Universidad Nacional Autónoma de México. Facultad de Química. Laboratorio de Equilibrio y cinética.

Grupo: 22 Equipo: 1 Alumnos:

Práctica 8 “INFLUENCIA DE LA TEMPERATURA SOBRE LA RAPIDEZ DE LA REACCIÓN. CINÉTICA DE YODACIÓN DE LA ACETONA.” I. OBJETIVO GENERAL Estudiar el efecto de la temperatura sobre la rapidez de reacción. II. OBJETIVOS PARTICULARES a. Determinar la constante de rapidez de reacción a varias temperaturas b. Obtener la energía de activación de reacción y el factor pre-exponencial de la ecuación de Arrhenius. III. PROBLEMA Obtener la ecuación que relaciona la variación de la constante de rapidez de reacción con la temperatura. INTRODUCCIÓN Una ley de velocidad muestra la relación entre las velocidades y las concentraciones. Sin embargo, las velocidades también dependen de la temperatura. Con pocas excepciones la velocidad aumenta acentuadamente con el aumento de la temperatura. Van’t Hoff, químico holandés, observó empíricamente que a cada 10°C de elevación de la temperatura, la velocidad de reacción se duplica: Sin embargo, experimentalmente se observó que este cociente queda, en realidad, entre 2 y 4. Entonces en 1889, el químico sueco Syante Arrhenius propuso otra ecuación empírica que proporciona mejores resultados. La energía de activación es la energía cinética mínima que los reactivos deben tener para que se formen los productos. Esta es justamente la más importante contribución de Arrhenius: la proposición de que los procesos químicos son activados, o sea, precisan de una cierta energía de activación para ocurrir. Así, procesos con baja energía de activación ocurren rápidamente, en cuanto procesos con elevada energía de activación ocurren más lentamente. Cuanto mayor la energía de activación, menos probable será la transformación de reactivos en productos.

DISEÑO EXPERIMENTAL

Sabiendo que la pendiente de las gráficas que mejor se ajusten linealmente representa la K realizar una gráfica final que nos permita conocer la energía de activación y el factor pre-exponencial.33 M HCl 0. REACTIVOS Y MATERIALES Reactivos (I2 – KI) (0.• • • A partir de diversas concentraciones determinar el orden de la reacción linealizando las ecuaciones. Todo lo anterior con base en resultados experimentales con ayuda de un espectrofotómetro y un baño maría. .2M) Acetona 1.002 M – 0.323 M Material 1 Espectrofotómetro 2 celdas espectrofotométricas 1 cronómetro 1 termómetro 4 vasos de precipitados de 50 ml METODOLOGÍA EMPLEADA Calibración del espectrofotómetro: Encender el aparato y esperar 15 minutos. Seleccionar la longitud de onda y calibrar con el blanco.

La diferencia será que la reacción deberá llevarse a cabo a la temperatura indicada. 3.468 -0.00092 0 0.75 x + 0. CÁLCULOS Y RESULTADOS Algoritmo de cálculo. Añadir acetona a la mezcla yodo-ácido clorhídrico y encender el cronómetro.435 C 0.441 0. Cada minuto.Curva patrón: 1.4 λ = 460 nm t (seg) 60 120 180 Abs 0. Curva patrón: Y = 487. Entre cada “cambio” de disolución. Registrar los datos en tablas.005 Abs = 478.75 [ ] + 0. Determinar la concentración de I2 a a cada tiempo y temperatura.99 -7. usar un baño de hielos. Si se tiene una temperatura menor al ambiente.00 1/C 1024.84 . Registrarlos datos en la tabla 2. usar un baño de agua caliente. Tomar una alícuota de esta mezcla en la fotocelda y colocarla en el espectrofotómetro para obtener datos de absorbancia. 2.00097 7 0. realizar distintas mediciones de absorbancia usando cada una de las disoluciones. DATOS.0005478.468 0. Repetir los mismos pasos que a “temperatura ambiente”. • Temperatura diferente al ambiente 1.0005 C= Abs-bm = 0.93 -6. a partir de la cxurva patrón.76x10-4 Tabla 2. y debe controlarse que esa temperatura sea constante. en caso de tener una temperatura mayor al ambiente.1 Temperatura: 22. Preparar distintas disoluciones de yodo a diferentes concentraciones.00090 Ln C -6. Con la longitud de onda obtenida en la primera parte del experimento. hasta que la mezcla inicial se agote. 4.83 1101. Colocar yodo con ácido clorhídrico en un vaso de precipitados. usar el blanco para ajustar la absorbancia (llevar a cero) Influencia de la temperatura: • Temperatura ambiente: 1.75 = 9. tomar una alícuota de la mezcla inicial y colocar en el espectrofotómetro.06 1086. 2. a) 1.

