UNIVERSIDAD NACIONAL ¨SANTIAGO ANTUNEZ DE MAYOLO¨

FACULTAD DE INGENIERIA DE MINAS GEOLOGÍA Y METALURGIA

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA DE MINAS

INFORME DE LABORATORIO Nº 4

CURSO : QUIMICA ANALITICA

TEMA : ANALISIS DE CATIONES DEL GRUPO DEL HIERRO

DOCENTE :

ALUMNO : JULCA TAMARA, Roger G.

CODIGO : 091.0802.406

UNASAM - HUARAZ - PERÚ

2011
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MARCHA ANALÍTICA DE LOS CATIONES DEL GRUPO DEL

HIERRO

I.- OBJETIVOS:

 OBJETIVOS GENERALES:

 Lograr la identificación de los cationes del grupo del Hierro en la solución

preparada por el docente, mediante la marcha analítica sistemática.
 OBJETIVOS ESPECÍFICOS:
 Distinguir los distintos precipitados, colores, y factores que ayudan al
reconocimiento de los compuestos formados, que se obtienen mediante reactivos
que producen reacciones con los iones del Fe+3, Al+3, Cr+3 y Mn+2.
 Reconocer la presencia de Hierro en una muestra, observando las características
físicas del precipitado que forma, en este caso observaremos un precipitado de
color azul, el cual es el Fe4[Fe(CN)6]3 un pp azul de Prusia.
 Reconocer la presencia de Cromo en una muestra, observando las características
físicas del precipitado que forma, en este caso observaremos un precipitado de
color amarillo que es el PbCrO4. pero al final comprobaremos que en nuestra
muestra no hay presencia de Cromo.
 Reconocer la presencia de Aluminio en una muestra, observando las
características físicas del precipitado que se forma, en este caso observaremos la
formación Al(OH)3 que es la parte mas difícil de la práctica, pero al final
observaremos este precipitado blanco gelatinosa, aunque no es muy visible, pero
si se nota.
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II.-FUNDAMENTO TEORICO

ANALISIS DEL GRUPO III-A O SUB GRUPO DEL HIERRO

Reacciones de los Cationes del Grupo del Cobre:
Cationes: Cu+2, Pb+2, Hg+2, Cd+2 y Bi+3.
Reactivo del grupo: Sulfuro de hidrógeno en presencia de ácido clorhídrico diluido.
Si la solución problema se admite que los cationes de los Grupos I y II, si estuvieron
presentes y se han separado en la forma ya descrita; o que sólo están presentes los
cationes del subgrupo III-A; en el primer caso es necesario hervir para eliminar el H2S,
se ensayan los vapores desprendidos con papel humedecido con acetato de plomo. La
muestra contendrá algunos interferentes como Fosfatos, boratos, Silicatos, ni ácidos
orgánicos y si existen eliminarlos.
Para efectuar una precipitación satisfactoria con el reactivo del grupo NH1OH y NH 2Cl,
los tres cationes deben estar presentes al estado de trivalentes.
Es necesario, por lo tanto, investigar en la solución al Hierro ferroso (II) con solución de
ferricianuro de Potasio y si está presente, debe ser oxidado al estado férrico (III
hirviendo la solución con una pequeña cantidad de HNO, concentrado, luego atacando
el precipitado de hidróxidos con una mezcla de N2OH y R2O2 se separa el Fe +3 del Cr+3
y Al+3. El Al (OH)3 anfótero, se disuelve formando aluminato y el Cr (OH) 3, es oxidado
a CrO4-2
Las diversas etapas del análisis de éste subgrupo son:
1. Eliminación del exceso del H23 y oxidación del Fe+2 (se trata de una muestra general).
2. Participación de los cationes de éste sub. Grupo con NH4OH se presencia de NH4Cl.
3. Separación del Fe (y Mn ésta de haberlo) e identificación.
4. Separación e identificación de haberlo) e identificación.
5. Identificación del Cr.
Descripción de la Marcha analítica:
1. El liquido problema proveniente de la separación del grupo II, libre de H23 (si no
se elimina bien el H2S, pueden formarse sulfuros del subgrupo III-B al
alcalinizar con amoniaco) y filtrado el As2S3 y el S que pueda contener se añaden
3 gotas de HNO3 concentrado y se lleva a ebullición para oxidar el catión Fe+2 y
eliminar los halógenos que ahora puedan liberarse (e-Fe que contiene la solución
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problema es ferroso Fe+2 al llegar a éste grupo por la acción reductora del H 2S,
además el HNO3 siempre oxida un poco de HCL de la solución, problema a
cloro libre, de igual forma si existen bromuros o ioduros se podrán en libertad
los halógenos correspondientes. Si estos no se expulsan de la muestra por
ebullición, crean un medio oxidante adecuado que Mn, Co y Ni, perturbando la
correcta separación en los subgrupos.
Si existen abundantes ioduros, no es posible oxidar la sal. Por ocurrir
simultáneamente la reacción.

