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CAMBIOS QUE SUFRE UN MEDICAMENTO EN SU BIODISPONIBLIDAD: FRACCION DE DOSIS O CANTIDAD

RECORRIDO POR EL ORGANISMO. ESTOS PROCESOS SON EFECTIVA DEL FARMACO INALTERADO QUE LLEGA A LA
CIRCULACION
 ABSORCION
 DISTRIBUCION FACTORES QUE AFECTAN LA BIODISPONIBILIDAD
 METABOLISMO
Vía de administración: Cantidad y velocidad de
 EXCRECION
absorción
ABSORCION: PASO DEL FARMACO DEL SITIO DE
Técnica de fabricación: Grado y velocidad de:
APLICACIÓN AL TORRENTE SANGUINEO
• desintegración: Reducción física
ACTIVA: NECSITA ENERGIA
• disolución: Ruptura a < Tamaño
PASIVA: NO NECESITA ENERGIA
Efecto metabólico de primer paso: Elimina una fracción
DISTRIBUCION: ES EL PRINCIPIO ACTIVO QUE SE REPORTE importante del medicamento en el transito a través de
O DISTRIBUYE POR EL ORGANISMO la pared intestinal o por el hígado

METABOLISMO: MODIFICACION ENZIMATICA QUE SUFRE METABOLISMO DE PRIMER PASO


EL MEDICAMNTO PARA SER EXCRETADO

EXCRECION: ES LA ELIMINACION DEL FARMACO

FACTORES QUE MODIFICAN LA ABSORCION:

 Características fisco químicas del fármaco


 Alteraciones patológicas del paciente

FACTORES QUE MODIFICAN LA DISTRIBUCION:

 Flujo sanguíneo
 Grado de liposubilidad
 Impermeabilidad capilar
CONCENTRACION PLASMATICA DE LOS FARMACOS
FACTORES QUE MODIFICAN EL METABOLISMO
CONCENTRACION PLASMATICA MAXIMA
 Problemas en el hígado, pulmón
• Máxima concentración plasmática a una dosis
 Edad, genero, sexo y embarazo
determinada de medicamento, que produce
FACTORES QUE MODIFICAN LA EXCRECION efecto terapéutico, indeseable o no produce
ninguno efecto
 Riñón enfermo
 Leche materna CONCENTRACION TERAPEUTICA
 Otros líquidos corporales
Margen o ventana terapéutica

• Concentración a la cual produce efecto


terapéutico

• Concentración plasmática que logra respuesta


terapéutica sin toxicidad.

CONCENTRACION TOXICA MINIMA


• Limite por encima del cual empiezan los efectos
tóxicos

CONCENTRACION SUBTERAPEUTICA

• Limite por debajo del cual no se logran efectos


terapéuticos

FACTORES QUE AFECTAN LA UNIÓN FÁRMACO-


PROTEÍNA

• Uremia: Alteración estructural de la albúmina

• Edad: Poca fijación en niños

• Desplazamiento de los sitios de fijación


DISTRIBUCIÓN DE LA RESPUESTA A LOS FÁRMACOS
• Unión de los fármacos a otras proteínas
plasmáticas

CURVA DE TODO O NADA

TRANSPORTE DE LOS FÁRMACOS


DIFUSIÓN FACILITADA
TRANSPORTE DE LOS FÁRMACOS
DIFUSIÓN SIMPLE Y TRANSPORTE ACTIVO

EQUILIBRIO DE UN MEDICAMENTO

CONCENTRACIONES PLASMATICAS DE LOS FARMACOS

CURVAS DE CONCENTRACIÓN PLASMÁTICA

DISTRIBUCION DE LOS MEDICAMENTOS

VIDA MEDIA DE ELIMINACIÓN


BIOTRANSFORMACION DE LOS FÁRMACOS

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