“AÑO DEL LA LUCHA CONTRA LA CORRUPCIÓN E

IMPUNIDAD”

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGIENERÍA

FACULTAD DE INGENIERÍA GEOLÓGICA, MINERA Y

METALÚRGICA

ANÁLISIS QUÍMICO
INFORME DE LABORATORIO N°5: ANÁLISIS DEL GRUPO IV DE

CATIONES

Docente: Vizarreta Escudero, Tomas

Arenas Ñiquin, Jose Luis

Apellidos y Nombres: Gallardo Rumiche, Leonardo Alonso

De la Cruz Sanchez, Kevin Arturo

Ciclo: 2019-1

LIMA-PERÚ
2019
FIGMM Universidad Nacional de Ingeniería

INDICE

OBJETIVOS ................................................................................................... 2
MARCO TEORICO ........................................................................................ 2
Característica general del grupo IV .............................................................. 2
Reacciones de los iones Ba+2 ........................................................................ 3
Reacciones de los iones Sr 2+......................................................................... 4
Reacciones de los iones Ca2+ ........................................................................ 5
PROCEDIMIENTO Y RESULTADOS .......................................................... 6
CUESTIONARIO ........................................................................................... 9
Preguntas teóricas ........................................................................................ 9
Preguntas aplicativas .................................................................................. 11
Normas de seguridad .................................................................................. 13
CONCLUSIONES ........................................................................................ 14
RECOMENDACIONES ............................................................................... 15
BIBLIOGRAFIA .......................................................................................... 16

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OBJETIVOS
 Llegar a conocer a los cationes del 4to grupo (Ca +2, Sr+2, Ba+2) y sus más
representativas reacciones.
 Relacionar el análisis realizado en el laboratorio con algunos de los procesos
industriales.
 Conocer las reacciones típicas de este grupo de cationes por medio de sus coloraciones
básicas en sus coloraciones clásicas en sus diferentes medios.
 El presente experimento tiene como objetivo efectuar la separación selectiva de estos
cationes aprovechando la insolubilidad de éstos en ciertos medios y a ciertas
condiciones de temperatura.

MARCO TEORICO
CATIONES DEL GRUPO IV (Ca +2, Sr+2, Ba+2)

Característica general del grupo IV

El cuarto grupo analítico de cationes comprende los iones Ca+2, Sr+2 y Ba+2. A diferencia
de la mayoría de los cationes del grupo V, Estos cationes del grupo V, estos iones forman
una serie de sales poco solubles con diferentes aniones. Así, los sulfatos, los fosfatos, los
oxalatos y los carbonatos de los cationes del grupo IV son poco solubles. ¿En forma de que
sales conviene separar el grupo de cationes IV del grupo de cationes V? La respuesta a esta
cuestión depende de una serie de consideraciones. En primer lugar es necesario que las
sales sean poco solubles en suficiente grado, es decir, que tengan los valores de solubilidad
lo menos posibles. Por ejemplo, es imposible precipitar bastante completamente el grupo
IV en solución acuosa en forma de sulfatos, porque uno de ellos (CaSO 4) tiene un valor
bastante grande del producto de solubilidad (2,37x10-5). Además, las sales de un ácido
fuerte –los sulfatos- son prácticamente insolubles en ácidos y en virtud de ello su
solubilidad después de la separación del grupo V representa una operación relativamente
complicada.

La separación del grupo IV en forma de fosfatos y oxalatos también es dificultosa, ya que

los iones PO4-3 y C2O4-2, introducidos en la solución, complicaran el curso ulterior del
análisis.

El mejor modo de separar los cationes del grupo IV de los del grupo V es transformándolos
en carbonatos: CaCO3, SrCO3, BaCO3. En efecto los productos de solubilidad de estas sales
son bastante pequeños (del orden de 10-9) y por eso es posible precipitar prácticamente
todos los cationes del grupo IV. La solubilidad del precipitado obtenido que es necesaria
para el análisis ulterior del grupo IV es muy simple, porque a diferencia de los sulfatos, los
carbonatos son sales de un ácido débil y se disuelven bien en ácidos. Por fin, el exceso de

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los iones precipitantes, CO3-2 , se elimina fácilmente de la solución por acidificación debido
a la descomposición del ácido carbónico que se forma en CO2 y H2O.

