Universidad Nacional Autónoma de México. Facultad de Química. Laboratorio de Equilibrio y cinética.

Grupo: 22 Equipo: 1 Alumnos:

Práctica 8 “INFLUENCIA DE LA TEMPERATURA SOBRE LA RAPIDEZ DE LA REACCIÓN. CINÉTICA DE YODACIÓN DE LA ACETONA.” I. OBJETIVO GENERAL Estudiar el efecto de la temperatura sobre la rapidez de reacción. II. OBJETIVOS PARTICULARES a. Determinar la constante de rapidez de reacción a varias temperaturas b. Obtener la energía de activación de reacción y el factor pre-exponencial de la ecuación de Arrhenius. III. PROBLEMA Obtener la ecuación que relaciona la variación de la constante de rapidez de reacción con la temperatura. INTRODUCCIÓN Una ley de velocidad muestra la relación entre las velocidades y las concentraciones. Sin embargo, las velocidades también dependen de la temperatura. Con pocas excepciones la velocidad aumenta acentuadamente con el aumento de la temperatura. Van’t Hoff, químico holandés, observó empíricamente que a cada 10°C de elevación de la temperatura, la velocidad de reacción se duplica: Sin embargo, experimentalmente se observó que este cociente queda, en realidad, entre 2 y 4. Entonces en 1889, el químico sueco Syante Arrhenius propuso otra ecuación empírica que proporciona mejores resultados. La energía de activación es la energía cinética mínima que los reactivos deben tener para que se formen los productos. Esta es justamente la más importante contribución de Arrhenius: la proposición de que los procesos químicos son activados, o sea, precisan de una cierta energía de activación para ocurrir. Así, procesos con baja energía de activación ocurren rápidamente, en cuanto procesos con elevada energía de activación ocurren más lentamente. Cuanto mayor la energía de activación, menos probable será la transformación de reactivos en productos.

DISEÑO EXPERIMENTAL

• • • A partir de diversas concentraciones determinar el orden de la reacción linealizando las ecuaciones.2M) Acetona 1. REACTIVOS Y MATERIALES Reactivos (I2 – KI) (0. Sabiendo que la pendiente de las gráficas que mejor se ajusten linealmente representa la K realizar una gráfica final que nos permita conocer la energía de activación y el factor pre-exponencial.323 M Material 1 Espectrofotómetro 2 celdas espectrofotométricas 1 cronómetro 1 termómetro 4 vasos de precipitados de 50 ml METODOLOGÍA EMPLEADA Calibración del espectrofotómetro: Encender el aparato y esperar 15 minutos.002 M – 0. .33 M HCl 0. Seleccionar la longitud de onda y calibrar con el blanco. Todo lo anterior con base en resultados experimentales con ayuda de un espectrofotómetro y un baño maría.

a) 1.4 λ = 460 nm t (seg) 60 120 180 Abs 0.435 C 0.00090 Ln C -6. Si se tiene una temperatura menor al ambiente. usar un baño de hielos. • Temperatura diferente al ambiente 1.Curva patrón: 1.0005 C= Abs-bm = 0.00092 0 0.0005478.06 1086. 3.468 -0. usar un baño de agua caliente. a partir de la cxurva patrón. Determinar la concentración de I2 a a cada tiempo y temperatura. Repetir los mismos pasos que a “temperatura ambiente”.468 0. Registrar los datos en tablas. Cada minuto. Entre cada “cambio” de disolución.441 0.00097 7 0. Registrarlos datos en la tabla 2. La diferencia será que la reacción deberá llevarse a cabo a la temperatura indicada.75 = 9.76x10-4 Tabla 2.00 1/C 1024. 4. 2. usar el blanco para ajustar la absorbancia (llevar a cero) Influencia de la temperatura: • Temperatura ambiente: 1. Añadir acetona a la mezcla yodo-ácido clorhídrico y encender el cronómetro. Preparar distintas disoluciones de yodo a diferentes concentraciones. CÁLCULOS Y RESULTADOS Algoritmo de cálculo. realizar distintas mediciones de absorbancia usando cada una de las disoluciones.99 -7. y debe controlarse que esa temperatura sea constante. en caso de tener una temperatura mayor al ambiente. DATOS.1 Temperatura: 22. tomar una alícuota de la mezcla inicial y colocar en el espectrofotómetro. 2.75 x + 0.84 . Curva patrón: Y = 487.005 Abs = 478. hasta que la mezcla inicial se agote.75 [ ] + 0.83 1101. Tomar una alícuota de esta mezcla en la fotocelda y colocarla en el espectrofotómetro para obtener datos de absorbancia.93 -6. Con la longitud de onda obtenida en la primera parte del experimento. Colocar yodo con ácido clorhídrico en un vaso de precipitados.

