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Seminario Aparato Urinario
Seminario Aparato Urinario
OBJETIVOS
INTRODUCCIÓN
Pronefros:
Mesonefros:
Los túbulos colectores se desarrollan a partir del brote uretral del conducto
mesonéfrico de Wolff próxima desembocadura de la cloaca. El brote se introduce
en el tejido metanéfrico formando una caperuza en el extremo distal. El esbozo se
dilata formando la pelvis renal y se divide en 2 porciones: caudal y craneal que
serán los cálices mayores.
Sistema excretor:
Cada túbulo colector está cubierto en su extremo distal por la caperuza de tejido
metanéfrico, las células de la caperuza forman las vesículas renales, las cuales,
las cuales originan túbulos más pequeños; estos junto con los glomérulos forman
las nefronas.
Vejiga y uretra:
Las malformaciones congénitas del aparato urinario son las más frecuentes en el
ser humano. Si bien se producen durante la vida intrauterina, muchas de ellas no
se expresan hasta la vida adulta.
La mayoría de los autores clasifican las anomalías del riñón y las vías urinarias de
acuerdo con: número, estructura, posición, terminación, vascularización, entre
otras, pues no existe una clasificación más satisfactoria a causa de lo poco
conocido de su mecanismo de producción y etiología.
Agenesia Renal
De Número
Riñón Supernumerario
Aplasia Renal
Riñón Poliquístico
Segmentaria
De Forma RiñónTriangular
Riñón Corto, Riñón Largo
Extrínsecas e Intrínsecas
Riñón en esponja
También llamada enfermedad renal poliquística autosómica recesiva, enfermedad
poliquística o riñón poliquístico infantil. Corresponde a una malformación quística
renal tipo I de Potter. La malformación es bilateral, los riñones conservan la forma,
generalmente son grandes de 240 a 560 gramos.
3° Malformaciones deforma.
Durante su ascenso los riñones atraviesan la bifurcación formada por las arterias
umbilicales, a veces, durante el paso a través de la bifurcación arterial , los riñones
se acercan tanto entre sí que los polos inferiores se fusionan formando un riñón en
herradura.
4. Malformaciones de ubicación.
a) Ptosis Renal
Concepto
Se denomina ptosis renal a la movilidad anormal del riñón, de manera tal que se
hace accesible a la palpación, sobre todo cuando el individuo se encuentra sentado
o de pie, y que en general se acompaña de un cuadro clínico caracterizado por el
dolor. Se designa también con los nombres de nefroptosis, riñón flotante, riñón caído
y riñón descendido.
Patogenia
Cuadro clínico
Diagnóstico
Tratamiento
El tratamiento del paciente con ptosis renal se encamina a eliminar las causas que
han producido el descenso anormal del órgano y los síntomas que esto provoca,
por tanto es importante tener en cuenta la patogenia para dirigir los esfuerzos a que
el enfermo aumente de peso con una dieta apropiada, reposo relativo y
medicamentos que tiendan a mejorar su apetito y estado de animo, conjuntamente,
es necesario tratar los síntomas dolorosos, digestivos o nerviosos, de manera tal
que se logre mejorar el estado general del paciente. Son de gran utilidad, las
medidas encaminadas a lograr una posición normal del riñón, se recomienda, la
elevación de los pies de la cama, el uso de la faja elástica (colocada antes de
ponerse de pie) y la práctica de ejercicios físicos para fortalecer el tono de la
musculatura abdominal. El control y tratamiento de la complicación infecciosa es
obligado.
b) Riñón Ectópico:
La falta en el desarrollo normal puede dar lugar a la falta de los riñones de emigrar
normalmente y pueden no poder de hecho separarse. Esto da lugar a un “riñón
pélvico” cuando uno o ambos permanece en la pelvis, un “riñón ectópico cruzado”
cuando ambos se han movido al mismo lado de la espina dorsal, de una herradura
o del riñón discoid cuando hay falta parcial (generalmente fusión de los postes más
bajos) o total de la separación.
En práctica clínica el problema principal asociado a los riñones ectópicos se
relaciona generalmente con el drenaje urinario deteriorado con la formación
secundaria de la obstrucción o de la piedra. Esto se puede componer si los
supervenes de la infección, el drenaje pobre que hace la extirpación de la infección
difícil y que la predispone empedrar la formación.
Los riñones pélvicos pueden interferir con el parto. El riñón ectópico se localiza
generalmente en la pelvis aunque puede ser encontrado dondequiera en el
abdomen. A veces un riñón ectópico se puede fundir a un riñón normal.
La función inicial del riñón ectópico es a menudo normal. Sin embargo los pacientes
con los riñones ectópicos son a menudo reflujo propenso, obstrucción y el desarrollo
de las infecciones de la zona urinaria.
Agenesia unilateral.
Corresponde a la condición congénita de monorreno (más propiamente:unirreno )
a diferencia de la condición de monorreno adquirida, generalmente por
nefrectomía. En dos tercios de los casos el riñón único presenta complicaciones:
pielonefritis crónica, lesiones vasculares que causan hipertensión arterial o
glomeruloesclerosis focal y segmentaria.
Megacáliz,
Caliectasia Hidrocáliz, hidrocalicosis
megacalicosis
Hidrouréter,
Ureteroectasia Megauréter
hidroureteronefrosis
CAUSAS
SIGNOS
✓ Hipoplasia pulmonar.
SÍNTOMAS
PRUEBAS Y EXÁMENES
PRONÓSTICO
✓ LATERAL:
▪ Frecuencia de 1:1000 – No presenta
sintomalogía.
▪ Los de sexo masculino están afectados con
mayor frecuencia que los de sexo femenino.
▪ El riñón que presenta agenesia con una mayor
incidencia es el izquierdo.
▪ No suele causar sintomatología.
▪ Habitualmente no se descubre durante la
lactancia debido a que el otro riñón
experimenta a menudo una hipertrofia
compensadora y lleva a cabo la función del
riñón inexistente.
▪ Se puede sospechar la agenesia renal
unilateral en los lactantes con una arteria
umbilical única.
✓ BILATERAL:
▪ Frecuencia de 0.3:1000 – Incompatible con la
vida posnatal.
▪ 0.5 % de mortinatos.
▪ Se asocia a oligohidrmnios debido a que en
estos casos la cantidad de orina eliminada
hacia la cavidad amniótica es escasa o nula.
▪ Aproximadamente, el 20 % de los casos de
síndrome de potter se deben a la agenesia
renal bilateral.
▪ Suelen fallecer poco tiempo después del
nacimiento
ALTERACIONES EN SU CRECIMIENTO
❖ HIPOPLASIA RENAL
✓ Detección incidental
✓ Disminución del número de nefronas
✓ Etiopatogenia
▪ El esbozo ureteral entra en contacto con la
porción más caudal del blastema
metanefrogeno.
❖ Riñones ectópicos.
✓ Uno a ambos riñones están fuera de su situación
anatómica.
✓ La incidencia es de 1:1200 nacimientos.
✓ Siendo el riñón de localización pélvica el más común.
✓ Localización menos frecuentes es de que este de lado
contralateral: ectopia renal cruzada.
✓ Se asocia a varias alteraciones: musculoesqueleticas,
gastrointestinales.
❖ Riñón en herradura.
❖ Hipoplasia renal
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS