SN SIMPATICO SN PARASIMPATICO:

• Cráneo-Sacro:
 Tóraco-Lumbar: PC III, VII, IX, X
› T1-L2-L3
S2-S3-S4
 Fibras preganglionares •Fibras preganglionares
cortas.
largas
 Ganglios alejados del
efector. •Ganglios próximos al
 Relación fibras efector
preG/postG = 1:20 •Relación fibras
 Respuesta amplia, preG/postG = 1:1
difusa •Respuesta localizada
Función del SNA:
 Mantenimiento homeostasis medio interno,
regula funciones autonómicas sin control
conciente.
› Sistema visceral, vegetativo.
 Distribución amplia por todo el organismo
› Sistema Ergotrófico (Simpático-Adrenal)
 Respuesta fásica, difusa, defensiva, consume
energía
› Sistema Tropotrófico (Parasimpático)
 Respuesta tónica, localizada, de “retorno al basal”,
conserva integridad del sistema.
 N E U R O T R A N S M IS IO N
 D I S T R I B U C I O N (S N C , S N A , S N P )
 S IN TE S IS
 A L M A C E N A M I E N T O (c o tra s m is o res )
 LIB E R A C ION
 R E C E PTOR E S
 T ipos , s ubtipo s ,
 U bic a c ión, func ión
 FI N A L I Z A C I O N de la a c c ión
CADA UNO DE ESTOS PASOS ES
UN POSIBLE SITIO DE ACCION
FARMACOLOGICA
SINTESIS CATECOLAMINAS:
 CADA PASO ES UN SITIO POTENCIAL DE
ACCION FARMACOLOGICA:
 SINTESIS, ALMACENAMIENTO, LIBERACION,
 RECEPTORES (TIPOS, SUBTIPOS);
 RECAPTACION, METABOLIZACIÓN ENZIMÁTICA
 ESTIMULACION O INHIBICION
 EFECTO FARMACOLOGICO:
 MECANISMO de ACCION + ACCION INDIRECTA
 ESTADO PREVIO; - RESPUESTA HOMEOSTATICA
 FARMACOCINETICA (A, D, M, E)
 APLICACIONES TERAPEUTICAS, USO.
 FARMACOS ADRENERGICOS:
› SIMPATICOMIMETICOS

 FARMACOS ADRENOLITICOS:
› SIMPATICOLITICOS
 SINTESIS: L-DOPA (PARKINSON); TIRAMINA
 LIBERACION, ALMACENAMIENTO: METILFENIDATO;
 EFEDRINA; ANFETAMINA; TIRAMINA
 RECEPTORES: AGONISTAS
› CATECOLAMINAS: NA, A, DA, DB, IP.
› Selectivos:
 α: FENILEFRINA (descong), CLONIDINA (HTA)
 β2: SALBUTAMOL, FENOTEROL (ASMA)
 INHIBIDORES RECAPTACION: COCAINA
› ANTIDEPRESIVOS TRICICLICOS (IMIPRAMINA, etc.)
 INHIBIDORES METABOLISMO:
› IMAO A (MOCLOBEMIDA);
› IMAO B (SELEGILINO);
› INHIBIDORES de COMT (TOLCAPONA, ENTACAPONA)
 SINTESIS: CARBIDOPA, α-METILDOPA
 ALMACENAMIENTO: RESERPINA, GUANETIDINA, 6OH-DA
 FALSO NEUROTRASMISOR (TIRAMINA: OCTOPAMINA)

 LIBERACION: GUANETIDINA, BRETILIO

 RECEPTORES: ANTAGONISTAS
 α: Reversibles/Irreversibles
 β: No selectivos/Selectivos β1
 Agonistas parciales (con ASI);
 Liposolubles/Hidrosolubles
 DESTRUCCION DE LA TERMINAL: 6OH-DA
CATECOLAMINAS
METABOLIZACION CATECOLAMINAS
EFECTOS FARMACOLOGICOS ADRENOMIMETICOS:
-SNC: ESTIMULACION, ATENCION, CONDUCTAS, PERCEPCION, APETITO
-CV: CENTRAL: AUMENTO INOTROPISMO, CRONOTROPISMO: AUMENTO
DE PRESION ARTERIAL, AUMENTO FRECUENCIA
-VASCULAR: VASOCONSTRICCION, VASODILATACION
-MUSCULOS LISOS:
-BRONQUIAL: BRONCODILATACION
-OCULAR: MIDRIASIS
-DIGESTIVO, GENITOURINARIO
-METABOLISMO INTERMEDIO (HC, P, L)

USOS CLINICOS:
-ASMA BRONQUIAL, OBSTRUCCION BRONQUIAL
-SHOCK, FALLA CIRCULATORIA
-DESCONGESTION NASAL
-OFTALMOLOGIA
-PSIQUIATRIA (TDAHA, DEPRESION)
-ANOREXIGENOS
-DROGAS DE ABUSO (COCAINA, PBC, ANFET, etc)
 FARMACOS ADRENOLITICOS:
› INHIBIDORES SINTESIS: α-METILDOPA,
 CARBIDOPA, BENSERAZIDA
› Inhibidores almacenamiento y liberación:
 GUANETIDINA, BRETILIO, RESERPINA
› ANTAGONISTAS:
 α-bloqueantes: FENOXIBENZAMINA
 Selectivos α1: PRAZOSINA, TERAZOSINA,
TAMSULOSINA
 Selectivos α 2: YOHIMBINA
 β-bloqueantes:
 No selectivos: PROPRANOLOL
 Selectivos β1: ATENOLOL, METOPROLOL
 Selectivos β 2: BUTOXAMINA
 Agonistas parciales: PINDOLOL
 Bloqueantes α-β: CARVEDILOL, LABETALOL
ADRENOLITICOS: USO EN TERAPEUTICA
ANTAGONISTAS:
α-bloqueantes : HIPERTENSION ARTERIAL
HIPERPLASIA BENIGNA DE PROSTATA
β-bloqueantes : HIPERTENSION ARTERIAL
CARDIOPATIA ISQUEMICA
ANGOR
INFARTO
ARRITMIAS
INSUFICIENCIA CARDIACA
GLAUCOMA
INHIBIDORES SINTESIS: PARKINSON, HTA
INHIBIDORES LIBERACION Y OTROS:
EN DESUSO O USO EXPERIMENTAL