenar a los elementos en filas y columnas.

Dimitri Mendeléiev (1834 - 1907) fue un famoso 2. Radio iónico (R. I.)
químico ruso que estableció la ley periódica que Se define en forma similar al radio atómico, pero
explicaba las relaciones existentes entre los diferentes en átomos ionizados.
elementos químicos, debidamente agrupados. Se cumple:

PROPIEDADES PERIÓDICAS (RI) Anión > (RA) Neutro > (RI) Catión
1. Radio atómico (R. A.)
Se define como la mitad de la distancia entre dos Observación:
átomos idénticos adyacentes enlazados química- Para especies isoelectrónicas se cumple que el
mente. número atómico es inversamente proporcional al
radio iónico.
⇒ A menor Z mayor R.I.

3. Energía de ionización o potencial de ioni-
zación (P. I.)
Es la energía mínima necesaria para eliminar un
electrón de nivel externo de un átomo en estado
gaseoso.

35 QUÍMICA 7
5.o año TABLA PERIÓDICA II

La magnitud de la energía de ionización es una Valor mínimo: EN (Fr) = EN(Cs) = 0,7

medida de qué tan fuertemente se encuentra uni-
do el electrón al átomo, considerando que cuando
mayor es la energía de ionización, es más difícil
arrancar un electrón.
EI1+ X → X+ +1e– Primera energía de ionización
EI2+ X+ → X+2 +1e– Segunda energía de ioniza-
ción
EI3 + X+2 → X+3 +1e– Tercera energía de ioniza-
ción
Se cumple:

EI3 > EI2 > EI1 6. A. Carácter metálico (CM)

Llamado también electropositividad, es la ca-
4. Afinidad electrónica (A. E.) pacidad de un átomo para perder electrones
Es el cambio de energía que ocurre cuando un (oxidación)
átomo, en estado gaseoso, acepta un electrón para
formar un anión. Generalmente, este proceso es B. Carácter no metálico (CNM)
exotérmico (libera energía), pero en algunos ca- Es la capacidad de un átomo para ganar elec-
sos especiales es endotérmico (absorbe energía). trones (reducción).
Caso general: La variación del CM y CNM en la TPA es
como se muestra a continuación
X + 1e–→ X– + AE

5. Electronegatividad (E. N.)
Es la capacidad de un átomo para atraer hacia sí
los electrones de un enlace químico.
Según la escala de Linus Pauling.
Valor máximo: EN (F) = 4,0

Metales No metales Metaloides

ZZ Malos conductores del calor y la
ZZ Buenos conductores del ca- ZZ Tienen propiedades intermedias
electricidad
lor y electricidad entre las de los metales y no me-
ZZ No tienen lustre
ZZ Son dúctiles y maleables tales.
ZZ Los sólidos suelen ser quebradi-
ZZ A temperatura ambiental se ZZ Varios son semiconductores
zos, algunos duros convirtién-
encuentra en estado sólido eléctricos
dose en aniones.
excepto el mercurio (Hg) ZZ Son: B, Si, Ge, As, Sb, Te, Po, At.

Sabías que:

Premio Nobel Química (2006)

Roger Komberg (EVA) “Por sus estudios en las bases
moleculares de la transcripción de eucariontes”

7 QUÍMICA 36
TABLA PERIÓDICA II
Trabajando en clase
Integral
1. ¿Qué propiedad no caracteriza
al elemento
80
35 X?
a) Es líquido
b) Forma sales
c) Gana electrones
d) Tiene 7e-
e) Es alcalino
Resolución:
Al realizar su C.E.
1s22s22p63s23p64s23d104p5
4° periodo – grupo VIIA
Luego, gana electrones, forma
sales, tiene 7 electrones de va-
lencia, es el Bromo (líquido),
por lo tanto es un halógeno.
Rpta.: e
2. Es una medida de la tendencia
que muestra un átomo para
atraer electrones:
a) Radio atómico
b) Electronegatividad
c) Energía de ionización
d) Potencial de ionización
e) Radio iónico
3. ¿Qué elemento presenta la
menor electronegatividad?
a) 19K c) 7. De los elementos indicados,
55Cs e) 37Rb
b) 20Ca d) ¿cuál posee mayor afinidad
4Be
4. ¿Qué proposición es falsa
respecto a la variación de las
propiedades periódicas en un
periodo?
a) El volumen atómico au-
menta en el sentido en que
el potencial de ionización
aumenta
b) El carácter metálico dismi-
nuye en el sentido en que la
electronegatividad aumenta
c) El potencial de ionización
aumenta en el sentido que
la afinidad electrónica au-
menta.
5.o año
d) La electronegatividad dis- Resolución
minuye en el sentido que el Considerando la ubicación de
radio atómico aumenta. estos elementos
e) El radio atómico tiene la
misma tendencia que la
2 4 3ϒp
16 A : [ Ne ] 3s 3p ⇒ A se ubica 
 VIA
electronegatividad.
1  4ϒp
19 B : [ Ar ] 4s ⇒ B se ubica 
UNMSM
IA
5. Indica quién tiene mayor ra-
dio atómico: La ubicación:
a) K d) K y Na IA VIA
b) Li e) Li y Na 3° A
c) Na
Resolución: 4° B
El radio atómico aumenta de
arriba hacia abajo en un mis- Aumenta AE, EI
mo grupo:
Li Aumenta RA
Na
Son verdaderos I y II
K es el K
Rpta.: c
Rpta.: a
9. ¿Qué relación hay entre los ta-
6. La energía que se agrega a un maños de las especies? S2- ; S ;
átomo gaseoso para arrancar- S2+
le un electrón y convertirlo en a) S2- = S = S2+
un ión positivo se denomina b) S2- < S < S2+
a) Energía de ionización c) S2- = S < S2+
b) Energía cinética d) S2- > S > S2+
c) Electronegatividad e) S2- > S = S2+
d) Afinidad electrónica
e) Energía potencial 10. Señala entre las siguiente con-
figuraciones, el átomo de me-
nor tamaño
a) [Ne]3s2 d) [Xe]6s2
electrónica? b) [Ar]4s2 e) 1s22s2
a) 33As c) 34Se e) 53I c) [Kr]5s2
b) 35Br d) 52Te
11. El grupo con los valores más
8. Se tienen dos elementos quí- bajos de energía de ionización
micos cuyos números atómi- es:
cos son: a) IA d) VIIA
16A; 19B
b) IIA e) VIIIA
¿Cuál de las siguientes propo-
c) VIA
siciones es verdadera?
I. AE(A) > AE(B)
II. EI(A) >EI(B) 12. En el sentido que se muestra,
¿qué propiedad disminuye?
III. RA(A) > RA(B)
a) Solo I d) I y III
b) Solo II e) II y III
c) I y II
37 QUÍMICA 7
5.o año
a) Afinidad electrónica
b) Energía de ionización
c) Electronegatividad
d) Carácter no metálico
e) Radio atómico
Resolución:
De izquierda a derecha en un
periodo y de abajo hacia arriba
disminuye el radio atómico.
Rpta. e
13. Se tiene 2 elementos X e Y que
se encuentran ubicados en la
TPA según se muestra en la
figura.
14. Respecto a la TPA, indica,
Donde:
AE: afinidad electrónica
7 QUÍMICA
VA: volumen atómico
RA: radio atómico
EI: energía de ionización
Indica la proposición correcta:
a) AE(X) < EI(Y) ; VA(X) <
VA(X)
b) AE(X) > AE(Y) ; RA(X) >
RA(Y)
c) AE(X) < AE(Y) ; VA(X) >
VA(X)
d) EI(X) > EI(Y) ; RA(X) <
RA(Y)
e) AE(X) < AE(Y) ; EI(X) <
EI(X)
¿qué afirmaciones son verda-
deras?
I. La EI es la energía que
absorbe un átomo gaseo-
so para liberar uno o más
electrones.
38
TABLA PERIÓDICA II
II. La AE es la energía que li-
bera un átomo para captu-
rar un electrón siempre.
III. La EN es un grupo au-
menta de abajo hacia arri-
ba, generalmente.
a) Solo I d) Solo III
b) I, II e) I, II y III
c) I, III
UNI
15.
I. ¿Qué propiedades aumen-
tan en un periodo al dismi-
nuir su número atómico?
II. ¿Quién tiene mayor EI, el
aluminio o el azufre?
a) EN, EI, AE – Aluminio
b) RA, VA, CM – Aluminio
c) RA, VA, CM – Azufre
d) EN, EI, AE – Azufre
e) RA, VA, CNM – Aluminio
8
1. Un cambio químico ocurre cuando:
a) El yodo se sublima
b) El azufre se disuelve
c) El vapor de agua se condena
d) El cobre conduce la corriente eléctrica
e) El hierro se oxida
2. El catión divalente de un átomo posee un número
de protones que está en relación de 5 a 7 con el
número de neutrones. Si el número de electrones
es 28, calcula el número de masa.
a) 65 b) 60 c) 72
d) 48 e) 120
3. El siguiente núclido zE2– presenta 18 electrones.
Halla su número atómico.
a) 16 b) 18 c) 20
d) 14 e) 22
4. Si los N.C. del último electrón en configuración
de un átomo son: (3, 0, 0, -1/2), halla Z
a) 9 b) 7 c) 10
d) 11 e) 12
5. ¿Qué secuencia de N.C. no es correcta?
a) 4, 1, 0, -1/2 b) 3,2,0,+1/2
c) 3,3,0,1/2 d) 5, 0, 0, +1/2
e) 6, 1, 0, +1/2
6. Haz la C.E. del 29Cu y señala los N.C. del último
electrón.
a) 3, 2, 0, +1/2 b) 3, 2, 0, -1/2
c) 3, 2, +2, -1/2 d) 3, 2, -1, -1/2
e) 3, 2, -1, +1/2
7. Determina cuál de los siguientes elementos tiene
el mayor número de electrones desapareados.
13Al; 26Fe; 33As
a) Al b) Fe c) As
d) Fe y As e) Todos
39
Repaso
8. ¿Cuál son las especies que presenta paramagne-
tismo?
I. 6C II. 17Cl III. 18Ar
a) Solo I b) Solo II
c) Solo III d) I y II
e) II y III
9. El siguiente núclido presenta:
36
16 E 2-
a) 14 e– b) 18 p+ c) 16 n
d) 16 p+ e) 36 n
10. Científico inglés que propuso el modelo atómico:
“Sistema planetario en Miniatura”
a) Dalton b) Thomson c) Rutherford
d) Newlands e) Moseley
11. El número de protones es al de neutrones como 3
es a 4. Si el número de masa es 70, halla la canti-
dad de neutrones.
a) 35 b) 15 c) 70
d) 30 e) 40
12. La suma de neutrones de dos isótopos 126 E 136 E es:
a) 10 b) 12 c) 13
d) 15 e) 17
13. La zona extranuclear de un átomo neutro pre-
senta 10 electrones en la capa N. Determine su
número de masa, si contiene 52 neutrones.
a) 70 b) 92 c) 88
d) 44 e) 55
14. Completa las siguientes reacciones nucleares y
determina el número de partículas neutras para
el átomo E.
222 A 218
I. Rn " Z X + 84 Pa
86
7 A
II. 3 Li (x, d) Z E
a) 3 b) 4 c) 5
d) 6 e) 8
QUÍMICA 8
5.o año REPASO

15. Halla los N.C. del último electrón del orbital 4d8
a) 4, 2, 0, -1/2 b) 4, 2, 0, +1/2
c) 4, 1, 0, -1/2 d) 4, 1, 0, +1/2
e) 4, 3, 0, -1/2
16. ¿A qué familia pertenece un elemento del grupo
VIA?
a) Térreo b) Carbonoide
c) Nitrogenoide
d) Anfígeno
e) Gas noble
19. Es el elemento más electronegativo:
a) F b) Cl c) Br
d) I e) At
20. Se tiene la siguiente TPA:
D
B C

17. Indica el periodo y grupo de la TPA al que perte-

nece el elemento 2xx E sabiendo que tiene 40 neu-
trones.
a) 4 – VIA b) 4 – VIIIA
c) 5 – IA d) 5 – IVB
e) 4 – VIIA
18. No es un halógeno:
a) F b) Cl c) Br
d) I e) As
A
Con respecto a los elementos A, B, C y D marque
lo incorrecto:
a) “D” tiene una C.E. terminal ns2 en su total bá-
sico.
b) “B” tiene bajo carácter no metálico
c) “A” tiene mayor radio atómico
d) “C” es un elemento con electrones de valencia
e) “B” tiene la menor carga nuclear.

8 QUÍMICA 40
Química
1 Enlaces químicos -
ENLACES QUÍMICOS
Marco teórico:
Cuando observamos un vaso con agua, no nos
percatamos de que en el interior esta sustancia está
formada por miles de trillones de moléculas. ¿Cómo
se formaron estas moléculas y cómo estas moléculas
unidas originan el estado líquido del agua?
O
H H
H2O
La forma en que los átomos se enlazan ejerce un efecto
profundo sobre las propiedades físicas y químicas de
las sustancias.
El enlace químico es la fuerza, de naturaleza
electromagnética o eléctrica, que mantiene unidos
a los átomos para formar moléculas; o a los iones,
formando sólidos iónicos o arreglos metálicos.
Ejemplo:
Formación del HBr, al reaccionar átomos de H y Br.
H + Br H Br
enlace iónico
Un enlace químico se forma cuando dos o más
átomos se enlazan fuertemente por interacción de sus
electrones de valencia, cada uno en la búsqueda de
mayor estabilidad química(proceso exotérmico).
Propiedades generales:
ZZ Son fuerzas de naturaleza eléctrica o electromagnética.
ZZ Intervienen los electrones más externos o de valencia.
ZZ La electronegatividad influye en el comporta-
miento de los átomos.
ZZ Los átomos conservan su identidad porque la es-
tructura de sus núcleos no se alteran. Aunque ge-
neran sustancias con propiedades diferentes.
ZZ Los átomos adquieren un estado energético más
estable, debido a que disminuye su energía.
A. Electrones de valencia:
Son electrones que se encuentran ubicados en la
última capa o nivel de energía de los elementos
representativos.
Ejemplo:
Na ⇒ 1s22s22p63s1 1e–valencia
11

• átomos libres • átomos enlazados B. Notación (diagrama) de Lewis:

• mayor energía • menor energía
• menor estabilidad • mayor estabilidad
14243
Es la representación mediante puntos o aspas ( , x)
de los electrones de valencia.
Ejemplo:

Átomos ●● Mayor energía Mg ⇒ 1s22s22p63s2 2e–valencia Mg

12
Energía libres ●● Menor estabillidad
La notación de Lewis se escribe respetando la
Br
Alta H condición de los electrones de valencia de un áto-
Liberación mo, es decir, si están libres o apareados. Se respeta
de energía la configuración electrónica antes de enlazarse.

{
H Br s
Baja Átomos ●● Menor
enlazados energía pz E px
(moléculas) ●● Mayor py
Avance de la reacción estabillidad
Notación de Lewis de elementos representativos

5.° año 157 QUÍMICA 1

 ENLACES QUÍMICOS -
ENLACE IÓNICO

GRUPO IA(1A) IIA(2A) IIOA(3A) IVA(4A) VA(5A) VI(6A) VIIA(7A) VIIIA(8A)

C.E. ns1 ns2 ns2np1 ns2np2 ns2np3 ns2np4 ns2np5 ns2np6

PERIODO
1 H He
PERIODO
2 Li Be B C N O F Ne

PERIODO
3 Na Mg Al Si P S Cl Ar

C. Regla del octeto: C.2. Octeto expandido:

Fue formulada por Gilbert Newton Lewis (1875- Se produce en átomos que contienen más de
1946), es un criterio genérico que establece que ocho electrones externos al constituir el enlace.
los átomos adquieren estabilidad química al com- Ejemplo:
pletar ocho electrones en su nivel más externo PF5: F
(semejante en la configuración electrónica a la de x F

x
un gas noble), excepto el helio, que tiene solo 2 F x P P = 10e–
x
electrones. F
x
Ejemplo: F
Óxido de magnesio: MgO
SeCl6: Cl Cl
2–
Mg 2+
x Ox
pierde 2e– Cl Se Cl Se = 12e–
gana 2e–
Monóxido de dicloro: Cl2O Cl Cl
x x
Cl x xOx x
Cl CLASIFICACIÓN DE LOS ENLACES
QUÍMICOS
comparten e–
Cada átomo, en la estructura anterior, cumple con
la regla del octeto, ganando, perdiendo o compar-
Interatómicos
{ ZZ Iónico (electrovalente)
ZZ Covalente
ZZ Metálico

{
tiendo electrones.
* Excepxiones a la regla del octeto: ZZ Interacción dipolo-dipolo
C.1. Octeto incompleto: ZZ Enlace de hidrógeno
Intermoleculares
La excepción más notable es la del hidrógeno ZZ Fuerza de dispersión
que forma el dueto (helio), el berilio de grupo o de London
IIA, boro y aluminio del grupo IIIA. Ejemplo:
Ejemplo: Enlace
H2: H H
x
H = 2e– interátomico
xx xx
BrCl2: xx xClx x Be x xClx xx Be = 4e– O
Enlace
H covalente
H
BrF3: F H2O O
x Enlace
B Be = 6e– hidrógeno H H
x

F F
Enlace intermolécular

1 QUÍMICA 158 5.° año

ENLACES QUÍMICOS -
ENLACE IÓNICO

Enlace iónico (electrovalente) Propiedades de los compuestos iónicos:

Es una fuerza química producida por la atracción ZZ En condiciones ambientales, son sólidos cristalinos
electrostática de cationes y aniones que trae como
ZZ Poseen alto punto de fusión y ebullición
consecuencia la formación de redes iónicas.
ZZ Son sólidos duros y quebradizos
El catión generalmente es de un metal y el anión
es de un no metal. ZZ Son buenos conductores de la electricidad, fundi-
do, o en solución acuosa
I, IIA VIA, VIIA
ZZ Forma redes cristalinas
{

{
metal transferencia no metal
(menor EN) de electrones (mayor EN) ZZ La diferencia de electronegatividad es: DEN ≥ 1,7

forman completan el forman Pasos para realizar la estructura de Lewis:

cationes octeto aniones
1.- El compuesto se separa en iones.
(pierde (gas noble) (gana
electrones) Estabilidad electrones) 2.- Primero se escribe el ion positivo con su carga co-
rrespondiente en la parte superior derecha, y a su
Excepto: lado, el ion negativo, entre corchetes, indicando su
H , Be , Al y O forman enlace iónico octeto de electrones, y fuera del corchete se escon-
de la carga negativa en la parte superior derecha.
Na ⇒ [Ne]3s1 grupo IA ⇒ Na
11
Ejemplo:
–
xx
x
Ejemplo 1: ClCl2: Ca2+ 2 x Cl x
xx
xx
17
Cl ⇒ [Ne]3s23p5 grupo VIIA ⇒ x xClx xx xx
2–

Na2S: 2Na +
x S
xx
x

Luego:
xx
x
1–
Otra forma:
x Cl x
xx
x
Na + Cl x ⇒ Na +1 xx Ca ∈ IIA ⇒ Ca2+
xx ⇒ Ca2+ Cl–1
Fuerza eloctroestática Cl ∈ IIIA⇒ Cl–1
de atracción
∴CaCl2

Ejemplo 2:

K ⇒ [Ar]4s1 grupo IA ⇒ K
¿Sabías que...?
19

O ⇒ [He]2s22p4 grupo VIA ⇒ x Ox xx

xx Arieh Warshell, Michael Levitt y Martin
8
Karplus obtuvieron el Premio Nobel de
Luego: Química por el desarrollo de «modelos
1–
xx multiescala de complejos sistemas
xOx
xx
K + xxOx x + K ⇒ 2K+1 xx químicos»

5.° año 159 QUÍMICA 1

 ENLACES QUÍMICOS -
ENLACE IÓNICO

Trabajando en clase
1. ¿Cuántos electrones de valencia tiene el azufre 6. La fórmula que resulta de la unión de los elemen-
(Z = 16)? tos 12X y 17Y es:
a) 2 b) 4 c) 6 a) XY b) XY2 c) X2Y
d) 8 e) 1 d) X3Y e) XY3
Resolución:
Haciendo la configuración electrónica del azufre:
7. Calcula el número de electrones de valencia de un
16
S: [Ne]3s23p4 tiene 6e– valencia átomo que tiene 18 neutrones y cuyo número de
masa es 35.
Rpta: c
(UNMSM 2010-II)

2. ¿Cuántos electrones de valencia tiene el bromo a) 5 b) 7 c) 2

(Z = 35)? d) 3 e) 6
a) 1 b) 3 c) 5
d) 7 e) 8
8. El oxígeno, el nitrógeno y el carbono tienen,
respectivamente, los números atómicos 8, 7 y 6.
3. Indica la notación Lewis de un elemento E cuyo Z =14 ¿Cuántos electrones hay en la capa de valencia de
a) E b) E
E c) cada átomo?
d) E e)
E (UNMSM 2005 –I)
a) 6, 4, 5 b) 4, 5, 6 c) 5, 4, 6
4. La configuración electrónica del átomo X es:
d) 6, 5, 4 e) 4, 6, 5
[Ar] 4s2; indica su notación Lewis.
Resolución:
a) X b)
X c)
X
Haciendo la configuración electrónica de cada
d) X e)
X
elemento tenemos:
O: [He]2s22p4 → 6e- valencia
5. La fórmula que resulta de la unión de los elemen- 8

tos 11X y 16Y es: N: [He]2s22p3

7
→ 5e- valencia
a) XY b) XY2 c) X2Y C: [He]2s22p2 → 4e- Valencia
6
d) X3Y e) XY3 Rpta: d.
Resolución:
Haciendo la configuración electrónica de cada
elemento, tenemos: 9. El aluminio, el azufre y el cloro tienen, respectiva-
mente, los números atómicos 13, 16 y 17. ¿Cuán-
X : [Ne]3s1  1e- valencia
11 tos electrones de valencia tiene cada átomo?
16Y : [Ne]3s 3p 
2 4
6 e- valencia
a) 4, 6, 7 b) 3, 7, 6 c) 3, 6, 7
X1+ Y2- X2Y
d) 2, 4, 7 e) 3, 5, 7
Rpta: c

1 QUÍMICA 160 5.° año

ENLACES QUÍMICOS -
ENLACE IÓNICO

10. En relación con las características del compuesto 13. Escribe V o F de acuerdo con las características
KCl, establece la verdad o falsedad de los siguien- del enlace iónico.
tes enunciados:
I. Existe transferencia de protones. ()
I. Presenta enlace iónico ( )
II. La electronegatividad entre los átomos debe ser
II. Conduce fácilmente la corriente eléctrica ( )
igual a 1,7. ()
III. Presenta estructura cristalina ( )
III. Se produce generalmente entre metales y no
(UNMSM 2012 – II)
metales. ( )
a) VFV b) VVV c) FVV
IV. La atracción entre los átomos es debido a cargas
d) VFF e) FVF
netas positivas y negativas. ()

11. La fórmula del compuesto formado por el elemento a) FFVF

X, cuyos números cuánticos en el último electrón b) FVVV
son: 3, 0, 0, +1/2 y el elemente Y, cuyos números
cuánticos del último electrón son: 2, 2, –1, –1/2 es: c) VFVV
a) XY b) X2Y c) XY2 d) FFVV
d) X3Y2 e) XY3 e) VVVF

12. Respecto al enlace iónico, señala si las proposicio-

nes son verdaderas (V) o falsas (F):
I. En su formación se producen transferencia
de uno o más electrones del átomo menos
electronegativo hacia el más electronegativo.
( )
II. Las fuerzas de unión son de naturaleza elec-
trostática. ( )
III. Se establece únicamente entre cationes y
aniones. ( )
IV. Las unidades mínimas de todo compuesto ió-
nico son las moléculas. ( )
(UNI: 2002 – II)
a) VVVV b) VVVF c) VFVF
d) FFVV e) FVFF
Resolución:
I. La transferencia siempre se realiza del ele-
mento menos al más electronegativo. (V)
II. Se producen entre cargas eléctricas. (V)
III. Formado por cationes (metal) y aniones (no
metal). (V)
IV. Las unidades mínimas son redes cristalinas. (F)
Rpta: b
14. Para la notación Lewis X la proposición correcta
es:
a) X es un metal.
b) X solo tiene 5 electrones.
c) X tiene baja electronegatividad.
d) La configuración electrónica de X finaliza en p5.
e) El valor del número cuántico magnético del úl-
timo electrón es +1.
15. Para un compuesto iónico, ¿cuáles son los núme-
ros atómicos de los elementos A y B cuando se
juntan? Se sabe que A tiene un electrón de valen-
cia y B se encuentra en el grupo VIIA. La diferen-
cia de Z para ambos elementos es de 16 unidades.
a) 9 y 25
b) 11 y 27
c) 19 y 35
d) 37 y 54
e) 19 y 33

5.° año 161 QUÍMICA 1

1 Enlaces Químicos
ENLACES QUÍMICOS
Marco teórico:
Cuando observamos un vaso con agua no nos
percatamos de que en el interior esta sustancia está
formada por miles de trillones de moléculas. ¿Cómo
se formaron estas moléculas y como estas moléculas
unidas originan el estado líquido del agua?
O ZZ La electronegatividad influye en el comporta-
H H
H2O
La forma en que los átomos se enlazan ejerce un efecto
profundo sobre las propiedades físicas y químicas de
las sustancias.
El enlace químico es la fuerza, de naturaleza
electromagnética o eléctrica, que mantiene unidos
a los átomos para formar moléculas; o a los iones,
formando solidos iónicos o arreglos metálicos.
Ejemplo:
Formación del HBr, al reaccionar átomos de H y Br.
Enlace Iónico
Un enlace químico se forma cuando dos o más
átomos se enlazan fuertemente, por interacción de
sus electrones de valencia, cada uno en la búsqueda
de mayor estabilidad química(proceso exotérico).
Propiedades generales:
ZZ Son fuerzas de naturaleza eléctrica o electromagnética.
ZZ Intervienen los electrones más externos o de valencia.
miento d los átomos.
ZZ Los átomos conservan su identidad porque la es-
tructura de sus núcleos no se alteran. Aunque ge-
neran sustancias con propiedades diferentes.
ZZ Los átomos adquieren un estado energético más
estable, debido a que disminuye su energía.
A. Electrones de valencia:
Son electrones que se encuentran ubicados en la
última capa o nivel de energía de los elementos
representativos.
Ejemplo:
Na ⇒ 1s22s22p63s1 1e–valencia

H + Br H Br B. Notación (diagrama) de Lewis:

Es la representación mediante puntos o aspas (o, x)
YY átomos libres de los electrones de valencia.
YY mayor energía Ejemplo:
YY menor estabilidad Mg ⇒ 1s22s22p63s2 2e–valencia
YY átomos enlazados
YY menor energía La notación de Lewis se escribe respetando la
YY mayor estabilidad condición de los electrones de valencia de un áto-
mo, es decir, si están libres o apareados. Se respeta
H Br la configuración electrónica antes de enlazarse.
Alta
Liberación S
de energía Pz E Px

{
H Br Py
Baja Átomos ●● Menor
enlazados energía Notación de Lewis de elementos representando
(moléculas) ●● Mayor la condición de los electrones de valencia de un
Avance de la reacción estabillidad átomo, es decir, si están libres o apareados

5.° año 5 QUÍMICA 1

 ENLACES QUÍMICOS -
ENLACE IÓNICO

GRUPO IA(1A) IIA(2A) IIA(3A) IVA(4A) VA(5A) VI(6A) VIIA(7A) VIIIA(8A)

C.E. ms1 ms2 ms2np1 ns2np2 ns2np5 ns2np4 ns2np5 ns2np5

PERIODO
1 H
PERIODO
2 Li Be B C N O F F

PERIODO
3 Na Mg Al Si P S Cl Ar

C. Regla del octeto: C.2. Octeto expandido:

Fue formulada por Gilbert Newton Lewis (1875 – Se produce en átomos que contienen más de ocho
1946), es un criterio genérico que establece que electrones externos al constituir el enlace.
los átomos adquieren estabilidad química al com- Ejemplo:
pletar ocho electrones en su nivel más extremo PF5: F
(semejante en la configuración electrónica a la de x F

x
un gas noble).Excepto el Helio que tiene solo 2 F x P P = 10e–
x
electrones. F
x
Ejemplo: F
Óxido de Magnesio: MgO
2–
SeCl6: Cl Cl
Mg 2+
x Ox
pierde 2e– Cl Se Cl Se = 12e–
gana 2e–
Monóxido de Dicloro: Cl2O Cl Cl

x Cl
x
x x
O x
Cl CLASIFICACIÓN DE LOS ENLACES
x x
QUÍMICOS

{
comparten e– ZZ Iónico (Electrovalente)
Cada átomo en la estructura anterior cumplen Interatómicos ZZ Covalente
con la regla de octeto, ganando, perdiendo o com- ZZ Metálico

{
partiendo electrones.
ZZ Interacción dipolo – dipolo
C.1. Octeto incompleto: ZZ Enlace de Hidrógeno
Intermoleculares
La excepción más notable es la del hidrógeno que ZZ Fuerza de Dispersión
forma el dueto (Helio), el Berilio de grupo IIA, o de London
Boro y Aluminio del grupo IIIA. Ejemplo:
Ejemplo: Enlace
H2: H H
x
H = 2e– interátomico
xx xx
BrCl2: xx xClx x Be x xClx xx Be = 4e– O
Enlace
H covalente
H
BrF3: F H2O O
x Enlace
B Be = 6e– hidrógeno H H
x

F F
Enlace intermolécular

1 QUÍMICA 6 5.° año

ENLACES QUÍMICOS -
ENLACE IÓNICO

Enlace iónico (electrovalente) Propiedades de los compuestos iónicos:

Es una fuerza química producida por la atracción ZZ En condiciones ambientales son sólidos cristalinos
electrostática de catones y aniones que trae como
ZZ Poseen alto punto de fusión y ebullición
consecuencia la formación de redes iónicas.
ZZ Son sólidos duros y quebradizos
El catión generalmente es de un metal y el anión
es de un no metal. ZZ Son buenos conductores de la electricidad fundi-
do o en solución acuosa
I, IIA VIA, VIIA
ZZ Forma redes cristalinas
{

{
metal transferencia no metal
(menor en) de electrones (mayor en) ZZ La diferencia de electronegatividad es: AEN ≥ 1,7

forman completan el forman Pasos para realizar la estructura de Lewis:

cationes octeto aniones
1.- El compuesto se separa en iones.
(gas noble)
Estabilidad 2.- Primero se escribe el ión positivo con su carga co-
rrespondiente en la parte superior derecha, y a su
Excepto:
lado, el ión negativo entre corchetes indicando su
H , Be , Al y O forman enlace iónico octeto de electrones y fuera del corchete la carga
negativa en la parte superior derecha.
11
Na ⇒ [Ne]3s1 grupo IA ⇒ Na
Ejemplo:
–
xx
x
Ejemplo 1: ClCl2: Ca2+ 2 x Cl x
xx
xx
17
Cl ⇒ [Ne]3s23p5 grupo VIIA ⇒ x xClx xx xx
2–

Na2S: 2Na +
x S
xx
x

Luego:
1–
xx
x
Otra forma:
x Cl x
xx
x
Na + Cl x ⇒ Na +1 xx Ca ∈ IIA ⇒ Ca2+
xx ⇒ Ca2+ Cl–1
Fuerza eloctroestática
de atracción Cl ∈ IIIA⇒ Cl–1
∴CaCl2

Ejemplo 2:

K ⇒ [Ar]4s1 grupo IA ⇒ K
Sabías que
19

O ⇒ [He]2s22p4 grupo VIA ⇒ x Ox xx

xx
Premio nobel química 2013 Arieh
8
Warshell (Israel – EUA) Michael Levitt
Luego:
1–
y Martín karplus por el desarrollo de
xx
xx
xOx
“ modelos multiescala de complejos
K + xxOx x + K ⇒ 2K+1 xx
sistemas químicos”

5.° año 7 QUÍMICA 1

 ENLACES QUÍMICOS -
ENLACE IÓNICO

Trabajando en clase
1. ¿Cuántos electrones de valencia tiene el azufre 6. La fórmula que resulta de la unión de los elemen-
(Z = 16)? tos 12X y 17Y es:
a) 2 b) 4 c) 6 a) XY b) XY2 c) X2Y
d) 8 e) 1 d) X3Y e) XY3
Resolución:
Haciendo la configuración electrónica del azufre: 7. Calcula el número de electrones de valencia de un
átomo que tiene 18 neutrones y cuyo número de
S: [Ne]3s23p4
11
tiene 6e– valencia
masa es 35.
(UNMSM 2010-II)
2. ¿Cuántos electrones de valencia tiene el bromo
a) 5 b) 7 c) 2
(Z = 35)?
d) 3 e) 6
a) 1 b) 3 c) 5
d) 7 e) 8
8. El oxígeno, el nitrógeno y el carbono tienen,
respectivamente, los números atómicos 8,7 y 6.
3. Indica la notación Lewis de un elemento E cuyo Z =14 ¿Cuántos electrones hay en la capa de valencia de
a) X b)
X c)
X cada átomo?

d) X e)
X (UNMSM 2005 –I)
a) 6, 4, 5 b) 4, 5, 6 c) 5, 4, 6

4. La configuración electrónica del átomo X es: d) 6, 5, 4 e) 4, 6, 5

[Ar] 4s2; indica su notación Lewis.

a) E b) E
E c) Resolución: Haciendo la configuración electróni-
ca de cada elemento tenemos:
d) E e)
E
O: [He]2s22p4
8
→ 6e- valencia
N: [He]2s22p3
7
→ 5e- valencia
5. La fórmula que resulta de la unión de los elemen-
tos 11X é 16Y son: C: [He]2s22p2
6
→ 4e- Valencia

a) XY b) XY2 c) X2Y Rpta: D

d) X3Y e) XY3 Haciendo la configuración electrónica de cada

elemento tenemos:
Resolución: Haciendo la configuración electróni-
ca de cada elemento, tenemos:
X : [Ne]3s1  1e- valencia 9. El aluminio, el azufre y el cloro tienen, respectiva-
11
mente, los números atómicos 13, 16 y 17 ¿Cuán-
16Y : [Ne]3s23p4  6 e- valencia tos electrones de valencia tiene cada átomo?
X1+ Y2- X2Y a) 4, 6, 7 b) 3, 7, 6 c) 3, 6, 7
Rpta: C d) 2, 4, 7 e) 3, 5, 7

1 QUÍMICA 8 5.° año

ENLACES QUÍMICOS -
ENLACE IÓNICO

10. En relación con las características del compuesto 13. Las proposiciones siguientes mencionan caracte-
KCl, establece la verdad o falsedad de los siguien- rísticas del enlace iónico.
tes enunciados:
Marca la respuesta correcta:
I. Presenta enlace iónico ( )
I. Existe transferencia de protones.
II. Conduce fácilmente la corriente eléctrica ( )
II. La electronegatividad entre los átomos debe ser
III. Presenta estructura cristalina ( ) igual a 1,7.
(UNMSM 2012 – II)
III. Se produce generalmente entre metales y no
a) VFV b) VVV c) FVV metales.
d) VFF e) FVF IV. La atracción entre los átomos es debido a cargas
netas positivas y negativas.
11. La fórmula del compuesto formado por el elemen- a) FFVF
to X, cuyos números cuánticos en el último elec- b) FVVV
trón son: 3,0,0,+1/2 y el elemente Y, cuyos números
cuánticos del último electrón son: 2, 2, -1, - 1/2es: c) VFVV
a) XY b) X2Y c) XY2 d) FFVV
d) X3Y2 e) XY3 e) VVVF

12. Respecto al enlace iónico, señala si las afirmaciones son:
I. En su formación se producen transferencia
de uno o más electrones del átomo menos
electronegativo hacia el más electronegativo.
II. Las fuerzas de unión son de naturaleza elec-
trostática.
III. Se establece únicamente entre cationes y aniones.
IV. Las unidades mínimas de todo compuesto ió-
nico son las moléculas. (UNI: 2002 – II)
a) VVVV b) VVVF c) VFVF
d) FFVV e) FVFF
Resolución:
I. (V): La transferencia siempre se realiza del
elemento menos al más electronegativo.
14. Para la notación Lewis … la proposición correcta es:
a) X es un metal.
b) X solo tiene 5 electrones.
c) X tiene baja electronegatividad.
d) La configuración electrónica de X finaliza en p5.
e) El valor del número cuántico magnético del úl-
timo electrón es +1.
15. Para un compuesto iónico ¿cuáles son los núme-
ros atómicos de los elementos A y B cuando se
juntan? Se sabe que A tiene un electrón de valen-
cia y B se encuentra en el grupo VIIA. La diferen-
cia de Z para ambos elementos es de 16 unidades.

