Centro Universitario de Ciencia Exactas E Ingenierías

Ingeniería en Alimentos y Biotecnología

Cinética Química y Coloidal

Maestro: Daniel Escobar

Alumna: Medeles Muñoz Sara Rubi

1.- A 25°C la constante de velocidad de la reacción de descomposición de A es 6,65·10-4 s-1 ¿Qué tiempo
transcurrirá para que se descomponga la mitad de A?.
𝑇 = 25℃

𝑘 = 6.65𝑥10−4 𝑠 −1
𝑙𝑛2
𝑡= = 𝟏𝟎𝟒𝟐.𝟑𝟑 𝒔
6.65𝑥10−4 𝑠 −1
2.- Los datos de una serie de experimentos sobre la reacción que se indica del óxido nítrico con el bromo:
2NO (g) + Br2 (g) → 2NOBr (g), a 273°C, son los siguientes:

𝑉 = (𝑁𝑂) 𝑚 (𝐵𝑟2 ) 𝑛
𝑚 𝑛
𝑉2 [𝑁𝑂]1 [𝐵𝑟2 ]1 0.1 𝑚 0.1 𝑛 12
= ( ) ( ) = ( ) ( ) =
𝑉1 [𝑁𝑂]2 [𝐵𝑟2 ]2 0.1 0.2 24

(0.5) 𝑛 = 0.5 𝑛 = 1
𝑚 𝑛
𝑉1 [𝑁𝑂]1 [𝐵𝑟 ] 0.1 𝑚 0.1 𝑛 12
=( ) ( 2 1) = ( ) ( ) =
𝑉3 [𝑁𝑂]3 [𝐵𝑟2 ]3 0.2 0.1 48
(0.5) 𝑚 = 0.25 𝑚=2

Ley de velocidad = 𝑉 = [𝑁𝑂] 2 [𝐵𝑟2 ]1

Primer orden = Br2

Reacción
Segundo orden = NO
3.- Los siguientes datos se obtuvieron de la reacción siguiente entre bromuro de t-butilo, (CH3)3CBr, y el

ion oxhídrilo, a 55°C:

¿Cuál son los órdenes de reacción parcial y total y la constante velocidad de esta reacción?
𝑚 𝑛
𝑉1 [(𝐶𝐻3 )3 (𝐵𝑟)]1 [𝑂𝐻 ]1 0.1 𝑚 0.1 𝑚 𝟎. 𝟎𝟎𝟏
= ( ) ( ) = ( ) ( ) =
𝑉2 [(𝐶𝐻3 )3 (𝐵𝑟)]2 [𝑂𝐻 ]2 0.2 0.2 𝟎. 𝟎𝟎𝟐

𝑚=1
𝑚 𝑛
𝑉1 [(𝐶𝐻3 )3 (𝐵𝑟)]1 [𝑂𝐻 ]1 0.1 𝑚 0.1 𝑚 𝟎. 𝟎𝟎𝟏
=( ) ( ) =( ) ( ) =
𝑉3 [(𝐶𝐻3 )3 (𝐵𝑟)]3 [𝑂𝐻 ]3 0.3 0.2 𝟎. 𝟎𝟎𝟑

𝑛=0

Ley de velocidad = 𝑉 = [(𝐶𝐻3 )3 (𝐵𝑟)]1

Orden 0 = [OH]
Reacción
Segundo orden = [(𝑪𝑯𝟑 )𝟑(𝑩𝒓)]𝟏
4. Calcular el orden de reacción y la constante de velocidad correspondiente a la descomposición del gas

NO2, si en función del tiempo se encuentran las siguientes concentraciones en el recipiente que lo

contiene:

46.0055 mol/l Orden 2 y k = 0.5408 L/mol·s

A(m)
Tiempo (S) [NO2] (mol/l) ([NO2]/46.0055) ln(A) 1/(A)
0 0.01 0.000217365 -8.433931141 -0.11856867
50 0.0079 0.000171719 -8.669653474 -0.115344864
100 0.0065 0.000141287 -8.864714057 -0.112806797
200 0.0048 0.000104335 -9.167900316 -0.10907623
300 0.0038 8.25988E-05 -9.401515167 -0.106365834
y = -2E-05x + 0.0092
[NO2] (mol/l) R² = 0.9287

0.015

0.01

0.005

0
0 50 100 150 200 250 300 350

y = -4E-07x + 0.0002
A(m) R² = 0.9287 ln(A) y = -0.0032x - 8.4949
R² = 0.9827
0.00025 -8.2
0 100 200 300 400
0.0002 -8.4

-8.6
0.00015
-8.8
0.0001
-9

0.00005 -9.2

-9.4
0
0 100 200 300 400 -9.6
 y = 4E-05x - 0.1176
1/(A) R² = 0.9737

-0.104
0 100 200 300 400
-0.106

-0.108

-0.11

-0.112

-0.114

-0.116

-0.118

-0.12

5.- Al descomponerse cierta sustancia orgánica gaseosa a 45 C, su presión parcial en función del

tiempo evoluciona según la tabla:

Calcular el orden de reacción y la constante de velocidad.

