TÉCNICAS PARA ESTUDIO DE CÉLULAS: TINCIÓN CELULAR

Daniela Jiménez, Gissel Quiñonez, Shirly López, Nora Gómez, Lizbeth Sánchez,

Michael Núñez

INTRODUCCIÓN de la materia. De aquí se hace necesario

teñir las células puesto que son pequeñas,

Las células son pequeñas y
incoloras y traslúcidas. Una tinción es un
complejas, las células miden
proceso por el cual las moléculas de un
aproximadamente de 5 a 50 micras, por
colorante se absorben a una superficie,
ello es difícil observar sus estructuras y
incrementando el contraste entre la célula
descubrir su composición molecular a
y su entorno. El uso de colorantes permite
simple vista. Nuestra capacidad de ver los
cambiar el color de las células de los
detalles estructurales de las mismas
microorganismos y poder realizar la
depende de los instrumentos de que
observación en microscopio óptico.
dispongamos. Para estudiar la estructura

de las células, tejidos, flagelos, esporas, De aquí se puede decir que los colorantes

cápsulas, paredes celulares, entre otros que se clasifican en:

constituyen los componentes del cuerpo

• Colorantes naturales: animales y
humano y organismos pluricelulares, el
vegetales
hombre ha desarrollado diversos métodos
• Colorantes sintéticos (colores de
y técnicas, y ha ido perfeccionando los
anilina): ácidos, básicos, neutros e
instrumentos necesarios para conocer con
indiferentes.
más profundidad la morfología y función

de los diferentes niveles de organización

¿Qué es una tinción? Los colorantes más usados son:

azul de metileno, cristal violeta, safranina,

La tinción es un proceso por el cual
estos son catiónicos y se combinan
las moléculas de un colorante se absorben
fuertemente con componentes celulares
a una superficie. El uso de colorantes
cargados negativamente, como los ácidos
permite cambiar el color de las células de
nucleicos y los polisacáridos ácidos.
los microorganismos y poder realizar la

observación en microscopio óptico. Dado Las células generalmente son

que las bacterias son casi incoloras, no tratadas para coagular el protoplasma antes

presentan contraste con el medio en el cual de teñirlas, proceso conocido como

se encuentran suspendidas y no pueden fijación. Después de esta habitualmente se

observarse claramente sin algún realiza la tinción. La fijación produce

tratamiento previo. De acuerdo a la generalmente encogimiento de las células,

reacción que ocurre, existen diferentes la tinción por el contrario, hace que las

tipos de tinción: células parezcan mayores de lo que son

realmente.
· Simple: el colorante utilizado sirve

solo para denotar la morfología celular. Algunos colorantes teñirán mejor

solos después de que la célula haya sido

· Diferencial: el colorante utilizado
tratada con otra sustancia química, que no
pone de manifiesto diferencias entre
es un colorante por sí mismo. El mordiente
células bacterianas o entre partes de una
se combina con un constituyente celular y
misma célula, estas técnicas utilizan más
lo altera de manera que ahora sí podrá
de un colorante o bien ciertos reactivos
atacar el colorante. (Hylary, 2014)
complementarios para la tinción.
 Conceptos básicos. * Tinción Negativa: es una

técnica de microscopía que permite

* Tinción primaria: es el
contrastar las muestras mediante una
colorante principal que se va usar para
sustancia opaca a los fotones (microscopía
teñir en un principio a las células.
óptica) o a los electrones (microscopía
* Mordiente: es la sustancia que
electrónica).
sirve para fijar los colorantes en la tinción.
* Preparación en fresco: La
* Agente decolorante: es como
forma más simple de preparar un
su nombre lo indica, el agente que ayuda a
espécimen para su examen microscópico
decolorar una parte de las células que se
es hacer una preparación en fresco. Una
han teñido.
preparación en fresco simple ("entre porta

* Tinción de contraste: es la y cubre") consiste en colocar una gota de

sustancia que contra tiñe las células que líquido con los microorganismos sobre un

han sido previamente decoloradas y portaobjetos y a continuación cubrirla con

además le da un color diferente de la un cubreobjetos.

primera vez que se tiño.