II. (V): Se producen entre cargas eléctricas. a) 9 y 25

III. (V): Formado por cationes (metal) y aniones b) 11 y 27
(no metal). c) 19 y 35
IV. (F): Las unidades mínimas son redes cristalinas.
d) 37 y 54
Rpta: B e) 19 y 33

5.° año 9 QUÍMICA 1

2 Enlace covalente

Marco teórico: Cl x
xx
Cl xx Cl
xx
Cl xx
El enlace covalente se produce mediante la compartición xx xx

{
{
de pares de electrones, principalmente entre átomos EN = 3,0 EN = 3,0 1 enlace
de elementos no metálicos, (aunque también pueden covalente apolar
intervenir metales poco activos, como el Be, Al, Hg) y ∆EN = 0
trae como consecuencia la formación de moléculas o
iones poliatómicos. A.2. Polar
Se presenta cuando los electrones enla-
Ejemplo: zantes no son compartidos equitativa-
1. Para la formación de enlace químico en el hidrógeno: mente por los átomos, debido a que uno
H +xH H x H ; ∆EN = 0 de los átomos es más electronegativo que
el otro.
compartición de electrones Se cumple: DEN ≠ O ; 1,7 > ∆EN > O
2. Para la formación del cloruro de hidrógeno: Ejemplo:
xx xx Ioduro de hidrógeno (HI)
H + x Cl xx
xx
H x Cl xx ; ∆EN ≠ 0
xx δ+ δ-
xx xx
compartición de electrones H x I xx
xx
H I
xx
x
x

1 enlace
Hay que recordar que aquí no existe pérdida ni covalente polar
ganancia de electrones, pues los átomos son de ∆EN ≠ 0
elementos no metálicos. El octeto se consigue
compartiendo uno o más pares de electrones y el B. Enlace covalente coordinado (dativo):
resultado es la formación de moléculas. Tiene lugar cuando uno de los átomos aporta
el par de electrones enlazantes.
Clasificación de los enlaces covalentes: Ejemplo: dióxido de azufre (SO2):
xx xx
xS xx S
x
I. Según el número de electrones apartados para for- O
mar el par electrónico enlazante y su polaridad: O O
O

A. Enlace covalente normal 1 enlace

Cada átomo aporta un electrón en la forma- dativo
ción del enlace.
A.1. Apolar (puro) Una vez formado el enlace, tanto el enlace co-
valente normal como el dativo son idénticos
Se da cuando los átomos comparten equi-
en cuanto a energía y longitud de enlace.
tativamente los electrones de enlace. Ge-
neralmente participan átomos del mismo
II. Según el número de pares electrónicos enlazantes:
elemento no metálico.
A. Enlace simple
Se cumple: Cuando los átomos enlazados comparten un
DEN = O par de electrones.
σ
Ejemplo: cloro gaseoso: (Cl2) : A x B A B

2 QUÍMICA 10 5.° año

ENLACE COVALENTE

B. Enlace múltiple Propiedades de las sustancias covalentes:

Se da cuando los átomos enlazados compar- ZZ A condiciones ambientales, pueden ser sólidas,
ten más de un par de electrones. Este puede líquidas o gaseosas
ser doble o triple. ZZ Generalmente tienen bajo punto de fusión y ebu-
Ejemplos: llición.
x p ZZ Generalmente sus soluciones no son conductoras
A x B A B (enlace doble) de electricidad.
σ
ZZ Constituyen moléculas.
x p ZZ Generalmente: 1,7 > D EN > O
A xx B A σ B (enlace triple)
p Ojo: (San Marcos : 1,9 > D EN > O)

H2: H x H H σ H Observaciones
O2: x x p Queremos aclarar los conceptos de electrones de
x
O x O O O valencia y estado de oxidación. Recordamos que los
x x σ
electrones de valencia son los electrones de la última
N2: x x x p capa. La valencia es la capacidad que tienen los
N x
x N
N σ N
p átomos de transferir, compartir o donar electrones a
H2O: otros átomos. El estado de oxidación es la carga real
x x xx
O O o aparente que poseen los átomos de los elementos y
σ σ
x

H H H H está en función de la valencia.

Ejemplo:
SO3: x
xx
Cl xx O
x
σ 1. Para la molécula del agua (H2O), determina electro-
S nes de valencia, valencia y E. O. de cada elemento.
S p σ Para el H2O, la estructura molecular es:
x x σ O
x
Ox
O

x O
xxx
x x xx σ–
O

Ojo: El enlace dativo se considera s (sigma) σ+ H H

ZZ Electrones de valencia:
Un enlace sigma (σ) es el resultado del solapamien- H=1
to frontal de dos orbitales atómicos, que origina un O=6
orbital molecular sigma(σ), el cual se encuentra si-
tuado sobre la línea imaginaria que une los ejes de ZZ Valencia:
los átomos enlazados. Son los enlaces más estables y H=1
son los que se forman en todo enlace sencillo. O =2
Un enlace pi (π) es el que resulta del solapamiento
lateral de orbitales atómicos «p» paralelos, desapa- ZZ E.O.:
reados y puros, produciendo un orbital molecular H = +1
pi (π), el cual tiene regiones de compartición elec- O = -2
trónica paralelas, pero a lados opuestos de la línea
imaginaria que une los átomos enlazados. 2. Para la molécula del ácido nítrico (HNO3), deter-
Otro: Longitud de enlace mina electrones de valencia, valencia y E. O. de
cada elemento.
C–C>C=C>C C Para el HNO3, la estructura molecular es:
Otro: Energía de enlace (kcal/mol)
C C>C=C>C–C O
σ+ σ–
A mayor unión química, menor longitud de enlace. H O N σ+
A menor longitud de enlace, mayor es la energía
O

de disociación.

5.° año 11 QUÍMICA 2

 ENLACE COVALENTE

ZZ Electrones de valencia: Enlace metálico

H=1
Es aquel que se produce entre átomos de elementos
N=5
metálicos tiene lugar por la atracción electrostática
O=6
entre los electrones de valencia y los cationes
instantáneos que se producen por la fluidez,
ZZ Valencia:
electrónica generando un «mar de electrones».
H=1
N=5 Esto explica la alta cohesión atómica de los sólidos
O=2 metálicos y sus respectivas aleaciones, brillo y gran
conductividad térmica y eléctrica.
ZZ E.O.:
H = +1
N = +5 Regla práctica para construir moléculas
O = -2 Si el compuesto está formado por dos átomos, se
colocan los electrones de tal manera que cada átomo
Compuestos con enlace iónico y covalente a la vez reciba del otro la cantidad de electrones que le falta
Existen compuestos que presentan enlace iónico para completar el octeto. Los electrones se colocan
y covalente a la vez; sin embargo, sus propiedades entre los átomos.
físicas y químicas son las de un compuesto iónico.
Ejemplo:
xx
Ejemplo: HCl: H x Cl xx H Cl
xx
1. Bicarbonato de Sodio (NaHCO3)
– Si el compuesto está formado por más de dos átomos,
O el hidrógeno se coloca en las posiciones terminales y,
por lo general, unido al oxígeno si lo hubiese o a un
Na+ C no metal. Se considerará como átomo central de la
O
H molécula:
O

YY El que esté presente unitariamente

El enlace entre el catión sodio Na+ y el anión
bicarbonato HCO3– es iónico; pero los enlaces C – O
y O – H son covalentes.
Resonancia
Es el término que se utiliza para indicar que una
molécula tiene varias representaciones de Lewis que
son químicamente razonables y cumplen el octeto. Se
produce porque los electrones pi (π)se encuentran
deslocalizados en toda la molécula o ion, los enlaces
Ejemplos:
π pueden encontrarse en cualquier lugar de la
estructura.
Ejemplo: el trióxido de azufre (SO3):
YY De haber más de un átomo unitario, será
aquel al que le falten más electrones
YY De haber igualdad en el número de electro-
nes, será el menos electronegativo.
YY Se distribuyen el resto de los átomos alrede-
dor del átomo central, buscando construir
una estructura simétrica, y se completan los
octetos de los átomos unidos al átomo central
primero.
H H
x

SO3: O O O H x C x H H C H
x
S S S H H
O O O O
O

x xx
H x H x N
x
H C N
{

Tres estructuras resonantes

2 QUÍMICA 12 5.° año

ENLACE COVALENTE

Trabajando en clase
1. ¿Cuál de los siguientes compuestos presentan en- a) 12; 4 b) 14; 2
lace covalente? (UNALM 2004 - II) c) 13; 3 d) 11; 5
a) NaCl b) KBr c) CaF2 e) 12; 3
d) CO2 e) MgCl2
Resolución: Resolución: Recordando que un enlace simple es
Para que el compuesto presente enlace covalente sigma, un enlace doble tiene un sigma y un pi, y
debe estar formado por dos no metales; que sería un enlace triple dos pi y un sigma; además, cada
el carbono y oxígeno. átomo de H es un sigma tenemos:
Rpta: d p
–Cp
CH3 σ = C H σ– Cσp C H
σ
σ
2. ¿Cuál de las alternativas representa un compuesto CH3
molecular? sigma (σ) = 13
(UNALM 2003 – II) pi (p) = 3
a) NH4OH b) CaCO3 c) KIO Rpta: c
d) H2O e) NaCl 6. En la molécula:
CH3 – C C – CH = C = CH2,
3. Los elementos X, Y se ubican en la tabla periódi- ¿cuántos enlaces sigma (σ) y pi (p) respectiva-
ca, como se indica: mente hay?
a) 10 y 5 b) 11 y 4
Y c) 8 y 7 d) 5 y 10
X e) 4 y 11

7. Respecto a la estructura de la hidracina (NH2 – NH2):

H N N H
La fórmula más probable que formarán éstos ele-
mentos y el tipo de enlace que formarán es: H H
(UNALM 2003 – I)
a) XY, iónico I. Hay dos pares de electrones no enlazantes.
b) X2Y3, covalente polar II. Presenta dos enlaces dativos.
c) XY2, iónico III. La valencia del nitrógeno es 5, ya que tiene 5
d) X2Y, covalente polar electrones de valencia.
e) XY, covalente apolar IV. Todos los enlaces son covalentes polares.
V. Todos los átomos cumplen con la regla del octeto.
4. La configuración de un átomo X es 1s22s1 y de IV. Los enlaces N – N son electrovalentes apolares.
otro átomo Z es 1s22s22p63s23p4.La fórmula quí- Son correctas:
mica y el tipo de enlace que se producirá entre a) I, III
b) II, IV, VI
ellos es:
c) I, IV
a) XZ - covalente polar
d) I, II, III, VI
b) X2Z - iónico
e) Sólo I
c) XZ2 - covalente
d) XZ2 - iónico 8. El número de enlaces covalentes polares, covalentes
e) X2Z - covalente polar apolares y pares libres de electrones que tiene la mo-
lécula de etanol (C2H5OH), respectivamente, es:
5. ¿Cuántos enlaces sigma y enlaces pi, respectiva- a) 7 – 1 – 2
mente, existen en el siguiente compuesto? b) 1 – 7 – 4
CH3 – C = CH – C CH
c) 6 – 2 – 4
CH3 d) 7 – 0 – 4
(UNMSM 2009 – II) e) 6 – 1 – 3

5.° año 13 QUÍMICA 2

 ENLACE COVALENTE

Resolución: La estructura de la molécula del eta- Dato: electronegatividad.

nol (C2H5OH) es: H = 2,1 ; C = 2,5 ; N = 3,0 ; O = 3,5
H H (UNI: 2007 – II)
H C C O H a) Solo I b) Solo II c) I y II
H H d) Solo III e) II y III
Resolución:
I. (F): O – H : el enlace es covalente polar
Enlaces covalentes polares = 7
II. (F): H – N : es covalente polar
Enlaces covalentes apolares = 1
III. (V):
Pares libres de electrones = 2
O
Rpta: a
9. La estructura de Lewis de H2SO4es: O

O
O Rpta: d

H O S O
13. Respecto a la molécula del ácido perbrómico
O (HBrO4), lo correcto es:
H I. Presenta cinco enlaces covalentes polares.
La afirmación correcta es: II. Tiene tres enlaces covalentes coordinados o
dativos.
a) El azufre tiene 2 electrones de valencia
III. Hay once pares de electrones no enlazantes.
b) El enlace O – H es covalente apolar
IV. La valencia del bromo es cuatro.
c) El estado de oxidación del azufre es +6
V. Todos los átomos cumplen con la regla del oc-
d) El estado de oxidación del oxígeno es +2 teto.
e) El H2SO4 es un compuesto iónico a) Todos
b) I, II y V
10. Señala cuántos enlaces simples existen, respecti- c) II y IV
vamente:
d) I, II y III
I) O2 II) N2 III) Br2 IV) O3 e) I, II y IV
a) 1, 0, 1, 0 b) 0, 0, 1, 1 c) 1, 1, 0, 0
d) 1, 0, 0, 1 e) 0, 1 ,1, 0 14. En la siguiente serie de compuestos, selecciona la
molécula de mayor carácter covalente.
11. Escribe la siguiente estructura de Lewis de los si- Elementos Be Mg Ca Ba Sr Cl
guientes compuestos e indica el número de enlaces
EN 1,5 1,2 1,0 0,9 1,0 3,0
dativos que poseen cada molécula respectivamente.
I) H3PO4 II) SO2 III) Cl2O5 a) MgCl2 b) BaCl2 c) SrCl2
a) 3,2, 1 b) 2, 3, 1 c) 1, 1, 4 d) CaCl2 e) BeCl2
d) 2, 2, 2 e) 2,1 ,3
15. En relación con los siguientes elementos:
12. Dadas la siguientes proposiciones, que relacionan 1
A; 7
B ; 17
C
las moléculas con los enlaces, señala qué proposi- Indica V o F según las proposiciones:
ciones son correctas. I. A y B forman el compuesto covalente BA3
I. CH3OH: el enlace O – H es iónico II. A y C forman el compuesto iónico AC
II. NH3: uno de los enlaces H – N es covalente III. B y C forman el compuesto covalente BC3
apolar a) VVV b) VFV c) VFF
III. O3: tiene un enlace covalente coordinado d) VVF e) FVV

2 QUÍMICA 14 5.° año

3 Teoría del enlace covalente
Y fuerzas intermoleculares
TEORÍA DEL ENLACE COVALENTE
I. Teoría de repulsión de los pares de electrones de valencia (T.R.P.E.V)
Esta teoría trata de explicar espacialmente la forma de las moléculas, y dice: «las repulsiones entre los pares
de electrones en el nivel de valencia determinan la forma de las moléculas».
Los pares de electrones se repelen unos a otros, tanto si están en enlaces químicos (pares enlazantes) como
si no están enlazados (pares libres).
Estos grupos de electrones se disponen alrededor de un átomo con orientaciones que minimicen la repul-
siones. De estas orientaciones proceden las formas geométricas de la moléculas.

I.1. Regiones de alta densidad electrónica (R.A.D.E.)

Llamada también simplemente Región, es una zona que concentra a los electrones y puede ser:
YY Un enlace covalente simple: X – Y
YY Un enlace covalente doble: X = Y
YY Un enlace covalente triple: X Y
YY Un par libre de electrones o un único electrón desapareado sobre un átomo con octeto imcompleto: X
Estas regiones constituyen nubes negativas debido a los electrones y por lo tanto las repulsiones entre los
grupos de electrones hacen que estos se alejan entre sí lo más posible, orientándose hacia los vértices de
una figura geométrica que tenga como centro al átomo central de la molécula.
Ejemplo:
NH3: H N H
H
4 regiones (3 pares enlazantes y 1 par libre)
Ejemplo:
H2O: H O H
4 regiones (2 pares enlazantes, 2 pares libres)
Ejemplo
SO2: O S O

3 regiones (1 dativo, 1 enlace doble, 1 par libre)

I.2. Geométria electrónica (G.E.)

Esta geometría considera a las regiones enlazantes y no enlazantes, y dependiendo del número de ellas
tenemos lo siguiente:

N.° de regiones G.E. Ángulo

2 lineal 180°
3 triangular planar 120°
4 tetaédrica 109,5°
5 bipiramidal 90°,120°, 180°
6 octaédrica 90°,180°

5.° año 15 QUÍMICA 3

 TEORÍA DEL ENLACE COVALENTE
Y FUERZAS INTERMOLECULARES

I.3. Geometría molecular (G.M.)

También llamada geometría de una molécula, es la representación que se forma cuando solo se involucra a
las regiones enlazantes y pueden ser:

N° de Pares Pares
GE ∠GE GM ∠GM
regiones enlazantes libres
2 sp 2 0 Lineal 180°Lineal 180°
3 0 Triangular plana 120°
3 sp2 Triangular planar 120°
2 1 Angular <120°
4 0 Tetraédrico 109,5°
4 sp3 3 1 Tetraédrico 109,5° Piramidal trigonal <109,5°
2 2 Angular <109,5°
5 sp3d 5 0 Bipiramidal: 90°; 120°; 180°
6 sp3d2 6 0 Octaédrica: 90°; 180°

I.4. Intensidad de repulsión de modo que les permita adquirir la mejor

Es el resultado de que los pares libres de electro- «estabilidad»cuando se enlazan. Un «reacomo-
nes adyacentes y por ello tienden a comprimir los do» de los orbitales significa una mezcla o fusión
ángulos de enlace. de orbitales puros que da como resultado orbita-
Par libre – par libre > par libre – les híbridos, entonces el enlace entre los átomos
par enlazante > par enlazante – par enlazante ocurre con orbitales híbridos, así como con orbi-
tales puros.
Ejemplo:
CH4: H traslape puros: s – p – d – f
Enlace
109,5° = de híbridos:
covalente
C orbitales sp – sp2 – sp3 – sp3d – sp3d2

H H
Hibridación: Es el reordenamiento de los elec-
H
trones de valencia en sus orbitales, para generar
NH3: orbitales desapareados más estables que pueden
107° superponerse con otros. Ejemplo:
N
Cantidad de
Tipo de orbital Orbitales puros
H H orbitals híbridos
híbrido que participan
formados
H Sp (2) (N° Regiones) 1 orb «s» +1 orb «p» 2 orb híbridos «sp»
H2O: Sp2 (3) 1 orb «s» +2 orb «p» 3 orb híbridos «sp2»
Sp (4)
3
1 orb «s» +3 orb «p» 4 orb híbridos «sp3»
O
1 orb «s» +3 orb 5 orb híbridos
Sp3d (5)
«p»+ 1 orb «d» «sp3d»
H H
104,5° 1 orb «s» +3 orb 6 orb híbridos
Sp3d2 (6)
«p»+ 2 orb «d» «sp3d2»
Ojo: Si la molécula no presenta pares libre,
entonces GE = GM.
ZZ Enlace sigma (σ): Es la superposición de orbita-
II. Teoria del enlace de valencia (TEV) les puros o híbridos de manera frontal, y es más
Según la teoría del enlace de valencia, el enlace fuerte que el pi (p).
covalente es el resultado de un acercamiento y su- ZZ Enlace pi (p): Es la superposición de orbitales
perposición o traslapo máximo de orbitales entre tipo «p», de manera lateral.
un orbital de un átomo con otro orbital de átomo. Ojo: sigma (σ) > pi (π) (más fuerte)
Los orbitales que participan pueden ser puros ó pi (π) > sigma (σ) (más reactivo)
híbridos. ZZ Polaridad de una molécula:
Antes de producirse el enlace covalente, los or- Es una evaluación de la distribución de la nube
bitales puros de cada átomo se «reacomodan» electrónica.

3 QUÍMICA 16 5.° año

TEORÍA DEL ENLACE COVALENTE
Y FUERZAS INTERMOLECULARES

ZZ Dipolo de enlace: se representa como un vector Se denomina fuerza de dispersión de London en

cuya flecha se desplaza hacia el elemento más moléculas polares debido que desequilibrios de
electronegativo. electrones constantes generan una dipolaridad
instantánea que se le suma a la permanente.
H C
l O C O
ZZ Clasificación: fuerzas intermoleculares
ZZ Momento bipolar (m): Es una resultante vectorial Sustancia Dipolaridad Fuerza intermolecular
que se obtiene al sumar todos los dipolos de enla- Apolar Instantánea Dispersión London
ce de una molécula. Permanente
+ Dipolo – dipolo +
Polar instantánea
●● m ≠ 0 dispersión de London
Molécula ●● distribución asimétrica
Polar Permanente
polar ●● par libre (átomo central) F +
electrones H O instantánea Puente de hidrógeno
N
●● m ≠ 0
Molécula ●● distribución simétrica ZZ Observaciones:
apolar ●● no hay par libre electro- 1) Un tipo de fuerza dipolo–dipolo se ha selec-
nes cionado aparte por ser más fuerte, denomi-
nándose: puente de hidrógeno (H → F, O, N)

FUERZAS INTERMOLECULARES: 2) Si una molécula polar se ve rodeada de iones,

se forma una fuerza intermolecular denomi-
Son fuerzas que mantienen unidas a las moléculas, nada ión-dipolo.
y son fuerzas electrostática debido a la polaridad
que presentan las moléculas; estas fuerzas pueden 3) Intensidad de las fuerzas químicas:
explicar la intensidad de las propiedades físicas, como
por ejemplo: punto de ebullición, punto de fusión, Enlace Enlace Enlace
tensión superficial, viscosidad, etc. > > >
metálico iónico covalente
Estas fuerzas son débiles, comparadas con el enlace
Fuerzas interatómicas
iónico y covalente, que son fuerzas interatómicas.
ZZ Dipolaridad: Es la distribución no equitativa de ion puente de dipolo
> > > London
la nube electrónica en una molécula y puede ser: dipolo hidrógeno dipolo
ZZ Dipolaridad permanente: Se da solo en molécu- Fuerzas intermoleculares
las polares que presentan distribución no equita-
4) A mayor fuerza química, mayor punto de fu-
tiva en todo momento.
sión y ebullición, y la longitud de atracción es
Ejemplo: menor, por lo que tendrá mayor densidad.
σ+ σ– 5) En hidrocarburos isómeros se cumplirá que
H C
l :HCl a mayor ramificación (menos estable), tendrá
Esta dipolaridad permanente es propia de las mo- menor punto de ebullición.
léculas polares. 6) En moléculas apolares se cumplirá que a ma-
ZZ Dipolaridad instantánea: Se presenta en mo- yor masa molecular, tendrá mayores propie-
léculas polares y no polares. Se manifiesta en dades físicas.
moléculas no polares, debido al desequilibrio de Ejemplo:
electrones que generan en forma instantánea una
Cl2 > O2 > H2
polaridad. Esta fuerza es responsable de que las (mayor punto de ebullición)
moléculas no polares se atraigan entre sí. M: 71 32 2

Ejemplo: 7) Lo semejante disuelve a lo semejante. Una

molécula polar se disuelve en una sustancia
Cl2 , O2 , CH4 , CO2 polar como el agua.

5.° año 17 QUÍMICA 3

 TEORÍA DEL ENLACE COVALENTE
Y FUERZAS INTERMOLECULARES

Trabajando en clase
1. Para la siguiente molécula del SO3, indica el tipo 5. La geometría electrónica del carbono en el for-
de molécula, su geometría molecular y el ángulo maldehído (HCHO)es:
de enlace: a) Lineal
a) polar – triangular planar – 120° O
b) Plana trigonal
b) Apolar – triangular planar – 120°
c) polar – angular– 120° c) Angular C
d) Apolar – angular – 109,5° d) Tetraédrica H H
e) polar – angular – <120° e) Octaédrica
Resolución: La molécula del SO3 se distribuye de
Resolución: El átomo central presenta tres regio-
la siguiente forma:
nes alrededor; por lo tanto, la geometría electró-
Presenta el átomo central con 3 regiones alrede-
nica es plana trigonal.
dor y tiene forma simétrica
Rpta. b
O
6. La geometría molecular del tricloruro de fósforo
S
(PCl3) es:
O P
O

120°

Cl

Cl
⇒ Molécula es apolar, su geometría molecular es C
l
triangular planar y el ángulo es de 120° a) Lineal
Rpta. b b) Plana trigonal
c) Tetraédrica
2. Para la siguiente molécula del CO2, indica el tipo d) Angular
de molécula, su geometría molecular y el ángulo e) Piramidal trigonal
de enlace:
O C O 7. La geometría electrónica, molecular e hibrida-
ción del BCl3 es:
a) Polar – lineal – 180°
b) Apolar – lineal – 180° a) Lineal – lineal - sp
c) Polar – lineal – 120° b) Angular – lineal – sp2
d) Apolar –angular – 180° c) Plana triangular – sp2
e) Polar – plana trigonal – 120° d) Tetraédrica – angular – sp3
e) Angular – plana trigonal – sp3d
3. La molécula de agua (H2O) se caracteriza por.
(UNALM 1997 – II) 8. En la molécula de NF3 el ángulo de enlace es:
O
H H N
a) ser lineal
F
F

b) ser apolar F
c) formar un ángulo de 104,5°
a) 90°
d ser un ión
b) Menor que 90°
e) tener geometría plana trigonal
c) 120°
4. De acuerdo con la teoría de la repulsión (TRPEV), d) Menor que 120°
la mayor repulsión se da entre: e) Menor que 109,5°
a) par enlazante y par enlazante
b) par enlazante y par libre Resolución: el átomo central presenta 4 regiones
c) par libre y par libre alrededor; con 3 pares enlazantes y un par libre;
d) par de enlace sigma y par de enlace sigma entonces, el ángulo es menor que 109,5°
e) Par de enlace sigma y par de enlace pi Rpta. e

3 QUÍMICA 18 5.° año

TEORÍA DEL ENLACE COVALENTE
Y FUERZAS INTERMOLECULARES

9. En la molécula de SCl2, el ángulo de enlace es: Resolución:

S I. O2 O O : Molécula apolar
(simétrico)

Cl

Cl
a) 180° II. HBr H Br : Molécula polar
b) 90° (asimétrico)
c) 120°
III.CCl4 C
l : Molécula apolar
d) 109,5° (simétrico)
e) Menor que 109,5° C

Cl

Cl
10. Para la molécula del CH3Cl, la proposición co- C
l
rrecta es:
Rpta.E
a) Su momento bipolar es igual a cero
13. Indica cuál o cuáles de las siguientes moléculas
b) Es una molécula apolar son apolares:
c) El cloro tiene baja densidad electrónica I. BF3 II. H2S III. CHCl3
d) El hidrógeno tiene alta densidad electrónica a) Solo I
e) El vector dipolo de enlace va desde el carbono b) Solo II
hacia el cloro c) Solo III
d) I y II
11. ¿Cuál de los siguientes compuestos es soluble en e) II y III
agua?
(UNALM 2008 – II) 14. Marca lo correcto respecto a las fuerzas intermo-
a) CO2 leculares.
b) N2 a) La fuerza dipolo-dipolo es igual a la fuerza de
c) CH3OH London.
d) CH4 b) El enlace puente de hidrógeno es el más débil.
c) Las moléculas de agua se unen mediante puen-
e) CH3 – CH3
te de hidrógeno.
d) Todas las moléculas presentan fuerza dipolo-
12. Indica cuál o cuáles de las siguientes moléculas dipolo
son polares:
e) Todas las fuerzas intermoleculares son de igual
I. O2 intensidad.
II. HBr
III. CCl4 : 15. ¿Cuál de los siguientes compuestos es soluble en agua?
a) Solo I a) H2
b) I, II y III b) O2
c) Solo III c) NaCl
d) I y III d) BH3
e) Solo II e) SO3

5.° año 19 QUÍMICA 3

4
Nomenclatura inorgánica I
Marco teórico Ejemplo:
+1 +6 –2
Es la parte de la química que se encarga de nombrar a los K2 S O4 ⇒ 2(+1) + 1(+6) + 4(–2) = 0
compuestos químicos inorgánicos, siguiendo las normas 3.6. En un ion poliatómico, la suma total de sus
establecidas por la unión internacional de química pura números de oxidación es igual a la carga rela-
y aplicada (IUPAC). tiva del ion.
Ejemplo:
Definiciones previas: (N+5O–2 –
3 ( ⇒ + 5 – 6 = –1

1. Valencia: 4. Función química

Describe la capacidad de un átomo para enla- Es un conjunto de compuestos con propiedades
muy semejantes, debido a que en sus moléculas
zarse a otro.
existen uno o más átomos iguales que, por lo gene-
ral, son de mayor electronegatividad que las que le
2. Número de oxidación (N.O.) confieren propiedades específicas al compuesto.
Llamado también grado de oxidación o estado de
oxidación (E.O.), es un término que denota la na-
5. Grupo funcional:
turaleza eléctrica que aparentan los átomos en las
Es el átomo o la agrupación de dos o más átomos
especies químicas.
comunes a todos los compuestos, que confiere a
El grado de oxidación se define como los electrones
éstos ciertas propiedades y comportamientos quí-
que se ganan o pierden, en el supuesto de que el en-
micos análogos.
lace químico se rompa; siendo negativo si se ganan
Función: óxido
electrones y positivo si se pierden electrones.
Grupo funcional: O–2
Ejemplos:
3. Regla del estado de oxidación Na2O, Fe2O3, SO3,Cl2O7,… etc.
3.1. Para el hidrógeno, el estado de oxidación en
general es (+1), pero en los hidruros metáli- Función: peróxido
cos, el estado de oxidación es (–1) Grupo funcional: O–1
2
3.2. Para el oxígeno en general, el estado de oxida- Ejemplos:
ción es (–2), excepto en los peróxidos, donde H2O2; Na2O2,…etc
el estado de oxidación es (–1) y frente al flúor,
donde actúa con (+2) Función: hidróxido
3.3. Todo elemento es estado libre; sin combinar- Grupo funcional: (OH)–1
se tiene E.O. igual a cero. Ejemplos:
Ejemplo: KOH, Mg(OH)2, Al(OH)3,…etc.
0 0 0 0
O2 ; N2 ; P 4 ; S 8 ;...
3.4. En los metales alcalinos del grupo 1A(IA), el Función: hidruro metálico
E.O. = +1 Grupo funcional: H–1
En los metales alcalinos térreos de grupo 2A Ejemplos:
(II A), el E.O. = +2 LiH, CaH2,FeH3,…etc.
3.5. En toda unidad fórmula, tanto de un com-
puesto molecular como iónico, la suma de los Función: ácidos
números de oxidación de todos sus átomos es Grupo funcional: H+1
cero. Ejemplos: HCl, H2SO4, H3PO4,…etc.

4 QUÍMICA 20 5.° año

NOMENCLATURA INORGÁNICA I

ZZ Clasificación de las funciones inorgánicas:

METAL + O2 Óxido básico + H2O Hidróxido o base Sal oxisal

+
NO METAL + O2 Óxido ácido + H2O Ácido oxácido H2O

Hidruro no
NO METAL + H2
metálico
Hidróxido
Grupo 6A y 7A Ácido hidrácido + o base
Hidruro
METAL + H2
metálico
B, C, Si, N, Hidruros Sal haloidea
P, As, Sb especiales
+
H2O
ZZ Número de oxidación de los elementos más fre- III. Anfóteros:
cuentes: Elemento Metal No metal
Manganeso (Mn) +2+3 +4+6+7
I. No metales: Cromo (Cr) +2+3 +3+6
Vanadio (V) +2+3 +4+5
(7A): (VIIA): F: –1 Bismuto (Bi) +3 +5
Halógenos Cl, Br, I: ±1, +3, +5 +7

(6A): (VIA): O: –2; –1; + 2 TIPOS DE NOMENCLATURA:

Calcógenos a. Tradicional (clásica):
(anfígenos) S, Se, Te: ±2, +4, + 6 Se nombra de acuerdo al E.O. del elemento:
Trabajando Hipo... Hiper...ico
(5A): (VA): N(neutro): + 1 + 2 + 4 oso ico
con oso Per...ico
Nitrogenoides N(no metal): ±3, +5
1 EO
2 EO
(4A): (IVA): C: +2; ±4
3 EO
Carbonoides Si: ±4, Ge: ±4
4 EO
Otros: H: ±1; B: ±3
b. Sistemático (IUPAC):
II. Metales: Se nombra de acuerdo con el uso de prefijos:
mono : 1 hexa : 6
(1A): (IA): Li, Na, K, Rb; Cs; Fr (+1) di : 2 hepta : 7
Metales alcalinos además: Ag, NH4 (+1) tri : 3 octa : 8
tetra : 4 nona : 9
(2A): (IIA): Be, Mg, Ca, Sr, Ba, Ra (+2) penta : 5 deca : 10
Alcalinos terreos además: Zn, Cd (+2)
Este tipo de nomenclatura está estructurado de la
(3A): (IIIA): Al, Ga (+3) siguiente forma:

Otros: Cu, Hg (+1, +2); Au(+1 + 3) más electronegativo menos electronegativo

Fe, Ce, Ni (+2 + 3); Pb, Pt, (anión) (catión)
Sn (+2 + 4)
Nombre sistemático

5.° año 21 QUÍMICA 4

 NOMENCLATURA INORGÁNICA I

c. Stock:
Propuesto por el químico polaco Alfred Stock y recomendado por la IUPAC en 1941.Consiste en colocar
la valencia (E.O.) del elemento en números romanos.
Ejemplo:

Fórmula Nomenclatura Stock

Cl2O5 Óxido de cloro (V)

PbO2 Óxido de plomo (IV)

Cloruro de magnesio (se omite el número al
MgCl2
poseer una valencia)

A. Función óxido:
Resulta de la combinación de un elemento con el oxígeno(-2), excepto el flúor. Son compuestos binarios.
Por fórmula:
⇒ M+aO–2 = M2Oa(óxido básico)

metal
⇒ X+aO–2 = X2Oa(óxido ácido = anhídrido)

no metal

Por reacción:
Metal + O2 Óxido básico
No metal + O2 Óxido ácido
Ejemplos

Fórmula Sistemática(IUPAC) Clásica (tradicional) Stock

Cu + O
+1 –2
Cu2O Monóxido de dicobre Óxido cruposo Óxido de cobre (I)
Cu+1 + O–2 Cu2O Monóxido de cobre Óxido cúprico Óxido de cobre (II)
Cl+1 + O–2 Cl2O Monóxido de dicloro Óxido hipocloroso Óxido de cloro (I)
Cl + O Cl2O3
+3 –2 Trióxido de dicloro Óxido cloroso Óxido de cloro (III)
Cl + O Cl2O5
+5 –2 Pentóxido de dicloro Óxido clórico Óxido de cloro (V)
Cl + O Cl2O7
+7 –2 Heptóxido de dicloro Óxido perclórico Óxido de cloro (VII)
ZZ Propiedades generales:
1. Los óxidos básicos son compuestos iónicos que se forman cuando el óxigeno se combina con un metal.
2. Al disolverse en agua, producen hidróxidos o bases; sin embargo, algunos óxidos metálicos, como el
del aluminio, son anfóteros, porque al disolverse en agua forman tanto bases como ácidos.
3. Por lo general, los óxidos no metálicos son gaseosos y al disolverse en el agua forman ácidos.
4. Los óxidos del nitrógeno (NO y NO2) y los del azufre (SO2) son particularmente conocidos, pues son
los que contaminan la atmósfera, produciendo la lluvia ácida.