54 -9.00040 2 0.18 2151.251 0.73 1160.381 0.164 0.14 4581.413 0.00064 4 0.32 10758.69 2487.4 3 25878.371162 .00086 2 0.00027 9 0.0009284 6 0.052868 1149.56 -7.06 -7.61 1258.00074 7 0.4 0.16 1431.13 3586.00002 2 -7.335 0.86 1712.16 -10.417 0.01 2928.00058 4 0.98198376 5 7.094 0.00046 5 0.00003 9 0.372966 1278.105 0.82 -7.98 -8.00009 3 0.21 1339.045 0.011 8 0.20 -7.00079 5 0.445 0.375 C 0.24 1551.309 0.45 -7.00052 3 0.67 -7.35 -7.459784 1198.00019 5 0.358 0.00069 9 0.2 4 t seg 30 60 90 120 Abs 0.08872005 4 7.27 -7.28 0.0007822 45 lnC 6.240 300 360 420 480 540 600 660 720 780 840 900 960 1020 1080 1140 0.134 0.00021 8 0.14 -7.3 8 45595.04704735 8 7.28 -10.193 0.34 5120.223 0.00034 2 0.43 -8.88 1911.0008344 65 0.18 -8.0008699 74 0.019 0.15334201 7 1/C 1077.

dAdt= -kpsA0 .81402 1503.35 0.25462810 52 4 1/T (1/K) K 1369.86671915 9 2 0.55 303.184 0.0004250 7.920871 52 9 1 0.9961.40389381 77 4 0.76326781 65 5 0.22243025 26 8 0.000000 13. La pendiente de esta gráfica representa constante de de rapidez. Ln C vs t y 1/C vs t.0005274 7.139717 1642.31531134 74 4 0.15 LnK 0.003298 13.0003832 7.319 0. GRÁFICOS.749245 3845.0007300 7. d[A]= -kpsdt .991826 2892. .204 0.0006652 7.122363 7 0.166 0.96996262 92 5 0.367067 1896.381526 295.000002 4 b) Explicar en qué consiste el método integral para determinar. Orden cero dAdt= -kpsAα .0003456 7. el orden de reacción y la constante de rapidez a cada temperatura con la información de la tabla 2.125 T (K) 0. A0AdA = -kps 01dt [A]= -kps t + C Consiste en graficar c vs t.54752257 15 1 0. Siendo C vs t la que presenta una r2 de 0.292 0.003383 0.150 180 210 240 270 300 330 360 T (°C) 22.4 30 0.579853 2608.039604 2352.253 0. y elegir la gráfica que presenta el mejor valor de correlación lineal (r2).0006088 7.0002600 8.

Puesto que la gráfica de concentración vs tiempo representó el mejor ajuste lineal se dice que la reacción es de orden cero y la pendiente de estas gráficas (a 22.6-8.4 y 30 °C) indica la K que nos arroja un valor de 9*10ˉ⁷ y 2*10ˉ⁶ respectivamente.44=6. mismas que nos servirán para realizar la anterior gráfica.67Jmol Si b=17.314=78264.67Jmol ¿Qué valor tiene el factor pre-exponencial? ¿Cuáles son sus unidades? No tiene unidades. Con base en la gráfica: LnK=-EaR1T+LnA Sabemos que la pendiente de la gráfica: m=-9413.44=6.12*107 ANÁLISIS DE RESULTADOS • • • • ¿De qué orden es la reacción? De Orden cero. es adimensional. 61 220 949.6=-EaR Ea=-9413. 78264.93 y b=Ln A entonces A (factor pre-exponencial) eLnA=e 17. ¿Qué valor tiene la energía de activación? ¿Cuáles son sus unidades? Unidades son J/mol.93=61 220 949.12*107 CONCLUSIONES: . ¿Cómo cambia la constante de rapidez de reacción con la temperatura? La constante de rapidez es directamente proporcional a la temperatura.

Fisicoquímica. mayor es la velocidad de reacción. mayor es el valor del coeficiente cinético k y por tanto. México .Cualquier reacción es mucho más sensible a la temperatura cuando las temperaturas son bajas que cuando son altas. Samuel. También la velocidad de reacción aumenta al aumentar la temperatura ya que al aumentar la energía cinética de las moléculas. Fundamentos de Fisicoquímica. nos da esto una relación con la constante de velocidad. 5ª edición. Ira. las colisiones son más frecuentes y la reacción se da más rápidamente. 1ª edición. Editorial Limusa. BIBLIOGRAFÍA: • • Levine. La frecuencia de las colisiones que se lleva a cabo en la reacción en la cual se expresa como A y se le conoce como el factor pre-exponencial de la ecuación de Arrhenius. Volumen I. Cuanto mayor es la Temperatura de operación. España. ya que la constante de velocidad es directamente proporcional a la frecuencia de colisiones. Maron. 2004. MANEJO DE RESIDUOS: Los residuos de las disoluciones usadas se colocaron en un contenedor de residuos. Mc Graw Hill.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful