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Entre sus méritos en embriología está la descripción del ductus venoso, o sea, la
comunicación sanguínea que se establece entre la vena umbilical y la vena cava
inferior durante la vida fetal. Sus seguidores Mateo Realdo Colombo (1516-1559),
Gabriel Falopio (1523-1562), Bartolomé Eustaquio (1510-1574), Girolamo
Fabricius d' Acquapendente (1537-1619) y William Harvey (1578-1657),
continuaron desarrollando y ampliando sus descubrimientos. Así, en el siglo XVI,
se consolidaron las bases de la anatomía descriptiva y, durante el siglo XVII, se
estableció la nueva concepción científica en la medicina y la anatomía, la cual
favoreció el renacimiento de la anatomía, de la fisiología y dio gran impulso al
desarrollo de la embriología descriptiva, de modo que sentó los cimientos de la
embriología comparada. 6
Girolamo Fabricius d´Acquapendente (1537-1619), sucesor de Andrés Vesalio y
maestro de William Harvey, fue el primero en comparar el embrión humano con el
de los animales, para lo cual siguió los dibujos artísticos de fetos humanos
intraútero realizados por Leonardo Da Vinci. Su tratado de estudio embriológico,
titulado De gormato foetu,3,7 contiene descripciones sobre la observación directa
de embriones y fetos en diferentes estadios del desarrollo y continúa los trabajos
aristotélicos. Por otra parte, realizó estudios del desarrollo de embriones de pollo a
partir del huevo. En anatomía posee el mérito de haber descrito por primera vez,
en 1574, las válvulas venosas; 2,6,8 sin embargo, erróneamente pensaba que
cuando el espermatozoide penetraba en el útero, crecía el nuevo ser que se
encontraba incluido en este, desde el cual se desarrollaba el embrión. De esta
manera se manifestaba como preformista.
- Formuló la tesis materialista de que todo lo animal se origina del huevo (omne
animal ex ovo) y refutó la teoría creacionista sostenida por la religión en su época.
Las concepciones relacionadas con el origen del embrión a partir de una célula, el
óvulo o el ovocito fecundado, suscitaron desde los tiempos remotos, la división de
los embriólogos en 2 escuelas, expresadas con los términos de preformación y
epigénesis, que durante los siglos XVII y XVIII fueron objeto de interminables
debates en relación con la búsqueda de una explicación científica del desarrollo
embrionario.
Con sus aportes creó la base metodológica de la teoría epigenética del desarrollo
y durante la defensa de su tesis sobre el desarrollo gradual de un organismo refutó
la teoría preformista, mediante transformaciones expuesta en 1759 en su libro
Teoría de las generaciones, donde por medio de estudios histológicos demostró la
formación de los diversos órganos de las plantas a partir de la flor y las partes
componentes de sus frutos y semillas. De esta manera llegó a la conclusión de
que no existen órganos preformados, ya que todos los componentes de una planta
se originan a partir de diminutos abultamientos, de estructuras muy simples que
componen un tejido indiferenciado, originado por burbujas, bolas, es decir celdas.
Con sus trabajos en botánica se adelantó al descubrimiento de la teoría
celular.8,13
De manera especial, Wolff posee el mérito de haber descrito por primera vez los
mesonefros y los conductos mesonéfricos (esbozos respectivamente de los
riñones embrionarios transitorios y de los conductos genitales del varón), los
cuales, en su reconocimiento, son denominados cuerpos y conductos de Wolff.13
Las tesis epigenetistas de Wolff se extienden a toda la naturaleza, pues abarcan
en primer lugar, la concatenación universal, al considerar que todos los cuerpos se
forman gradualmente bajo la influencia de leyes y procesos materiales, que
existen de manera objetiva, independientemente de la voluntad del hombre, en
refutación al punto de vista idealista de las interpretaciones ovistas preformistas de
los embriones descritos por Malpighi. Concluyó que las concepciones preformistas
eran puras fábulas, porque el desarrollo embrionario va siempre de lo simple a lo
complejo, mediante la formación e incorporación de nuevas partes que antes no
existían, con lo cual contribuyó al conocimiento del desarrollo individual de los
seres vivos, conocido como ontogénesis.7,12,13 Por esta razón es considerado
fundador de la epigénesis científica y uno de los iniciadores de la embriología
analítica experimental.