B. Función hidróxido (bases)

Llamado también bases o álcali son combinaciones ternarias, cuyas fórmulas se escriben saturando las
valencias del metal con grupos (OH) hidróxidos u oxhidrilo
Por fórmula:
M+a + (OH)–1 = M(OH)a (hidróxido)

Metal

4 QUÍMICA 22 5.° año

NOMENCLATURA INORGÁNICA I

Por reacción:
Metal (IA, IIA) + H2O
Óxido básico + H2O
Ejemplo
Na+1 + (OH)–1 = Na(OH)
Cu+1 + (OH)–1 = Cu(OH)
Cu+2 + (OH)–1 = Cu(OH)2
Hidróxido
Hidróxido
Sistemática (IUPAC)
Hidróxido de sodio
Monohidróxido de cobre
Dihidróxido de cobre
Clásica (tradicional) Stock
Hidróxido de sodio Hidróxido de sodio
Hidróxido cuproso Hidróxido de cobre (I)
Hidróxido cúprico Hidróxido de cobre (II)

C. Función hidruro: Cuando el hidruro no metálico reacciona con el

Es un compuesto binario formado por la unión agua(solución acuosa), se convierte en ácido hi-
del hidrógeno con cualquier elemento activo, hay drácido.
3 clases. HF(g) H2O HF(ac): ácido fluorhídrico
C.1 Hidruro metálico:
HCl(g) H2O HCl(ac): ácido clorhídrico
Por fórmula: Por reacción
M+a + H–1 = MHa Metal + H2(g) H2S(g) H2O H2S(ac): ácido sulfhídrico
I, IIA (principalmente) Hidruro metálico
D. Peróxidos:
Ejemplo:
Provienen de la oxidación de los óxidos básicos
Na+1 + H–1 = NaH (hidruro de sodio)
(metal con su mayor E.O.) para ser estables:
Ca+2 + H–1 = CaH2 (hidruro de calcio)
Sn+4 + H–1 = SnH4 (tetrahidruro de estaño) Por fórmula: Por reacción:
M+a +(O2)–1 M(O2)a Óxido
+O peróxido
C.2. Hidruro especial: básico

Por fórmula: Ejemplo:
X–a + H+1 = XHa
H+1(O2)–1 H2O2(peróxido de hidrógeno)
III, IV, VA
Na2O O +
Na2O2(peróxido de sodio)
Ejemplo CuO O +
CuO2 (peróxido de cobre)
IIIA : B(–3) : B–3 + H+1 = BH3 (borano)
IVA : C(–4) : C–4 + H+1 = CH4 (metano)
Si(–4) :Si–4 + H+1 = SiH4 (silano) Propiedades:
VA : N(–3) : N–3 + H+1 = NH3 (amoniaco)
Hidróxidos:
P(–3) : P–3 + H+1 = PH3 (fosfina)
As(–3) : As–3 + H+1 = AsH3 (arsenamina) Tienen sabor amargo, son resbalosos al tacto,
Sb(–3) : Sb–3 + H+1 = SbH3 (estibina) azulean el papel tornasol; además, comunican a
Caso especial: la fenolftaleína coloración grosella.
BH3 + BH3 B2H6 : diborano Reaccionan con los ácidos para formar sales
NH3 + NH3 N2H6 : (hidrazina) (estables) (neutralización).

C.3. Hidruro no metálico:
Se llama así en estado gaseoso puro Hidruros:
Por fórmula: Por reacción: Son sustancias cristalinas tipo sal, en las cuales el
H + X–b = HbX(g)
+1
No metal + H2(g) metal M+ y el hidruro H– ocupan posiciones al-
ternas en el cristal. Son sólidos incoloros de alto
VI, VIIA – uro hidruro no metálico punto de fusión (entre 400, 700°C)

Ejemplo:
H+1 + F–1 = HF(g): Fluoruro de hidrógeno Peróxidos:
H+1 + Cl–1 = HCl(g): Cloruro de hidrógeno Son compuestos estables y oxidantes al actuar con
H+1+ S–2 = H2S(g) : Sulfuro de hidrógeno la mayor valencia.

5.° año 23 QUÍMICA 4

 NOMENCLATURA INORGÁNICA I

Trabajando en clase
1. Determina el número de oxidación del azufre en 5. Indica la relación correcta de acuerdo con los si-
las especies químicas siguientes, respectivamente, guientes compuestos:
(UPCH 2004) a) FeO : óxido férrico
2–
CaHSO3; SO4 ; H2S b) Al2O3 : óxido de aluminio (II)
a) +4 +2 -2 c) Cl2O7 : anhídrido clórico
b) +6 +4 -2 d) CO2 : monóxido de carbono
c) +4 +6 -2 e) PbO2 : óxido de plomo (IV)
d) +6 +4 +2 Resolución: Todas son incorrectas, excepto:
e) +2 +6 +4
Resolución: Colocando el N.O. a cada elemento e PbxO –2 2 ⇒x–4=0 x= +4 valencia
igualando tenemos: ∴ según la nomenclatura, el compuesto se deno-
+1 +1x –2 mina: óxido de plomo (IV) Stock
NaHSO3 ⇒ +1 +1 + x – 6 = 0 x= +4 Rpta. E
x –2 –2
(SO4) ⇒ x –8 = –2 x = +6
6. Indica la relación incorrecta de acuerdo con los
+1x
siguientes compuestos:
H2S ⇒ +2 +x = 0 x= -2
a) Al2O3 : trióxido de dialuminio ( )
Rpta. c
b) Fe2O3 : trióxido de dihierro ( )
2. Determina el número de oxidación del nitrógeno c) CaO : óxido de calcio ( )
en las especies químicas respectivamente: d) PbO2 : dióxido de plomo ( )
Co(NO3)2; NH3; NO 2
– e) CO : dióxido de carbono ( )
a) +3 –3 +5
b) +5 –3 + 3 7. Escribe la fórmula de los compuestos siguientes:
c) +5 +3 +5 ●● Pentóxido de dinitrógeno.
d) +2 –3 +3 ●● Hidróxido aúrico [E.O (Au) = +1 +3] e
e) +3 –3 +3 indica la atomicidad total.
a) 13
3. Indica verdadero(V) o falso (F) a las siguientes b) 14
proposiciones: c) 15
I. En los óxidos el número de oxidación del oxí- d) 12
geno es -2. ( ) e) 11
II. En los compuestos el número de oxidación de
los metales alcalinos es +1. ( ) 8. Halla la atomicidad de los siguientes compuestos:
III. El radical oxhidrilo (OH) tiene carga -1. ( ) ●● Heptóxido de dibromo
a) VVV ●● Óxido de plomo (IV)
b) VVF a) 7 y 5
c) VFF b) 7 y 2
d) FVV c) 7 y 3
e) FVF
d) 9 y 5
e) 9 y 3
4. Determina la fórmula del anhídrido sulfuroso y
Resolución:
anhídrido fosfórico respectivamente.
●● Heptóxido de dibromo:
Dato: S = +2 +4 +6 ; P = +1 +3 +5
a) SO2 ; P2O5 Br+7+ O–2 ⇒ Br2O7 ⇒ 2 + 7 = 9
b) SO3 ; P2 O5
c) SO2 ; P2O3 ●● Óxido de plomo (IV)
d) SO3 ; P2O3 Pb+4 + O–2 ⇒ Pb2O4 = PbO2 ⇒ 1 + 2 = 3
e) SO ; P2O5 Rpta: e

4 QUÍMICA 24 5.° año

NOMENCLATURA INORGÁNICA I

9. Halla la atomicidad de los compuestos: Resolución: Sabiendo que el óxido básico es M2

●● Monóxido de carbono O3 el E.O. del metal M = +3
●● Óxido de oro (III) Por lo tanto, el hidróxido respectivo es:
a) 3 y 5 M+3 + (OH)–1 = M(OH)3 y su automicidad:
b) 2 y 3 1+2×3=7
c) 2 y 5 Rpta. c
d) 2 y 4
e) 3 y 6 13. Se tiene un hidróxido metálico pentatómico.¿Cuál
es la atomicidad del óxido metálico respectivo?
10. Indica las fórmulas de los siguientes compuestos: a) 2
I. Óxido cuproso (Cu = + 1 + 2) b) 3
II. Óxido plúmbico (Pb = + 2 + 4) c) 4
III. Óxido manganico (Mn = + 2 + 3) d) 6
a) CuO; PbO; MnO e) 5
b) Cu2O; PbO; Mn2O3
c) Cu2O; PbO2; Mn2O3 14. Marca la alternativa que indica el nombre común
d) Cu2O; PbO; Mn2O3 del Br2O5 y IUPAC del Al2O3.
e) CuO2; Pb2O; MnO a) Óxido bromoso – óxido de aluminio
b) Óxido brómico – trióxido de aluminio
11. ¿Qué compuesto posee mayor atomicidad? c) Óxido brómico – óxido de aluminio
a) Trihidruro de Boro d) Anhídrido brómico – trióxido de aluminio
b) Anhídrido clórico e) Anhídrido brómico – trióxido de dialuminio
c) Hidróxido de calcio
d) Hidruro plúmbico 15. Halla la suma de atomicidades de los siguientes
e) Hidruro cúprico compuestos:
●● Peróxido de cobre
12. Si el óxido básico de un metal M es M2O3, ¿cuál es ●● Hidruro cúprico
la atomicidad del hidróxido de dicho metal? ●● Hidróxido de magnesio
( UNI 2010 – II) ●● Hidruro aúrico
a) 2 a) 14
b) 3 b) 15
c) 7 c) 16
d) 5 d) 17
e) 6 e) 13

5.° año 25 QUÍMICA 4

5 Nomenclatura inorgánica II

FUNCIÓN: ÁCIDOS Y SALES: Por reacción:

I. Ácidos: Anhidrido + H2O Ácido Oxácido
Son compuestos que poseen en su estructura mo-
lecular uno o más átomos de hidrógeno, los cua-
les al disolverse en el agua se liberan en forma de
Caso #01: E.O. del no metal impar:
catión H+(ión hidrógeno o protón)
Fórmula:
I.1. Ácidos hidrácidos:
(H+1X+aO–2
(1 + a/2))
Son compuestos binarios.
Por fórmula: Ejemplo:
H+1N+3O–2 H+NO(1 + 3/2) HNO2: ácido nitroso
H +X
+1 –b
HbX(ac) H+1N+5O–2 HNO(1 + 5/2) HNO3: ácido nítrico
no metal ácido hídrico
Caso #02: E.O. del no metal par:
Fórmula:
+1
(H2 X+aO–2
(2 + a/2))
Por reacción:
Ejemplos:
No Metal + H2 ácido hidrácido H+1C+2O–2 H2CO(2 + 2/2) H2CO2: ácido
carbonoso
VIA: S, Se, Te
VIIA: F, Cl, Br, I
H+1C+4O–2 H2CO(2 + 4/2) H2CO3: ácido
Ejemplo: carbónico

H+1+ Cl–1 HCl(ac) : ácido clorhídrico

Caso #03: Especial para: B, P, As, Sb
H+1+ Br–1 HB(ac) : ácido bromhídrico
Fórmula:
H+1+ S–2 H2S(ac) : ácido Sulfhídrico +1
(H3 X+aO–2
(3 + a/2))

H+1B+3O–2 H3BO(3 + 3/2) H3BO3: ácido

I.2. Ácidos oxácidos: bórico
Son compuestos ternarios, que posee oxí-
geno H+1O+3O–2 H3PO(3 + 3/2) H3PO3: ácido
fosforoso
Por fórmula:

H+1 X+aO–2 H+1P+5O–2 H3PO(5 + 3/2) H3PO4: ácido

fosfórico

5 QUÍMICA 26 5.° año

NOMENCLATURA INORGÁNICA II

Nomenclatura para Ácidos Oxácidos:

FÓRMULA TRADICIONAL SISTEMÁTICA (IMPAR) STOCK
H Cl O HClO3 Ácido clórico
+1 +5 –2 Trioxoclorato (V) de hidrógeno Ácido trioxoclórico (V)
H+1Cl+7O–2 HClO4 Ácido perclórico Tetraoxoclorato (VII) de hidrógeno Ácido tetraoxoclórico (VII)
H+1N+3O–2 HNO2 Ácido nitroso Dioxonitrato (III) de hidrógeno Ácido Dioxonítrico (III)
H N O
+1 +5 -2
HNO3 Ácido nítrico Trioxonitrato (V) de hidrógeno Ácido Trioxonítrico (V)
H+1C+4O–2 H2CO3 Ácido carbónico Trioxocarbonato (IV) de hidrógeno Ácido Trioxocarbónico (IV)
H S O
+1 +6 –2
H2SO4 Ácido sulfúrico Tetraoxosulfato (VI) de hidrógeno Ácido Tetraoxosulfúrico (VI)
H+1P+5O–2 H3PO4 Ácido fosfórico Tetraoxofosfato (V) de hidrógeno Ácido Tetraoxofosfórico (V)

Ejemplo de ácidos oxácidos por reacción: Nomenclatura:

Ácido prefijo (……………………..)
Ácido sulfuroso: S(+2 +4 +6)
S+4O–2 SO2 + H2O H2SO3 nombre del óxido ácido
Par formular, utilizar el siguiente cuadro:
Ácido nítrico: N(+1 +3 +5)
N O
+5 –2
N2O5 + H2O H2N2O5 HNO3 PREFIJO E.O. (IMPAR) E.O. (PAR)
Meta Óxido ácido + H2O Óxido ácido + H2O
I.3. Poliácidos: Piro Óxido ácido + 2H2O 2óxido ácido + H2O
Se obtienen de la reacción: Orto Óxido ácido + 3H2O Óxido ácido +2H2O

n Oxido Ácido + H2O ácido poliácido

Ejemplo:
donde: n = 2, 3, 4,…
●● Ácido piroclórico: (Cl = +5)
Nomenclatura: Cl2O5 + 2H2O H4Cl2O7
Ácido(prefijo)(….................……….) ●● Ácido ortosulfuroso: (S = +4)
nombre del oxido ácido SO2 + 2H2O H4SO4
Se agregan los prefijos: di, tri, tetra, …… ●● Ácido ortofosfórico: (P = +5)
P2O5 + 3H2O H6P2O8 H3PO4
Ejemplo:
●● Ácido dicrómico: (Cr = +6)
2CrO3 + H2O H2Cr2O7 YY Iones:
Son especies químicas que poseen carga eléc-
●● Ácido tetrabórico: (B = +3)
trica neta diferente de cero, pueden ser mo-
2B2O3 + H2O H2B4O7 noatómicas y poliatómicas.
●● Ácido tetraperclórico: (Cl = +7)
2Cl2O7 + H2O H2Cl4O15 YY Catión:
Se genera cuando un átomo pierde uno o más
electrones.
I.4 Polihidratados
CATIÓN N.
Se obtienen al reaccionar los óxidos ácidos N. STOCK
MONOATÓMICO TRADICIAONAL
con 1, 2 o 3 moléculas de agua.
Óxido Ácido + nH2O ácido polihidratado Ca+2 ion calcio cálcico

Donde: n = 1, 2, 3 Cu+2 ion cobre (II) cúprico

Fe+3 ion hierro (III) férrico

5.° año 27 QUÍMICA 5

 NOMENCLATURA INORGÁNICA II

YY Anión ÁCIDO RADICAL NOMBRE

Se genera cuando el ácido pierde hidrógeno Ácido clorhídrico HCl Cl – cloruro

en forma de H+1 S–2 Sulfuro
Ácido sulfhídrico: H2S
HS– bisulfuro
1. Según el ácido del cual proviene
Ácido clórico: HClO3 ClO–3 Clorato
TIPO SO2–3 Sulfito
TIPO DE TERMINACIÓN TERMINACIÓN DE SAL Ácido sulfuroso: H2SO3
ÁCIDO EN ÁCIDO EN ÁCIDO QUE HSO–3 bisulfito
FORMA SO2–4 Sulfato
-oso -ito Ácido sulfúrico: H2SO4
Oxácido Oxisal HSO–4 bisulfato
-ico -ato
YY PROPIEDADES:
Hidrácido -hídrico -uro Haloidea
●● Tienen sabor agrio
2. Según el número de hidrógeno que ●● Cambian a rojo el papel tornasol azul
quedan, esto es para aniones ácidos. ●● Atacan a los metales liberando hidrógeno
●● Neutralizan a las bases formando sales.
1H Ácido ●● Tienen olor penetrante e irritan la piel y
2H Diácido mucosas.
3H Triácido II. SALES:
Son compuestos iónicos sólidos y cristalinos a
temperatura ambiente.
LOS RADICALES ÁCIDO
II.1. Sales haloideas:
Derivan de ácidos oxácidos o de hidrácidos Por fórmula:
al perder total o parcialmente sus hidrógenos
(H+1).
M+a + X–b MbXa
Se nombran combinando:
–uro
…oso ___ito Metal no metal – oso
– ico
…ico ___ato
Por reacción:
…hídrico ___uro
Ácido hidrácido + hidróxido
Ejemplos: Sal haloidea + Agua

Ejemplo:

FÓRMULA TRADICIONAL SISTEMÁTICA (IMPAR) STOCK

Fe + Cl
+2 –1
FeCl2 Cloruro ferroso Dicloruro de hierro Cloruro de hierro (II)
Fe+3 + Cl–1 FeCl3 Cloruro férrico Tricloruro de hierro Cloruro de hierro (III)
Cu+1 + Br–1 CuBr Bromuro cuproso Bromuro de cobre Bromuro de cobre (I)
Cu+2 + Br+1 CuBr2 Bromuro cúprico Dibromuro de cobre Bromuro de cobre (II)

Otra forma:
Cloruro de potasio:

HCl(ac) + KOH KCl + H2O

ácido hidróxido cloruro de agua
clorhídrico de potasio potasio

5 QUÍMICA 28 5.° año

NOMENCLATURA INORGÁNICA II

II.2. Sales oxisales Otra forma:

Por fórmulas: Clorato de potasio:

M+a(XOn)–b Mb(XOn)a HClO3 + KOH KClO3 + H2O

Metal oxianión -oso → -ito ácido hidróxido clorato de agua
-ico → -ato clórico de potasio potasio

Por reacción Propiedades:

Ácido Oxácido + hidróxido Sal oxisal + Agua
YY Son compuestos iónicos, solubles en agua
Ejemplos:
YY Tienen alto punto de fusión y ebullición
FÓRMULA TRADICIONAL YY Estructuralmente están formadas por redes
Fe + (CO2)2–
+2
FeCO2 Carbonito ferroso cristalinas
Fe+3 + (CO3)2– Fe2(CO3)3 Carbonito férrico
Au+1 + (NO2)– AuNO2 Nitrito Auroso
Au + (NO3)
+3 –
Au(NO3)3 Nitrito Aúrico

Trabajando en clase
1. Identifica al ácido sulfúrico. 5. Establece la correspondencia: fórmula-función
Datos: (E.O.: S = +2 +4 +6) I. KClO3 ( ) sal haloidea
UNALM 2010 – II II. HNO3(ac) ( ) ácido hidrácido
a) H2SO2 b) H2SO3 c) H2SO4 III. Fe Cl3 ( ) ácido oxácido
d) H2S2O7 e) HSO3 IV. HCl(ac) ( ) sal oxisal
Resolución: a) I, II, IV, III b) III, IV, II, I
Para elaborar la fórmula de ácido sulfúrico, toma-
c) I, II, III, IV d) III, IV, I, II
mos lo siguiente:
H+1S+6O–2 H2SO(2+6/2) H2SO4 e) IV, III, II, I
Rpta: c Resolución:
Analizando las fórmulas tenemos:
2. Identifica al ácido Perclórico I. KClO3 sal oxisal
Dato: (E.O.: Cl = +1+3+5+7) II. HNO3(ac) ácido oxácido
a) HClO b) HClO2 c) HClO3 III. FeCl3 sal haloidea
d) HClO4 e) H2ClO2 IV. HCl(ac) ácido hidrácido
Orden: III – IV – II – I
3. Calcula el número de átomos en el ácido fosfórico. Rpta: b
Dato: (E.O.: P = +1 +3 +5)
UNALM 2011- II
6. Establece la correspondencia fórmula – función
a) 7 b) 3 c) 5 química y marca la secuencia correcta.
d) 8 e) 4
I. Na OH ( ) sal haloidea
II. CuBr2 ( ) sal oxisal
4. El ion carbonato CO32– reacciona con el ión cu-
proso Cu1+ obteniéndose el compuesto: III. H2SO3(ac) ( ) hidróxido
UNALM 2006 – II IV. Cu(BrO3)2 ( ) ácido oxácido
a) (CO3)2Cu b) Cu2CO3 a) I, II, III, IV b) IV, III, II, I
c) CuCO3 d) CuCO2 c) III, IV, I, II d) II, IV, I ,III
e) Cu2(CO3)3 e) IV, II, I ,III

5.° año 29 QUÍMICA 5

 NOMENCLATURA INORGÁNICA II

7. Se sabe que los estados de oxidación de los ele- a) F V F

mentos carbono y nitrógeno son E.O. (C = +2+4) b) V F V
(N = +3 +5). Halla la atomicidad total de los si- c) V V V
guientes compuestos: d) V V F
YY Ácido nitroso:
e) V F F
YY Ácido carbónico:
Resolución:
a) 6 b) 8
c) 10 d) 12 ●● Br2O5 + H2O H2Br2O6 H BrO3 ( V)
e) 14 ●● HBrO3 + NaOH NaBrO3 + H2O ( V)
+1+5-2
8. ¿Cuántos átomos en total poseen los siguientes ●● HBrO3: Ácido brómico ( V)
compuestos? Rpta: c
YY Sulfito cúprico:
YY Fosfato de sodio: 13. En relación con los compuestos I y II, indica ve-
a) 11 b) 12 dadero (V) o falso (F) a las proposiciones.
c) 13 d) 14 Compuesto (I) Compuesto (II)
e) 15 Cl2O3 HClO4
Resolución: Tomando en consideración las sales
●● I al reaccionar con el agua origina el com-
respectivas, tenemos:
puesto II ( )
Cu+2(SO3)–2 CuSO3 5
●● II al reaccionar con KOH puede formar el
Na+1(PO4)–3 Na3PO4 8
compuesto KClO4 ( )
Rpta: c
●● El nombre de II es ácido perclórico ( )
9. ¿Cuántos átomos en total poseen los siguientes a) F V V
compuestos? b) V V V
YY Carbonato de magnesio: c) V V F
YY Clorito de calcio: d) F V F
a) 10 b) 11 e) F F F
c) 12 d) 13
e) 14 14. Indica la correspondencia correcta entre la fór-
mula y el nombre de las siguientes sales:
10. Si el nitrato de un metal posee 9 átomos. ¿Cuan- UNI 2002- II
tos átomos posee el hidróxido del metal?
a) 3 b) 4
I. KClO – hipoclorito de potasio
c) 5 d) 6
II. Na2SO3 – sulfito de sodio
e) 7
III. Al2(SO4)3 – sulfato de aluminio
11. Completa la siguiente reacción del ácido oxácido : a) Solo I
CO2 + H2O ----------- b) Solo II
a) H2CO2 b) H2CO3 c) I y II
c) H2C2O3 d) HCO3 d) II y III
e) HCO2 e) I, II y III

12. En relación con los compuestos I y II indica ver-
dadero (V) o falso (F) a las proposiciones:
Compuesto (I) Compuesto (II)
Br2 O5 HBrO3
YY I al reaccionar con el agua, origina el com-
puesto II. ( )
YY II al reaccionar con NaOH puede formar el
compuesto NaBrO3 ( )
YY El nombre de II es ácido brómico ( )
15. Considerando que A es un metal de estados de
oxidación 2 + 4 + y B un no metal de estados de
oxidación 3 + 5 + 6 +. Señale la relación correcta.
a) El óxido A ico es AO
b) El hidróxido A oso es A(OH)4
c) El anhídrido B ico es B2O5
d) El ácido B oso es H2BO4
e) El B ato A oso es A(BO4)

5 QUÍMICA 30 5.° año

6
Unidades químicas de masa (u.q.m.)
MARCO TEÓRICO: Ejemplo:
Es la parte de la química que se encarga del estudio de
C H O N
la cantidad de partículas (átomos, moléculas, p+, e-,
n°, iones, etc.) masas y volúmenes que están presentes mA 12 1 16 14 uma
en toda sustancia química La masa absoluta se expresa en gramos, y la con-
versión de uma a gramos equivale a la inversa del
I. CONCEPTO DE MOL: número de Avogadro.
Es la cantidad de sustancia; es decir, el número de Ejemplo:
partículas que pueda haber en una determinada
masa de sustancias. 1
1 uma = gramos = 1,66×10–24 gramos)
NA
⇒ 1mol <> 1 NA de partículas discretas
Donde: 1 átomo de C = 12 uma = 12(1,66×10–24g)
1 átomo de O = 16 uma = 16(1,66×10–24g)
NA = constante del número de Avogadro
NA = 6,022×1023 = 6×1023 Ojo: Masa atómica promedio o masa aparente de
Las partículas discretas pueden ser: átomos, mo- un elemento:
léculas, iones, p+, e-, n°…. etc. A1 A2 An
Un mol es la cantidad de partículas de una sus- Isótopos ZE Z E ... ZE
tancia que contiene tantas entidades elementos Número de masa A1 A2 An
(átomos, moléculas u otras particular) como áto-
mos hay en 12 gramos de isótopo del carbono -12. Masa Isotópica mA1 mA2 mAn
Esta cantidad es: 6,022×1023 partículas, equivale Abundancia Natural a1 a2… an
a seiscientos dos mil doscientos trillones.
Ejemplo:
●● 1 mol Ca NA átomos de Ca A1. a1 + A2.a2 +………+ An.an
●● 1 mol H2O NA moléculas de H2O mA(E) = a1 + a2 +………+ an

Graficando:
6,022×1023 mA1. a1 + mA2.a2 +………+ mAn.an
mA(E) = a1 + a2 +………+ an
átomos

1 mol Ca 40 g Ca Ejemplo: Los Isótopos del Cloro son:

35
17 l(liviano)
C 37
17 l(pesado)
C
II. MASA ATÓMICA(mA) O PESO a1 = 75 % a2 = 25%
ATÓMICO (PA) DE UN ELEMENTO. (33) (75) + (37)25 2625 + 925
Es la masa relativa de un átomo y se expresa en mA(Cl)= =
75+25 100
uma (unidad de masa atómica). La uma represen-
ta la doceava parte de la masa del átomo de car-
3550
bono –12; esto significa que un átomo de carbono ∴mA(Cl)= = 35,5 uma
tiene una masa relativa de 12 uma. 100

5.° año 31 QUÍMICA 6

 UNIDADES QUÍMICAS DE MASA (U.Q.M)

III. MASA MOLECULAR (M/) Y PESO Ejemplo:

MOLECULAR 1 mol de Ca = 40 g
1 mol de C6H12O6 = 180 g
Es la masa relativa de una molécula, se expresa en
uma. Se obtiene sumando las masas atómicas de 1 mol de Ca3(PO4)2 = 310 g
los átomos que forman la molécula.
V. VOLUMEN MOLAR (Vm)
M = Suma mA(elementos) A condiciones normales (CN),o sea:

Ejemplo: P = 1atm ; T = O°C = 273K

Calcular la M de la glucosa, C6H12O6 1 mol gas (CN) 22,4 litros

M(C6H12O6) = 6(12UMA) + 12(1UMA) + 6 (16UMA)

ZZ Para elementos átomos:
= 72 + 12 + 96 = 180 UMA
1Mol(E) mA (E)g 6,022×1023 átomos
Se conoce como masa fórmula o peso fórmula
Por fórmula:
(PF) a la masa relativa de una unidad fórmula, se
expresa es uma y se obtiene sumando las masas masa(g) # átomos
n(E) = =
atómicas de los átomos que forman dicha unidad mA(E) NA
fórmula. ZZ Para compuesto moléculas:
Ejemplo: 1 Mol(Comp) M/(g) 6,022×1023
Calcula el PF de fosfato de calcio [Ca3(PO4)2] CN
+ 2(31 uma) moléculas {22,4
PF(Ca3(PO4)2) = 3(40 uma) + 8(16 uma) Por fórmula:
= 120 + 62 + 128 = 310 uma masa(g) # moléculas Vm
n(comp) = = =
M ó PF NA 22,4l
IV. MASA MOLAR: Caso: Compuesto Elemento
Es la masa en gramos (masa absoluta) de un MOL de
partículas y siempre es igual a la masa de la fórmula
Relación M (s) mA(s)
(masa atómica o masa molecular) expresado en
# moléculas # átomos
gramos.

Trabajando en clase
1. ¿Cuántas mol de calcio hay en 240 gramos de di- 2. ¿Cuántas mol de magnesio hay en 1,2 kg de dicho
cho elemento? (mA: Ca = 40 UMA) elemento? (mA: Mg = 24 uma)
(UNALM 2003 – II) a) 5 b) 10
a) 3 b) 6
c) 2 d) 1 c) 15 d) 20
e) 4 e) 50
Resolución:
1 mol Ca 40 g 3. En 3 moles de metano (CH4) calcular el número
X 240g total de átomos.
240 a) 11 NA b) 12 NA
X= = 6 mol
40 c) 13 NA d) 14 NA
Rpta. B e) 15 NA

6 QUÍMICA 32 5.° año

UNIDADES QUÍMICAS DE MASA (U.Q.M)

4. ¿Cuántos átomos en total existen en 195 gramos Resolución:

de potasio? (K = 39 uma) (NA = 6×1023) CH3COOH O2
a) 3×1023 átomos 1mol 1mol
b) 3×1024 átomos
c) 3×1025 átomos 60 g 32g
d) 3×1026 átomos 360 g x
e) 3×1027 átomos X= (360)(32) = 192 g
60
Rpta. d
5. El número de moléculas existentes en 4 gramos
de CCl4 es: (mA: C = 12 uma; Cl = 35,5 uma)
a) 1,5×1023 9. ¿Cuántos gramos de potasio hay en 112 gramos
de hidróxido de potasio (KOH)?
b) 6×1022
Datos: K = 39; O = 16; H = 1
c) 16×1023
d) 24×1023 a) 32 g
e) 1,7×1022 b) 78 g
Resolución: c) 48 g
1 mol CCl4 142g 6×1023 moléculas d) 56 g
e) 39 g
4g x

x = (4)(6×10 ) = 1,7×1022 moléculas

23
10. Los huesos de una persona adulta pesan 13 kg y con-
142 tienen 50% de fosfato de calcio. Determina cuántos
Rpta. e
gramos de fósforo hay en los huesos de dicha persona.
Fórmula: fosfato de calcio = Ca3(PO4)2
6. Calcular en número de moléculas que existen en
900 gramos de agua. mA(Ca = 40; P = 31)
a) 3×1025 a) 1200
b) 3×1024 b) 1500
c) 3×1023 c) 1000
d) 3×1022 d) 1300
e) 3×1021 e) 650

7. Con 12 gramos de hidrógeno, ¿cuántas moles de 11. Calcula cuántos átomos de hidrógeno existen en NH3,
agua se obtendrá? si se sabe que contiene 28 gramos de nitrógeno.
a) 1 a) 60 NA
b) 2 b) 3 NA
c) 3 c) 6 NA
d) 4 d) 2 NA
e) 6 e) 10 NA

8. ¿Qué cantidad de oxígeno estará contenido en 12. Un kilogramo de cierto mineral contiene 80% de
360 gramos de ácido acético? carbonato de calcio. Si el resto es impureza, ¿cuántos
Dato: PF (CH3COOH) = 60 g/mol gramos de calcio contiene dicho mineral?
(UNMSM 2004-II) Fórmula: CaCO3(carbonato de calcio)
a) 19,2 g a) 180 g
b) 182 g b) 320 g
c) 172 g c) 160 g
d) 192 g d) 200 g
e) 17,2 g e) 360 g

5.° año 33 QUÍMICA 6

 UNIDADES QUÍMICAS DE MASA (U.Q.M)

Resolución: 14. ¿Cuántos neutrones hay en 92 gramos de sodio,

23
11 Na? Número de Avogadro (NA) = 6 × 10
23
Mineral = 1kg =1000g (80/100) = 800g CaCO3 puro
(UNI 2009 – I)
CaCO3 Ca
a) 72×10 24

100g 40g b) 144×1020

800g X c) 288×1020
d) 144×1023
e) 288×1023
X = (800)(40) = 320 g Ca
100
Rpta: b 15. Dados 0,2 Moles de gas mostaza,(ClCH2CHO)2S.
señala las proposiciones que son verdaderas (V) o
falsas (F) en el orden en que se presentan.
13. Una mena de plomo tiene 30% de galena
I. La masa de cloro es 14,2 g
(PbS).¿Cuántas toneladas de Pb se extraerán a
II. El contenido de azufre es 12,8 g
partir de 2390 TM de mena en un proceso, con
III. El número de átomos de azufre es 1,2×1023
un rendimiento de 80%?
Datos: mA: H = 1; C = 12; S = 32; Cl = 35,5
mA: Pb = 207 ; S = 32 NA = 6,0×1023
a) 496,8 a) FVV
b) 776 b) VVF
c) 552 c) VFV
d) 663 d) FFV
e) 1035 e) FVF

6 QUÍMICA 34 5.° año

7
Estado gaseoso
MARCO TEÓRICO: ZZ Efusión: La efusibilidad de un gas consiste en atra-
Se denomina gas al estado de agregación de la vesar agujeros pequeños, cambiando de una alta a
materia en el cual, bajo ciertas ciertas condiciones de baja presión.
temperatura y presión, sus moléculas interaccionan Pinchado
solo débilmente entre sí.
PALTA PBAJA
1. Propiedades de los gases:
Las fuerzas de repulsión molecular (Fr) son ma-
yores que las de atracción (Fa) lo que hace que el
gas se expanda y ocupe todo el volumen disponi- Globo Globo
ble del recipiente donde está contenido. inflado desinflado
Sus moléculas poseen energía cinética, ya que via-
jan a velocidad constante, poseen fuerzas elásticas y
Fr pueden chocar contra las paredes del recipiente.
Fa
2. Parámetros: unidades
P: Presión : 1atm = 760 mmHg = 760 torr
Absoluta 1KPa = 1000 Pa

V: Volumen : 1 l = 1000 ml = 1000 cm3

ZZ Compresibilidad: Los gases son fluídos altamente 1m3 = 1000 l
compresibles, que experimentan grandes cambios
de densidad con la presión y temperatura. T: Temperatura : K = °C + 273
Absoluta R = °F + 460

Los parámetros anteriores son conocidos como
variables de estado, ya que alteran las característi-
cas físicas de los gases.
GAS
GAS

«A mayor presión, menor volumen» 3. Concepto de gas ideal o perfecto

Es un gas hipotético que cumple con las leyes de
ZZ Expansibilidad: Los gases adoptan la forma y el Boyle, Charles y Gay Lussac.
volumen del recipiente que los contiene por la alta Las características para un gas ideal son:
energía cinética, debido a un aumento de la tempe- ●● Baja presión
ratura. ●● Elevada (alta) temperatura
●● Elevada energía cinética entre sus moléculas
●● Las fuerzas intermoleculares de repulsión y
GAS atracción son nulas
GAS
●● El volumen de cada una de sus moléculas es
igual a cero
●● Los choques moleculares son elásticos

5.° año 35 QUÍMICA 7

 ESTADO GASEOSO

4. Ecuación universal de los gases ideales 1molGas (CN) 22,4l

(Clausius-Clapeyron)
Se denomina también ecuación de estados de los
gases ideales, porque nos permite tener una rela-
ción de variables de estado.
P.V = R.T.n
Donde:
P: presión : (atm, mmHg, kPa)
V: volumen : (l, ml, m3)
Llamado también volumen molar (Vm)
6. Ecuación general gases ideales
●● Las condiciones de un gas (P, V, T), en un mo-
mento dado, pueden cambiar debido a que no
son estáticas.
●● La ecuación general relaciona los cambios que su-
fren un misma masa de gas (proceso isomásico).
P1 P2

T: temperatura : (K = °C + 273)

n: número de mol = masa (gramos)
M
V1 (m = cte)
R: constante universal de los gases ideales V2
(Regnoult)
T1 T2
0,082 l×atm (atm)
Condición P1.V1 P2.V2 Condición
mol×K =
inicial T1 T2 final
valores de R 62,4 l×mmHg (mmHg)
mol×K
7. Procesos restringidos
8,3 l×KPa (KPa) En todo proceso gaseoso, aparte de la masa que es
mol×K invariable, también se puede dar el caso que otra
variable sea constante, para lo cual se deben dar
4.1 Fórmula para calcular la densidad de un gas ideal los siguientes procesos:
Partiendo de lo siguiente:
P.V. = R.T.n....reemplazar en «n»
7.1 Proceso isotérmico (T = cte)
m
Tenemos: P.V = R.T. Ley de Boyle-Marriotte:
M
«En todo proceso gaseoso, si se mantiene
Despejamos: P.M m constante la temperatura; entonces, a mayor
= =D
R.T V presión menor volumen»
P1 P2
P.M
∴ DGAS = R.T

4.2 Fórmula para calcular la masa molecular de V1

un gas V2
(T = cte)
R.T.m
M= T1 T2
P.V
Gráficamente:
P
5. Gas a condiciones normales (CN)
Un gas se encuentra a condiciones normales (CN) Fórmula Isoterma
bajo estos parámetros: P1.V1 = P2.V2
P: 1atm = 760 mmHg = 101,3 kPa
T: 0° C = 273 K V

7 QUÍMICA 36 5.° año

ESTADO GASEOSO

7.2 Proceso isobárico (P = cte)

P1.V1 P2.V2
Ley de Charles =
T1m1 T2m2
«En todo proceso gaseoso, si se mantiene cons-
tante la presión; entonces, a mayor temperatura,
mayor volumen» 2. Para mezcla de gases, tenemos:

