Está en la página 1de 3

UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE QUERÉTARO

FACULTAD DE QUÍMICA
LABORATORIO DE QUÍMICA ORGÁNICA II
PROFESOR: M. en C. Isidro Reséndiz López
AUMNAS: Martínez Berrera Patricia Guadalupe
Diana Cítlali Olmos Cruz
UNIDAD 4: Alcoholes y Fenoles
EXPERIMENTO No.1: Identificación de alcoholes y Fenoles
EXPERIMENTO No.2:Preparación de un alcohol
Obtención de difenilcarbinol
Fecha de Identificación: 26 de Agosto de 2015.
Mecanismo de reacción para la obtención de Difenil carbinol:

Se llevó a cabo la obtención de Difenil carbinol a partir la reducción de un carbono
carbonilo por acción de un metal como lo es el zinc disuelto en un solvente polar
como es el etanol da como resultado un alcohol.
Esta práctica fue adaptada para su realización a microescala a partir del manual
de prácticas del Laboratorio de Química Orgánica II por el M. en C. Isidro
Reséndiz López. Experimento 1, página 32.

Tabla 1.-Propiedades Fisicoquímicas de Reactivos y Productos.
Benzofenona

Hidróxido

de Difenil Carbinol

5g de benzofenona los cuales fueron disueltos en 5mL de alcohol etílico. posteriormente se le adicionó 1g de Hidróxido de Potasio más 1.PM Peso (g) Moles Densidad Pto.11 1 0. secundarios.5mL de etanol. Fus.1 48./ebull.3: Prueba reactivo Jones Tabla 2: Resultados de las pruebas de identificación 1° Prueba con agua de bromo Prueba 2° 3° fenoles observacione s reaccion Se Resultado s observa Positiva . Durante el tiempo de espera del reflujo se realizó la determinación de alcoholes y fenoles en la cual se identificaron 24 tubos con las siguientes características: alcoholes primarios.5/305 184.00163 En un matraz bola de boca se colocaron 0.2 0.3015 0. prueba con cloruro férrico y prueba con agua de bromo. se disolvió casi por completo el contenido y se calentó con una barra magnética hasta disolver completamente para la adición de 0.5 0.5mL de ácido clorhídrico y se indujo a la cristalización mediante el raspado de paredes.1: Prueba con cloruro férrico Fig. nuevamente se filtró y se recristalizo en una mínima cantidad de hexano para hacerle una última filtración y dejándolos secar para la determinación del rendimiento. terciarios. prueba con reactivo de jones. fenoles. Potasio 56.0027 1.04 360/1327 182. muestra problema y blanco a los cuales se les realizaron 4 pruebas: prueba de lucas.7g de Zinc en polvo y se puso a reflujo durante una hora aproximadamente.23 0. posteriormente se filtró en caliente y se lavó dos veces con una pequeña cantidad de etanol caliente el filtrado se colocó en una vaso de precipitado con agua fría y 2. 2: Prueba de Lucas Fig.0178 2. Fig.

2 )=0. el fenol utilizado fue ácido tánico y los alcoholes primario. D.5056 g) Blibliografía McMurry.con cloruro férrico Prueba de Lucas Prueba reaccion con el a reactivo de Jones a reaccion a coloración muy distinta en el fenol 1°no reaccionan Positiva para 3° 3°no reaccionan positiva para 1° Se identificaron alcoholes primarios. México.23 gdifenilcarbinol ( 182. Ed. secundario y terciario utilizados fueron octanol.3015 gdifenilcarbinol 100 =59. Química Orgánica. CÁLCULOS DE RENDIMIENTO 0. 7ª Edición.F 2008 .63 ( 0. CENGAGE Learning. secundarios.5056 g difenilcarbinol g )( 1 molbenzofenona )( 1 mol 0.5 g benzofenona 1mol 1 mold ifenilcarbinol 184. ciclohexanol y terbutanol respectivamente siendo la muestra problema una sacarosa. John. terciarios y fenoles por medio de pruebas cualitativas en el caso de la obtención del difenil carbinol el Zinc solo actuó como un catalizador.