Universidad Nacional Autónoma de México. Facultad de Química. Laboratorio de Equilibrio y cinética.

Grupo: 22 Equipo: 1 Alumnos:

Práctica 8 “INFLUENCIA DE LA TEMPERATURA SOBRE LA RAPIDEZ DE LA REACCIÓN. CINÉTICA DE YODACIÓN DE LA ACETONA.” I. OBJETIVO GENERAL Estudiar el efecto de la temperatura sobre la rapidez de reacción. II. OBJETIVOS PARTICULARES a. Determinar la constante de rapidez de reacción a varias temperaturas b. Obtener la energía de activación de reacción y el factor pre-exponencial de la ecuación de Arrhenius. III. PROBLEMA Obtener la ecuación que relaciona la variación de la constante de rapidez de reacción con la temperatura. INTRODUCCIÓN Una ley de velocidad muestra la relación entre las velocidades y las concentraciones. Sin embargo, las velocidades también dependen de la temperatura. Con pocas excepciones la velocidad aumenta acentuadamente con el aumento de la temperatura. Van’t Hoff, químico holandés, observó empíricamente que a cada 10°C de elevación de la temperatura, la velocidad de reacción se duplica: Sin embargo, experimentalmente se observó que este cociente queda, en realidad, entre 2 y 4. Entonces en 1889, el químico sueco Syante Arrhenius propuso otra ecuación empírica que proporciona mejores resultados. La energía de activación es la energía cinética mínima que los reactivos deben tener para que se formen los productos. Esta es justamente la más importante contribución de Arrhenius: la proposición de que los procesos químicos son activados, o sea, precisan de una cierta energía de activación para ocurrir. Así, procesos con baja energía de activación ocurren rápidamente, en cuanto procesos con elevada energía de activación ocurren más lentamente. Cuanto mayor la energía de activación, menos probable será la transformación de reactivos en productos.

DISEÑO EXPERIMENTAL

REACTIVOS Y MATERIALES Reactivos (I2 – KI) (0.33 M HCl 0.• • • A partir de diversas concentraciones determinar el orden de la reacción linealizando las ecuaciones.2M) Acetona 1. Seleccionar la longitud de onda y calibrar con el blanco.323 M Material 1 Espectrofotómetro 2 celdas espectrofotométricas 1 cronómetro 1 termómetro 4 vasos de precipitados de 50 ml METODOLOGÍA EMPLEADA Calibración del espectrofotómetro: Encender el aparato y esperar 15 minutos. Todo lo anterior con base en resultados experimentales con ayuda de un espectrofotómetro y un baño maría. Sabiendo que la pendiente de las gráficas que mejor se ajusten linealmente representa la K realizar una gráfica final que nos permita conocer la energía de activación y el factor pre-exponencial. .002 M – 0.

usar un baño de hielos. Curva patrón: Y = 487.75 [ ] + 0.83 1101.468 0.Curva patrón: 1. a partir de la cxurva patrón. DATOS. Con la longitud de onda obtenida en la primera parte del experimento.005 Abs = 478. La diferencia será que la reacción deberá llevarse a cabo a la temperatura indicada. 4.0005478. tomar una alícuota de la mezcla inicial y colocar en el espectrofotómetro. 2.00097 7 0. 2. Tomar una alícuota de esta mezcla en la fotocelda y colocarla en el espectrofotómetro para obtener datos de absorbancia.00090 Ln C -6. Preparar distintas disoluciones de yodo a diferentes concentraciones. CÁLCULOS Y RESULTADOS Algoritmo de cálculo. a) 1. en caso de tener una temperatura mayor al ambiente.00092 0 0.468 -0.75 = 9. usar el blanco para ajustar la absorbancia (llevar a cero) Influencia de la temperatura: • Temperatura ambiente: 1.4 λ = 460 nm t (seg) 60 120 180 Abs 0.00 1/C 1024. usar un baño de agua caliente.84 .0005 C= Abs-bm = 0.06 1086. Añadir acetona a la mezcla yodo-ácido clorhídrico y encender el cronómetro.76x10-4 Tabla 2.1 Temperatura: 22.93 -6.75 x + 0. Registrar los datos en tablas. hasta que la mezcla inicial se agote.435 C 0. y debe controlarse que esa temperatura sea constante. Repetir los mismos pasos que a “temperatura ambiente”. Colocar yodo con ácido clorhídrico en un vaso de precipitados.441 0. Si se tiene una temperatura menor al ambiente. • Temperatura diferente al ambiente 1. 3. Entre cada “cambio” de disolución. Cada minuto. Determinar la concentración de I2 a a cada tiempo y temperatura.99 -7. realizar distintas mediciones de absorbancia usando cada una de las disoluciones. Registrarlos datos en la tabla 2.