2Fe+3 + 21 2 Fe+2 + I2

En éste caso se adiciona una gota más de HNO3 y se hierve persistentemente hasta
eliminar todo el iodo). La aparición de un color amarillo, que persiste después de la
ebullición, indica la posible presencia del Hierro.

2. Se añade a continuación 2 g. de NH4OH sólido por cada 100 ml. De solución, se

lleva a calentamiento y se agrega NH 4OH cc, libre de CO3+2 (si el amoniaco
contiene carbonato precipitarían los alcalino terreos, es necesario comprobar si
el amoniaco precipita con BaCl2, en caso positivo debe rechazarse) gota a gota
agitando suavemente a cada adición y probando con papel de tornasol después
de la adición de cada gota. Cuando la solución en éste ácida se agregan 2 gotas
más de NH4OH cc, la solución en éste punto debe tener un débil olor a
amoniaco, evitando así un gran exceso (un exceso de NH 4OH sería perjudicial
porque formaría con el cromo un complejo aminado soluble, también peptizaría
algo del Al (OH)3, se calienta durante 1-2 min, se filtra inmediaramente y se
lavan los precipitados, la filtración se efectúa en caliente, aquí es preferible la
centrifugación, ya que el carácter gelatinoso de los hidróxidos forma un
mucilago que obstruye los poros del papel de filtro, dificultando el filtrado y
lavado con solución amoniacal.
El líquido proveniente del filtrado contiene los cationes del subgrupo III-B al estado
de complejos amoniacales, más los cationes de los grupos IV y V, se prueba si la
precipitación fue completa adicionando una gota más de NH4OH cc, Debe operarse
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enseguida con éste liquido en caso contrario guardarse en un tubo de ensayo bien
tapado o frasco con tapa rotulado “subgrupo III-B, grupo IV y V”, previa
acidificación con ácido acético los líquidos alcalinos absorben fácilmente CO 2 del
medio ambiente carbonatándose, éste provocaría la inmediata precipitación de los
alcalinotérreos, además el Mn+2 es fácilmente oxidable Mn+4 en medio alcalino
precipitando MnO2).

El precipitado gelatinoso puede contener: Fe(OH); pardo rojizo; Cr (OH), gris

verdoso o violáceo, Al (OH), blanco. Si tiene Mn +2 puede quedar aquí cantidades
variables del mismo, al estado de ácido manganoso o de manganitos (pardo
negruzco) y trazos de e-ementos de los grupos siguientes (aún operando con mucho
cuidado no es posible realizar una separación perfecta de Mn cuando existen
cantidades apreciables de elementos trivalentes sobre todo Fe+3. El hecho de que
queda Mn2, en este subgrupo no es inconveniente respecto a la investigación de éste
catión puesto que se le identifica en los dos subgrupos, la perturbación estriba en
que se forman manganitos diversos de los cationes del subgrupo III-B y de los
alcalino terreos que impurifican el precipitado, perturban algunas reacciones de
identificación e implican una pérdida notable de respectivos cationes, para evitar
estas pérdidas y recuperar los cationes retenidos, cuando el precipitado es muy
abundante, se realiza una reprecipitación), en presencia de …………precipitación
también fosfatos del subgrupo III-B del grupo IV y de Mg. Se lavan los precipitados
formados una vez con un poco de agua, hervida adicionada de 1 gota de NH 4OH
diluido.

