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Proyecto Trichoderma Final
Proyecto Trichoderma Final
1. ANTECEDENTES 1
2. PROBLEMÁTICA 1
3. JUSTIFICACIÓN 2
4. ALCANCE 2
5. OBJETIVOS 2
6. HIPÓTESIS 2
7. MARCO TEÓRICO 3
8. MARCO METODOLÓGICO 4
9. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS 6
10. ANEXOS 7
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TEMA: AISLAMIENTO, SELECCIÓN Y PRESERVACIÓN DEL TRICHODERMA
COMO AGENTE DE BIOCONTROL DE MICROORGANISMOS QUE ATACAN A
CULTIVOS DE TOMATE RIÑON.
1. ANTECEDENTES
2. PROBLEMÁTICA
2
Americano, lo que hace necesario innovar nuevas tecnologías para mejorar la
producción.
En Cuba a partir de 1990 se iniciaron estudios para el biocontrol de hongos en los
suelos de hortalizas, obteniendo así aislamientos del Trichoderma que fueron
seleccionados por su capacidad hiperparásita.
3. JUSTIFICACIÓN
4. ALCANCE
5. OBJETIVOS
6. HIPOTESIS
Los metabolitos producidos por las cepas obtenidas del Trichoderma, inhiben el
crecimiento de microorganismos que atacan al tomate riñón.
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6.2 HIPOTESIS NULA
Los metabolitos producidos por las cepas obtenidas del Trichoderma, no inhiben el
crecimiento de microorganismos que atacan al tomate riñón.
7. MARCO TEORICO
Las enfermedades del tomate se producen por varios microorganismos, para este
problema se utilizan organismos biocontroladores de enfermedades como
Trichoderma. ELEMENTO CANTIDAD
El tomate tiene Agua 93.5 % nutrientes que ayudan
a que estos hongos Proteína 0.9 g crezcan; su
composición química Grasa 0.1 g promedio es la
siguiente:
Carbohidratos 3.3 g
Fibra 0.8 g
Tabla 1. Composición Química del Tomate
Fósforo 19 mg
por cada 100g de Tomate Fresco
Calcio 7 mg
Hierro 0.7 mg
Vitaminas A, B1, B2 1.2 mg
Vitamina C 20 mg
Niacina 0.6mg
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1. Micoparasitismo y Antibiosis
2. Competición por nutrientes y espacio
3. Desactivación de las enzimas de los patógenos
4. Tolerancia al estrés por parte de la planta, al ayudar al desarrollo del sistema
radicular.
5. Solubilización y absorción de nutrientes inorgánicos
6. Resistencia inducida
AGAR DEXTROSA
Todos los medios de cultivo utilizados han de contener los nutrientes suficientes para
asegurar el desarrollo de los hongos (carbono, nitrógeno, vitaminas,
oligoelementos, etc).
El Agar Dextrosa es un medio utilizado para el cultivo de hongos y levaduras. Este
medio es utilizado para el cultivo de hongos patógenos, la alta concentración de
dextrosa y el pH ligeramente ácido facilita el crecimiento de los hongos e inhibir al
mismo tiempo el desarrollo de otros microorganismos.
Con la adición de antibióticos antibacterianos (cloranfenicol o gentamicina), se logra la
inhibición de bacterias saprofitas, se obtiene un excelente medio para el aislamiento.
Se prepara con cáscara de tomate como base; en este medio las peptonas proveen la
fuente de carbono y nitrógeno para el crecimiento de los microorganismos, la dextrosa
actúa como fuente de energía y el agar es agregado como agente solidificante.
PEPTONAS
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DEXTROSA
Los seres heterótrofos, como los animales, son incapaces de realizar este proceso y
toman la glucosa de otros seres vivos o la sintetizan a partir de otros compuestos
orgánicos. Otra posibilidad es la síntesis de glucosa a partir de moléculas no
glucídicas, proceso conocido como gluconeogénesis. Este azúcar simple es derivable
de la conversión de almidón.
METODOLOGIA
Las muestras se toman aleatoriamente del perfil del suelo aledaño a la base de las
plantas de tomate, de 0 a 40 cm de profundidad.
1
Elías y Arcos (1984) citada en Ezziyyani et al. (2004)
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Se comprueba micoparasitismo, por medio un microscopio binocular, con aumento de
100x, donde se analizan las interacciones de las hifas antagonistas con las del
patógeno, ya sea por enrollamiento o por penetración.
3. MÉTODO ECOMÉTRICO
Procedimiento.
4. ESTRIADO
El objetivo es esta técnica es extender lo más posible el inoculo con el fin de obtener
colonias aislada.
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1° Paso: tomar y descargar el Inoculo 0.1 ml en el primer plano de nuestro estriado, a
continuación con una pipeta.
2° Paso: Sin levantar luego estriar el segundo plano perpendicular a nuestro primer
estriado, y repetir lo mismo con el último estriado logrando completar todo el espacio
de la placa.
Se debe tomar las partes afectadas del tallo, hojas y fruto; almacenar en las fundas
plásticas.
Lavar con agua destilada tres veces. Sembrar los pedazos en cajas petri con medio
PDA.
Incubar por 5 días a 37º C.
Observar el crecimiento en las cajas petri de todas las cajas y seleccionar los hongos
de importancia, observar su morfología en el microscopio.
9. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
4. http://www.inia.org.uy/publicaciones/documentos/ad/ad_457.pdf
5. http://www.agro.unalmed.edu.co/publicaciones/revista/docs/Art.AntagonismoInVitro
deTrichoderma.pdf
6. ftp://ftp.fao.org/docrep/fao/010/a1374s/a1374s02.pdf
7. http://www.sica.gov.ec/agronegocios/Biblioteca/Convenio%20MAG
%20IICA/productos/tomate_mag.pdf
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8. STANIER, R., y otros, Microbiología, Editorial Reverte, cuarta edición, España,
1985.