1 n1
Fracción molar(Xi)
V2 n
V1 2 n2 Xi = i
(P = cte) nT
3 n3
T1 T2
nT = n1 + n2 + n3
Gráficamente:
n1 n n
∴ X1 = ; X2 = 2 ; X3= 3
nT nT nT
V
Isóbara X1 + X2 + X2 = 1
fórmula
V1 V
= 2 Presión parcial de un gas (Pi)
T1 T2
T P1= X1 . PT
P2= X2 . PT PT = P1 + P2 + P3
7.3 Proceso isocórico (V = cte)
P3= X3 . PT
Ley de Gay-Lussac
«En todo proceso gaseoso, si se mantiene cons- Volumen parcial de un gas (Vi)
tante el volumen; entonces, a mayor temperatura,
mayor presión. V1= X1 . VT
P2 V2= X2 . VT VT = V1 + V2 + V3
P1
V3= X3 . VT

Peso molecular de una mezcla gaseosa. ( MT)

V V
Como: mT = mA + mB ....(1)
(V = cte)
m
T1 T2 n= m = n. M ....(2)
P M
Isócora (2) en (1)
nT . MT = nA.MA + nB . MB
fórmula
P1 P
= 2 nA n
T1 T2 MT = + B . MB
nT nT
T

MT = XA. MA+XB.MB
A+B
Casos especiales:
1. Si la masa no es constante y varía; entonces, la
fórmula es:

5.° año 37 QUÍMICA 7

 ESTADO GASEOSO

Trabajando en clase
1. Cuando un gas se traslada de un lugar a otro por Resolución:
medio del aire, se denomina: Tenemos los siguientes datos:
a) Compresibilidad V1 = 10 l
b) Expansibilidad V2 = x
c) Elasticidad T1 = 273 + 273 = 546 K
d) Difusibilidad T2 = 273 K
e) Efusibilidad P1 = 3 atm
Resolución: P2 = 1 atm
Cuando un gas se traslada de un lugar a otro, se Aplicando la fórmula de la ecuación general; tenemos:
denomina difusibilidad.
Rpta.: d P1.V1 P2.V2 (3)(10) (1)(V2)
= ⇒ =
T1 T2 546 273
2. Cuando un gas se encuentra sometido a altas
temperaturas y su presión se mantiene constante; ∴ V2 = 15l
¿qué pasa con su volumen? Rpta.: d
a) Aumenta
b) Disminuye 6. En un tanque de acero se encuentran 30 litros de
c) No pasa nada gas helio a 27 °C y 2 atm de presión. Si se traslada
d) Explota todo el gas a otro tanque a 127 °C y 4 atm de pre-
e) Se convierte en líquido sión, ¿qué volumen ocuparía?
a) 15 l
3. Halla el número mol de CO medidos a condicio- b) 4 l
nes normales que ocuparán un volumen de 336 c) 5 l
litros. d) 10 l
(UNALM 2007 – II) e) 20 l
a) 1,5 mol
b) 10 mol 7. En un balón de 50 ml, herméticamente cerrado,
c) 12 mol se colocó un gas ideal; luego, se incrementó la
d) 15 mol temperatura absoluta del gas en 100% ¿En qué
e) 30 mol porcentaje se incrementará la presión?
a) 0%
4. En un proceso isotérmico, un gas varía su presión b) 50%
de 2 a 4 atm.¿Cuál es el volumen final si el inicial c) 200%
es 16 litros? d) 25%
a) 8 l e) 100%
b) 4 l
c) 16 l 8. Calcula la presión (en atmósferas) de 160 gramos
d) 32 l de gas metano (CH4) contenidos en un recipiente
e) 2 l de 2 litros, a temperatura de 27 °C.
(Dato: R = 0,082 l ×atm/mol×K)
5. Diez litros de oxígeno se encuentran a 273 °C y 3 (UNMSM 2006 – II)
atm de presión. Si la temperatura varía hasta O °C
y la presión hasta 1 atm, calcula el volumen final. a) 121
(UNMSM 2007 – II) b) 120
a) 3 l c) 125
b) 2 l d) 118
c) 1,5 l e) 123
d) 15 l Resolución: Teniendo los siguientes datos:
e) 30 l

7 QUÍMICA 38 5.° año

ESTADO GASEOSO

P = x V = 2l Resolución: Teniendo en cuenta los siguientes

M =16 Og T = 27 + 273 = 300K Datos:
M(CH4) =16 R = 0,082 l×atm/mol×K P1 = 100 % P2 = 120 %
Aplicando: P. V = R. T. n V1 = 100 % V2 = 60 %
82 (300) 160 T1 = 27 + 273 = 300K T2= X
(P).(2) = Aplicando: P1.V1/T1 = P2.V2/T2
1000 16
(100)(100) (120)(60)
∴ P = 123 atm. =
300 X
Rpta.: e
∴X = (3) (12) (6) = 216 K
9. Calcula la presión (en atmósferas) de 440 gramos Convertido a °C = 216 – 273 = –57 °C
de dióxido de carbono (CO2) contenidos en un reci- Rpta.: c
piente de 4 litros, a una temperatura de 127 °C.
(Dato: R = 0,082 l ×atm/mol×K) 13. Un gas aumenta su temperatura en 30% y su vo-
a) 41 lumen en 10%. Si la presión inicial es de 5 atm,
b) 82 calcular la presión final.
c) 8,2 a) 5,9 atm
d) 4,1 b) 4,9 atm
e) 10 c) 6,9 atm
d) 3,9 atm
10. El volumen de 280 gramos de gas etano (C2H4) a e) 1,9 atm
condiciones normales es:
(UNMSM 2009 – II) 14. ¿Qué presión en atm ejerce el NO2(g) cuando su
a) 3,2 l b) 1,2 l densidad es 1,25g/l a 187 °C?
c) 22,4 l d) 2,24 l
(Dato: R = 0,082 l × atm/mol × K)
e) 224 l
a) 0,1
b) 10,25
11. ¿Cuántos gramos de CO hay en un recipiente de
c) 1,03
1,64 litros de capacidad, que contiene gas CO a la
temperatura de 7° C y 2 atm de presión? d) 102,50
(Dato: R = 0,082 l × atm/mol × K) e) 0,01
(UNMSM 2008 – I)
a) 2 b) 1/4 c) 7 15. Una cierta cantidad de N2, se encuentra alma-
d) 4 e) 1/2 cenada en un tanque sellado de 20,5 litros a una
presión de 2 atm y a la temperatura de 250 K.
12. Un gas aumenta su presión en 20% mientras que Calcula la masa del N2.
en su volumen disminuye en 40 %. Si la tempera- (Datos: PF(N2) = 28 g/mol ; R = 0,082 l × atm/mol × K)
tura inicial es de 27 °C, ¿cuál es su temperatura a) 28 g
final? b) 56 g
a) 127 °C b) – 27 °C c) 14 g
c) – 57 °C d) 73 °C d) 36 g
e) – 73 °C e) 70 g

5.° año 39 QUÍMICA 7

8
Repaso
1. Si el número atómico del átomo X es 16 y el del 5. Halla las atomicidades de los siguientes compues-
átomo Y es 9, la posible fórmula y el tipo de enla- tos:
ce que formarán son: ●● Pentóxido de difósforo
a) XY2 : covalente ●● Hidróxido de cobre (II)
b) XY : iónico a) 7 y 6
c) X2Y : iónico b) 7 y 3
d) XY3 : covalente c) 7 y 5
e) X2Y3 : covalente d) 5 y 5
e) 5 y 3
2. La representación de Lewis de XY3 es:
X 6. Halla la fórmula del compuesto: ácido cloroso:
(Cl = +1+3+5+7)
a) HCl
Y

Y b) HClO
Entonces es cierto que: c) HClO2
a) X tiene 3 electrones de valencia d) HClO3
b) Y tiene 1 electrón de valencia e) HClO4
c) La molécula no cumple con la regla del octeto
d) La valencia de Y es 1 7. Si la fórmula del ácido fosfórico es H3PO4; entonces,
e) La valencia de X es 5. la fórmula del fosfato aúrico es: (Au = +1+3)
a) AuPO4
3. La geometría electrónica del carbono en el formal b) Au(PO4)3
dehído es: c) Au(PO4)2
H C O d) Au3PO4
e) Au2PO4
H
a) Lineal 8. Si la fórmula del cloruro férrico es FeCl3, la ato-
b) Plana trigonal micidad (número de átomos por fórmula) del
c) Tetraédrica cloruro de plomo (IV)es:
d) Bipiramidal triangular a) 7
e) Octaédrica b) 6
c) 5
d) 4
4. En la molécula del SCl2, el ángulo de enlace es:
e) 3
S
9. El número de átomos totales que existen en 5 mo-
Cl

Cl

les de CaSO4 . 5H2O son:

a) 180° a) 6,022×1024
b) 90° b) 2
c) 120° c) 105(6,022×1023)
d) Mayor que 109,5° d) 105
e) Menor que 109,5° e) 906×1023

8 QUÍMICA 40 5.° año

REPASO
10. ¿Cuántos gramos de CO2 están presentes en 10
moles de éste compuesto?
a) 440 b) 420
c) 220 d) 110
e) 1200
11. ¿Cuántas moléculas de CH4 están contenidos en 360
gramos de este compuesto?(Dato: NA = 6×1023)
a) 12×1022 b) 12×1023
c) 12×1024
d) 12×1025
e) 12×1026
12. El volumen ocupado por 176 gramos de gas pro-
pano (C3H8) en condiciones normales es:
a) 44 l b) 22,4 l
c) 4 l d) 4,48 l
e) 89,6 l
13. Los gramos de cobre (Cu = 64) contenidos en 100
gramos de CuO (PF = 80) son:
a) 100 b) 80
c) 40 d) 64
e) 8
14. Se extraen 1 TM de pirita (de 88% pureza de Sul-
furo ferroso (FeS)) de un socavón.¿Cuántos kilo-
gramos de hierro se pueden extraer de este mine-
ral? (Dato: m A: S = 32 ; Fe = 56)
a) 280 b) 140
c) 560 d) 360
e) 420
15. Cuando la presión de un gas se incrementa de 2
a 6 atm y la temperatura de 27 °C a 177 °C, ¿cuál
será el porcentaje de variación del volumen?
a) 40 % b) 50 %
c) 25 % d) 80 %
e) 75 %
Bibliografía
1. KENNET WHITTEN: Química General. España, McGraw-Hill, Edic. 2010.
2. SEVERIANO HERRERA: Química. Bogotá, Colombia, Editorial Norma, 2012.
3. PAMER: Ciencias. Lima, Perú, 2013, Editorial Paz.
5.° año
16. Un volumen de oxígeno midió 360 ml a 27 °C.
El gas se enfrió a –23 °C manteniendo la presión
constante. Determina el volumen del gas a la nue-
va temperatura.
a) 400 ml b) 540 ml
c) 220 ml d) 300 ml
e) 600 ml
17. Una muestra de un gas que ocupa 20 cm3 a 1 atm
y a 300 K, se comprime a 2 atm y se calienta a
400K. ¿Cuál será su volumen final?
a) 5 cm3 b) 8 cm3
c) 22,3 cm3 d) 15 cm3
e) 13,3 cm3
18. ¿Cuántas moléculas existen en 4,1 litros de etano
(C2H6) a 27 °C y 3 atm de presión? (NA = número
de Avogadro)
a) 0,5 NA b) 1 NA
c) 1,5 NA d) 1,75 NA
e) 0,75 NA
19. ¿Qué volumen ocupan 8 mol de moléculas de gas
propano (C3H8) a 27°C y 624 mmHg?
(Dato: R = 62,4 l×mmHg/mol× K)
a) 360 l b) 240 l
c) 180 l d) 224 l
e) 112 l
20. Se tiene gas metano (CH2) a 4,1 atm y 127°C.
Determine la densidad de dicho gas en g/l.
a) 1 g/l b) 2 g/l
c) 2,5 g/l d) 1,5 g/l
e) 0,5 g/l
41 QUÍMICA 8
Química
1
Reacciones químicas
Son cambios o transformaciones H
que sufre la materia por la acción H O O
H + O O →
de un agente energético. H H H H H
En todo cambio, «la materia




























no se crea ni se destruye solo se
transforma»,; los cambios que 2 moléculas + 1 molécula → 2 moléculas
ocurren durante cualquier reacción
solo implican un reacomodo de Clasificación
los átomos. Es así que la ley de
1. Por su naturaleza
conservación de la materia (formulada por Lavoisier
a) Reacción de composición
en 1789), es una de las leyes fundamentales del
cambio químico. Forma general: A + B → AB

Ejemplos de algunas reacciones químicas: a. De combinación o síntesis

ZZ La formación de un sólido insoluble (precipitado) Producido por dos sustancias simples:
en los recipientes para hervir agua. Ejemplos:
ZZ Las reacciones de transferencia de electrones (re- 2H2(g) + 1O2(g) → 2H2O(l)
dox) en la respiración de las células.
ZZ La formación de burbujas de CO2 gaseoso cuando 1N2(g) + 3H2(g) → 2NH3(g)
una tableta efervescente se disuelve en agua.
b) De adición
Producida por la suma de las atomicidades de las
Evidencias que demuestran una reacción sustancias.
química Ejemplos:
ZZ ambio de color, olor o sabor
C SO3(g) + H2O(l) → H2SO4(ac)
ZZ Aparición de burbujas
ZZ Liberación de energía C2H4(g) + H2(g) → C2H6(g)
ZZ Formación de precipitados
2. Por el grado de sustitución
Ecuación química A) Reacción de sustitución o desplazamiento
Es la representación en forma concisa de una reacción simple:
química, o sea los cambios que sufre la materia e
implica la formación de nuevas sustancias. Forma general: A + BC → A C + B

⇒ aA + bB + ... → cC + dD + ...
Ejemplos:
















Reactivos o Productos
reactantes Zn(s) + 2HCl(ac) → ZnCl2(s) + H2(g) ↑

Ejemplo:

2H2(g) + 1O2(g) → 2H2O(l) Ca(s) + 2HNO3(a) → Ca(NO3)2(s) + H2(g) ↑

















Reactantes Producto

5.° año 169 QUÍMICA 1

 REACCIONES QUÍMICAS

B) Reacción de sustitución o doble desplaza- Concepto de entalpía (H)

miento (metátesis) La entalpía (H) es una función de estado de la
Forma general: termodinámica que no se puede medir directamente.
La variación de entalpía (∆H) de una reacción expresa
la energía absorbida o liberada a presión constante, y
+– +– +– +– en el sistema internacional se mide en KJ.mol–1 y se
AB + CD → AD + CB calcula de la siguiente manera:

∆H = Hfinal – Hinicial
(productos) (reactantes)
Ejemplos:

2AgCl(s) + H2S(ac) → Ag2S(s) + 2HCl(ac)

O sea: Si ∆H > O; Rx. endotérmica
Ca(OH)2(ac) + H2SO4(ac) → CaSO4(s) + 2H2O(l) ∆H < O; Rx. exotérmica

Ejemplo:
3. Por el sentido de la reacción
CH4(g) + 2O2(g) → CO2(g) + 2 H2O(g) + 890,4 KJ
A) Reacción irreversible (completa)
Es aquella que va en un solo sentido (→), solo ∆H = –890,4 KJ/mol (Rx. exotérmica)
el 5% de las reacciones son irreversibles.

Ejemplo: Reactivos Productos

Entalpía (H)

Entalpía (H)
Ca(OH)2(ac) + 2HCl(ac) → CaCl2(s) + 2H2O (l)
∆H= negativo ∆H= positivo
Productos Reactivos
B) Reacción reversible (incompleta)
Va en el doble sentido (→ ← ), el 95% de las re- Sentido de la reacción Sentido de la reacción
acciones son reversibles.
Exotérmica Endotérmica
Ejemplo:
PCl5(g) →
← PCl3(g) + Cl2(g)

4. Por la transferencia de energía Algunas reacciones

A) Reacción exotérmica Exotérmicas
Es aquella donde la energía de los productos ZZ ombustión
C
es menor que la energía de los reactantes, lo ZZ Reacción de los metales alcalinos con agua
que significa que dicha reacción ha liberado ZZ Neutralización
energía. Se le conoce porque el medio que lo ZZ Oxidación
rodea se siente más caliente luego de la reac- ZZ Formación del amoniaco (N2 + H2 → NH3)
ción.
Endotérmicas
⇒ A + B → C + D + energía
ZZ F ormación de ozono (O2 + UV → O3)
ZZ Fotosíntesis
ZZ Descomposición de óxidos, sales, etc.
B) Reacción endotérmica
Es aquella donde la energía de los productos
5. Reacciones de combustión
es mayor que la de los reactantes, debido a
Son reacciones exotérmicas de oxigenación muy
que ha ganado o absorbido energía del medio
violenta (rápida) con desprendimiento de luz, ca-
externo, razón por la que después de la reac-
lor y también fuego.
ción este medio externo se siente más frío.
Ejemplos:
C(s) + O2(g) → CO2(g)
⇒ A + B + Energía → C + D








Combustible Comburente

1 QUÍMICA 170 5.° año

REACCIONES QUÍMICAS

2H2(g) + O2(g) → 2H2O(l) Esta semana nos ocuparemos de dos métodos:

1. Método del tanteo







Combustible Comburente
Consiste en igualar el número de átomos de un
mismo elemento en el reactante y producto.
luz
H2(g) + F2(g) → 2HF(g) Se sugiere el siguiente orden:
YY Metales y no metales







Combustible Comburente YY Hidrógenos
YY Oxígeno
A) Combustión completa Ejemplo, balancear por tanteo:
Se da con exceso de oxígeno, de manera que ●● N2(g) + 3H2(g) → 2NH3(g)
se queme completamente el combustible.
●● C3H8(g) + 5O2(g) → 3CO2(g) + 4H2O(l)
⇒ combustible + O2 → CO2 + H2O
(llama azul) 2. Método redox
Es aquella en la que el estado de oxidación (nú-
B) Combustión incompleta mero de oxidación) de uno o más elementos cam-
La reacción se produce con defecto de oxígeno. bia debido a la transferencia de electrones.
Toda reacción redox tiene una semirreacción de
⇒ combustible + O2 → CO + H2O oxidación y otra de reducción.
(llama amarilla)
luego: C (hollín)
Reducción Oxidación
6. Reacción redox ZZ El N.O. disminuye ZZ El N.O. aumenta
Aquella que contiene uno o más elementos cuyos ZZ Gana electrones ZZ Pierde electrones
núemros de oxidación (N.O.) varían. ZZ Constituye el agente ZZ Constituye el agente
Ejemplos: oxidante reductor
o o +1 –2 Ejemplo: Ejemplo:
H2 + O2 → H2 O (redox intermolecular)
N.O. disminuye N.O. aumenta
+3 –2 0 0
Al2 O3 → Al + O2 (redox intramolecular) Mn
+4
→ Mn
+7
+ 3e–
+2 0
Fe + 2e– → Fe













Agente Forma




Reacción de desproporción, dismutación





reductor oxidada
Agente Forma (AR) (FO)
oxidante gana reducida
(autoredox) (AO) electrones (FR)
pierde
electrones
Se presentan cuando en la misma sustancia, algunas
moléculas se oxidan y otras se reducen.
Ejemplo:
0 +5 –3
P4 → H3PO4 + PH3
e– + → + Ce–
Agente Agente Especie Especie
Balanceo de ecuaciones químicas reductor + oxidante → oxidado reducida
Considerando el principio de conservación de la (AR) (ARO)
materia de Lavoisier: en una reacción, los átomos se
reacomodan al romperse los enlaces; por lo tanto,
podemos comprobar que el número de átomos de un OJO: Las reacciones de dismutación o desproporción
mismo elemento debe ser el mismo en el reactante y (autoredox) son aquellas que presentan un mismo
producto. elemento que se reduce y oxida.
Ejemplo:
Método de balanceo de ecuaciones
–1 –2 0
1. Tanteo
2. Coeficientes indeterminados 2H2O2 –1 → 2H2O + O2
3. Redox Agente Se Se
oxidante y reduce oxida
4. Ion-electrón
reductor

5.° año 171 QUÍMICA 1


Para resolver un problema por redox:
i. Se coloca el N.O. a cada elemento que interviene
en la reacción
Considerar: H+1 (excepto, hidruros metálicos
MH–1)
O–2 (excepto: peróxidos O–1 y O+2F–1)
Todo elemento que se encuentra libre, N.O. igual
a cero
Trabajando en clase
Integral
1. Señala una reacción de adición:
I. 2H2 + O2 → 2H2O
II. CaCO3 → CaO + CO2
III. CH4 + Cl2 → CH3Cl + HCl
IV. C2H4 + H2 → C2H6
a) Solo I c) Solo III e) II y IV
b) Solo II d) Solo IV
Resolución:
En la reacción de adición, las atomicidades se
suman.
⇒ C2H4 + H2 → C2H6
2. Señala una reacción de descomposición:
I. 2H2 + O2 → 2H2O
II. Cl2 + H2 → 2HCl
III. 2KClO3 → 2KCl + 3O2
a) Solo I c) Solo III e) I y III
b) Solo II d) I y II
3. Balancea la siguiente reacción e indica la suma de
coeficientes de los productos.
CaF2 + H2SO4 → CaSO4 + HF
a) 2 c) 4 e) 6
b) 3 d) 5
4. Señala los coeficientes luego de balancear la si-
guiente reacción:
Ni(OH)3 + H2CO3 → Ni2(CO3)3 + H2O
a) 1 - 3 → 2 - 6 d) 1 - 3 → 1 - 6
b) 1 - 5 → 2 - 6 e) 3 - 2 → 1 - 3
c) 2 - 3 → 1 - 6
1 QUÍMICA
REACCIONES QUÍMICAS
YY Metales alcalinos: Na+1, K+1, Li+1
YY Metales alcalinos térreos: Ca+2, Mg+2
ii) Toda molécula tiene carga cero
iii) Se establecen las semirreacciones de reducción y
oxidación.
iv) Se iguala el número de electrones ganados y per-
didos.
v) Los coeficientes se colocan en la ecuación princi-
pal y se completa balanceando por tanteo.
UNMSM
5. De acuerdo con las siguientes semirreacciones:
N3+ → Na + 1e–
S2+ + 2e– → Sb
los números de oxidación del nitrógeno (a) y del
azufre (b) son:
a) +4 y –4 c) +2 y 0 e) +6 y 0
b) +4 y 0 d) +2 y –2
Resolución:
Al igualar las semirreacciones, tenemos lo siguiente:
Nitrógeno: +3 = a – 1 → a = +4
Azufre: +2 – 2 = b → b = 0
⇒ a = +4 y b = 0
6. De acuerdo con las siguientes semirreacciones:
UNMSM 2000-I
Cl20 → Cla + 10e–
Mn+7 + 5e– → Mnb
los números de oxidación del cloro (a) y del man-
ganeso (b) son:
a) 0 y +2 d) –5 y +2
b) +10 y +2 e) +5 y +2
c) –10 y –2
7. ¿Qué semirreacción está correctamente escrita?
a) S–2 + 2e– → S0
b) Fe+2 + 1e– → Fe+3
c) Cr+3 → Cr+6 + 3e–
d) I20 → I+5 + 5e–
e) Mn+7 + 5e– → Mn0
8. Después de haber efectuado el balance de la reac-
ción por redox, indica los coeficientes del agente
oxidante y la forma oxidada.
HNO3 + I2 → HIO3 + NO + H2O
172 5.° año
REACCIONES QUÍMICAS

a) 10 y 10 c) 3 y 10 e) 10 y 3 a) Se transfieren 2 electrones en el proceso redox.

b) 3 y 6 d) 10 y 6 b) El coeficiente de q = 2
c) q + r + s = 6
Resolución:
d) Se forman 4 moles de moléculas de H2O
Colocamos el N.O. a cada elemento que intervie-
e) El cloro se reduce
ne en la reacción: –
(AR) (–10e )×3 (FO)
Resolución:
+1 +5 –2 0 +1 +5 –2 +2 –2 +1 –2 Se coloca el N.O. a cada elemento que interviene
H N O3 + I2 → 2 H I O3 + N O + H2O en la reacción:

(AO) (+3e )×10
–
(FR) +1 –1 +1 +7 –2 +1 –1
10K I + 2K MnO 4 + 16HCl →
Colocamos los coeficientes delante de cada sus-
tancia y completamos la ecuación balanceando +1 –1 +2 –1 0 +1 –2
por tanteo al agua. 12KCl + 2MnCl 2 + 5I 2 + 8H 2O

Por lo tanto, tenemos: 10 –10e–
10HNO3 + 3I2 → 6HIO3 + 10NO + 2H2O 2I → 5I2 + 2e– (5)
–1 0

Coef. (AO) = 10 2Mn+7 + 5e– → 2Mn+2 (2)

Coef. (FO) = 6 +10e–

9. Después de haber efectuado el balance de la reac- a) Falso: se transfieren 10e–

ción por redox, indica los coeficientes que llevan
las sustancias en la siguiente ecuación química
manteniendo el orden en que se encuentran ubi-
cados.
HNO3 + Ag → AgNO3 + NO + H2O
a) 4 - 3 - 1 - 3 - 3 d) 4 - 2 - 2 - 1 - 3
b) 4 - 3 - 3 - 1 - 2 e) 4 - 3 - 1 - 1 - 3
c) 4 - 1 - 3 - 1 - 3
10. Cuando el amoniaco (NH3) reacciona con el óxi-
do de cobre caliente (CuO), se produce el cobre
metálico (Cu). Este fenómeno indica que el amo-
niaco es un agente:
a) Catalizador d) Reductor
b) Deshidratante e) Nitrante
c) Oxidante
11. Luego de balancear las siguientes ecuaciones por
tanteo, halla la suma total de los coeficientes de
ambas reacciones.
YY C7H16 + O2 → CO2 + H2O
YY H3PO4 + Ca(OH)2 → Ca3(PO)4 + H2O
a) 39 c) 37 e) 41
b) 38 d) 40
UNI
12. Dada la siguiente ecuación redox:
aKI + bKMnO4 + cHCl → qKCl + rMnCl2 +
sI2 + tH2O
Indica la alternativa correcta respecto a la forma-
ción de 5 mol de I2.
b) Falso: el coeficiente de q = 12
c) Falso: q + r + s = 12 + 2 + 5 = 19
d) Verdadero
E) Falso: el cloro ni se oxida ni reduce
13. En el siguiente proceso químico, indica lo inco-
rrecto:
2K + Br2 → 2KBr
a) Por cada átomo de K, se pierde 2e–
b) Por cada molécula de Br2, se gana 2e–
c) El Br2 se oxida
d) El KBr es el agente reductor
e) El K se reduce
14. En la siguiente ecuación de óxido-reducción:
Cu + NHO3 → Cu(NO3)2 + NO2 + H2O
señala la proposición correcta.
a) Cu es el agente oxidante y gana 2 electrones
b) Cu es el agente reductor y pierde 2 electrones
c) HNO3 es el agente reductor y pierde 1 electrón
d) NHO3 es el agente oxidante y pierde electrones
e) El hidrógeno se reduce
15. A partir de la siguiente reacción redox:
UNI 2001 - I
C3H8O3 + K2Cr2O7 + HCl →
CO2 + CrCl3 + KCl + H2O
calcula la relación molar: AO
AR
a) 2 : 2 c) 3 : 9 e) 9 : 2
b) 2 : 9 d) 7 : 3

5.° año 173 QUÍMICA 1

2
Estequiometría I
La palabra estequiometría fue introducida en 1792 por Leyes estequiométricas
Jeremías Richter para identificar la rama de la ciencia A) Leyes gravimétricas (ponderaes)
que se ocupa de establecer relaciones ponderales (o 1. Ley de la conservación de la masa (Lavoisier,
de masa) en las transformaciones químicas. 1789)
«En toda reacción química, la suma total de la
La estequiometría es la rama de la química que masa de los reactantes es igual a la suma de los
estudia las relaciones cuantitativas entre los reactivos productos».
(reactantes) y los productos en una reacción. Ejemplo:

Interpretación de la estequiometría a nivel N2(g) + 3H2(g) → 2NH3(g)

(nanoscópico) 










28 gramos + 6 gramos → 2(17 gramos)
2C(s) + 1 O2(g) → 2CO(g)



⇒ 34 g = 34 g














2 átomos 1 molécula 2
reacciona con

para producir

de carbono de O2 moléculas
de CO
Es decir:

+ → + →

La reacción sucede a nivel atómico; es decir, que los

átomos y las moléculas de los reactivos rompen sus 2. Ley de las proporciones definidas, fijas o constan-
enlaces y forman nuevos enlaces para generar los tes (Proust, 1799)
productos. «Cuando dos o más sustancias se combinan para
formar un determinado compuesto, lo hacen
Interpretación de la estequiometría a nivel siempre en una relación o proporción fija cons-
tante».
(macroscópico)
Ejemplo:
2C(s) + 1 O2(g) → 2CO(g)
2H2(g) + O2(g) → 2H2O(l)







para producir
reacciona con reacciona con







2 mol 2 mol de




1 mol de










de carbono O2 CO 2 mol 1 mol 2 mol (relación

↓ ↓ ↓ molar)
↓ ↓ ↓ 4g 32 g 36 g (relación
para producir para producir

2(12) 32 gramos 2(28) ↓ ↓ ↓ de masa)

gramos de O2 gramos de
de carbono CO ⇒ 8g 64 g 72 g
↓ ↓ ↓
reacciona con

2(6,022×1023) 1(6,022×10 ) 23
2(6,022×1023) O sea:
átomo de moléculas molécula de CO
carbono de O2
+ →

2 QUÍMICA 174 5.° año

ESTEQUIOMETRÍA I

3. Ley de las proporcionales múltiples (Dalton,
1804)
«La razón entre los pesos de un elemento que se
combinan con un peso fijo de un segundo ele-
mento, cuando se forman dos o más compuestos,
es una razón entre números enteros sencillos»,
Ejemplo:
2. Ley volumétrica a condiciones normales (CN)
«En toda reacción química, los volúmenes mola-
res equivalen a 22,4 litros».
Ejemplo:
C3H8(g) + 5O2(g) → 3CO2(g) + 4H2O(l)


















1 mol 5 mol 3 mol 4 mol
2 : 1; 3 : 1; 3 : 2; 4 : 3 1(22,4 l) 5(22,4 l) 3(22,4 l) 4(22,4 l)
Ejemplo:
2Cl2 + O2 → 2Cl2O
Contracción volumétrica (CV)









142 g 32 g → 174 g «Es una proporción que se obtendrá de la disminución
2Cl2 + 3O2 → 2Cl2O3 del volumen en una reacción gaseosa respecto al
volumen de los reactantes».











142 g 96 g → 238 g
32 1 VR – VP
⇒
96 = 3 ⇒ CV =
VR

4. Ley de las proporciones recíprocas (Richter, 1792)

VR = suma de coeficientes gaseosas de los reactantes
«Las masas de diferentes elementos que se combi-
VP = suma de coeficientes gaseosos de los productos
nan con una misma masa de otro elemento, dan
la relación de masas de estos elementos cuando se
Ejemplo:
combinan entre sí (o bien múltiplos o submúlti-
N2(g) + 3H2(g) → 2NH3(g)
plos de estas masas)».
Ejemplo:
VR = 1 + 3 = 4 ⇒ CV = 4 – 2 = 2 = 1 = 50%
Dada las siguientes reacciones independientes:
VP = 2 4 4 2
Ca 80 g 20
2Ca + O2 → 2CaO ⇒ = =
H2 4 g 1 Pasos para resolver problemas de estequiometría:








80 g 32 g
ZZ La ecuación debe estar escrita y balanceada.
H2 4 g 1 ZZ Aplicar casos estequiométricos.
2H2 + O2 → 2H2O ⇒ = =
C 12 g 3 mol → vol(P, T, cte.) → Vol(CN)








4g 32 g coef coef coef × 22,4 l

Ca 80 g 20
C + O2 → CO2 ⇒ = =
C 12 g 3 → masa → moléculas → átomos







12 g 32 g coef× masa coef × NA coef×NA×

molar atomicidad

B. Leyes volumétricas (Gay-Lussac) ZZ Resolver por regla de tres simple directa.
1. Ley volumétrica a presión y temperatura constante:
«A temperatura constante, los volúmenes de los Casos especiales
gases que reaccionan están en la misma propor- 1. Pureza de reactivos
ción que sus coeficientes estequiométricos». Se trabaja con reactantes puros para obtener pro-
Las proporciones pueden ser molares y volumé- ductos puros.
tricas. Muestra 100%
Ejemplo: Puro % pureza
H2(g) + Cl2(g) → 2HCl(g)
2. Rendimiento de la reacción (RR)












1 mol 1 mol → 2 mol Es la relación expresada en porcentajes de las can-

1 V 1V → 2V tidades reales (CR) frente a los teóricos (CT).
⇒ RR = CR × 100%
O sea: (5 l) (5 l) 10 l CT
Sabiendo que V = 5 l

5.° año 175 QUÍMICA 2

 ESTEQUIOMETRÍA I

Trabajando en clase

Integral a) 1344 l c) 56 l e) 134,4 l

b) 224 l d) 112 l
1. ¿Cuántas mol de NH3 se producen en la reacción
de 12 mol de H2 con N2? Resolución:
N2(g) + 3H2(g) → 2NH3(g) Para la reacción:
a) 2 mol c) 8 mol e) 20 mol
b) 4 mol d) 10 mol masa vol(CN)












2KClO3 → 2KCl + 3O2
Resolución: 2(122,5 g) 3(22,4 l)
Para la reacción: 490 g x
mol → mol
⇒ x = (490)(3)(22,4) = 134,4 l












N2(g) + 3H2(g) → 2NH3(g) 2(122,5)

⇒ 3 2
12 x 6. ¿Qué volumen en litros de CO2 dedido a condi-
ciones normales se obtiene en la combustión de
∴ x = (12)(2) = 8 mol
3 40 gramos de metano (CH4)?
CH4(g) + O2(g) → CO2(g) + H2O(l) + calor
2. Determina las moles de hidrógeno (H2) que se a) 22,4 l c) 4,8 l e) 19,6 l
forman por la reacción de 24 mol de ácido clorhí- b) 56 l d) 11,2 l
drico (HCl):
2Al(s) + 6HCl(ac) → 2AlCl3(s) + 3H2(g) 7. ¿Cuántos litros de CO2 se producen al quemar el
a) 6 mol c) 15 mol e) 24 mol butano (C4H10) con 2,6 litros de O2 a condiciones
b) 12 mol d) 18 mol normales?
C4H10(g) + O2(g) → CO2(g) + H2O(v)
3. Halla la masa en gramos del Fe2O3 formado a par-
tir de 56 gramos de Fe metabólico. a) 1,6 l c) 4,8 l e) 2,4 l
(mA: Fe = 56; O = 16) b) 2,8 l d) 5,4 l
UNALM: 2007 - II
4Fe(s) + 3O2(g) → 2Fe2O3(s) 8. En la reacción: K(s) + H2O(l) → KOH(ac) + H2(g)
a) 40 g c) 560 g e) 160 g ¿Cuántos gramos de potasio son necesarios para
b) 112 g d) 80 g
producir 1,5 mol de hidrógeno (H2) si el rendi-
miento es del 80%? (mA: K = 39)
4. ¿Qué masa de sulfato de sodio (Na2SO4: PF = 142)
a) 117 g c) 94 g e) 123 g
se obtiene a partir de media mol de hidróxido de
b) 78 g d) 46 g
sodio (NaOH: PF = 40)?
H2SO4(ac) + NaOH(ac) → Na2SO4(s) + H2O(l) Resolución:
Para la reacción:
a) 22,4 g c) 35,5 g e) 45,5 g
masa mol
b) 32,5 g d) 40,5 g











2K + 2H2O → 2KOH + H2
UNMSM
78 g 1 mol
5. ¿Cuántos litros de oxígeno (O2), en condiciones x 1,5 mol
normales, se obtienen al calentar 490 gramos de (78)(1,5)
KClO3? ⇒x= = 117 g
1
Datos: (mA: K = 39; Cl = 35,5; O = 16)

2 QUÍMICA 176 5.° año

ESTEQUIOMETRÍA I

9. Según la reacción: 13. La masa en gramos de oxígeno (M = 32) que se

3Cu + 8HNO3 → 3Cu(NO3)2 + 2NO + 4H2O requiere para que reaccionen totalmente 1,2044 ×
Si reaccionan 381 toneladas de cobre, ¿qué masa 1024 moléculas de H2 según la ecuación:
de agua obtendrá si el proceso rinde el 70%? 2H2 + O2 → 2H2O es:
(mA: Cu = 63,5; H = 1; O = 16) a) 32 c) 16 e) 2
a) 112 TM c) 144 TM e) 381 TM b) 64 d) 4
b) 64 TM d) 86 TM
14. En la siguiente reacción química:
10. De acuerdo con la reacción:
C2H5OH + O2 → CO2 + H2O C3H8(g) + 5O2(g) → 3CO2(g) + 4H2O(l)
las moles de H2O que se producen a partir de 92
gramos de C2H5OH son: ∆H = –1400 KJ/mol.
a) 3 c) 92 e) 6
b) 2 d) 276 Por cada balón de gas propano (M = 44) que reac-
ciona _____________.
11. La cantidad de H2, a condiciones normales, for- (Dato: el balón contiene 10,12 kg de propano).
mada a partir de 65,4 g de Zn con suficiente HCl a) se absorben 1400 KJ
(mA: Zn = 65,4 uma) según la ecuación es:
b) se liberan 1400 KJ
Zn(s) + HCl(ac) → ZnCl2(g) + H2(g)
c) se absorben 322 000 KJ
a) 2 mol H2 d) 22,4 l de H2
b) 1 g H2 e) 6,02×1023 átomo de H d) se liberan 322 000 KJ
c) 2 moléculas de H2 e) se liberan 14 168 KJ