Las reacciones químicas que se producen:

Fe+3 + 3OH Fe (OH)3 (pp. pardo rojizo gelatinoso)
Al+3 + 3OH Al (OH)3 (pp. blanco gelatinoso)
Cr+3 + 3OH Cr (OH)3 (pp. Gris verdoso gelatinoso)
Antes de pasar a la identificación de cada catión, veremos la identificación de
fosfatos, un poco de precipitación se disuelve en unas gotas de HNO3 dil., se añade
un volumen igual de reactivo nítrico …….o mejor tartárico mobiliario, se calienta
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sin hervir y se deja reposar. Precipitado amarillo cristalino (no coloración que
pudiera ser debida a algo de SiO2), indica la presencia de ión fosforito.
Entonces se elimina a los fosfatos.

RECONOCIMIENTO DEL HIERRO.-

Los precipitados obtenidos por acción del NH4OH, son los hidróxidos de Fe, Al y
Cr y algo de MnO(OH)2 (MnO2); se pasan a un pequeño vaso de precipitados y se
adiciona un poco de agua para forma una suspensión acuosa, a ésta suspensión se
agrega para disolución de NaOH en exceso (1 lentejita de NaOH, atacan al vidrio,
disolviendo algo de aluminio que después daría reacción positiva) y 2 ml, de H2O al
3%, se agita con una varilla procurando mezclar bien el precipitado con el liquido,
se calienta suavemente al principio y después a ebullición hasta que cese la
efervescencia, se filtra (el papel de filtro es atacado por el NaOH quedando
interpuesto con el papel con el precipitado insoluble éste papel perturba la reacción
del Mn+2 con bis………..ya que resultaría negativa, la celulosa del papel reduce el
MnO, formado) y se lava el precipitado insoluble. El líquido filtrado contiene
Cromo al estaco de Cromato (amarillo) y el Aluminio al estado de aluminato
(incoloro), éste líquido se guarda para la posterior identificación de los cationes
indicados.

El precipitado (residuo) separado está constituido por Fe (OH) y quizás algo de

MnO (OH)2. Las reacciones químicas que se producen en ésta separación son:

Al (OF)3 + NaOH NaAlo2 + H2O (solución incolora)

Cr. (OF)3 + NaOH NaCrO2 + 2H2O
2 NaCrO2 + 3H2O2 + NaOH 2N2 CrO, + 4H2O (solución amarilla)

Si el precipitado separada es de color negro pardusco puede sospecharse la presencia

le Manganeso en cuyo caso conviene identificarlo también.
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Entonces para la identificación del Fe y Mn el precipitado se divide en dos
porciones; un para la identificación del Hierro y la otra para la identificación del
Manganeso.

Por lo tanto, la porción en suspensión destinada para la identificación del Fe, se

disuelve con Hc1 2M, luego se lleva a calentamiento, una vez disuelto el precipitado
efectuado las reacciones de identificación:

1. A la solución férrica se agrega una 4 gotas de una solución de K 4 [(Fe (cn)6]

ferrocianuro de potasio, si existe hierro, se forma un precipitado azúl conocido como
azúl de Prusia.
La reacción química es:

Fe (OH)3 + 3HCl FeCl3 + 3H20

4FeCl3 + 3K4 [Fe (CN) 6] He4 [Fe (CN) 6] 2 + 12 KCl

Azúl de prusia

Esta reacción se dá en medio neutro o débilmente ácido, un exceso de

ferrocianuro disuelve el precipitado azúl a una solución azúl.