Karl Ernst Von Baer (1792-1876), biólogo alemán, crítico del darwinismo,
considerado el fundador o verdadero padre de la embriología moderna,
influenciado por Wolff y Pander, refutó el preformismo con sus aportes
experimentales que le permitieron formular en 1828 la ley de la semejanza
embrionaria, reconocida posteriormente como ley embrional de Baer. Según esta,
en el desarrollo embrionario, la ontogénesis (estudio del desarrollo individual de un
organismo aislado) de los animales superiores, repite la filogénesis (estudio del
desarrollo comparado de las especies) de los animales inferiores. Entonces
considera que en el embrión aparecen inicialmente los caracteres generales del
tipo, luego los de la clase, del género, la especie y, por último, los de la
embriología individual.11-13
Por su parte, Karl Ernst Von Baer, en su obra Historia del desarrollo de los
animales, editada en 1828, aportó a la teoría epigenética del desarrollo la
descripción histológica del ovocito (óvulo) en el interior de folículos ováricos de
Graaf en una perra y, de esta manera, aportó nuevos conocimientos al estudio de
la fertilización, que finalmente relacionó con sus estudios de blastocistos
implantados en el útero de conejas. En fin, siguió el desarrollo de mamíferos que
contribuyeron a la generalización del origen de los tejidos y órganos derivados de
las hojas germinativas o embrionarias y ofreció así las argumentaciones científicas
epigenetistas más completas de la era moderna sobre la reproducción en
mamíferos.12-14
A mediados del siglo XVIII volvió a primer plano la epigénesis, favorecida por
nuevas observaciones embriológicas que se interpretaron desde el vitalismo
(recurso a fuerzas esenciales para explicar la configuración del embrión).
Proceso
Los detalles de la fecundación son tan diversos como las especies; sin embargo,
existen cuatro eventos que son constantes en todas ellas:
El primer contacto y reconocimiento entre el óvulo y el espermatozoide, que en la
mayor parte de los casos es de gran importancia para asegurar que los gametos
sean de la misma especie.
Modalidades
Autofecundación: cuando los dos gametos proceden del mismo individuo. En las
plantas angiospermas, cuyas flores suelen ser hermafrodita, es frecuente la
autofecundación, casi siempre combinada con la fecundación cruzada. En algunas
especies coexisten con las normales ciertas flores especiales que no se abren, y
se produce la fecundación dentro del capullo (cleistogamia).
Anfibios: son ovíparos y efectúan una fecundación externa. Los machos abrazan a
las hembras y éstas al pasar uno o dos días, sueltan los óvulos en el agua. Luego
el macho deposita sus espermatozoides sobre los óvulos para lograr la
fecundación y el posterior desarrollo de los mismos. Los huevos son blandos y sin
cáscara, como éstos se secan rápidamente, los depositan en el agua o en sitios
húmedos. Las crías no se parecen a sus padres, tienen aspecto de pececillos y
respiran como los peces. Cambian de forma, es decir, sufren metamorfosis. Pasan
de un estado de renacuajo, donde no tienen patas, a la forma adulta adquiriendo
las cuatro patas.
Diagrama que muestra los pasos de una reacción acrosómica como ocurre en los
erizos de Mar.
Primer trimestre
Se considera la tercera semana de embarazo como la primera efectiva, pues en
las dos primeras semanas se produce la ovulación y desprendimiento
del óvulo que será fecundado. Esta fecundación tiene lugar ya en la tercera
semana: el óvulo y el espermatozoide se unen formando el cigoto mientras bajan a
través de una de las trompas de Falopio.
El cigoto continúa dividiéndose formando las nuevas células, a las que pronto les
aparecerá un recubrimiento, denominando a todo el conjunto como blastocisto. La
división de células continúa ocurriendo mientras tanto, hasta que en un cierto
punto del desarrollo este blastocito se transforma en embrión.