* Peptidoglicano: El

* Porinas: Las porinas son peptidoglicano (PG) es una

proteínas con estructura barril β formadas macromolécula única, con enlaces

por láminas β.Pertenecen a las proteínas altamente entrecruzados, forma una bolsa

integrales de membrana, que son las que se que rodea a la membrana celular

ubican a través de una membrana celular y bacteriana y que concede rigidez a la

funcionan como poros a través de los envoltura.

cuales las moléculas se pueden difundir.
 Metodología: 3. Se agrega una gota de agua a la

muestra y se le pone un
Para poder familiarizarnos más con
portaobjetos.
las tinciones simples, se realizaron
4. Se observa en el microscopio
procesos con distintas muestras,
con aumentos 10x y 40x
procediendo de la siguiente manera:
5. Se le agrega una gota de lugol
Cloroplastos en elodea:
en el borde del cubreobjetos y

1. Tomamos un pequeño trozo de se observa al microscopio

hoja de elodea. nuevamente.

2. Se coloca en un portaobjetos,
Tejido adiposo:
se le agrega una gota agua
1. Se toma una pequeña cantidad
destilada y se cubre con un
de tejido animal grasoso (grasa
cubreobjetos.
de pollo)
3. La llevamos al microscopio y
2. Se coloca la muestra en un
la observamos con los
portaobjetos y se le agrega un
objetivos de 10x y 40x
poco de sudan III
Núcleos en células de cebolla:
3. Se cubre con un portaobjeto y

1. Se toma un trozo del tejido se lleva a observación con

epidérmico de la cebolla. objetivos de diferentes

2. Se coloca en un portaobjetos, aumentos.

evitando que queden arrugas.

Luego de realizar la práctica se logró Núcleos en cebolla:

observar diferentes muestras con total

nitidez, esto demuestra que el microscopio

es fundamental en la observación de

microrganismos, estos fueron las

imágenes que se obtuvieron:

4x
Cloroplastos en elodea:

Elodea 10x

10x

Tejido adiposo:

Elodea 40x

10x

100x
CONCLUSIÓN:
Las tinciones son métodos simples
y eficaces para lograr una mejor
observación de las células, bacterias y
tejidos de los organismos, que, por ende
hace que los resultados de cualquier
procedimiento bacteriológico sean más
acertado y preciso. Además de lo anterior
mencionado, al existir diferentes tipos de
tinción, se podrán lograr diferentes
exámenes y resultados que sin estos
procedimientos sería demasiado
complicado y difícil, retrasando los
avances de cada laboratorio.
BIBLIOGRAFÍA:
Hylary, Q. (29 de Octubre de 2014).
Microbiología: Tinción celular.
Obtenido de
http://microbiologia3bequipo5.blogs
pot.com.co/2014/10/metodos-y-
tecnicas-de-tincion.html
Alvarez, O. (Marzo de 2011). Monografias.
Obtenido de
http://www.monografias.com/trabaj
os91/el-microscopio/el-
microscopio.shtml#historiada
Barboza, E., Parra, Y., & Mirenis, Á.
(Noviembre de 2009). Monografias.
Obtenido de
http://www.monografias.com/trabaj
os12/micros/micros.shtml#bi
Brainly. (9 de Enero de 2015). Obtenido de
https://brainly.lat/tarea/1743047
Definista. (24 de Enero de 2013).
ConceptoDefinición. Obtenido de
http://conceptodefinicion.de/muestr
a/
L.Landolfi, M. (3 de Septiembre de 2011).
Monografias. Obtenido de
http://www.monografias.com/trabaj
os16/microscopio/microscopio.shtml
Y si deseas más información
encuéntralo en las siguientes lecturas:
American Society for Microbiology.
1993. Methods of general microbiology.
Washington, D.C.
Balows, A.; Hausler, W. J. Herrmann, K. L.;
Isenberg, H. D. y Shadomy, H. J.
1991. Manual of clinical microbiology.
5ª ed. Washington D.C.: American
Society for microbiology.
Block, S. S. 1991 Disinfection, sterilization,
and preservation. Philadelphia: Lea aud
Febiger
James, J. y Tanke, H. J. 1991. Biomedical light
microscopy. Boston: Kluwer.