Cuestionario para el examen final

1. La evaluación de las características de desempeño analítico que conllevan a la validación de un método

permiten ______________.
a. garantizar su calidad
b. garantizar su aplicación
c. rechazar sus resultados
d. obtener sus resultados

2. La precisión es __________________________________ de un método analítico.

a. la correlación entre concentración y respuesta analítica
b. el grado de concordancia de los valores de una serie repetida de datos
c. la capacidad para identificar o medir el analito en presencia de otros componentes
d. la cantidad más baja de analito que puede detectarse

3. Los métodos ópticos de análisis se basan en _______________________.

a. mediciones eléctricas
b. medición de radiación electromagnética
c. mediciones de temperatura
d. mediciones de densidades

4. La espectrofotometría ultravioleta visible se basa en la ______________.

a. emisión molecular
b. absorción atómica
c. absorción molecular
d. emisión atómica

5. La capacidad del método analítico para identificar o medir el analito en una muestra en presencia de otros
componentes previsibles es llamada: ___________________________.
a. veracidad o exactitud
b. especificidad
c. sensibilidad
d. precisión

6. Las longitudes de onda ____________________ corresponderán a aquellas con las que se leerá la absorbancia
de la muestra para determinar su concentración.
a. con menor absorción
b. con igual absorción
c. con mayor absorción
d. con baja absorción

7. La fluorescencia se basa en la _________________.

a. emisión molecular
b. absorción molecular
c. absorción atómica
d. difracción de rayos X

8. La fuente de excitación más potente en emisión atómica es: _________________.

a. excitación mediante llama
b. arco eléctrico
c. chispa eléctrica
d. plasma acoplado por inducción

9. La espectrometría de absorción atómica se utiliza para determinar ____________ en muestras ambientales.

a. contaminantes orgánicos
b. contaminantes metálicos
c. contaminantes líquidos
d. contaminantes gaseosos

10. La fuente de radiación en absorción atómica es: _________________.

a. una lámpara de xenón
b. una lámpara de sodio
c. una lámpara de cátodo hueco
d. una lámpara de fluorescente
11. La fotometría de llama se basa en la ______________.
a. absorción atómica
b. emisión atómica
c. absorción molecular
d. emisión molecular

12. La espectrofotometría UV-Vis se basa en la _______________________.

a. emisión molecular
b. absorción molecular
c. absorción atómica
d. difracción de rayos X

13. La capacidad de un método de ofrecer resultados que no difieran significativamente del valor real es la
___________precisión________________.
a. exactitud
b. especificidad
c. sensibilidad
d. precisión

14. La luz ___________monocromática_______ posee las longitudes de onda más energéticas del espectro UV-
Vis.
a. monocromática
b. negra
c. blanca
d. ultravioleta

15. Las absorbancias que deben emplearse en las mediciones espectrofotométricas para determinar la
concentración deben ser _______linealmente___ proporcionales a esta.
a. exponencialmente
b. linealmente
c. logarítmicamente
d. poligonalmente

16. La fuente de excitación de más elevada temperatura que se utiliza en emisión atómica es:
_______________chispa eléctrica_________.
a. la llama
b. arco eléctrico
c. chispa eléctrica
d. plasma acoplado por inducción

17. La espectrofotometría de absorción atómica puede ser utilizada para determinar

_____metilmercurio_______________ en muestras ambientales.
a. benceno
b. metilmercurio
c. benzopirenos
d. dióxido de carbono

18. La cromatografía es un método físico de separación en el que los componentes a desglosar se distribuyen
entre dos fases.
a. biológico
b. físico
c. químico
d. químico físico

19. El ___________ es, en cromatografía, la representación gráfica de la señal del detector en función del
tiempo.
a. espectro
b. electroferograma
c. diagrama
d. cromatograma

20. La cromatografía líquido - sólido es una cromatografía de____________.

a. sólido
b. líquidos
c. gases
 d. plasma

21. Las sustancias _________________________ son las que se pueden analizar en cromatografía de gases.
a. volátiles y termolábiles
b. no volátiles y termolábiles
c. volátiles y termoestables
d. no volátiles y termoestables

22. El detector de ________________ es el más general de todos.

a. ionización por llama
b. termoiónico de llama
c. conductividad térmica
d. captura electrónica

23. La alta eficacia en HPLC, respecto a las columnas clásicas la garantiza fundamentalmente la posibilidad
de ________________.
a. variar el flujo de fase móvil
b. variar la concentración
c. variar la detección
d. variar el sistema de inyección