Segundo trimestre
Al principio de este trimestre lo más apreciable del feto es su cabeza, que ocupa
cerca de la mitad de su tamaño total. Se continúan desarrollando durante estas
semanas aspectos como las uñas o los genitales, y la cara ya está formada. Los
párpados cierran los ojos del bebé, y hasta la 28 semana permanecerán así.
El feto empieza a hacer sus primeros movimientos entre las semanas 15 y 18. A
estas alturas, el feto ya tiene una medida cercana a los 18 centímetros y pesa
cerca de 200 gramos. Los huesos se vuelven más duros y comienza a aparecer el
primer pelo, denominado lanugo. Entre las semanas 19 y 21 el bebé comienza a
oír, y además se mueve de forma más activa, de modo que la madre puede llegar
a sentir sus movimientos.
Al final de esta etapa, se desarrollan las vías respiratorias del bebé y la médula
ósea comienza a producir células sanguíneas. El feto también comienza a
almacenar grasa.
Tercer trimestre
Epibolia
Epibolia
Artículo principal: Gastrulación
La epibolia es un proceso del desarrollo embrionario. Es uno de los procesos que
conduce a la formación de la gástrula durante la gastrulación. En la epibolia,
los micrómeros, o pequeños blastómeros, se multiplican rápidamente, y se sitúan
rodeando a los macrómeros, o blastómeros grandes, formándose así
el ectodermo y el endodermo.
La gastrulación por epibolia ocurre normalmente cuando el huevo presenta una
cantidad moderada de vitelo situado en el polo vegetativo, y
la segmentación produce grandes macrómeros vitelinos. En este caso,
el blastocele es más o menos virtual (estereoblástula).
Durante las primeras etapas del desarrollo del sistema respiratorio presenta una
amplia comunicación con el sistema digestivo. Al realizarse el plegamiento céfalo
caudal y el plegamiento lateral del embrión, una porción de la cavidad del saco
vitelino recubierta por endodermo quedará incorporada en el embrión para formar
el intestino primitivo. 1
El intestino primitivo forma un tubo ciego a lo largo de todo el embrión, este tubo
se encuentra entonces tanto en la región caudal como la región cefálica del
embrión. Este tubo ciego de intestino primitivo está conformado por tres porciones
según la región en la cual se ubique cada una, el intestino medio, intestino anterior
cefálicamente e intestino posterior caudalmente. Sin embargo, con respecto a su
desarrollo, el intestino primitivo se divide en cuatro secciones o segmentos en
lugar de tres. Intestino faríngeo o faringe, el cual tiene especial importancia en el
desarrollo de la cabeza y el cuello, un intestino anterior, que se encuentra en
relación con el tubo faríngeo, además de un Intestino medio y un por último
intestino posterior. 4
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Vaso sanguíneo
Thoracic aorta.jpg
TA A12.0.00.001
Enlaces externos
FMA 63183
Los vasos sanguíneos se clasifican en cinco grupos, de los cuales tres son los
principales:
Las arterias: son las encargadas de llevar la sangre desde el corazón a los
órganos, transportando el oxígeno (excepto en las arterias pulmonares, donde
transporta sangre con dióxido de carbono) y los nutrientes. Esta sangre se
denomina arterial u oxigenada en la circulación mayor. Las arterias tienen las
paredes gruesas y ligeramente elásticas, pues soportan mucha presión. Los
músculos de sus paredes, que son del tipo músculo liso (dependientes del sistema
nervioso autónomo), les permiten contraerse y dilatarse para controlar la presión
arterial y cantidad de sangre que llega a los órganos. Transportan sangre
oxigenada.
Las arteriolas son el resultado de las ramificaciones de las arterias, estas
conducen la sangre a los capilares. Sus paredes están formadas por músculo liso.
Son las que oponen mayor resistencia al flujo sanguíneo, esta constricción sirve
para reducir la presión de la sangre al entrar en los capilares.