En virtud de todo lo expuesto anteriormente se puede decir que la propiedad mas

importante para el análisis de cationes del grupo IV, a la cual se recurre para separar sus
cationes de los cationes del grupo V, es la insolubilidad practica de los carbonatos CaCO3,
SrCO3 y BaCO3 en agua. Por el contrario, los sulfuros, de los cationes del grupo IV, lo
mismo que los cationes del grupo V, son solubles en agua, lo que distingue el grupo IV de
los grupos I, II, III. Los carbonatos de los cationes del grupo IV precipitan cuando el
producto de las concentraciones de los iones [ Me+2] [CO3-2] sobrepasa en la solución el
valor del PSMeCO3 ( donde Me+2 es un catión cualquiera del grupo IV) .Sin embargo, como
reactivo de grupo para el grupo IV se puede utilizar solamente el carbonato amónico
(NH4)2CO3,ya que con carbonato de sodio y carbonato de potasio introducimos en la
solución los iones Na+ o K+; está absolutamente claro que resulta imposible establecer si
estos iones se encontraban antes en la solución analizada. La introducción del íon amonio
no conduce a un error, porque se identifica en una porción separada de la solución antes de
tratarla con el reactivo de grupo para el grupo IV.

Todos los metales que forman el grupo analítico IV, pertenecen al segundo grupo del
sistema periódico de D. I. Mendeleiev; están situados en la primera mitad de los grandes
periodos, es decir, en las series pares. Estos metales se llaman alcalino-térreos;
descomponen enérgicamente el agua a temperatura ambiente:

Ca + 2H2O  Ca+2 + 2OH- + H2

La actividad química crece de Ca a Ba. En la misma dirección varían también otras muchas
propiedades, por ejemplo la solubilidad de las sales, las propiedades básicas de los
hidróxidos, etc. Como las propiedades básicas de los metales del grupo IV son muy
acusadas, sus sales, formadas por los ácidos fuertes, casi no se hidrolizan y presentan en las
soluciones una reacción próxima a la neutra (PH6).
A semejanza de los cationes del grupo V, los iones Ca+2, Sr+2 y Ba+2 tienen las capas
externas de 8electrones completas. En soluciones acuosas estos iones son incoloros.

Reacciones de los iones Ba+2

El dicromato potásico K2Cr2O7 forma con el ion Ba+2 un precipitado amarillo de BaCrO4 y
no de BaCr2O7, como sería de esperar. La causa radica en lo siguiente. La solución de
K2Cr2O7 además de los Cr2O7-2 contiene una pequeña cantidad de CrO4-2 que se forman
debido a la interacción de los con el agua:

Cr2O7-2 + H2O  2HCrO4-1  2H+ + 2 CrO4-2

K(HCrO4-1) = [H+] [CrO4-2]/[ HCrO4-1]=3,2.10-7

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La concentración de los iones CrO4-2 es, sin embargo, suficiente para que el producto de
solubilidad BaCrO4 resulte sobrepasado antes de que sea alcanzado el producto de
solubilidad de BaCr2O7. Precisamente por eso es BaCrO4 el que forma el precipitado:

2CrO4-2 + 2Ba+2  2 BaCrO4

Si súmanos las dos ecuaciones, obtendremos la ecuación general de la reacción que estamos
analizando:
CrO4-2 + 2Ba+2 + H2O  2 BaCrO4 + 2H+

El precipitado de BaCrO4 es soluble en ácidos fuertes, pero es insoluble en ácido acético.

Como el ácido fuerte se forma aquí durante la propia reacción, esta última no llega hasta el
final. No obstante, se puede lograr la precipitación completa de Ba+2, si; además de
K2Cr2O7, añadimos a la solución CH3COONa; el ácido fuerte se reemplaza por un ácido
débil, el acético, en el que BaCrO4 es insoluble:

CH3COO-+ H+  CH3COOH

En esta reacción hace falta un exceso de CH3COONa, para que una parte de este exceso
quede inutilizada, es decir, para que resulte una mezcla amortiguadora acética que
mantenga prácticamente constante, a pesar de la formación de los iones H+ durante la
reacción, el PH ( ≈5) suficiente para la precipitación completa de BaCrO4.