45°C 1atm =760 mmHg 760 orden 1 y k = 0.02955 min^-1

A(m)
Tiempo (min) Presión (mmHg) ln(A) 1/(A)
(Pres.mmHg/760)
0 348.45 0.458486842 -1.367524258 2.181087674
20 193.6 0.254736842 -1.367524258 3.925619835
40 106.6 0.140263158 -1.964234922 7.12945591
70 44.01 0.057907895 -2.848901552 17.26880254
80 33.01 0.043434211 -3.136507887 23.02332626

y = -3.71x + 300.95
(mmHg) R² = 0.9072

400
300
200
100
0
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90
 y = -0.0049x + 0.396 ln(A) y = -0.024x - 1.1291
R² = 0.9485
A(m) R² = 0.9072 0
0 20 40 60 80 100
0.5 -0.5

0.4 -1

0.3 -1.5

0.2 -2

-2.5
0.1
-3
0
0 20 40 60 80 100 -3.5

y = 0.2603x - 0.2273
1/(A) R² = 0.9305

25

20

15

10

0
0 20 40 60 80 100
-5
6.- En el estudio de la descomposición térmica de HI se obtuvieron los siguientes resultados:

T°C [HI]0 T 1/2

427 0.01 59
427 0.08 43
508 0.01 4.2
508 0.08 5.25
Calcular: a) orden de reacción; b) constante de velocidad a 427 C y a 508 C; c) energía de activación

en cal/mol y d) tiempo necesario, en minutos, para que se descomponga el 80% cuando la concentración

inicial es 0,05 M a 427°C.

a) Orden
uno
b) k= (ln2) / (t1/2))
427°C 508°C
k= 0.01 k= 0.1
k= 0.01 k= 0.1

c) R=8.314J/mok*k 8.314
T(K) 427 508
K(1/(M*seg) 0.01 0.1
ln(k2 / k1)= -(Ea/R)*((1/T2)-(1/T1))
Ea=(( -Rln(k2/k1)) / ((1/T2)-(1/T1))
-19.1436925 / -0.000373416
Ea= 51266.33573 J/mol
Ea=12.25295 cal/mol

c) T=427°C A= 80%
T2=508°C [A]0= 0.05M
k2=? T=? [A]=0.5M
ln(k2/k1)=(Ea/R)[(1/T2)-(1/T1)]
T1= 427 h K1= 0.01
ln(k2/0.01)=-(12.252/8.314)[(1/508)-(1/427)]
ln(k2/0.01) = 0.000550288
k2 = 0.01 e0.000550288
k2 = 0.710390812

[A]0= 0.05M t=?

[A]=0.5M n=?
k=0.71039 1/M*seg
(1/[A])=(1/[A]0)+Kt
t= [(1/[a])-(1/[a]0)] / k
t= 18 / 0.71039
t= 25.33819451 seg
t=0.4223 min
7.- Los datos siguientes se obtuvieron para la descomposición del dióxido de nitrógeno en fase gaseosa,

según: 2 NO2(g) → 2 NO (g) + O2 (g)

T(K) [NO2]0 (M) T 1/2 (seg)

300 0.01 180
300 0.04 45
500 0.01 140
500 0.04 35

a) Orden
segundo
k= (1) / ([A] t1/2)
300 k 500 k
k= 0.555555556 k= 0.714285714
k= 0.555555556 k= 0.714285714

b) R=8.314J/mok*k 8.314
T(K) 300 500
K(1/(M*seg) 0.55 0.71

ln(k2 / k1)= -(Ea/R)*((1/T2)-(1/T1))

Ea=(( -Rln(k2/k1)) / ((1/T2)-(1/T1))
-2.1229524 / -0.001333333
Ea= 1592.214297 J/mol

c) T=500°C A= 80%
T2=775K [A]0= 0.08M
k2=? T=? [A]=0.016M
ln(k2/k1)=(Ea/R)[(1/T2)-(1/T1)]
T1=500 h K1= 0.71
ln(k2/0.71)=-(1592.21/8.314)[(1/775)-(1/500)]
ln(k2/0.71) = 0.135909969
k2 = 0.71 e0.1352
k2 = 0.812783657

[A]0= 0.08M t=?

[A]=0.016M n=?
k=0.8127 1/M*seg
(1/[A])=(1/[A]0)+Kt
t= [(1/[a])-(1/[a]0)] / k
t= 50 / 0.8127
t= 61.52331734 seg