F)

Codocitosis:

Los codocitos son eritrocitos en los que la palidez central presenta un área densa en su centro que
recuerda una diana (eritrocitos en diana o dianocitos). Se debe al aumento de la superficie
eritrocitaria con relación al volumen, lo que genera una mayor proximidad entre las dos áreas
bicóncavas de la membrana, con aumento local de la concentración de hemoglobina. Los
dianocitos se dan por un aumento del grosor de la membrana eritrocitaria por acúmulo de
fosfolípidos y colesterol (hepatopatía de origen obstructivo) o a una disminución de la CCMH
(anemia ferropénica, talasemia y ciertas hemoglobinopatías). Los dianocitos presentan una
disminución de la fragilidad osmótica, pero su supervivencia en la circulación es normal porque
conservan intacta la deformabilidad. Una causa congénita de la

codocitosis es el déficit de lecitincolesterolaciltransferasa (LCAT), trastorno autosómico dominante

muy raro. La LCAT es una enzima que cataliza la transformación de ácidos grasos desde la
fosfatidiIcolina al colesterol. Clínicamente, el déficit de LCAT se caracteriza por ateroesclerosis
precoz, neuropatía, anemia hemolítica leve y codocitos circulantes