Los iones Sr2+ y Ca2+ no forman precipitaciones por acción de K2Cr2O4 y no ponen
obstáculos para la identificación de Ba2+. La reacción analizada se emplea no solo para
identificar el ion Ba2+, sino también para separarlos de los iones Ca2+ y Sr2+.

El precipitado de BaCrO4 se forma también por acción del cromato de potasio sobre las
soluciones de sales de bario. Pero K2CrO4 da con los iones Sr2+ un precipitado amarillo de
SrCrO4 que se distingue de BaCrO4 solo por su solubilidad en ácido acético. Para prevenir
la formación de SrCrO4 hace falta efectuar la reacción en presencia de CH3COOH o mejor
todavía de una mezcla amortiguadora acética. Los iones H+ del ácido acético fijan los
aniones CrO42- formando HcrO4- , de tal manera que la concentración de CrO42- en la
solución disminuye tanto el producto iónico [Sr2+] [CrO42-] no alcanza el valor del producto
de solubilidad de SrCrO4 y el precipitado no se forma. Por el contrario, el producto de
solubilidad del cromato de bario, que es menos soluble, resuelta sobrepasado también en
presencia de ácido acético, el cual, de este modo, no obstaculiza su precipitación.

Reacciones de los iones Sr 2+

El ácido sulfúrico y los sulfatos solubles forman un precipitado blanco de SrSO4,
prácticamente insoluble en ácidos (¿por qué?); se puede solubilizarlo como BaSO4 .como
SrCO3 es menos soluble que SrSO4, la transformación de estroncio en carbonato es
incomparable más fácil que en el caso de BaSO4.

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Reacciones de los iones Ca2+

El oxalato de amonio (NH4)2C2O2 forma con los iones Ca2+ un precipitado blanco de
oxalato de calcio soluble en ácidos minerales, pero insoluble en ácido acético:

Ca2++C2O42-  CaC2O4

Esta reacción, que es la reacción cualitativa más importante del ion Ca2+, es interferida por
la presencia de Ba2+ y Sr2+ que forman con (NH4)2C2O2 precipitados análogos.

Los sulfuros solubles (los iones SO42-) forman un precipitado blanco de CaSO4 solamente
en las soluciones relativamente concentradas de sales de calcio:

Ca2++SO42-  CaSO4

El precipitado es soluble en (NH4)2SO4 debido a la formación de una sal compleja de

(NH4)2[CaSO4]. El agua de yeso no forma turbidez con las soluciones de las sales de calcio
(a diferencia de Ba2+ y Sr2+).

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PROCEDIMIENTO Y RESULTADOS
1. La solución filtrada del grupo III de cationes contiene los cationes del IV y V Grupo, esta
es la solución entregada.
Contiene los
cationes del 4to
y 5to Grupo

2. Añada a la solución entregada gotas (3-4) de NH4Cl, luego alcalinice con NH4OH 15N
(use el papel de tornasol como indicador); caliente la solución (no observará cambios
significativos), añada hasta completa precipitación gotas de (NH4)2CO3.
No se observó
Se añade gotas cambios
de NH4Cl. Se alcaliniza con significativos
NH4OH, el tornasol se
tornó lila, lo que indica
el medio básico.

¿Qué características observa en el precipitado obtenido? Reposar unos segundos luego filtre
y deseche la solución pasante.

Filtramos y
desechamos la
Al añadir (NH4)2CO3 solución pasante.
se formo un
precipitado blanco.

Lave el precipitado con solución que contenga (H2O + NH4OH), (la solución de lavado se
prepara llenando un tercio del volumen del tubo de prueba con H2O destilada con unas 10
gotas de NH4OH, la solución filtrada proveniente del lavado se desecha).

Se vuelve a filtrar,
el precipitado
Lavamos el está formado por:
precipitado CaCO3, SrCO3 y
con NH4OH BaCO3.
diluida.

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3. El precipitado obtenido está formado por: CaCO3, SrCO3 y BaCO3.