UNI 15. Según la reacción:

12. De acuerdo con la reacción:

3H2S + 2Al(OH)3 → Al2S3 + 6H2O
4NH3 + 3O2 → 2N2 + 6H2O
los litros de O2 en condiciones normales para ob-
tener 6,022 × 1023 moléculas de N2 son: Según las siguientes proposiciones, escribe verda-
a) 33,6 l c) 44,8 l e) 2,4 l dero (V) o falso (F).
b) 22,4 l d) 1,5 l YY Por cada mol de H2 que reacciona se forman 2
moles de H2O. ( )
Resolución: YY Se necesitan 5 mol de Al(OH)3 para producir
Para la ecuación: 10 moles de Al2S3. ( )
Vol(CN)→ moléculas
YY Por cada mol de Al(OH)3 que reacciona, reac-












4NH3 + 3O2 → 2N2 + 6H2O cionan también 1,5(6,022 × 1023) m oléculas

3(22,4 l) → 2(6,022 × 1023 moléculas) de H2S. ( )
x → 6,022 × 1023 moléculas YY Se necesitan 12 moles de H2S y 8 moles de
Al(OH)3 para obtener 24 moles de agua. ( )
(6,022 × 1023)(3)(22,4) YY Por cada mol de agua que se produce, se pro-
⇒x= = 33,6 l
2(6,022 × 1023) ducen también 6 moles de Al2S3. ( )

5.° año 177 QUÍMICA 2

3
Estequiometría II
Reactivo limitante (RL) Estequiometría con gases

Es aquella sustancia que al reaccionar se consume Como se encuentran en condiciones diferentes a las
totalmente sin dejar residuo. normales, se debe utilizar la ecuación de estado de los
gases ideales:
Reactivo en exceso (RE)
P . V = R. T. n
Es aquella sustancia que la reaccionar se consume
parcialmente y deja residuo.
Para encontrar los reactivos se puede calcular de la R es la constante universal de los gases y tiene distinto
siguiente manera: valores según las unidades de presión que podemos
usar:
menor → RL
Dato R = 0,082 atm ⋅ l
⇒ = COCIENTE mol⋅K
teórico
mayor → RE
R = 62,4 mmHg ⋅ l
mol⋅K

Para la reacción de obtención del agua se han usado 8

R = 8,3 KPa ⋅ l
gramos de H2 y 80 gramos de O2 según: mol⋅K
2H2(g) + O2(g) → 2H2O(l)
i) Se buscan las moles por estequiometría
¿Quién es el RL y RE?
ii) Luego se aplica: PV = R.T.N
⇒ Sea la ecuación:

2H2(g) + O2(g) → 2H2O(l)











4g 32g 36g (CT)

8g 80g (Dato)
8 80
⇒ = 2 32 = 2,5
4
↓ ↓ Advertencia pre
menor mayor
cociente cociente
∴ RL = H2 ∴ RE = O2
Para resolver un problema de
Exceso: O2: 80 – 64 = 16 g estequiometría, primero la ecuación debe
estar escrita y balanceada.
16
% exceso = ⋅ 100 = 20%
80

3 QUÍMICA 178 5.° año

ESTEQUIOMETRÍA II

Trabajando en clase

Integral UNMSM
1. Según la reacción: 5. Cuando se combinan 22,4 litros de H2 con 11,2 li-
A + 2B + 3C → 4D + 5E tros de O2 a condiciones normales, ¿cuántos gra-
se combinan 4 mol de A con 8 mol de B y 16 mol mos de agua se obtienen?
de C. ¿Quién es el reactivo en exceso (RE)? UNMSM 2005-II
a) 27 g c) 33 g e) 64 g
a) A c) C e) E b) 36 g d) 18 g
b) B d) D
Resolución:
Resolución: La reacción es la siguiente:
Para la reacción:
A + 2B + 3C → 4D + 5E 2H2(g) + O2(g) → 2H2O(l)




























1 mol 2 mol 3 mol 4 mol 5 mol (CT) 44,8 l 22,4 l 36 g (CT)
4 mol 8 mol 16 mol (Dato) 22,4 l 11,2 l x (Dato)
RL = 1/2 RL = 1/2

4 8 16
=4 =4 = 5,3 mol
1 2 3
↓ ∴ x = 36 × 1 = 18 g
2 2
mayor cociente

6. Al hacer reaccionar 4 gramos de H2 con 16 gra-
∴ RE = C mos de O2, según:
H2(g) + O2(g) →H2O(l)
2. En la síntesis del amoniaco (NH3), al reaccionar 8 la cantidad de agua que se obtiene en gramos es:
moles de N2 con 6 moles de H2; determina quién a) 20 g c) 12 g e) 18 g
es el reactivo en exceso (RE) y cuántas moles de b) 36 g d) 9 g
dicho reactivo sobran.
N2(g) + 3H2(g) → 2NH3(g) 7. Se ponen en contacto para que reaccionen; 46
a) N2; 4 moles c) N2; 2 moles e) H2; 6 moles gramos de sodio (mA = 23) con 180 gramos de
b) N2; 6 moles d) H2; 4 moles H2O (M = 18).
Determina el reactivo en exceso y los gramos de
3. Si reaccionan 10 moles de N2 con 10 moles de H2 este reactivo que quedan sin reaccionar cuando la
para formar 4 moles de NH3; el rendimiento de la reacción se ha completado.
La reacción es:
reacción es:
2Na + 2H2O → 2NaOH + H2
N2(g) + 3H2(g) → 2NH3(g)
a) H2O; 36 g d) Na; 46 g
a) 20% c) 50% e) 40% b) H2O; 144 g e) H2O; 150 g
b) 30% d) 60% c) Na; 23 g

4. Según la ecuación: 8. Los litros de O2 a 300 K y 166 KPa que se despren-

Mg + 2HCl → MgCl2 + H2 den a partir de 4 moles de KClO3 según la reacción:
si reaccionan 12 gramos de magnesio (mA = 24) 2KClO3 → 2KCl + 3O2 son:
con 4 moles de HCl; calcula los gramos de MgCl2 (Dato: R = 8,3 KPa ⋅ l )
(PF = 95) producidos. mol⋅K
a) 47,5 g c) 73,5 g e) 56 g a) 60 l c) 89,6 l e) 6 l
b) 52,5 g d) 35,5 g b) 90 l d) 134,4 l

5.° año 179 QUÍMICA 3

 ESTEQUIOMETRÍA II

Resolución: Resolución:
Sea la ecuación balanceada: Para la reacción:

mol mol
mol mol











2KClO3 → 2KCl + 3O2














2Na + 2H2O → 2NaOH + H2 (CT)









2 mol 3 mol
(Dato)











4 mol 4n 2 mol 80 g
(4)(3) 8 mol x
⇒n= = 6 moles
2 (8)(80)
⇒n= = 320 g (Cr)
2
∴ Aplicando: PV = R.T.n 240 g (CR)
2 3
83 (300)(6)
⇒ (166)(V) = 3
10 ∴ RR = CR 240
× 100 = × 100 = 75%
CT 320
∴ V = 90 l 4
13. Se tiene la siguiente reacción de descomposición:
9. ¿Qué volumen de H2 litros medido a 27º C y 4,1 CaCO3(s) → CaO(s) + CO2(g)
atm se puede obtener con 2 moles de aluminio de
acuerdo con el siguiente reacción? determina los gramos de CaCO3 (PF = 100) re-
2Al(s) + 6HCl(ac) → 2AlCl3(ac) + 3H2(g) queridos para obtener 67,2 litros de CO2 en con-
a) 20 l c) 16 l e) 12 l diciones normales y con rendimiento porcentual
b) 18 l d) 14 l de 60%.
a) 250 g c) 800 g e) 500 g
10. ¿Cuántos kilogramos de CO se producirán por b) 600 g d) 400 g
toneladas de carbón (C) que contiene 90% de car-
bón? 14. Según la ecuación:
C(s) + H2O(x) → CO(g) + H2(g) N2(g) + H2(g) → NH3(g)
a) 1100 kg c) 2030 kg e) 4030 kg
b) 2100 kg d) 1003 kg
los litros de NH3(g) a 127º C y 83 KPa que se pro-
11. ¿Cuántos gramos de CaO se obtendrán a partir ducen a partir de la reacción de 18 gramos de H2
de 1200 gramos de caliza con 90% de pureza de son:
CaCO3? (mA: Ca = 40) a) 600 l c) 240 l e) 300 l
CaCO3(s) → CaO(s) + CO2(g) b) 120 l d) 500 l
a) 712,5 g c) 630,9 g e) 604,8 g
b) 612,8 g d) 640,9 g 15. Según la reacción:
C(s) + O2(g) → CO2(g)
UNI
12. En la reacción de 8 moles de sodio con suficiente Determina cuántos litros de CO2 gaseoso se pro-
agua, solo se forman 240 gramos de NaOH (PF = ducirán al quemar 0,1 kg de coque que contiene
40) según:
84% de carbono (C), si la reacción tiene un rendi-
2Na + 2H2O → 2NaOH + H2; entonces, el rendi-
miento del 90%.
miento porcentual de NaOH es:
a) 50 % c) 80 % e) 40 % a) 22,4 l c) 149 l e) 179,2 l
b) 75 % d) 60 % b) 141 l d) 156,7 l

3 QUÍMICA 180 5.° año

4
Teoría de las soluciones
Una solución es una mezcla homogénea formada por C) Solución saturada
dos componentes: soluto y solvente. Es aquella que contiene la máxima cantidad de
soluto disuelta a una temperatura dada.
El solvente es el que se encuentra en mayor proporción;
Masa
además, determina el estado de la solución.
STO = Azúcar → 5 g
El soluto es la sustancia que está en menor proporción STE = Agua → 100 g
y del cual depende el nombre y el grado de disociación SOL = Agua dulce
T = 20 ºC
de la solución.

D) Solución sobresaturada
Solución Es aquella que contiene disuelto un peso mayor
⇒ = STO(1) + STO(2) + ... + STE
(SOL) que el indicado por su solubilidad a una tempera-
tura dada.
Masa
 STO = Azúcar → 50 g
Soluto (STO)  STE = Agua → 250 g
disolución
Solvente (STE)  SOL = Agua dulce

T = 20 ºC
⇒ Disolución = STO + STE
2. Por la naturaleza del soluto
A) Solución iónica
Clasificación de las soluciones El soluto de esta solución se disocia o ioniza, por
1. De acuerdo con la cantidad de soluto lo cual estas soluciones son conductoras de la
A) Solución diluida electricidad.
El soluto se encuentra en pequeñas (desprecia- Ejemplo:
bles) cantidades dentro de la solución. NaCl(ac); MgSO4(ac); HCl(ac); NaOH(ac)
Masa B) Solución molecular
STO = NaCl → 2 g El soluto de esta solución se disgrega a nivel mo-
STE = H2O → 100 g lecular, por lo cual estas soluciones son «no con-
SOL = salmuera ductoras» de la electricidad, es decir, no forma
T = 20º C iones.
Ejemplo:
B) Solución concentrada C6H12O6(ac): dextrosa
El soluto se encuentra en apreciables cantidades
dentro de la solución.
Advertencia pre
Masa
STO = NaCl → 10 g Teoría de las soluciones en un tema que se
STE = H2O → 100 g plantea en las universidades, para lo cual
SOL = salmuera
T = 20 ºC tienes que diferenciar entre un soluto y
solvente

5.° año 181 QUÍMICA 4

 TEORÍA DE LAS SOLUCIONES

3. De acuerdo con el estado físico

El estado de la solución está determinado por el solvente.

SOLUCIÓN SOLVENTE SOLUTO EJEMPLO

Acero (C+ Fe)

Sólido Latón (Zn + Cu)
Bronce (Sn + Cu)
Sólido Sólido
Líquido Amalgama de oro (Hg + Au)
Gaseoso Oclusión de H2 en Pt

Salmuera (NaCl + H2O)

Sólido Dextrosa (C6H12O6 + H2O)
Vinagre (CH3COOH + H2O)
Líquido Líquido Aguardiente (CH3CH2OH + H2O)
Líquido Agua oxigenada (H2O2 + H2O)
Agua regia (HCl + HNO3)

Gaseoso Agua carbonatada (CO2 + H2O)

Gaseoso Gaseoso Gaseoso Aire seco (N2, O2, Ar, ...)

Solubilidad (S) 3. Partes por millón (ppm)

Es la cantidad máxima del soluto que se solubiliza en
100 gramos de solvente a una temperatura dada: sto (miligramos)
⇒ ppm =
sol (1 litro)
masa (soluto)
⇒ S=
100 g H2O
sto = masa del soluto en miligramo
sol = volumen de la solución (1 litro)
Unidades físicas de concentración ppm = parte por millón
1. Porcentaje en masa (% msto)
Otra forma para calcular el soluto
msto
⇒ %msto = ⋅ 100%
msol SOLUCIÓN 100%

↓
msto = masa del soluto STO + STE
msol = masa de la solución
%msto = porcentaje en masa del soluto SOLUTO x%

2. Porcentaje en volumen (%Vsto)

⇒ %Vsto =
Vsto
⋅ 100% Advertencia pre
Vsol
Las unidades físicas de concentración
Vsto = volumen del soluto deben trabajarse utilizándose la regla de 3
Vsol = volumen de la solución simple y directa.
% Vsto = porcentaje en volumen del soluto

4 QUÍMICA 182 5.° año

TEORÍA DE LAS SOLUCIONES
Trabajando en clase
Integral
1. Tipo de solución donde la cantidad de soluto es
casi despreciable:
a) Diluida d) Sobresaturada
b) Concentrada e) Molecular
c) Saturada
Resolución:
Cuando la cantidad de soluto es despreciable en
una solución, es característica de las soluciones
diluidas.
2. Tipo de solución donde la cantidad de soluto es
mayor que el indicado por su solubilidad; es un
exceso de la máxima cantidad:
a) Diluida d) Sobresaturada
b) Concentrada e) Iónica
c) Saturada
3. Respecto a la solución:
I. Solo pueden ser líquidas
II El soluto más usado es el agua.
III. El estado físico lo determina el solvente.
IV. El vinagre es una solución sobresaturada.
Son incorrectas:
a) I y II c) III y V e) II y IV
b) III, IV y V d) I, II y IV
4. ¿Cuáles son los componentes del acero?
a) Cu + Zn d) Fe + Cu
b) C + Fe e) Fe + Ag
c) H2O + H2O2
UNMSM
5. A 320 gramos de agua se agregan 80 gramos de
NaOH. Determina el porcentaje en masa de solu-
to en esta solución.
a) 80% c) 40% e) 65%
b) 20% d) 60%
Resolución:
Al mezclar tenemos:
⇒ %msto = 80 × 100 = 20%
400
5.° año 183
6. ¿Cuántos gramos de una sal inorgánica se necesi-
tan para preparar 180 gramos de una solución al
20% en masa?
a) 72 c) 18 e) 20
b) 36 d) 45
7. Con 20 mol de ácido nítrico al 80%. ¿Cuántos ml
de ácido nítrico puro se prepararon?
a) 50 ml c) 16 m e) 12 ml
b) 15 ml d) 32 ml
8. Una botella de vino cuyo volumen es de 750 ml,
contiene una solución al 11% en volumen de al-
cohol etílico. En 10 botellas del mismo tipo de
vino, ¿cuántos mililitros de alcohol etílico están
presentes?
a) 750 c) 825 e) 925
b) 725 d) 800
Resolución:
1 botella → 750 ml 11 825 ml (alcohol
=
vino 100 10 etílico)
∴ En 10 botellas: 825 × 10 = 825 ml
10
9. Una botella de cerveza cuyo volumen es de 630 ml,
contiene una solución al 5% en volumen de alco-
hol etílico.
En una caja (12 botellas) de cerveza, ¿cuántos mi-
lilitros de alcohol etílico están presentes?
a) 378 ml c) 370 ml e) 420 ml
b) 374 ml d) 520 ml
10. Se disuelven 60 gramos de hidróxido de mag-
nesio en 240 ml de agua destilada. Determina el
porcentaje en masa del hidróxido en la solución.
a) 10 % c) 30 % e) 8 %
b) 20 % d) 15 %
11. ¿Cuántos gramos de una sal deberán disolverse
en 315 ml de agua para darnos una solución al
25% en masa?
a) 100 g c) 105 g e) 120 g
b) 96 g d) 115 g
QUÍMICA 4
 TEORÍA DE LAS SOLUCIONES

UNI 13. Se tiene una solución de vinagre cuya masa es de

360 gramos y densidad 0,9 g/ml. Si el porcentaje
12. Se tiene una solución de agua oxigenada, cuya
en volumen de soluto es 8%, ¿cuál es el volumen
masa es 648 gramos y densidad 1,08 g/ml. Si el
del soluto (ácido acético).
porcentaje en volumen de soluto es 4%, ¿cuál es el
a) 16 ml c) 32 ml e) 64 ml
volumen del soluto (H2O2)?
b) 24 ml d) 40 ml
a) 12 ml c) 6 ml e) 20 ml
b) 24 ml d) 18 ml
14. Una solución acuosa contiene 25% en volumen
Resolución: de etanol (C2H5OH). Si tenemos 400 ml de solu-
Conociendo la masa y la densidad de la solución, ción, calcula el porcentaje en masa de etanol si su
calculamos el volumen: densidad es de 0,8 g/ml
m 648 g a) 20% c) 25% e) 14%
VSOL = = = 600 ml
d 1,08 g/ml b) 18% d) 21%

⇒ 600 ml 100% 15. Si 0,5 litros de una disolución acuosa contiene 4,4
x 4% mg de ion cloruro (Cl–), ¿cuántos ppm de cloro
contiene?
⇒ x = (600)(4) = 24 ml a) 2,2 ppm c) 8,8 ppm e) 1,2 ppm
100
b) 4,4 ppm d) 1,1 ppm

4 QUÍMICA 184 5.° año

5
Unidades de concentración química
A) Fracción molar (Xi) Relación entre normalidad y molaridad
Nos indica la relación del número de moles de un
componente respecto al número de moles totales N=M⋅θ
de la mezcla.
Donde q es el parámetro (valor entero y positivo) y
nSTO nSTE depende del soluto.
⇒ XSTO = n XSTE = n
SOL SOL
Sustancia θ Ejemplos

Para soluciones líquidas volátiles: Óxidos carga total FeO–2 → θ = 2

del oxígeno Al2O3–2 → θ = 6
∴ XSTO + XSTE = 1 Bases o #(OH) Ca(OH)2 → θ = 2
hidróxidos sustituibles Al(OH)3 → θ = 3
Ácidos # H sustituibles HCl → θ = 1
B) Molaridad (M)
H2SO4 → θ = 3
Determina el número de mol de soluto disuelto
en un litro de solución. Sales Carga neta del +2
catión Ca(NO3)2 → θ = 2
masa(g) +3
n(STO) Al2(SO4)3 → θ = 6
⇒ M= = M ; [­ ] =
mol
VSOL(l) VSOL(l) l
Redox #e– transferidos Mn+7 → Mn+2
θ=5
Además, si nos dan como dato:
Dsol (densidad de la solución)
%msto (porcentaje en masa de soluto)
D) Molalidad (m)
Determina el número de moles de soluto disuelto
M sto (masa molecular del soluto)
en 1 kilogramo de solvente.

(10) (DSOL) (% mSTO) nSTO

⇒ M= ⇒ m= ; m = mol/kg
MSTO WSTE

C) Normalidad Advertencia pre

Determina el número de equivalente de soluto di-
suelto en un litro de solución.
Para calcular la molaridad, debemos
#Eq–g (STO) conocer las masas moleculares de
⇒ N= ; N = #Eq–g/l las sustancias, también conocer los
VSOL(l)
parámetros de las funciones inorgánicas.

5.° año 185 QUÍMICA 5

 UNIDADES DE CONCENTRACIÓN
QUÍMICA

Aplicaciones Sea:
1. Dilución de una solución C1 C2 C3
Es el procedimiento que se usa para preparar so- +
V1 V2 V3=(V1+V2)
luciones muy concentradas.
El proceso consiste en añadir agua a una solución Se cumple que:
de alta concentración hasta alcanzar la concentra- nsto(1) + nsto(2) = nsto(3)
ción deseada.
Sea: ∴ C1 ⋅ V1 + C2 ⋅ V2 = C3 ⋅ V3
VH O
2

3. Neutralización
C1 C2 Es una reacción entre un ácido y una base, lo-
V1 V2=V1+VH O grándose una titulación.
2

Se cumple lo siguiente:
Se cumple lo siguiente:
#Eq–g(ácido) = #Eq–g(base)
nsto(1) = nsto(2)
Ácido ∴ Vácido ⋅ Nácido = Vbase ⋅ Nbase
∴ C1 ⋅ V1 = C2 ⋅ V2

+
Donde C1 y C2 = concentraciones químicas

2. Mezcla de soluciones
Base
Se obtienen al unir dos o más soluciones de un
mismo soluto, pero de concentraciones diferentes.

Trabajando en clase

Integral 2. En un recipiente se mezclan 36 gramos de penta-

no (C5H12) y 72 gramos de agua (H2O). Halla la
1. En un recipiente se mezclan 5 moles de etanol y 3
fracción molar del pentano.
moles de éter etílico. a) 0,5 c) 0,33 e) 0,2
Halla la fracción molar del etanol. b) 0,45 d) 0,11
a) 3/5 c) 1 e) 3/8
b) 5/3 d) 5/8 3. Se disuelven 20 gramos de NaOH en 200 ml de
solución. Halla la molaridad (PF: NaOH = 40)
Resolución: UNALM 2006-II
Al mezclar: a) 10 M c) 2,5 M e) 1 M
Moles b) 5 M d) 2 M
etanol 5 5
∴ Xetanol =
éter 8 4. Determina la normalidad de una solución de 200
3
ml de hidróxido de sodio NaOH el cual presenta
nT = 8
8 gramos. (M NaOH = 40)

5 QUÍMICA 186 5.° año

UNIDADES DE CONCENTRACIÓN
QUÍMICA

a) 2 N c) 1 N e) 5 N 9. Si a 100 ml de NaOH 1M se le agrega suficiente

b) 3 N d) 4 N agua hasta completar un volumen de 500 ml, ¿qué
molaridad tendrá esta nueva solución?
a) 0,2 M c) 0,5 M e) 0,215 M
UNMSM b) 0,25 M d) 0,1 M
5. Se tiene una solución de NaOH 2M. Halla la masa
de hidróxido de sodio contenida en 500 ml de so- 10. ¿Qué volumen en litros de una solución de HCl
lución. 1,5 M se obtiene a partir de la dilución de 2 litros
(Masa molar NaOH = 40) de HCl 4,5 M?
a) 10 g c) 40 g e) 60 g a) 2 l c) 4 l e) 6 l
b) 20 g d) 80 g b) 3 l d) 5 l

Resolución: 11. Se mezclan 2 litros de HCl 4M con 8 litros de HCl

Para calcular la masa del soluto, tenemos: 2M. Halla la concentración final de la solución.
⇒ mSTO = (M) . (VSOL(l)) . (M ) a) 1 M c) 2 M e) 3,6 M
↓ ↓ b) 4 M d) 1,8 M
molaridad masa molar
UNI
⇒ mSTO = (2) ⋅ 500 ⋅ (40) = 40 g
1000 12. Calcula la molaridad de una solución de KOH
(PF = 56 g/mol) que tiene 40% en peso y una den-
6. En la siguiente solución de Ca(OH)2 0,1 N, de- sidad de 1,4 g/ml.
termina la masa de soluto presente en 2 litros de a) 5 M c) 15 M e) 16 M
solución. mA (Ca = 40; O = 16; H = 1) b) 25 M d) 10 M
a) 74 g c) 37 g e) 8,4 g
Resolución:
b) 84 g d) 7,4 g
M o PF = 56

7. ¿Cuántos gramos de ácido sulfúrico (PF = 98) (10)⋅(DSOL)⋅(% mSTO)

⇒M=
(H2SO4) serán necesarios para preparar 2 litros de M STO
solución 4M?
a) 98 g c) 392 g e) 78,4 g (10)⋅(1,4)⋅(40)
M= = 10 M
b) 196 g d) 784 g 56

8. Se tienen 800 ml de una solución 1M. Si se le aña-
de agua destilada hasta completar 1 litro de solu-
ción, indica la concentración molar de la solución
resultante.
a) 0,6 M c) 0,8 M e) 0,7 M
b) 0,4 M d) 0,65 M
Resolución:
VH O
2
13. Calcula la molaridad de una solución de NaOH
(PF = 40 g/mol) que tiene 20% en peso y una den-
sidad de 1,2 g/ml.
a) 1 M c) 2 M e) 6 M
b) 4 M d) 3 M
14. Con 400 ml de una solución de 2N de HCl, ¿qué
volumen de solución de 0,2 N se podrá preparar?
a) 3 l c) 4 l e) 5 l

b) 2 l d) 2,5 l
C1 = 1M C2 = x
V1=800ml V2=1 l = 1000 ml
15. ¿Qué volumen de H2SO4 0,1 N se requiere para
neutralizar 5,83 gramos de Mg(OH)2?
Dato: PF: Mg(OH)2 = 58,3 g/mol
⇒ C1 . V1 = C2 . V2
a) 0,2 l c) 20 ml e) 22 ml
(1)(800) = (C2)(1000)
b) 2 l d) 2 ml
∴ C2 = 0,8 M

5.° año 187 QUÍMICA 5

6
Cinética y equilibrio químico
Historia Donde:
En 1864, Guldberg y Waage hallaron la relación ∆ [ ] = [ ] final – [ ] inicial
entre la velocidad de reacción y las concentraciones ∆t = intervalo de tiempo
de sustancias reaccionantes que les sirviera tres años
más tarde para deducir la ley de acción de Masas. YY En los reactantes se usa signo (–), porque sus
En 1884 Van’t Hoff publica su libro Estudio de concentraciones disminuyen con el tiempo.
dinámica química. YY En los productos se usa signo (+), porque sus
En 1889, Arrhenius fue el primero en proponer componentes aumentan con el tiempo.
la relación entre la constante de velocidad k y la Ejemplo:
temperatura. Sea la reacción: A + B → C
Henri Louis Le Chatelier (1850-1936), químico
industrial francés, formuló por primera vez el [ ] (mol/L)
4
principio de los sistemas en equilibrio que ahora lleva A t [A] [B] [C]
3
su nombre. B
2 0 4 3 0
1 1 3 2 1
Definición C
ZZ La ciencia química es una rama de la química que 0 1 t(s)
estudia la velocidad de las reacciones químicas.
ZZ El equilibrio químico es un estado dinámico don- ∆[A] –(3 – 4) mol
VA = – = =1
de la velocidad de formación de reactantes y pro- ∆t 1–0 l⋅s
ductos en una reacción química son iguales. –∆[B] –(2 – 3) mol
1. Cinética química VB = = =1
∆t 1–0 l⋅s
La cinética química estudia las velocidades de las
+∆[C] (1 – 0) mol
reacciones químicas y el mecanismo (pasos o eta- VC = = =1
∆t 1–0 l⋅s
pas), describiendo la rapidez con que se modifica
la concentración de un producto o reactantes al
transcurrir el tiempo. b) Velocidades de reacción y estequiometría
Estudia la velocidad de reacción de los compo- Sea la reacción: aA + bB → cC + dD
nentes de una reacción química y también los fac- Se cumple:
tores que afectan dicha velocidad. VA VB VC VD
a) Velocidad de reacción (V) a = b = c = d
Expresa la rapidez con la que varía la concen-
tración molar de las sustancias (∆ [ ]) en rela-
Ejemplo:
ción con la variación del tiempo.
En la reacción: 2A + 3B → C + 4D
Sea la reacción:
Si VA = 4 mol/L. S, calcula las velocidades de
aA + bB → cC + dD
B, C y D
Resolución:
∆[A] ∆[C] Sabemos:
VA = – VC = +
∆t ∆t VA VB VC VD
2 = 3 = 1 = 4
∆[B] ∆[D]
VB = – VD = + 4 VB VC VD
∆t ∆t =
2 3 = 1 = 4

6 QUÍMICA 188 5.° año

CINÉTICA Y EQUILIBRIO QUÍMICO

De donde: ●● Temperatura:
VB=6 mol/l.S Vc=2 mol/l.S VD=8 mol/l.S A mayor temperatura, mayor velocidad
de reacción.
c) Ley de la velocidad de reacción ●● Catalizadores:
(Ley de acción de masas) Acelera la reacción y los inhibidos des-
Deducida por los noruegos Maximilian Gul- aceleran la misma.
dberg y Peter Waage, esta ley expresa la rela-
ción de la velocidad de una reacción con la 2. Equilibrio químico
constante de la velocidad y la concentración En una reacción reversible, la velocidad de la re-
de los reactivos elevados a una potencia. acción directa disminuye con el paso del tiempo,
Para la reacción general. debido a que sus concentraciones de los reac-
aA + bB → cC + dD tantes disminuyen; en cambio, debido a que las
La ley de velocidad tiene en general la forma: concentraciones de los productos aumentan, la
V = K[A] x[B]y velocidad de la reacción inversa aumentará con
el tiempo. Cuando ambas reacciones, tanto la di-
Donde: recta e inversas se produzcan a la misma veloci-
K: constante de velocidad específica. dad, se observa que ninguna de las concentracio-
X: orden de la reacción respecto de A. nes cambia con el tiempo, en consecuencia se ha
Y: orden de la reacción respecto de B. alcanzado el equilibrio químico, debido a ello se
X + Y: orden de la reacción. dice que el equilibrio químico es un proceso quí-
mico.
d) Ley de velocidad para pasos elementales Sea la reacción general:
Sea la reacción elemental: aA + bB cC + dD
aA + bB → cC + dD
la ley de velocidad será: [C]c [D]d
Keq =
V = K[A] a[B]b [A]a[B]b
El orden de la reacción es a + b.
Ejemplo: Donde:
Para la reacción elemental Keq: constante de equilibrio
2A + 3B → C + 2D Si en la reacción química hay sustancias gaseosas:
Expresa la ley de acción de masas y halla el aA(g) + bB(g) cC(g) + dD(g)
orden de la reacción
Resolución: [C]c⋅[D]d K = (Pc)c ⋅ (PD)d
La ley de acción de masa será: ⇒ Kc =
[A]a⋅[B]b p
(PA)a ⋅ (PB)b
V = K[A]2 [B]3
Orden de la reacción 2 + 3 = 5 reacción de 5.º ∴ Kp = Kc (RT)∆n
orden.
Donde:
e) Factores que afectan la velocidad de una ∆n = (c + d) – (a + b)
reacción Kp = constante de equilibrio en función de las pre-
●● Naturaleza de los reactantes: siones parciales.
La velocidad de una reacción depende de Kc = constante de equilibrio en función de las
las propiedades de los reactivos. concentraciones molares.
●● Concentración de los reactantes: T = temperatura (Kelvin)
A mayor concentración de los reactantes, R = 0,082 l × atm
mol × K
existirá mayor frecuencia de colisiones, ello
produce mayor velocidad de reacción. a) Clasificación de equilibrios químicos
●● Grado de división de los reactantes: ●● Equilibrio homogéneo:
A mayor grado de división se tendrá ma- En un equilibrio homogéneo, todas ls
yor superficie de contacto, lo cual origina sustancias que participan se encuentran
mayor velocidad de reacción. en la misma fase.

5.° año 189 QUÍMICA 6

 CINÉTICA Y EQUILIBRIO QUÍMICO

Ejemplo: a) Cambios de concentración de un reactivo

o producto
2NO(g) + O2(g) 2NO2(g) Sea la reacción:
[NO2]2 A+B C+D
⇒ Kc =
[NO]2 ⋅ [O2] Cambio de la Desplazamiento del
concentración equilibrio
●● Equilibrio heterogéneo: [A] ↑ →
En un equilibrio heterogéneo, las sustan- [A] ↓ ←
cias que participan se encuentran en fases
[C] ↑ ←
diferentes.
[C] ↓ →
Ejemplo:
SnO2(s) + 2CO(g) Sn(s) + 2CO2(g) b) Cambios de la temperatura
Sea la reacción exotérmica:
[CO2]2 A + B → C + calor
⇒ Kc =
[CO]2
Cambio de la Desplazamiento del
b) Características de la constante de equilibrio temperatura equilibrio
1. Si Keq > 1; → el equilibrio se desplaza ha- T↑ ←
cia la derecha. T↓ →
Existe gran cantidad de productos y muy
Sea la reacción endotérmica:
poca cantidad de reactantes.
A + B + calor → C
2. Si Keq < 1; ← el equilibrio desplaza hacia
la izquierda. Cambio de la Desplazamiento del
Existe gran cantidad de reactantes y muy temperatura equilibrio
poca cantidad de productos. T↑ →
3. La constante de equilibrio solo depende T↓ ←
de la temperatura.
c) Cambio de la presión y volumen
Reacción
 Aumentar T da como resultado

Sea la reacción:
 que Keq aumente, en caso A + 2B 3C + 2D
endotérmica 
 contrario, Keq disminuye.














3 moles 5 moles

 Cambio de la Desplazamiento del
 Aumentar T da como resultado
Reacción  concentración equilibrio
 que Keq disminuya, en caso
exotérmica  P↑V↓ ←
 contrario, Keq aumenta.

P↓V↑ →

donde: T: temperatura
Advertencia pre
3. Principio de Le Chatelier
El principio de Le Chatelier es una
Si un sistema en equilibrio es perturbado por un aplicación de un sistema en equilibrio
factor externo (cambio de temperatura, presión,
concentración), este reaccionará desplazándose
basándose en los factores que alteran las
en el sentido que contrarreste el efecto de la per- reacciones y se solicitan en universidades
turbación, de esta manera se alcanza nuevamente que tienen carreras de ingeniería.
el equilibrio.