24. El detector ___________________ en cromatografía líquida de alta eficacia es el de menor sensibilidad.

a. UV-Vis
b. de índice de refracción
c. de fluorescencia
d. de masas

25. En la cromatografía en fase normal la fase estacionaria es ________ polar que la fase móvil.
a. más
b. menos
c. igualmente
d. variablemente

26. El _____________ es el parámetro fundamental en cromatografía instrumental para llevar a cabo el análisis
cualitativo.
a. volumen de retención
b. área del pico
c. tiempo de retención
d. ancho del pico

27. La ________________ es un fluido que conduce a la mezcla a través de todo el sistema cromatográfico.
a. fase enlazada
b. fase estacionaria
c. fase móvil
d. fase sólida

28. La porción del cromatograma registrada cuando de la columna solo sale la fase móvil se llama
________________.
a. línea base
b. hombro
c. pico cromatográfico
d. cola del pico

29. El ______________ es el que transcurre desde la inyección de la mezcla a separar hasta que eluye un
analito en particular en su máxima concentración.
a. volumen de retención
b. índice de retención
c. tiempo de retención
d. flujo de retención

30. El tiempo de retención en cromatografía de gases ________________ al aumentar la temperatura de la

columna.
a. disminuye
b. aumenta
c. no varía
 d. fluctúa

31. El detector de captura electrónica es específico para especies con afinidad electrónica.
a. ionización por llama
b. termoiónico de llama
c. conductividad térmica
d. captura electrónica

32. Los disolventes que se utilizan en cromatografía líquida de alta eficacia deben ser de calidad puros para
HPLC.
a. puro para análisis
b. puro para síntesis
c. puro para HPLC
d. no especificada

33. El detector UV-VIS en cromatografía líquida de alta eficacia es el de mayor sensibilidad y poder de
identificación.
a. UV-Vis
b. de índice de refracción
c. de fluorescencia
d. de masas

34. En la cromatografía en fase inversa la fase estacionaria es menos polar que la fase móvil.
a. más
b. menos
c. igualmente
d. variablemente

35. La fase estacionaria es un sólido o un líquido impregnado sobre un sólido, que ejerce retenciones
diferentes sobre los distintos componentes de la mezcla a resolver.
a. fase enlazada
b. fase estacionaria
c. fase móvil
d. fase sólida

36. La cromatografía gas - sólido es una cromatografía de _sólidos.

a. sólidos
b. líquidos
c. gases
d. plasma

37. El coeficiente de distribución en cromatografía lineal de equilibrio es independiente de la ______________.

a. temperatura
b. concentración
c. presión
d. flujo

38. El inyector en cromatografía de gases garantiza una rápida _________________ de los compuestos a
separar.
a. volatilización
b. condensación
c. fusión
d. cristalización

39. El detector de ________________ es de uso general para compuestos orgánicos.

a. ionización por llama
b. termoiónico de llama
c. conductividad térmica
d. captura electrónica

40. Comparativamente, el sistema de inyección en cromatografía líquida de alta eficacia es _________ exacto
que en cromatografía de gases.
a. más
 b. menos
c. igualmente
d. indistintamente

41. La Cromatografía en Fase Inversa con Supresión Iónica se utiliza para _____________.
a. ácidos y bases débiles
b. ácidos y bases fuertes
c. especies neutras
d. especies iónicas

42. La porción del cromatograma registrada cuando de la columna eluye un analito es la ________________.
a. línea base
b. hombro
c. pico cromatográfico
d. cola del pico

43. La cromatografía líquido - líquido es una cromatografía de ________________.

a. sólidos
b. líquidos
c. gases
d. plasma

44. La cromatografía gas - líquido es una cromatografía de ________________.

a. sólidos
b. líquidos
c. gases
d. plasma

45. La parte esencial del cromatógrafo, que garantiza la separación de los analitos es: ________________.
a. el detector
b. el inyector
c. la columna
d. el registrador

46. El detector de ________________ es selectivo para analitos orgánicos con nitrógeno y fósforo en su
estructura.
a. ionización por llama
b. termoiónico de llama
c. conductividad térmica
d. captura electrónica

47. Las columnas __________________ son las más eficaces en cromatografía líquida de alta eficacia.
a. capilares
b. clásicas
c. de microagujero
d. de pequeño agujero

48. El detector ___________________ en cromatografía líquida de alta eficacia es selectivo, sensible y se basa en
la emisión molecular.
a. UV-Vis
b. de índice de refracción
c. de fluorescencia
d. de masas