Añada sobre el precipitado gotas de CH3COOH 17N hasta que la disolución del precipitado
sea total (si es necesario re filtre); añada a la solución obtenida gotas (10-12) de
(NH4)C2H3O2.

Añadimos
Disolvimos el (NH4)C2H3O2 y la
precipitado solución se tornó
con CH3COOH amarilla.

Caliente la solución unos segundos luego añada gotas de K2CrO4 hasta observar la
formación de un precipitado. Filtrar en caliente.

Filtramos y usamos
la solución pasante

Observamos que se
Calentamos
forma precipitado que
la solución.
evidencia la presencia
del catión Ba+2.

El precipitado evidencia la presencia del catión Ba+2.

4. La solución filtrada de 3) debe ser alcalinizada con NH4OH 15 N, calentarla unos

segundos luego añada gotas de (NH4)2CO3 hasta completa precipitación. Filtrar en caliente
y desechar la solución.

Alcalinizamos con
NH4OH (tornasol lila)

Disuelva el precipitado obtenido con gotas de CH3COOH 17 N caliente.

Disolvemos el
precipitado con
CH3COOH.
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Alcalinice la solución con NH4OH 15 N, caliente la solución (no observara cambios

significativos).

Alcalinizamos la
solución con
NH4OH.
Calentamo
ss

Tornasol lila

Luego añada gotas de (NH4)2SO4 hasta completa precipitación. Filtrar.

Añadimos gotas
de (NH4)2SO4

El precipitado
evidencia la presencia
del catión Sr+2.

El precipitado evidencia la presencia del catión Sr+2.

5. Alcalinice la solución de 4) con NH4OH luego añada gotas de (NH4)2C2O4, calentar la

solución unos segundos. ¿Qué observa cuando ha reposado la solución unos minutos? ¿Que
particularidad presenta el precipitado de CaC2O4?

Luego de unos minutos se

observa la formación de un
precipitado blanco.

El precipitado de oxalato de
calcio es insoluble.

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CUESTIONARIO
Preguntas teóricas

1. Trate de brevemente sobre el papel que cumplen tanto la temperatura y el pH

en la presente experiencia.

El cuarto grupo de cationes comprende los iones 𝐶𝑎+2, 𝑆𝑟 +2 y 𝐵𝑎+2. A diferencia

de la mayoría de cationes del grupo 5. Estos iones forman una serie de sales poco
solubles con diferentes aniones. La precipitación total se consigue al agregar
NH4CO3 en un medio adecuado (pH≈9.2), y hacerlos precipitar en forma de
carbonatos, los cuales se evidencia mediante la formación de un precipitado blanco
a través de un calentamiento, en este caso, un aumento de la temperatura, generando
dicho precipitado.

2. ¿Por qué se usa un solo hidróxido de amonio para alcalinizar la muestra? ¿Qué
sucedería si se reemplaza con 𝑵𝒂𝑶𝑯?

Se usa el hidróxido de amonio para alcalinizar, ya que su pH es de 11.63. Esto

significa que tiene una basicidad alta y es la mejor opción para su uso como; por
ejemplo, en el análisis cualitativo de inorgánicos.
Si se llegara a reemplazar por 𝑁𝑎𝑂𝐻, se llegaría a que su nivel de pH es menor que
el hidróxido de amonio y haría que un papel tornasol demore en cambiar de color.

3. Señale los rasgos aproximados de pH para realizar la identificación individual

de cada catión del grupo IV.

 Para el pH del 𝐶𝑎𝐶𝑂3 : (> 9.2)

 Para el pH del 𝑆𝑟𝐶𝑂3 : (> 8.5)
 Para el pH del 𝐵𝑎𝐶𝑂3 : (> 9.2)

4. ¿Qué condiciones de concentración deben ser óptimas para los reactivos

específicos usados 𝑲𝟐 𝑪𝒓𝑶𝟒 , (𝑵𝑯𝟒 )𝑺𝑶𝟒 , (𝑵𝑯𝟒 )𝟐 𝑪𝟐 𝑶𝟒 ?