2. A otra porción de solución férrica se adiciona 3 gotas de ticcianato de amonio:

NH4CNS (solución saturada) y la aparición de una coloración roja intensa indica la
presencia del Hierro (III).
La reacción química es:

2FeCl3 + 6NH4CNS Fe [Fe (CNS)6] + 6NH4Cl

Color rojo intenso

RECONOCIMIENTO DEL ALUMINIO:

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La solución de la separación del Fe (OH) 3, donde se encuentran los cationes Al-3 y

Cr+3 en la forma de NaAlO 2 y Na2CrO4 es una solución alcalina a laque se agregan
gotas de HCl, hasta acidez (comprobar con papel de tornasol), luego se adiciona
gota a gota NH4OH concentrado, hasta que la solución sea alcalina; se calienta
suavemente procurando no hervir centrifugar o dejar reposar el precipitado blanco
coposo (gelatinas) indica la presencia de aluminio y en la solución queda el catión
cromo como Cr+6, lavar el precipitado con solución amoniacal y de esta forma se
separa el aluminio del crono.

Las reacciones químicas que se producen son:

HCl + NH4OH →NH4Cl + H2O
NaAlO2 + NH4Cl + H2O → Al(OH)3 + NH3 + NaCl (pp.blanco coposo)

Haciendo un análisis minucioso de la identificación del Aluminio, se realizan los

siguientes ensayos:

El precipitado de Al (OH)3 formado es disuelto con HCI, por lo tanto se tiene:

Al (HO)3 + 3HCl → AlCl3 + 3H2O

Esta solución empleamos en la identificación del aluminio:

1. Colocar una porción de la solución de Aluminio en un tubo de ensayo, adicionar

de 3 a 4 gotas del reactivo “morina” y la aparición de una intensa fluorescencia
verde indica la presencia del Aluminio, actualmente la estructura de ésta
fluorescencia no es bien conocida, ésta fluorescencia si es examinada a la luz
ultravioleta es una fluorescencia azul verdosa.

2. Con la solución de Aluminio mas Co(NO 3)2 no en exceso, mas NH4OH se

humedece al papel de filtro, al quemar el papel si se obtiene cenizas de una
coloración azul, indica la presencia de Aluminio Azul de Thenard).
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AlCl3 + 3NH4OH → Al (OH)3 + 3NH4Cl
2Al(OH)3 + Q → Al2O3 + 3H2O
2Al2O3 + 2Co (NO3)2 →2Co(AlO2)2 + 4NO2 + O

RECONOCIMIENTO DEL CROMO:

Si la solución proveniente de la separación del AL(OH) 3 es amarilla, entonces

contiene cromo, si es incoloro no hay cromo o se encuentra en muy pequeñas
cantidades. Esta solución se lleva a ebullición por 1 min, una vez fría la solución, se
divide en dos porciones:

1. Unas gotas de la solución problema se añaden sobre una mezcla de 0.5 ml de

Acido sulfúrico diluido, dos gotas de agua oxigenada y un ml., de éter. Agitar, la
aparicón de un color azul o azul violeta fugaz, extraíble por el éter, comprueba la
existencia de cromo. Las reacciones químicas que se producen son:

2CrO42 + ² ‫־‬H3O+ → Cr2O23 + ² ‫־‬H2O

El Cr2O2² ‫ ־‬por la acción del agua oxigenada da el pentaoxido de cromo

CrO5, el cual no es estable por más de unos cuantos minutos.

Cr2O24 + ² ‫־‬O4 -2 +10H3O+ → 2CrO5 + 15H2O

CrO5 es mas estables en frió que a temperatura altas, también es menos estable
en alta concentración de Acido Nítrico que Acido diluido de (H 2SO4), aunque para
su formación se requiere algo de acido. El CrO 3 se extrae de la capa acuosa, por
medio del éter.