6 QUÍMICA 190 5.° año

CINÉTICA Y EQUILIBRIO QUÍMICO

Trabajando en clase

Integral [D]2
c) Kc =
1. ¿Qué factor influye en la velocidad de una reac- [A]2
ción? Resolución:
a) Punto de ebullición Para la reacción:
b) Número de Avogrado 2A(g) + B(g) C(g) + 2D(g)
c) Temperatura
d) Densidad [C]⋅[D]2
⇒ Kc =
e) Presión [A]2⋅[B]

Resolución: 6. En la siguiente reacción:
El factor que influye en la velocidad es la tempe- N2(g) + H2(g) NH3(g)
ratura, si esta es mayor, entonces, mayor es la ve-
locidad. indica la expresión correcta de la constante de
equilibrio.
2. ¿Cuáles de los siguientes factores no influyen en [NH3]
a) Kc = d) Kc = [NH3]
la velocidad de la reacción? [N2]⋅[H2]2
I. Temperatura [NH3] [N2]2
II. Presión b) Kc = e) Kc
=
[N2]3⋅[H2]2 [NH3]3
III. Grado de división de los reactantes
IV. Catalizadores [NH3]2
c) Kc =
a) Solo I c) I y IV e) I y II [N2]⋅[H2]3
b) Solo II d) II y III
7. Para la reacción:
3. En la reacción:
2A + 4B → 3C + 5D 2A(g) + 3B(g) → C(g) + 4D(g)
Si VA = 4 mol/l.s, calcula la Vc = ?
si K = 3 × 10–1; [A] = 3 × 102 M
a) 3 mol/l.s d) 6 mol/l.s [B] = 2 × 10–1 M
b) 12 mol/l.s e) 2 mol/l.s Halla la velocidad de la reacción:
c) 5 mol/l.s a) 27 c) 108 e) 2
b) 54 d) 216
4. Para la reacción:
8. En una reacción del tipo:
N2(g) + 3H2(g) → 2NH3(g)
A(g) + B(g) 2C(g)
señala el orden de esta reacción:
se encuentran en equilibrio 3 moles de C; 1 mol
a) 1 c) 3 e) 5
de A y 2 moles de B en un recipiente de 0,5 litros.
b) 2 d) 4 ¿Cuál es el valor de Kc?
a) 9 c) 0,67 e) 18
UNMSM b) 4,5 d) 6
5. Considera la reacción: Resolución:
2A(g) + B(g) C(g) + 2D(g) Para la reacción: Volumen = 1/2 litro
la expresión correcta de la constante de equilibrio A(g) + B(g) 2C(g), se tiene:
es: [A] = 1/1/2 = 2M [C] = 3/1/2 = 6 M
[A] ⋅ [C] [A]2⋅[B]
a) Kc = d) Kc = [B] = 2/1/2 = 4 M
[B] ⋅ [D] [C] [C]2 (6)2 36
[C]⋅[D]2 [D]2⋅[C] ⇒ Kc = → Kc = =
b) Kc = e) Kc = [A]⋅[B] (2)(4) 8
[A]2⋅[B] [A]2
∴ Kc = 4,5

5.° año 191 QUÍMICA 6

 CINÉTICA Y EQUILIBRIO QUÍMICO

9. En una reacción del tipo: Resolución:

A(g) + B(g) 2C(g) Balanceando la reacción:
se encuentran en equilibrio 6 moles de C; 2 moles H2(g) + Cl2(g) 2HCl(g)

de A y 4 moles de B en un recipiente de 1 litro. si: Kp = Kc (RT)∆n; ∆n = 2 – 2 = 0
¿Cuál es el valor de Kc? ∴ Kp = Kc = 1/7
a) 9 c) 6 e) 4,5
b) 0,67 d) 3 13. El siguiente sistema en equilibrio se encuentra a
227 ºC
10. En la siguiente reacción en equilibrio: A(g) + B(g) → A2B(g)
C(s) + O2(g) CO2(g) Halla Kp; si Kc = 41
Si [C] = 2M; [O2] = 4 M; [CO2] = 8 M, a) 1/413 c) 1/414 e) 41
b) 1/41
2
d) 1/41
calcula Kc
a) 1 c) 1/2 e) 1/7
14. En un recipiente a 25 ºC para la reacción:
b) 2 d) 8
N2O4(g) 2NO2(g)
11. A 450 ºC las presiones parciales de H2; I2 y HI en la concentraciones en equilibrio fueron respecti-
equilibrio son respectivamente 0,1; 0,1 y0,8 atm. vamente 0,6 M y 1,5 × 10–3 M. Calcula la constan-
Halla la constante Kp del proceso. te de equilibrio Kc.
H2(g) + I2(g) 2HI(g) a) 3,75 × 10–6 d) 2,25 × 10–6
b) 2,5 × 10–3 e) 2,25 × 10–3
a) 0,64 c) 32,25 e) 60 c) 4,17 × 10 –3
b) 2 d) 64
15. En un recipiente de 1 litro se han introducido 4
UNI moles de N2 y 8 moles de H2, para efectuar la si-
guiente reacción:
12. En la siguiente reacción en equilibrio
N2(g) + H2(g) NH3(g)
H2(g) + Cl2(g) HCl(g)
Al llegar al equilibrio, se obtienen 4 moles de
si Kc = 1/7, calcula Kp
a) 0 c) 2 e) 1/7 amoniaco. Calcula Kc para el equilibrio gaseoso.
b) 7 d) 1/9 a) 0,4 c) 1 e) 0,1
b) 0,2 d) 10

6 QUÍMICA 192 5.° año

7
Ácidos - bases
Historia Ejemplo:
Desde hace miles de años, se sabe que el vinagre, el YY HCl(ac)+NaHCO3(s)→NaCl(ac)+H2O(l)+CO2(g)
jugo de limón y muchos otros alimentos tienen un
sabor agrio. Sin embargo, no fue sino, hasta hace 2. Bases
unos cientos de años, que se descubrió por qué estas YY P oseen sabor amargo.
sustancias tenían ese sabor. YY Se sienten jabonosas al tacto.
La palabra ácido se deriva de la voz latina acidus, y la YY Las bases producen cambios de color en los
palabra álcali con que se designa a las bases, proviene pigmentos vegetales.
de la palabra al - gili, que significa cenizas de una YY C ambian de color al tornasol, de rojo a azul.
planta, y que muy pronto se demostró que tenía YY Las soluciones acuosas de las bases conducen
propiedades opuestas a la de los ácidos. la electricidad.
YY Neutralizan a los ácidos.
Definición Ejemplo:
1. Ácidos HCl(ac) + NaOH(ac) → NaCl(ac) + H2O
YY P oseen sabor agrio
YY El vinagre debe su sabor al ácido acético (CH3 Teoría de ácido-base
– COOH) 1. Arrhenius (medio acuoso) – 1884
YY Los limones y otros frutos cítricos contiene → Ácido: libera iones H+ en el agua.
ácido cítrico. → Base: libera iones OH– en el agua.
COOH Ejemplo:
HCl(ac) → H+(ac) + Cl–(ac)
CH2 Ejemplo:
H2SO4(ac) → 2H+(ac) + 2SO2–4(ac)
HO – C – COOH Ejemplo:
NaOH(ac) → Na+(ac) + OH–(ac)
CH2 Ejemplo:
H2O(l) H+(ac) + OH–(ac)
COOH
YY Los ácidos producen cambio de color en los 2. J. N Brönsted - T.M. Lowry
pigmentos vegetales. (reacción química) - 1923
YY C ambian de color al tornasol, del azul al rojo. → Ácido: dona un protón → se convierte en
YY Las soluciones acuosas de los ácidos condu- base conjugada
cen la electricidad. → Base: acepta un protón → se convierte en áci-
YY
Los ácidos reaccionan con ciertos metales do conjugado
como el Zn, Mg, Fe, para producir hidrógeno Ejemplo
gaseoso (H2). cede H+
Ejemplo:
YY HCl(ac) + Mg(s) → MgCl2(ac) + H2 NH3(ac) + H2O(l) NH+4(ac) + OH–(ac)
YY Los ácidos reaccionan con los carbonatos y
bicarbonatos (Na2CO3, CaCO3NaHCO3) para Base Ácido Base
Ácido conjugado conjugada
producir CO2
Ejemplo:
YY HCl(ac) + CaCO3(s) → CaCl2(ac) + H2O(l) + CO2(g)

5.° año 193 QUÍMICA 7

 ÁCIDOS - BASES

Pares conjugados: B. Potencial de iones oxidrilos (pOH)

YY NH3; NH+4 YY H2O, OH– Es aquel factor numérico que indica el grado de
Ejemplo: concentración de iones (OH)– que posee una so-
cede H+ lución.
H2CO3(ac) + H2O(l) HCO–3(ac) + H3O+(ac)
1
Base Ácido pOH = log = –log[OH] ⇒ [OH] = 10–pOH
Ácido Base [OH]
conjugado conjugada

C. Producto ionico del agua (Kw) a 25 ºC, 1 atm

H2O H+ + OH–
Pares conjugados:
YY H2CO3, HCO–3 YY H2O, OH+
Inicio 1mol _____ _____
l
3. G. N. Lewis (1923)
Avance de 10–7 mol 10–7 mol 10–7 mol
Un ácido es la especie que puede aceptar un par l l l
la reacción
de electrones, y una base es la especie que puede
donar un par de electrones. Equilibrio (1–10–7)mol (1–10–7)mol (1–10–7)mol
Ejemplo: iónico l l l
NH3 + BF3 → BF3NH3
[H+][OH]
F H F Keq =
.. [H2O]
N + B – F → H – N : B – F Keq = [H2O] = [H+][OH–]

H H H F H F Kw = [H+][OH–] Kw = 10–14
Ácido
[H+][OH–] = 10–14
Electrolito
Son sustancias que se descomponen en el agua en pH + pOH = 14
iones, haciendo a la solución buena conductora del
calor y la electricidad.
ZZ Electrolito fuerte Advertencia pre
ZZ Electrolito débil
A. Potencial de iones hidrógeno (pH) En este capítulo se requiere de
Es aquel factor numérico que indica el grado de conocimiento de logaritmos comunes en
concentración de iones H+ de una solución.
base decimal.
1 La aplicación de ésta permitirá encontrar
pH = log = –log[H+] ⇒ [H+] = 10–pH
[H+] la concentración de las soluciones.

Trabajando en clase
Integral Resolución:
1. Es un ácido según Arrhenius:
Un ácido es aquella sustancia que disuelta en el
a) CH3OH d) HCl
agua libera iones H+.
b) H2O2 e) KOH
c) NH3 ⇒ HCl(ac) → H+(ac) + Cl–(ac)

7 QUÍMICA 194 5.° año

ÁCIDOS - BASES

2. Es una base según Arrhenius Resolución:

a) HCl c) HNO3 e) NaOH Calculamos el pH de la siguiente fórmula:
b) H2SO4 d) KCl pH = –log[H+] = –log(10–2)
= –(–2)log10
3. Indica la base conjugada de la siguiente reacción: ∴ pH = 2

CH3COOH(ac) + H2O(l) CH3COO–(ac) + H3O+(ac)
9. Calcula el pH de una solución 0,001 M de HNO3.
a) 1 c) 3 e) 5
a) CH3COOH d) H3O+ b) 2 d) 4
b) H2O e) Cl
c) CH3COO– 10. Calcula el pOH de una solución 0,01 M de HNO2.
a) 6 c) 8 e) 2
4. Para la siguiente reacción, indica el par conjuga- b) 4 d) 12
do ácido-base conjugado
NH–2(ac)+CH3CH2OH(ac) NH3(ac)+CH3CH2O–(ac) 11. ¿Qué solución es más básica?
a) pOH = 2,6 d) [OH–] = 10–10
a) NH–2/NH3 b) [H ] = 10
+ –3
e) pOH = 3,6
b) CH3CH2OH/CH3CH2O– c) pH = 6
c) NH–2/CH3CH2O–
d) NH3/CH3CH2OH UNI
e) NH–2/CH3CH2OH
12. Determina el pH de una solución HCl 0,04 M.
(Considera log2 = 0,3)
UNMSM a) 2,5 c) 3,1 e) 1,35
5. Halla el ácido conjugado del amoniaco (NH3) b) 2,7 d) 1,4
a) NH–2 c) NH+4 e) N2H
b) NH
2–
d) NH Resolución:
⇒ pH = –log[H+] = –log(4 × 10–2)
Resolución: = –log(22 × 10–2)
Para calcular el ácido conjugado, consideramos el = –log(22) – log(10–2)
NH3 como base: = –2log2 – (–2)log10
acepta = –2(0,3) + 2(1)
un H+ = –0,6 + 2 = 1,4
∴ pH = 1,4
⇒ NH3(ac) NH4+
13. Determina el pH de una solución HNO3 0,08 M.












base ácido conjugado (Considera: log2 = 0,3)

a) 1,1 c) 2,3 e) 4,7
b) 15 d) 2,6
6. Halla el ácido conjugado del bicarbonato (HCO–3)
a) HCO32– d) CO22– 14. ¿Cuál es el pH de una solución de HCl cuya con-
b) H2CO3 e) CO2– centración es 3,65 g/l?
c) CO32– (Dato: PF: HCl = 36,5 g/ml)
a) 2 c) 1 e) 10
7. Halla la base conjugada del agua (H2O). b) 0,1 d) 0,2
a) H2O– c) OH– e) H+
b) H3O
+
d) O 2–
15. Se diluyen 20 ml de HNO3 0,2 M hasta un volu-
men de 400 ml. Determina el pH de la solución
8. Calcula el pH de una solución 0,01 M de HCl. diluida.
a) 3 c) 0,1 e) 2 a) 3,3 c) 2 e) 4,64
b) 4 d) 1 b) 1 d) 1,3

5.° año 195 QUÍMICA 7

8
1. Luego de balancear la siguiente ecuación, halla la
suma de coeficientes de toda la reacción:
C6H6 + O2 → CO + H2O
a) 20 c) 22 e) 24
b) 21 d) 23
2. ¿Qué semirreacción está correctamente escrita?
a) Fe+2 + 1e– → Fe+3
b) Mn+7 + 5e– → Mn–2
c) H2O + 2e– → 2H+1
d) Cuo + 2e– → Cu+2
e) 2Cl–1 → Cl2O + 2e–
3. En la siguiente reacción:
HNO3 + H2S → NO + S + H2O
¿Qué proposiciones son verdaderas (V) o falsas
(F)?
I. En el proceso se transfieren 6e–.
II. El H2S es el agente oxidante.
III. El S es la forma oxidada.
a) FFF c) VFV e) VVV
b) FVV d) VVF
4. Para la reacción de combustión completa de 440
gramos de propano, C3H8, determina:
C3H8(g) + 5O2(g) → 3CO2(g) + 4H2O(g)
I. las moles de O2 gaseoso que se necesitan.
II. Las moles de CO2 que se generan.
a) 60 y30 c) 40 y 20 e) 60 y 20
b) 50 y 30 d) 70 y 30
5. Para la reacción:
CaCO3(s) → CaO(s) + CO2(g)
¿Qué volumen de CO2 a CN se obtienen de la
reacción de 1 kg del mineral caliza que contiene
90% de pureza de CaCO3?
(Dato: PF: CaCO3 = 100 g/mol)
a) 201,6 l c) 112 l e) 560 l
b) 224 l d) 448 l
6. Se combinan 12 gramos de H2 con 64 gramos de
O2 para formar H2O. Determina el reactivo en ex-
ceso y cuánto de este exceso no reacciona.
8 QUÍMICA 196
Repaso
2H2(g) + O2(g) → 2H2O(l)
a) O2; 4g d) O2; 8g
b) H2; 2g e) H2; 1g
c) H2; 4g
7. Determina la masa de amoniaco (NH3) produ-
cido cuando se combinan 42 gramos de N2 y 16
gramos de H2, en la síntesis de Haber-Bosch.
3H2(g) + N2(g) → 2NH3(g)
a) 49 g c) 90 g e) 58 g
b) 51 g d) 47 g
8. Determina cuánto es el volumen de vapor de agua
que se produce al reaccionar 100 litros de H2 con
O2 según:
H2 + O2 → H2O
a) 300 l c) 100 l e) 50 l
b) 200 l d) 150 l
9. Halla el parámetro «θ» de las siguientes sustancias:
I. CaO
II. Al(OH)3
III. H2SO4
IV. FeCl3
V. Ca3(PO4)2
a) 2-3-2-3-6 d) 2-3-2-3-3
b) 2-3-3-3-6 e) 3-2-2-2-2
c) 1-3-2-2-6
10. Se prepara una solución disolviendo 7,4 gramos
de hidróxido de calcio Ca(OH)2, en suficiente
cantidad de agua, obteniendo un volumen de 50
ml. Determina la concentración molar de la solu-
ción. (Dato PF: Ca(OH)2 = 74)
a) 0,25 M c) 2 M e) 1 M
b) 0,2 M d) 0,75 M
11. Halla la molaridad y normalidad de una solución
de 2000 ml de volumen que contiene 490 gramos
de ácido sulfúrico H2SO4. (PF: 98 g/mol)
a) 0,25 M - 0,5 N d) 0,025 M - 0,025 N
b) 5 M - 7,5 N e) 2,5 M - 5 N
c) 2,5 M - 2,5 N
5.° año
REPASO

12. Calcula la cantidad en gramos de NaOH que se 16. En la siguiente reacción en equilibrio:
necesita para preparar 5 litros de una solución 0,1 CH4(g) + O2(g) CO2(g) + H2O(v)
M. Halla Kp; si
PCH4 = PO2 = 2 atm
(PF: NaOH = 40 g/mol)
PCO2 = PH2O = 1 atm
a) 40 c) 20 e) 5 a) 1/8 c) 2 e) 4
b) 30 d) 10 b) 8 d) 1/2

13. ¿Qué volúmenes de HCl 0,5 N y 0,1 N deben
mezclarse para dar 2 litros de HCl 0,2 N?
a) 0,7 y 1,3 l d) 1 y 1
b) 0,5 y 1,5 e) 0,8 y 1,2
e) 0,3 y 1,7
14. Calcula el volumen de agua que se debe agregar a
2 litros de solución acuosa de peróxido de hidró-
geno (H2O2) al 18%, en volumen de soluto, para
17. Calcula el pH de una solución cuyo pOH es 4,5.
a) 8,5 c) 9,5 e) 12,5
b) 10,5 d) 7,5
18. Según Bronsted y Lowry:
HClO–4(ac) + H2SO4(ac) ClO–4(ac) + H3SO+4(ac)
¿Quién es el ácido conjugado?
a) HClO4 d) H3SO4+
b) H2SO4 e) H2O
c) ClO4 –

reducir su concentración al 3% en volumen.

a) 1 l c) 5 l e) 8 l 19. Se disuelven 4 gramos de NaOH en 1 litro de so-
b) 10 l d) 15 l lución. Halla el pOH.
a) 1 c) 12 e) 10
b) 13 d) 2
15. Halla Kc para la siguiente reacción en equilibrio:
H2(g) + Cl2(g) 2HCl(g) 20. Calcula el pH de 500 ml de solución acuosa don-
si: [H2] = 0,4 M; [Cl2] = 0,2 M de se ha disuelto 0,28 gramos de KOH.
[HCl] = 2 M (PF: KOH = 56 g/mol).
a) 10 c) 150 e) 25 a) 12 c) 11 e) 10
b) 125 d) 50 b) 13 d) 9

Bibliografía
1. CHOPPIN, Gregory. Química. México D. F.: Pearson Educación, 2006.
2. HERRERA, Severiano. Química. Bogotá: Norma, 1980.
3. WHITTEN, Kenneth. Química general. México D. F.: Mc-Graw Hill, 1998.

5.° año 197 QUÍMICA 8

Química
1
Electroquímica
La electroquímica es parte de la química que se 3. Conductor metálico: Es el medio por donde cir-
encarga de estudiar las transformaciones de la energía culan los electrones (FEM).
eléctrica en energía química o viceversa.
Ejemplo de un proceso de electrólisis
Electrólisis Electrólisis del NaCl fundido
Es el proceso en el cual se usa corriente eléctrica
F.E.M
continua para producir una reacción Redox y gracias
a esto se descompone una sustancia. La electrolisis es e–

un proceso químico no espontáneo. Cátodo(–) (+)Ánodo

Celda electrolítica ⋅ ⋅ ⋅
⋅
Es el dispositivo donde la energía eléctrica se convierte ⋅ ⋅ ⋅
en energía química. ⋅ Na+ Cl ⋅
⋅
⋅ ⋅ ⋅ ⋅ ⋅⋅
Parte de una celda electrolítica
Semireacciones:
Fuente electromotriz º
(F.E.M) Cátodo: 2Na(1)+ + 2e– → 2Na(s)
e
–
º
Ánodo: 2Cl(1)– – 2e– → Cl2(g)
Conductor metálico
Cátodo(–) (+)Ánodo Reacción neta: 2Na(l)+ + 2Cl(l)– → 2Na(s) + Cl2(g) ↑
(Reducción) (Oxidación) 2NaCl(l) → 2Na(s) + Cl2(g)
Electrodo
AB Electrodo
Unidades eléctricas
A+ B
–
1. Intensidad de corriente (I)
Celda o Electrólito Es la cantidad de electricidad que atraviesa cierta
cuba sección en la unidad de tiempo:
electrolítica
Q Donde:
I=
1. Electrólito: Es la sustancia que se reduce u oxi- t Q: carga (Coulomb)
da (generalmente), y que se encarga de lograr el t: tiempo (segundos)
circuito eléctrico. Los electrólitos son en su mayoría i: intensidad (amperio)
sustancias iónicas fundidas o en soluciones acuosas.
2. Electrodo: Es el material que se encarga de trans- 2. Coulomb (C)
mitir el flujo electrónico y es el lugar donde se pro- Es la cantidad de electricidad que se necesita para
duce la oxidación (ánodo) y reducción (cátodo). que se deposite o libere un equivalente electro-
A. Electrodos activos: si participan en la reacci- químico o electroequivalente de alguna sustancia.
cón química, como por ejemplo: Cu, Fe, Pb,
Zn, etc. 1C < > 1eq – q
B. Electrodos inertes: no participan en la reac- Eq – g(sus)
ción química, como por ejemplo: Pt, C, Cd, Eq – q(sust) =
etc. 96 500

5.° año 193 QUÍMICA 1

 ELECTROQUÍMICA

3. Faraday (F)
F.E.M.
Es la cantidad de electricidad que se necesita para
se deposite o libere un equivalente gramo de cier-
ta sustancia.
1F <> 1eq–g <> 6,022×1023 e– <> 96500 C (+)Ánodo Cátodo(–) (+)Ánodo
Cátodo(–)

Leyes de Faraday ⋅ ⋅ ⋅ ⋅⋅ ⋅ ⋅ ⋅ ⋅ ⋅ ⋅⋅
A. Primera ley ⋅
⋅ ⋅ ⋅⋅ ⋅⋅ ⋅
⋅ ⋅ ⋅ ⋅ ⋅ ⋅⋅
⋅ ⋅ ⋅ ⋅ ⋅ ⋅
La masa que se libera o deposita en un elec- ⋅ ⋅ ⋅ ⋅
trodo es directamente proporcional a la canti- ⋅⋅ ⋅ ⋅ ⋅ ⋅⋅ ⋅ ⋅ ⋅ ⋅ ⋅ ⋅ ⋅ ⋅
dad de electricidad que atraviesa por la celda. CuSO4 AgNO3

Masa depositada P.E.Q. P.E.I.t

o liberada = = #Eq – g(Cu) = #Eq – g(Ag)
96 500 96 500

B. Segunda ley Masa (Cu) masa(Ag)

Si conectamos dos o más celda en serie, las =
P.E.(Cu) P.E.(Ag)
masas depositadas o liberadas son proporcio-
nales a los pesos equivalentes.

Nota:
masa
ZZ #eq – g =
P.E.
M P.A.
ZZ P.E. = o P.E. =
θ Val
Nsto
ZZ M =
Vsol

Trabajando en clase

Integral III. (V): el ánodo es el polo positivo y ahí migran

1. Señala verdadero (V) o falso (F) según corres-
ponda, acerca del proceso de electrólisis.
I. Es un proceso no espontáneo.
II. Al cátodo migran los cationes y ocurre la re-
ducción.
III. Al ánodo migran los aniones y ocurre la oxi-
dación.
a) FVV c) VFV e) VVF
b) VVV d) FVF
Resolución:
I. (V) es un proceso químico no espontáneo
porque se necesita de la corriente eléctrica
para que se produzca la reacción.
II. (V): el cátodo es el polo negativo y ahí migran
los cationes (+) y ocurre la reducción.
los aniones (–) y ocurre la oxidación.
Rpta: VVV
2. De las siguientes proposiciones:
I. En una celda electrolítica el ánodo tiene carga
eléctrica negativa y el cátodo tiene carga eléc-
trica positiva.
II. En el cátodo se lleva a cabo la reducción.
III. Al ánodo generalmente migran los aniones y
ocurre la oxidación.
Son correctas:
a) Solo I c) Solo III e) I, II y III
b) Solo II d) II y III

1 QUÍMICA 194 5.° año

ELECTROQUÍMICA

3. ¿Cuántos faraday se necesitan al circular 965 cou- 9. ¿Cuántos gramos de aluminio se depositan en
lumbs de carga eléctrica? el cátodo a partir de una solución que contiene
a) 0,1 c) 1 e) 0,001 (Al3+) en 965 segundos por una corriente de 10
b) 0,01 d) 10 amperios? mA(Al = 27)
a) 0,9 c) 2,7 e) 4
4. ¿Cuántas mol de electrones existen en 9650 cou- b) 1,8 d) 3,6
lombs de carga eléctrica?
10. ¿Qué intensidad de corriente se debe usar duran-
a) 0,1 c) 1 e) 1000
te 50 minutos sobre una sal para depositar en el
b) 0,01 d) 10
cátodo 0,06 equivalente?
a) 10,5 A c) 3,51 A e) 3,86 A
UNMSM b) 2,57 A d) 1,93 A
5. ¿Cuántos equivalentes de CuCl2 se pueden des- 11. Calcula el volumen del gas que se desprende en
componer con 28 950 coulombs? el ánodo por electrólisis de HCl con 12 Faraday a
a) 1,5 c) 1,25 e) 2,5 condiciones normales.
b) 0,25 d) 0,3 a) 89,6 l c) 134,4 e) 672,4
Resolución: b) 134,4 d) 40
Sabiendo que: 1 eq–g → 96 500 C
x → 28 950 C 12. ¿Cuántas horas aproximadamente serán necesa-
rias para depositar 14,2 gramos de cobre (Cu2+)
28 950 en el cátodo de una solución de CuSO4 si la inten-
∴x= × 1 eq – g = 0,3 eq-g
96 500 sidad de corriente es 3A? (mA: Cu = 63,5)
Rpta. d a) 1/2 c) 2 e) 8
b) 1 d) 4
6. ¿Cuántos equivalentes de NaCl se pueden des- Resolución:
componer con 77 200 coulombs? mEq(Cu2+) = 63,5 = 31,75
2
a) 0,8 c) 0,3 e) 1
b) 0,4 d) 0,7 ⇒ Aplicando la primera ley de Faraday
14,2 = (31,75) (3) (t)
96 500
7. ¿Cuántos equivalentes de NaCl se descomponen
con 9,65 amperios durante 1 hora? ∴ t = 14386 s → en horas = 14 386
3600
a) 0,036 c) 0,18 e) 0,004
aprox. = 4 h
b) 0,36 d) 0,09
13. ¿Cuánto tiempo se demora en depositar 390 gra-
UNI mos de (K+1) en el cátodo si circulan 10A de in-
tensidad (mA: K = 39)
8. ¿Cuántos gramos de cobre se depositan en el cá- a) 95 500 s c) 92 400 s e) 91 100 s
todo al pasar 19 300 C sobre una solución con io- b) 95 600 s d) 93 200 s
nes (Cu2+). mA(Cu = 63,5)
a) 63,5 c) 19,05 c) 6,35 14. ¿Cuánto tiempo se necesitará para completar des-
b) 38,1 d) 12,7 composición de 2 moles de agua con una corrien-
te de 2A de intensidad?
Resolución:
a) 53,6 h c) 13,4 h e) 6,19 h
Aplicando la primera ley de Faraday b) 26,8 h d) 59,2 h
mEq.Q 15. Se tiene cuatro celdas electrolíticas conectadas en
mdepositada =
96 500 serie, cuyos electrolitos son:
63,5 NaCl(ac); AgNO3(ac); CuCl2(ac); CrCl3(ac)
⇒ mEq(Cu2+) = Si en la primera celda se liberan en total 46 gramos
2
de (Na+1), entonces determina la masa total de los
∴ mdepositada = 63,5 ⋅ 19 300 = 6,35 g metales depositados.
2⋅96 500
a) 314,17 g c) 319,5 g e) 316,5 g
Rpta.: e b) 320 g d) 315,28 g
Datos: mA: Na = 23; Ag = 108; Cu = 63,5; Cr = 52

5.° año 195 QUÍMICA 1

2 Química orgánica (Propiedades del
átomo de carbono)
Es una rama de la química que se encarga del
estudio del carbono y de sus compuestos (naturales
y artificiales). Así como también de sus estructuras
internas, características, propiedades y las
º
3,4A
transformaciones que experimentan. Estructura
del gráfito
Antecedentes
En 1807 el químico Jöns J. Berzelius (1807), propuso
denominar «Orgánico» a las sustancias que se 1,42Aº
obtenían de fuentes vivientes, como los animales y
plantas, ya que creía que la naturaleza poseía cierta Características de los compuestos orgánicos
fuerza vital y que solo ella podía producir compuestos ZZ Todo los compuestos orgánicos tienen carbono, ex-
orgánicos.
cepto: CO, CO2, carbonatos, carburos y cianuros.
En 1828 el químico alemán F. Wöhler, discípulo de
ZZ Los compuestos orgánicos son covalentes.
Berzelius, sintetizó por primera vez un compuesto
orgánico (úurea), a partir de un compuesto inorgánico ZZ La mayoría de los compuestos orgánicos no se di-
(cianato de amonio), con lo cual la doctrina idealista suelven en el agua; pero son muy solubles en di-
sobre «La fuerza vitalista», sufrió plena derrota por solventes apolares como el benceno, ciclohexano,
lo que paulatinamente perdió vigencia y dio paso a la tetracloruro de carbono, etc.
era de la Química Orgánica moderna. ZZ Se descomponen con facilidad al ser calentados
(<300º C). En algunos casos se carbonizan (ter-
O molábiles).
NH4CNO calor
Cianato de Amonio H2N – C – NH2 ZZ Generalmente son inflamables.
(Inorgánico) urea ZZ En comparación con los compuestos inorgánicos,
(orgánico) los orgánicos reaccionan más lentamente.
Estudio del carbono ZZ No conducen la electricidad.
El carbono es el elemento más importante de la ZZ Es frecuente que compuestos diferentes presenten
química orgánica y se puede encontrar en forma la misma fórmula global con diferentes propieda-
natural y artificial. des físicas, e incluso químicas. A estos se les de-
nomina Isómeros.
Propiedades físicas
I. Carbono natural
1. Carbono cristalino
Son sustancias simples y existen en dos formas
cristalinas denominadas Alótropos. Advertencia pre
Grafito: Es un sólido negro, resbaloso, suave,
con brillo metálico, conductor de la electricidad.
Se utiliza como lubricante y en la fabricación de El estudio del átomo de carbono es un
electrodos. Su suavidad y su conductividad están tema recurrente en los exámenes de
relacionadas con su estructura interna que son lá- admisión de universidades nacionales y
minas con disposición hexagonal de los átomos privadas.
de carbono, su densidad es de 2,25 g/cm3.

2 QUÍMICA 196 5.° año

QUÍMICA ORGÁNICA (PROPIEDADES
DEL ÁTOMO DE CARBONO)

Diamante 3. Negro humo

Es un sólido transparente, mal conductor de la
electricidad. Es la sustancia más dura que exis-
te en la naturaleza, por lo que se usa para cortar
vidrios, pulido de herramientas. La dureza del
diamante se le atribuye a su estructura interna, la
cual es tetraédrica. Su densidad es de 3,51 g/cm3.
º ciertas operaciones metalúrgicas.
1,5A
Conocido también como hollín, se produce
por combustión incompleta (cantidad limita-
da de oxígeno) de hidrocarburos. Se usa en la
industria de los neumáticos.
4. Coque
Se obtiene por destilación seca de la hulla. Es
un buen agente reductor, por cual se usa en
5. Carbón activado
Es una forma pulverizada del carbón mineral,
que posee un área superficial muy porosa; por
lo cual se utiliza en la absorción de sustancias.
Se emplea, en filtros para absorber impurezas
que dan color o mal sabor al agua, y también
en el refinado del azúcar.

2. Carbono natural amorfo Propiedades químicas del átomo de carbono

Son carbonos impuros que se producen por la
I. Covalencia
descomposición de las plantas durante cientos de
El átomo de carbono se enlaza con los elementos
miles de años, en un proceso llamado «Petrifica-
organógenos (C, H, O, N) por compartición de elec-
ción».
trones, formándose entonces enlaces covalentes.
Ejemplo: metanol
Mineral % de Características
carbón H
Antracita 90-96 Carbón sólido de color
negro, brillante, duro y CH2OH H – C – O – H
Aumenta la antigüedad

compacto.
H
Hulla 75-90 Carbón sólido, negro y
brillante. Es usado como
II. Tetravalencia
combustible industrial.
El átomo de carbono, por tener 4 electrones de
Lignito 55-75 Carbón sólido de color valencia, puede enlazarse formando enlaces sim-
negro pardo. Arde pero ples, dobles y triples, y así completando su octeto
con mucho humo y olor electrónico.
desagradable.
Turba 45-55 Carbón formado por – C – C – C=C –C≡C–
vegetales parcialmente
descompuestos. De color Saturado Insaturado Insaturado
pardo. (enlaces simples) (enlace doble) (enlace triple)

II. Carbono artificial III. Autosaturación

Es el resultado de cambios químicos a nivel do-
méstico e industrial de las sustancias que con-
tienen carbono. Se caracteriza por su estructura
interna amorfa.
1. Carbono vegetal
Se obtiene cuando la madera se calienta a al-
tas temperaturas en ausencia de aire.
2. Carbono animal
Se obtiene por destilación seca de los huesos
de animales.
Es la capacidad que posee el átomo de carbono
de enlazarse consigo mismo formándose cadenas
carbonadas cortas, medianas y largas como es
el caso de los polímeros. Esta propiedad explica
del porqué los compuestos orgánicos son los más
abundantes, respecto a los inorgánicos.
Ejemplo:
– C – C – C – C –
Cadena lineal saturada
(enlaces simples)

5.° año 197 QUÍMICA 2

 QUÍMICA ORGÁNICA (PROPIEDADES
DEL ÁTOMO DE CARBONO)

– C –
C
– C – C – C – C – C –
C C
– C –
C C
Cadena saturada ramificada C

– C – C – C ≡ C – C = C – Cadena cíclica

OJO:
Cadena lineal insaturada La concatenación se realiza cuando los carbonos al
(enlaces dobles y/o triples) unirse generan cadenas enormes.

IV. Hibridación
Es aquel fenómeno químico mediante el cual dos o más orbitales atómicos puros (2s, 2px, 2py, 2pz). Se
combinan para generar orbitales híbridos de la misma forma y energía relativa. Sirve para poder explicar
la tetravalencia del átomo de carbono en los compuestos orgánicos.