 Identificación de la presencia del catión 𝑩𝒂+𝟐

El cromato de potasio 𝐾2 𝐶𝑟𝑂4 forma un precipitado de color amarillo que
es cromato de bario sin embargo el catión estroncio también forma un
precipitado de color amarillo de cromato de estroncio que sólo se distingue
por su solubilidad en ácido acético. Para prevenir la formación de cromato
de estroncio hace falta efectuar la región en presencia de ácido acético. Los
sillones hidrógeno del ácido acético fijan los aniones cromato formando
bicromato de tal manera que la concentración dicromato disminuye tanto
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que el producto iónico de cromato de estroncio no alcanza el valor del

producto de solubilidad del cromato de estroncio.

 Identificación de la presencia del 𝑺𝒓+𝟐

El sulfato de amonio fórmula y pintado blanco sulfato de estroncio que
prácticamente es insoluble en ácidos.

 Identificación del ion 𝑪𝒂+𝟐

El oxalato de amonio forma con los iones calcio un precipitado blanco de
oxalato de calcio soluble en ácidos minerales pero insolubles en ácido
acético.

5. ¿Es posible utilizar la identificación de color a la llama en esta experiencia?

Justifique su respuesta.

Si es posible emplear la coloración de la llama como método de identificación para

los cationes del grupo 4. Por ejemplo, estos son los colores característicos del
soporte insoluble son indeseables, pero cuando no lo son, se tiene entre manos un
método analítico o sintético alternativo. Por otro lado, el soporte insoluble es la
sustancia precipitada. Está pues portar el soluto soluble en su interior (absorción) o
sobre su superficie (absorción). El modo en como lo haga, cambiará por completo
las propiedades fisicoquímicas del sólido. Aunque pueda parecer el concepto de
coprecipitacion un poco confuso, es más común de lo que se piensa. Porque, más
que simples sólidos contaminados, se forman soluciones sólidas de complejos
cationes del grupo 4
 𝐵𝑎+2 → Verde amarillento
 𝑆𝑟 +2 → Rojo carmesí
 𝐶𝑎+2 →Rojo ladrillo

6. Defina los términos, coprecipitacion, post-precipitación oclusión de

precipitados señales y alguno de ellos se manifestó en la experiencia realizada.

 Co-precipitación:
La co-precipitación es la contaminación de una sustancia insoluble que
acarrea solutos disueltos del medio líquido. Aquí la palabra contaminación
se aplica para aquellos casos donde los solutos solubles precipitados por una
solución deseada.

 Oclusión de precipitados
Fenómeno por el que un gas o un sólido quedan retenido en la estructura
cristalina de un metal. A veces se forman compuestos intersticiales. la

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oclusión aumenta con la temperatura y presión del gas el término también

hace referencia a la absorción de iones de un electrolito por un precipitado.
La coprecipitacion estuvo presente en nuestro laboratorio número 5 por ese
motivo agregamos una solución de lavado, lo cual disolver a los precipitados
indeseados y luego del precipitado podrán ser separado del precipitado
esperado y ser estructuras y ricas en componentes invaluables. La tierra de la
que se nutren las plantas, son ejemplos resultados de coprecipitacion.
Asimismo, los minerales, las cerámicas, y las impurezas en el hielo, son
también producto de este fenómeno, los suelos perderían una gran parte de
sus elementos esenciales, los minerales no serían como se conocen, y
tampoco se contaría con un método importante para la síntesis de nuevos
materiales.

 Postprecipitación
La precipitación es el proceso en el cual se deposita una impureza después
de que se ha precipitado desechado.

7. Analice y explique. ¿Por qué es importante re disolver los precipitados en el

proceso de identificación de los cationes respectivos?

Porque para identificar solo un anión tenemos que separarlo del resto y así re
disolviendo los precipitados podremos llegar a un menor porcentaje casi 0 o el
mínimo posible para así poder en mejor eficiencia las siguientes reacciones.

Preguntas aplicativas

8.
a) Calcular el pH de una solución que es 0.2 M en NH3 Y 0.3 M en NH4Cl.