El Cro5 se descompone pronto en Cr+3 y otros productos. dos

Posibles ecuaciones son las siguientes:

4CrO5 + 12H3O → 2Cr+² + 702 + 18H2O

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2CrO5 → 2Cr +3 + 2O2 +3O2² ‫־‬

Na2CrO4 + Pb (CH3COO)2 →PbCrO4 + 2CH3 COONa

pp. Amarillo

2. A una segunda porción de solución, se agrega acido acético hasta reacción acida
y luego una solución de acetato de plomo. La aparición de un precipitado amarillo
de PbCrO4, indica la presencia de cromo.

La reacción química es:

Na2CrO4 + Pb (CH3COO)2 →PbCrO4 + 2CH3 COONa

pp. Amarillo

III.- MATERIALES, INSTRUMENTOS, EQUIPOS REACTIVOS

UTILIZADOS:

MATERIALES:

 01 Gradilla con 5 tubos de ensayo.

 02 Vasos de precipitación de 250ml.
 02 Erlenmeyer de 250ml.
 02 Embudos.
 01 Agitador de vidrio.
 01 Cocina eléctrica.
 01 Pipeta graduada de 10ml
 01 Frasco lavador (Peseta)
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 Equipo de calentamiento.

REACTIVOS

 FeCl3 …………………………… 0.5 M

 CrCl3 ……………………………………… 0.5 M
 NH4OH............................................................ 3N
 HCl ......................................... cc
 Na2O2.o H2O2................................ 0.5 M
 PbO2 ............................................0.5 M
 H2SO4..............................................0.5 M
 .HNO3.............................................. cc
 K4(Fe(CN)6)……………………... 0.5 M
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 Papel filtro
 Papel tornasol.

IV. PROCEDIMIENTO:

 Esta marcha comenzó, cuando el docente nos entregó aproximadamente 20 ml

de una solución que supuestamente contenía los cationes de este grupo: Fe +3,
Fe+2, Al+3, Cr+3. Antes de iniciar con el respectivo procedimiento, se diluye a
muestra con agua y se lleva el volumen de la muestra hasta mas o menos 100ml,
y con esta cantidad es con la que se va realizar toda la practica.
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 Se preparo una solución que contenía 2g de NH4Cl en 10 ml de agua, y se agrega

5 ml de esta solución a la muestra(*). En seguida se hace herbir la solución antes
de agregar el reactivo de este grupo.
Una vez acondicionada la muestra se precedió con el análisis: se agregó
lentamente solución diluida de hidróxido de amonio hasta que se comience a
percibir olor a amoniaco, se deja que hierba de 1 a 2 minutos, se nota la
presencia de precipitado, se lava el papel de filtro con agua destilada y en
seguida se filtra de inmediato.

(*).- se agrega el cloruro de amonio (NH4Cl), con la finalidad de que éste, actúe como
Ion Común en la solución, es decir para bajar la concentración de los iones (OH-), y que
la reacción sea mas efectiva.
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 El precipitado anterior puede contener: Fe (OH)3, Al (OH)3, Cr (OH)3 y algo de

MnO(OH)2. se suspende el pp. En un poco de agua, se agrega 1 a 1.5g de
peroxido de sodio, como no nontabamos con este reactivo se agregó un exceso
de NaOH y 5ml de H2O2, y se hierve hasta q cese la efervescencia, se filtra y se
lava.
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 Entonces se tiene la muestra en dos partes, por un lado esta el precipitado

disuelto en agua, y en el otro lado esta el filtrado; en el precipitado pueden estar
los siguientes compuestos: Fe(OH)3 y/o MnO(OH)2, pero por falta de reactivos,
solo analizaremos si hay o no hay hierro. En el filtrado pueden estar los
siguientes compuestos: NaALO2 y/o Na2CrO4.
OJO: si el filtrado es de color amarillo, podríamos estar afirmando la presencia
de Cromo, en cambio, si es incoloro, podríamos estar negando la presencia de
cromo en la solución. Pero para mayor seguridad se realiza el procedimiento
asumiendo de que si puede haber dicho Ion el la solución.