49. La Cromatografía de exclusión por tamaño se utiliza para _____________.

a. ácidos y bases débiles
b. ácidos y bases fuertes
c. especies de gran tamaño
d. especies iónicas

50. En la electroforesis el poder de separación de las moléculas está en función de su diferente __________ al
aplicar un campo eléctrico.
a. Reactividad
 b. Movilidad
c. Retención
d. Elución

51. En electroforesis, el _______________ es la representación gráfica de la señal del detector en función del
tiempo.
a. Fiagrama
b. Cromatograma
c. Electroferograma
d. Electrocardiograma

52. En la electroforesis capilar la separación tiene lugar en ______________________.

a. una columna capilar de sílice
b. un gel de poliacrilamida
c. una columna cromatográfica clásica
d. una columna de gran diámetro

53. Las moléculas neutras en electroforesis capilar se mueven por efecto de __________________.
a. El bombeo de fase móvil
b. El flujo electroosmótico
c. El flujo gravitacional
d. El gradiente de elución

54. El ____________________ en electroforesis capilar es el parámetro identificativo fundamental de los analitos.

a. Tiempo de retención
b. Tiempo de elución
c. Tiempo de ruptura
d. Tiempo de migración

55. Los métodos _____________ de análisis tienen en cuenta las relaciones entre los fenómenos químicos y
eléctricos.
a. Electrométricos
b. Ópticos
c. Cromatográficos
d. Gravimétricos

56. En el método __________________ se toma el potencial que existe entre un electrodo de vidrio y otro de
referencia insertados en la disolución como una medida de la concentración de iones hidrógeno.
a. Polarográfico
b. Potenciométrico
c. Coulombimétrico
d. Voltamperométrico

57. Cuando se introducen en la disolución los electrodos adecuados, se aplica un pequeño voltaje y la
corriente que fluye depende de la composición de la disolución y, en consecuencia, se puede utilizar para
hacer mediciones analíticas se está en presencia de un método ______________.
a. Polarográfico
b. Potenciométrico
c. Coulombimétrico
d. Cromatográfico

58. En polarografía se suele utilizar como electrodo indicador un ________________.

a. Electrodo de vidrio
b. Electrodo goteador de mercurio
c. Electrodo goteador de agua
d. Electrodo de calomel

59. En una titulación potenciométrica el punto final de la reacción se detecta determinando __________ en el
cual ocurre un cambio de potencial relativamente grande cuando se adiciona el titulante o agente valorante.
a. el tiempo
b. el volumen
c. la masa
d. la absorbancia
60. La información cualitativa en polarografía puede ser determinada a partir del _____________ del
polarograma.
a. potencial de oxidación
b. potencial de onda media
c. potencial de reducción
d. potencial de celda

61. En polarografía _______________ se relaciona con la concentración del analito y sirve para el análisis
cuantitativo.
a. la corriente de difusión
b. el voltaje de difusión
c. el coeficiente de difusión
d. la constante de difusión

EXAMEN FINAL 2

1. La cromatografía es un método __________________ de separación en el que los componentes a desglosar se

distribuyen entre dos fases.
a. biológico
b. físico
c. químico
d. químico físico

2. La ________________ es un fluido que conduce a la mezcla a través de todo el sistema cromatográfico.

a. fase enlazada
b. fase estacionaria
c. fase móvil
d. fase sólida

3. La ________________ es un sólido o un líquido impregnado sobre un sólido, que ejerce retenciones diferentes
sobre los distintos componentes de la mezcla a resolver.
a. fase enlazada
b. fase estacionaria
c. fase móvil
d. fase sólida

4. El ________________ es, en cromatografía, la representación gráfica de la señal del detector en función del
tiempo.
a. espectro
b. electroferograma
c. fiagrama
d. cromatograma

5. La porción del cromatograma registrada cuando de la columna solo sale la fase móvil se llama
________________.
a. línea base
b. hombro
c. pico cromatográfico
d. cola del pico

6. La porción del cromatograma registrada cuando de la columna e luye un analito es la ________________.

a. línea base
b. hombro
c. pico cromatográfico
d. cola del pico

7. La cromatografía líquido - sólido es una cromatografía de ________________.

a. sólidos
b. líquidos
c. gases
d. plasma
8. La cromatografía gas - sólido es una cromatografía de ________________.
a. sólidos
b. líquidos
c. gases
d. plasma