𝐻4+ + 𝐻2 𝑂 ↔ 𝑁𝐻3 + 𝐻3 𝑂+
𝑁𝐻3 + 𝐻2 𝑂 ↔ 𝑁𝐻4+ + 𝑂𝐻 −
𝑠𝑎𝑙
𝑝𝑂𝐻 = 𝑝𝐾𝑏 + log ( )
𝑏𝑎𝑠𝑒
0.3
𝑝𝑂𝐻 = −𝑙𝑜𝑔1.75𝑥10−5 + log( )
0.2
𝑝𝑂𝐻 = 4.933
𝑝𝐻 = 9.066

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b) Calcular el cambio de ph que ocurre cuando se adiciona una porción de 100

ml de:

i. NaOH 0.05 M
[𝑁𝐻3 ]
[𝑂𝐻 − ] = 𝐾𝑏 .
[𝑁𝐻4+ ]
0.2 ∗ 0.4 + 0.05 ∗ 0.1
[𝑂𝐻 − ] = 1.75𝑋10−5 .
0.3 ∗ 0.4 − 0.05 ∗ 0.1
[𝑂𝐻 − ] = 1.05𝑥10−5
𝑝𝑂𝐻 = 4.99 → 𝑝𝐻 = 9.11
∆𝑝𝐻 = 0.04

ii. HCl 0.05 M a 400 ml de la solución amortiguadora. Dato Kb: 1.75x10-

5

0.2 ∗ 0.4 − 0.05 ∗ 0.1

[𝑂𝐻 − ] = 1.75𝑥10−5 .
0.3 ∗ 0.4 + 0.05 ∗ 0.1
[𝑂𝐻 − ] = 1.05𝑥10−5 𝑀
𝑝𝑂𝐻 = 4.98 → 𝑝𝐻 = 9.02
∆𝑝𝐻 = 0.05

9. ¿Cuál es el pH de una solución que se preparó al disolver 3.30 g de (𝑵𝑯𝟒 )𝟐 𝑺𝑶𝟒

en agua, se adicionan 125 ml de 𝑵𝒂𝑶𝑯 0.1011M y se diluye hasta 500 ml?
𝑔
Dato Kb=1.80x10-5 y la masa molar de (𝑁𝐻4 )2 𝑆𝑂4 es 132 ⁄𝑚𝑜𝑙
3.30 g de (𝑁𝐻4 )2 𝑆𝑂4 equivalen a 0.025 moles
(𝑁𝐻4 )2 𝑆𝑂4 → 2𝑁𝐻4 + + 𝑆𝑂4 2−
0.025 2(0.025) 0.025
𝑛ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑁𝐻4 + 𝑒𝑠 0.05
0.05
∴ [𝑁𝐻4 + ] = = 0.1𝑀
500𝑥10−3
𝑁𝑎𝑂𝐻 → 𝑁𝑎 + + 𝑂𝐻 −
𝑛ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑂𝐻 − 𝑒𝑠 125𝑥0.1011 = 0.0126375 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
− 0.0126375
∴ [𝑂𝐻 ] = −3
= 0.025275𝑀
500𝑥10
Los 𝑂𝐻 − que provienen de la base desplazan el equilibrio hacia los reactivos,
consumiendo 𝑁𝐻4 + y generando más 𝑁𝐻3 . Como tenemos muchos iones 𝑁𝐻4 + se
podrán consumir muchos aniones 𝑂𝐻 −
𝑁𝐻3 + 𝐻2 𝑂 → 𝑁𝐻4 + + 𝑂𝐻 −
𝐼𝑛𝑖𝑐𝑖𝑜 0 + 0.025275 0.1 − 0.025275
𝐷𝑒𝑠𝑎𝑟𝑟𝑜𝑙𝑜 𝑥 𝑥 𝑥
𝐹𝑖𝑛𝑎𝑙 0.025275 0.074725 𝑥
+ −
[𝑁𝐻4 ][𝑂𝐻 ]
𝐾𝑏 =
[𝑁𝐻3 ]

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[𝑁𝐻3 ]
[𝑂𝐻− ] = 𝐾𝑏 +
[𝑁𝐻4 ]
0.025275
[𝑂𝐻− ] = 1.80x10−5 = 0.6𝑥10−5
0.074725
𝑝𝑂𝐻 = −𝑙𝑜𝑔([𝑂𝐻 − ]) = 5.2155
∴ 𝑝𝐻 = 8.7845

Normas de seguridad

10. ¿Qué medidas de seguridad debes tener en cuenta al trabajar con ácido acético
concentrado caliente?