A) tratamiento del precipitado:

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 Al pp. Anterior se le añadió HCl diluido q disolvió al pp. Luego se agregó

K4(Fe(CN)6) con lo cual obtuvimos un pp. Y solución de color azul, lo q nos
indica la presencia de HIERRO.

B) Tratamiento del filtrado:

Nuestra solución es incolora, por lo tanto negamos la presencia de Cromo en la

solución, pero para asegurarnos a una mitad de la muestra agregamos ácido
acético, hasta que esta solucion sea acida ( esto se comprobó con el papel
tornasol), liego se añadió cierta cantidad de acetato de plomo, con lo cual no se
formo un precipitado de color amarillo, y ahora si con toda certeza podemos
decir que “no encontramos Cromo en la muestra”

 A la solución B se le acidifica con HCl comprobando con el papel tornasol y

luego se agrega NH4OH hasta reacción alcalina. Se calienta a ebullición, con lo
cual se obtuvo un precipitado blanco gelatinoso, lo q nos indica la presencia de
ALUMINIO. ( la precensia de este precipitado es un poco difícil de observar,
pero al final luego de una cuidadosa observación y después de dejar la muestra
en reposo, se concluyó que “si hay presencia de Aluminio”.
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V.-RESULTADOS
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Luego de la realización de los diversos procedimientos indicados pudimos

observar que:

 En la práctica: en las reacciones se observo que los colores que tomaron los
precipitados coincidieron con la guía de práctica.

 En el análisis de la solución se encontró la presencia de los iones: Fe +3 y Al+3,

debido a los colores, y forma de los precipitados, propiedades características de
estos compuestos formados.

 La presencia de Hierro en la muestra se observo cuando al agregar HCl al

Fe(OH)3 y a la solución resultante de FeCl3 le agregamos el K4[Fe(CN)6], con lo
que observamos un precipitado de color azul de Prusia.

 La presencia de Aluminio en nuestra muestra se observó cuando a la solucion lo

acidificamos al tornasol, es decir con ayuda de un pedazo de papel de tornasol
agregamos HCl hasta que el papel tornasol tome un color rojo, en ese instante
agregamos NH4OH hasta que la solucion ser alcalina, lo calentamos a ebullición
y es entonces cuando observamos la presencia de un precipitado gelatinoso de
color blanco (poco notorio).
.
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VI. CONCLUCIONES:

 Esta práctica fue todo un éxito, porque trabajamos con la totalidad de la muestra,
con sumo cuidado y sistemáticamente. Por eso obtuvimos la presencia de los tres
cationes sin ninguna duda.

 Aplicamos el concepto de Ión común en esta práctica y lo pusimos en practica,

para bajar la concentración de los iones (OH -), al agregar NH4Cl y luego el
NH4OH a la muestra.

 Se logro el reconocimiento de los distintos cationes de este grupo por medio de

la práctica de las reacciones en este caso se encontró la presencia de (Fe y Al),
ya sea cuando se encuentre solos o mezclados en soluciones suministradas por el
docente.
 Podríamos llevar a cabo el análisis de cationes sistemático de cualquier muestra,
hasta este grupo (grupo del cobre).

 Se debe trabajar con la totalidad de la muestra, ya que si dividimos la muestra,

también estamos dividiendo los cationes presentes en dicha muestra, y pues con
pocos cationes, las reacciones no serán notorias a simple vista.

 Nuestro grupo se encuentra aptos para desarrollar la marcha analítica de una

solución que contenga los cationes del grupo II, el grupo del Cobre, ya que esta
práctica la realizamos satisfactoriamente.

 Se comprobó que el reactivo precipitante de este grupo es muy importante para

la determinación de compuestos en formas de Hidróxidos.