Los capilares: Vasos de paredes muy finas, que comunican las arteriolas con las
vénulas. Se caracterizan por el intercambio de oxígeno y sustancias nutritivas en
los tejidos. Los productos de desecho y dióxido de carbono regresan de los tejidos
a las vénulas. Son los que se encuentran en mayor cantidad en los tejidos activos.
Las vénulas son las que recogen la sangre de los capilares. Cuando las vénulas
se van uniendo van formando las venas. Poseen las mismas capas que las venas:
la túnica externa o adventicia, la capa media y la íntima o endotelio.
Las venas: llevan la sangre desde los órganos y los tejidos hasta el corazón,
excepto en las venas que conforman la vena porta que se dirige primero al hígado,
y desde este a los pulmones, donde se intercambia el dióxido de carbono (CO2)
con el oxígeno del aire inspirado, (excepto, también en las venas pulmonares,
donde se transporta sangre oxigenada). Esta sangre se llama venosa y es de color
más oscuro. Poseen válvulas unidireccionales que impiden el retroceso de la
sangre. Las venas de la circulación general traen sangre de todas las regiones del
cuerpo al atrio derecho del corazón. Incluyen las venas que se vacían en el
corazón, las que van a la vena cava superior y a la vena cava inferior. Transportan
la sangre desoxigenada.
Dirección sanguínea
Estructura
Túnica media: es una capa formada por capas concéntricas de células musculares
lisas entre las cuales se interponen cantidades variables de elastina, fibras
reticulares y proteoglucanos, que en las arterias está bastante más desarrollada
que en las venas, y que prácticamente no existe en los capilares.
Túnica adventicia: es la capa más externa, con fibras de colágeno y fibras
elásticas. Varía de espesor desde relativamente fino en la mayor parte del sistema
arterial hasta bastante grueso en las vénulas y venas, donde representa el
principal componente de la pared del vaso. Por la túnica adventicia circulan los
propios vasos sanguíneos, llamados vasa vasorum que irrigan a los vasos
sanguíneos de gran calibre como la arteria aorta.
Las arterias son los vasos que tienen la pared más gruesa, formada por tres
capas: una interior o íntima, formada por el tejido denominado endotelio, una
intermedia, con muchas células de músculo liso y fibras elásticas, y una exterior o
adventicia, con fibras de colágeno y elástica. La arteria más grande del organismo,
la arteria aorta, puede llegar a medir hasta 25 mm de anchura en una persona
adulta, y esa pared le permite resistir las presiones que genera cada latido del
corazón.
Las venas tienen en sus paredes las mismas capas que las arterias, pero mucho
más finas, sobre todo la capa muscular, ya que debe llevar la sangre que vuelve al
corazón a una presión más baja. A lo largo de su recorrido, sobre todo en las
extremidades inferiores, tienen válvulas que impiden el retroceso de la sangre. Las
dos venas más grandes del organismo son las venas cavas, la superior,
procedente de la cabeza y la parte superior del cuerpo, y la inferior, procedente de
la parte inferior del cuerpo. Pueden llegar a medir hasta 25 mm de anchura,
aunque con unas paredes mucho más finas que las de la arteria aorta.
Los vasos capilares son los más finos y su pared está formada solo por una capa
de células endoteliales. Los capilares comunican las ramificaciones terminales de
las arterias, denominadas arteriolas, con las primeras ramificaciones que darán
lugar a las venas, llamadas vénulas. El diámetro de los capilares permite justo el
paso de las células sanguíneas alineadas.
Los vasos linfáticos se originan en los capilares linfáticos, situados en los mismos
territorios que los capilares sanguíneos, luego se van agrupando para formar
vasos más gruesos, que tienen paredes ricas en tejido conectivo y válvulas en su
interior para evitar el reflujo del líquido linfático y, por último, se reúnen en dos
grandes conductos denominados troncos linfáticos, que son el canal torácico y la
gran vena torácica. En el trayecto de los vasos linfáticos existen con frecuencia
abultamientos que reciben el nombre de ganglios linfáticos.
El endodermo hace referencia al estrato de tejido más interno de las tres capas
que se desarrollan durante el crecimiento embrionario de los animales. Estos
estratos conocidos como capas germinativas son el ectodermo, que es la capa
más externa y el mesodermo o capa media.