En la manipulación del compuesto consérvese el recipiente seco y herméticamente

cerrado. Abrir siempre los recipientes lentamente para permitir la ventilación de
cualquier presión excesiva. Evitar respirar el vapor. Evitar el contacto con los ojos,
piel y ropa. Después de manipular el producto lavarse cuidadosamente con agua y
jabón. Eliminar la ropa de cuero contaminada. No fumar, comer o beber mientras se
manipula.
En caso de contacto accidental con el producto, proceder de acuerdo con:

 Contacto con los ojos:

Sostenga el ojo abierto y enjuague suavemente con abundante agua durante
15-20 minutos. Sacarse los lentes de contacto, si están presentes, después de
los primeros 5 minutos; y luego continuar enjuagado, si la irritación persiste,
solicitar asistencia médica.

 Contacto con la piel:

Lavar la piel con abundante agua corriente y jabón durante 15-20 minutos.
Si la irritación persiste, solicite asistencia médica.

 Inhalación:
Lleve a la persona al aire fresco, si respira con dificultad dar oxígeno; evitar
la reanimación boca a boca solicite asistencia médica.

 Ingestión:
Lavar la boca y dar grandes vasos de agua para diluir, no inducir al vómito,
si esto se presenta inclinar la victima hacia adelante. Solicitar asistencia
médica.

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CONCLUSIONES
 Todos los carbonatos se disuelven en ácido acético CH3COOH formando soluciones de
acetato.
 El cromato de Bario BaCrO4 es insoluble en una solución de ácido acético diluido mientras
que el SrCrO4 y CaCrO4 son solubles, por eso utilizamos el CH3COOH.
 Para llevar a cabo el laboratorio mas eficiente se procedería a calentar las soluciones de los
cationes para una pronta precipitación.
 El método de Mohr es útil para la determinación de cloruros siempre que se trabaje con
concentraciones de AgNO3 0.1M y se use como indicador al K2CrO4 , la función de éste
indicador consiste en que luego de que todo el ión Cl- reacciona con el Ag+ , éste indicador
reacciona con lo que queda de Ag+ y torna la solución de un color lúcuma.
 En el caso de la determinación de cianuros mediante el método de Liebig nos damos cuenta
que en el punto final de la titulación el color amarillo opalescente se debe a que todo el
NaCN existente ha reaccionado con el AgNO3.
 La solución muestra contiene cationes del cuarto grupo debe ejecutarse en un medio
alcalino.
 En un medio alcalino se logra una mejor precipitación de los carbonatos de calcio, bario y
estroncio; así será posible la separación de estos iones durante la marcha analítica de este
grupo.
 Todos los carbonatos se disuelven en ácido acético CH3COOH formando soluciones de
acetato.
 El carbonato de calcio es ligeramente soluble en soluciones de sales de amonio de ácidos
fuertes.
 El cromato de bario BaCrO4 es insoluble en una solución de ácido acético diluido mientras
que el SrCrO4 y CaCrO4 son solubles, por eso utilizamos el CH3COOH.
 El oxalato de amonio es el que permite la formación del oxalato de calcio en forma de un
precipitado blanco.

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RECOMENDACIONES
 Al tratar con el oxalato de amonio es necesario tener cuidado al someterlo a fuego debido a
que puede provocar accidente debido a la formación y evaporación de gases tóxicos.
 Debe añadirse la solución de carbonato de amonio lo suficiente para que precipite el grupo
IV de esto dependerá el éxito de la operación.
 Al filtrar las soluciones es necesario tener en cuenta un buen manejo de los materiales y
reactivos, debe estar limpio todo a usar, como siempre el uso del mandil es necesario.

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BIBLIOGRAFIA

 Alexeiev,V.N(1975).semimicroanalisis quimico cualitativo.URRS: traducido editorial

 mir.

 Hamilton,S(1981).calculos de química analítica.Mexico:litogrifia ingramex.

 https://www.ciencia-ficcion.com/glosario/c/cation.htm

 https://www.coursehero.com/file/12902087/clasificacion-de-los-cationes/

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