35 -7.14 4581.21 1339.358 0.00074 7 0.0007822 45 lnC 6.00034 2 0.011 8 0.0008344 65 0.15334201 7 1/C 1077.2 4 t seg 30 60 90 120 Abs 0.193 0.34 5120.00040 2 0.019 0.4 0.06 -7.00086 2 0.00058 4 0.01 2928.0008699 74 0.094 0.251 0.00003 9 0.14 -7.223 0.32 10758.28 0.43 -8.00069 9 0.28 -10.335 0.82 -7.69 2487.73 1160.372966 1278.16 -10.445 0.13 3586.18 2151.45 -7.20 -7.459784 1198.00052 3 0.164 0.67 -7.00079 5 0.105 0.56 -7.045 0.86 1712.134 0.052868 1149.54 -9.18 -8.371162 .309 0.413 0.00002 2 -7.0009284 6 0.24 1551.375 C 0.00019 5 0.08872005 4 7.00046 5 0.240 300 360 420 480 540 600 660 720 780 840 900 960 1020 1080 1140 0.00027 9 0.98198376 5 7.00021 8 0.381 0.27 -7.04704735 8 7.3 8 45595.98 -8.00064 4 0.4 3 25878.00009 3 0.61 1258.417 0.16 1431.88 1911.

15 LnK 0.000002 4 b) Explicar en qué consiste el método integral para determinar. Orden cero dAdt= -kpsAα .319 0. y elegir la gráfica que presenta el mejor valor de correlación lineal (r2).54752257 15 1 0.0006652 7.166 0.35 0.150 180 210 240 270 300 330 360 T (°C) 22. Siendo C vs t la que presenta una r2 de 0.40389381 77 4 0. GRÁFICOS. La pendiente de esta gráfica representa constante de de rapidez.039604 2352.122363 7 0. A0AdA = -kps 01dt [A]= -kps t + C Consiste en graficar c vs t.003383 0.000000 13. .25462810 52 4 1/T (1/K) K 1369.991826 2892.31531134 74 4 0.749245 3845.0004250 7.204 0.22243025 26 8 0. el orden de reacción y la constante de rapidez a cada temperatura con la información de la tabla 2.96996262 92 5 0.9961.86671915 9 2 0.76326781 65 5 0. Ln C vs t y 1/C vs t.139717 1642.253 0. d[A]= -kpsdt .0007300 7.184 0.579853 2608.55 303.0003456 7.381526 295.4 30 0. dAdt= -kpsA0 .0006088 7.0002600 8.292 0.003298 13.125 T (K) 0.81402 1503.0005274 7.920871 52 9 1 0.0003832 7.367067 1896.

12*107 ANÁLISIS DE RESULTADOS • • • • ¿De qué orden es la reacción? De Orden cero.4 y 30 °C) indica la K que nos arroja un valor de 9*10ˉ⁷ y 2*10ˉ⁶ respectivamente.12*107 CONCLUSIONES: . ¿Qué valor tiene la energía de activación? ¿Cuáles son sus unidades? Unidades son J/mol. mismas que nos servirán para realizar la anterior gráfica.93 y b=Ln A entonces A (factor pre-exponencial) eLnA=e 17.44=6.67Jmol ¿Qué valor tiene el factor pre-exponencial? ¿Cuáles son sus unidades? No tiene unidades.44=6. 78264. Con base en la gráfica: LnK=-EaR1T+LnA Sabemos que la pendiente de la gráfica: m=-9413.93=61 220 949.67Jmol Si b=17.6-8.6=-EaR Ea=-9413.314=78264. es adimensional. ¿Cómo cambia la constante de rapidez de reacción con la temperatura? La constante de rapidez es directamente proporcional a la temperatura. 61 220 949.Puesto que la gráfica de concentración vs tiempo representó el mejor ajuste lineal se dice que la reacción es de orden cero y la pendiente de estas gráficas (a 22.

mayor es la velocidad de reacción. 2004. Samuel. Ira. España. BIBLIOGRAFÍA: • • Levine. Cuanto mayor es la Temperatura de operación. mayor es el valor del coeficiente cinético k y por tanto. Fundamentos de Fisicoquímica. México . Mc Graw Hill. ya que la constante de velocidad es directamente proporcional a la frecuencia de colisiones. las colisiones son más frecuentes y la reacción se da más rápidamente. También la velocidad de reacción aumenta al aumentar la temperatura ya que al aumentar la energía cinética de las moléculas. 5ª edición. Maron. 1ª edición. Fisicoquímica. MANEJO DE RESIDUOS: Los residuos de las disoluciones usadas se colocaron en un contenedor de residuos.Cualquier reacción es mucho más sensible a la temperatura cuando las temperaturas son bajas que cuando son altas. Volumen I. La frecuencia de las colisiones que se lleva a cabo en la reacción en la cual se expresa como A y se le conoce como el factor pre-exponencial de la ecuación de Arrhenius. nos da esto una relación con la constante de velocidad. Editorial Limusa.