9. La cromatografía líquido - líquido es una cromatografía de LIQUIDOS.

a. sólidos
b. líquidos
c. gases
d. plasma

10. La cromatografía gas - líquido es una cromatografía de GASES.

a. sólidos
b. líquidos
c. gases
d. plasma

11. El coeficiente de distribución en cromatografía lineal de equilibrio es independiente de la

CONCENTRACION.
a. temperatura
b. concentración
c. presión
d. flujo

12. El TIEMPO DE RETENCION es el que transcurre desde la inyección de la mezcla a separar hasta que
eluye un analito en particular en su máxima concentración.
a. volumen de retención
b. índice de retención
c. tiempo de retención
d. flujo de retención

13. Las sustancias VOLATILES O TERMOESTABLES son las que se pueden analizar en cromatografía de
gases.
a. volátiles y termolábiles
b. no volátiles y termolábiles
c. volátiles y termoestables
d. no volátiles y termoestables

14. El inyector en cromatografía de gases garantiza una rápida VOLATILIZACION de los compuestos a
separar.
a. volatilización
b. condensación
c. fusión
d. cristalización

15. La parte esencial del cromatógrafo, que garantiza la separación de los analitos es: ________________.
a. el detector
b. el inyector
c. la columna
d. el registrador

16. El tiempo de retención en cromatografía de gases ________________ al aumentar la temperatura de la

columna.
a. disminuye
b. aumenta
c. no varía
d. fluctúa

17. El detector de ________________ es el más general de todos.

a. ionización por llama
b. termoiónico de llama
c. conductividad térmica
d. captura electrónica

18. El detector de ________________ es específico para especies con afinidad electrónica.

a. ionización por llama
b. termoiónico de llama
c. conductividad térmica
d. captura electrónica

19. El detector de ________________ es de uso general para compuestos orgánicos.

a. ionización por llama
b. termoiónico de llama
c. conductividad térmica
d. captura electrónica

20. El detector de ________________ es selectivo para analitos orgánicos con nitrógeno y fósforo en su
estructura.
a. ionización por llama
b. termoiónico de llama
c. conductividad térmica
d. captura electrónica

21. La alta eficacia en HPLC, respecto a las columnas clásicas la garantiza fundamentalmente la posibilidad
de ________________.
a. variar el flujo de fase móvil
b. variar la concentración
c. variar la detección
d. variar el sistema de inyección

22. Los disolventes que se utilizan en cromatografía líquida de alta eficacia deben ser de calidad
________________.
a. puro para análisis
b. puro para síntesis
c. puro para HPLC
d. no especificada

23. Comparativamente, el sistema de inyección en cromatografía líquida de alta eficacia es _________ exacto
que en cromatografía de gases.
a. más
b. menos
c. igualmente
d. indistintamente

24. Las columnas __________________ son las más eficaces en cromatografía líquida de alta eficacia.
a. capilares
b. clásicas
c. de microagujero
d. de pequeño agujero

25. El detector ___________________ en cromatografía líquida de alta eficacia es el de menor sensibilidad.

a. UV-Vis
b. de índice de refracción
c. de fluorescencia
d. de masas

26. El detector ___________________ en cromatografía líquida de alta eficacia es el de mayor sensibilidad y

poder de identificación.
a. UV-Vis
b. de índice de refracción
c. de fluorescencia
d. de masas

27. El detector ___________________ en cromatografía líquida de alta eficacia se basa en la absorción

molecular.
a. UV-Vis
b. de índice de refracción
c. de fluorescencia
d. de masas

28. El detector ___________________ en cromatografía líquida de alta eficacia es selectivo, sensible y se basa en
la emisión molecular.
a. UV-Vis
b. de índice de refracción
c. de fluorescencia
d. de masas

29. En la cromatografía en fase normal la fase estacionaria es ________ polar que la fase móvil.
a. más
b. menos
c. igualmente
d. variablemente

30. En la cromatografía en fase inversa la fase estacionaria es ________ polar que la fase móvil.
a. más
b. menos
c. igualmente
d. variablemente

31. La Cromatografía en Fase Inversa con Supresión Iónica se utiliza para _____________.
a. ácidos y bases débiles
b. ácidos y bases fuertes
c. especies neutras
d. especies iónicas

32. La Cromatografía de exclusión por tamaño se utiliza para _____________.

a. ácidos y bases débiles
b. ácidos y bases fuertes
c. especies de gran tamaño
d. especies iónicas

35. El _____________ es el parámetro fundamental en cromatografía instrumental para llevar a cabo el análisis
cualitativo.
a. volumen de retención
b. área del pico
c. tiempo de retención
d. ancho del pico