No obstante, es necesario especificar que no todas las especies poseen estas tres
capas germinativas. Según cada grupo animal, las células embrionarias pueden
derivar en dos o tres capas, formando seres diblásticos y triblásticos
respectivamente. Aún así, todos poseen la capa del endodermo, la cual se
encuentra debajo de el resto.
A partir de este estrato germina, se formaran la gran parte de los órganos internos
más importantes. Algunos de ellos son los alveolos que encuentran albergados en
los pulmones, la totalidad del aparato digestivo así como sus glándulas secretoras,
los epitelios de algunas glándulas como el tiroides o el timo, y finalmente algunas
partes de los riñones, la vejiga y la uretra.
¿Cómo se desarrolla?
Durante los inicios del desarrollo embrionario, el embrión está formado por una
sola capa de células. A continuación, este se pliega sobre sí mismo en un proceso
llamado gastrulación, gracias al cual nacen las primeras capas celulares. La
primera de estas capas en aparecer es la del endodermo.
Alrededor de la segunda semana de gestación, un grupo de organismos celulares
migratorios se deslizan hasta las células del hipoblasto, una masa interna formada
por células cúbicas, y se convierte en la capa endodérmica final.
Tal y como se señala anteriormente, en el caso del endodermo, este dará lugar a
diferentes órganos del sistema digestivo y respiratorio, así como a la envoltura
epitelial de algunas partes del organismo. No obstante, es necesario especificar
que estos órganos no se tratan de las estructuras definitivas sino de miembros
primitivos pendientes de desarrollar por completo.
Tipos de endodermo
1. Endodermo embrionario
2. Endodermo extraembrionario
La segunda división del endodermo es aquella que permanece fuera del embrión
formando el conocido saco vitelino. Este anexo membranoso se encuentra
conectado al embrión, suministrando los suficientes nutrientes y oxígeno, así como
desechando los residuos metabólicos.
1. Intestino craneal
3. Intestino medio
Este proceso de desarrollo de los órganos definitivos suele darse lugar entre las
ternera y la octava semana de gestión. No obstante, se ha comprobado que en las
personas pueden observarse órganos identificables a partir de la quinta semana.
Saco vitelino.
Alantoides.
Vejiga urinaria.
Epitelio de las Trompas de Eustaquio, cavidades del oído, glándulas tiroideas y
paratiroideas, el timo, la vagina y la uretra.
TÓPICOS
BIOLOGÍA
Otro aspecto a destacar es que no todas las especies modelo donde estudiar la
regeneración lo hacen de la misma manera. Entre los animales con una mayor
capacidad regenerativa encontramos a las planarias de agua dulce y a las hidras.
En estos modelos, una pequeña parte de su cuerpo puede regenerar un animal
completo en pocos días, cosa que las convierte en las campeonas de la
regeneración. Otros modelos invertebrados como algunos insectos y crustáceos
pueden regenerar las extremidades, aunque este proceso se asocia a la manera
que tienen de crecer mediante mudas sucesivas. Si, por ejemplo, un grillo pierde
una pata, ésta regenera durante la siguiente muda. Otras especies conocidas que
regeneran son algunos caracoles, los pepinos de mar o las estrellas de mar.
Dentro de los vertebrados, los ejemplos más conocidos tal y como se ha
comentado, son algunos amfibios y reptiles que pueden regenerar las
extremidades o la cola. Pero las salamandras y tritones pueden regenerar muchas
más cosas: mandíbulas, lentes de los ojos, el cerebro o la médula espinal. El pez
cebra es otro buen modelo para estudiar la regeneración porque, entre otros
órganos, es capaz de regenerar el corazón. Es decir que les podemos cortar una
parte significativa de su corazón (un 25-30%) y son capaces de sobrevivir y
regenerar este órgano vital.
Por ejemplo: “Los científicos investigan cómo facilitar la regeneración de las
células”, “El Gobierno estudia una nueva estrategia para la regeneración urbana”,
“La regeneración de los bosques no será posible mientras el ser humano
mantenga esta clase de conducta”.