Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
Practica Cloruro de Terbutilo Listoooooo
Practica Cloruro de Terbutilo Listoooooo
QUÍMICA ORGÁNICA II
EQUIPO:
JONATHAN FLORES
OTOÑO 2012
OBJETIVO
La obtención de cloruro de ter-butilo que se logra mediante sustitución nucleofilica usando los
reactivos, alcohol ter-butílico, acido clorhídrico, carbonato acido de sodio y comprobaremos el
producto mediante una prueba de identificación que indicara la presencia de doble enlace
INTRODUCCION
En solución acida, un alcohol esta en equilibro con su forma protonada, la protonacion convierte
al grupo hidróxido en un buen grupo saliente.
Los iones halogenuros son buenos nucleofilos, por ello el acido bromhídrico y el acido
clorhídrico se usan con frecuencia para convertir alcoholes a los halogenuros de alquilo
correspondientes.
MATERIAL:
1 embudo de separación
4 vasos de precipitados de 100 Ml
1 parrilla eléctrica
1 matraz Erlenmeyer esmerilado de 50 mL
1 tubo refrigerante
1 conexión “Y”
1 termómetro
1 agitador magnético
2 tubos de ensaye
2 pinzas de 3 dedos
1 soporte universal
2 mangueras
1 bomba de recirculación
1 piceta
1 probeta de 10 mL
REACTIVOS:
Alcohol ter-butílico
Ácido clorhídrico
Bicarbonato de sodio
Sulfato de sodio anidro
Hidróxido de sodio
Nitrato de plata
Etanol
ANÁLISIS DE RESULTADOS.
Al mezclar el alcohol ter-butílico con el ácido clorhídrico dentro del embudo de separación se
llevó a cabo la primera parte de la práctica: la reacción química que nos dio como productos
cloruro de terbutilo y agua.
RENDMIENTO TEORICO
C4H10 O+6HCL---------C4H9CL+H2O
218.76g
CONCLUSIONES.
el objetivo principal de la practica fue cumplido, la obtención del halogenuro a través de una
reacción de sustitución nucleofilica, a partir de un alcohol terciario. Además, resulto exitoso el
proceso de purificación como objetivo secundario.
Además destacamos que se predijo que un alcohol terciario como el alcohol ter-butílico
reaccionaria sin necesidad de la intervención de mucha energía. Así sucedió en la realización
experimental de nuestra practica, ya que solamente se requirió energía mecánica (agitar el
embudo) para hacer reaccionar las sustancias.
BIOGRAFIA
Morrison, R.T. y R.N. Boyd. (1998); Química orgánica. 5ª ed. Addison Wesley Longman de
México S.A. de C.V. México. Wade L.G, Jr. (1993) Química Organica Pearson educación.
Mexico, pag. 443, 445, 446, ,447