Geometría Representación
Hibridación Tipos de enlace Ángulo de enlace (α)
molecular plana
α
σ
σ σ α = 109º28’
sp3
C 4σ
σ α = 109,5º

Tetraédrica
α

σ p
sp2 σ C 3σ y 2π α = 120º
σ
Triangular
plana o trigonal
p p
C
σ σ
sp α 2σ y 2π α = 180º
σ C p
Línea o σ
diagonal p

Tipos de carbono tetraédricos

I. Carbono primario
Es aquel átomo de carbono que está unido por enlace simple a un átomo de carbono. Se halla en los extre-
mos o en las ramificaciones de una molécula. Se reconoce también por la presencia de: CH3.
Ejemplo:
H H H

H – C – C – C – H o C H3 – CH2 – C H3

1º H H H 1º 1º 1º

2 QUÍMICA 198 5.° año

QUÍMICA ORGÁNICA (PROPIEDADES
DEL ÁTOMO DE CARBONO)

II. Carbono secundario

Es aquel átomo de carbono que está unido por enlaces simples a dos átomos de carbono. Se reconoce tam-
bién la presencia de: CH2
Ejemplo:

H H H

H – C – C – C – H CH3 – C H2 – CH3
o
H H H 2º
2º

III. Carbono terciario

Es aquel átomo de carbono que está unido por enlaces simples a tres átomos de carbono. Se reconoce tam-
bién por la presencia de: CH
Ejemplo:
3º
H H H H 3º

H – C – C – C – C – H CH3 – CH2 – C H – CH3

o
H HH C H CH3
H
H

IV. Carbono cuaternario

Es aquel átomo de carbono que está unido por enlaces simples a cuatro átomos de carbono. Se reconoce
también por la presencia de: C
Ejemplo:

H H H C H H H CH3 4º

H – C – C – C – C – C – H CH3 – CH2 – C – CH2 – CH3

o
H H H C H CH3
H
4º H

Trabajando en clase
Integral III. Los óxidos de carbono, CO y CO2 son com-
1. Indica con verdadero (V) o falso (F) según co- bustibles.
rresponda: UNALM 2005-II
I. Es posible producir ciertos compuestos orgá- a) FVV c) VFV e) FFF
nicos a partir de compuestos inorgánicos. b) VVF d) VFF
II. Los compuestos que contiene el ion carbo- Resolución:
nato, el ion bicarbonato y el ion cianuro son I. (V) del cianato de amonio (inorgánico) se ob-
inorgánicos. tuvo la urea (orgánico)

5.° año 199 QUÍMICA 2

 QUÍMICA ORGÁNICA (PROPIEDADES
DEL ÁTOMO DE CARBONO)

II. (V): son inorgánicos los iones carbonatos Resolución:

(CO32–), bicarbonatos (HCO3–) y cianuros Para el gráfico, los carbonos secundarios son re-
(CN–) presentados como (– CH2 –) y los terciarios como
III. (F): el CO y CO2 son inorgánicos.
(– CH – ); por lo tanto tenemos: 4 carbonos se-
Rpta: VVF (b)
cundarios y 2 carbonos terciarios.
2. Indica verdadero (V) o falso (F) respecto a los
compuestos orgánicos: Rpta.: c
I. El carbono bajo la forma del grafito es un
buen conductor de la corriente eléctrica. 6. Halla el número de carbonos primarios, secunda-
II. Sus reacciones son rápidas e instantáneas. rios y terciarios respectivamente en el siguiente
III. Tienen puntos de fusión y ebullición elevados compuesto:
con relación a los compuestos inorgánicos de CH3 – (CH2)5 – CH – CH2 – CH3
similar masa molecular.
IV. Son combustibles e inflamables CH2 – CH3
a) VVFF c) VFFV e) FFVV
b) VFVF d) FVVF a) 4-6-1 c) 5-1-5 e) 4-5-2
b) 3-6-2 d) 3-7-1
3. Marca la alternativa incorrecta para el átomo de
carbono en los compuestos orgánicos: 7. Señala secuencialmente, el número de carbonos
a) El carbono utiliza sus 4 electrones de valencia. terciarios, primarios y secundarios para el com-
b) El carbono forma enlace covalente. puesto:
c) Puede formar enlace simple, doble y triple. CH2–CH2Cl CH3
d) Presenta hibridación sp, sp2, sp3.
e) Es trivalente
CH2 – CH – CH2 – CH2 – C – CHCl – CH3
4. Determina la fórmula global en el siguiente com-
CH3
puesto orgánico: CH3– CH – CH2Br
UNALM 2004-II
a) 2-5-5 c) 2-5-6 e) 3-6-4
OH
a) C7H11O b) 2-6-5 d) 3-5-5
b) C7H14O
c) C7H13O 8. Halla el número de enlaces sigma (σ) y pi (π) en
d) C7H12O la siguiente cadena:
e) C7H10O CH ≡ C – CH2 – CH = C = CH2
C2H5 a) 9 y 6 c) 11 y 4 c) 12 y 3
b) 10 y 5 d) 4 y 12
UNMSM Resolución:
5. El siguiente compuesto presenta ____ carbonos Para la siguiente estructura tenemos:
secundarios y _____ carbonos terciarios respec-
π π π
tivamente: CH ≡ C σ– CH2 –
σ
CH = C = CH2
UNMSM 2005-I π σ σ
CH2 – CH3 CH3 σ = 5 + 6 = 11 π=4
∴ existen 11 σ y 4 π
CH3 – C – CH2 – CH2 – CH – CH2 – CH3 Rpta.: e

CH – CH3 9. Halla el número de enlaces sigma (σ) y pi (π) en

la siguiente estructura:
CH3 CH3 – C ≡ C – C ≡ C – CH = CH2

a) 6-4 c) 4-2 e) 6-2 a) 11 y 5 c) 13 y 5 e) 10 y 5
b) 4-6 d) 2-4 b) 12 y 5 d) 14 y 5

2 QUÍMICA 200 5.° año

QUÍMICA ORGÁNICA (PROPIEDADES
DEL ÁTOMO DE CARBONO)

10. Señala secuencialmente el número de carbonos 13. ¿Cuál de las siguientes anotaciones muestra la pro-
con hibridación sp, sp2 y sp3 en el siguiente com- piedad de autosaturación del átomo de carbono?
puesto:
CH3 O
– C – O
a) – C – OH d)
CH3 – C = CH – C = C = C – C ≡ CH
O
CH3 CH3
b) – C – e)
C=C

a) 4-4-3 c) 3-4-4 e) 4-5-2 c) – C ≡ N

b) 3-4-3 d) 2-5-4
14. Halla la fórmula global del siguiente compuesto:
11. ¿Qué tipo de hibridación tiene el carbono señala-
do con el asterisco?
* *
CH3 – C = C = CH – CH – CH3

CH3 CH3

a) sp - sp2 c) sp - sp e) sp2 - sp2

b) sp - sp3 d) sp2 - sp3

UNI a) C18H34 c) C18H32 e) C18H38

12. ¿Cuál de las siguientes notaciones muestra la pro- b) C18H36 d) C18H30
piedad de autosaturación del átomo de carbono?
15. Relaciona correctamente según corresponda:
a) – C – H d)
– C – OH x: Tetravalencia
y: Hibridación
O
z. Covalencia
b) – C – e)
– C – C– u. Autosaturación
I. Compartición de electrones
c) – C ≡ N II. Orbitales sp, sp2 y sp3
III. Cumple el octeto electrónico
Resolución: IV. Se enlaza consigo mismo
La autosaturación es la propiedad del carbono de a) xIII, yII, zIV, uI
unirse consigo mismo, y la única notación que b) xIII, yIV, zII, uI
muestra esta unión es: c) xIII, yII, zI, uIV
– C – C– d) xI, yII, zIII, uIV
e) xII, yI, zIII, uIV
Rpta.: e

5.° año 201 QUÍMICA 2

3
Hidrocarburos
Función hidrocarburos Hidrocarburos alifáticos
I. Hidrocarburos saturados o alcanos (parafínicos)
Hidrocarburos Son hidrocarburos que solo poseen enlaces sim-
ples, poseen poca afinidad para reacciones a tem-
peratura ambiental, resisten al ataque de ácidos
Alifático Aromático fuertes, bases fuertes, oxidantes, por lo cual se
denominan parafinas.
ZZ Benceno
Acíclico Cíclico ZZ Naftaleno Fórmula
ZZ Antraceno Estructura Nomenclatura
global
ZZ Alcano ZZ Ciclo alcano CnH2n+2 –C–C–
ZZ Alqueno ZZ Cilo alqueno
ZZ Alquino enlace Prefijo (# C)... ANO
Donde:
simple
n = 1,2,3,...

Fórmula
Alcano Fórmula semidesarrollada Fórmula desarrollada
global

H
Metano CH4 H – CH3 H–C–H
H

H H
Etano C2H6 CH3 – CH3 H–C–C–H
H H

H H H
Propano C3H8 CH3–CH2–CH3 H – C – C – C –H
H H H

H H H H
H–C–C–C–C–H
Butano C4H10 CH3–CH2–CH2–CH3
H H H H

3 QUÍMICA 202 5.° año

HIDROCARBUROS

# de Para el caso de alcanos mayores a 20 carbonos, se utiliza la siguiente

Prefijos nomenclatura:
carbonos
1 Met ZZ C25H52: 5 + 20 = pentaeicocano

2 Et ZZ C34H70: 4 + 30 = butatricontano

3 Prop ZZ C46H94: 6 + 40 = hexabutacontano

4 But ZZ Hexaeicosano: 6 + 20 = C26H54

5 Pent ZZ Penta tricontano: 5 + 30 = C35H72

6 Hex ZZ Nona octacontano: 9 + 80 = C89H180

7 Hept
1. Radicales alquilo (–R)
8 Oct Son especies químicas que resultan de eliminar un hidrógeno a
9 Non un alcano normal.
10 Dec Fórmula global:
11 Undec CnH2n+1
12 Dodec Terminación ANO por IL o ILO
13 Tridec
14 Tetradec Ejemplos:
15 Pentadec YY CH4 –H CH3–
16 Hexadec metano metil
17 Heptadec –H
YY C2H6 C2H5–
18 Octadec etano etil
19 Nonadec
20 Eicos YY C3H8 –H C3H7–
propano propil

Nomenclatura CH3
etil
Regla para nombrar alcanos ramificados metil
1. Elegir la cadena principal continua, quiere decir CH2 CH3
la que contenga el mayor número de carbonos, la metil
6 4 3
encierras y todo lo que queda afuera son radicales CH3 – CH2 – CH – CH – CH2 – CH – CH3
alquilos. 5 2 1
2. Se empieza a enumerar la cadena principal por CH CH2 – CH3
los radicales alquilos más cercanos. 2
etil
3. Si los radicales iguales se repiten 2; 3; 4; ..., enton- CH2
ces se utilizan los prefijos di, tri, tetra, ...
4. Se empieza a nombrar los radicales en orden alfa- CH – CH3 metil
bético y luego se nombra la cadena principal.
CH3

Advertencia pre el nombre es:

Los hidrocarburos alcanos o parafinicas
y los alqueninos vienen constantemente
en los exámenes de admisión de las
universidades Nacionales y Privadas.
4,5 - dietil - 2, 6, 9 - trimetildecano
Regla para hallar la fórmula global de los alcanos
1. Se indica el número de carbonos de los radicales;
si tiene prefijos matemáticos se multiplican.
2. Se suma todo esto a la cantidad de carbonos de la

5.° año 203 QUÍMICA 3

 HIDROCARBUROS

cadena principal. II. Hidrocarburos insaturados

Formular: Se caracterizan por presentar enlace donde y/o
3 – etil – 4 – metilnonano triple en su estructura:
⇒ 2C + 1C + 9C – 10C
∴ FG: C12H26 1. Alquenos u olefinas
Son compuestos que en su estructura presentan
Ojo: por lo menos un enlace doble, siendo sustancias
1. Los 4 primeros alcanos son gases y forman parte quimicamente activas.
del gas natural.
2. Del C5 – C16 son líquidos. Fórmula
3. A partir del C17 son sólidos. Estructura Nomenclatura
global
4. El carbono de los alcanos presenta hibridación
CnH2n
sp3. C = C
5. Son moléculas apolares, hidrofóbicos e insolubles Prefijo(#C)...ENO
Donde: enlace
en agua.
n = 1,2,3,... doble
6. Sufren reacciones de sustitución.
7. Son menos densos que el agua.

Fórmula Fórmula
Alqueno Fórmula desarrollada
global semidesarrollada
H H
Eteno C2H4 CH2 = CH2 C = C
H H
H
H H
Propeno C3H6 CH2=CH–CH3 C = C – C – H
H H
H

CH2=CH–CH2– H H H
H
CH3 C = C – C – C – H
Buteno C4H8
CH3– H
CH=CHCH3 H H H

Nomenclatura de alquenos ramificados Resolución:

La nomenclatura internacional (nomenclatura I. La cadena principal es la cadena lineal de 5 carbo-
IUPAC) para alquenos, nos indica que se debe de nos, conteniendo el enlace doble; así la numera-
tener en cuenta la ubicación de enlace doble en la ción de esta cadena inicia en el extremo izquierdo
cadena principal. Dicha cadena debe numerarse porque está más cercano al enlace doble.
iniciando del extremo más cercano al enlace doble. Si
existen 2 enlaces dobles, su terminación será «dieno», II. El nombre IUPAC será:
con tres enlaces dobles será «trieno»...
Aplicación de la nomenclatura IUPAC para alquenos 1 2 3 4 5
Ejemplo: Nombrar según IUPAC, al siguiente CH3 – CH = C – CH2 – CH3
Alqueno:
CH3

CH3 – CH = C – CH2 – CH3 3-metil-2-3penteno (1979)

Otra nomenclatura:
CH3 3-metilpent-2-eno (1993)

3 QUÍMICA 204 5.° año

HIDROCARBUROS

Ojo: 2. Alquinos o acetilénicos

1. Los alquenos son más reactivos que los alcanos y Son hidrocarburos insaturados, llamados tam-
alquinos por la presencia del enlace pi (π). bién acetilénicos compuestos, porque en su es-
2. Son ligeramente solubles en agua por la presencia tructura presentan por lo menos un enlace triple,
siendo sustancias poco ativas (pero más que los
del enlace pi (π).
alcanos).
3. Los 4 primeros alquenos son gases.
Fórmula
4. Olefinas significa «formador de aceites». Estructura Nomenclatura
global
5. Son menos densos que el agua.
–C≡C–
6. Sufren reacciones de adición. CnH2n–2
Donde: enlace Prefijo(#C)...INO
n = 2,3,4,... triple

Fórmula
Alqueno Fórmula semidesarrollada Fórmula desarrollada
global
Etino C2H2 CH ≡ CH H–C≡C–H
H

Propino C3H4 CH ≡ C – CH3 H–C≡C–C–H

H
H H

Butino C4H6 CH ≡ C – CH2–CH3 H–C≡C–C–C–H

H H

Nomeclatura de alquinos ramificados 3-metil-1-pentino. (1979)

Se aplica la nomneclatura IUPAC. Este caso es similar otra nomenclatura:
a la forma como se nombran los alquenos; quiere 3-metilpen-1-ino. (1993)
decir que el enlace triple (C --- C) debe estar en la
cadena principal y la numeración se debe iniciar Ojo:
del extremo más próximo a este enlace. Si existen 2 1. Los alquinos son los más reactivos por la presen-
triples enlaces, su terminación será «diino», 3 triples cia del enlace pi (π).
enlaces erá «triino». 2. Son insolubles en agua.
Aplicación de la nomenclatura IUPAC para alquinos. 3. La Tº ebullición con igual # carbonos:
Ejemplo: Nombrar según IUPAC al siguiente alquino: Teb: alquino > alcano > alqueno
CH3 Alqueninos

CH ≡ C – CH – CH3 Otros casos con dobles y triples enlaces

Nombrar según IUPAC
I. La cadena principal es la cadena lineal de 4 car- 5 4 3 2 1
1. CH ≡ C – CH – CH = CH pen-1-en-4-ino
bonos y que contiene al enlace triple. La numera-
2 2
(1993)
ción de esta cadena inicia del extremo izquierdo 1-penten-4-ino (1979)
porque el está más cercano al enlace triple.
II. El nombre IUPAC será: 1 2 3 4 5 6 7
2. CH2 = CH – CH2 – CH2 – CH2 – C ≡ CH
CH3
CH ≡ C – CH – CH3 hept-1-en-6-ino (1993)
1 2 3 4 1-hepten-6-ino (1979)

5.° año 205 QUÍMICA 3

 HIDROCARBUROS

Ojo: Hc cadena abierta

Fórmula general: donde:
d = # enlaces dobles
CnH2n+2–2d–4t t = # enlaces triples

Trabajando en clase

Integral UNMSM
1. La fórmula global de los hidrocarburos parafíni- 5. Nombrar por IUPAC el siguiente compuesto:
cos saturados es: CH3 CH3
UNALM 2007-III
H3C – CH2 – CH – CH – CH – CH3
a) CnH2n+2 d) CnH2n+1
b) CnH2n e) CnH2n–4 CH2
c) CnH2n–2
CH3
Resolución:
Los hidrocarburos parafínicos y saturados son los UNMSM 1999-I
a) 3-metil-4-isopropilhexano
alcanos; por lo tanto la fórmula es CnH2n+2
b) 2,4-dimetil-3-etilhexano
Rpta.: a
c) 3-isopropil-4-metilhexano
d) 3-etil-2,4-dimetilhexano
2. La fórmula global del 2-metiloctano es: e) 4-etil-3,5-dimetilhexano
UNALM 2009-I Resolución:
a) C8H18 d) C9H20 Según la cadena:
b) C8H16 e) C8H14
c) C9H18 metil
CH3 CH3
3. Con respecto al eteno:
H3C – CH2 – CH – CH – CH – CH3
H H CH2
C = C
H H etil
CH3
Señala lo correcto: su nombre es:
a) El carbono forma hibridación sp3. 3-etil-2,4-dimetilhexano
b) La geometría molecular es tetraédrica. Rpta.: d
c) El enlace doble presenta covalente polar.
d) El enlace C – H es covalente polar. 6. Nombra por IUPAC el siguiente compuesto:
e) Contiene 4 enlaces pi y 1 enlace sigma. CH3
4. Halla la fórmula global del siguiente compuesto:
CH2 CH3 CH3

CH2 – CH2 – C – CH – CH2

a) C6H30 c) C16H34 e) C16H26 CH2 CH3

b) C6H28 d) C16H28
CH3

3 QUÍMICA 206 5.° año

HIDROCARBUROS

a) 1,3,4-trietil-3-metilpentano a) 3-etilhexa-1,4-dieno
b) 2,3-dietil-3-metilheptano b) 3-etilhexa-1,5-dieno
c) 3,3,5-trimetil-3-etilpentano c) 3-metilhexa-1,5-dieno
d) 4-etil-3,4-dimetiloctano d) 4-etilhexa-1,5-dieno
e) 2,3,5-trimetil-3-metilnonano e) 4-etilhexa-1,4-dieno

7. ¿Cuál es la nomenclatura correcta del siguiente 10. Nombrar:

compuesto?
C2H5
CH3 CH2– CH3
CH ≡ C – CH – CH2 – CH – CH2 – CH3
CH2 – C – CH2 – CH – CH2 – CH2 – CH3
CH3
CH3– CH2 CH
CH3 CH3 a) 3-etil-5-metilhept-6-ino
b) 3-etil-5-metilheptino
a) 5-isopropil-3,3-dietiloctano c) 2-etil-3-metilhept-5-ino
b) 4-isopropi-6,6-dietiloctano d) 5-etil-3-metilhept-1-ino
c) 3,3-dietil-5-isopropiloctano e) 5-etil-4-metilhept-1-ino
d) 2-3metil-3-propil-5,5-dietilheptano
e) 3,3-dietil-5-propil-6-metilheptano 11. Halla la fórmula global del siguiente compuesto:
3-etil-2-metilocta-1,5-dieno
8. De acuerdo con la nomenclatura de la IUPAC, el a) C11H20 c) C11H24 e) C11H16
nombre correcto del siguiente compuesto: b) C11H22 d) C11H18
CH3

CH3 – C = CH – CH = CH – CH = CH2 UNI

12. Nombrar el siguiente compuesto:
es:
UNMSM 2005-I
a) 2-metilhepta-3,4,6-triino
b) 2-metilhepta-2,3,5-triino
c) 1,3,5-heptatrieno-6-metil
d) 6-metilhepta-1,3,5-trieno
a) 3-etil-4,11-dimetil-3,11-heptadecadien-1-ino
e) 6-metilhepta-3,4,6-trieno
b) 3-etil-9-metilheptadecadien-4-ino
Resolución:
c) 12-etil-9-metilheptadecadien-5-ino
Según el compuesto:
d) 12-etil-9,11-dimetil-3,14-hexadecadien-4-ino
e) 12-etil-9,11-dimetil-3,14-heptadecadien-5-ino
CH3 metil
Resolución:
Según la estructura:
7 6 5 4 3 2 1
CH3 – C = CH – CH = CH – CH = CH2
16 13 12 4
su nombre es: 9
6-metilhepta-1,3,5-trieno 11
3
Rpta.: d 17 15 14 10 8 7 6 5
2 1
9. ¿Cuál es el nombre del siguiente compuesto orgá-
nico?
CH2 = CH – CH2 – CH – CH2 – CH3 el nombre es:
12-etil-9,11-dimetil-3,14-heptadecadien-5-ino
CH = CH2
Rpta.: e

5.° año 207 QUÍMICA 3

 HIDROCARBUROS

13. Nombrar: 14. ¿Cuál es la atomicidad del siguiente compuesto?

2,58-trimetil-3-dodecen-6-ino
a) 41 d) 46
b) 42 e) 50
c) 45

a) 12-isopropil-7,13-dimetil-8,15-hexadeca-
dien-3-ino 15. Al quemar 2 moles de un alcano, se utilizaron 13
b) 12-isopropil-7-metil-15-hexadevadieno moles de oxígeno. Señala la atomicidad del alcano.
c) 12-ispropil-7,13-dimetil-8-hexadecadiino a) 14 d) 15
d) 5-is opropi l-3,9-dimet i l-1,7-hexade ca-
b) 13 e) 16
dien-12-ino
e) 5-isopropil-4,19-dimetil-1,8-hexadeca- c) 12
dien-13-ino

3 QUÍMICA 208 5.° año

4 Hidrocarburos cíclicos y
compuestos aromáticos
Son estos cuya estructura principal es una cadena cerrada. Esta cadena puede llamarse también ciclo o anillo:

  Saturados: Cicloalcanos
Hidrocarburos alicíclicos  
(alifáticos)  Alicíticos

  
 Cicloalquenos
Insaturados  Cicloalquinos
  


Compuestos → Benceno (derivados del benceno)

aromáticos

Hidrocarburos alicíclicos –H2 CH2 CH2

CH3–CH2–CH2–CH3 ⇒
(Butano) CH2 CH2
Fórmula global CnH2n – 2d – 4d Ciclobutano
YY Forman anillos o acomodos cerrados deno-
Donde: minados ciclos, los cuales solo contienen en-
n = número de carbonos laces covalentes simples.
d = número de enlaces doble YY Se antepone la palabra ciclo al nombre de
t = número de enlaces triples alcano normal con el mismo número de áto-
mos de carbono que hay en el anillo del ci-
Son hidrocarburos alifáticos de cadena cerrada cuyas cloalcano.
propiedades físicas y químicas son semejantes a los
hidrocarburos de cadena abierta. 1. Radicales de los cicloalcanos
Los que se conocen son: cicloalcanos, cicloalquenos Fórmula global CnH2n – 1
y cicloalquinos.
Se generan por la pérdida de un «H» en un ci-
I. Cicloalcanos cloalqueno. Para nombrar se cambia la termina-
ción «ano» por la «il» o «ilo».
Fórmula global CnH2n
Ejemplos:
perdió
YY S on isómeros estructurales con los alquenos.
YY Nomenclatura: «Ciclo ...... ano». 1H
Ejemplos: CH2 CH–
–H2
CH2 ⇒ ⇒
CH3–CH2–CH3 ⇒ CH2 CH2 CH2 CH2 C3H5
(Propano) CH2 CH2
Ciclopropano
Ciclopropano (C3H6)

5.° año 209 QUÍMICA 4

 HIDROCARBUROS CÍCLICOS Y
COMPUESTOS AROMÁTICOS

CH3
perdió
1 H 3
CH2 CH2 CH2 CH 4 2
⇒ ⇒ 1 - cloro-3-metilciclohexano
CH2 CH2 CH2 CH2 5 1
Ciclo butil 6 Cl
Ciclobutano (C4H7)
(C4H8)

Nomenclatura: II. Cicloalquenos

Para nombrar radicales con ramificaciones:
YY Se empieza enumerando el carbono que ha Fórmula global CnH2n – 2
«perdido» el hidrógeno y el radical debe que-
dar con el menor número posible (posición).
Ejemplo: Son isómeros estructurales con las alquinas
Nomenclatura: «Ciclo...eno»
1 2 – metil ciclopentilo Ejemplos:
CH3 2 5
CH2
–H2
3 4 Posición del CH3 Cadena de 5 CH2=CH–CH3 ⇒
radical carbones (Propeno)
CH CH
Ciclopropeno
Para nombrar cicloalcanos con radicales:
YY Se enumera la cadena comenzando por el ra-
dical sustituyente en orden alfabético y que CH2 CH2
–H2
esta numeración contenga a los radicales más CH2=CH–CH2–CH3 ⇒
cercanos. (Buteno)
YY Se nombra a los radicales en orden alfabético, CH CH
seguido del nombre del cicloalcano respectivo. Ciclobuteno
YY En caso que se presenta solo un radical, no
es necesaria la numeración del hidrocarburo YY
Forman anillos o acomodos cerrados, los
cíclico. cuáles contienen enlaces covalentes dobles.
YY Si se presentan radicales orgánicos e inorgá- YY Se antepone la palabra «ciclo», seguido del
nicos, mandan en la numeración por orden nombres del hidrocarburo con terminación
alfabético. «...eno».
Ejemplos:
III. Cicloalquinos
CH3
CH2–CH3 Fórmula global CnH2n – 4
4 1
Nomenclatura: «Ciclo...ino».
Ejemplo:
3 2
–H2 CH2
CH3 CH≡C–CH3 ⇒
(Propino)
C C
metilciclopentano 1-etil-3-metilciclobutano
Ciclopropino

4 QUÍMICA 210 5.° año

HIDROCARBUROS CÍCLICOS Y
COMPUESTOS AROMÁTICOS

CH2 CH2 general líquidas, que se obtienen a partir del alquitrán

–H2 de hulla que viene a ser una mezcla de hidrocarburos
CH≡C–CH2–CH3 ⇒ aromáticos y heterocíclicos; además el petróleo es
(Butino) C C
otra fuente natural de hidrocarburos aromáticos.
Ciclobutino El más importante es el Benceno (C6H6).
La química de los compuestos aromáticos es, ante
YY
Forman anillos o acomodos cerrados, los todo, la química del benceno, naftaleno, antraceno,
cuales contienen enlaces covalentes triples. etc. y de sus derivados.
YY Se antepone la palabra «ciclo», seguida del
nombre del hidrocarburo con terminación
«...ino». I. El benceno (C6H6)
Es uno de los compuestos más importantes de la
Para nombrar cíclicos con sustituyentes: química, es un líquido volátil incoloro, de olor no
YY Se enumera por donde empiezan los enlaces muy agradable (como muchos de sus derivados,
con el número «1» y los radicales deben que- es casi insoluble en agua, su temperatura de fu-
dar con la menor numeración posible, es de- sión es 5º C y la ebullición 80º C. Fue descubier-
cir, lo más cercano. to por primera vez por Michael Faraday en 1825,
F. Kekulé propuso una estructura cíclica para el
2
3 benceno con 3 dobles enlaces alternados.
1 CH3 3 4
5 Estructura
2 CH3 Kakulé
6 4 HC
5 1 6 HC HC
⇒ <> <>
3-metil ciclo hexano 5-metil-1,3-ciclo hexadieno HC HC
5-metil ciclohexano-1,3-dieno
HC





C2H5
2 3
1,3,5 ciclo 2 estructuras Estructura
1 4 hexatrieno resonantes real
Benceno
CH3
5 3-etil-5-metilciclooctino
8
Radical aromático
7 6

pierde 1 «H»
Propiedades generales:
YY Los cicloalcanos hierven normalmente a tem-
peraturas más elevadas que los correspon-
dientes alcanos. Benceno Fenil
YY Los cicloalcanos son poco estables, aumen- (radical)
tando su estabilidad a medida que el anillo se
hace más grande.
CH3 CH2
YY Los cicloalquenos y cicloalquinos presentan
enlaces σ y π.
–1 «H»
Compuesto aromáticos
Son compuestos que presentan en sus moléculas una
agrupación cíclica estable, mucghos de ellos de olor Metil benceno Rad. Bencil
fuerte y agradable.
Los compuestos aromáticos son sustancias por lo

5.° año 211 QUÍMICA 4

 HIDROCARBUROS CÍCLICOS Y
COMPUESTOS AROMÁTICOS

Nota:
El benceno está conformado por 12 enlaces sigma y 3 enlaces pi. Cualquier compuesto que contenga el anillo
bencénico se denomina aromático por el olor agradable o fuerte que presenta.

Derivados del benceno

1. Monosustituidos

C6H5–CH3 C6H5OH C6H5–NH2 C6H5–NO2 C6H6–C2H3

CH3 OH NH2 NO2 CH=CH2

Metil benceno Hidroxibeneno Amino benceno Nitro benceno Vinil benceno

Tolueno Fenol Anilina ______ Estireno

C6H5COOH C6H5–C3H7 C6H5–CHO

COOH CH2–CH–CH3 CHO HSO3

Isopropil
Carboxibenceno ____ Ácido benceno sulfúrico
benceno
Ácido benzoico Cumeno Benzaldehído

2. Disustituidos
Presentan 3 isómeros de posición:

I
x
S x x
Ó 1
M 1 x 1 2
2 2
E 3
3 4
R
O x
x
S
Posición (1,2) (1,3) (1,4)

Prefijo Orto (o) Meta (m) Para (p)

4 QUÍMICA 212 5.° año

HIDROCARBUROS CÍCLICOS Y
COMPUESTOS AROMÁTICOS

Ejemplos: 3. De anillos fusionados

CH3 Naftaleno
CH3 CH3 Proviene de la condensación de dos anillos ben-
1 cénicos.
1 Cl 1 2 8 1
2 2 9
3 7 2
3 4
Cl 6 3
10
Cl 5 4

O-Clorotolueno m-clorotolueno p-clorotolueno Fórmula global

2-clorotolueno 3-clorotolueno 4-clorotolueno C10H8

Los xilenos o dimetil bencenos

Antraceno
CH3
CH3 CH3 8 1
9
CH3 7 2
→
6 3
5 10 4
CH3
CH3
Fórmula global
O-xileno m-xileno p-xileno
C14H10

Los cresoles Menciona los nombres de los siguientes com-

Presentan 1 OH y un CH3. puestos:
OH
OH OH
Cl
CH3
Br
1. ______________________
CH3
CH3 Cl
O-Cresol m-Cresol p-cresol
Cl
C2H5
Practicando: 2. ____________________

CH3 I I
NO2 COOH
NO2
COOH

Nomenclatura IUPAC
Por lo general se enumera el núcleo bencénico del
NO2 1 al 6, comenzando por el sustituyente principal y
siguiendo en dirección al sustituyente más próximo,
si son equidistantes, seguir el orden de precedencia.

5.° año 213 QUÍMICA 4

 HIDROCARBUROS CÍCLICOS Y
COMPUESTOS AROMÁTICOS

Ejemplos: 4 Cl
Cl 5 3
6 2
3 Br 1
2 4
4-bromo-3-cloronitrobenceno
1 5 CH3
6
NO2
IUPAC: 3-clorometilbenceno
6 CH3
5 1
IUPAC: 1,2-dimetilbenceno Común: m-clorotolueno
4 2

3 Común: O-xileno
CH3

Trabajando en clase

Integral c) 5-etilcicloheptano
d) 3-ciclopropilheptano
1. Las fórmulas globales de los compuestos; ciclobu-
e) 3-propilheptano
tano y ciclopenteno son:
a) C4H8 y C5H10 d) C4H10 y C5H8
b) C4H8 y C5H8 e) C4H8 y C5H6 UNMSM
c) C4H6 y C5H10
Resolución: 5. El nombre común del compuesto de la fórmula
La fórmula de un cicloalcano es CnH2n y la de un adjunto es: CH3
cicloalqueno es C4H8 y del ciclopenteno es C5H8. a) 3-clorotolueno
Rpta.: b b) 4-clorotolueno
c) 3-clorofenol
2. La fórmula global y atomicidad del ciclohexano d) 4-clorofenol
es respectivamente: Cl
a) C6H14; 20 d) C6H8; 14 e) 4-cloroanilino
b) C6H6; 12 e) C6H12; 18 Resolución:
c) C6H10; 16 El compuesto formulado es el metilbenceno co-
nocido como tolueno:
3. La fórmula global del siguiente hidrocarburo cí- CH3
clico es:
a) C4H10 1 el nombre es:
C2H5 6 2
b) C7H10 4-clorotolueno
5 3
c) C6H15 4
d) C7H15
e) C7H11 Cl

4. Nombra el siguiente compuesto: 6. El nombre común del compuesto de la fórmula

adjunta es:
CH3–CH2–CH–CH2–CH–CH2–CH3 a) 3-bromofenol CH3
b) 4-bromotolueno
C2H5
c) 3-bromotolueno
d) 4-bromofenol
a) 3-ciclopropil-5-etilheptano e) 3-bromoanilino Br
b) 5-ciclopropil-3-etilheptano

4 QUÍMICA 214 5.° año

HIDROCARBUROS CÍCLICOS Y
COMPUESTOS AROMÁTICOS

7. Sobre el benceno, que proposición es falsa: 11. Nombra el siguente compuesto:

a) Es una molécula plana.
b) Presenta 3 enlaces pi y 12 sigmas CH3
c) Su carbono presenta hibridación sp2
d) Es un líquido volátil y disolvente
e) Presenta 2 enlaces dobles alternados

8. Indica el nombre correcto de:

C2H5
UNMSM 2006-II

CH3 a) 1-etil-3-metilciclooctano
b) 1-metil-3-etilciclooctano
c) 2,5-dietilciclooctano
d) 1-etilcicloocteno
e) 3-metilcicloocteno

CH3 UNI
a) 1,3-dimetil-2,4-ciclopentano
12. Halla la fórmula global del α-cloronaftaleno
b) 1,2-dimetil-3,4-ciclopentadieno
a) C10H8Cl c) C10H6Cl e) C10H9Cl
c) 1,3-dimetilciclopenta-2,4-dieno
b) C10H7Cl d) C10H10Cl
d) 3,5-dimetilciclopenta-1,3-dieno
Resolución:
e) 2,5-dimetilciclopenta-1,3-dieno
El α-cloronaftaleno es:
Resolución: Cl
El siguiente compuesto se enumera por los enla-
ces dobles.
3 2 CH3

4 1
la fórmula es:
5 C10H8 + Cl = C10H7Cl
CH3
13. Halla la fórmula global del:
1-etil-2-metilnaftaleno
El nombre es: 2,5-dimetilciclopenta-1,3-dieno a) C13H16 c) C13H12 e) C13H14
b) C13H15 d) C13H13
9. Indica el nombre correcto de:
a) 4-clorociclohexeno 14. Nombra:
Cl
b) 4-clorociclohexino
c) 5-clorociclohexino
d) 4-clorociclooctino
e) 5-clorocilooctino

10. De los enunciados: a) 1,2-diciclopropilciclobutano

I. Los cicloacanos tienen por fórmula general b) ciclopropilciclobutano
CnH2n c) 1,2-propilbutano
II. El benceno es el cicloalcano más estable. d) ortociclopropilbutano
III. El cicloalcano más simples es el cicloetano. e) 1-ciclopropilbutano
Es verdadero:
a) Solo I d) I y II 15. Halla la masa molecular en uma del compuesto:
b) Solo I e) II y III 3-etilfenol
c) Solo III a) 120 c) 122 e) 124
b) 121 d) 123

5.° año 215 QUÍMICA 4

5 Compuestos oxigenados I (Alcoholes-
Aldehidos-Cetonas)
I. Alcoholes (R–OH) 3. Y finalmente, es terciario, si el átomo de hi-
Son aquellos compuestos que derivan de un hi- drógeno (H) sustituido por el grupo oxidrilo
drocarburo que han sustituido uno o más hidró- (–OH) pertenece a un carbón (C) terciario:
genos por un grupo funcional hidroxilo (–OH).
Si es una rama se nombra como hidroxi. R1 R1 CH3

Normas de nomenclatura R2 – CH R2 – C – OH H3C – C – OH

Se nombran como los hidrocarburos de los que
proceden, pero con la terminación –ol, e indican- R3 R3 CH3
do la posición del grupo alcohólico con el núme- 2-metil-2-propanol
ro localizador más bajo posible. (alcohol terbutílico)
Si en la molécula hay varios grupos hidroxilo se
coloca di–, tri–..., delante de la terminación –ol. YY La función alcohol puede repetirse en la mis-
Los radicales se nombran antes que la principal, ma molécula, resultando monoles, o alcoho-
con su número localizador delante, y si hay dos o les monovalentes; dioles, o alcoholes bivalen-
más iguales se les pone di–, tri–..., y se les termina tes; trioles, o alcoholes trivalentes, etc.
de nombrar con –il o –ilo.
Los radicales si son distintos se nombran por or- Fórmula Nombre Clasificación
den alfabético (no se tie en cuenta di–, tri–...)
H2C – OH
Tipos de alcoholes CH2 1 - propanol monol
Alcoholes primarios, secundarios y terciarios
CH3
1. Un alcohol es primario, si el átomo de hi-
drógeno (H) sustituido por el grupo oxidrilo H2C – OH 1,2 -
(–OH) pertenece a un carbón (C) primario. HC – OH propanodiol
diol
(propilen
R – CH3 R – CH2 – OH H3C – CH2 – OH CH3 glicol)
etanol
alcohol etílico H2C – OH
1,2,3 -
H2C – OH propanotriol triol
2. Es secundario, si el átomo de hidrógeno (H)
H2C – OH (glicerina)
sustituido por el grupo oxidrilo (–OH) perte-
nece a un carbón (C) secundario:

R1 Observaciones
R1 CH3
Alcohol Solubilidad en agua
CH2 HC – OH HC – OH Metanol En todas proporciones
R2 R2 CH3
Etanol En todas proporciones
2 – propanol Butanol 8,3%
alcohol isopropilíco Octanol Prácticamente insoluble

5 QUÍMICA 216 5.° año

COMPUESTOS OXIGENADOS I
(ALCOHOLES-ALDEHIDOS-CETONAS)

Interpretación ácido crómico constituye el procedimiento más

Los alcoholes de pocos átomos de carbono son
solubles en todas las proporciones. La solubilidad
del alcohol reside en el grupo –OH incorporado a la
molécula del alcano respectivo.
Las uniones puente de hidrógeno también se
manifiestan entre las moléculas de agua y alcohol.
H3C – O - - - - H – O
H - - - - O - - - CH3
H
EPH H aldehído. Este se oxida fácilmente para dar un ácido
eficiente para oxidar alcoholes secundarios en el
laboratorio. El ácido crómico se prepara disolviendo
dicromato de sodio en una mezcla de ácido sulfúrico
y agua. La especie activa en la mezcla probablemente
sea el ácido crómico, o bien el ion cromato ácido, se
lograría el mismo resultado con trióxido de cromo en
solución diluída de ácido culfúrico.
La oxidación de un alcohol secundario origina una
cetona y la semejante de un primario origina un
carboxílico.

A partir del exanol (incluido) son prácticamente

Para oxidar a Reactivo que usa
insolubles. Los miembros superiores de la serie son
solamente solubles en solventes polares. Ácido crómico o
Alcohol 2º Cetona
reactivo de Jones
Propiedades químicas de los alcoholes Reactivo de Jones o
Comparación entre los alcoholes primarios, secun- Alcohol 1º Aldehído clorocromatoÁcido
darios y terciarios crómico
Los alcoholes secundarios se oxidan fácilmente para Alcohol 1º Ácido
dar rendimientos excelentes de cetonas. El reactivo

Ejemplos:

Ejemplo CH3–OH CH3–CH2–OH CH3–CH2–CH2–OH CH3–(CH2)2–CH2–OH

UIPAC metanol etanol n-propanol n-butanol

Común alcohol metílico alcohol etílico alcohol propílico alcohol butírico

CH3
CH3 – CH2 – CH – CH3 CH3 OH
Ejemplo CH3 – C2 – OH
OH CH3 – CH2 – CH – CH2 – OH CH3 – CH – CH3
CH3
2 – metil – 2 –
UIPAC 2–butanol 2 – metil – butanol 2 – propanol
propanol

Común alcohol sec-butílico isopentanol alcohol terbutílico isopropanol

2. Aldehído (R – CHO) = formil

Los aldehídos son compuestos orgánicos caracterizados por poseer el grupo funcional –CHO. Se denomi-
nan como los alcoholes correspondientes, cambiando la terminación –ol por –al:
H O
C

R
F.G.: CnH2nO

5.° año 217 QUÍMICA 5

 COMPUESTOS OXIGENADOS I
(ALCOHOLES-ALDEHIDOS-CETONAS)

Es decir, el grupo carbonilo H – C = O está uni- utilizar la terminación –dial, pero si son tres o
R’ más, se utiliza el prefijo formil– para nombrar
los grupos laterales.
do a un solo radical orgánico. También se designa con el prefijo formil–
YY
cuando no actúa como grupo principal.
Se pueden obtener a partir de la oxidación suave
de los alcoholes primarios. Esto se puede llevar Ejemplos:
a cabo calentando el alcohol en una disolución HCHO: metanal (formaldehido)
ácida de dicromato de potasio (también hay otros CH3CHO: etanal (acetaldehido)
métodos en los que se emplea Cr en el estado de CH3 – CH2 – CH – CHO (butanal)
oxidación +6).
1 2 3 4 5 6

Etimológicamente, la palabra aldehído proviene CHO – CH – CH – CH2 – CH2 – CH3

del inglés aldehyde y a su vez del latín científico
CH3 C2H5
alcohol hydrogenatum (alcohol deshidrogenado).

Propiedades físicas ⇒ 3 -etil - 2 - metilhexanal

YY La doble unión del grupo carbonilo son en
parte covalentes y en parte iónicas dado que CHO – CHO: etanodial
el grupo carbonilo está polarizado debido al 1 2 3 4 5
fenómeno de resonancia. CHO – CH – CH2 – CH2 – CHO
YY Los aldehídos con hidrógeno sobre un car-
bono sp3 en posición alfa al grupo carbonilo CH3
presentan isomería tautomería. Los aldehídos
se obtienen de la deshidratación de un alco-
⇒ 2 - metilpentanodial
hol primario, se deshidratan con permanga-
nato de potasio la reacción tiene que ser débil,
las cetonas también se obtienen de la deshi- 3. Cetonas (R – CO – R’) = oxo
dratación de un alcohol, pero estas se obtie-
nen de un alcohol secundario e igualmente O
son deshidratados como permanganato de Contienen al grupo funcional unido ne-
–C–
potasio y se obtienen con una reacción débil, cesariamente a dos átomos de carbono alifático o
si la reacción del alcohol es fuerte el resultado aromático.
será un ácido carboxílico.
F. Global: CnH2nO
Propiedades químicas
YY Se comportan como reductor, por oxidación Nomenclatura
al aldehído da ácido con igual número de áto- Sistema común
mos de carbono.
YY La reacción típica de los aldehídos y las ceto- Se deben nombrar los grupos alquilo o arilo uni-
nas es la adición nucleofílica. dos al grupo carbonilo en orden alfabético y lue-
go adicional la palabra cetona.
Normas de nomenclatura
YY Se parte del hidrocarburo del que procede, IUPAC
pero terminado en –al. Hay que tener en Se nombran como derivados de un hidrocarburo,
con la terminación –ona y un número localizador: el
cuenta que la cadena se empieza a nombrar
menor posible. Aunque también es válido nombrando
por el extremo que lleva el grupo carbonilo.
los dos radicales unido al grupo carbonilo seguidos
YY Cuando hay dos grupos aldehídos en los dos
de la palabra cetona.
extremos de la cadena carbonada, se puede

5 QUÍMICA 218 5.° año

COMPUESTOS OXIGENADOS I
(ALCOHOLES-ALDEHIDOS-CETONAS)

Cetona IUPAC Común

O
Propanona Dimetilcetona
CH3 – C – CH3

O
Butanona Etilmetilcetona
CH3–C–CH2CH3

O 3-pentanona
Dietilcetona
CH3–CH2–C –CH2–CH3 (pentan-3-ona)

Propiedades
1. A 20º C la cetonas oliféticas de 3 a 10 átomos de carbono son líquidos, los superiores son sólidos.
2. Las cetonas de menor masa moléculas son solubles en agua.
3. Tienen mayor punto de abullición que los aldehidos.
4. Se obtienen por la oxidación de un alcohol secundario.
[O]
⇒ R – CH – R’ R – C – R’
OH O

Trabajando en clase

Integral 3. Nombra el siguiente compuesto:

1. Respecto a los alcoholes indica verdadero (V) o CH3– CH – CH2 – CH2 – CH3
falso (F):
I. Son líquidos e incoloros. OH
II. Solubles en el agua en proporciones variables.
a) 2 - pentanol
III. Al aumentar la masa molecular disminuye
b) 4 - pentanol
sus puntos de fusión y ebullición.
c) 2 - pentanal
a) FFV c) VVF e) FFF
d) 4 - pentanal
b) VVV d) VFV
e) 2 - pentanona
Resolución:
I. (V): son líquidos e incoloros
4. Nombra el siguiente compuesto:
II. (V): son solubles en H2O
III. (F): al aumentar la masa molecular aumentan CH3– CH – CH2 – CH – CH2 – CH2 – CH3
sus puntos de fusión y ebullición.
OH CH3
Rpta.: VVF

2. El alcohol de botiquín (medicinal) es el etanol a) 4 metil - 2 - heptanona

cuya fórmula global es: b) 4 - metil - 6 - heptanol
a) C2H6O d) C3H6O c) 4 - metil - 6 - hexanol
b) C2H5O e) C2H5O2 d) 4 - etil - 2 - heptanol
c) C2H4O e) 4 - metil - 2 - heptanol

5.° año 219 QUÍMICA 5

 COMPUESTOS OXIGENADOS I
(ALCOHOLES-ALDEHIDOS-CETONAS)

UNMSM a) 2-metilhex-2-en-4-ona
b) 5-metilhex-4-en-3-ona
5. ¿Cuál es el nombre del siguiente compuesto?
c) 3-metil-1-etil-butanona
OH OH d) 3-metilhex-2-en-4-ona
e) 4-metilhex-3-en-2-ona
CH2 – CH2 – CH – CH – CH – Br Resolución:
Para nombre elegimos la cadena principal:
CH3 CH3 6 5 4 3 2 1
CH3 – C = CH – C – CH2 – CH3
UNMSM 2008 - II CH3 O
a) 2 - bromo - 4 - metilhexano - 3,6 - diol
b) 5 - bromo - 3,5 - dimetilpentan - 1,4 - diol el nombre es:
c) 1 - bromo - 1,3 - dimetilpentan - 2,5 - diol 5-metilhex-4-en-3-ona
d) 1 - bromo - 4 - metilhexan - 3,6 - diol Rpta.: b
e) 5 - bromo - 3 - metilhexan - 1,4 - diol
Resolución: 9. Indica el nombre correcto para:
Para nombrar el compuesto:
CH2 = C – CH2 – C – CH3
OH OH
CH3 O
1CH
2
–2 CH2 –3CH –4CH –5CH – Br
6
CH3 CH3 a) 2-metilpent-4-en-2-ona
b) 2-metilpent-1-en-4-ona
se tiene: c) 3-metilpent-2-en-3-ona
5 - bromo - 3 - metilhexan - 1,4 - diol d) 4-metilpent-4-en-2-ona
e) 4-metilpent-2-en-4-ona
6. Indica la nomenclatura correcta de la siguiente
fórmula estructural: 10. Indica el nombre del compuesto:
OH CH3 CH3
CH2OH – CH = CH – CH2OH – CH2 – CH3
a) 2hex - 2 - en - 1,4 - diol
CH – C – C – CH3 b) hex - 4 - en - 3,6 - diol
c) hex - 2 - en - 1,4 - diol
CH3 OH CH3
d) hex - 4 - en - 1,4 - diol
e) pent - 2 - en - 1,4 - diol
a) 2,2,3 - trimetil - 2,3 - diolpentano
b) 1,2,3,3 - tetrametil - 2,3 - diolbutano
11. Halla la masa molecular de la acetona (propano-
c) 1,2 - diol - 3,4,4 - trimetilbutano
na) en uma.
d) 3,4,4 - trimetilpentan - 2,3 - diol
a) 54 c) 60 e) 62
e) 1,2,2,3,3 - dioltrimetilpentano
b) 56 d) 58
7. Un alcohol y una cetona se representan en gene-
ral con las siguientes fórmulas funcionales: UNI
a) ETOH y NaOH 12. Indica el nombre correcto para:
b) R–COOH y R–CO–R’
c) R–OH y R–COOH CHO – CH – CH2 – CH – CH2 – CH2 – CH3
d) R–CHO y R–OH
e) R–OH y R–CO–R’ CH3 C2H5
a) 4 - etil - 2 - metilheptanal
8. Indica el nombre correcto para: b) 4 - etil - 2 - metilheptanol
CH3 – C = CH – C – CH2 – CH3 c) 4 - etil - 2 - metilheptanona
d) 4 - etil - 6 - metilheptanal
CH3 O
e) 1 - alheptano

5 QUÍMICA 220 5.° año

COMPUESTOS OXIGENADOS I
(ALCOHOLES-ALDEHIDOS-CETONAS)

Resolución: 14. Nombra correctamente el siguiente compuesto:

Para nombrar elegimos la cadena principal:
CH3 O
1 2 3 4 5 6 7
CHO – CH – CH2 – CH – CH2 – CH2 – CH3
CH3 – C – C – CH – CH = CH – CH3
CH3 C2H5
metil etil CH3 CH
el nombre es: CH3 CH3
4 - etil - 2 - metilheptanal
a) 2,2 - dimetil - 4 - icopropil - 6 - octen - 3 - ona
13. Indica el nombre correcto para:
b) 2,2 - metil - 4 - propil - 6 - octen - 3 - ona
CHO – CH – CH – CH2 – CH2 – CH3 c) 4 - isopropil - 2,2 - dimetil - 6 - octen - 3 - ona
d) 2,2 - dietil - 4 - isopropil - 6 - octen - 3 - ona
CH3 C2H5 e) 2,3 - dimetil - 5 - isopropil - 6 - octen - 3 - ona
a) 3 - etil - 2 - metilhexanol
b) 3 - etil - 2 - metilhexanona 15. Halla la masa molecular en uma del formol (meta-
c) 3 - etil - 2 - metilhexanal nal).
d) 4 - etil - 5 - metilhexanal a) 30 c) 34 e) 26
e) 4 - etil - 2 - metilhexanal b) 32 d) 28

5.° año 221 QUÍMICA 5

6 Compuestos oxigenados II (Ácidos
carboxílicos - Éteres - Ésteres)
Grupo cuentemente descubrió en 1275. Fue sintetizado
Función Nomenclatura Estructura por primera vez por Valerius Cordus en 1540.
funcional
Fue utilizado por primera vez como anestésico
R - OH
Alcohol –ol R - OH por Crawford Williamson Long el 30 de marzo de
oxidrilo
1842.
O
R - CHO
Aldehído –al
formil R–C–H
Nomenclatura
R - CO O La nomenclatura de los éteres según las recomen-
Cetona - R’ –ona daciones de 1993 de la IUPAC (actualmente en
carbonilo R – C – R’ vigencia) especifican que estos compuestos per-
R- O tenecientes al grupo funcional oxigenado deben
Ácido nombrarse como alcoxialcanos, es decir, como si
COOH Ácido ... –ico
carboxílico R – C – OH fueran sustituyentes. Se debe especificar al grupo
carboxilo
funcional éter como de menor prioridad frente
ato de la sal O
R - COO a la mayoría de cadenas orgánicas. Cada radical
Éster y nombre del
- R’ éter será acompañado por el sufijo oxi.
radical alquilo R–C–O–R’
Un compuesto sencillo, como por ejemplo
R - O - R’ Éter radicales CH3 – O – C6H6 según las normas de la IUPAC se
Éter R - O - R’
oxi ico
llamaría; metoxibenceno.

1. Éter La nomenclatura tradicional o clásica (también

En química orgánica y bioquímica, un éter es un
grupo funcional del tipo:
R – O – R’ (OXI)
En donde R y R’ son grupos que contienen áto-
mos de carbono, estando el átomo de oxógeno
unido y se emplean pasos intermedios.
Al igual que los ésteres, forman puentes de hi-
drógeno. Presentan una alta hidrofobicidad, y no
tienden a ser hidrolizados. Los éteres suelen ser
utilizados como disolventes orgánicos.
Suelen ser bastantes estables, no reaccionan fácil-
mente, y es difícil que se rompa el enlace carbono
– oxígeno.
El término «éter» se utiliza también para referir-
se solamente al éter llamado «dietiléter» (según
IUPAC en sus recomendaciones de 1993 «etoxie-
trano»), de fórmula química CH3CH2OCH2CH3.
El alquimista Raymundus Lullis lo aisló y subse-
aceptada por la IUPAC y válida para éteres sim-
ples) específica que se debe nombrar por orden
alfabético los sustituyentes o restos alquílicos de
la cadena orgánica al lado izquierdo de la palabra
éter.
El compuesto anterior se llamaría según las nor-
mas antiguas (ya en desuso) de esta manera: fenil
metil éter.
Los éteres sencillos de cadena alifática o lineal
pueden nombrarse al final d ela palabra éter el su-
fijo –ílico luego de los prefijos met, et, but, según
lo indique el número de carbonos. Un ejemplo
ilustrativo sería el siguiente:
CH3 – CH2 – CH2O – CH2CH2 – CH3
Éter dipropilico

6 QUÍMICA 222 5.° año

COMPUESTOS OXIGENADOS II
(ÁCIDOS CARBOXÍLICOS - ÉTERES -
ÉSTERES)

Ejemplos:

metoxietano
CH3–O–CH2–CH3
etil metil éter
etoxieteno
CH2=CH–O–CH2–CH3 etenil etil éter
etil vinil éter

O – CH3 metoxibenceno
fenil metil éter

CH3–CH–O–CH2–CH–CH3
1– isopropoxi – 2 – metil propano
CH3 CH3 isobutil isopropil éter

CH2 – O bencil fenil éter

CH3 – O – CH – CH = CH – CH3
4 – metoxi – 2 – penteno
CH3

Éter laterales, se nombran utilizando el prefijo car-

R – O – R’ : R – O – R’ boxi– y con el correspondiente número localizador.

Fórmula general: CnH2n+2O

Ácido
Nomenclatura: éter radical ico; además: –oxi; – 1 carbono H–COOH
metanoico
ano.
Obtención: Se originan por la deshidratación de CH3–COOH Ácido etanoico
un alcohol. 2 carbonos HOOC– Ácido
COOH etanodioco
R – OH HCOC–CH2– Ácido 1,3 -
→ R – O – R’ + H2O COOH propanocioico
R–OH






éter 3 carbonos CH3–CH–CH3

Ácido 2 - metil






alcohol propanoico
COOH

2. Ácidos carboxílicos (R – COOH) carboxilo O

Son todos los compuestos orgánicos que finalizan R – COOH: R – C – OH
su cadena con uno o dos (refiriéndose a los extre- Fórmula general: CnH2nO2
mos) grupos funcionales carboxilo: –COOH. Nomenclatura: ácido ... –oico
Obtención: Constituido el segundo grado de oxi-
Normas de nomenclatura dación del alcohol primario.
Se nombran anteponiendo la palabra ácido al
nombre del hidrocarburo del que proceden y con
la terminación –oico. Si hubiera dos grupos car- O
K2Cr2O7 K2Cr2O7
boxilos, se indicaría con la terminación –dioico. R-CH2OH R-CHO -C-OH
Cuando los grupos se encuentran en las cadenas

5.° año 223 QUÍMICA 6

 COMPUESTOS OXIGENADOS II
(ÁCIDOS CARBOXÍLICOS - ÉTERES -
ÉSTERES)

Propiedades Obtención: esterificación

1. A 20º C, 1 atn, los 9 primeros ácidos monocar-
boxílicos son líquidos y los superiores son sóli- Ácido carboxílico + Alcohol → Éster + Agua
dos.
2. Son solubles en agua porque presentran puente Ejemplo:
de hidrógeno, presentan polaridad.
3. Al aumentar el número de carbonos la solubili- CH3CH2COO CH3






dad disminuye debido al incremento del grupo






propanoato de metilo
–R–.
4. Tienen punto de ebullición alto.
5. Se obtienen por oxidación de alcoholes prima-
rios. CH3(CH2)4COO C2H5











hexanoato de etilo
3. Ésteres (R – COO – R’) Carbalcoxi
Son todos los compuestos orgánicos que provie-
nen de reacción de un ácido con un alcohol. Propiedades
1. Los de bajo peso molecular por ser líquidos
Normas de nomenclatura incoloros, volátiles y poseer olor a frutas, se
Se nombran partiendo del radical ácido, termi- emplean como esencias en refrescos, bebidas,
nando en –ato, seguido del nombre del radical etc.
alcohólico. 2. Sus moléculas son polares, presentan enlaces
O dipolo-dipolo.
R – COOR’: R – C 3. Los de menor masa molecular son poco so-
O – R’ lubles en agua y son buenos disolventes des-
compuestos orgánicos.
Fórmula general: CnH2nO2 4. La temperatura de ebullición se encuentra en-
Nomenclatura: tre los aldehídos y cetonas.
[1a parte: raíz (#C)...ato] de [2a parte: raíz (#C)...
ilo]

Trabajando en clase

Integral 2. Nombrar según IUPAC:

1. Nombrar según IUPAC O
O CH3 – CH2 – C – OH
H – C – OH a) Ácido metanoico
b) Ácido etanoico
a) Ácido metahoico
b) Ácido etanoico c) Ácido propanoico
c) Ácido fórmico d) Ácido butanoico
d) Ácido propanoico e) Ácido pentanoico
e) Ácido butanoico
Resolución: 3. Halla la masa molecular en uma del ácido acético
Según IUPAC es un ácido carboxílico cuya repre- presente en el vinagre (ácido etanoico).
sentación es: H – COOH a) 60 c) 56 e) 64
⇒ su nombre es: Ácido metahoico b) 58 d) 62

6 QUÍMICA 224 5.° año

COMPUESTOS OXIGENADOS II
(ÁCIDOS CARBOXÍLICOS - ÉTERES -
ÉSTERES)

4. Nombra según IUPAC: Resolución:

CH3 – CH2 – CH – COOH Para nombrar el siguiente compuesto se debe for-
mar en cuenta el grupo carbalcoxi (R – COO’)
CH3
CH3CH2COO C4H9
a) Ácido - 2 - metilbutanoico
b) Ácido - 3 - metilbutanoico ↓
c) Ácido - butanoico Propano de butilo
d) 2 - metil ácido butanoico
e) 2 - etil ´cido butanoico 9. Nombra según IUPAC
CH3(CH2)5COOC3H7
a) heptanoato de pentilo
UNMSM b) butanoato de propilo
5. Nombra según IUPAC: c) heptanoato de etilo
d) heptanoato de propilo
CH3CH2CH2 – O – CH3 e) butanoato de hexilo
a) metocietano
b) metoxipropano 10. Nombra según IUPAC
c) propoximetano CH3(CH2)7COOCH3
d) etoxibutano a) nonanoato de metilo
e) butoxietano b) nonanoato de etilo
Resolución: c) octanoato de metilo
Para nombrar un éter, se considera lo siguiente: d) octanato de etilo
e) butanoato de octilo
CH3CH2CH2 – O – CH3
11. Nombrar: CH2 = CH – CH2 – COOH












propano oxi met a) ácido - 3 - butenoico

b) ácido - 1 - butenoico
⇒ metoxipropano c) ácido - 3 - propenoico
d) ácido buten - 3 - oico
6. Nombra según IUPAC e) ácido propanoico
CH3CH2 – O – CH2CH2CH2CH3
a) etoxibutano
UNI
b) butoxietano
c) etoxietano 12. Nombra el siguiente compuesto:
d) hexoxietano O
CH3
e) butoximetano C – O – CH
CH3
7. Nombra:
CH3CH2 – O – CH2CH2CH3 a) benzoato de isopropilo
a) etil propil éter b) acetato de propilo
b) dimetil éter c) benzoato de metilo
c) propil etil éter d) benzoato de propilo
d) éter metílico e) benzoato de pentilo
e) propil éter Resolución:
Se nombra de la siguiente manera:
8. Nombra según IUPAC:
CH3CH2COOC4H9
a) propanoato de etilo O
b) propanato de butilo CH3
c) pentanoato de propilo C – O – CH
d) pentanoato de butilo CH3
e) butanoato de pentilo

5.° año 225 QUÍMICA 6

 COMPUESTOS OXIGENADOS II
(ÁCIDOS CARBOXÍLICOS - ÉTERES -
ÉSTERES)

13. Nombra el siguiente compuesto: 14. Es un éster:

O a) R – O – R’
C – O – CH2 CH3 b) R – C ≡ C – R’
c) R – COO – R’
d) R – CHO
a) benzoato de etanol e) R – OH
b) benzoato de metanol
c) benzoato de etilo 15. Halla la masa molecular en uma del compuesto: eta-
d) benzoato de metilo noato de metilo.
e) benzoato de propilo a) 72 c) 76 e) 80
b) 74 d) 78

6 QUÍMICA 226 5.° año

7
Compuestos nitrogenados
Funciones nitrogenadas para el nombre de la amina.
Son grupos funcionales derivados del nitrógeno. Ejemplo:
1.
I. Aminas CH3
Grupo funcional: R – NH2: Amino
Los aminas son bases orgánicas derivadas del CH3CH2 N – CH2CH2CH3
amoniaco (NH3) en el que uno o más átomos de
hidrógeno se han reemplazado por grupos alqui- LL e tilmetil propilamina
lo o arilo (R) y tienen la fórmula general R3N. LL N - etil - N - metilpropanamina
⋅⋅ ⋅⋅
H–N–H R – N – R’ NH2
H 2.
R’’
Amoniaco Fenilamina
Amina
Bencenamina (Anilina)
F. G.: C6H5NH2
Clasificación:
Depende el número de grupos alquilo o arilo liga- Propiedades físicas
dos al nitrógeno. 1. Son gases, metilamina, dimetilamina, trimetila-
Amina Fórmula mina y etilamina. La mayoría son líquidos.
2. Son líquidos asociados, pero no en igual dimen-
Primaria R – NH2 sión que los alcoholes debido a que pueden for-
Secundaria R – NH – R’ mar el enlace puente - hidrógeno.
R – N – R’ 3. Son solubles en agua, como resultado de la for-
Terciaria mación puentes de hidrógeno con el agua.
R’’ 4. Recordar el olor al amoniaco, otros tienen olor
a pescado y otros son repugnantes, (cadaverina)
(R–) puede ser un grupo hidrocarbonado igual o son compuestos que se forman debido a la putre-
diferente. facción de la materia orgánica animal.

Nomenclatura Propiedades químicas

1. Se nombra los grupos alquilo o arilo y luego
se añade el sufijo «amina». También se puede
nombrar colocando el sufijo –amina al nom-
bre del grupo carbonado.
Ejemplo:
etil amina
CH3 – CH2 – CH2
etanamina
Si hay dos o más grupos diferentes, se nom-
bran como aminas primarias con sustituyen-
tes en el nitrógeno. En este caso se elige el de
mayor número de carbonos en cadena lineal
1. Son compuestos de carácter básico, mayor que el
amoniaco. Los aromático son bases débiles.
2. Las aminas primarias verifican reacciones de alquila-
ción para producir aminas secundarias y terciarias.
Usos
Son de mucha importancia en la industria, se
usan como catalizadores, disolventes, colorantes,
medicamentos.
Se encuentran en la naturaleza en forma de
aminoácidos, proteínas y alcaloides. Poseen valor
biológico; vitaminas, antibióticos, drogas, etc.

5.° año 227 QUÍMICA 7

 COMPUESTOS NITROGENADOS

II. Amidas
Grupo funcional: R – CONH2: Amido CONH2
las amidas se consideran como derivados de los
ácidos orgánicos y amoniaco, donde formalmen-
te se sustituye el grupo –OH del ácido por el gru- –Benzamida o Benzanamida
po –NH2 del amoniaco.
Propiedades
Fórmula general 1. La mayoría son sólidas
2. Tienen puntos de ebullición mayores que los
O ácidos correspondientes
R – CONH2 3. La mayoría son insolubles en agua excepto las
R – C – NH2 O de baja masa molecular.
4. Las amidas son neutras
Tipos de amidas
Usos
O Se usa en la fabricación de resinas de urea – for-
R–C → R – CO – NH2 maldehído, plásticos, fertilizantes y en la indus-
NH2 tria farmacéutica en la preparación de barbitúri-
Amida primaria cos.

Nota
O La urea es la diamida del ácido carbónico, primer
R–C compuesto orgánico sintetizado
NH2 → R – CO – NH – R’ CO(NH2) o NH2 – CO – NH2
Carbodiamida (urea)

R’ Amida secundaria
III. Nitrilos
Grupo funcional R – CN: Ciano
O
Son compuestos ternarios, derivados funcionales
R–C de los ácidos en quienes el oxígeno y el grupo –
R’’
R–N OH, se sustituyen por el nitrógeno trivalente ----
N.
R’’ → R – CO – N – R’
Fórmula general:
Amida terciaria
R–C≡N o RCN
Nomenclatura
A partir del nombre del ácido original cambia la grupo cianuro: –CN o –C ≡ N
terminación oico por amida, eliminando la pala-
bra ácido. Ejemplos:
Ejemplo:
CH3CONH2 etanamida o O
común: acetanamida
CH3 – C – OH
CH3 – C ≡ N
Si el nitrógeno tiene un sustituyente alquino o Ácido acético
arilo, éste va precedido por: N– o N, N–
Ejemplo:
CH2CH3 Nomenclatura
A partir del nombre del ácido original cambiar
CH3CONH ico por nitrilo.

IUPAC: N – etil etanamida Ejemplo:
Común: N – etil acetamida CH3 – C ≡ N

7 QUÍMICA 228 5.° año

COMPUESTOS NITROGENADOS

HCN Propiedades físicas

CH3C2CN 1. Los de baja masa molecular son líquidos.
IUPAC: etanonitrilo 2. Presentan puntos de ebullición menor que el
Común: acetonitrilo ácido correspondiente.
metanonitrilo (formonitrilo) 3. No son solubles en agua, excepto en HCN y
Propanonitrilo (propionitrilo) CH3CN
4. Son de olor agradable, de tipo etéreo. Son ve-
nenosos.
CN
Benzonitrilo

Trabajando en clase

Integral a) dietilamina
b) nitropenteno
1. El grupo funcional amino se representa por:
c) N – etilpropanamina
a) R – OH d) R – CN
d) N – pentilamina
b) R – NH2 e) R – CONH2
e) N – etil – N – propilamina
c) R – COOH
Resolución:
Resolución:
Para nombrar el compuesto se debe tomar en
El grupo amino se representa por:
cuenta lo siguiente:
R – NH2
⋅⋅
CH3CH2 – N – CH2CH2CH3
2. La relación correcta sobre los compuestos orgáni-
cos nitrogenados es: H
a) NH3: amina
b) H – CN: amida ⇒ N – etilpropanamina
c) NH2CONH2: amida
d) CN: amino 6. El nombre del siguiente compuesto es:
e) NH4: amino
CH3CH2CH2CH2 – N – CH2CH3
3. En las aminas el tipo de hibridación que sufre el
átomo de nitrógeno es: H
a) sp2 c) sp e) sp3d2
b) sp
3
d) sp d
3 a) N – etil butanamina
b) N – metil butanamina
4. La fórmula global de la trimetilamina es: c) N – etil pentanamina
a) C3H6N2 c) C3H3N e) C3H8N d) N – butil etanamina
b) C3H6N d) C3H9N e) N – butil pentanamina

7. El nombre del siguiente compuesto es:

UNMSM CH3(CH2)6NH2
5. El nombre del siguiente compuesto es: a) octanamina
⋅⋅ b) heptanamina
CH3CH2 – N – CH2CH2CH3
c) heptanamida
H d) octanamida
e) octanonitrilo

5.° año 229 QUÍMICA 7

 COMPUESTOS NITROGENADOS

8. Nombra el siguiente compuesto: 11. La fórmula global de la butanamina es:

O a) C4H8N d) C4H10N
b) C4H9N2 e) C4H11N
CH3 – N – C – CH2 CH3 c) C4H9N

CH3 UNI
12. El nombre del compuesto es:
a) dimetil etanamida CH2CH2CH2CH2 –CN
b) N, N – dimetil etanamida a) pentanonitrilo
c) N, N – dimetil propanamida b) pentanamida
d) N – metil propanamida c) pentanamina
e) N – metil etanamida d) pentanal
Resolución: e) pentanona
El siguiente compuesto se elige así: Resolución:
O El compuesto representra a un nitrilo de 5 carbo-
nos, su nombre es: pentanonitrilo
CH3 – N – C – CH2 CH3
13. El nombre del compuesto es:
CH3 – CH – (CH2)6 – CN
CH3
CH3
y el nombre es:
N, N – dimetil propanamida a) 2 – metil nonanotrilo
b) 2 – metil octanonitrilo
9. Nombra el siguiente compuesto: c) 7 – metil nonanonitrilo
d) 8 – metil octanonitrilo
⋅⋅ e) 8 – metil nonanotrilo
CH3CH2CH2CON – CH2CH3
14. La fórmula global de la siguiente amida es:
CH3 O
a) N – etil butanonitrilo
b) N, N – dimetil butanamina C – NH2
c) N, N – etilbutanamida
d) N – etil – N – metil butanamina a) C7H8NO
e) N – etil – N – metil butanamida b) C7H7NO
c) C6H7NO
10. La fenilamina es una amina de tipo: d) C7H5NO
NH2 e) C7H6NO

15. EL nombre de la siguiente amina llamada cadaveri-

na es:

CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2

a) terciaria NH2 NH2

b) secundaria a) 1,5 – diaminpentano
c) primaria b) 1,5 – diamino pentanonitrilo
d) simple c) pentadiamino
e) compleja d) 1,5 – dialpentano
e) pentano diamino

7 QUÍMICA 230 5.° año

8
Repaso
1. Coloca verdadero (V) o falso (F) a las siguientes a) Ix - IIy - IIIz - IVu
proposiciones: b) Ix - IIz - IIIy - IVu
( ) el cátodo es el polo positivo. c) Iu - IIz - IIIy - IVx
( ) el ánodo es el polo negativo d) Iy - IIx - IIIu - IVz
( ) los aniones se dirigen hacia el polo positivo e) Iy - IIu - IIIx - IVz
llamado anedo.
( ) en el cátodo se produce la reducción. 6. Halla la hibridación de los carbonos señalados
a) FFVV c) FFFF e) VVFF con asteriscos:
b) FFVF d) FVVV ∗1 ∗2 ∗3
CH ≡ C – CH – CH2 – CH2 – CH3
2. Halla la masa de calcio (Ca2+) depositada en el cá-
todo al circular una corriente de 965 Amperior en
CH3
1 minuto. (mA: Ca = 40)
a) 12 g c) 8 g e) 10 g
b) 14 g d) 6 g a) sp – sp2 – sp3
b) sp – sp – sp2
3. ¿Qué tiempo se demora en depositar 18 gramos c) sp – sp3 – sp3
de (Al+3) en el cátodo al circular una corriente de d) sp2 – sp2 – sp3
9650 Amperios? (mA: Al = 27) e) sp3– sp3 – sp3
a) 10 s c) 20 s e) 30 s
b) 15 s d) 25 s 7. Indica el número de carbonos secundarios:
CH2–CH3
4. Completa los espacios en blanco:
I. El primer compuesto orgánico obtenido en el
laboratorio fue la ___ cuya fórmula es _____ CH3 – (CH2)6 – CH – CH2 – CH3
conocido con el nombre de _____ a) 7 c) 9 e) 5
II. El ____ es un carbono natural cristalino que b) 8 d) 6
es un excelente conductor de la corriente
eléctrica. 8. Halla la fórmula global de los siguientes com-
III. La ____ es el carbono natural amorfo de ma- puestos orgánicos
yor porcentaje y mayor poder de _____.
IV. Al negro de humo se le conoce como ____ y
I.
es un carbono _____.
II.
5. Relaciona correctamente:
I. Autosaturación
II. Covalente
a) C4H8 – C7H12
III. Hibridación
b) C4H6 – C7H14
IV. Tetravalente
c) C4H10 – C7H16
x. Compartición de electrones
d) C4H6 – C7H10
y. unirse consigo mismo
e) C4H8 – C7H10
z. 4 enlaces covalentes
u. sp, sp2, sp3

5.° año 231 QUÍMICA 8

 REPASO

9. Nombrar los siguientes hidrocarburos, según IU-

PAC:
CH3

11. Nombrar:
I. CH3 – CH – CH2 – C – CH3 Cl

CH2 CH3 I.

CH3

Br

II.
II. CH3 – CH = CH – C ≡ C – CH2 – CH3

III.
CH2 – CH3
Cl
III. CH2 = C – CH2 – CH – CH2 – CH3
Br

CH3 CH3

Cl

IV.
10. Nombrar los siguientes hidrocarburos según IU-
PAC:
OH

I.
V.

Br

12. Nombrar los siguientes alcoholes
I. CH3 – CH – CH2 – CH2 – CH2 – CH3

II. OH

II. CH3 – CH2 – CH – CH = CH3

OH

III. CH3 – CH – CH – CH2 – CH3

III.
OH OH

8 QUÍMICA 232 5.° año

REPASO

13. Nombrar: YY CH3CH2CH2CH2COOC2H5

I. CHO – CH – CH2 – CH – CH3 YY CH3CH2CH2CH2CH2COOC7H15

CH3 CH3 18. Nombrar:

O
II. CHO – CH2 – CH – CH2 – CH2 – CH3
CH3 – CH – CH2 – CH – C – NH – CH3
C2H5
CH3 CH3
14. Nombrar:
I. CH3CH2CH2 – O – CH2CH2CH3 a) N,2,4 – trimetil pentanamida
b) N,2 – trimetilamida
II. CH3CH2CH2CH2 – O – H2CCH3 c) N,3 – trimetil amida
d) N,2,5 – trimetil pentanamida
15. Nombrar: e) N,3 – trietil hexanamida
I. CH3 – C – CH – CH2 – CH2 – CH3
19. Nombrar:
O CH3
O
II. CH3 – C – CH2 – CH2 – CH2
CH3 – CH2 – CH – CH2 – CH2 – C – N – C2H5
O
CH3 CH3
III. COOH – CH – CH2 – CH2 – CH3

C2H5 a) N,4 – dimetil hexanamida

b) N – etil – N,4 – dimetil hexanamida
c) acetal dehido
IV. COOH – CH – CH – CH – COOH
d) N – etil – N – 4 – dietil hexanamida
CH3 CH3 CH3 e) N – etil hexanamida

20. Nombrar:
16. Nombrar el siguiente compuesto:
CH3CH2CH2 – O – CH2CH3 I. CN – CH2 – CH – CH2 – CH2 – CH3
a) etanopropoxi d) propoxietano
b) etosietano e) etoxipropano CH3
c) propoxi pronao
CH3 – CH2 – N – CH2 – CH2 – CH2 – CH3
17. Nombrar: II.
YY CH3COOCH3
YY CH3CH2CH2COOC4H9 CH2 CH2 CH3

Bibliografía
1. BROWN, Theodore: Química: La ciencia central. México D.F. Prentice-Hall, 2004.
2. CHANG, Raymond: Química. Madrid. Mc Graw-Hill, 2002.
3. WHITTER, Kannath, Química general. Madrid: Mc Grand-Hill, 2002

5.° año 233 QUÍMICA 8