 La mala ejecución de las reacciones, conducirá a un error, lo que llevara a la

ejecución nuevamente.
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 Se debe de tener presente siempre el orden de separación de los iones mediante
las reacciones selectivas.

 En este análisis se demuestra que el objetivo primordial de estas reacciones es la

plena identificación de los iones del grupo que pertenecen, y por lo tanto no se
determina las cantidades o porcentajes que se encuentran en la solución
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VII.-RECOMENDACIONES:

 Trabajar con la totalidad de la muestra, con sumo cuidado, con paciencia,

siguiendo un procedimiento sistemático y tomando con seriedad las cosas.

 Utilizar con sumo cuidado los materiales y/o reactivos en cualquier practica
por lo que demuestra que un mal uso conlleva al error.

 Consultar al docente que reactivo se puede utilizar en reemplazo del que

originalmente estaba propuesto.

 Leer detenidamente la parte teórica de la práctica, para tener la absoluta

certeza de que es lo que se quiere a ser en el laboratorio.

 Planificar cada grupo antes de ejecutar la practica.

 Seguir el procedimiento tal como lo indique la guía puesto que este es un

análisis sistemático, que necesita orden en la ejecución cuidando siempre de
que no se exageren en las cantidades.
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CUETIONARIO
1.- Eestablesca las reacciones químicas de separación e identificavion de los
cationes del sub grupo IIIA, asi como las observaciones realizadas en cada paso

- CrO4= + Ag+  Ag2CrO4 rojo

- Cr+3 + 3NH3 + 3H2O  Cr(OH)3 gris verdoso
- Cr(OH)3 + 6NH3  [Cr(NH3)6]+3 rosa violeta
- AlO2 + HCl + NH 
-
Al(OH)3 blanco
- 2Al+3 + 3S= + 6H2O  2Al(OH)3 + 3H2S
- Al(OH)3 + alizarina  laca roja
- Fe+3 + 3OH-  Fe(OH)3 marron rojizo
- Fe+3 + NH3  Fe(OH)3 marron rojizo
- Fe+3 + 3CN-  Fe(CN)3 + 3CN-  [Fe(CN)6]-3 amarillo

2.- que otras reacciones de identificación puede sugerir para cada catión?
Fe(OH)3 pardo rojizo CoS negro
Al(OH)3 blanco NiS negro
Cr(OH)3 verde MnS rosado
ZnS blanco

El precipitado producido por el agregado de solución de NH 4Cl y NH3 y ebullición,

puede contener Fe(OH)3, Al(OH)3, Cr(OH)3 y un poco de MnO2.xH2O. Lave con un
poco de solución caliente de NH4Cl. Transfiera el precipitado a una capsula para
evaporación o en un vaso pequeño con la ayuda de 5 – 10 ml de agua destilada. Agregue
5 ml de solución de NaOH, seguidos de 5 ml de solución de H2O2. Hierva suavemente
hasta que cese la evolución de 2 a 3 minutos, filtrar.

3.- haga un resumen esquematico ded la marcha analítica del grupo IIIA.
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Fe+3 Al+3 Cr+3

NH3/NH4Cl

Fe(OH)3, Al(OH)3, Cr(OH)3

Pardo rojizo blanco gris verdoso

K(OH) + H2O2

Fe(OH)3 AlO2- CrO4=

HCl dividir en dos tubos

Fe+3

KSCN

[Fe(SCN)6]-3
Rojo sangre

VIII. BIBLIOGRAFIA:

• Douglas A.Skoog -Química Analítica 7ª Edición Editorial Mcaraw Hill

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• Arthur I. Voge1-Química Analítica Cualitativa Editorial KAPELUSZ

• Ing. Edgar Olivera de la Cruz Análisis de Cationes en Solución

Separata Nº 02 .Huaraz 2000.

• Ing. Edgar Olivera de la Cruz -Química Analítica Cualitativa Análisis preliminar

Huaraz 1999.

ANEXOS
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