094 0.011 8 0.0009284 6 0.00086 2 0.00034 2 0.14 -7.2 4 t seg 30 60 90 120 Abs 0.381 0.4 0.04704735 8 7.00064 4 0.16 1431.00009 3 0.00058 4 0.045 0.28 -10.15334201 7 1/C 1077.06 -7.88 1911.00027 9 0.16 -10.240 300 360 420 480 540 600 660 720 780 840 900 960 1020 1080 1140 0.45 -7.18 -8.193 0.54 -9.00079 5 0.86 1712.73 1160.35 -7.69 2487.01 2928.0008699 74 0.417 0.335 0.24 1551.105 0.20 -7.21 1339.00046 5 0.67 -7.00003 9 0.00019 5 0.134 0.82 -7.43 -8.375 C 0.371162 .56 -7.309 0.00074 7 0.34 5120.0007822 45 lnC 6.18 2151.459784 1198.32 10758.61 1258.358 0.223 0.00052 3 0.00069 9 0.27 -7.13 3586.08872005 4 7.445 0.00021 8 0.372966 1278.28 0.0008344 65 0.14 4581.4 3 25878.3 8 45595.164 0.052868 1149.98198376 5 7.00040 2 0.98 -8.00002 2 -7.251 0.413 0.019 0.

0006088 7. dAdt= -kpsA0 . d[A]= -kpsdt .991826 2892.125 T (K) 0.96996262 92 5 0.76326781 65 5 0.9961.150 180 210 240 270 300 330 360 T (°C) 22.253 0.0006652 7.139717 1642.204 0.0003832 7.000002 4 b) Explicar en qué consiste el método integral para determinar. La pendiente de esta gráfica representa constante de de rapidez.0002600 8. Ln C vs t y 1/C vs t.000000 13.0003456 7.25462810 52 4 1/T (1/K) K 1369.579853 2608.31531134 74 4 0.15 LnK 0. A0AdA = -kps 01dt [A]= -kps t + C Consiste en graficar c vs t.4 30 0. y elegir la gráfica que presenta el mejor valor de correlación lineal (r2).0007300 7.920871 52 9 1 0. Siendo C vs t la que presenta una r2 de 0.81402 1503.122363 7 0.184 0.039604 2352.292 0.003383 0.86671915 9 2 0. el orden de reacción y la constante de rapidez a cada temperatura con la información de la tabla 2.381526 295.22243025 26 8 0.54752257 15 1 0. Orden cero dAdt= -kpsAα .166 0.35 0.749245 3845.367067 1896. GRÁFICOS.0005274 7.40389381 77 4 0.003298 13.0004250 7. .55 303.319 0.

67Jmol Si b=17.93=61 220 949.67Jmol ¿Qué valor tiene el factor pre-exponencial? ¿Cuáles son sus unidades? No tiene unidades. Con base en la gráfica: LnK=-EaR1T+LnA Sabemos que la pendiente de la gráfica: m=-9413. 78264. ¿Qué valor tiene la energía de activación? ¿Cuáles son sus unidades? Unidades son J/mol.44=6.314=78264. 61 220 949. ¿Cómo cambia la constante de rapidez de reacción con la temperatura? La constante de rapidez es directamente proporcional a la temperatura.44=6. es adimensional.4 y 30 °C) indica la K que nos arroja un valor de 9*10ˉ⁷ y 2*10ˉ⁶ respectivamente. mismas que nos servirán para realizar la anterior gráfica.6-8.12*107 ANÁLISIS DE RESULTADOS • • • • ¿De qué orden es la reacción? De Orden cero.12*107 CONCLUSIONES: .93 y b=Ln A entonces A (factor pre-exponencial) eLnA=e 17.6=-EaR Ea=-9413.Puesto que la gráfica de concentración vs tiempo representó el mejor ajuste lineal se dice que la reacción es de orden cero y la pendiente de estas gráficas (a 22.

MANEJO DE RESIDUOS: Los residuos de las disoluciones usadas se colocaron en un contenedor de residuos. mayor es la velocidad de reacción. las colisiones son más frecuentes y la reacción se da más rápidamente. También la velocidad de reacción aumenta al aumentar la temperatura ya que al aumentar la energía cinética de las moléculas. México . Ira. España. Mc Graw Hill. Editorial Limusa. mayor es el valor del coeficiente cinético k y por tanto. Fisicoquímica. Volumen I. Cuanto mayor es la Temperatura de operación. La frecuencia de las colisiones que se lleva a cabo en la reacción en la cual se expresa como A y se le conoce como el factor pre-exponencial de la ecuación de Arrhenius. Samuel. 1ª edición. BIBLIOGRAFÍA: • • Levine. ya que la constante de velocidad es directamente proporcional a la frecuencia de colisiones. Maron.Cualquier reacción es mucho más sensible a la temperatura cuando las temperaturas son bajas que cuando son altas. nos da esto una relación con la constante de velocidad. Fundamentos de Fisicoquímica. 5ª edición. 2004.

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